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Retículo Endoplasmático
Complexo de Golgi
Lisossomos
Peroxissomos
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO
• Formado por uma rede interna de vesículas interconectadas,constituídas por membranas, que delimitam uma cavidadeinterna chamada de luz.
• Maior compartimento de membrana em uma célulaeucariótica.
• Continuidade com o envoltório nuclear.
• O RE sintetisa proteínas e lipídios.
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
• Bem desenvolvido em células que
sintetizam esteróides;
• Destoxificação do fígado por meio de
oxigenases (citocromo P450);
• Armazenamento de Ca+ em células
musculares.
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO
Adrenais
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO Síntese de proteínas Bastante desenvolvido em células secretoras
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RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO
Células zimogênicas das glândulas gástricas
RETÍCULO ENDOPLASMÁTICOPOLIRRIBOSSOMO LIVRES
NO CITOSOL
PEPTÍDEO SINAL DE R.E.
Proteínas do citossolNúcleoMitocôndrias Peroxissomos
Retículo endoplasmáticoComplexo de Golgi
MembranasLisossomos
Secreção
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PEPTÍDEOS SINAL
PROTEÍNAS DO LÚMEN DO R.E.
PDI – proteína dissulfeto isomerase
Catalisa a oxidação de grupos sulfidrila (SH) livres e forma ligações dissulfeto
BID – proteína ligadora
Reconhecem proteínas dobradas incorretamente. Mantém as proteínas no interior do R.E.
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GLICOSILAÇÃO DE PROTEÍNAS NO R.E.
Oligossacaridiltransferase
COMPLEXO DE GOLGI
• Sacos de membranas achatados e empilhados
• Face CIS e face TRANS
• Vesículas transportadoras
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COMPLEXO DE GOLGI
COMPLEXO DE GOLGI
O CG desempenha papel chave montagem dos carboidratos de glicoproteínas e
glicolipídeos.
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COMPLEXO DE GOLGI
Tetróxido de ósmio nas cisternas CIS
Manosidase II nas cisternas mediais
Nucleosídeodifosfatase nas
cisternas TRANS
COMPLEXO DE GOLGI
Glicosaminoglicanas Hemicelulose e pectina
O CG sintetisa a maioria dos complexos de polissacarídeos das células.
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LISOSSOMOS
• Organelas digestivas das células animais• 50 enzimas hidrolíticas diferentes – hidrolases ácidas• pH 4,6
LISOSSOMOS
Os lisossomos podem ter diferentes formas e densidades dentro de uma mesma célula
Célula de Kupfer
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FAGOSSOMO
AUTOFAGOSSOMO
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GRÂNULOS DE LIPOFUCSINA
NeurôniosCélulas cardíacas
ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO EXTRACELULAR
Secreção de enzimas lisossômicas por osteoclastos
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ENZIMAS LISOSSÔMICAS NA DIGESTÃO EXTRACELULAR
Os peroxissomos são organelas envoltas por uma única membrana
encerrando enzimas oxidativas que removem o átomo de hidrogênio de
substratos orgânicos específicos (R), em uma reação oxidativa que produz
peróxido de hidrogênio (H2O2).
RH2 + O2 R + H2O2
Dentre as enzimas mais encontradas nos peroxissomos destacam-se a
catalase e enzimas responsáveis pela quebra dos ácidos graxos.
* Catalase: reparte a H2O2 em H2O + O2.
PEROXISSOMOS
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Peroxissomo com marcação para catalase
PEROXISSOMOS
Doenças humanas por defeitos nos PEROXISSOMOS
• Síndrome Cérebro-hepatorrenal (Síndrome de Zellweger): Peroxissomosvazios
• Adrenoleucodistrofia: falta da proteína transmembrana que transporta ácidosgraxos de cadeia muito longa para dentro dos peroxissomos.
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