Bioquimica Metabolismo Integrado 09n 2

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 Universidade Estadual de Campinas  UNICAMP Instituto de Biologia Bioquímica Básica  BB280 Caio Cesar de Lima Silva RA: 090587

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Universidade Estadual de Campinas UNICAMP

Instituto de Biologia

Bioquímica Básica  – BB280

Caio Cesar de Lima Silva RA: 090587

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GLICOGÊNIO

GLICOSE  – 1 - FOSFATO

PIRUVATO

NADH + H+

FADH2

CO2

GLICOSE

NAD+

H2O

CICLO DE KREBS

GTP

 

FAD+

 

ÁCIDO 

GRAXO

ÁCIDO GRAXO

Β - OXIDAÇÃO

ACIL  – CoA (n - 2)

ACETIL -

 

CoA

No fígado acontecem:• Glicogenólise: que formaráglicose para manter aglicemia sanguínea, mantero fornecimento de glicose

para o cérebro e alimentar oCiclo de Krebs;• Glicólise: que produzirá aenergia necessária aofígado;• β  – oxidação: ajudará aproduzir energia no fígado

 juntamente com a glicólise.•Gliconeogênese: o glicerolvindo do adipócito formaráglicose que continuará aprodução de energia.

GLICEROL

ATP

Legenda:

Glicogenólise

Glicólise

Ciclo de Krebs

β  – oxidaçãoGliconeogênese

 

OXALOACETATO

OBS: o Oxaloacetato já é pertencente

integralmente ao CK, porém f oi

colocado fora, para indicar que 

 juntamente com o Acetil – CoA inicia

o Ciclo

ACIL  – CoA (n)

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Glicogênio entra na glicogenólise para formar glicose que iniciará aglicólise e que irá para outros órgãos como o cérebro para também iniciara glicólise

A glicólise quebra glicose até piruvato,este passa então à formar Acetil  – CoA que dará início ao Ciclo Krebs juntamente com o Oxaloacetato(substância já contida no Ciclo).

O Ciclo de Krebs produzirá coenzimas reduzidas que irão até a cadeiatransportadora de elétrons que produzirão ATP (energia), produzirátambém CO

2e H

2O além de uma molécula de GTP (energeticamente

semelhante ao ATP).

A β  – oxidação produzirá Acetil  – CoA a partir de ácidos graxos vindos dosadipócitos após a lipólise ter sido concluída e transportados pela correntesanguínea, o Acetil  – CoA produzido participará do Ciclo de Krebsrendendo ainda mais energia.

A Gliconeogênese acontecerá a partir do glicerol vindo do adipócito apósa lipólise ter sido concluída e transportados pela corrente sanguínea, eformará glicose que poderá fornecer substrato a glicólise.

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GLICOSE

GLICOSE

CICLO DE KREBS

NADH + H+

FADH2GTP H2O

CO2

NAD+

FAD+

PIRUVATO

ACET

 

IL - CoA 

No cérebro acontece• Glicólise: é a principal formade obtenção de energia poreste órgão, que é mantido

funcionando pelofornecimento vindo do fígadoe transportado pelacirculação.

GTP

Legenda:GlicogenóliseGlicóliseCiclo de Krebs

OXALOACETATO

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A glicólise usa a glicose vinda do fígado após o termino daglicogenólise e transportado pela circulação até o cérebro e aquebra até piruvato, este passa então à formar Acetil  – CoA quedará início ao Ciclo Krebs juntamente com o Oxaloacetato(substância já contida no Ciclo).

O Ciclo de Krebs produzirá coenzimas reduzidas que irão até acadeia transportadora de elétrons que produzirão ATP (energia),produzirá também CO

2

e H2

O além de uma molécula de GTP(energeticamente semelhante ao ATP).

O Cérebro usa praticamente apenas glicólise para manter aprodução de energia para as suas células, ela pode também utilizarcorpos cetônicos, porém apenas em casos extremos de falta deenergia, o que não é o caso do exercício aeróbio.

