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ADRENAIS
Prof. Dr. Ismar Araújo de Moraes Departamento de Fisiologia e Farmacologia- UFF
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Relação Hipotálamo Hipófise
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Hipotálamo Adenohipófise Cortex Adrenal CRH ACTH Cortisol
Relação Hipotálamo Hipófise
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A denominação SUPRA-RENAIS somente se aplica ao homem e aos poucos animais que se apresentam em posição bipedal
Para a maioria dos animais o termo mais indicado é portanto ADRENAIS.
Sinonímia = Supra-renais
ADRENAIS
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Generalidades ADRENAIS
Localização Nos animais que se apresentam em posição quadrupedal
tais como cães, bovinos, caprinos, suínos e outros, as glândulas tem localização ante-renal.
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AVES - posição mais voltada para os vasos porta e cava e seriam então inter-renais
ANFÍBIOS – cortical e medular não sofrem fusão, mantem-se separadas.
Generalidades
Em todos os animais, as glândulas adrenais são pares
e têm localização nas proximidades dos rins.
ADRENAIS
Localização
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Um corte transversal mostra duas áreas principais: a medular e a cortical.
ADRENAIS
A cortical e a medular têm origens embrionárias diferente
Em Bovinos, a fusão da cortical e medular ocorre por volta do do 3º mês da gestação do bezerro.
Isto explica porque os grupos hormonais das duas porções são quimicamente
diferentes e assim como o controle do funcionamento da glândula.
Morfologia da adrenal
adrenalina
Glicocorticóides e Mineralocorticóides
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ADRENAIS
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Embriologia da Adrenal
ADRENAIS
Próximo ao rim primitivo: córtex adrenal e gânglio simpático
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Embriologia da Córtex da Adrenal
ADRENAIS
Embriologia
• A cortex fetal origina-se de células do revestimento mesotelial.
• A cortex definitiva será formada posteriormente por células mesenquimais que surgem do mesotélio, que circunda o córtex fetal.
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Embriologia da Medula da Adrenal
ADRENAIS
Embriologia
• As células que formam a medula da adrenal tem origem ectodérmica e derivam de um gânglio simpático da crista neural.
• São chamadas de células cromoafins.
• São portanto neurônios pós-ganglionares.
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ADRENAIS ............. Célula cromoafim secretora de adrenalina ........ Neurônio pós-ganglionar simpático.
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Ao avançar o processo embrionário a camada cortical “abraça” a medular
formando uma única glândula
ADRENAIS
Embriologia
Após o parto, a córtex fetal regride, enquanto a definitiva prolifera originando: Zona glomerulosa externamente e a Zona Fasciculata mais internamente.
A Zona reticulada justaposta a medula só é visível ao final do 3º ano.
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O tamanho das supra-renais durante a vida fetal
ADRENAIS
Embriologia
Em relação ao peso corporal, as supra-renais do feto humano são 10 a 20 vezes maiores que as do adulto, e são grandes em comparação com os rins.
O fato se deve pelo tamanho do córtex fetal, que regridirá posteriormente.
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ADRENAIS
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A camada medular representa de 10 a 20% da glândula nos cães e é responsável
pela secreção dos hormônios catecolaminas (adrenalina e noradrenalina) na corrente
sanguínea quando o animal é submetido a estresse fisiológico, tendo assim as
reações do tipo “luta ou fuga”.
ADRENAIS
Medula da adrenal
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=> Sintetiza e armazena em grânulos secretórios a ADRENALINA E NORADRENALINA.
ADRENAIS
Medula da adrenal
Enzima feniletanolamina-N-metiltransferase
Fenilalanina => Tirosina => DOPA => Dopamina => NOR => ADR.
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ADRENALINA e NORADRENALINA são secretadas simultaneamente.
ADRENALINA constitui a principal secreção em cães, camundongos,
coelhos e seres humanos
NORADRENALINA é o principal produto secretado em gatos, golfinhos e
baleias.
A taxa de secreção pode alterar-se em diferentes condições fisiológicas e
patológicas.
ADRENAIS
Medula da adrenal
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Ações dos hormônios da adrenal.
ADRENAIS
Luta e fuga
ADRENALINA
As secreções da
medula adrenal,
principalmente a
adrenalina,
induzem as
resposta típicas
do Sistema
Nervoso
Simpático
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ADRENAIS
A medula da adrenal é um componente importante, mas não essencial à
vida enquanto as emergências forem mínimas.
Sem a córtex da adrenal os animais não sobrevivem.
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Devido a diferenças entre as células e na
disposição destas é possível dividir o córtex
de fora para dentro em
em 3 camadas ou zonas distintas:
Glomerulosa
Fasciculada
Reticular
A camada cortical representa 80 a 90% da glândula adrenal e tem função
de secretar diferentes hormônios esteróides.
