1ª Lei de Mendel Exercícios

Biologia _______________________________________________________

________________________________________________________ Melissa Franceschini

TEXTO PARA AS PRÓXIMAS QUESTÕES

(Ufc) Na(s) questão(ões) a seguir escreva no espaço

apropriado a soma dos itens corretos.

1. Os termos a seguir fazem parte da nomenclatura genética

básica. Assinale as alternativas que trazem o significado

correto de cada um desses termos:

(01) GENE é sinônimo de molécula de DNA.

(02) GENÓTIPO é a constituição genética de um indivíduo.

(04) DOMINANTE é um dos membros de um par de alelos

que se manifesta inibindo a expressão do outro.

(08) FENÓTIPO é a expressão do gene em determinado

ambiente.

(16) GENOMA é o conjunto de todos os alelos de um

indivíduo.

Soma ( )

2. A idéia da eugenia, que se ocupa do aperfeiçoamento físico

e mental da espécie humana, perigosamente em alta em países

desenvolvidos da Europa, se sustenta em premissas incorretas,

que violam princípios sociais e admitem conceitos biológicos

errôneos, como na citação:

Os cromossomos, (...) os determinantes (...) se entrechocam,

lutam entre si, selecionam-se, eliminando-se com o glóbulo

polar os mais fracos, os inferiores, e persistindo nos

pronúcleos resultantes os mais aptos, os mais fortes.

(Kehl apud BIZZO, p. 30)

Considerando-se os princípios biológicos que regem a

herança, pode-se afirmar:

(01) A subordinação aos princípios mendelianos reduz a

variabilidade nas espécies que se reproduzem sexuadamente.

(02) A segregação dos cromossomos homólogos, na primeira

divisão meiótica, é aleatória.

(04) O efeito de um determinado gene depende do ambiente

em que ele é expresso.

(08) Os fatores genéticos se misturam e se diluem ao longo

das gerações.

(16) A aplicação de princípios eugênicos comprometeria a

sobrevivência da espécie humana.

(32) Alterações do fenótipo, adquiridas por indivíduos de uma

geração, repercutem além dela, atingindo sua prole.

(64) As repercussões da eugenia em populações humanas

descartam sua aplicação para qualquer fim.

Soma ( )

3. (Cesgranrio) Moscas de asas longas cruzadas entre si

fornecem moscas com asas vestigiais. Para determinarmos se

uma mosca de asa longa é homozigota ou heterozigota quanto

ao par de genes que condicionam este caráter, o procedimento

correto é analisar a prole resultante do cruzamento desta

mosca com outra de:

a) asa vestigial.

b) de asa longa.

c) genótipo igual ao seu.

d) fenótipo igual ao seu.

e) fenótipo dominante 4. (Ufpr) Na genealogia a seguir, os indivíduos assinalados

com preto apresentam uma anomalia determinada por um gene

dominante.

Analisando essa genealogia, é correto afirmar:

a) Todos os indivíduos afetados são homozigotos.

b) Todos os indivíduos não afetados são heterozigotos.

c) Apenas o indivíduo I:1 é heterozigoto.

d) Apenas os indivíduos I:1; II:1 e II:5 são heterozigotos.

e) Apenas os indivíduos I:1 e I:2 são homozigotos.

5. (G2) "Cada caráter é condicionado por um par de fatores

que se separam na formação dos gametas". Mendel ao

enunciar essa lei já admitia, embora sem conhecer, a

existência das seguintes estruturas e processo de divisão

celular, respectivamente:

a) cromossomos, mitose.

b) núcleos, meiose.

c) núcleos, mitose.

d) genes, mitose.

e) genes, meiose.

6. (Uerj) Sabe-se que a transmissão hereditária da cor das

flores conhecidas como copo-de-leite se dá por herança

mendeliana simples, com dominância completa. Em um

cruzamento experimental de copos-de-leite vermelhos, obteve-

se uma primeira geração - F• - bastante numerosa, numa

proporção de 3 descendentes vermelhos para cada branco

(3:1). Analisando o genótipo da F•, os cientistas constataram

que apenas um em cada três descendentes vermelhos era

homozigoto para essa característica.

De acordo com tais dados, pode-se afirmar que a produção

genotípica da F• desse cruzamento experimental foi:

a) 4 Aa

b) 2 Aa : 2 aa

c) 3 AA : 1 Aa

d) 1 AA : 2 Aa : 1 aa

7. (Unifesp) Em gatos, existe uma síndrome caracterizada,

entre outras manifestações, por suscetibilidade aumentada a

infecções e tendência a sangramentos. Essa síndrome é mais

freqüente em descendentes de casais aparentados e ocorre em

machos e fêmeas em proporção relativamente igual. Ao fazer

a genealogia de vários indivíduos, observou-se que a síndrome

não se manifesta em algumas gerações e pode ocorrer em

indivíduos que aparentemente têm pais normais.

Com base nessas informações, pode-se dizer que o tipo de

herança responsável por essa síndrome é

a) autossômica recessiva.

b) autossômica dominante.

c) ligada ao cromossomo X e dominante.

d) ligada ao cromossomo X e recessiva.

e) ligada ao cromossomo Y e recessiva.

8. (Uff) Com o enorme crescimento populacional, há também

uma necessidade crescente de alimentos, o que estimula a

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obtenção de culturas vegetais com máxima produtividade.

Muitas vezes esse melhoramento lança mão do conhecimento

da herança genética de um determinado carácter como, por

exemplo, a altura. Supondo-se que duas espécies vegetais - X

e Y - poderiam apresentar mudas com alturas diferentes,

realizou-se cruzamento entre mudas altas e baixas das duas

espécies (P1), obtendo F1 que ao serem fenótipos resultantes

dos cruzamentos foram representados nos gráficos a seguir:

Supondo que as plantas altas, tanto da espécie X quanto da

espécie Y, sejam mais produtivas, podese afirmar que se

obtém na espécie:

a) X e na espécie Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas

altas em F2;

b) X, 50% de mudas altas ao cruzar as mudas altas em F1;

c) Y, 100% de mudas altas ao cruzar as mudas médias em F2;

d) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com

mudas altas em F2;

e) Y, 100% de mudas altas ao cruzar mudas altas em P1 com

mudas médias em F2.