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ACIL  – CoA (n - 2)

GLICOSE

GLICOGÊNIO

PIRUVATO

CO2

H2O

GTP

FADH2

NADH + H+

NAD+

FAD+

CICLO DE KREBS

 

ÁCIDO GRAXO

Β - OXIDAÇÃO

 

ÁCIDO GRAXO

ACETIL - CoA

No músculo:• Glicogenólise: nesteórgão tem apenas a função

de manter suas própriasfunções, mantendo ofuncionamento da glicólise• Glicólise: aconteceapenas em exercícioaeróbio (exercício lento),devido a demanda não sertão repentina e ter tempopara completar o ciclo, oque lhe rende maisenergia.• β  – oxidação: aconteceapenas em exercícioaeróbio (exercício lento),devido a demanda não sertão repentina e ter tempopara completar o ciclo, o

que lhe rende maisenergia.

GTP

Legenda:

Glicogenólise

Glicólise

Ciclo de Krebs

β  – oxidação

Lipólise

 

OXALOACETATO

ACIL  – CoA (n)

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Glicogênio, estocado no músculo tem apenas a função de manter aprodução de energia para o músculo, este entra na glicogenólise paraformar glicose que iniciará a glicólise.

A glicólise quebra glicose até piruvato, neste ponto o piruvato pode sertransformado em lactato oxidando NADH para manter a glicólise, issoem casos de demanda por energia repentina e de velocidade rápida,isso ocorreria em exercícios anaeróbicos, porém neste caso de exercícioaeróbio ele pode entrar no Ciclo Krebs passando à formar Acetil  – CoAque dará início ao Ciclo Krebs juntamente com o Oxaloacetato(substância já contida no Ciclo).

O Ciclo de Krebs produzirá coenzimas reduzidas que irão até a cadeiatransportadora de elétrons que produzirão ATP (energia), produzirátambém CO2 e H2O além de uma molécula de GTP (energeticamentesemelhante ao ATP).

A β  – oxidação produzirá Acetil  – CoA a partir de ácidos graxos vindos

dos adipócitos após a lipólise ter sido concluída e transportados pelacorrente sanguínea, o Acetil  – CoA produzido participará do Ciclo deKrebs rendendo ainda mais energia, isto acontece apenas em exercíciosaeróbios em que há tempo para o funcionamento dessa via mais lentaporém com rendimento de energia maior.

 

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GLICEROL ÁCIDO GRAXO

TRIACILGLICEROL

No adipócito• Lipólise: quebra as moléculasde triacilglicerol para formarácido graxo e glicerol, queserão transportados, através dacirculação, até o fígado emúsculo onde entrarão no cicloda β  – oxidação para aprodução de energia (ácidosgraxos) e no ciclo da glicosetambém para a produção deenergia ( glicerol, apenas nofígado).

Legenda:

Lipólise

 

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Os adipócitos são depósitos de gordura, que devido a estimulasexternos de hormônios como o glucagon, quebrarão ostriacilglierídeos estocados em glicerol e ácidos graxos, que terão

por destino a corrente sanguínea para então chegar em seusdestinos, no caso do exercício aeróbio esses destinos são o músculoácidos graxo) e o fígado (ácidos graxos e glicerol).

