Aspartame Parecer Julho 09

Profª, Drª. Sônia Corina Hess

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PARECER TÉCNICO N. 02/2009 BRASÍLIA, JULHO/2009

1. DADOS DA PARECERISTA: A parecerista é graduada em Engenharia Química pela

Universidade Federal de Santa Catarina – UFSC (CREA/MS n. 8578/D), com Mestrado e

Doutorado em Química pela mesma Universidade e Pós-Doutorados em Química pelo Instituto

de Química da Universidade Estadual de Campinas – UNICAMP e pela Universitá Cattolica del

Sacro Cuore (Roma, Itália). Atualmente, é Coordenadora do Curso de Graduação em Engenharia

Ambiental da Universidade Federal do Mato Grosso do Sul – UFMS e Professora das

Disciplinas de Química e de Poluição Atmosférica nesta mesma Instituição. Possui diversas

obras e artigos científicos publicados no Brasil e no Exterior, nas áreas de Química e Meio

Ambiente, exercendo consultoria técnica nas áreas de Saúde e Meio Ambiente para o Ministérios

Públicos Federal e Estadual.

2. DO OBJETO: Análise técnica acerca dos impactos sobre a saúde humana, decorrentes do

consumo do edulcorante aspartame.

3. DO PARECER

3.1 – DA INTRODUÇÃO

Em 1966, a agência de controle de medicamentos e alimentos dos Estados Unidos (FDA),

aprovou o uso do aspartame como agente edulcorante, tendo este um poder adoçante que é de

160 a 200 vezes maior que o da sacarose (açúcar comum), e teor energético de 4 quilocalorias

por grama, sendo classificado como adoçante não-nutritivo (GUZMAN, 2007). Atualmente, o

aspartame é utilizado em mais de 90 países, sendo encontrado em, pelo menos, 6.000 produtos

alimentícios (MAGNUSON et al, 2007), e tem sido contemplado em muitos estudos, sendo que

diversos cientistas têm demonstrado preocupação com os seus efeitos negativos sobre a saúde

humana (HUMPHRIES et al, 2008).




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Quimicamente, o aspartame é constituído por fenilalanina (50%), ácido aspártico (40%) e

metanol (10%), componentes que são liberados no organismo, quando o aspartame sofre a ação

de enzimas presentes no intestino. Destes componentes, a fenilalanina tem papel importante

como regulador de neurotransmissores, enquanto que o ácido aspártico também é apontado como

neurotransmissor que atua como estimulante do sistema nervoso central. O metanol, no

organismo é transformado em íon formato que, tanto pode ser excretado, quanto ser

transformado em formaldeído, ou em dicetopiperazina (um agente carcinogênico), ou em

diversas outras substâncias tóxicas (HUMPHRIES et al, 2008; MAGNUSON et al, 2007)

3.2 – DO ASPARTAME E O CÂNCER

Cientistas do centro de pesquisas sobre o câncer - Cesare Maltoni Cancer Research Center -,

localizado em Bologna, na Itália, divulgaram estudos em que descreveram que o consumo de

aspartame, na dieta, resultou em uma maior incidência de diversos tipos de tumores malignos

(linfomas, leucemias, tumores na uretra e nos nervos periféricos) em animais de laboratório

(ratos Sprague-Dawley). Os tumores surgiram mesmo quando os animais foram tratados com

doses diárias de aspartame de 20 miligramas por quilo corporal ao dia (BELPOGGI et al, 2006;

SOFFRITTI et al, 2006 e 2007) que é menor do que a quantidade que os órgãos de controle dos

Estados Unidos (FDA) e da União Européia estabeleceram como limite seguro para o consumo

diário do aspartame, respectivamente, de 50 e 40 miligramas por quilograma de peso corporal ao

dia (MAGNUSON et al, 2007).

Em 2007, um outro grupo de pesquisadores (GOMBOS et al, 2007) também descreveu que

animais de laboratório tratados com diferentes doses de aspartame, apresentaram proliferação de

células cancerosas nos rins, medula óssea e órgãos linforeticulares. Os efeitos foram observados

mesmo quando as doses de aspartame administradas aos animais estiveram abaixo da dose diária

máxima recomendada nos EUA (50 mg/kg corporal/dia).

