11 1 Dna Sintese Proteica

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 DNA E SÍNTESE PROTEICA PROPOSTA DE CORRECÇÃO: http://forum.netxplica.com/viewtopic.php?t=9490 1- As acetabularias (fotografia à esquerda) são algas verdes marinhas, com 2 a 3 cm de altura, constituídas por uma base ou pé, onde está o núcleo, e um caulículo, na extremidade do qual se diferencia um “chapéu”. Hammerling utilizou, em experiências efectuadas, duas espécies:  Acetabulária mediterrânea e  Acetabulária crenulada, que diferem morfologicamente apenas na forma do “chapéu”. Efectuou a transplantação cruzada dos núcleos das 2 espécies, conforme se pode observar na figura, que mostra os resultados obtidos. 1.1- Esta experiência confirmou que é o: (transcreve a letra correspondente à opção correcta) A- núcleo que contém a informação que determina as características específicas dos seres vivos; B- citoplasma que contém a informação que determina as característica s específicas dos seres vivos; C- DNA que contém a informação que determina as características espec íficas dos seres vivos; D- RNA que contém a informação que determina as características espec íficas dos seres vivos. 1.2- As acetabularias são algas verdes marinhas: (transcreve a letra correspondente à opção correcta) A- unicelulares e procariontes; B- unicelulares e eucariontes; C- multicelulares e procariontes; D- multicelulares e eucariontes. 1.3- Se as acetabularias tivessem sido transferidas, após a transplantação cruzada dos núcleos, para um meio com enxofre (S) e fósforo (P) e radioactivos, não seria de esperar que, quando medida a radioactividade durante o processo de regeneração dos chapéus, esta fosse encontrada: (transcreve a letra correspondente à opção correcta) A- nas proteínas do novo “chapéu”; B- no DNA; C- no mRNA; D- no tRNA.

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1- As acetabularias (fotografia à esquerda) são algas verdes marinhas, com 2 a 3 cm de altura,constituídas por uma base ou pé, onde está o núcleo, e um caulículo, na extremidade do qual sediferencia um “chapéu”.

Hammerling utilizou, em experiências efectuadas, duas espécies:  Acetabulária mediterrânea e Acetabulária crenulada, que diferem morfologicamente apenas na forma do “chapéu”.

Efectuou a transplantação cruzada dos núcleos das 2 espécies, conforme se pode observar nafigura, que mostra os resultados obtidos.

1.1- Esta experiência confirmou que é o: (transcreve a letra correspondente à opção correcta)

A- núcleo que contém a informação que determina as características específicas dos seres vivos;B- citoplasma que contém a informação que determina as características específicas dos seresvivos;C- DNA que contém a informação que determina as características específicas dos seres vivos;D- RNA que contém a informação que determina as características específicas dos seres vivos.

1.2- As acetabularias são algas verdes marinhas: (transcreve a letra correspondente à opçãocorrecta)

A- unicelulares e procariontes;

B- unicelulares e eucariontes;C- multicelulares e procariontes;D- multicelulares e eucariontes.

1.3- Se as acetabularias tivessem sido transferidas, após a transplantação cruzada dos núcleos,para um meio com enxofre (S) e fósforo (P) e radioactivos, não seria de esperar que, quandomedida a radioactividade durante o processo de regeneração dos chapéus, esta fosse encontrada:(transcreve a letra correspondente à opção correcta)

A- nas proteínas do novo “chapéu”;

B- no DNA;C- no mRNA;D- no tRNA.

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2- Na grande maioria dos procariontes, a informação genética encontra-se de uma formacompacta e não “fragmentada”, como se verifica nos eucariontes. Assim, nestes seres, o mRNAtem o mesmo tamanho que a cadeia de DNA utilizada na sua síntese. Estudos efectuados com

eucariontes mostram que, neste caso, o RNA pré-mensageiro se apresenta constituído por muitomais nucleótidos do que o RNA mensageiro correspondente. Refere qual o significado daexpressão: (...) procariontes, a informação genética encontra-se de uma forma compacta e não“fragmentada”.

