Agua Como Meio Ecologico

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1 Água como meio ecológico EHD-0 02 – Engenharia Hídrica 2009

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Água como meio ecológico

EHD-002 – Engenharia Hídrica

2009

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O ciclo hidrológico• Em larga escala, ciclos da água entre oceanos, atmosfera e o ambiente

terrestre via processo de evaporação, preicipitação, transpiração esuperfície e subsuperfície flui.

• Hidro

dinâmica é a variação no movimento da água e mudanças em suadistribuição no tempo e espaço.

Fluxo hidrológico(taxa de movimento

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O ciclo hidrológico é fortemente influenciado pela energia da radiaçãosola

r, gravidade e rotação (efeito Coriolis) da Terra e gravidade da lua e

do sol (ondas do oceanos).

Energia solar influencia evaporação,transpiração e ventos.

Energia solar causa movimento daágua líquida, via diferenças dedensidade térmica e propagação dasondas de vento.

Efeito Coriolis influencia adireção do vento e acirculação de oceanos.

Gravidade da Terra influencia a

precipitação e fluxo superficial esubsuperficial.

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Água como meio ecológico• Problemas ecológicos ⇒ elementos em

quantidades limites• Fatores em mínimo ou limitantes• Ex. Ambiente terrestre ⇒ luz• CO2⇒ fator limitante• Ambiente aquático ⇒ luz ⇒ fator limitante

• Penetração da luz dificultada - partículaem suspensão

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Água como meio ecológico• Águas claras ⇒ elementos minerais (P, N)⇒ fatores limitantes.

• Outros fatores importantes –

• matéria orgânica ⇒ animais, bactérias• Sais minerais ⇒ vegetais• Micronutrientes

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Água como meio ecológico• Organismos ⇒ contribuição para a

formação do ambiente• Úteis ou nocivos

• Produção de O2 pelos vegetais ⇒ úteis• Antibióticos ⇒ impedem o

desenvolvimento de outros organismos –

fungos (Penicillium )

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Água como meio ecológico• Interações entre as várias espécies ⇒

qualidade e abundância de plâncton• Limnologia ⇒ estudo do ambiente químico

e físico em um lago.

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Água como meio ecológico• Propriedades gerais das massas de água

• Principais tipos de mananciais• Poços, rios ou lagos

• Poços – Artesianos –

• Grande profundidade

• Nível de água acima do nível natural do lençolfreático

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Água como meio ecológico• Poços artesianos

 – Ausência completa de microrganismos – Pobreza de substâncias orgânicas

 – Ausência de luz.

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Água como meio ecológico• Rios

• Presença de correnteza• Não possuem concentrações tão elevadas

de substâncias nutritivas• Suscetíveis às influências do meio.

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Água como meio ecológico• Rios

• Classificação• Natureza da fonte

• Glaciários, fusão da neve, nascentes edrenagem direta de chuvas (duraçãoefêmera)

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Água como meio ecológico• Rios

• Nascentes do ponto de vista ecológico – Topográficas ou físico-químicas

• Teor de carbonatos• Potencial hidrogeniônico

• Nascentes ⇒ solos ⇒ papel regularizador

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Água como meio ecológico• Rios - Constância

• Natureza perene ou intermitente• Declividade, tamanho, velocidade da

correnteza ⇒ fatores intimamenterelacionados

• Tamanho e declividade ⇒ velocidade

• Velocidade ⇒ fator ecológico maisimportante

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Água como meio ecológico

• Rios – constância• Rios lentos ⇒ velocidade inferior a 0,5 ms-1

• Rápidos ⇒ Superior a 0,5 ms-1

• Zonas de velocidade

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Água como meio ecológico• Zona 1 – águas muito rápidas ⇒ musgos

e hepáticas• Zona 2 ⇒ moderadamente rápidas ⇒ leito

de pedras ou cascalhos grandes –Ramunculus• Zona 3 ⇒ moderada ⇒ leito de cascalho

⇒ grande número de plantas superiores

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Água como meio ecológico• Zonas 4 e 5 ⇒ média a lenta e muito lenta

ou desprezível ⇒ grande número devariedades de plantas

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Água como meio ecológico• Regiões ecológicas

• Limnética ⇒ região pelágica dos oceanos⇒ que não depende do leito ou dasmargens

• Pedônica ⇒ (bentônica dos oceanos) ⇒corresponde ao leito e região litorânea ouparalimnética (litorânea dos oceanos)

margens dos rios

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Água como meio ecológico• Organismos pedônicos ⇒ ao sabor da

correnteza ⇒ planctônicos

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Água como meio ecológico• Rios

• Natureza do leito• Maior velocidade ⇒ leitos com seixos de

maior volume• Menor velocidade ⇒ sedimentação do

material mais fino e leve

• Rios de grande volume ⇒ leito de rochanua ⇒ 1,20 ms-1

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Água como meio ecológico• 0,60 – 1,20 ms-1 ⇒ cascalhos

• 0,30 – 0,60 ms-1 ⇒ silte e pedregulho• 0,20 ms-1 ⇒ arenoso

• 0,20 – 0,12 ms-1 ⇒ siltoso• Menor do que 0,12 ms-1 ⇒ lodo ou vaza

(lagos, lagoas)

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Água como meio ecológico• Temperatura

• Importante fator ecológico• Variação de temperatura

 – Economia de O2

 – Economia de CO2

 – Teor de carbonatos – pH

• Trutas e salmões

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Água como meio ecológico• Rios

• Produtividade• Capacidade de alimentar microrganismos

• Massa de organismo pedônico sobre áreado leito.

