Ana Paula Ravazzolo

Imunidade no feto, no recém-nascido e em idade

avançada

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Imunidade no feto e no recém-nascido

Formação do SI – objetivos:gerar um sistema competente;induzir a aquisição de tolerância;permitir trocas entre a mãe e o feto.

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Imunidade Ativa no FetoTimo: primeiro órgão linfóide primário que se diferencia.Células pluripotentes: originam-se no saco vitelino, fígado fetal e medula óssea.Sistema fagocitário: se diferencia durante a prenhez.Plasmócitos: sua presença no feto indicam infecção intra-uterina.

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Imunidade PassivaResposta secundária: não ocorre no recém-nascido porque

não houve contato anterior com o Ag;apresenta imaturidade do SI.

A imunidade passiva (da mãe) fornece proteção local e sistêmica.

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Imunoglobulinas MaternasSANGUE MATERNO

PLACENTA COLOSTRO (24 – 36 h)

BOVINOSOVINOSEQUINOSSUÍNOS

90-95%IgG, IgA, IgM

FETO

HOMEM (IgG)COELHO (IgG, IgM)

RATOCAMUNDONGOCACHORRO(5-10%)

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Concentração de Imunoglobulinas no Colostro

SUÍNOS BOVINOS EQUINOS

IgG 75% 87% 87%

IgA* 19% 6% 8%

IgM 6% 7% 5%

*Produzida também na glândula mamária.

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Anticorpos MaternosA concentração de Ac maternos no recém nascido diminui com o passar do tempo, atingindo 1-3% da concentração inicial (após mamar o colostro), em:

30 dias – cães40 dias – ovinos60 dias – suínos100 dias – bovinos115 dias – equinos

Pode variar, de acordo com o “perfil sorológico” da mãe

Imunidade Materna surto de Mycoplasma hyopneumoniae

A quantidade de Ac no colostro é diretamente proporcional à quantidade de Ac presentes no sangue materno às quatro semanas antes do parto.Leitões entre 4-7 semanas foram

mais suscetíveis: dos Ac maternos e capacidade limitada de produzir Ac.

Foto

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Foto - Sílvio Ávila

Wallgren et al., 1998.

Além dos Ac... Absorção de mediadores, antimicrobianos:

Citocinas (TGF-), quimiocinas Lactoferrina Ac anti-idiotípicos

Colostro e leite tem fagócitos (≈50%), linfócitos T e B (≈26%), que também seriam absorvidos (linfonodos) e produzem mediadores

Transferência de Ag (indução de tolerância)

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Imunidade em Idade Avançada

Modificações na imunidade celularAlterações morfológicas e funcionais do timo:

diminuição das reações de hipersensibilidade tardia;diminuição das respostas proliferativas dos LT contra mitógenos;diminuição da atividade de LTc e células NK.

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Imunidade HumoralDiminuição da produção de Ac contra vários Ag (principalmente os T-dependentes).Diminuição no número de LB circulantes.A concentração sérica de Ig não varia, mas há alterações quanto aos isotipos (aumento de IgG e IgA, diminuição de IgM).Ac anti-idiotipos causariam uma retro-inibição de LB.

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Imunidade CelularRedução do número de células imunitárias (LT e LB)

diminuição da capacidade de proliferação.Desequilíbrio entre LT efetores e LT reguladores.Alteração na produção de citocinas.Favorecimento de reações inflamatórias

aumento da secreção de TNF-Diminuição da relação CD4/CD8

2 <1aumento de LTc de memória.

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LTh: diminuição da intensidade de sinalização,da expansão clonal,da diferenciação Th1 e Th2.LTc: diminuição da diversidade do repertório,da expansão clonal,das respostas antitumorais.

Imunidade InataCél. NK: em quantidade, citotoxicidadeMonócitos: sinalização via TLRs, fagocitose, MCél. Dendríticas: densidade cél. Langerhans, endocitose e migração, fosforilação (ativação), síntese de IL-6 e TNF-.

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