BIOLOGIA IVAULAS 21 E 22:

CONCEITOS BÁSICOS EM GENÉTICA E 1ª LEI DE MENDEL

EXERCÍCIOS PROPOSTOSANUAL

VOLUME 5

OSG.: 103553/16

01. alelos: V (vermelha) e B (branca)pais: VV × BBF1: VB (100% rosa)F2: 25% VV (vermelha), 50% VB (rosa) e 25% BB (branca).

Resposta: B

02. A questão trata de um exemplo de herança autossômica recessiva, no caso, a Doença de Wilson, causada por um par de genes autossômicos recessivos. No esquema em questão, apenas os indivíduos representados em preto apresentam a doença porque são homozigotos recessivos, ou seja, apresentam dois genes mutados que são recessivos. Os indivíduos representados em cinza são heterozigotos, ou seja, apesar de possuírem um gene mutado, não manifestam a doença porque possuem também um gene normal dominante. Os indivíduos representados em preto são homozigotos dominantes e possuem dois genes normais.

Resposta: D

03. A análise de um cruzamento mendeliano, envolvendo linhagens puras para características contrastantes (ervilhas amarelas cruzadas com ervilhas verdes), permite a conclusão que o caráter é determinado por fatores hereditários particulados, os quais se segregam nas formações dos gametas (meiose) e se combinam de todas as formas possíveis nos descendentes (fecundação), seguindo as leis da probabilidade.

Resposta: B

04. Como o albinismo citado na questão é uma herança autossômica recessiva, para nascerem crianças albinas cada um dos pais biológicos, obrigatoriamente, terá que ter pelo menos um gene do albinismo. O pai, portanto, não precisa ser obrigatoriamente albino. Tanto meninos como meninas teriam a mesma probabilidade de serem afetados pela anomalia, uma vez que esse tipo de albinismo é causado, como já foi dito, por herança autossômica, ou seja, o gene que determina a anomalia está em um autossomo. A tirosina é um aminoácido e não pode ser confundido com a tirosinase que é uma enzima que catalisa a oxidação de fenóis, sendo que um dos produtos da ação dessa enzima é a melanina. Em pessoas com albinismo tipo 1 ocorre a falta de tirosinase no melanócito, levando-as a uma ausência de melanina no cabelo, na pele e na íris.

Resposta: D

05. Pais: rr × RRF

1: 100% Rr com sementes lisas.

Resposta: A

06. Por se tratar de doença genética autossômica e recessiva, o portador de duas cópias do gene mutante terá 100% de chance de transmitir o gene à sua descendência.

Resposta: E

07. alelos: f (fi brose cística) e F (normalidade)pais: Ff × fffi lhos: 50% Ff (heterozigoto) e 50% ff (homozigoto)

Resposta: B

08. Cruzamento-teste: a fêmea com pelagem preta foi cruzada com indivíduo de genótipo homozigoto recessivo, ou seja, com pelagem de cor branca.Fêmea: Bb (heterozigoto)

Descendentes: preta: Bb

pelagem branca: bb

pelagem

O cruzamento-teste permite a determinação do genótipo de um indivíduo que expressa o fenótipo dominante

09. Alelos: D (preto e branco) e d (vermelho e branco).Cruzamento 1: touro Dd × vaca (A) Dd – bezerro ddCruzamento 2: touro Dd × vaca (B) dd – bezerro ddCruzamento 3: touro Dd × vaca (C) dd – bezerro Dd.

10. A) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e laranjas produzem

descendência amarela (G2G2).B) Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja e amarelo) não são portadores do alelo G.

OSG.: 103553/16

Resolução – Biologia IV

naldo – Rev.: Rita10355316-pro_Aulas 21e22 - Conceitos Básicos em Genética e 1ª Lei de Mendel

11. Alelos: h (afetado) e H (normalidade).

Pais: Hh × Hh;

Filhos: 1/4 HH; 2/4 Hh; 1/4 hh;

P (2 fi lhotes hh) = 1

4

1

4

1

166 25⋅ = = , % .

Resposta: A

12. alelos: R (redondo) e L (longo)pais: RL × RLfi lhos: 25% RR (redondos); 50% RL (ovais); e 25% LL (longos)

Resposta: E

13. O princípio da segregação dos fatores hereditários durante a formação dos gametas, proposto por Mendel, é confi rmado pela disjunção dos cromossomos homólogos durante a meiose.

Resposta: A

14. Os resultados obtidos revelam que a tendência ao acúmulo do colesterol ruim (LDL) é um fator determinado geneticamente nos gêmeos idênticos observados no experimento. Caso a pesquisa envolvesse pares de gêmeos dizigóticos os resultados obtidos seriam inconclusivos, pois estes gêmeos são geneticamente diferentes.

Resposta: D

15. Alelos: S – normalidade; s – anemia falciformePais: Ss × SsFilhos: 25% SS; 50% Ss; 25% ss

P( ss) = 0,5 × 0,25 = 0,125 = 12,5%

Resposta: B

16. A) Mecanismo de dominância incompleta, pois os indivíduos heretozigotos apresentam nível intermediário da atividade da enzima com relação a ambos homozigotos.B) Nenhuma ou zeroC) Mutação que é a única fonte de variabilidade genética, portanto, permite o surgimento de alelos mutados independente do seu

valor adaptativo. Os indivíduos heterozigotos sobrevivem e transmitem a mutação aos seus descendentes.

17. Pais: A1A

2 × A

1A

2

Filhos: 1

3 A

1A

1;

2

3 A

1A

2

A1A

1 – morrem durante a embriogênese.

P(A1A

1) =

1

3 .

Resposta: B

18. O cruzamento da planta de fl or vermelha com seu ancestral recessivo (planta de fl or branca) para descobrir seu genótipo é chamado cruzamento teste ou retrocruzamento. Se desse cruzamento nascer alguma planta que produza fl ores brancas, a planta testada será heterozigota (Vv). Se após esse mesmo cruzamento nascerem apenas plantas com fl ores vermelhas, a planta terá o genótipo homozigoto dominante (VV).

Resposta: B

19. Considerando que a fi brose cística é uma condição hereditária autossômica e recessiva e que os pais do casal sejam heterozigotos

para essa característica, a probabilidade do casal ser heterozigótico é 2

3 ×

2

3 =

4

9. E a probabilidade de terem uma criança com a

doença será 2

3 ×

2

3 × 1

4 =

1

9.

Resposta: A

20. Hereditariedade mendeliana: há possibilidade, pois os genes são transmitidos inalteradamente para a próxima geração; pode haver mistura dos fenótipos dos genitores, mas não dos genes individualmente.Hereditariedade por mistura: não há possibilidade, pois esta hipótese propõe uma mescla de genes, não permitindo a seleção do gene mutante.