9. (Ufla) Considere as proposições seguintes.

I. O enunciado da Primeira Lei de Mendel diz que os alelos de

um gene separam-se durante a formação dos gametas.

II. O enunciado da Segunda Lei de Mendel diz que quando

dois ou mais genes estão envolvidos, cada um atua e segrega

independentemente dos demais.

III. A fase da meiose, responsável pela ocorrência da Segunda

Lei de Mendel, é a Anáfase I.

Assinale:

a) se somente I e II estiverem corretas.

b) se somente I e III estiverem corretas.

c) se somente I estiver correta.

d) se somente II e III estiverem corretas.

e) se I, II e III estiverem corretas.

10. (Ufpe) Na espécie humana há um gene que exerce ação

simultaneamente sobre a fragilidade óssea, a surdez congênita

e a esclerótica azulada.

Assinale a alternativa que define o caso.

a) Ligação genética

b) Penetrância completa

c) Pleiotropia

d) Herança quantitativa

e) Polialelia

11. (Ufpel) A presença de sardas em seres humanos é uma

característica hereditária determinada por um par de alelos. As

sardas aparecem igualmente em homens e em mulheres,

podem ser transmitidas de pai para filho, ocorrem em todas as

gerações, e só pessoas com sardas podem ter filhos com sardas

(veja no heredograma abaixo).

Sabendo disso, é possível deduzir que

a) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao

cromossomo Y.

b) a presença de sardas se deve a um alelo recessivo ligado ao

cromossomo X.

c) a presença de sardas se deve a um alelo dominante ligado

ao sexo.

d) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico

recessivo.

e) a presença de sardas se deve a um alelo autossômico

dominante.

12. (Ufrrj) A matéria publicada no Jornal O GLOBO, em 02

de julho de 1995, com o título "Teste ajuda a evitar doenças

congênitas", foi ilustrada com o esquema a seguir,

representando o mecanismo de transmissão da fibrose cística:

O esquema publicado apresenta um erro. Assinale a opção que

faz referência a esse erro.

a) Os indivíduos 3 a 6 são heterozigotos para a fibrose cística.

b) A fibrose cística é causada pela presença de um par de

genes recessivos.

c) A doença somente se manifesta quando dois indivíduos

portadores são cruzados.

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d) O indivíduo 8 é homozigoto dominante para a fibrose

cística.

e) O indivíduo 18 é afetado pela fibrose cística e não um

portador desta doença.

13. (Ufv) Os mecanismos da herança apresentam diferentes

maneiras pelas quais os genes interagem entre si e com o

ambiente para manifestarem seus efeitos no fenótipo dos seres

vivos. Com relação aos princípios básicos da hereditariedade,

assinale a alternativa CORRETA:

a) Os genes codominantes têm menor influência no fenótipo

do que os fatores ambientais.

b) Na expressão gênica os efeitos do ambiente celular não são

considerados.

c) Os genes dominantes são independentes dos fatores

ambientais para se expressarem.

d) Pode ser muito difícil determinar se o fenótipo resulta mais

do efeito gênico do que o ambiental.

e) Na presença de genes recessivos, apenas o efeito ambiental

prevalece no fenótipo.

14. (Cesgranrio) Mendel cruzou duas variedades de 'Mirabilis

jalapa', uma com flores vermelhas e outra com flores brancas.

Na geração F• todas as flores eram rosas. Indique qual será o

resultado do cruzamento da variedade de flores rosas (F‚).

a) 25% brancas : 25% vermelhas : 50% rosas

b) 25% brancas : 50% vermelhas : 25% rosas

c) 100% rosas

d) 50% vermelhas : 50% rosas

e) 50% brancas : 25% vermelhas : 25% rosas

15. (Puccamp) A maioria das populações é composta por

pessoas que manifestam perda progressiva da lactase intestinal

após o desmame. Em conseqüência da falta dessa enzima,

essas pessoas perdem a capacidade de digerir o açúcar do

leite, a lactose.

(Adaptado de "Ciência Hoje". Agosto de 1999. p. 49)

A alergia ao leite pode ser hereditária, causada pela

deficiência da enzima lactase. Essa característica é

autossômica e, nas populações ocorrem três fenótipos

relacionados à atividade da enzima: indivíduos sem atividade

de lactase, indivíduos com atividade de lactase e indivíduos

com atividade parcial da lactase. Essa distribuição é

característica de um padrão de herança

a) recessiva.

b) dominante.

c) epistática.

d) co-dominante.

e) quantitativa.

16. (Ufrn) Um casal de africanos teve três filhos. O primeiro

morreu aos 5 anos de idade, em conseqüência de anemia,

falciforme; o segundo é normal e bastante suscetível a malária

(doença endêmica na região); o último é normal, porém pouco

suscetível a malária.

Assinale a opção em que se indicam, corretamente, o membro

da família com seu respectivo genótipo e o padrão de herança

da anemia falciforme.

a) 2° filho é homozigoto recessivo Herança: dominância

completa;

b) pai é heterozigoto Herança: epistasia dominante;

c) 3° filho é heterozigoto Herança: co-dominância;

d) mãe é homozigoto dominante Herança: pleiotropia.

17. (Unesp) A talassemia é uma doença hereditária que resulta

em anemia. Indivíduos homozigotos MM apresentam a forma

mais grave, identificada como talassemia maior e os

heterozigotos MN, apresentam uma forma mais branda

chamada de talassemia menor. Indivíduos homozigotos NN

são normais. Sabendo-se que todos os indivíduos com

talassemia maior morrem antes da maturidade sexual, qual das

alternativas a seguir representa a fração de indivíduos adultos,

descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher

portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?

a) 1/2 b) 1/4

c) 1/3 d) 2/3

e) 1/8

18. (Unifesp) Os gráficos I e II representam a freqüência de

plantas com flores de diferentes cores em uma plantação de

cravos (I) e rosas (II).

