AULA A3 Organelas

5/16/2018 AULA A3 Organelas - slidepdf.com

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Biologia Celular e

MolecularAula A3

Profa. Danielle Bernardes Amorim

Parte I - Métodos de estudo embiologia celular e molecular



Estudo citoquímico

1. Fixação

Paralisa o metabolismo celularPreserva as estruturas do tecidoEvita a autólise celular

Impede a proliferação de microorganismosLeva ao endurecimento do tecido

Deve causar o mínimo de dano ao tecido.

Usa-se formol (glutaraldeído e tetróxido de ósmio também)



Estudo citoquímico

2. Microtomia

Incluir o tecido em parafina ou resina (proteção)Cortar em espessuras de 6 até 0,02µm com navalhas

de aço ou vidro no micrótomo

Microscopia óptica: parafina, cortes maiores, aço

Microscopia eletrônica: resina, corte mais finos, vidro



Estudo citoquímico

3. Coloração/Dispersão de e -

Para Microscopia óptica Corantes básicos: combinam-se com as moléculas ácidasdas células. Ex: Hematoxilina (cora todos os núcleos detodas as células de azul).

Corantes ácidos: combinam-se com as moléculas básicadas das células. Ex: Eosina (cora o citoplasma de todas ascélulas em rosa forte/vermelho).

Para Microscopia eletrônica Incuba-se o tecido com substrato para enzimafosfatase/ATPase. Trata-se o material sais de metaispesados (chumbo, cério e ferro).



Estudo citoquímico

Microscopia óptica. HE. Epitélio pseudo-estratificado nasal.



Estudo citoquímico

Microscopia eletrônica da membrana plasmática



Microscópio óptico (de luz)

Parte mecânica: suporte

Parte óptica: Condensador: projeção de um cone de luz sobre as células Objetiva: projeta a imagem. É responsável pelo poder de

resolução. Ocular: fornece a imagem à retina. Aumenta o tamanho da

imagem.

Poder de resolução: capacidade de separar detalhes

A propriedade de aumentar só tem valor se acompanhada de um aumento paralelo da resolução!



Microscópio óptico (de luz)

Condensador

Objetivas

Ocular



Microscópio eletrônico

Parte mecânica: suporte

Parte óptica: Filamento: emite o feixe de elétrons Condensadora: dirige o feixe de elétrons na direção do objeto Objetiva: capta o feixe de elétrons depois que passa pelo objeto Projetora: forma a imagem Ocular: fornece a imagem à retina.

Estruturas elétron-densas: escuras. Desviam os elétrons.Estruturas em tonalidades de cinza: desviam pequena porcentagem dos elétrons



Estudo citoquímico

Microscopia eletrônica do retículo endoplasmático



mm

µm0,0001 0,001 0,01 0,1 1 10 100 1.000

10-5 10-4 10-3 10-2 10-1 1

nm

Å

0,1 1 10 100 1.000 10.000

1 10 100 1.000 10.000

O micrômetro (µm) e o nanômetro (nm) são as unidades de medida usadas embiologia celular. A unidade ångström (Å) é substituída pelo nanômetro

Olhohumano

Microscópioóptico

Microscópioeletrônico

Poder de resolução



Estudo imunocitoquímico

Permite localizar intracelularmente as proteínas.

É o conjunto de técnicas que usam anticorpos paraidentificar estruturas que funcionam comoantígenos nos tecidos.

O anticorpo (produzido pela reação de outraespécie com a proteína original) marcado com

corante fluorescente reage com a proteína emquestão evidenciando a estrutura.



Estudo imunocitoquímico

Fotomicrografia do citoesqueleto



Biologia Celular e

Molecular - Aula A3


Parte II - A membranaplasmática



Membrana celular

LEC

LIC

Citoplasma

Núcleo

Organelas

Membranas

organelas

Sistemas de transporte, biomoléculas

Comunicação celular, vias metabólicas



A MEMBRANA

Membrana celular7,5 a 10 nm

Proteínas55%

Passagem,comunicação

Lipídios42%

Barreira

Carboidratos3%

Isolamento, uniãoou comunicação

As porcentagens podem variar muito de uma célula a outra.



