ÁCIDOS NUCLEICOS. NÚCLEO CELULAR IMPORTÂNCIA Define as características morfofisiológicas da...

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ÁCIDOS NUCLEICOS

NÚCLEO CELULAR

IMPORTÂNCIA

Define as características morfofisiológicas da célula e controla sua divisão celular

1869: Johann Friedrich Miescher descobre os

ácidos nucléicos

1893: Eduardo Balbiani realiza a merotomia, mostrando a importância do núcleo

Século XX: estudos sobre os ácidos nucléicos

ÁCIDOS NUCLÉICOS

DNA ou ADN ou ácido desoxirribonucleotídeo

RNA ou ARN ou ácido ribonucleotídeo

Ambos são polímeros de nucleotídeos, cada um formado por uma base nitrogenada e uma pentose (nucleosídeo) e um grupamento fosfato

Base nitrogenada + pentose = nucleosídeo

Base nitrogenada + pentose + fosfato = nucleotídeo

PENTOSES

BASES NITROGENADAS

DNA RNA PROTEÍNAS

DNA

Duplicação: controla a divisão celular

Transcrição e tradução: controlam as características morfológicas das células e o metabolismo

Transcrição Tradução

Duplicação

DOGMA DA VIDA

DNA

LOCALIZAÇÃO: citoplasma das células procarióticas ; núcleo, mitocôndrias e cloroplastos das células eucarióticas

COMPOSIÇÃO: Pentose: desoxirribose e Bases nitrogenadas: A, T, C e G

ESTRUTURA: Watson e Crick (1953): dois filamentos polinucleotídicos, dispostos em α-hélice.

Ligação entre os nucletídeos: entre o grupamento fosfato e a pentose

Ligação entre os dois filamentos: pontes de hidrogênio entre as bases nitrogenadas: A e T (duas) e C e G (três).

Relação de Chargaff:

Filamentos complementares e antiparalelos

DNA

DNA

Duplicação semiconservativa

DNA-helicase: desmonta a estrutura α - hélice

DNA-polimerase: promove o pareamento dos novos

nucleotídeos

DNA-ligase: catalisa as ligações entre os novos

nucletídeos

DNA

Os dois filamentos são sintetizados sempre no sentido 5’ → 3’. Por isso:

• fita-líder: sintetizada continuamente

• fita-retardada: sintetizada de modo descontínuo (fragmentos de Okazaki)

DNA

DUPLICAÇÃO SEMI-CONSERVATIVA: comprovada por Matthew Meselson e Franklin Stahl, em 1958

DNA

LOCALIZAÇÃO: citoplasma das células procarióticas ; núcleo, citoplasma, mitocôndrias e cloroplastos das células eucarióticas

COMPOSIÇÃO:

Pentose: ribose

Bases nitrogenadas: A, U, C e G

ESTRUTURA: um filamento polinucleotídico

TIPOS: RNA mensageiro, RNA transportador, RNA ribossômico

RNA

RNA mensageiro

RNA ribossômico

RNA transportador

RNA

Transcrição (a partir do DNA)

RNA-polimerase: pareamento dos novos

nucleotídeos

Transcrito a partir do filamento ativo do DNA

RNA

Função: tradução de proteínas

RNA

RNA

Polissomos ou polirribossomos

CÓDIGO GENÉTICO

UNIVERSAL E DEGENERADO

MUTAÇÕES

DNA: T A C G G C A G G G C C G G G A C T A T G C C G T C C C G G C C C T G A

RNA: A U G C C G U C C C G G C C C U G A

Proteína: Metionina – Prolina – Serina – Arginina - Prolina - Parada

Alteração na sequência de bases do DNA:

DNA: T A C A G G G C C G G G A C T A T G T C C C G G C C C T G A

RNA: A U G U C C C G G C C C U G A

Proteína: Metionina – – Serina – Arginina – Prolina - Parada

G G CC C G

C C G

Prolina

G G GC C C

C G G

Arginina

G C CC G G

C C C

Prolina

Regiões intergênicas: entre os genes Regiões intrônicas (íntrons): dentro dos genes

Transcrição de RNAm no núcleo: Splicing (Editoração) pré-RNAm RNAm (com íntrons) (sem íntrons)

Cada gene pode apresentar 8 a 9 íntrons splicing alternativoÞ Maior variedade de proteínas do que de genes

• Procariontes: têm pouco ncDNA • Na evolução dos eucariontes, houve aumento do genoma, mas não

houve aumento do número de genes codificadores. Aumenta a proporção de “DNA-lixo”

DNA-lixo, DNA não-codificador ou ncDNA