3- Os vírus são estruturas muito simples, constituídas apenas por uma cápsula de naturezaproteica que encerra o material genético. Como são incapazes de se reproduzirem, utilizamcélulas de organismos eucariontes ou procariontes para se multiplicarem. A figura esquematiza amultiplicação de um vírus.

3.1

- Identifica os processos referenciados pelas letras A, B e C.

3.2- Identifica as moléculas referenciadas pelos números 1 e 2.

3.3- Menciona três diferenças entre as moléculas 1 e 2.

3.4- Considerando que, na molécula 1, a timina constitui 16% das bases azotadas, determina aspercentagens das outras bases azotadas.

3.5- Refere quais os enzimas que catalizam os processos A e B, respectivamente.

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3.6- Os ribossomas encontram-se, normalmente, associados em conjuntos designadospolirribossomas. Refere a vantagem de o processo C ocorrer, normalmente, nestas estruturas.

3.7- Nas células eucarióticas, os processos A, B e C ocorrem, respectivamente:(transcreve a letra correspondente à opção correcta)

A- no núcleo, citoplasma e citoplasma;B- no núcleo, citoplasma e núcleo;C- no núcleo, núcleo e citoplasma;D- no citoplasma, núcleo e citoplasma;E- no citoplasma, citoplasma e núcleo.

3.8- Estabelece a correspondência entre os números das afirmações e as letras (A, B e C) dafigura.

1- Transforma a informação contida na sequência de bases do DNA, numa sequência deaminoácidos de uma proteína.2- Copia uma sequência de nucleótidos do DNA para uma sequência complementar denucleótidos de uma molécula de mRNA.3- Converte a linguagem de nucleótidos da molécula de mRNA na linguagem de proteínas.4- A molécula de DNA copia a sua própria informação.5- Permanece, em cada uma das moléculas formadas, uma das cadeias de nucleótidos damolécula inicial.

6- Ocorre em 3 fases: iniciação, alongamento e terminação.

3.9- Explica, com base nos dados da figura, em que medida o estudo da “reprodução” dos víruspermite afirmar que o material genético é o DNA e não as proteínas.

3.10- Considerando que a proteína da cápsula é constituída por 150 aminoácidos, calcula:

3.10.1- o número de nucleótidos do gene que a codifica.

3.10.2- o número de codogenes para a sua síntese.

3.10.3- o número de anticodões para a sua síntese.

3.10.4- o número de codões para a sua síntese.

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4- Considera a figura seguinte, que inclui o código genético.

4.1- Identifica o processo esquematizado.

4.2- Identifica as estruturas referenciadas pelos números 1 a 5.

4.3- Refere de que forma/s a célula obtém os aminoácidos.

4.4- Na figura de cima, a estrutura: (transcreve a letra correspondente à opção correcta)

A- 5 desloca-se para a esquerda;B- 5 desloca-se para a direita;C- 4 desloca-se para a esquerda;D- 4 desloca-se para a direita;

4.5- A sequência de DNA, a partir da qual se produziu a sequência representada da molécula 5 é:(transcreve a letra correspondente à opção correcta)

A- 3´- ACC AAA CCG – 5´B- 5´- ACC AAA CCG – 3´C- 3´- TCC TTT CCG – 5´D- 5´- TCC TTT CCG – 3´

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4.6- Considera as moléculas de fenilalanina (Fen), a glicina (Gli) e o triptofano (Trp), que seencontram nas imediações da estrutura 4.

4.6.1- Refere qual das 3 moléculas foi a primeira a chegar à estrutura 4.

4.6.2- Representa o anticodão correspondente ao triptofano.

4.6.3- Representa o codão correspondente ao triptofano.

4.6.4- Representa o codogene correspondente à glicina.

4.7- O material genético de um indivíduo não permanece estático; pode, em situações diversas,experimentar alterações bruscas que, por vezes, originam anomalias mais ou menos graves.

4.7.1- Refere como se denominam as alterações bruscas do material genético.

4.7.2- Explica o facto de algumas alterações do material genético não provocarem alterações nasproteínas.