Lipídios das membranas:Fosfolipídios e Colesterol

A membranapossui 42% de

lipídeos,constituindo averdadeira

barreira



Lipídios das membranas:Fosfolipídios e Colesterol

São moléculas anfipáticas: porção hidrofílica eoutra hidrofóbica;

As porções hidrofóbicas são repelidas pela água,

mas atraídas umas pelas outras – tendência dealinhamento no centro da membrana;

As porções hidrofílicas recobrem as superfícies

interna (lado citoplasmático - LIC) e externa damembrana (lado intersticial – LEC).



Fosfolipídios ColesterolBICAMADA LIPÍDICA



Proteínas das membranas:Integrais e Periféricas Proteínas integrais (intrínsecas): associadas

aos lipídeos. 70%.Canais e carreadoras Receptores hormonaisEnzimas Identificadoras Aglutinadoras

Presas aos lipídeos: interações hidrofóbicas Proteínas transmembrana: atravessam uma

vez ou várias (proteínas transmembrana de passagem múltipla).

São anfipáticas.



Proteínas das membranas: Integrais



Proteínas das membranas:Integrais e Periféricas

Proteínas periféricas (extrínsecas): fixas à

superfície por vários mecanismos: Unidas aos fosfolipídios; Unidas às proteínas integrais;

Unidas aos carboidratos; São anfipáticas

Enzimas Receptores hormonais Identificadoras



Proteínas das membranas:Periféricas

1 2

3

4



Carboidratos das membranas:Glicoproteínas e Glicolipídios

Glicoproteínas: carboidratos + proteínas

Glicolipídios: carboidratos + lipídios

DETERMINAÇÃO DO GRUPO SANGUÍNEO



Glicocálice

Formado por: Porções glico dos glicolipídios;

Glicoproteínas; Proteoglicanos: oligossacarídeos unidos por pequenas

proteínas

Funções: Carga negativa que repele outros negativos;

Fixação entre glicocálice das células; Receptores de hormônios; Reações imunológicas



Carboidratos das membranas:Glicoproteínas e Glicolipídios



A Membrana é assimétrica

Há diferença no tipo de fosfolipídio que

existe na parte interna e parte externa dabicamada (fosfatidilcolina;

fosfatidiletanolamina; fosfatidilserina;fosfatidiltreonina; ácido fosfatídico) – carga

negativa interna;

As porções glico = lado externo; Proteínas periféricas = lado interno



Biologia Celular e

Molecular - Aula A3


Parte II - O citoplasma e asorganelas celulares



Citossol

Ectoplasma

Endoplasma

Contém partículas grandes e pequenas. Organelas variam de nm (10-9) a ų m (10-6)

O citoplasma



O citoplasmaCitossol : fração líquida clara do citoplasma, naqual as partículas ficam dispersas (eletrólitos,

glicose, proteínas, lipídeos...);



Ectoplasma : parte do citoplasma imediatamenteabaixo da membrana (dentro da célula), sendo

formada microfilamentos entrecruzados de actina.Tem função de “suporte” da membrana.

Endoplasma : é o citoplasma situado entre oectoplasma e a membrana nuclear, onde

localizam-se as organelas.

O citoplasma



Ectoplasma – fibrilas de actina



1 – Cromatina

2 – Nucleoplasma

3 – Carioteca

4 – RER

5 – Ribossomos

6 – Complexo deGolgi

7 – Vesículassecretoras

8 – Lisossomos

9 – Mitocôndrias

10 - REL



1 - O retículo endoplasmático

É uma rede de estruturas tubulares e vesículas

achatadas interconectadas umas às outras.

Suas paredes são formadas por membranas de

bicamadas lipídicas (30%), contendo grandesquantidades de proteína (70%). 6 nm de espessura.

O espaço interior possui a matriz endoplasmática eestá conectado ao espaço entre as duas membranasdo núcleo.