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Água como meio ecológico• Lagos

• Maior estabilidade• Maior superfície de evaporação

• Maior sedimentação do lodo do fundo• Geológico ⇒ formação transitória

(deposição de sedimentos e invasão da

vegetação)

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Água como meio ecológico• Lagos

• Origem• Natural ⇒ fenômenos vulcânicos,

tectônicos• Artificiais• Ponto de vista ecológico ou sanitários ⇒

sem distinção entre ambos

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Água como meio ecológico• Lagos

• Temperatura• Calor ⇒ não uniforme• Certas épocas ⇒ estratificação térmica ⇒

camadas• Epilímnio ⇒ superficial ⇒ temperatura

uniforme

• Metalímnio ⇒ Brusca queda de temperatura• Hipolímnio ⇒ variações moderadas

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Água como meio ecológico• Fenômeno de circulação ⇒ (vento) ⇒

camada superior• Período de estagnação

• Período de circulação total ⇒ atinge todaa massa de água

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Água como meio ecológico• Lagos

• Tropicais ⇒ entre 20 e 30º C – Circulação total ⇒ épocas mais frias –irregular

 – Pequeno gradiente térmico – Gradiente de densidade suficiente ⇒estratificação

• Subtropicais ⇒ temperatura da superfície≥ 4º C – Variação anual é grande

 – Sem estratificação inversa

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Água como meio ecológico• Temperados ⇒ temperatura da superfície ⟨ 4º C

no inverno – Maior do que este valor no verão – Gradiente térmico elevado – Variação anual grande

 – Dois períodos de circulação total – primavera e finalde outono

• Subpolares ⇒ Temperatura da superfície ⟩ 4º C

⇒ curto período no verão – Gradiente térmico pequeno

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Exemplo de um lago:Lago temperado formadopor falha geológica,

mostrado durante o verão.As diferenças de densidadedevido à temperaturaresultam em camadasestáveis ou estratos. Este

processo é chamado deestratificação.

Know your lake regionsfor benthic and openwater habitats.

Why the difference inO2 and CO2?

(Cole, 1994; Fig 2.1)(Cole, 1994; Fig 2.1)

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Produtividade Biológica – Status

Trófico

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Água como meio ecológico• Subpolares

 – Metalímnio ⇒ pouco desenvolvido – situadopróximo à superfície

 – Circulação total ⇒ início do verão e início do

outono• Polares ⇒ temperatura da superfície

sempre abaixo de 4ºC – capa de gelo –circulação no verão

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Água como meio ecológico• Lagos – ordens

• Primeira ⇒ temperatura de fundo em torno de4ºC, lagos profundos com mais de 60 m

• Segunda ⇒ estratificado termicamente ⇒

temperatura de fundo menor do que 4º C, 8 a 60m de profundidade

• Terceira ⇒ não estratificados ⇒ lagos rasos ⇒

menores do que 7 a 8 m

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Água como meio ecológico• Lagos

• Produtividade – Antiguidade

 – Lagos mais profundos e recentes ⇒ fundopobre ⇒ fauna menos rica

 – Lagos rasos de formação antiga ⇒ situaçãocontrária

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Água como meio ecológico

• Lagos mais profundos de origem recente• Zona efetiva de penetração de luz

(habitada por algas) ⇒ zona autotrófica oufotossintética ⟨ zona heterotrófica ou zonade decomposição

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Água como meio ecológico

• Lagos oligotróficos ⇒ pouco produtivos• Lagos eutróficos ⇒ mais antigos, ricos

em nutrientes e rasos• Eutrofização de um lago ⇒ evolução

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Água como meio ecológico• Processo de eutrofização de um lago

 – Cor, turbidez ⇒ fatores que determinam variações napenetração da luz – Nutrientes minerais, micronutrientes, fatores físicos

⇒ produção de algas

 – Sedimentação• Lagos distróficos ⇒ características morfológicas

de lago eutrófico ⇒ alto teor de material em

suspensão ⇒ baixa produtividade ⇒ tipointermediário

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Produtividade e status trófico• Produtividade de um ecossistema é geralmente

classificado de acordo com os estados tróficos porconveniência:

 – Oligotrófico (baixa) – Mesotrófica (média) – Eutrófica (alta)

• Estes estados representam faixas em um continuum depotencial de produtividade em um sistema.

• O ímpeto para identificação de estado trófico veio deobservações que determinados biotas (de algas paraespécies de peixes) estiveram frequentementeassociados com níveis de nutrientes específicos.

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Produtividade e status trófico• Ser capaz de classificar sistemas é conveniente

para comparação de diferentes áreas bem comopara a definição de objetivos do gerenciamentoe pontos de referência.

• Estado trófico é geralmente definido como umfunção da biomassa de fitoplâncton / 

concentrações de clorofila, concentraçãoes denutrientes e/ou claridade da água.

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Classificações fixas de limites

OECD = Organização para cooperação econômica e desenvolvimentoP Total = fósforo dissolvido em formas sólidas; inorgânico e orgânico.

Chl médio = média anual de clorofila.

Secchi médio = profundidade média em que um disco preto e branco não pode

ser mais visto.

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Distribuição de probabilidade

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Escala de valor contínuo (Carlson,

1977)

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Propriedades físicas das massas

de água• Densidade resultante de grandes volumes ⇒ não

uniforme• Causas – Presença de substâncias dissolvidas ou em suspensão – Pressão

 – Temperatura• Substâncias dissolvidas ⇒ pouca influência em

águas doces

• Pressão ⇒ (4ºC, 1 atm) ⇒ 1 – 10 atm ⇒ 1,0005 – 20 atm ⇒ 1,001

P i d d fí i d

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Propriedades físicas das massas

de água• Variações da temperatura ⇒ principal causa da

mudança de densidade ⇒ zonas de massa deágua diferentes ou em tempos diferentes• Densidade sempre diminuída ⇒ baixa ou eleva a

temperatura de 4ºC• Diferença de densidade ⇒ maior em altas

temperaturas• Peso específico ⇒ 775 vezes o do ar ⇒ grande

significado ecológico• Ex. hidras ⇒ perdem sua forma característica noambiente terrestre.

P i d d fí i d

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Propriedades físicas das massas

de água

• Viscosidade e tensão superficial• Obstáculo aos movimentos do deslocamento• Viscosidade muito superior à do ar

• Animais aquáticos ⇒ grande força muscularpara se deslocarem

• Algas ⇒ se servem da viscosidade para nãoafundar

P i d d fí i d

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Propriedades físicas das massas

de água• Viscosidade é tanto maior quanto mais baixa for

a temperatura• Duas vezes maior na água à temp. próxima de

0º C do que a 25º C.

