Paula Melo SilvaQuímica 12ºAno

QUESTÕES SÍNTESEUNIDADE 2

Quem são os alifáticos?

Os hidrocarbonetos

Os hidrocarbonetos aromáticos

Os hidrocarbonetos não aromáticos

Indica o nome do composto seguinte

Etanal

Ácido etanóico

Ácido propanóico

Propanal

Indica o nome do composto seguinte:

Benzeno

Fenol

Antraceno

Qual o grupo funcional representado por:

Amina

Amida

Ácidos carboxílicos

Cetonas

O BF3 segundo a RPECV tem:

Geometria Linear

Geometria piramidal trigonal

Geometria tetraédrica

Geometria triangular plana

O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H1N1). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do

oseltamivir.Amina primária

Éter

Éster

Amida

Aldeído

colesterol dá origem à testosterona, uma hormona ligada ao desenvolvimento sexual, e ao

estradiol, que regula as funções sexuais (ver figuras).

O estradiol e a testosterona não possuem carbonoassimétrico.

A testosterona é uma substância aromática.

Ambas as substâncias possuem carbonos com hibridização sp

Em ambas as substâncias, pode-se identificar duplas ligações conjugadas.

As duas substâncias possuem grupo carbonila.

A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco que tem por finalidade agir como moderador de apetite. Sobre

a sibutramina, é incorreto afirmar que:

trata-se de uma substância aromática

Pode-se identificar um elemento da família dos halogénios na sua estrutura

A fórmula molecular é C12H11NCl

identifica-se uma amina terciária na sua estrutura

Diversos tipos de combustível têm em sua formação compostos orgânicos; entre eles, o gás natural, a gasolina,

o álcool e o gás liquefeito de petróleo. Os compostos orgânicos presentes maioritariamente nesses combustíveis

são, respetivamente:propano, isooctano, metanol e mistura de hidrocarbonetos C7 e C8.butano, hidrocarbonetos saturados, álcool isopropílico e metano.

metano, hidrocarbonetos de cadeia curta, metanol e mistura de butano e propano.

butano, hidrocarbonetos aromáticos, etanol e metano.

metano, hidrocarbonetos saturados, etanol e mistura de butano e propano.

Indica o nome do composto seguinte

Metano

Etano

Propano

Butano

Indica o nome do composto seguinte

Propano

Butano

2 metil - propano

2,2 dimetil - etano

Indica o nome do composto seguinte

Nonano

3,3 trimetil - hexano

2 metil – 3 etil - hexano

3 etil – 2 metil - hexano

Indica o nome do composto seguinte

Hexano

2 etil - butano

3 metil - pentano

3 metil - butano

Indica o nome do composto seguinte

2 - hexeno

5 metil – 2 - hexeno

2 metil – 4 - hexeno

2 metil - hexano

Indica o nome do composto seguinte

Propano

Propeno

Propino

Butano

A sequência de formação do carvão ao longo do tempo é:

Manta morta, turfa, carvão betuminoso, lenhite e antracite.Turfa, manta morta, carvão betuminoso, lenhite e antracite.Manta morta, carvão betuminoso, turfa, antracite e lenhite.

Manta morta, turfa, lenhite, carvão betuminoso e antracite.

À medida que o carvão vai passando da lenhite para a antracite, vai

ficando:Mais denso e menos energético.

Menos denso e mais energético.

Mais denso e mais energético.

Mais energético mas com a mesma densidade.

O petróleo e o gás natural:

Formam-se sempre em sítios diferentes, embora existam jazidas onde se pode extrair os dois.Formam-se juntos e sempre nas mesmas proporções.

Formam-se juntos, mas as proporções dependem da profundidade a que são produzidos.

Nunca são encontrados juntos.

Yes

No

O Cracking catalítico é a decomposição térmica dos hidrocarbonetos em

fragmentos mais pequenos.

Os catalisadores usados no cracking do petróleo são:

Zeólitos

Conversores

Hidrocarbonetos

O “octano” presente na gasolina é a molécula:

Octano

2,2,4 trimetilpentano

Heptano

Os hidrocarbonetos saturados são:

Os Alcanos

Os Alcenos

Os Alcenos e os Alcinos

Quais os grupos funcionais que podem ter isómeros funcionais entre si?

As aminas com as amidas

Os ácidos carboxílicos com os éteres

Os aldeídos com as cetonas

Segundo a TLV duas orbitais s ao coalescer formam uma ligação:

Sigma

Pi

Delta

Segundo a TLV a coalescência das orbitais p origina:

Duas ligações sigma e uma ligação pi

Duas ligações Pi e uma ligação sigma

Uma ligação sigma e uma ligação pi

Assinale a alternativa que apresenta as classes funcionais dos grupos I, II, III e IV,

respetivamente.

Éster, álcool, aldeído, ácido carboxílico.

Álcool, aldeído, cetona, éter.

Cetona, álcool, éter, aldeído.

Aldeído, ácido carboxílico, éster, éter.

Aldeído, álcool, ácido carboxílico, éster.

Que tipo de isomeria

apresentam as espécies químicas?

Isomeria funcional

Isomeria de posição

Isomeria geométrica

Isomeria de cadeia

Que tipo de isomeria

apresentam as espécies químicas?

Isomeria funcional

Isomeria de posição

Isomeria geométrica

Isomeria de cadeia

Que tipo de isomeria apresentam as espécies

químicas?

Isomeria funcional

Isomeria de posição

Isomeria geométrica

Isomeria de cadeia