Os padrões de distribuição fenotípica são devidos a:

a) I: 1 gene com dominância;

II: 1 gene com dominância incompleta.

b) I: 1 gene com dominância incompleta;

II: vários genes com interação.

c) I: 1 gene com dominância incompleta;

II: 1 gene com alelos múltiplos.

d) I: 3 genes com dominância incompleta;

II: vários genes com interação.

e) I: 2 genes com interação;

II: 2 genes com dominância incompleta.

19. (Cesgranrio) Na espécie humana há um tipo de surdez

hereditária que é determinada por um par de genes. No

heredograma a seguir, as pessoas surdas estão representadas

por símbolos hachurados:

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Com base nessa afirmação, assinale a opção correta quanto ao

tipo de herança e os genótipos dos indivíduos 1, 2, 3 e 4,

respectivamente:

a) autossômica dominante - ss, Ss, ss e ss.

b) autossômica dominante - SS, ss, SS e SS.

c) autossômica dominante - Ss, SS, Ss e Ss.

d) autossômica recessiva - SS, ss, Ss e SS.

e) autossômica recessiva - Ss, ss, Ss e Ss.

20. TEXTO I:

Como muito mais organismos de cada espécie nascem do que

provavelmente sobrevivem e como, conseqüentemente, há

uma freqüente luta pela existência, segue-se que qualquer

organismo que varia de modo proveitoso para si próprio, sob

condições de vida complexas e algumas vezes variáveis, terá

uma melhor oportunidade de sobrevivência e, assim, de ser

"naturalmente selecionado".

(Darwin, apud DARNELL, p. 2 - traduzido)

TEXTO II:

Os híbridos, de cada par de caracteres diferenciais, formam

sementes das quais a metade novamente desenvolve a forma

híbrida, enquanto a outra metade produz plantas que

permanecem constantes e recebem os caracteres dominantes e

recessivos em partes iguais.

(Mendel, apud FREIRE-MAIA, p. 1117)

Em relação às idéias de Darwin e de Mendel, exemplificadas

nos textos, pode-se dizer:

(01) As "plantas que permanecem constantes" ao longo das

gerações são homozigotas.

(02) A herança de um caráter é determinada pela fusão dos

fatores condicionantes, na descendência.

(04) A citação de Mendel expressa a proporção genotípica

1:2:1, esperada em F2.

(08) A seleção natural pode preservar características

diferentes, em diferentes ambientes.

(16) O trabalho de Darwin afirma a constância genética do

mundo biológico.

(32) Variações referidas por Darwin transmitem-se à

descendência segundo o padrão mendeliano de herança.

Soma ( )

21. (Fei) Num homem heterozigoto para determinado caráter,

a porcentagem provável de espermatozóides que conterão o

gene recessivo desse caráter é de:

a) 0%

b) 25%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

22. (Fuvest) Considere os seguintes cruzamentos para ervilha,

sabendo que V representa o gene que determina cor amarela

dos cotilédones e é dominante sobre o alelo v, que determina

cor verde.

I. VVx vv

II. Vv x Vv

III. Vv x vv

Um pé de ervilha, heterozigoto e que, portanto, produz vagens

com sementes amarelas e com sementes verdes, pode resultar

a) apenas do cruzamento I.

b) apenas do cruzamento II.

c) apenas do cruzamento III.

d) apenas dos cruzamentos II e III.

e) dos cruzamentos I, II e III.

23. (Fuvest) Uma mulher normal, casada com um portador de

doença genética de herança autossômica dominante, está

grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que

pelo menos um dos gêmeos venha a ser afetado pela doença

no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou

dizigóticos?

a) 25% e 50%

b) 25% e 75%

c) 50% e 25%

d) 50% e 50%

e) 50% e 75%

24. (Puccamp) Do cruzamento de duas moscas com asas,

nasceram 120 descendentes com asas e 40 sem asas. Se os 120

descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas

e se cada cruzamento originar 100 indivíduos, o número

esperado de indivíduos com asas e sem asas será,

respectivamente,

a) 6.000 e 3.000

b) 6.000 e 6.000

c) 8.000 e 4.000

d) 9.000 e 3.000

e) 12.000 e 4.000

25. (Ufpi) O heredograma adiante representa a herança de um

fenótipo anormal na espécie humana. Analise-o e assinale a

alternativa correta.

a) Os indivíduos II-3 e II-4 são homozigotos, pois dão origem

a indivíduos anormais.

b) O fenótipo anormal é recessivo, pois os indivíduos II-3 e II-

4 tiveram crianças anormais.

c) Os indivíduos III-1 e III-2 são heterozigotos, pois são

afetados pelo fenótipo anormal.

d) Todos os indivíduos afetados são heterozigotos, pois a

característica é dominante.

e) Os indivíduos I-1 e I-4 são homozigotos.

26. (Fgv) Na genética, uma expressão bastante conhecida diz

que fenótipo é o genótipo mais o ambiente. Essa expressão

significa que

a) o ambiente altera o genótipo do indivíduo, visando à sua

adaptação.

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b) o genótipo do indivíduo é o resultado da ação do ambiente

sobre seu fenótipo.

c) o fenótipo do indivíduo é o resultado da expressão de seu

genótipo em um dado ambiente.

d) o genótipo do indivíduo pode variar como resultado da

expressão de seu fenótipo em diferentes ambientes.

e) o fenótipo do indivíduo é invariável e resulta da expressão

de seu genótipo, em qualquer que seja o ambiente.

27. (Ufc) Numere a segunda coluna de acordo com a primeira,

associando os conceitos aos respectivos termos.