• Tensão superficial ⇒ importante elementoecológico,• Atração unlateral ⇒ moléculas de interface

líquido-ar ⇒ filmes

• Organismos com superfícies não-molháveis• Pequenos organismos ⇒ filmes ⇒ barreira

intransponível (pequenos crustáceos)

P i d d fí i d

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Propriedades físicas das massas

de água• Ângulo de contato ⇒ pequeno menisco ⇒

do contato do caules, folhas com as águas• Menisco negativo ou positivo ⇒ superfícierepelente ou molhável, respectivamente

• Plantas que emergem da água ⇒superfície encerada ⇒ meniscosnegativos

• Acúmulo de substâncias gelatinosas oumicrorganismos ⇒ superfície molhável

P i d d fí i d

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Propriedades físicas das massas

de água• Três interfaces

 – Água-ar – Água-planta – Planta-ar

• Valor de intersecção ⇒ relação entre oseu comprimento, em metros lineares e asuperfície água em m2

• Importância ecológica⇒ população delarvas e de mosquitos

Propriedades físicas das massas

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Propriedades físicas das massas

de água

• Quanto maior a área de intersecção ⇒

maior o número de larvas• Limite ⇒ cobertura vegetal densa ⇒

postura dos ovos ou respiração das

formas larvárias.

T ã fi i l • Nas interfaces água-ar ou água-

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Tensão superficial Nas interfaces água ar ou águasólido, moléculas de água estão

completamente ligadas pelo H, juntas, como uma molécula decamada fina de gelo.

• Esta tensão de força adicionada éutilizada por muitos artrópodos

aquáticos ou semi-aquáticos.

• Isto também explica a habilidade daágua a se comportar contra agravidade em espaços estreitos; ação

capilar.

Water strider (right)

Fishing Spider (left)

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Propriedades da luz na água• Refração

• Atenuação com a profundidade• Luz e status trófico• Aplicação do disco Secchi

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Propriedades da luz na água• Penetração da luz e atenuação

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Propriedades da luz na água

A quantidade refletida depende das condições da onda e a cobertura de gelo.

Luz que penetra a superfície pode então ser absorvida, refletida ou transmitida.

A intensidade da luz decresce logaritmicamente com a profundidade; um 

processo denominado Atenuação (extinção).

Zona Eufótica 

1% Io

Refração:

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Refração:• Um peixe na água parece maior e mais próximo do

que realmente é ou está, devido à “quebra” dosraios de luz para a superfície à medida que a ela

deixa a água e direção aos seus olhos.

Coeficiente de atenuação (ou

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• Diferentes comprimentos deonda da luz são absorvidosdistintamente na água. Azuis everdes penetram maisprofundamente e vermelhas, omínimo. Por que o “azul do mar

profundo”?• Partículas e matéria orgânicacolorida dissolvidas vãoposteriormente influenciar como

rapidamente cores diferentes de luzsão absorvidas em águas naturais.

extinção) k é definido como:

k = (ln I o – lnI z  ) / z 

Intensidade da luz a umadada profundidade pode ser

calculada como:I z = I o e -kz 

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Profundidade Secchi e Status

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Profundidade Secchi e Status

Trófico• Profundidade Secchi (Z SD) pode ser usada para estimar o coeficiente de

atenuação (k ).

• k = 1.7 / Z SD ; ou seja 1% do nível de luz sendo 2,7 vezes Z SD, ou que 16%da irradiância da superfície permanece na ZSD.

Reflexões dos raios solares:

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Reflexões dos raios solares:

variações de cor e de turbidez• Intensidade das radiações ⇒ inclinação dos

raios• Altitude e transparência da atmosfera ⇒ outros

fatores de importância• Luminosidade do céu ⇒ difusão dos raios

solares ⇒ afetam ondas de pequenocomprimento ⇒ coloração azul

• Radiações da lua ⇒ 1/40000 sol ⇒ peq.

variação do fitoplâncton

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Reflexões dos raios solares• Energia total recebida ⇒ 15 kCal/m2 /min

⇒ regiões mais quentes• Reemissão ⇒ aquecimento do solo ⇒

radiações obscuras terrestres (grande λ)

• Superfície do lago ⇒ coloração ⇒

absorção de grande parte das radiações

• Reflexão depende do ângulo de incidência

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Reflexões dos raios solares• Porção de radiações que atravessa a massa de

água: – Luz: atravessa o líquido, muda em qualidade – Calor: absorvida pela água

• Grande importância para a vida e distribuiçãodos organismos aquáticos• Grau de penetrabilidade: fator de grande

importância ecológica• Luz abundante ⇒ CO2: fator limitante ⇒rendimento da fotossíntese

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Reflexão dos raios solares

• CO2 na água (sobretudo com poluiçãoorgânica) ⟩⟩ atmosfera ⇒ luz como fator

limitante para organismos submersos(grande profundidade)• Intensidade de saturação ⇒ intensidade

máxima de luz utilizável pelos organismosfotossintetizantes

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Reflexão dos raios solares

• Regiões mais profundas ⇒ luz utilizadacom a máxima eficiência

• Profundidade de compensação ⇒ ondetodo O2 produzido pela fotossíntese éconsumido por respiração.

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Reflexão dos raios solares• Profundidade de compensação:

• Regiões inferiores ⇒ tendem a consumirO2

• Superiores ⇒ tendem a enriquecer-se emO2

• Fator importante para o dimensionamento

de lagoas de estabilização de esgotos.

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Reflexão dos raios solares• Quantidade de luz ⇒ preferências pelosorganismos clorofilados

• Radiações mais eficientes ⇒ vermelha-alaranjada e azul-violeta• Teoria quântica de Plank ⇒ a luz é emitida ou

absorvida de modo descontínuo• Quantum ⇒ energia mínima emitida ouabsorvida ⇒ proporcional à freqüência daradiação ⇒ luz azul (maior quantidade deenergia)

• Fótons ⇒ forma de corpúsculos presentes naemissão ou absorção da luz

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Reflexão dos raios solares• Espectro de absorção de clorofila ⇒ luzes azul

e vermelha

• Luz vermelha com maior rendimento• Outros pigmentos presentes ⇒ azuis, amarelos

e vermelhos ⇒ podendo realizar fotossíntese• Ex. Algas vermelhas ⇒ pigmentos vermelhos• Fluorescência ⇒ reemissão de luz de outro

comprimento de onda ⇒ determinadosorganismos.