1 - O retículo endoplasmático

Membrana do RE

Fosfolipídios:60% fosfatidilcolina20% fosfatidiletolamina

10% fosfatidilinositol4% fosfatidilserina

4% esfingomielina

Proteínas: 30 tiposEnzimasHidrolases

Síntese de fosfolipídios e esteróides

Glicosiltransferases



Estrutura membranosa

Cisterna do retículo endoplasmático (luz)

Citosssol



1a - O retículo endoplasmático Rugoso

Suas Vesículas são mais achatadas.

Possui ribossomos aderidos à sua superfícieexterna, sendo estes responsáveis pela síntesede proteínas.

Estas proteínas irão compor as membranas e ointerior do retículo endoplasmático, complexo

de Golgi, lisossomos. Também irão compor amembrana plasmática.

O RIBOSSOMO



O RIBOSSOMO

Não possui membrana

É um agregado de proteínas e RNA

Possui 2 subunidades: uma menore outra maior.

Processo:

Inicialmente a subunidade menorse une ao RNAm;

Então, a subunidade maior seassocia à menor;

A cadeia polipeptídica vai sendo

formada;Outros ribossomos se associam ao

RNA m = polirribossomo

Ribossomo bacteriano Rib E ióti



Ribossomo bacteriano70S (2,7 x 106)

Ribossomo Eucariótico80S (4,6 x 106)

rRNAs:



Polirribossomo

A i i l



A seqüência sinal

As proteínas que devem ser liberadas ao RERpossuem uma seqüência sinal que é o início dacadeia;

A partícula reconhecedora do sinal (PRS), noRNA, interrompe a síntese para procurar seu

receptor; O receptor da PRS fica aderido na membrana do

retículo endoplasmático; Quando PRS e receptor se encontram, a síntese

recomeça. A PRS volta ao citoplasma.

A f ê i d d i ídi



A transferência da cadeia peptídica ao

RER A cadeia peptídica formada no ribossomo se fixa ao

complexo de transferência (preso na membrana doRER). Este complexo contém: Translocons que são formados de três complexos

protéicos, sendo central o complexo Sec 61; TRAM (translocation chain-associated membrane -

proteína associada a translocação) TRAP (trasnlocon associated protein - proteína associada

ao translocon); Peptidase sinal; OST (oligossacaril transferase)

A f ê i d d i ídi RER



A transferência da cadeia peptídica ao RER

Inicialmente, a seqüência sinal se liga ao complexo Sec 61,promovendo a abertura do canal (TRAM e TRAP); Quando a seqüência sinal penetra no RER, a peptidase sinal

cliva a seqüência sinal e o restante da cadeia é liberada no

interior; O complexo oligossacaril transferase adiciona

oligossacarídeos a cadeia peptídica;

A S üê i d d d f ê i



A Seqüência de parada de transferência

Quando a proteína deve ficar na membrana

(do retículo, complexo de Golgi oulisossomos), não é liberada dentro do RER; Neste tipo de proteína há uma seqüência de

parada de transferência que “prende” aproteína na membrana ao estar sendositetizada;

É transferida as outras organelas como parteintegrante das membranas das vesículas;

Ti d él l t l l d



Tipos de células quanto ao local de

síntese de proteínas Células cujas proteínas:

Permanecem no citossol: eritoblasto, célulasembrionárias e tumores São segregadas no RER sem grânulos:

fibroblasto e plasmócitos São segregadas no RER, passam ao Complexo

de Golgi e acumulam-se em grânulos: eosinófilos,netrófilos, monócitos e macrófagos

Acumulam-se em grânulos que exportam seuconteúdo extracelularmente: glândulas.

A h



As chaperonas

A cadeia polipeptídica que penetra no RER aindanão é funcional;

Deve ser dobrada ou unida a outras cadeias; As chaperonas são proteínas que realizam estes

processos; Podem ser intrínsecas da membrana ou solúveis na

luz do retículo;

Elas também selecionam as proteínas mal formadase devolvem ao citossol – retranslocação;



a Translocação

b Papel daschaperonas

c Proteínascorretamenteformadas sãotransportadas pelasvesículas

d Se o sistema decontrole do RERdeflagras proteína

mal formada, elaserá retranslocada edegrada



1b O retículo endoplasmático liso



1b - O retículo endoplasmático liso

Sua Vesículas são mais globulares

Não apresenta ribossomos

Nas suas membranas acontece a síntese dos

lipídios que compõe as membranas. Enzimasintrínsecas.