I - Genoma

II - Crossing-over

III - Fenótipo

IV - Alelo

V - Gene

( ) troca de fragmentos de cromossomos homólogos na

primeira divisão da meiose.

( ) conjunto de genes organizados nos cromossomos.

( ) segmento do DNA capaz de transcrever uma molécula de

RNA.

( ) atuam sobre a mesma característica, mas não são

obrigatoriamente iguais.

( ) conjunto de características detectáveis de um indivíduo.

A seqüência correta é:

a) II, I, V, IV e III

b) III, II, I, V e IV

c) II, I, III, V e IV

d) IV, II, I, III e V

e) I, II, V, IV e III

28. (Ufmg) Esta figura representa o cruzamento de drosófilas

de asas normais com indivíduos de asas enroladas, mutantes,

criadas em temperatura de 25°C.

As moscas de genótipo igual ao do tipo III, quando criadas em

temperatura de 16° C, apresentam asas normais. O resultado

desse fenômeno ilustra

a) a adaptação dos mutantes.

b) a influência do ambiente na expressão do genótipo.

c) a transmissão dos caracteres adquiridos.

d) o processo de seleção natural.

29. (Ufpr) A acondroplasia (uma das formas de nanismo) é

causada por um gene dominante autossômico. Da união de

um homem acondroplásico com uma mulher normal resulta

um filho normal. Este se casa com uma mulher normal cujos

pais eram normais (conforme heredograma abaixo).

Em relação aos descendentes deste último casamento e ao

caráter em questão, considerando ausência de mutação, é

correto afirmar:

(01) O descendente será obrigatoriamente heterozigoto.

(02) A freqüência genotípica na descendência será 1:2:1.

(04) A probabilidade de acondroplasia na descendência é igual

a zero.

(08) A probabilidade de heterozigose na descendência em

relação a este locus é igual a zero.

(16) A freqüência fenotípica numa prole numerosa será 3:1.

(32) Numa prole numerosa, a freqüência fenotípica será de 1

acondroplásico para 1 normal.

Soma ( )

30. (Fgv) Sabe-se que o casamento consangüíneo, ou seja,

entre indivíduos que são parentes próximos, resulta numa

maior freqüência de indivíduos com anomalias genéticas. Isso

pode ser justificado pelo fato de os filhos apresentarem:

a) maior probabilidade de heterozigoses recessivas

b) maior probabilidade de homozigozes recessivas

c) menor probabilidade de heterozigoses dominantes

d) menor probabilidade de homozigoses dominantes

e) menor probabilidade de homozigoses recessivas

31. (Fuvest) Uma população experimental contém 200

indivíduos AA, 200 aa e 200 Aa. Todos os indivíduos AA

foram cruzados com indivíduos aa e os indivíduos Aa foram

cruzados entre si. Considerando que cada casal produziu 2

descendentes, espera-se encontrar entre os filhotes:

a) AA - 50 Aa - 500 aa - 50

b) AA - 100 Aa - 400 aa - 100

c) AA - 100 Aa - 1000 aa - 100

d) AA - 200 Aa - 200 aa - 200

e) AA - 200; Aa - 800; aa – 100

32. (Mackenzie) Em porquinhos da Índia, o pêlo pode ser

preto ou marrom. Uma fêmea preta foi cruzada com um

macho marrom, produzindo uma F• composta por indivíduos

marrons e pretos em igual quantidade. Retrocruzando-se um

macho preto de F• com a fêmea parental, 75% dos filhotes

produzidos em F‚ tinham pêlo preto e 25% apresentavam pêlo

marrom. A partir desses resultados, assinale a alternativa

correta.

a) 50% dos indivíduos pretos de F‚ eram heterozigotos.

b) Os indivíduos pretos de F• eram homozigotos.

c) Todos os indivíduos pretos de F‚ eram heterozigotos.

d) Todos os indivíduos marrons eram homozigotos.

e) Os indivíduos pretos da geração F• eram heterozigotos e a

fêmea parental era homozigota.

33. (Ufmg) O mal de Huntington é uma doença autossômica

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dominante caracterizada por deterioração mental progressiva,

convulsões e morte. Os indivíduos afetados são heterozigotos.

Analise este gráfico, em que se mostra o percentual de

indivíduos doentes entre aqueles que possuem genótipo

favorável:

Com base nas informações desse gráfico e em outros

conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que,

a) em torno dos 65 anos cerca de 85% dos indivíduos

heterozigotos já manifestaram a doença.

b) antes de atingirem a idade de 15 anos, indivíduos

portadores do alelo mutante podem expressar a doença.

c) aos 30 anos, aproximadamente 75% dos indivíduos Aa se

apresentam sem os sinais clínicos.

d) aos 40 anos, filhos de casais Aa × aa têm 50% de

probabilidade de manifestar a doença.

34. (Unesp) Na genealogia adiante, os indivíduos em escuro

apresentam uma doença hereditária, enquanto os outros

exibem fenótipo normal. Os círculos representam as mulheres

e os quadrados, os homens.

Analise esta genealogia e responda.

a) Esta doença hereditária é condicionada por gene dominante

ou recessivo?

b) Dos dez indivíduos que compõem esta genealogia, qual o

único que não pode ter seu genótipo definido? Explique por

quê.

35. (Ufc) Em estudo publicado na revista Nature de 25 de

junho passado, pesquisadores da Universidade de Toronto, no

Canadá, afirmam que o gene CYP2A6 está ligado à

dependência das pessoas ao cigarro. Este gene, em sua forma

normal, codifica a síntese de uma enzima que metaboliza a

nicotina, tornando as pessoas dependentes. Eles afirmam,

ainda, que há, na espécie humana, três alelos para este gene:

um normal e dois defeituosos. Fumantes portadores de dois

alelos normais (homozigoto para o alelo normal) são

altamente dependentes do cigarro, enquanto que portadores de

dois dos alelos defeituosos, apesar de fumantes, jamais se

tornam dependentes. Por outro lado, fumantes heterozigotos,

portadores de um alelo normal e outro defeituoso, são

moderadamente dependentes, consumindo 20% menos

cigarros que os fumantes inteiramente dependentes.