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Reflexão dos raios solares• Transmissão da luz ⇒ interferência de

outros fatores – Ação seletiva da água (transparente àsradiações de curtos comprimentos

 – Ação de matérias em suspensão – Efeito seletivo das matérias corantes

• Cor e turbidez

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Reflexão dos raios solares• Turbidez ⇒ dispersão dos raios luminosos• Remoção ⇒ filtração ou sedimentação• Turbidez verde ⇒ grande número de

microrganismos clorofilados• Coeficiente de extinção ⇒ porcentagem de luz

perdida em cada m de profundidade• Coeficiente de transmissão ⇒ porcentagemtransmitida por m de profundidade

• Importantes na produtividade ⇒ realização defotossíntese ⇒ quantidade de plâncton vegetal

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Reflexão dos raios solares• Lei de Beer-Lambert ⇒ cálculo da

intensidade luminosa a uma profundidaded:• Id = Ioe-kcd

• Id = intensidade da luz após a passagemem um meio, com coeficiente de absorçãok , concentração c e profundidade d 

• I0 = intensidade original da luz

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Reflexão dos raios solares• Coeficiente de extinção

• Id = Ioe-nd

• Onde n = kc• Na prática calculado pelo disco de Secchi

• Organismos planctônicos (vegetais ouanimais) ⇒ causa de turbidez na água

• Floração das águas ⇒ tapete constituídopor algas

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Reflexão dos raios solares• Cor ⇒ forte ação seletiva sobre a luz• Água “pura ” ⇒ absorve 90% da radiações

com λ entre 7400 e 8000 A

• Substâncias coloridas no meio ⇒absorção de ondas luminosas no extremoazul do espectro

• Água de lago com 30 unidades de cor ⇒100% das radiações com λ de 4000 A

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Reflexão dos raios solares• Cor em águas naturais ⇒ produtos de

decomposição de matéria orgânica ou dohúmus de solos adjacentes ⇒ relaçãoquantitativa entre carbono orgânico e cor

• Poluição ⇒ propriedades óticas de um

manancial ⇒ cor e turbidez• Indústrias têxteis, curtumes (tanino)• Esgotos domésticos ⇒ aumento de turbidez

• Irrigação, dragagens de areia, queima de matas

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Reflexão dos raios solares• Perda de turbidez ⇒ sedimentação ⇒

diminuição da velocidade• Represamento de um rio (turbidez e cor

elevadas) ⇒ condições de luminosidadeadequadas para o desenvolvimento de flora efauna clorofiladas

• Material em suspensão ⇒ adesão à superfíciedos microrganismo ⇒ arraste para o fundo

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Duas formas de comportamento:

• Homeotermos (aves e mamíferos):presença de dispositivo termostático• Poiquilotermos: reações orgânicas

limitadas pela temperatura ambiente• Clima aquático ⇒ mais estável que oclima aéreo.

• Água ⇒ elevado calor específico

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Radiações solares ⇒ calor em massa d’água

• Condensação do vapor na superfície – fontestermais ⇒ outras formas de calor• Calor perdido por radiação e evaporação

• Condução de calor para o fundo• Capacidade de penetração ⇒ energia da

radiação e quantidade de material pigmentado

• Regiões superficiais afetadas pela radiação

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Transferência de calor para as camadas mais

profundas ⇒ circulação ⇒ diferenças dedensidade

• Ação do vento

• Ação da correnteza ⇒ rios• Condução de calor ⇒ extremamente lenta• 99% da radiação ⇒ absorção nos primeiros 10

m

Densidade da água

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Calor sensível versus calor latente da águaTemperatura da água líquida responde de modo constante à medida que o calor éadicionado ou removido; chamamos isso de calor sensível à medida que nós

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adicionado ou removido; chamamos isso de calor sensível à medida que nós

podemos sentir a mudança de calor pela medição da mudança da temperaturacom um termômetro.

Entretanto, nenhuma mudança de temperatura é observada na remoção de80cal/g da água líquida 0ºC para se converter em gelo a 0ºC. Isto é chamado de

calor latente de fusão (congelamento). Há também calor latente de evaporaçãode 585 cal/g para água se converter em gás, ou seja, energia necessária paraquebrar todas as ligações de Hidrogênio.

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Estrato de elevada estabilidade ⇒ lagos com p

> 12 m

• Primeira camada ⇒ epilímnio (≈ 10 m)• Camada intermediária ⇒ termoclina, camada de

descontinuidade ou metalímnio• Camada inferior > 20 m ⇒ hipolímnio ⇒

variações de temperatura muito pequenas

(acumula consideráveis quantidades de calor).

O Termoclina como uma barreira!

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Grandes quantidades de energia são necessárias para “quebrar” umtermoclina bem estabelecido. É uma barreira para as correntes de transportede solutos (como nutrientes) do hipolímnio e retarda o fluxo de partículas do

epilímnio.

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Distribuição de calor em um lago ⇒ impulso das

moléculas pelo vento ⇒ circulação da massad’água.

• Deslizamento das partículas de água ao longoda superfície de margem a margem ⇒

resistência das camadas mais frias• Fenômeno variável segundo a época do ano

• Verão ⇒ circulação total da massa líquida

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Circulação total da primavera

• Regiões de clima temperado ⇒ elevação datemperatura (≈ 4ºC)• Estabilidade de estratificação = zero

• Vento ⇒ causador da mistura• Camadas superiores afundam (densidade

maior)

• Mistura total da água ⇒ temperatura uniforme

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Estagnação de verão:

• Aquecimento progressivo da superfície• Circulação apenas na região superior• Máximo de estabilidade de estratificação

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Circulação parcial de outono

• Destruição progressiva da estratificação⇒ abaixamento gradual da temperaturada superfície

• Camadas superiores na termoclina ⇒

processo lento de uniformização datemperatura

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Estagnação de inverno

• Inversão de estratificação do lago• Água a 4ºC ⇒ fundo do lago• Camadas de menor temperatura ⇒ acima• Gelo ⇒ proteção contra a ação dos

ventos

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Lagos de regiões equatoriais, subtropicais• Estratificação ⇒ intensidade e periodicidade

diferentes• Entre 24 e 25ºC ⇒ variação de densidade 30 x

do que entre 4 e 5ºC ⇒ alta estabilidade deestratificação

• Leve esfriamento ⇒ grandes diferenças dedensidade ⇒ origem a correntes mais intensas⇒ esfriamento do hipolímnio ⇒ mistura das

camadas (mesmo sem ventos)