A Agência Internacional de Pesquisa sobre Câncer (International Agency for Research on

Cancer) classificou o formaldeído como agente carcinogênico para seres humanos. Em um

estudo realizado com ratos, in vivo, foi revelado que o metanol, liberado a partir do aspartame

http://www.cancer.gov/Common/PopUps/popDefinition.aspx?term=cancer&version=Patient&language=English




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ingerido na dieta, na dose oral de 10 mg/kg corporal, no organismo forma o formaldeído. Seis

horas após a administração do aspartame, os ratos ainda retinham 5% do formaldeído gerado,

metade deste ligado ao fígado dos animais. Os autores concluíram que o consumo de aspartame

pode representar risco à saúde, devido à sua contribuição à reação do formaldeído com

componentes celulares (TROCHO et al, 1998).

3.3 – DO ASPARTAME E OS PROBLEMAS NEUROLÓGICOS E MENTAIS

Tem sido descrito na literatura, que o consumo de aspartame pode causar distúrbios neurológicos

e de comportamento, como dores de cabeça, insônia e tonturas. Tais efeitos podem estar

associados a mudanças nas concentrações de alguns neurotransmissores presentes em

determinadas regiões do cérebro, como a dopamina, a norepinefrina e a epinefrina. Confirmando

tais hipóteses, os autores de um estudo divulgado em 2008 concluíram que o consumo excessivo

de aspartame pode estar envolvido na patogênese de algumas desordens mentais, além de afetar

o aprendizado e o equilíbrio emocional (HUMPHRIES et al, 2008). A estas mesmas conclusões

chegaram os autores de um outro trabalho científico, divulgado em 2007 (SIMINTZI et al,

2007a).

Em um estudo desenvolvido com pacientes que foram tratados por 7 dias com aspartame, na

dose de 30 miligramas por quilograma corporal ao dia, os pesquisadores descreveram que as

pessoas com quadro de depressão foram intensamente afetadas, levando-os a concluir que

pacientes depressivos devem ser desencorajados a consumir este adoçante (WALTON et al,

1993).

Em 2007 foi divulgado um estudo que demonstrou que o aspartame, consumido nas doses de 34,

150 ou 200 mg/kg corporal.dia, resultou em redução da atividade de enzimas do cérebro de ratos

(semelhantes àquelas encontradas em seres humanos) em 26%, 50% e 59%, respectivamente

(SIMINTZI et al, 2007b).

A dopamina é um neurotransmissor, precursor natural da adrenalina e da noradrenalina. Tem

como função a atividade estimulante do sistema nervoso central e está associada ao Mal de

Parkinson e à Esquizofrenia. Em um estudo realizado com ratos, in vivo, aspartame (500 mg/kg




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massa corporal, dose única) foi administrado por via intraperitoneal, o que resultou em

diminuição dos níveis de dopamina no cérebro dos animais (BERGSTROM et al, 2007).

Também foi descrito que a administração de aspartame na alimentação de ratos, por 30 dias, na

dose de 75 mg/kg corporal.dia, resultou em aumento na atividade de enzimas presentes no

cérebro, que são responsáveis pela metabolização de substâncias tóxicas (VENCES-MEJIA et al,

2006).

4. DAS CONCLUSÕES

Portanto, tais dados permitem a conclusão no sentido de que a exposição dos consumidores ao

adoçante aspartame, presente em produtos alimentícios, é potencialmente prejudicial à sua saúde,

tornando iminente o risco de adoecimento por problemas neurológicos e mentais, e por câncer.

5. REFERÊNCIAS

BELPOGGI, F.; SOFFRITTI, M.; PADOVANI, M.; ESPOSTI, D. D.; LAURIOLA, M;

MINARDI, F. Results of long-term carcinogenicity bioassay on Sprague-Dawley rats exposed

to aspartame administered in feed. Annals of the New York Academy of Sciences. 1076

(Living in a Chemical World), p. 559-577, 2006.