Com base no texto anterior, é correto afirmar que a

dependência ao cigarro determinada pelo gene CYP2A6 é um

caso de:

a) herança quantitativa, pois o fenótipo apresenta uma

continuidade entre dependentes e não dependentes.

b) pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta fenótipo diferente

de ambos os homozigotos.

c) epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos defeituosos

inibe, parcialmente, a ação do alelo normal.

d) dominância completa da forma normal do gene CYP2A6

sobre as formas defeituosas.

e) dominância incompleta entre a forma normal e as

defeituosas do gene CYP2A6.

36. (Ufal) No heredograma abaixo, os símbolos escuros

representam indivíduos que possuem uma anomalia.

Considere as seguintes afirmativas sobre esse heredograma:

I. A anomalia é condicionada por um alelo dominante.

II. Todos os indivíduos que apresentam a anomalia são

homozigóticos.

III. O único indivíduo que não pode ter o seu genótipo

definido é o I-4.

É correto o que se afirma APENAS em

a) I b) II c) III d) I e II e) II e III

37. (Ufsc) Um experimentador cruzou duas linhagens puras de

uma planta denominada boca-de-leão, uma constituída de

plantas com flores brancas e outra com flores vermelhas. A

descendência originada (F1) apresentou apenas plantas com

flores cor-de-rosa. Da autofecundação das plantas da F1, foram

obtidas plantas com flores exclusivamente brancas, vermelhas

ou cor-de-rosa.

Assinale a(s) proposição(ões) VERDADEIRA(S),

considerando que neste experimento:

(01) ocorreu a segregação de três fenótipos: o branco, o

vermelho e o cor-de-rosa.

(02) a proporção genotípica esperada nas plantas de F2 é: 1

planta com flores cor-de-rosa: 2 plantas brancas: 1 planta

vermelha.

(04) as linhagens puras, que deram origem ao experimento,

certamente apresentam genótipos homozigotos.

(08) os indivíduos de F• eram, certamente, heterozigotos.

(16) a F2 esperada será constituída de 50% de indivíduos

homozigotos e 50% de indivíduos heterozigotos.

38. (Cesgranrio) A fenilcetonúria (PKU) é uma doença de

origem genética bastante conhecida, causada por uma

deficiência da enzima fenilalanina hidroxilase. Pacientes

acometidos desse mal, além de não sintetizarem catecolaminas

corretamente, não conseguem metabolizar a fenilalanina e,

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assim, apresentam uma série de complicações como retardo

mental, epilepsia, hipopigmentação, entre outras.

Considere o heredograma a seguir de uma família com

membros acometidos (símbolos cheios) e normais (símbolos

vazados).

Podemos dizer, quanto à presença de alelos mutantes de

fenilalanina hidroxilase nos membros da família marcados

com algarismos romanos, que:

a) VIII pode ter um alelo mutado.

b) VI possui dois alelos mutados.

c) V é necessariamente homozigoto.

d) III possui apenas um alelo mutado.

e) I é necessariamente homozigoto.

39. (Unesp) Considere as seguintes formas de herança:

I. Na planta boca-de-leão, há indivíduos homozigotos, cujo

genótipo (CVC

V) define cor vermelha nas flores. Indivíduos

homozigotos com genótipos (CBC

B) apresentam flores

brancas. Os heterozigotos resultantes do cruzamento entre

essas duas linhagens (CVC

B) apresentam flores de cor rosa.

II. Em humanos, indivíduos com genótipos IAI

A ou I

Ai

apresentam tipo sangüíneo A e os com genótipos IBI

B ou I

Bi

apresentam tipo sangüíneo B. Os alelos IA

e IB são, portanto,

dominantes com relação ao alelo i. Por outro lado, o genótipo

IAI

B determina tipo sangüíneo AB.

III. A calvície é determinada por um alelo autossômico.

Homens com genótipo CC (homozigotos) ou Cc

(heterozigotos) são calvos, enquanto mulheres CC são calvas e

Cc são normais. Tanto homens quanto mulheres cc são

normais.

I, II e III são, respectivamente, exemplos de

a) dominância incompleta, co-dominância e expressão gênica

influenciada pelo sexo.

b) dominância incompleta, pleiotropia e penetrância

incompleta.

c) co-dominância, epistasia e pleiotropia.

d) epistasia, co-dominância e dominância incompleta.

e) herança poligênica, dominância incompleta e expressão

gênica influenciada pelo sexo.

40. (Fei) Sabendo-se que o albinismo é um caráter recessivo,

determine a porcentagem de descendentes com o fenótipo

igual ao do pai, resultantes do casamento de um homem

heterozigoto para esse fator, com uma mulher de igual

genótipo.

a) 0%

b) 25%

c) 50%

d) 75%

e) 100%

41. (Fuvest) Um gato preto (A) foi cruzado com duas gatas (B

e C) também pretas. O cruzamento do gato A com a gata B

produziu 8 filhotes, todos pretos; o cruzamento do gato A com

a gata C produziu 6 filhotes pretos e 2 amarelos. A análise

desses resultados permite concluir que:

a) a cor preta é dominante, A e C são homozigotos.

b) a cor preta é dominante, A e B são homozigotos.

c) a cor preta é dominante, A e C são heterozigotos.

d) a cor preta é recessiva, A e C são homozigotos.

e) a cor preta é recessiva, B e C são heterozigotos.

42. (G2) Dizemos que um determinado gene é recessivo

quando sua expressão (fenótipo):

a) só acontece em heterozigose.

b) só ocorre quando em dose dupla.

c) independe da presença de seu alelo.

d) depende de características congênitas.

e) reproduz uma característica provocada pelo ambiente.