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Regiões tropicais ⇒ temperatura superficial ⇒ Nunca é

inferior a 20 ou 30 C• Pequeno gradiente térmico ⇒ gradiente de densidade

⇒ estratificação estável – – Período de circulação total ⇒ épocas mais frias do ano

• Regiões subtropicais ⇒ estratificação e circulação ⇒

padrões similares às regiões temperadas – Mas nunca há o fenômeno da estratificação inversa

• Regiões polares e subpolares: t superfície raramente >4ºC

 – Capa de gelo impede a ação do vento – Fenômeno de circulação somente no verão (lagos subpolares:

verão e outono)

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Efeitos da introdução de despejos:

• Aumento da quantidade de material em solução• Fenômenos de oxidação biológica da MO

• Aquecimento nos fundos dos rios ⇒

quantidades importantes de lodo de esgoto noleito

• Despejos industriais (t ↑) ⇒ principal causa de

aquecimento (águas de sistemas deresfriamento de caldeiras, usinas térmicas,colunas barométricas de usinas de açúcar)

Variações da temperatura –

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Estratificação térmica• Elevação da temperatura ⇒ perda de O2

• ↑ solubilidade ⇒ ↓ temperatura• Processos aeróbios de decomposição da MO ⇒

processos anaeróbios ⇒ produção de mau

cheiro (desprendimento de mercaptanas, H2S;asfixia de organismos aquáticos aeróbios, maiorsolubilização de compostos de Fe, etc.)

• Aumento da atividade metabólica deorganismos poiquilotermos ⇒ maior consumode O2

Estratificação de densidade em lagosCausas & Perfis

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Padrões de circulação sazonalClassificação de lagos

• Massas de água formarão camadas em funçãoda elevação da densidade com a profundidade.

• Qualquer água mais densa à superfície seafundará a uma profundidade de igual densidadeou para o fundo do lago.

• Água mais densa que afunda (correntes deconvecção) e ondas de vento criam misturasturbulentas, misturando a massa de água.

• Estabelecimento e sustentabilidade de distintascamadas requerem baixa turbulência:- Condições calmas e vento fraco- Regime estável de temperatura diária

I

Efeito da pressão na densidade:

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• Pressões mais elevadas decrescem a temperatura dadensidade máxima.

• Tanto a profundidade como a altitude (referente ao nível

do mar ) mudarão a pressão.

 – O fundo de um lago profundo pode ser mais frio do que 3,98ºC (máx.Densidade a 1 atm). Mudanças aproximadas de 0,1ºC por 100 m.

 – Um lago de alta altitude pode ter um fundo levemente mais quente doque um idêntico, sob o mesmo clima, ao nível do mar.

 – Influências similares de temperatura e de presssão em processosbiológicos acontecerão a diferentes profundidades para lagos idênticos

a diferentes altitudes (mantendo todos os outros fatores constantes).

Efeito dasalinidade na

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densidade:• Solutos também decrescem a

temperatura da densidade máxima edecrescem o ponto de congelamento.

De fato, densidade continuará a seelevar em água salgada até o pontode congelamento mais frio (ex. -1.9ºCno oceano).

• Alguns lagos e todos os estuáriosexperimentam mudanças natemperatura e salinidade; cujasprofundidades das camadasdependerão dos efeitos combinadosna densidade.

• Cabalização é uma consequênciainesperada, quando a massa de águade igual densidade se mistura. A novamassa de água afunda!

Estratificação térmica devido aos

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efeitos da salinidade (TDS)O perfil TDS

mostraria umaelevação com aprofundidade. Este éum lago de deserto,à medida que água

se evapora umamais salgada e maisdensa afunda,levando calor comela.

Pure H20

PondLago

 Águapura

Efeitos dos sedimentos suspensos:Água carregada com

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• Água carregada comsedimentos em suspensão émais densa do que a águamais clara com temperatura ,salinidade e pressão similares. – Ex.: Rio Negro fluindo sobre a

camada de sedimentos do RioAmazonas.

FLUXO

Classificação de lagos pela circulação

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• Amixis se refere a um lago que nunca sofremudanças; chamado como um lago

amíctico.• Holomixis se refere ao lago que sofre

mudanças. A frequência da mistura sobreescalas de anos ou décadas é usada paraclassificá-los.

• Lagos Dimíticos seguem o padrão descritopara lagos temperados; mudanças naprimavera e outono

Classificação de lagos pela

i l ã

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circulação• Lagos Oligomíticos mudam na frequência de poucos

anos.

• Lagos Monomíticos mudam uma vez: – Monomixis frio: lagos mais frios que estratificaminversamente somente no inverno (cobertura de gelo)e misturam no resto do ano.

 – Monomixis aquecidos: lagos mais aquecidos, que semisturam no inverno (nunca com superfíciecongelada) e estratificam no verão.

• Polimíticos lagos que sofrem mudanças frequentesdurante o ano.

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Lagos Meromíticos

• Lagos meromíticos experimentammistura incompleta na camada daTemperatura (ºC)

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• Lagos meromíticos experimentammistura incompleta na camada dasuperfície. A concentração desolutos é mais alta no fundo e éestável.

• Estratos da superfície ao fundo: – Mixolímnio, – Chemocline,

 – Monimolímnio

• Classificados por fonte/causa demeromixis: – Biogênico (acumulação de

bicarbonato de cálcio; dureza) – Ectogênicos (entradas de água doce

ou salgada) – Crenogênicos (entrada salina

superficial

Z (m)

Condutividade é o inverso daresistência à corrente; maisíons (sais) do que os valores

maiores.

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Fonte: Martins R e Porto M. Decaimento e mistura depoluentes no meio ambiente. PHD2460 – Aula 11/1EPUSP

Propriedades químicas das

massas d’água

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massas d água• Elevada capacidade de dissolver substâncias iônicas ou

moleculares ⇒ soluções eletrolíticas ou não eletrolíticas

• Formação de soluções não–eletrolíticas⇒

peculiarestrutura molecular ⇒ permite a formação de pontes dehidrogênio

• Água isenta de impurezas ⇒ impossível de ser obtida(mesmo em laboratório) – Água das nuvens ⇒ pequenas parcelas de sulfatos, cloretos, etc – Chuva ⇒ recebem amônia, nitratos, etc.

• Características qualitativas e quantitativas da flora efauna (manancial) ⇒ proporções entre os vários

elementos presentes.