Córtex da adrenal
ADRENAIS
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ADRENAIS
Córtex da adrenal
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É formada por 3 zonas: Zona glomerulosa • Contém células colunares distribuídas de
forma irregular, sob uma cápsula fibrosa representando 5 a 10% do córtex e produzindo mineralocorticoides cujo representante principal é a aldosterona.
Córtex da adrenal
ADRENAIS
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É formada por 3 zonas: Zona fasciculada
• Representa 75% do volume do córtex, as suas células poliédricas são maiores do que as da zona glomerular e estão dispostas radialmente em relação à medula.
• Produz glicocorticoides como por exemplo,
o cortisol e o hidrocortisol.
ADRENAIS
Córtex da adrenal
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É formada por 3 zonas: Zona reticular
• Produz esteroides sexuais
• ANDROGÊNICOS e ESTROGÊNICOS.
Córtex da adrenal
ADRENAIS
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Capacidade de regeneração O tecido cortical possui uma capacidade elevada de regeneração. A hiperplasia Fisiológica Pode ser devida a sobrecargas metabólicas tais como a lactação, o frio e o
trabalho. Resquícios após a extirpação da glândula principal Pode ser compensada por hipertrofia de pequenas porções de tecido cortical fora das glândulas.
ADRENAIS Córtex da adrenal
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Corticosteroides Existem cerca de 30 corticosteroides mas os qualitativamente mais importantes são: Cortisol
Aldosterona
ADRENAIS
Glicocorticoides
Mineralocorticoide
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ADRENAIS
Síntese dos Hormônios Adrenocorticais => Corticosteroides
Cortisol => OH no C21 e C11.
Corticosterona = > OH no C17, C21 e C11.
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A PRINCIPAL FONTE DE COLESTEROL PARA AS CELULAS ADRENAIS SÃO AS LDL.
ADRENAIS
Síntese dos Hormônios Adrenocorticais => Corticosteroides
TRANSPORTE DOS CORTICOSTEROIDES NO PLASMA
• 90% junto às Globulinas Ligadoras de Corticosteroides (TRANSCORTINAS) e às Albuminas Ligadoras de Corticosteroides (menos especificas).
• 10% na forma livre
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Corticosteroides
ADRENAIS
Potências relativas glicocorticóidea e mineralocorticóidea de vários esteroides (relativas ao cortisol)
Esteroide P. glicocorticóidea P. mineralocorticóidea
Cortisol 1 1
Aldosterona 0,1 400
Corticosterona 0,2 2
11-desoxicorticosterona < 0,1 20
Dexametasona 30 2
Prednisona 4 0,7
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Corticosteroides Cortisol Produzido pela camada fascicular da córtex da Adrenal
Circula no plasma 90 a 97% ligados às proteínas plasmáticas e o restante sob a forma livre O cortisol aparece em pouca quantidade no sangue pois a maioria é convertida no fígado na forma de cortisona.
Tem ritmo circadiano com um mínimo à noite e o máximo entre as 6 e as 8 A.M. decrescendo em seguida.
ADRENAIS
Fig. 7: Produção de cortisol segundo a fase do dia em animais de hábitos diurnos. A linha vermelha representa a liberação de cortisol ou hormônios do estresse, e a azul a liberação de melatonina ou hormônios reparadores e de crescimento. Fonte: http://danlempriere.com/articles.php?id=2
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Efeitos dos glicocorticoides – Cortisol Vida Fetal: Produção de surfactante do tipo II e desenvolvimento dos pulmões;
Alterações na estrutura placentária e na composição iônica dos fluidos amniótico e
alantóico durante o desenvolvimento;
Início das alterações endócrinas no feto e na mãe, responsáveis pelo parto;
Desenvolvimento de enzimas hepáticas, inclusive as da glicogênese;
Indução da involução do timo.
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Efeitos dos glicocorticoides na Vida adulta Alterações no metabolismo glicídico, lipídico e proteico
Efeitos inflamatórios
Efeitos Imunosupressores
Efeitos sobre a homeostase dos fluidos intra e extracelulares
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Efeitos dos glicocorticoides na Vida Adulta Alterações no metabolismo glicídico
Uma das mais importantes funções dos glicocorticoides é o controle do metabolismo com a estimulação da gliconeogênese hepática que envolve a conversão de Aminoácidos assim como outras substâncias em Carboidratos.
O resultado final é o aumento do glicogênio hepático e aumento da glicose sanguínea.
Os glicocorticoides têm efeitos semelhantes à insulina sobre o metabolismo do glicogênio hepático, ela estimula a gliconeogênese.
Nos tecidos periféricos os glicocorticoides agem de modo diferente pois inibem a captação da glicose, particularmente nos músculos e nas células adiposas.