43. (Fei) Analise o heredograma a seguir, onde os indivíduos

masculinos são representados por quadrados e os femininos

por círculos.

Sobre as informações contidas no heredograma, podemos

afirmar que os indivíduos heterozigotos são:

a) 1, 2, 3, 4

b) 1, 2, 4, 5

c) 1, 2, 6, 8

d) 4, 5, 6, 7

e) 3, 5, 9

44. (Fuvest) Dois grupos de mudas obtidas a partir de um

mesmo clone de plantas verdes foram colocados em ambientes

diferentes: um claro e outro escuro. Depois de alguns dias, as

plantas que ficaram no escuro estavam estioladas o que

significa que os dois grupos apresentam:

a) o mesmo genótipo e fenótipos diferentes.

b) o mesmo fenótipo e genótipos diferentes.

c) genótipos e fenótipos iguais.

d) genótipos e fenótipos diferentes.

e) genótipos variados em cada grupo.

45. (Unesp) Os vários tipos de diabete são hereditários,

embora o distúrbio possa aparecer em crianças cujos pais são

normais. Em algumas dessas formas, os sintomas podem ser

evitados por meio de injeções diárias de insulina. A

administração de insulina aos diabéticos evitará que eles

tenham filhos com este distúrbio?

a) Não, pois o genótipo dos filhos não é alterado pela insulina.

b) Não, pois tanto o genótipo como o fenótipo dos filhos são

alterados pela insulina.

c) Sim, pois a insulina é incorporada nas células e terá ação

nos filhos.

Biologia _______________________________________________________


d) Sim, pois a insulina é incorporada no sangue fazendo com

que os filhos não apresentem o distúrbio.

e) Depende do tipo de diabete, pois nesses casos o genótipo

pode ser alterado evitando a manifestação da doença nos

filhos.

46. (Pucpr) No heredograma, as figuras 6, 10 e 12 representam

indivíduos que, na fase adulta, desenvolveram a mesma

doença hereditária:

Examine as afirmações:

I - É uma doença de caráter dominante autossômica.

II - As pessoas 1 e 2 são heterozigotas.

III - A mulher representada pelo número 5 tem possibilidade

de ser homozigota.

IV - Se houver casamento consangüíneo entre 9 e 11, com

certeza, os eventuais filhos nascerão afetados.

São corretas as afirmações:

a) I, II, III e IV.

b) Apenas I, II e III.

c) Apenas II e III.

d) Apenas II, III e IV.

e) Apenas uma das afirmações.

47. (Fuvest) O gráfico a seguir mostra a dinâmica das

freqüências do gene s, o qual determina a doença chamada

siclemia ou anemia falciforme. Os homozigotos siclêmicos

morrem precocemente devido à severa anemia; os

heterozigotos sofrem de uma forma branda da anemia, mas,

por outro lado, são mais resistentes à malária que os

indivíduos normais.

O gráfico refere-se ao

período posterior à

erradicação da malária.

Qual a explicação para

o comportamento das

curvas do gráfico?

a) Diminuição da freqüência de mutação de S para s.

b) Seleção contra os portadores do gene s.

c) Aumento da freqüência de mutação de S para s.

d) Cruzamentos preferenciais entre pessoas anêmicas.

e) Cruzamentos preferenciais entre portadores de malária.

48. (Unirio) Para analisar heredogramas de famílias de seres

humanos, os principais critérios para a identificação de um

gene recessivo autossômico são aqueles em que o número de:

a) homens afetados são diferentes do número de mulheres

afetadas; a característica deve aparecer em todas as gerações;

o indivíduo afetado tem pelo menos um pai afetado

b) homens e mulheres afetados é aproximadamente igual; a

característica deve aparecer em todas as gerações; o indivíduo

afetado tem pelo menos um pai afetado

c) homens e mulheres afetados são aproximadamente igual; os

indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca de

25% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a

característica

d) homens e mulheres afetados são aproximadamente igual; os

indivíduos afetados têm geralmente pais normais; cerca de

75% da prole de pais portadores do gene deve apresentar a

característica

e) homens afetados são maiores do que o de mulheres

afetadas; a característica deixa de aparecer em várias gerações;

o indivíduo afetado tem pais afetados.

49. (Unesp) O esquema mostra a genealogia de uma família.

Os símbolos escuros representam os indivíduos míopes e os

claros, os indivíduos de visão normal.

A probabilidade do casal I x II ter uma criança míope é

a) imprevisível, porque a mulher tanto pode ser homozigota

como heterozigota.

b) nula, porque a mulher tem o gene dominante em

homozigose.

c) 1/2, porque 50% dos gametas da mulher transportam o gene

recessivo.

d) 1/4, porque o casal já tem três filhos com visão normal.

e) 1/4, porque o gene para a miopia é recessivo.

50. (Fei) Algumas variedades de canários mudam de cor

dependendo da alimentação que recebem. Esta mudança

indica que o:

a) fenótipo depende do ambiente.

b) genótipo depende do ambiente.

c) fenótipo depende do genótipo e do meio ambiente.

d) genótipo depende do fenótipo e do meio ambiente.

e) genótipo depende dos genes.

51. (Fuvest) Em seu trabalho com ervilhas, publicado em

1866, Mendel representou os fatores hereditários

determinantes dos estados amarelo e verde do caráter cor da

semente pelas letras A e a, respectivamente. O conhecimento

atual a respeito da natureza do material hereditário permite

dizer que a letra A usada por Mendel simboliza

a) um segmento de DNA com informação para uma cadeia

polipeptídica.

b) um segmento de DNA com informação para um RNA

ribossômico.

c) um aminoácido em uma proteína.

d) uma trinca de bases do RNA mensageiro.

e) uma trinca de bases do RNA transportador.