Alguns lipídios precisam ser processados nocomplexo de Golgi, outros mitocôndrias...

Síntese dos lipídios




No lado citossólico da membrana do REL, duasmoléculas de ácidos graxos são ligadas ao glicerol-3-fosfato = ácido fosfatídico:

Este é inserido na membrana...





...

Enzimas acrescentam serina ou colina, formandofosfatidilserina e fosfatidilcolina;

A fosfatidilserina é transferida para as mitocôndrias

para se transformar em fosfatidiletanolamina

Nas membranas do REL, também acontece a

sintese do colesterol (citocromo P450 e b5)

Outras atividades do REL



Outras atividades do REL

Desintoxicação do organismo: hidroxilação(fígado, pele, rins e pulmões). A atividade enzimática(citocromo P450; redutase) aumenta a tal ponto que sãonecessárias maiores doses para exercer os mesmosefeitos das doses iniciais.

Metabolização do glicogênio: glicogenólise(fígado e rins). Presença da glicose-6-fosfatase.

Armazenamento de cálcio: sobretudo nas célulasmusculares. Mas também existe nas outras células.

Exportação dos lipídios



Exportação dos lipídios

Ocorre de duas maneiras:

Por vesículas: para Complexo de Golgi, Lisossomos emembrana Plasmática.

Por proteínas transportadoras de fosfolipídios: para mitocôndriase peroxissomos. Estas proteínas envolvem a parte hidrofílica dofosfolipídio, retiram-no da membrana e o insere em outracamada, que esteja pobre em fosfolipídios (mitocôndrias e

peroxissomos)



2 - O Complexo (Aparelho) de



2 O Complexo (Aparelho) de

GolgiTem membranas lipoprotéicas (40% lipídios e 60%

proteínas) .

É formado por três ou mais camadas empilhadas de

vesículas achatadas.

Quando é único na célula, fica próximo ao núcleo.

Em células em que é muito desenvolvido, situa-seentre o núcleo e grânulos de secreção.

1 Cromatina



1 – Cromatina

2 – Nucleoplasma

3 – Carioteca

4 – RER

5 – Ribossomos

6 – Complexo deGolgi


8 – Lisossomos

9 – Mitocôndrias

10 - REL

Face convexa = face cis (aquém de) ou proximal (próxima ao núcleo)



Face côncava = face trans (além de) ou distal(distante do núcleo)

Cisternasmédias =

entre cis e

trans.

Camillo Golgi




2 O Complexo (Aparelho) de

Golgi40% de lipídios

55% são fosfolipídios:45% fosfatidilcolina

17-19% fosfatidiletolamina

12% esfingomielina8-9% fosfatidilinositol3-4% fosfatidilserina

35% de lipídios

apolares

7% de colesterol

e derivados




p ( p ) d

Golgi

Existem cerca de 30 cadeias polipeptídicas;

Residentes ou em trânsito?

Têm função de: glicosilação; sulfatação;

fosforilação de substratos...



Alterações pós-trasducionais



ç p

As vesículas do RE fundem-se ao Complexo

de Golgi para que ocorra: Glicosilação terminal: hidrólise parcial da fração glicídica

existente e adição de outros açúcares;

Adição de oligossacarídeos em grupos OH (treonina ouserina);

Fosforilação de manose (isômero da glicose) paradirecionar a proteína para os lisossomos;

Além de promover...



p

Síntese da parede celulósica das células vegetais(glicoproteínas e componentes glicídicos); Síntese da porção glicídica das proteoglicanas (matrizextracelular); Metabolismo de lipídios: síntese de glicolipídios e

esfingomielina a partir da fosfatidilcolina e da ceramida(vindas do REL). São transportados por vesículas, ficandopara o lado de fora da membrana plasmática. Sulfatação de proteínas, lipídios e glicídios e da porçãoglicídica de glicoproteinas e glicosaminoglicanas.

