Wendel

São compostos constituídos apenas por átomos de

CARBONO e HIDROGÊNIO

Wendel

Wendel

a) C4H8

b) C3H4

c) C6H6

d) C5H12

e) C2H6O

01) Indique qual dentre estas é a fórmula molecular de um

hidrocarboneto saturado de cadeia aberta:

hidrocarboneto saturado de cadeia aberta é um

ALCANO

possui fórmula geral CnH2n + 2

Wendel

02) O hidrocarboneto que apresenta a menor cadeia

carbônica aberta, saturada e ramificada tem fórmula molecular:

a) CH4.

b) C4H8.

c) C5H8.

d) C4H10.

e) C2H4.

O hidrocarboneto é um alcano ( CnH2n + 2 )

A menor cadeia ramificada tem

4 átomos de carbono

C4H10

Wendel

PREFIXO + INTERMEDIÁRIO + O

Wendel

Nº DE CARBONOS PREFIXO Nº DE CARBONOS PREFIXO

1 Met 14 Tetradec

2 Et ... ....

3 Prop 20 Icos

4 But 21 Henicos

5 Pent 22 Docos

6 Hex 23 Tricos

7 Hept 24 Tetricos

8 Oct ... ...

9 Non 30 Triacont

10 Dec 40 Tetracont

11 Undec 50 Pentacont

12 Dodec 60 Hexacont

13 Tridec 70 Heptacont

Wendel

Indica o tipo de ligação entre os átomos de

carbono na cadeia

apenas ligações simples

uma ligação dupla

uma ligação tripla

duas ligações duplas

AN

EN

IN

DIEN

INTERMEDIÁRIOTIPO DE LIGAÇÃO

Wendel

EXEMPLO: CH3-CH3 =>

Wendel

PREFIXONº DE ÁTOMOS

MET1

ET2

PROP3

BUT4

PENT5

HEX6

HEPT7

OCT8

NON9

DEC10

simples

dupla

tripla

duas duplas

AN

EN

IN

DIEN

HC CH CH3

PROP INO

H2C CH2

ETENO

H3C CH2 CH2 CH3

BUTANO

Wendel

PREFIXONº DE ÁTOMOS

MET1

ET2

PROP3

BUT4

PENT5

HEX6

HEPT7

OCT8

NON9

DEC10

simples

dupla

tripla

duas duplas

AN

EN

IN

DIEN

H2C CH CH2 CH3

1 2 3 4

BUTENO

H3C CH CH CH3

BUTENO

Quando existir mais uma possibilidade

de localização da

insaturação, deveremos indicar

o número do carbono

em que a mesma se localiza

A numeração dos carbonos da cadeia

deve ser iniciada

da extremidade mais próxima da

insaturação

1 –

1 2 3 4

2 –

Wendel

A União Internacional de Química Pura e Aplicada

(IUPAC)

recomenda que os números devem vir

antes do que eles indicam

H2C CH CH2 CH3

1 2 3 4

BUT ENO– 1 –

Wendel

01) Escreva o nome do composto de fórmula:

H3C – (CH2)4 – CH = CH – CH3

H3C – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH = CH – CH312345678

OCT ENO- 2 -

Segundo a IUPAC

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02) O composto abaixo chama-se:

a) heptano.

b) 2-hepteno.

c) 2,4-heptadieno.

d) 3,5-heptadieno.

e) 2,4-pentadieno.

1

2

3

4

5

6

7

HEPT DIENOA2, 4 -

Wendel

03) O hidrocarboneto de fórmula geral CnH2n + 2 , cuja

massa molecular é 44, chama-se:

Dados: H = 1 u.; C = 12 u.

a) metano.

b) etano.

c) propano.

d) butano.

e) propeno.

C n H 2n + 2

12 1

12 n + 1 . (2n + 2) = 44

12 n + 2n + 2 = 44

n = 3 propano

Wendel

Colocamos antes do nome do composto o termo

CICLO

e, prosseguimos como se o composto fosse de cadeia normal

HC CH

H2C CH2

CH2

H2C CH2

OANPROPCICLO

OENBUTCICLO

Wendel

Os HIDROCARBONETOS AROMÁTICOS

possuem nomenclatura particular, não

seguindo nenhum tipo de regra

NAFTALENO

FENANTRENO

BENZENO ANTRACENO

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Radicais livres

Imagine uma ligação covalente entre carbono e hidrogênio. Se houver uma ruptura homolítica dessa ligação, teremos a formação de um radical livre:

CH3—H → CH3● + ●H

Wendel

H3C METIL ou METILA

H3C ETILCH2 ou ETILA

Wendel

C

H

H

C

H

H

C

H

H

HH

propiliso

OUTROS RADICAIS (SUBSTITUINTES) IMPORTANTES

H3C – CH – CH3

propil

H3C – CH2 – CH2 –

n –

propilSec -

Wendel

C

H

H

C

H

H

C

H

H

H C

H

H

H

butilsec

H3C – CH – CH2 – CH3

butiln –

H3C – CH2 – CH2 – CH2 –

C

H

H

C

H

H

C

H

H

H

C

H

H

H

butiliso

H3C – CH – CH2 –

CH3 butilterc

H3C – C – CH3

CH3

Wendel

ISO

propiliso

H3C – CH –

CH3

Wendel

ISO

butiliso

H3C – CH –CH2 –

CH3

Wendel

ISO

pentiliso

H3C – CH –CH2 – CH2 –

CH3

Wendel

ISO

- hexiliso

H3C – CH –CH2 –CH2 – CH2 –

CH3

Wendel

ISO

- heptiliso

H3C – CH –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 –

CH3

Wendel

ISO

octiliso

H3C – CH –CH2 –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 –

CH3

Wendel

ISO

noniliso

H3C – CH –CH2 –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 –

CH3

Wendel

ISO

Pananan PARILiso

H3C – CH –CH2 –CH2 – CH2 – CH2 – CH2 –CH2 – ... –CH2 –

CH3

Wendel

ISO

iso

H3C – CH –(CH2)n –

CH3

Wendel

H2C ET ILCH ou VINILEN

H2C PROP ILCH ou ALILENCH2

CHCHCHCH3333

H2C C ISOPROP IL ou ISOALILEN

HHHH3333C C C C –––– C C C C –––– CHCHCHCH2222 ––––

CHCHCHCH3333

CHCHCHCH3333

PENTIL ou NEOAMILNEO

Wendel

CH2 CH3 CH3

–

–

CH3

fenil benzil o - toluil m - toluil

p - toluil - naftil

–

αααα - naftilββββ

Wendel

CH2

benzil

Wendel

fenil

Wendel

A cadeia principal é a seqüência de átomos de carbono

que possua o maior número de insaturações, de ramificações e

maior quantidade de átomos de carbono

A cadeia principal deve ser numerada a partir da extremidade

mais próxima da (insaturação > ramificação)

H3C

CH2

CH2

CH2

C

CH

CH

CH3

CH2

CH3

CH2

1

CH3

2

8

3

5

4

6 7

Wendel

H3C

CH2

CH2 CH2 CH

CH3

CH

CH3

CH2 CH3

7 6 5 4 3 2 1

4 – etil

3 – metilHEPTANO

NOMENCLATURA DO HIDROCARBONETO RAMIFICADO

O nome completo do composto deve seguir a seguinte seqüência:

Nomes dos radicais, em ordem alfabética, precedido do número

do carbono da cadeia principal onde se encontra ligado.

4 – etil – 3 – metil

Nome do hidrocarboneto correspondente à cadeia principal

heptano

Wendel

C – CH – CH2

||

CH2

|

CH

|

CH – CH2 – CH3

CH3|

H3C – CH2 –

– CH31

2

3

4

5

6

7 8

2 – etil

3 – metil

5 – metil

oct – 1 – eno

2 – etil

Quando um mesmo radical aparece repetido, usamos os

prefixos di, tri, tetra, penta, hexa, etc. para indicar a

quantidade de radicais

– 3, 5 – metildi oct – 1 – eno

Wendel

Cadeias cílicas com uma dupla ligação (ciclenos)

CH3

Compostos cíclicos com ligação dupla entre dois carbonos, a numeração do ciclo deve obrigatoriamente iniciar nos

carbonos da dupla ligação, sendo carbonos1 e 2respectivamente, porém o sentido depende do grupo

orgânico que estiver ligado ao ciclo, se existir.

3

4

2

1 Correto : 3-metil-ciclobuteno

Wendel

CH3

CH3

CH3

CH3

CH3

CH31,2-dimetil-benzeno

ou

Orto-dimetil -benzeno

4

12

3

1 1

1,3-dimetil-benzeno

ou

Meta-dimetil-benzeno

1,4-dimetil-benzeno

ou

Para-dimetil-benzeno

2 2

3

Em compostos aromáticos, existe uma nomenclatura diferenciada que pode ser usada, portanto é importante

conhecer.

Quando houver 2 grupos orgânicos ligados ao anel aromático e estes estiverem nas posições 1 e 2, 1 e 3 ou 1 e 4, podemos trocar as posições 1,2– 1,3– ou 1,4pela palavras orto, meta, para, portanto :

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