Biologia _______________________________________________________


52. (Ufmg) Analise esta tabela, em que estão relacionadas

características das gerações F1 e F2, resultantes dos

cruzamentos de linhagens puras de três organismos diferentes:

Considerando-se as informações contidas nesta tabela e outros

conhecimentos sobre o assunto, é INCORRETO afirmar que

a) os pares de genes que determinam o tipo e a cor da asa nas

moscas estão localizados em cromossomas não-homólogos.

b) as características tipo de semente e cor de plumagem são

determinadas, cada uma delas, por um único par de gene.

c) as plantas da F2 com sementes rugosas, quando

autofecundadas, originam apenas descendentes com sementes

rugosas.

d) o gene que determina plumagem azulada é dominante sobre

os genes que determinam plumagem preta ou plumagem

branca.

53. (Ufmg) Observe este heredograma:

Após analisar esse heredograma, uma estudante concluiu que

a característica transmitida, na família representada, é

autossômica recessiva. Para chegar a tal conclusão, essa

estudante considerou todas as seguintes hipóteses, EXCETO

a) O indivíduo I.3 tem filha normal, por isso é improvável

uma herança dominante ligada ao X.

b) O indivíduo II.5 também seria afetado, se a herança fosse

ligada ao Y.

c) O indivíduo III.2 não possui pais afetados, portanto a

herança não deve ser autossômica dominante.

d) Os filhos homens de I.2 seriam normais, se a herança fosse

recessiva ligada ao X.

54. (Uerj) Em determinado tipo de camundongo, a pelagem

branca é condicionada pela presença do gene "A", letal em

homozigose. Seu alelo recessivo "a" condiciona pelagem

preta. Para os filhotes vivos de um cruzamento de um casal de

heterozigotos, esperam-se as seguintes proporções de

camundongos de pelagem branca e preta, respectivamente:

a) 1/2 e 1/2

b) 1/4 e 3/4

c) 2/3 e 1/3

d) 3/4 e 1/4

55. (Pucrs) A Doença de Huntington (DH) é uma anomalia

autossômica com caráter dominante cuja manifestação ocorre

na fase adulta, com uma progressiva perda do controle motor e

problemas psiquiátricos como demência e distúrbios afetivos.

No heredograma a seguir, os indivíduos afetados por DH estão

indicados em negro.

As afirmativas abaixo se referem aos possíveis genótipos dos

indivíduos indicados no heredograma.

Assinale, nos parênteses, V para as verdadeiras e F para as

falsas.

( ) Os indivíduos I-1, I-2, II-1 e II-3 são homozigotos.

( ) Os indivíduos II-1 e II-3 são heterozigotos.

( ) Os indivíduos II-2 e II-4 são heterozigotos.

( ) Os indivíduos III-1, III-2, III-3 e III-4 são homozigotos.

A seqüência correta de preenchimento dos parênteses, de cima

para baixo, é

a) F - V - F - V

b) F - V - V - F

c) V - F - V - F

d) V - F - F - V

e) V - F - V - V

56. (Puccamp) Em aves, existe uma anomalia que se

caracteriza pelo encurtamento das asas. Quando aves

anômalas heterozigóticas são cruzadas, originam uma

descendência com indivíduos anômalos e normais numa

proporção de 2 :1, respectivamente. A partir desses dados, é

possível deduzir que o alelo que condiciona a anomalia é

a) letal em homozigose.

b) letal recessivo.

c) pleiotrópico.

d) hipostático.

e) epistático.

57. (Fuvest) Considere uma ovogônia de uma mulher

heterozigota para o par de alelos Dd. Entre os possíveis

gametas formados por essa ovogônia, podemos encontrar:

a) quatro óvulos Dd.

b) quatro óvulos D e quatro óvulos d.

c) dois óvulos D e dois óvulos d.

d) apenas um óvulo Dd.

e) apenas um óvulo D ou um óvulo d.

58. (Pucsp) Analise a genealogia a seguir, onde foi estudado o

caráter BRAQUIDACTILIA (dedos curtos), que é

determinado por um par de genes:

Biologia _______________________________________________________


Nessa família, os indivíduos 1, 2, 3, 4 e 7 são braquidáctilos,

enquanto os indivíduos 5 e 8 apresentam dedos normais.

Considerando essas informações e desprezando a

possibilidade de ocorrência de mutação, pode-se afirmar que o

indivíduo 6:

a) é braquidáctilo e homozigoto.

b) é braquidáctilo e heterozigoto.

c) tem dedos normais e é homozigoto.

d) tem dedos normais e é heterozigoto.

e) pode ser ou não braquidáctilo e é homozigoto.

59. (G2) Moscas de coloração acinzentada cruzadas entre si

fornecem moscas de cor preta. Para determinarmos se uma

mosca cinza é homozigota ou heterozigota quanto ao par de

genes que condicionam esse caráter, o procedimento correto é

analisar a prole resultante do cruzamento dessa mosca com

outra de

a) cor preta.

b) cor cinza.

c) genótipo igual ao seu.

d) fenótipo igual ao seu.

e) fenótipo dominante.

60. (Uel) O heredograma a seguir representa a herança de um

par de genes entre os quais há dominância. Os símbolos

escuros representam indivíduos que exibem a característica

recessiva.

Nesse heredograma NÃO se pode determinar o genótipo do

indivíduo

a) 1 b) 3 c) 5 d) 6 e) 7

61. (Pucmg) Em genética, em alguns casos, um único par de

alelos determina mais de uma característica no organismo.

Isso ocorre, por exemplo, com ervilhas, em que um único par

de alelos é responsável por três características fenotípicas: cor

das flores, cor das sementes, presença ou ausência de manchas

nas axilas foliares.

Esse fenômeno é conhecido como:

a) herança aditiva b) poligenia

c) pleiotropia d) codominância

62. (Ufsc) A figura a seguir apresenta uma genealogia

hipotética.

Com relação a essa figura é CORRETO afirmar que:

(01) Os indivíduos II - 3 e II - 4 representam, respectivamente,

um homem e uma mulher.

(02) Os indivíduos I - 1 e II - 2, por exemplo, são indivíduos

afetados pela característica que está sendo estudada, enquanto

II - 1 e III - 3 não o são.