Propriedades químicas das

massas d’água

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massas d água• Lei de Liebig ou lei do mínimo: a abundância 

dos organismos em um meio é proporcional à 

concentração do elemento fertilizante assimilável que se encontra em quantidade mínima, relativamente à exigência desses 

organismos.• Fatores ambientais inter-relacionados ⇒ não

agem de forma independente

• Organismos vivos ⇒ praticamente em todas aságuas naturais (exceto as muito poluídas)

Propriedades químicas das

massas d’água

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massas d água• Águas com substâncias altamente tóxicas ⇒

certas espécies adaptadas ⇒ sem concorrência⇒ grande proliferação (número reduzido deespécies com grande número de indivíduos).

• Quanto mais facilmente utilizáveis as fontes de

energia ⇒ maior o número de espécies ⇒

menor o número de indivíduos ⇒ Diversidadeou diversificação da espécie.

Propriedades químicas das

massas d’água

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102

massas d água• Salinidade do meio ⇒ fator limitante da

vida• Salinidade excessiva ⇒ impede

desenvolvimento de grande número deespécies

• Diferenças de temperatura e de densidade⇒ substâncias químicas estratificados

(não homogêneos) sobretudo os gases.

Propriedades químicas das

massas d’água

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103

massas d água• Estratificação química ⇒ estratificação

bioquímica da massa d’água

• Duas zonas: – Trofogênica ⇒ mais superficial ⇒ maior absorção

da luz ⇒ reações de fotossíntese e produção de MO

 – Trofolítica ⇒ processos de desassimilação oudecomposição

• Estagnação de verão ⇒ lagos ⇒ zonatrofogênica no epilímnio (às vezes a termoclina)

• Zona trofolítica ⇒ hipolímnio

Distribuição dos gases:

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• Concentração ⇒ pressão parcial do gás etemperatura

• Relações entre pressão, temperatura equalidade dos gases ⇒ estudoslimnológicos

• Vida ⇒ quantidade de OD• Peixes salmonídeos (trutas e salmões) ⇒

regiões mais frias ⇒ OD dissolvido

Distribuição dos gases:

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• Oxigênio• 1 l de ar ⇒ 210 mg de O2 e 790 mg de N2

• t = 20 C ⇒coeficiente de absorção:1:32 1 1:65,respectivamente.

• Pressão normal e ao nível do mar, 1 l de água⇒ 9,08 mg de O2 e 12,3 mg de N2.

• Coeficiente de absorção dos gases pela águadecresce com a temperatura.

• t = 5 C ⇒ 12,77 mg de O2 e 16,8 mg de N2.

Distribuição dos gases:

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• Lagos oligotróficos ⇒ geralmente profundos ⇒águas claras (pobres em nutrientes orgânicos e

minerais) ⇒ O2 constante, da superfície aofundo• Lagos pouco profundos ⇒ ricos em MO em

plâncton ⇒ eutróficos ⇒O2 decresce

sensivelmente em regiões mais fundas.• Produtividade de um lago ⇒ curva de O2• Quantidade de substância oxidável ⇒ fonte de

energia ⇒ organismos animais ⇒ depressão doO2

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Água como um solvente

Solubilidade do soluto se

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Solubilidade do soluto seeleva com aumento datemperatura devido aoaumento da frequência deinterações moleculares enenos ligações H entre asmoléculas de água e maiorhidratação do soluto pelasmoléculas de água.

Solubilidade do gásdecresce com o aumento datemperatura devido aoaumento da vibração e

expansão de moléculas mais apressão parcial reduzidafavorece uma mudança doequilíbrio da água para o ar..

Distribuição dos gases:

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• Lagos de pequena profundidade ⇒ fenômeno não severifica ⇒ ação dos ventos ⇒ rara a estratificação

• Zonas superiores ⇒ enriquecido por O2 da fotossíntese• Aumento da temperatura ⇒ velocidade da oxidação ⇒atividade respiratória dos organismos ⇒ maior consumode O2

• Lagos termicamente estratificados ⇒ mais ricos em O2no metalímnio

• Águas claras ricas em nutrientes ⇒ organismosclorofilados ⇒ quantidades elevadas de O2

Estratificação por Temperatura

ou Íons Dissolvidos (sais):

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ou Íons Dissolvidos (sais):

Hypolimnion

Epilimnion

Distribuição dos gases:

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111

• Organismos subaquáticos ⇒ processosvariados para obtenção de O

2(respiração)

• Trocas gasosas por osmose• Brânquias ⇒ peixes e crustáceos

• Insetos (estado larvários) ⇒ tubos pararespiração

• Besouros ⇒ bolha de ar na região ventral

Distribuição dos gases:

I t d ã d MO d d õ d O

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• Introdução de MO ⇒ grandes reduções de O2• Oxidação de MO ⇒ ação catalisadora de

microrganismos ⇒ bactérias aeróbias• DBO – Demanda Bioquímica de Oxigênio ⇒expressa o valor da poluição produzida pormatéria orgânica oxidável biologicamente ⇒

quantidade de O2 consumida pelosmicrorganismos• Demanda grande ⇒ consumo de todo Oxigênio

Dissolvido (OD) ⇒ morte dos organismosaeróbios de respiração subaquática

Gás carbônico e potencial

hidrogeniônico:Di ib i ã d CO O

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g• Distribuição do CO2 ⇒ oposta ao O2

• CO2

produzido em regiões mais profundas⇒ não se perde ⇒ não atravessa atermoclina

• O2 formado na superfície ⇒ livre saídapara a atmosfera• Ar e água ⇒ Trocas de O2 ⇒ produtora

(dia) e receptora (noite)

Gás carbônico e potencial

hidrogeniônico:CO â

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g• CO2 ⇒ fundamental importância ⇒

metabolismo das algas• Introdução nas massas d’água:

 – água da chuva ⇒ ar atmosférico (zonas

industriais, sobretudo) e – húmus ⇒ MO em decomposição nos solos – MO consumida e oxidada no interior da água

pelos organismos heterótrofos

Gás carbônico e potencial

hidrogeniônico:C bi ã á

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g• Combinação com a água:

 – ácido fraco ⇒ ácido carbônico – CO2 + H2O <--> H2CO3

 – Águas ricas em carbonatos (águas em

regiões calcárias) ⇒ bicarbonatos (solúveis) – CaCO3 + H2O + CO2 →→→→ Ca (H CO3)2