BERGSTROM, B. P.; CUMMINGS, D. R.; SKAGGS, T. A. Aspartame decreases evoked

extracellular dopamine levels in the rat brain: An in vivo voltammetry study.

Neuropharmacology. V. 53, p. 967-974, 2007.

GOMBOS, K.; VARJAS, T.; ORSOS, Z.; POLYAK, E.; PEREDI, J.; VARGA, Z.;

NOWRASTEH, G.; TETTINGER, A.; MUCSI, G.; EMBER, I. The effect of aspartame

administration on oncogene and suppressor gene expressions. In Vivo.V. 21, p. 89-92, 2007.

GUZMAN, D. L. Safety of aspartame in human nutrition. Informe Medico (Caracas,

Venezuela). V. 9, p. 29-34, 2007.




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HUMPHRIES, P.; PRETORIUS, E.; NAUDE, H. Direct and indirect cellular effects of

aspartame on the brain. European Journal of Clinical Nutrition. V. 62, p. 451-462, 2008.

MAGNUSON, B. A.; BURDOCK, G. A.; DOULL, J.; KROES, R. M.; MARSH, G. M.;

PARIZA, M. W.; SPENCER, P. S.; WADDELL, W. J.; WALKER, R.; WILLIAMS, G. M.

Aspartame : A safety evaluation based on current use levels, regulations, and toxicological and

epidemiological studies. Critical Reviews in Toxicology. V. 37, p. 629-727, 2007.

SIMINTZI, I.; SCHULPIS, K. H.; ANGELOGIANNI, P.; LIAPI, C.; TSAKIRIS, S. The effect

of aspartame metabolites on the suckling rat frontal cortex acetylcholinesterase. An in vitro

study. Food and Chemical Toxicology. V. 45, p. 2397-2401, 2007a.

SIMINTZI, I.; SCHULPIS, K. H.; ANGELOGIANNI, P.; LIAPI, C.; TSAKIRIS, S. L-Cysteine

and glutathione restore the reduction of rat hippocampal Na+, K+-ATPase activity induced by

aspartame metabolites. Toxicology. V. 237, p. 177-183, 2007b.

SOFFRITTI, M.; BELPOGGI, F.; ESPOSTI, D. D.; LAMBERTINI, L.; TIBALDI, E.;

RIGANO, A. First experimental demonstration of the multipotential carcinogenic effects of

aspartame administered in the feed to Sprague-Dawley rats. Environmental Health

Perspectives. V.114, p. 379-385, 2006.

SOFFRITTI, M.; BELPOGGI, F.; TIBALDI, E.; ESPOSTI, D. D.; LAURIOLA, M. Life-span

exposure to low doses of aspartame beginning during prenatal life increases cancer effects in

rats.Environmental Health Perspectives. V. 115, p. 1293-1297, 2007.

TROCHO, C.; PARDO, R.; RAFECAS, I.; VIRGILI, J.; REMESAR, X.; FERNANDEZ-

LOPEZ, J. A.; ALEMANY, M. Formaldehyde derived from dietary aspartame binds to tissue

components in vivo. Life Sciences. V. 63, p. 337-349, 1998.

VENCES-MEJIA, A.; LABRA-RUIZ, N.; HERNANDEZ-MARTINEZ, N.; DORADO-

GONZALEZ, V.; GOMEZ-GARDUNO, J.; PEREZ-LOPEZ, I.; NOSTI-PALACIOS, R.;

CARRANZA, R. CAMACHO; ESPINOSA-AGUIRRE, J. J. The effect of aspartame on rat

brain xenobiotic-metabolizing enzymes. Human & Experimental Toxicology. V. 25, 453-459,

2006.




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WALTON, R. G.; HUDAK, R.; GREEN-WAITE, R. J. Adverse reactions to aspartame :

double-blind challenge in patients from a vulnerable population.Biological Psychiatry. V.34, p.

13-17, 1993.

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