Importante:



p

A grande variedade de eventos pós-

traducionais aumenta a diversidade funcional eestrutural das proteínas;

Porém, aumenta a quantidade enzimasnecessárias a estes processos, aumentandotambém a incidência de doenças...

Destino das macromoléculas produzidas



Tradução; segregação; remoção dosinal; glicosilação inicial

Fosforilação das glicoproteínaslisossomais

Sulfatação; alterações graduaisdas glicoproteínas

Empacotamento, condensação,acumulo, proteólise final,

distribuição específica

e/ou alteradas no Complexo de Golgi



Há três destinospossíveis:

Secreção;

Membrana plasmática;

Lissossomos

Ainda, algumas proteínaspodem ser retidas no

Complexo de Golgi paradesempenhar funções

nesta organela.

O FLUXO CONTÍNUO: secreção e



retenção de proteínas na membrana plasmática

Não regulada: secreção contínua de

macromoléculas. Por exemplo, colágenopelos fibroblastos.

Regulada: liberação de hormônios,neurotransmissores, enzimas. Um sinalespecífico leva a fusão da vesícula com amembrana.



O destino correto das macromoléculas



A superfície das membranas das vesículas

possui proteínas que causam a deformaçãoda membrana e dirigem o brotamento.Existem tipos de vesículas:

As cobertas pela proteína Clatrina - lisossomos; As cobertas por COP I; As cobertas por COP II

COP - co at p rotein – coatômero



COP I Transporte entre os sáculos Golgianos; Transporte do complexo de Golgi para o retículo

endoplasmático – retorno; Reciclagem de receptores;

Transporte para membrana plasmática – FLUXO CONTÍNUO

COP II

Brotam do retículo endoplasmático e fazem transporte para ocomplexo de Golgi.



Degradação de proteínas:



proteossomos e lisossomos Manutenção dos níveis celulares de

proteínas; Lisossomos: degradação de organelas e

endossomos; Proteossomos: degradação de moléculas

protéicas que já cumpriram suas funções,foram produzidas de maneira errada

Proteossomo = multienzimas em forma de barril que tem a



q

função de degradar essas proteínas danificadastransformando-as em aminoácidos e pequenos peptídios.

A ubiquitina liga-se a proteína (que tem aminoácidos

marcando seu “tempo de vida” ) a ser degradada e adireciona ao proteossomo.



3 - Os Lisossomos



São organelas vesiculares liberadas pelo complexo deGolgi medindo de 0,5 a 3 µm de diâmetro.

Possuem a típica membrana de bicamada lipídica esão “recheados” de enzimas hidrolíticas (interior

ácido)

Suas enzimas são produzidas pelos ribossomos doRER, transferidas ao complexo de Golgi e entãoliberadas como lisossomos.

A liberação dos lisossomos



Nos lisossomos existemproteínas em sua membranae solúveis na sua cavidade;

Estas proteínas forammarcadas por manose-6-fosfato assim que entraramno Complexo de Golgi - Cis ;

Na face Trans, receptoresespecíficos reconhecem

estas proteínas e asdestinam aos lisossomos.

Importância dos Lisossomos



São o sistema digestivo intracelular, capacitando acélula a digerir substâncias e estruturas intracelulares

danificadas, partículas de alimento e materiaisindesejáveis, como bactérias.

Quando se unem a estruturas intracelulares

danificadas para destruí-las, formam o vacúoloautofágico.

Quando se unem a partículas de alimento ou bactériasque penetram na célula por endocitose formam umvacúolo digestivo.



Particularidades da endocitose



Na verdade são dois tipos:

Fagocitose Pinocitose

Na exocitose, os elementos são transferidos docitoplasma para fora da célula.




Fagocitose: ingestão de grandes partículassólidas como bactérias e célulasdegeneradas. Apenas macrófagos e algunsleucócitos a fazem.