Gás carbônico e potencial

hidrogeniônico:Presença de bicarbonatos em sol ção o

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g• Presença de bicarbonatos em solução ou

carbonatos precipitados ⇒ depende da

presença de CO2 no meio• Ocorrência de fenômeno geológico ⇒

Precipitação de calcário (verão) ⇒ gáscarbônico menos solúvel em águasquentes – Ex.: condutos de água quente ⇒ obstrução

por depósitos de carbonato de cálcio

Gás carbônico e potencial

hidrogeniônico:Gá bô i d ilíb i ã

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• Gás carbônico de equilíbrio ⇒ que nãoreage com carbonatos ⇒ estabilidade doteor de bicarbonatos

• Gás carbônico agressivo ⇒ todo o

carbonato transformado em bicarbonato(excesso de gás carbônico livre)

Gás carbônico e potencial

hidrogeniônico:• CO2 agressivo ⇒ água ⇒ ácido carbônico ⇒ acidez

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• CO2 agressivo ⇒ água ⇒ ácido carbônico ⇒ acidez• Gotas de chuva (CO2 atmosfera) ⇒ pH sensivelmente

reduzido ⇒ maior declínio ⇒ passagem pelo solo(microrganismos produtores de húmus) ⇒ pH de 4 ou 5• pH ⇒ relação entre CO2 e carbonatos• Efeito tampão da mistura  ⇒ dificulta as flutuações de

pH• Águas relativamente pobres em carbonatos ⇒

enriquecimento de CO2 ⇒ concentração elevada de CO2agressivo (pH inferior a 6)

Gás carbônico e potencial

hidrogeniônico:• Efeito Tampão ⇒ importante do ponto de vista

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• Efeito Tampão ⇒ importante do ponto de vistaecológico

• Líquidos no organismo ⇒ tamponados• Águas pobremente tamponadas ⇒ risco de se

tornarem ácidas (enriquecimento de CO2) ou

alcalinas (pela intensa reprodução de vegetais)• Algas ⇒ utilizam-se de CO2 agressivo ⇒ CO2de equilíbrio ⇒ resulta na precipitação decarbonatos na forma insolúvel.

Sais Minerais

• De maior interesse para os organismos vegetais

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• De maior interesse para os organismos vegetais

• Organismos autótrofos ⇒ Carbono (CO2) + O2 eH2 (água) + sais minerais (quantidades bemmodestas)

• Elementos essenciais ⇒ N, P, S, Mg, K, Ca eFe

• Outros elementos indispensáveis ⇒

Micronutrientes

Sais Minerais

• Águas doces em solução ⇒ carbonatos

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Águas doces, em solução ⇒ carbonatos,sulfatos, cloretos, silicatos, nitratos e fosfatos de

cálcio, magnésio, sódio, potássio e ferro ⇒natureza geológica, MO e fatores indiretos (t,CO2 e O2) ⇒ solubilidade na água.

• Águas com quantidades elevadas de sais: – Boratos ⇒ lagos da Califórnia – Sulfetos ⇒ freqüentes em águas de fontes termais – Carbonatos ⇒ águas duras de terrenos calcários

 – Cloretos ⇒ lagos em terrenos salinos

Sais Minerais

• Concentração de sais ⇒ seleção de organismos

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• Concentração de sais ⇒ seleção de organismos⇒ fator osmótico

• Nitratos e fosfatos ⇒ quantidades abaixo donível ótimo para o desenvolvimento de algas ⇒

águas naturais ⇒ pequena densidade de algas

• Maior concentração desses sais ⇒ Eutrofização⇒ contribuição de fertilizantes ou de MO

Sais Minerais

• Eutrofização cultural ⇒ atividades agrícolas, esgoto

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ç g , gdoméstico, detergentes, etc.

• Remediação para eutrofização cultural ⇒ controle deerosão do solo; uso racional e cuidadoso de fertilizantese tratamento terciário de esgotos (primário – matagermes; secundário – remove sólidos; terciário – removefósforo e outras substâncias químicas)

• Sais minerais ⇒ fatores indispensáveis aodesenvolvimento de algas ⇒ atenção especial dosanitarista ⇒ operação e gerenciamento de estação detratamento

Compostos de Nitrogênio

• Componente essencial de todos os organismos vivos ⇒incorporado em proteínas ácidos nucleicos

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incorporado em proteínas, ácidos nucleicos.• Encontrado em uma grande variedade de formas.

• Orgânico: – Solúvel:

• Nitrogênio orgânico dissolvido ⇒ autóctones: uréia, proteínas eácidos nucleicos.

 – Insolúvel:• Biomassa: biota

• Inorgânicos: – Solúvel:

• Nitrogênio orgânico dissolvido ⇒ Ânions: nitrato, nitrito. – Insolúvel:

• Cátions ⇒ gás amônia dissolvido: N2, material particulado derivadode rochas e sedimentos.

Compostos de Nitrogênio

• Nitrogênio orgânico dissolvido:

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Nitrogênio orgânico dissolvido:

• Crescimento de microrganismosautotróficos e heterotróficos. – Assimilação de nitrato dissolvido ou amônia

 – Fixação de nitrogênio molecular (N2)

Compostos de Nitrogênio

• Em lagos estratificados:

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Em lagos estratificados:

• Lagos eutróficos ⇒ altos níveis de nitrogênio ao

longo da coluna d’água. – Nitrato: epilímnio oxigenado – Nitrito e amônia: metlímnio e hipolímnio

respectivamente.• Lagos oligotróficos: nitrogênio solúvel como

nitrato e baixos níveis de nitrito e amônia.

Compostos de Nitrogênio

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Compostos de Nitrogênio

• Ingresso de compostos de Nitrogênio e remoção pelobiota do lago (algas em especial)

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biota do lago (algas em especial).• Obedece a um padrão sazonal.

• Lagos temperados: maior carga externa no invernoassociada a baixos níveis de absorção pelo biota ⇒crescimento positivo do material biológico disponível(nitratos).

• Verão ⇒ menor carga externa ⇒ elevação da cargainterna (liberação de amônia, nitritos e nitratos dossedimentos – atividade bacteriana). – Aumento da absorção por algas e outros organismos ⇒ declínio

de nitrogênio.