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Efeitos dos glicocorticoides na Vida adulta Alterações no metabolismo proteico
Inibe a síntese proteica e aumenta o catabolismo proteico para liberar os
Aminoácidos. Objetivo => gliconeogênese hepática
Os tecidos cardíaco e cerebral não sofrem nas condições normais o catabolismo proteico
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Efeitos dos glicocorticoides na Vida adulta Alterações no metabolismo lipídico Tem ação lipolítica sobre o tecido adiposo e aumenta os acidos gaxos livres circulantes. Objetivo=> Gliconeogênese hepática.
É hiperlipemiante e hipercolesterolêmico.
Redistribui a gordura para o fígado e abdome.
Na hiperfunção surge o “animal pançudo” (Síndrome de Cushing)
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Efeitos dos glicocorticoides na Vida adulta
Efeitos anti-inflamatórios
Em concentração moderadamente elevada:
Inibe a síntese de prostaglandinas, lecoutrienos e tromboxanos e com isso impede a vasodilatação, o extravasamento de líquido para os espaços intercelulares, a migração de leucócitos, a deposição de fibrina e a síntese de tecido conjuntivo naturais em um processo inflamatório.
Efeitos imunosupressores (sobre os tecidos linfóides)
Reduz o tamanho dos linfonodos
Promove a involução do timo
Reduz o número de linfócitos no sangue (Linfopenias)
Reduz o números de eosinófilos (Eosinopenia)
Decresce a produção de anticorpos
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Efeitos dos glicocorticoides na Vida adulta
Ajuda a manter a homeostase dos fluidos intra e extracelulares
Os glicocorticoides: aumentam a taxa de filtração glomerular
inibem a ação ADH e aumenta a excreção de água
Estimulam a secreção do hormônio natriurético atrial
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Embora o cortisol e outros glicocorticoides tenham considerável atividade na retenção do Na+, o efeito diurético é visível em face do aumento da filtração
glomerular.
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Efeito Local de Ação
Estimula a gliconeogênese Fígado
Aumenta o glicogênio hepático Fígado
Aumenta a glicose sanguínea Fígado
Facilita a lipólise Tecido Adiposo
Catabolismo Proteico (Balanço negativo de Nitrogênio) Músculo
Inibe a secreção de corticotrofina (ACTH) Hipotálamo e Hipófise
Facilita a excreção de água Rins
Bloqueia a resposta inflamatória Vários locais
Suprime o sistema imune Tecidos Linfóides : Macrófagos e Linfócitos
Estimula a secreção de ácido gástrico Estômago
Efeitos dos glicocorticoides e tecidos alvos
ADRENAIS
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CONTROLE DA SECREÇÃO DE CORTISOL Feed back negativo
ADRENAIS
Hipotálamo
Adenohipófise
Adrenais
Cortisol
CRH
ACTH
Um ritmo circadiano prevalece sobre o feedback negativo
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CONTROLE DA SECREÇÃO DE CORTISOL Feed back negativo
Depende geralmente da concentração de glicose e das exigências quanto a trabalho, engorda, lactação, postura, etc.
No Estresse o SNC determina uma resposta imediata com secreção de cortisol
Há uma elevada capacidade de reserva que permite um acréscimo da secreção dos hormônios em caso de necessidade, e as descargas são abruptas.
No cão a taxa de secreção do cortisol é de 1,5-2,5 μg/dL.
ADRENAIS
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AÇÃO DOS MINERALOCORTICOIDES - ALDOSTERONA
ADRENAIS
Promove a retenção de Na+ nos túbulos renais (distal e coletor)
Promove a secreção renal de K+ e H+
Aumenta também a sensibilidade das arteríolas aos agentes vasoconstritores.
Efeito Local de Ação
Estimula a reabsorção de Na+ Rins, glândulas salivares e sudoríparas
Estimula a excreção de K+ Rins, glândulas salivares e sudoríparas
Estimula a excreção de H+ Rins
Efeitos dos mineralocorticoides e tecidos alvos
Resultado: determina indiretamente a retenção de água, mantendo assim o equilíbrio osmótico, elevando o volume sanguíneo e consequentemente aumentando a pressão arterial.
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CONTROLE DA SECREÇÃO DE ALDOSTERONA
ADRENAIS
Baixa da Pressão Sanguínea, do L.E.C ou Na+ e Aumento K+
Aparelho justa glomerular Renal
RENINA Angiotensinogênio Angiotensina I Angiotensina II
Enzima Conversora de Angiotensina
ECA .