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5- Considera os textos 1 e 2, relativos ao Prémio Nobel da Medicina de 2006:

Texto 1: 02.10.2006 - PÚBLICO.PT Os norte-americanos Andrew Z. Fire e Craig C. Mello foram hoje distinguidos com o Prémio Nobel da Medicina

 pelas suas descobertas na área da informação genética.Os dois laureados foram recompensados por terem descoberto "um mecanismo fundamental para o controlo dos

 fluxos de informações genéticas", explicou a Assembleia Nobel do Instituto Karolinska de Estocolmo.Fire, nascido em 1959, é professor de patologia e genética na Universidade de Medicina de Stanford, na Califórnia,e Mello, nascido em 1960, é professor de medicina molecular na Universidade de Medicina do Massachusetts.Os trabalhos dos dois investigadores centram-se no ARN (ácido ribonucleico), que serve de intermediário nacirculação da informação genética do ADN para as proteínas.Fire e Mello descobriram um mecanismo, baptizado como interferência ARN, que permite bloquear alguns genes, oque pode conduzir ao desenvolvimento de novas terapias. 

Texto 2: 04-10-2006 - Diário Digital / Lusa

O norte-americano Roger Kornberg ganhou hoje o Prémio Nobel da Química de 2006 pelo seu estudo de como ainformação contida num gene é copiada e transferida para as partes das células que produzem proteínas.Kornberg, 59 anos, foi o primeiro investigador a criar imagens cristalográficas do mecanismo deste processo anível molecular nos organismos eucariotas, caracterizados por terem núcleos celulares bem definidos, ao contráriodas bactérias.Os mamíferos, tal como a vulgar levedura, pertencem a este grupo de organismos.«Compreender como funciona a transcrição tem uma importância médica fundamental», refere a Academia RealSueca no anúncio da atribuição do prémio, salientando a existência de alterações neste processo em muitasdoenças, como o cancro, a doença cardíaca e vários tipos de inflamação.Se a transcrição pára, a informação genética deixa de ser transferida para as diversas partes do corpo, levando aque sua não renovação implique a morte do organismo em poucos dias. Isto acontece, por exemplo, em casos deintoxicação por certos cogumelos venenosos, em que a toxina interrompe o processo de transcrição.«Saber mais sobre o processo de transcrição é também importante para o desenvolvimento de várias aplicaçõesterapêuticas das células estaminais», salienta o comunicado. Isso porque a capacidade das células estaminais sedesenvolverem em vários tipos de células específicas, com funções bem definidas em órgãos diferentes, está tambémligada à forma com a transcrição é regulada.

 Roger Kornberg trabalha na Faculdade de Medicina da Universidade de Stanford em Palo Alto, Califórnia, e tinha13 anos quando o pai, Arthur Kornberg, ganhou o Prémio Nobel de Medicina em 1959 por ter descoberto como se

 processa a transferência de informação genética de uma molécula de ADN para outra. No fundo, enquanto o pai descobriu como a informação genética é transferida de uma célula-mãe para as células- filhas, Roger Kornberg descreveu como é que a informação genética é copiada do ADN para o chamado RNA-mensageiro.«O RNA-mensageiro extrai a informação do núcleo celular para que possa ser usada para construir as proteínas»,

segundo o comunicado da Academia Real Sueca. A maior contribuição de Roger Kornberg nesta área foi a criação de imagens cristalográficas que descrevem osistema de transcrição em plena acção numa célula eucariota. As imagens (todas criadas desde 2000) são tão

 pormenorizadas que chegam a mostrar átomos separados, o que permite compreender o mecanismo de transmissãoe como é regulado. 

5.1- Estabelece a correspondência entre as letras relacionadas com os investigadores referidosnos textos, e os números relacionados com os processos da que foram por eles estudados.

A- Andrew Z. Fire e Craig C. Mello; B- Arthur Kornberg; C- Roger Kornberg

1- REPLICAÇÃO; 2- TRANSCRIÇÃO; 3- TRADUÇÃO