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Doença de Huntington
• Coréia de Huntington
• Doença neurodegenerativa rara (gânglios da base)
• Hereditária (75% pai)
• 35 – 55 anos
• Pode surgir antes dos 20 anos (DHJ)
• Antes dos 10 anos (DHI)
Doença de Huntington
Quadro clínico
Distúrbios motores (coréia � movimento brusco e
explosivo)
Depressão
Alteração do humor
Memória
Doença de Huntington
RM �Atrofia cerebral
Atrofia dos núcleos da base
Aumento dos cornos frontais dos ventrículos laterais
Perda da convexidade da cabeça do núcleo caudado
Aumento da distância entre os núcleos caudados
Caso Clínico
Paciente J.A.S
14 anos
Sexo Feminino
Alucinações e alteração da marcha
Laudo:
Atrofia do putamen e núcleos caudados
Retificação das cabeças dos núcleos caudados
Putamen com hipersinal em T2