Câncer É a causa de 1/4 das mortes Mais de 50% da populalação desenvolverá câncer...
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Câncer
•É a causa de 1/4 das mortes
•Mais de 50% da populalação desenvolverá câncer
Classificação:
•Carcinomas: tecido epitelial
•Sarcomas: tecido conjuntivo
•Linfomas: tecido linfático
•Gliomas: células da Glia - SNC
•Leucemias: órgãos hematopóeticos
linfomas
leucemias
Carcinomas: células epiteliais
Sarcomas – ossos, cartilagens e músculos
Tipos de CâncerLeucemias e
linfomas (5%)
Incidência de diversos tipos de Câncer
Carcinógenos
• Radiação nuclear (bombas atômicas: Hiroshima e Nagasaki)
• Radiação ionizante• Chaminés• Fumaça de cigarro• Pó de urânio: mineradores• Alimentação
Célula normal
Primeira mutação
Segunda mutação
Terceira mutação
Quatro ou mais mutações
Célula maligna
Progressão do Câncer
Progressão do Câncer
Célula com uma mutação
Hiperplasia Displasia
Câncer localizado
Câncer invasivo
Normal:
Proto-oncogenes Crescimento e proliferação celular
Câncer:
Oncogenes Crescimento e proliferação celular
Proto-oncogenes Crescimento e proliferação celular
Supressores tumorais
Supressores tumorais
Perda ou mutação nossupressores tumorais
MUTAÇÃO
Proto-oncogene
Oncogene
ORIGEM DOS ONCOGENES
MAPA DOS ONCOGENES
ONCOGENES LOCAL TUMOR ASSOCIADO
HST 11q13 Carcinoma de estômago SIS 22q12 Glioma
RET 10q Neoplasia endócrina múltipla erb-B Glioblastoma e câncer de mama erb-A 17q11 Leucemia promielocítica NEU Neuroblastoma
H-RAS 11p15 Carcinoma de cólon, pâncreas, pulmão K-RAS 12p12 Melanoma, carcinoma tireoideano, AML
Abl 9q34 Leucemia mielóide crônica e linfocítica N-myc 2p24 Neuroblastoma, carcinoma pulmonar MYB 6q22 Melanoma maligno, linfoma; leucemia Fos 14q24 Osteossarcoma
EXEMPLOS DE ONCOGENES
SUPRESSORES TUMORAIS
Mutação herdada
Alelo mutante Alelo
original
Par de homólogos
Mutação somática
Perda de
heterozigozidade
Divisãosem
controle
SUPRESSORES LOCAL DOENÇA
RB1 13q14 Retinoblastoma, osteossarcoma APC 5q21 Polipose adenomatosa familiar NF1 17q11 Neurofibromatose tipo 1 NF2 22q12 Neurofibromatose tipo 2 p53 17p13 Síndrome de Li-Fraumeni
VHL 3p25 Doença de Von_Hippel Lindau (câncer renal) WT1 11p13 Tumor de Wilms
p16 (p15) 9p21 Melanoma familiar BRAC1 17q21 Câncer de mama e de ovário familiar BRAC2 13q12 Câncer de mama familiar PTEN 10q23 Doença de Cowden (câcer de mama e tireóide)
AT 11q22 Ataxia telangiectasia
EXEMPLOS DE SUPRESSORES TUMORAIS
ATUAÇÃO DO P53
CÂNCER DE MAMA
AUMENTO DA INCIDÊNCIA COM A IDADE
CÂNCER DE MAMA
Fatores Ambientais
Outros genes
BRCA1 - câncer ovariano
BRCA2 - câncer de mama masculino
CÂNCER DE MAMA
CÂNCER DE MAMA
CÂNCER DE MAMA
CÂNCER DE PULMÃO
CÂNCER DE PRÓSTATA
CÂNCER DE CÓLON
CÂNCER DE CÓLON
RETINOBLASTOMA
RETINOBLASTOMA
RETINOBLASTOMA
Pontos brancos em fotos com flash: avaliação médica imediata
RETINOBLASTOMA
RETINOBLASTOMA
LEUCEMIA
Translocação ativa divisões descontroladas
LEUCEMIAERROS CROMOSSÔMICOS QUE DESENCADEIAM A
DOENÇA
A) Medula óssea, com granulócitos e hemácias evidentes
B) Leucemia linfóide aguda (LLA). Há uma proliferação exagerada de linfoblastos.
C) Leucemia mieloide aguda (LMA). