AZUL DE CRESIL BRILHANTE VERSAO 01 - · PDF fileAZUL DE CRESIL BRILHANTE 1. FINALIDADE c-...

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AZUL DE CRESIL BRILHANTE 1. FINALIDADE c- Homogeneizar e preparar um esfregaço hematológico com a diluição; Solução corante para contagem de reticulócitos. d- Deixar secar e a lâmina estará pronta para a leitura (para uma melhor visualização, recomenda-se contra-corar por um método hematológico 2. INTRODUÇÃO como panótico, Giensa etc.). Os eritrócitos são células que após passarem pelo processo de maturação, e- Observar ao microscópio e contar o número de reticulócitos (eritrócitos perdem o núcleo. Algumas células conservam vestígios de material com um filamento escuro de RNA em se interior) relativos a 1000 nuclear, em especial o RNA, são os chamados reticulócitos. eritrócitos. 3. IMPORTÂNCIA CLÍNICA 8. CÁLCULOS A presença de reticulócitos no sangue periférico é um sinal inequívoco de - Dividindo-se por 10 o número de reticulócitos contados em 1000 produção de células vermelhas. Assim a contagem de reticulócitos é usada eritrócitos obtém-se o percentual de reticulócitos; para se avaliar a capacidade da medula óssea em produzir novas células vermelhas, em casos de anemias hemolíticas e hemorragias. 9. RESULTADOS 4. AMOSTRA - Expressar os resultados em percentual ou em reticulócitos por μL. - Preparo do paciente Orientar o paciente a manter jejum prévio de 8-12h anteriores a coleta. - Valores de referência: 0,56 - 2,72% (24.000-84.000/μL). - Tipo de amostra 10. LIMITAÇÕES DO MÉTODO A amostra usada consiste sangue total coletado com EDTA ou com citrato Normalmente há interferências fisiológicas em pacientes submetidos a de sódio, isento de hemólise. grandes transfusões. A dificuldade em se visualizar os reticulócitos pode ser contornada realizando-se uma coloração de fundo (panótico, Giensa - Armazenamento e estabilidade da amostra etc.). Uma causa de erro comum é não se obedecer os critérios de diluição A amostra deve ser processada o mais rapidamente possível após pelo hematócrito da amostra. o coletada, do contrário, manter em geladeira (2-8 C) por até 24h. 8. CONTROLE DA QUALIDADE - Critérios de rejeição Recomenda-se a aferição constante do material com amostras clínicas . A Rejeitar amostras que se apresentem hemolisadas ,coaguladas ou ainda periodicidade do controle fica a ser estabelecida conforme a rotina do com micro-coágulos. laboratório. Resultados anormais devem ser criteriosamente estudados, e até que sejam esclarecidas as causas, os resultados não devem ser - Precauções e cuidados especiais liberados. Todas as amostras devem ser manipuladas com extrema cautela, pois podem veicular diversas doenças infecto-contagiosas (hepatite, SIDA 9. GARANTIA DA QUALIDADE etc.). Seu descarte deve ser feito preferencialmente após sua A Laborclin obedece o disposto na Lei 8.078/90 - Código de Defesa do autoclavação devendo-se evitar seu descarte diretamente no meio Consumidor. Para que o produto apresente seu melhor desempenho, é ambiente. Igual cuidado se recomenda no descarte de outros materiais necessário : como ponteiras plásticas, agulhas e seringas. - que o usuário conheça e siga rigorosamente o presente procedimento técnico 5. INFORMAÇÕES GERAIS SOBRE O PRODUTO - que os materiais estejam sendo armazenados em condições adequadas a- Princípio - que os equipamentos e demais acessórios necessários estejam em boas O sangue total é diluído em azul de cresil brilhante, e a diluição é usada condições de uso e manutenção para fazer esfregaços hematológicos aonde serão contados os Antes de ser liberado para venda, cada lote do produto é submetido a reticulócitos. testes específicos, que são repetidos periodicamente até a data de vencimento expressa em rótulo. Os certificados de análise de cada lote C- Reagentes podem ser solicitados junto ao SAC - Serviço de Assessoria ao Cliente, bem - Solução a 1% de azul cresil brilhante em solução fisiológica (NaCl a como em caso de dúvidas ou quaisquer problemas de or igem técnica, 0,85%) com 0,4% de citrato de sódio . através do telefone 0800-410027. Quaisquer problemas que inviabilizem uma boa resposta do produto, que tenham ocorrido comprovadamente por c- Armazenamento e estabilidade falha da Laborclin serão resolvidos sem ônus ao cliente, conforme o O material deve ser mantido em temperatura ambiente, em local fresco, disposto em lei. seco e isento da incidência direta de luz solar, permanecendo assim estável até a data de validade expressa em rótulo, desde que isento de 10. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS contaminação química ou biológica. 1. Oliveira Lima, Antonio et al.: Métodos de laboratório aplicados à ª clínica, 6 edição. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1985. ª e- Precauções e cuidados especiais 2. Moura, Roberto A. et al: Técnicas de laboratório, 3 edição.S. Paulo, - Manter os frascos semrpe bem fechados; Livraria Atheneu, 1992. - O reagente destina-se ao uso diagnóstico in vitro, não devendo ser ingerido ou entrar em contato com a pele, olhos e mucosas. 6.MATERIAL NECESSÁRIO (porém não fornecido) - Lâminas para microscopia; - Pipetas sorológicas e micropipetadores; o - Banho-maria 37 C; - Microscópio. 7. PROCEDIMENTO TÉCNICO a- Preparar a diluição do sangue total homogeneizado em azul cresil brilhante, usando o seguinte critério baseado no hematócrito: - para hematócrito até 30%: 12 gotas de sangue para 3 gotas de corante; - Para hematócrito entre 30-45%: 9 gotas de sangue para 3 gotas de corante; - para hematócrito superior a 45%: 6 gotas de sangue para 3 gotas de corante; o b- Colocar em Banho-Maria a 37 C por 20 minutos; Reticulócitos por mL = % de Reticulócitos 100 x número de eritrócitos por mL LB - Rev. 01 - 05/04 17xxxx Laborclin produtos para laboratórios ltda. R. Cassemiro de Abreu, 521 Pinhais/PR - CEP. 83.321-210 CNPJ: 76.619.113/0001-31 - Insc.Est.: 13700129-26 Responsável Técnico: Elisa H. Uemura CRF-PR 4311 www.laborclin.com.br Indústria Brasileira Dúvidas, sugestões e/ou reclamações ligue para o nosso:

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AZUL DE CRESIL BRILHANTE

1. FINALIDADE c- Homogeneizar e preparar um esfregaço hematológico com a diluição;Solução corante para contagem de reticulócitos. d- Deixar secar e a lâmina estará pronta para a leitura (para uma melhor

visualização, recomenda-se contra-corar por um método hematológico 2. INTRODUÇÃO como panótico, Giensa etc.).Os eritrócitos são células que após passarem pelo processo de maturação, e- Observar ao microscópio e contar o número de reticulócitos (eritrócitos perdem o núcleo. Algumas células conservam vestígios de material com um filamento escuro de RNA em se interior) relativos a 1000 nuclear, em especial o RNA, são os chamados reticulócitos. eritrócitos.

3. IMPORTÂNCIA CLÍNICA 8. CÁLCULOSA presença de reticulócitos no sangue periférico é um sinal inequívoco de - Dividindo-se por 10 o número de reticulócitos contados em 1000 produção de células vermelhas. Assim a contagem de reticulócitos é usada eritrócitos obtém-se o percentual de reticulócitos;para se avaliar a capacidade da medula óssea em produzir novas células vermelhas, em casos de anemias hemolíticas e hemorragias.

9. RESULTADOS4. AMOSTRA - Expressar os resultados em percentual ou em reticulócitos por µL.- Preparo do pacienteOrientar o paciente a manter jejum prévio de 8-12h anteriores a coleta. - Valores de referência: 0,56 - 2,72% (24.000-84.000/µL).

- Tipo de amostra 10. LIMITAÇÕES DO MÉTODOA amostra usada consiste sangue total coletado com EDTA ou com citrato Normalmente há interferências fisiológicas em pacientes submetidos a de sódio, isento de hemólise. grandes transfusões. A dificuldade em se visualizar os reticulócitos pode

ser contornada realizando-se uma coloração de fundo (panótico, Giensa - Armazenamento e estabilidade da amostra etc.). Uma causa de erro comum é não se obedecer os critérios de diluição A amostra deve ser processada o mais rapidamente possível após pelo hematócrito da amostra.

ocoletada, do contrário, manter em geladeira (2-8 C) por até 24h.