Partes das células degeneradas ligam-se aosreceptores;

As bactérias ligam-se aos anticorpos e estesligam-se aos receptores (opsonização )

A atividade motora do citoesqueleto promove ainvaginação



O LDL é capturado e degradado pela célula



Endocitose mediada porreceptores de LDL em células

de mamíferos

A apolipoproteína do LDL

liga-se a um receptor demembrana, promovendo a

captação do LDL

O endossomo entrega o LDL

ao lisossomo, reciclando o

receptor

A degradação lisossomal do

LDL libera colesterol, que é

incorporado às membranas ou

reesterificados e armazenados

nas lipoproteínas



Pinocitose: ingestão de vesículas pequenascontendo líquido. Proteínas são ingeridas juntas. Acontece em três etapas: As proteínas fixam-se a receptores na

membrana; O ectoplasma existente abaixo da membrana

promove o invaginamento da membrana; A porção invaginada se separa formando uma

vesícula pinocítica.

1



2

3

O papel da clatrina



Responsável por:

Endocitose;

Transporte do lisossomo para o endossomo;

Reciclagem de receptores de manose-6-

fosfato – retorno de vesículas para complexode Golgi

O papel da clatrina



Se associa a membrana atravésde uma família de proteínas: asadaptinas.

Estas se ligam no ladocitossólico aos receptores que

reconhecem as moléculas aserem transportadas.

A clatrina se associa àsadaptinas. Esta interação é quecausa a invaginação.



Pinocitose

Fagocitose



4 – As vesículas secretoras



Fisicamente, são semelhantes aos lisossomos.

Assim como os lisossomos, são formadas pelocomplexo de golgi.

Porém, seu conteúdo (enzimas, hormônios,neurotransmissores, etc) é liberadoextracelularmente pelo processo de exocitose.

Faz parte doFLUXO

CONTÍNUO



CONTÍNUO

Esteprocessoauxilia na

reposição da

membrana

Importante

nacomunicação

celular



5 - Os Peroxissomos



Fisicamente, semelhantes aos lisossomos(apesar de menores – 0,3 a 1,0 µm dediâmetro). Mas possuem duas diferenças:

São brotamentos do retículo endoplasmático(ou de outro peroxissomo pré-existente);

Possuem enzimas oxidativas.



P = Peroxissomos

Christian de Duve

Os Peroxissomos produzem peróxido

de hidrogênio



de hidrogênioSuas enzimas transferem hidrogênio para oxigênio:

R-H2 + O2→ R + H2O2

Este promove reação peroxidativa de fenóis, álcool,formaldeído, ácido fórmico – desintoxicação (fígado e

rins);

A catalase, presente nos peroxissomos, converte este

peróxido de hidrogênio em água e oxigênio:2H2O2→ 2H2O + O2

Outras atividades dos

Pero issomos



PeroxissomosMetabolização do ácido úrico;

Através do processo chamado de β-oxidação,os ácidos graxos são convertidos a acetil CoA,

que é exportado para o citossol para seremutilizados em reações biossintéticas.

Nos mamíferos essa reação ocorre tambémnas mitocôndrias.



6 – As mitocôndrias



Organelas arredondadas que fornecem energia para a funçãodas outras organelas. Formam ATP (adenosina trifosfato).

Possuem diâmetro de 0,5 a 1,0 µm (podem chegar a 10 µm)

Estão presentes em todas as partes do citoplasma, mas ficam

concentradas nas regiões celulares que são responsáveis pelamaior parte de seu metabolismo energético.

Uma célula hepática normal pode conter de 1.000 a 1.600

mitocôndrias

As mitocôndrias



São formadas por duas bicamadas lipídicas: umamembrana externa e uma membrana interna, onde

muitas pregas formam as cristas , que contêm asenzimas oxidativas.