ADRENAL Camada glomerulosa
ALDOSTERONA Retenção de Sal (Na+) + ( Eliminação de K+ e H+)
Aumento da Pressão sanguínea, do L.E.C e do Na+ e Aumento K+
Vários Tecidos
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ADRENAIS
PEPTÍDEO NATRIURÉTICO ATRIAL Um Peptídeo de 28AA produzido por células do átrio cardíaco Efeito antagônico aos mineralocorticoides
Reduz a retenção de Na+ pelos rins
Causa vasodilatação periférica
Inibe a produção de Renina e de Aldosterona
Resultado: redução da pressão sanguínea arterial
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ESTERÓIDES SEXUAIS CONSIDERAÇÕES GERAIS São produzidos pela camada reticular da córtex da Adrenal
não tem importância significativa na vida do animal.
Verifica-se maior produção de hormônios masculinos na córtex da adrenal
dos machos e maior produção de estrogênios na córtex adrenal das fêmeas
Nos animais castrados aparecem androgênios, estrogênios e progesterona na urina.
ADRENAIS
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CONSIDERAÇÕES GERAIS A ALDOSTERONA
É produzida pela camada glomerular da Córtex da Adrenal
É o mineralocorticóide de maior importância no controle do balanço do sódio nos animais domésticos.
Sua liberação é influenciada pela ingestão de sódio, potássio ou da sua excreção pelo leite.
Cerca de 60% circula combinado com uma proteína e 40% sob a forma livre.
Tem um tempo de vida médio de 20 a 30 minutos.
Valores normais de aldosterona no cão é de 15 a 102pg/mL.
ADRENAIS
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HIPOFUNÇÃO TOTAL DISFUNÇÕES DA ADRENAL HIPERFUNÇÃO PARCIAL ALTERAÇÃO NA SECREÇÃO DE GLICOCORTICOIDES ALTERAÇÃO NA SÍNTESE DE MINERALOCORTICOIDES ALTERAÇÃO NOS ESTEROIDES SEXUAIS
ADRENAIS
CONSIDERAÇÕES FINAIS
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ANOMALIAS COM ALTERAÇÃO NOS ESTEROIDES SEXUAIS DA ADRENAL Vida Fetal Síndrome adrenogenital => masculinização das fêmeas Os animais jovens Com um teor elevado de hormônios sexuais podem apresentar uma puberdade precoce. Os machos adultos Com um elevado nível de estrogênio podem apresentar sintomas de feminismo, um menor instinto sexual e ginecomastia (aumento das mamas) As fêmeas adultas Com um elevado nível de androgênios podem apresentar sintomas de virilização;
ADRENAIS
CONSIDERAÇÕES FINAIS
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HIPOFUNÇÃO TOTAL DA ADRENAL: Doença de Addison ou hipoadrenocorticismo É comum esta doença surgir como resultado de uma destruição das defesas auto-
imunitárias do córtex da adrenal.
ADRENAIS
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Alterações no metabolismo glicídico, lipídico e proteico
Alterações na resposta imune e inflamatória
Alterações no Equilíbrio dos fluidos intra e extracelulares
Alterações nas concentrações de Na+ K+ e H+
Baixa na produção de Corticosteroides
Glicocorticoide Mineralocorticoides
Esteroides sexuais
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HIPERFUNÇÃO DA ADRENAL: 80% dos casos por disfunção hipofisária => Doença de Cushing - hiperadrenocorticismo.
20% dos casos por Adenoma da Adrenal => Síndrome adrenogenital
ADRENAIS
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Alterações no metabolismo glicídico, lipídico e proteico
Alterações na resposta imune e inflamatória
Alterações no Equilíbrio dos fluidos intra e extracelulares
Alterações nas concentrações de Na+ K+ e H+
Aumento na produção de Corticosteroides
Glicocorticoide Mineralocorticoides
Esteroides sexuais
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ADRENAIS
CONSIDERAÇÕES FINAIS
Sintomas de disfunção adrenocortical no cão.
HIPOFUNÇÃO HIPERFUNÇÃO
[cortisol] plasmático menor que 1,5ug/dL [cortisol] plasmático maior que 2,5ug/dL
Baixa resposta pós ACTH exógeno Resposta exagerada ao ACTH exógeno
Hipoglicemia moderada Hiperglicemia moderada
Hipotensão Hipertensão
Desidratação Poliúria e Polidipsia
Perda de Peso Distribuição centrífuga da gordura
Relação Na+: K+ menor que 25 Linfopenia e Eosinopenia
Depressão e Letargia Epiderme delgada e Pelame ralo e áspero
Hiperpigmentação da pele Hiperpigmentação da pele
Fadiga e Fraqueza muscular Fadiga e fraqueza muscular
Distúrbios gatrintestinais Mineralização cutânea
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ADRENAIS
CONSIDERAÇÕES FINAIS
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ADRENAIS
SINTOMAS DA HIPERFUNÇÃO ADRENAL
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ADRENAIS
SINTOMAS DA HIPERFUNÇÃO ADRENAL
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ADRENAIS
SINTOMAS DA HIPERFUNÇÃO ADRENAL
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