(04) III - 1 é neto de I - 1 e I - 2.

(08) III - 2 é sobrinha de II - 5.

(16) II - 3 não tem nenhuma relação genética com I - 2.

(32) II - 1 é mais jovem do que II - 5.

(64) Com exceção de II - 3, os demais indivíduos da segunda

geração são irmãos.

63. (Uel) Em cobaias, a cor preta do pêlo é condicionada por

um alelo dominante e a cor branca, pelo alelo recessivo. Um

cruzamento-teste de um indivíduo de cor preta produziu

descendentes brancos e pretos em igual número. Se esses

descendentes pretos forem cruzados entre si, a proporção

fenotípica esperada na prole será de

a) 3 pretos :1 branco

b) 2 pretos :1 branco

c) 1 preto : 3 brancos

d) 1 preto : 2 brancos

e) 1 preto :1 branco

64. (Ufg) No que se refere ao desenvolvimento do chamado

milho híbrido, sabe-se que o cruzamento de duas linhagens

homozigotas selecionadas pode produzir espigas maiores e de

melhor qualidade comercial, em conseqüência da alta

a) interação de genes recessivos.

b) taxa de crossing-over.

c) freqüência de genes em heterozigose.

d) inativação de alelos codominantes.

e) ocorrência de pleiotropia.

65. (Ufsm)

A anemia falciforme é causada pela presença de uma

hemoglobina anormal. Essa doença é herdada como

autossômica recessiva. Considerando o heredograma

apresentado inicialmente os indivíduos I - 2 e I - 3 forem

heterozigotos e os indivíduos I - 1 e I - 4 forem homozigotos

Biologia _______________________________________________________


normais, quem poderá ser afetado pela doença?

a) Apenas III - 1 e III - 2.

b) Apenas II - 1 e II - 3.

c) Apenas II - 2 e II - 4.

d) II - 1, II - 2, II - 3 e II - 4.

e) II - 1, II - 3, III - 1 e III - 2.

66. (Ufrs) João e Maria estão pensando em ter um filho. João

tem um irmão albino e uma irmã com pigmentação normal.

Seus pais não são albinos, porém João tem uma tia paterna

albina e um primo, por parte de mãe, com a mesma

característica. Já Maria tem um avô materno e uma irmã

albinos e um irmão com pigmentação normal. Os pais de

Maria também têm pigmentação normal.

Que informações permitem avaliar com maior precisão as

chances de João e Maria terem um filho albino?

a) O fenótipo da irmã de João e o genótipo do avô de Maria.

b) O genótipo da tia de João e o genótipo do irmão de Maria.

c) O fenótipo do irmão de João e o fenótipo da irmã de Maria.

d) O genótipo do primo de João e o fenótipo da mãe de Maria.

e) O fenótipo do pai de João e o genótipo do pai de Maria.

67. (Mackenzie) Do cruzamento entre aves andaluzas de

coloração azulada, nasceram 15 filhotes azulados, 7 brancos e

8 pretos. Trata-se de um caso de _____________ e os

indivíduos parentais são _______________. O preenchimento

correto das lacunas é, respectivamente:

a) herança quantitativa e homozigotos dominantes.

b) dominância incompleta e heterozigotos

c) linkage e heterozigotos.

d) herança ligada ao sexo e homozigotos recessivos.

e) epistasia e homozigotos dominantes.

68. (Ufmg) Observe o esquema.

Com base nesse esquema e em conhecimentos sobre o

assunto, é CORRETO afirmar que

a) o gene HbA é dominante sobre o gene HbS.

b) os indivíduos HbA/HbS e HbS/HbS devem apresentar os

mesmos níveis de hemoglobina anormal.

c) os indivíduos que produzem só hemácias anormais podem

ser curados.

d) um determinado genótipo pode produzir diferentes

fenótipos.

69. (Unirio) Na espécie humana há um tipo de doença

hereditária muito rara denominada Aquiropodia, que é

determinada por um par de genes. No heredograma a seguir,

os aquirópodos estão representados por símbolos hachurados.

Com base na análise do heredograma, assinale a afirmativa

INCORRETA.

a) Pode-se dizer que a Aquiropodia é condicionada por um

alelo recessivo a.

b) Pode-se assumir que os indivíduos II.1 e II.5 possuem o

genótipo AA, já que a condição herdada em análise é muito

rara.

c) Não é possível ter certeza sobre o genótipo de alguns

indivíduos, como é o caso dos indivíduos II.3 e III.5.

d) Os pais dos aquirópodos são primos.

e) O genótipo dos indivíduos IV.2 e IV.4 é aa.

70. (Uff) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia

genética em grupo familiar.

Após a análise deste heredograma, podemos afirmar:

a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos;

b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo;

c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes;

d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes;

e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes

ou heterozigotos.

GABARITO:

1.(02+08=10); 2.(02+04+08+16+64=94); 3.a; 4.d; 5.e; 6.d;

7.a; 8.d; 9.a; 10.c; 11.e; 12.e; 13.d; 14.a; 15.d; 16.c; 17.d;

18.b; 19.e; 20.(01+04+08=13); 21.c; 22.e; 23.e; 24.c; 25.b;

26.c; 27.a; 28.b; 29.(04+08=12); 30.b; 31.a; 32.d; 33.d; 34.a)

recessivo; b) III-1; 35.e; 36.b; 37.(01+04+08+16=28); 38.a;

39.a; 40.d; 41.c; 42.b; 43.c; 44.a; 45.a; 46.c; 47.b; 48.c; 49.c;

50.c; 51.a; 52.d; 53.d; 54.c; 55.a; 56.a; 57.e; 58.b; 59.a; 60.e;

61.c; 62.(01+02+04+08+16+64=95); 63.a; 64.c; 65.a; 66.c;

67.b; 68.d; 69.c; 70.a.

1ª Lei de Mendel Exercícios

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