Entre as membranas = espaço intermembranoso

O espaço interno é denominado matriz mitocondrial



Mitocôndria



ALIMENTOS:

CarboidratosLipídeos



Lipídeos

Proteínas

Nutrientes:

Glicose

Ácidos GraxosAminoácidos

Glicose



GlicoseÁcidos GraxosAminoácidos

Acetil CoA

ATP

O ATP = energia



O ATP = energia

ATP ADPHO



+

ATPase E

Essa energia é utilizada nas formas de trabalho do corpohumano:

• Síntese de substâncias;

• Transporte de substâncias pelas células;• Contração muscular

FosfatoH

Organização funcional da mitocôndria

A membrana externa:



É mais permeável, pois possui as Porinas – proteínas decanal;

Possui maiores quantidades de colesterol; Muito parecida com a membrana plasmática – eucariontes

A membrana interna: Possui maiores quantidades de cardiolipina (fosfolipidio com

04 ácidos graxos) – dificulta passagem Muito parecida com a membrana das bactérias.

Essas peculiaridades são importantes para nãoatrapalhar o fluxo de prótons - ATP

Os fosfolipídios vêm do REL (processo semelhante

Organização funcional da mitocôndria



ao dos peroxissomos). Porém, as mitocôndriasmodificam alguns destes fosfolipídios;

Na superfície da membrana interna estão oscorpúsculos elementares – ATP e calor;

A matriz contém filamentos de DNA e ribossomos; Na matriz também existem enzimas relacionadas ao

metabolismo e replicação, transcrição e tradução do

DNA; Na membrana interna, também diversas enzimas



As



mitocôndrias

se originaramde bactérias

aeróbias – simbiose

A origem das mitocôndrias

O DNA das mitocôndrias vêm do óvulo;



O DNA das mitocôndrias vêm do óvulo;

Se multiplica independentemente do DNA nuclear; Codifica os três tipos de RNA e sintetiza diversas

proteínas;

Mas a maior parte das proteínas vêm dospolirribossomos citossólicos;

Chaperonas citossólicas específicas direcionamestas proteínas para dentro das mitocôndrias



1 – Cromatina

2 – Nucleoplasma3 – Carioteca



4 – RER

5 – Ribossomos6 – Complexo de

Golgi


8 – Lisossomos

9 – Mitocôndrias

10 - REL

Questões de fixação

1. Fale sobre as etapas do estudo citoquímico.

2. Diferencie Microscópio óptico (de luz) do Microscópio eletrônico.

3. Fale sobre Estudo imunocitoquímico.



q

4. Explique detalhadamente e desenhe a estrutura da membrana celular.

a. Constituição e estruturab. Diferencie proteínas intrínsecas e extrínsecas

c. Fale sobre glicocálice

5. Cite e explique as três divisões do citoplasma.

6. Caracterize detalhadamente retículo endoplasmáticoa. Constituição e estrutura

b. Ribossomos e polirribossomos

c. Seqüência sinal

d. Tipos de células quanto ao local de síntese de proteínas

e. As chaperonas

f. Síntese dos lipídios pelo REL

g. Outras atividades do REL

Questões de fixação

7. Caracterize detalhadamente Complexo (Aparelho) de Golgia. Constituição e estrutura



b. Alterações pós-trasducionais

c. Destino das macromoléculas

8. Caracterize detalhadamente Lisossomos

a. Constituição e estrutura

b. Endocitose

c. O papel da clatrina9. Caracterize detalhadamente as vesículas secretoras

10.Caracterize detalhadamente os Peroxissomos

11.Caracterize detalhadamente as mitocôndrias

a. Constituição e estruturab. Atividades.Como ocorre a formação de ATP?

c. Organização funcional

d. A origem das mitocôndrias

PARA ESTUDAR

GUYTON, A. C.; HALL, J. E. H. Tratado de Fisiologia Médica. 11 ed.Ri d J i G b K 2006



Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.Capítulo 2 – A célula e seu funcionamento

JUNQUEIRA, L. C.; CARNEIRO, J. Biologia Celular e Molecular. 8ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2005Capítulo 1 – Introdução: uma vista panorâmica sobre a estrutura...

Capítulo 2 – Tecnologia da Biologia Celular e MolecularCapítulo 3 – Bases Macromoleculares da Constituição CelularCapítulo 4 – Papel das Mitocôndrias na Transformação...Capítulo 5 – Membrana Plasmática. Digestão Intracelular

Capítulo 10 – Organelas envolvidas na síntese de macromoléculas

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