8. CONTROLE DA QUALIDADE- Critérios de rejeição Recomenda-se a aferição constante do material com amostras clínicas . A Rejeitar amostras que se apresentem hemolisadas ,coaguladas ou ainda periodicidade do controle fica a ser estabelecida conforme a rotina do com micro-coágulos. laboratório. Resultados anormais devem ser criteriosamente estudados, e

até que sejam esclarecidas as causas, os resultados não devem ser - Precauções e cuidados especiais liberados.Todas as amostras devem ser manipuladas com extrema cautela, pois podem veicular diversas doenças infecto-contagiosas (hepatite, SIDA 9. GARANTIA DA QUALIDADEetc.). Seu descarte deve ser feito preferencialmente após sua A Laborclin obedece o disposto na Lei 8.078/90 - Código de Defesa do autoclavação devendo-se evitar seu descarte diretamente no meio Consumidor. Para que o produto apresente seu melhor desempenho, é ambiente. Igual cuidado se recomenda no descarte de outros materiais necessário :como ponteiras plásticas, agulhas e seringas. - que o usuário conheça e siga rigorosamente o presente procedimento

técnico5. INFORMAÇÕES GERAIS SOBRE O PRODUTO - que os materiais estejam sendo armazenados em condições adequadasa- Princípio - que os equipamentos e demais acessórios necessários estejam em boas O sangue total é diluído em azul de cresil brilhante, e a diluição é usada condições de uso e manutençãopara fazer esfregaços hematológicos aonde serão contados os Antes de ser liberado para venda, cada lote do produto é submetido a reticulócitos. testes específicos, que são repetidos periodicamente até a data de

vencimento expressa em rótulo. Os certificados de análise de cada lote C- Reagentes podem ser solicitados junto ao SAC - Serviço de Assessoria ao Cliente, bem - Solução a 1% de azul cresil brilhante em solução fisiológica (NaCl a como em caso de dúvidas ou quaisquer problemas de or igem técnica, 0,85%) com 0,4% de citrato de sódio . através do telefone 0800-410027. Quaisquer problemas que inviabilizem

uma boa resposta do produto, que tenham ocorrido comprovadamente por c- Armazenamento e estabilidade falha da Laborclin serão resolvidos sem ônus ao cliente, conforme o O material deve ser mantido em temperatura ambiente, em local fresco, disposto em lei.seco e isento da incidência direta de luz solar, permanecendo assim estável até a data de validade expressa em rótulo, desde que isento de 10. REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAScontaminação química ou biológica. 1. Oliveira Lima, Antonio et al.: Métodos de laboratório aplicados à

ªclínica, 6 edição. Rio de Janeiro, Guanabara Koogan, 1985.ªe- Precauções e cuidados especiais 2. Moura, Roberto A. et al: Técnicas de laboratório, 3 edição.S. Paulo,

- Manter os frascos semrpe bem fechados; Livraria Atheneu, 1992.- O reagente destina-se ao uso diagnóstico in vitro, não devendo ser ingerido ou entrar em contato com a pele, olhos e mucosas.

6.MATERIAL NECESSÁRIO (porém não fornecido)- Lâminas para microscopia;- Pipetas sorológicas e micropipetadores;

o- Banho-maria 37 C;- Microscópio.

7. PROCEDIMENTO TÉCNICOa- Preparar a diluição do sangue total homogeneizado em azul cresil brilhante, usando o seguinte critério baseado no hematócrito:- para hematócrito até 30%: 12 gotas de sangue para 3 gotas de corante;- Para hematócrito entre 30-45%: 9 gotas de sangue para 3 gotas de corante;- para hematócrito superior a 45%: 6 gotas de sangue para 3 gotas de corante;

ob- Colocar em Banho-Maria a 37 C por 20 minutos;

Reticulócitos por mL = % de Reticulócitos 100

x número de eritrócitos por mL

LB - Rev. 01 - 05/0417xxxx

Laborclin produtos para laboratórios ltda.R. Cassemiro de Abreu, 521 Pinhais/PR - CEP. 83.321-210CNPJ: 76.619.113/0001-31 - Insc.Est.: 13700129-26Responsável Técnico: Elisa H. Uemura CRF-PR 4311www.laborclin.com.brIndústria Brasileira

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