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Compostos de Nitrogênio

Ci l d Nit ê i

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• Ciclo do Nitrogênio:

• Cinco maiores rotas de transformação: – Entrada e absorção de nitrato; – Transformações da biomassa;

 – Remineralização (N orgânico em inorgânico); – Nitrificação (NH4 em nitrito e então para

nitrato)/desnitrificação (Nitrito ou nitrato em

óxido nitroso e gás nitrogênio) – Fixação de nitrogênio.

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Compostos de Nitrogênio

• Águas naturais ⇒ nitratos em soluçãoÁ b i

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• Águas que recebem esgotos ⇒ compostos maiscomplexos ⇒ compostos orgânicos quartenários,amônia e nitritos ⇒ existência de poluição recente ⇒oxidação rápida na água por bactérias nitrificantes ⇒Índice de presença de despejos orgânicos

• Águas da chuva ⇒ em solução, pequenas quantidadesde amônia ou de ácido nítrico de descargas elétricas oude fumaças decorrentes de poluentes atmosféricas ⇒outras fontes de compostos nitrogenados

Compostos de Nitrogênio

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• Passagem pelo solo ⇒ bactérias nitrificantes ⇒amônia em nitritos e nitratos

• Atividade bacteriana ⇒ fixação do nitrogênio na

massa d’água ⇒ gêneros de algas cianofíceas• Nitrogênio ⇒ importância fundamental à vida

dos organismos ⇒ integrante da molécula de

proteína e do protoplasma

Compostos de Nitrogênio

• Microrganismos de água doce ⇒ Nitrogênio ⇒

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Um dos maiores fatores limitantes

• Quantidades predominantes no protoplasma –muito escassos em águas doces ⇒ organismotem dificuldades em obtê-los do meio

• Incremento na água ⇒ aumento da proliferaçãode microrganismos

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Diagrama do Ciclo do Nitrogênio na água. N2 no ar é fixado pela cianobactéria ecolocado na forma de proteína, que é consumida pelos peixes. O peixe libera NH3 ,

que é utilizada por bactérias heterotróficas, plantas, cianobactérias e as bactériasNitrosomonas. Os três primeiros incorporam NH3 em proteína. Nitrosomonas aconvertem em NO2 , que por sua vez é utilizada pela Nitrobacter, que libera NO3.NO3 é um nutriente para vegetais e é também utilizado pelas bactériasanaeróbias, que podem produzir N2 , NO2 ou NH3.

Compostos de fósforo:

• A história do fósforo é mais simples.

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Fósforo tipicamente está disponível paraplantas como organofosfato (PO4-3).Outras fontes de fosfato são cadáveres,resíduos de animais, ossos e excrementosde pássaros

Compostos de fósforo:

• Participam da composição das águast i tid d it

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naturais em quantidades muito pequenas

• Importante componente da substânciaviva ⇒ núcleo-proteínas – ligado aometabolismo respiratório e fotossintético

• Fator limitante mais importante ⇒ vidados microrganismos aquáticos

• Economia de P ⇒ controle ecológico dasalgas

Compostos de fósforo:

• Despejos orgânicos (esgotos domésticos) ealguns tipos de despejos industriais ⇒

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alguns tipos de despejos industriais ⇒incremento do elemento

• Detergentes de uso doméstico e industrial ⇒despejos em fósforo

• Outras fontes:

 – Apatitas ⇒ minerais fosfáticos – Fosfatos inorgânicos dos solos ⇒ não são facilmentecarregados pelas águas das chuvas

 – Bactérias capazes de reduzir fosfatos a fosfitos,

hipofosfitos e fosfina ⇒ pouco conhecidas

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Outras substâncias minerais

• Ferro ⇒ na água sob forma de bicarbonatosolúvel

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solúvel

• Solubilidade ⇒ pH, teor de CO2 e OD• Manganês ⇒ comportamento semelhante aodo Fe

• Fe e Mn ⇒ fator limitante à vida de certasbactérias que o utilizam como material oxidável• Elemento essencial ⇒ outros organismos

aquáticos

Outras substâncias minerais• Sílica ⇒ importante elemento no metabolismo das algas

diatomáceas (formação de carapaças silicosas)

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• Segundo elemento mais comum na superfície da Terra

• Águas naturais ⇒ ricas em ortossilicatos nãodissociados e em sílica coloidal

• Formas particuladas e coloidais ⇒ importante papelfísoquímico ⇒ adsorção de nutrientes como íons defosfato e amônio

• Rochas ricas em sílica ⇒ importante fonte de cátionsassociados (íons de sódio) e contribui para o efeitotampão pela geração de íons bicarbonato

Outras substâncias minerais

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Outras substâncias minerais

• Drenagem de águas ricas em gáscarbônico dissol ção de rochas

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carbônico ⇒ dissolução de rochas

silicosas ⇒ enriquecimento das águas• Proliferação intensa de diatomáceas ⇒

diminuições consideráveis do teor desílica

Outras substâncias minerais

• Enxofre, potássio, magnésio ⇒ podem serimportantes ao desenvolvimento de

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importantes ao desenvolvimento de

organismos em geral• Cálcio ⇒ forma de carbonato ⇒

importância fundamental (indireta) ⇒processos químicos em um lagoobservados (CO2)

Compostos orgânicos

• Matéria orgânica de origem autóctone ⇒atividade sintetizante dos organismos

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atividade sintetizante dos organismos

autótrofos.• Alóctone ⇒ proveniente de solo lavado

pelas chuvas ou pela intervenção

antrópica.• Grande variação qualitativa e quantitativa

de MO, em estado coloidal ou dissolvido.

Compostos orgânicos

• Presença de MO ⇒ fonte de carbono, nitrogênioe outros elementos ⇒ oxidação biológica ⇒

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ç g

estabilizados na forma de gás carbônico,nitratos ⇒ indispensáveis à síntese orgânica.• Inúmeros os organismos clorofilados ⇒ não

dispensam compostos de estrutura molecularelevada.

• Grupos flagelados ⇒ utilização de ácidosorgânicos ou carboidratos como fonte de

carbono.

Compostos orgânicos

• Organismos que mais se beneficiam:bactérias fungos e organismos animais

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bactérias, fungos e organismos animais.

• Excesso de MO ⇒ prejuízo das condiçõesde vida dos organismos aeróbios.

• Elevação da demanda de oxigênio.