BIOLOGIA - polimorfismo genético (resenha)

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FUNDAÇÃO MIGUEL MONFARREJ COLÉGIO SANTO ANTÔNIO OBJETIVO RESENHA DE BIOLOGIA Polimorfismos Genéticos Polimorfismo genético pode ser definido como a coexistência de alelos múltiplos em um mesmo local cromossômico. Um alelo é determinado como polimórfico se está presente em pelo menos um por cento de determinada população. Este tipo de ocorrência surge da mutação genética que varia entre não mutação protéica, mutações protéicas sem alteração de função ou ainda a criação de proteínas que não podem ser decodificadas no organismo (inúteis). Este tipo de mutação pode ser encontrado em nível de fenótipo como no caso dos caramujos Cepaea nemoralis e nas mariposas (Biston betularia), sendo identificados mediante observação ou, por exemplo, no sistema ABO onde no cromossomo nove ocorrem variações na montagem de proteínas sem alterar suas funções, identificado geralmente por eletroforese. Polimorfismos podem ocorrer também apenas no nível de genótipo como no caso do polimorfismo dos sítios de restrição, que determinam – em definição simples - o tamanho das cadeias de DNA copiadas a serem decodificadas, nesses sítios é muito rara a mutação de fenótipo em sua decorrência, podendo ser identificados de várias maneiras: RFLP, PCR-RFLP, PCR-RAPD, PCR-SSCA ou sequenciamento. Grego para uns e cotidiano para outros, a genética está presente na vida de todas as pessoas mesmo que elas não saibam. Em seu sangue, seu tecido, suas doenças, está presente com suas tão importantes mutações. Os polimorfismos não fogem à regra. Apesar de menos comuns nas populações são igualmente reveladores enquanto os estudos sobre o assunto crescem à medida que a genética também evolui. BEATRIZ POÇO MACHADO Nº O4 - 2º ano “A” 07 de setembro de 2011

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FUNDAÇÃO MIGUEL MONFARREJ COLÉGIO SANTO ANTÔNIO OBJETIVO

RESENHA DE BIOLOGIA

Polimorfismos Genéticos Polimorfismo genético pode ser definido como a coexistência de alelos múltiplos em um mesmo local cromossômico. Um alelo é determinado como polimórfico se está presente em pelo menos um por cento de determinada população. Este tipo de ocorrência surge da mutação genética que varia entre não mutação protéica, mutações protéicas sem alteração de função ou ainda a criação de proteínas que não podem ser decodificadas no organismo (inúteis). Este tipo de mutação pode ser encontrado em nível de fenótipo como no caso dos caramujos Cepaea nemoralis e nas mariposas (Biston betularia), sendo identificados mediante observação ou, por exemplo, no sistema ABO onde no cromossomo nove ocorrem variações na montagem de proteínas sem alterar suas funções, identificado geralmente por eletroforese.

Polimorfismos podem ocorrer também apenas no nível de genótipo como no caso do polimorfismo dos sítios de restrição, que determinam – em definição simples - o tamanho das cadeias de DNA copiadas a serem decodificadas, nesses sítios é muito rara a mutação de fenótipo em sua decorrência, podendo ser identificados de várias maneiras: RFLP, PCR-RFLP, PCR-RAPD, PCR-SSCA ou sequenciamento. Grego para uns e cotidiano para outros, a genética está presente na vida de todas as pessoas mesmo que elas não saibam. Em seu sangue, seu tecido, suas doenças, está presente com suas tão importantes mutações. Os polimorfismos não fogem à regra. Apesar de menos comuns nas populações são igualmente reveladores enquanto os estudos sobre o assunto crescem à medida que a genética também evolui.

BEATRIZ POÇO MACHADO Nº O4 - 2º ano “A”

07 de setembro de 2011