Post on 13-Apr-2017
PROF. ESP. FRANCISCO FIGUEIREDO
PARTE INICIAL
Farmacologia Geral - estuda os conceitos básicos e comuns a todas a drogas.
Farmacogenética – estuda os efeitos das drogas em relação a genética molecular, inclusive a natureza genética das reações adversas a drogas.
PARTE INICIAL
Farmacologia Aplicada – estuda os fármacos reunidos em grupos de ação farmacológica semelhante.
Farmacoterapia – corresponde à terapêutica medicamentosa.
PARTE INICIAL
Farmacologia clínica – estuda a aplicação clinica das drogas.
Toxicologia – estuda os efeitos tóxicos das drogas no organismo.
PARTE INICIAL
Protocolos de tratamento
Esquemas terapêuticos
Liberdade Terapêutica
Ciência e Convencionalismo
Cápsula
Comprimido
Drágea ou comprimidos gastrorresistentes
Óvulo POLICRESULENO ® Anti-séptico, desinfetante e hemostático
local.
Supositório
Xarope
Aerossolterapia
Farmacocinética I- Absorção e Farmacocinética I- Absorção e DistribuiçãoDistribuição
1. Farmacocinética:- É a parte da farmacologia que estuda os eventos
observados após administração do fármaco até sua eliminação → “efeitos do corpo sobre o fármaco”
2. Processos Farmacocinéticos: Absorção;
Distribuição;
Biotransformação;
Eliminação;
3. A concentração de uma droga no seu local de ação depende:
Quantidade da droga administrada;
Do grau e da taxa de absorção;
Distribuição;
Localização dos tecidos;
Biotransformação;
Eliminação;
SANGUEBarreiras Corporais
TRATO RESPIRATÓRI
O
EPITÉLIO COLUNAR CILIADO
TGI
SNC
EPITÉLIO COLUNAR
EPITÉLIO COLUNAR
PELE E MUCOSA
S
Vias de Administração
Enteral: Oral, Sublingual, retal.
Parenteral: Intravascular, Intramusculal e Sublingual.
Outras: Inalatório, Intranasal, Tópica.
VIAS DE ADMINISTRAÇÃOOral - Vantagens Auto-administração, econômica, fácil,
confortável, Indolor Possibilidade de remover o medicamento Efeitos locais e sistêmicos Formas farmacêuticas: cápsulas,
comprimidos, etc...
VIAS DE ADMINISTRAÇÃOOral - Desvantagens
Absorção variável (ineficiente) Período de latência médio a longo Ação dos sucos digestivos Interação com alimentos Pacientes não colaboradores
(inconscientes) Fenômeno de primeira passagem Metabolismo de primeira passagem
VIA BUCAL/SUB-LINGUAL - VANTAGENS Fácil acesso e aplicação Circulação sistêmica Latência curta Emergência Formas farmacêuticas: comprimidos,
pastilhas, soluções, aerossóis, etc...
VIA BUCAL/SUB-LINGUAL - DESVANTAGENS
Pacientes inconscientes Irritação da mucosa Dificuldade em pediatria
VIA RETAL - VANTAGENS
Circulação sistêmica Pacientes não colaboradores (semi-
conscientes, vômitos) Impossibilidade da via oral Impossibilidade da via parenteral Formas farmacêuticas: supositórios e
enemas
VIA RETAL - DESVANTAGENS
Lesão da mucosa Incômodo Expulsão Absorção irregular e incompleta
VIA INTRA-MUSCULAR - VANTAGENS Efeito rápido com segurança Via de depósito ou efeitos sustentados Fácil aplicação
VIA INTRA-MUSCULAR DESVANTAGENS Dolorosa Substâncias irritantes Não suporta grandes volumes Absorção relacionada com tipo de
substância: Formas farmacêuticas: injeções Músculos: deltóide, glúteo.
VIA INTRA-MUSCULAR - RECOMENDAÇÕES
Auxílio na absorção: calor/ massagens Retardamento na absorção: gelo Locais de aplicação: deltóide, glúteo Posição da agulha: perpendicular ao
músculo Aspirar antes da aplicação Escolha do bizel Pessoal treinado Assepsia local
VIA INTRA-MUSCULAR - RISCOS
Trauma ou compressão acidental de nervos
Injeção acidental em veia ou artéria Difusão da solução Injeção em músculo contraído Lesão do músculo por soluções
irritantes Abcessos
VIA ENDOVENOSA - VANTAGENS
Efeito farmacológico imediato
Controle da dose Admite grandes volumes Permite substâncias com pH diferente da neutralidade
VIA ENDOVENOSA - DESVANTAGENS
Efeito farmacológico imediato
Material esterilizado Pessoal competente Irritação no local da
aplicação Facilidade de intoxicação Acidente tromboembólico
Bicamada lipídica
Proteínas integrais de membrana
2. As barreiras biológicas são classificadas em:
Aquelas compostas por várias camadas de células;
Ex: pele
Aquelas compostas por uma simples camada de célula;
Ex: epitélio intestinal
Membrana plasmática propriamente dita, que recobre um única célula;
3.Fatores que afetam a absorção dos fármacos:
Solubilidade do fármaco;
Circulação local;
Concentração do fármaco;
Tamanho da molécula do fármaco;
Área superficial de absorção;
Tempo de exposição;
Nível normal pH nos compartimentos orgânicosNível normal pH nos compartimentos orgânicos
CompartimentoCompartimento Níveis normais de pHNíveis normais de pHSANGUESANGUE 7.2 – 7.67.2 – 7.6COLONCOLON 7.0 – 7.57.0 – 7.5
SACO CONJUNTIVALSACO CONJUNTIVAL 7.3 – 8.07.3 – 8.0DUODENUMDUODENUM 4.8 – 8.24.8 – 8.2
JEJUNO E ILEOJEJUNO E ILEO 7.5 – 8.07.5 – 8.0LEITE MATERNALLEITE MATERNAL 6.5 – 6.76.5 – 6.7
BOCABOCA 6.2 – 7.26.2 – 7.2ESTÔMAGOESTÔMAGO 1.0 – 3.01.0 – 3.0
SUORSUOR 4.3 – 4.74.3 – 4.7URETRAURETRA 5.0 – 7.05.0 – 7.0VAGINAVAGINA 3.4 – 4.23.4 – 4.2
ReduzidaReduzida RetardadaRetardada AumentadaAumentada Não alteradaNão alterada
CaptoprilCaptoprilEritromicinaEritromicinaIsoniazidaIsoniazidaRifampicinaRifampicinaTetraciclinaTetraciclinaVarfarinaVarfarina
Ácido valproicoÁcido valproicoCimetidinaCimetidinaParacetamolParacetamolTeofilinaTeofilina
CarbamazepinaCarbamazepinaFenitoínaFenitoínaPropanololPropanololDiazepamDiazepam
EtambutolEtambutolRanitidinaRanitidinaIndoprofenoIndoprofenoOxazepamOxazepam
Interação com Alimentos
ABSORÇÃOABSORÇÃO
Parede gastrointestinal
Estômago Intestino delgado Cólon
Efeito de 1ª passagem
4. De que maneira as drogas atravessam as membranas celulares?
4.1. Difusão através de lipídeos:
Maioria dos fármacos são ácidos e bases fracas;
Molécula apolar (não-ionizada) → Lipossolúvel → atravessa membrana;
Molécula polar (ionizada) → Hidrossolúvel → não atravessa membrana;