     

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GLICOGÊNIO

GLICOSE  – 1 - FOSFATO

GLICOSE

PIRUVATO

NADH + H+FADH2CO2

GLICOSE

NAD+

ACIL  – CoA (n - 2)

GLICEROL ÁCIDO GRAXO

H2O

CICLO DE KREBS

TRIACILGLICEROL

GTP GLICOSE

GLICOSE

FAD+

CICLO DE KREBS

NADH + H+FADH2GTP 

H2O

CO2

NAD+

FAD+PIRUVATO

GLICOGÊNIO

PIRUVATO

CO2

H2O

GTPFADH2

NADH + H+

NAD+

FAD+CICLO DE KREBS

ÁCIDO GRAXO

ÁCIDO GRAXO

ACIL  – CoA (n)

ÁCIDO GRAXO

ACIL  – CoA (n)

ACIL  – CoA (n - 2)

GLICEROL

GTP

GTP

GTP

ACETIL - CoA

ACETIL - CoA

ACETIL - CoA

 

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REGULAÇÃO  – GLICOGENÓLISE(FÍGADO, MÚSCULO)

MODIFICAÇÃO COVALENTE: Glucagon, adrenalina (fosforilam) e insulina(desfosforila)

Fosforilase quinase (quando fosforilada = ativa)

Proteína inibidora da fosfoproteína fosforilase 1 ( quando osforilada = ativa)Glicogênio fosforilase (quando fosforilada = ativa)

ALOSTÉRICA:

Glicogênio fosforilase (-) ATP; (+) AMP, glicose  – 6 – fosfato

INSULINA não favorece a expressão de nenhuma das enzimas da glicogenólise HORMÔNIOS QUE REGULAM O CICLO:

Glucagon e adrenalina

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REGULAÇÃO  – GLICÓLISE(FÍGADO, MÚSCULO E CÉREBRO)

MODIFICAÇÃO COVALENTE: Glucagon, adrenalina (fosforilam) e insulina(desfosforila)

Frutose 2,6 bisfosfatase (quando fosforilada = ativa)

Piruvato quinase (quando fosforilada = inativa)

ALOSTÉRICA:Hexoquinase (-) glicose - 6 - fosfato;

Fosfrutoquinase (-) ATP, citrato; (+) frutose 2,6 bisfosfato

Piruvato quinase (+) frutose 1,6 bisfosfato

INSULINA não favorece a expressão de nenhuma das enzimas da glicólise HORMÔNIOS QUE REGULAM O CICLO:

Glucagon, insulina e adrenalina

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REGULAÇÃO  – CICLO DE KREBS(FÍGADO, MÚSCULO E CÉREBRO)

MODIFICAÇÃO COVALENTE:

Não há

ALOSTÉRICA:

Citrato sintase (-) succinil  – CoA, NADH; (+) oxaloacetato, acetil  – CoA;

Isocitrato desidrogenase (-) NADH; (+) ADP

Α  – cetoglutarato desidrogenase (-) succinil – CoA, ATP, NADH

INSULINA não favorece a expressão de nenhuma enzima no Ciclo deKrebs

HORMÔNIOS QUE REGULAM O CICLO:Diretamente, não há

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REGULAÇÃO  – LIPÓLISE(ADIPÓCITOS)

MODIFICAÇÃO COVALENTE:

Lipase (quando fosforilada = ativa) Glucagon, adrenalina (fosforilam) einsulina (desfosforila)

ALOSTÉRICA:

Não há INUSLINA não favorece a expressão de nenhuma enzima da lipólise

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REGULAÇÃO  – Β - OXIDAÇÃO  MODIFICAÇÃO COVALENTE: Glucagon, adrenalina (fosforilam) e

insulina (desfosforila)

Lípase sensível à hormônio (quando fosforilada = ativa)

ALOSTÉRICA:

Proteína carreadora de carnitina (-) malonil  – CoA INSULINA não favorece a expressão de nenhuma enzima da β  – 

oxidação

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REGULAÇÃO  – GLICONEOGÊNESE(FÍGADO)

MODIFICAÇÃO COVALENTE: Glucagon, adrenalina (fosforilam) e insulina(desfosforila)

Frutose-bisfosfatase-2 (quando fosforilada = ativa)

ALOSTÉRICA:

Piruvato-carboxilase (+) Acetil  – CoA INSULINA não favorece a expressão de nenhuma enzima na

gliconeogênese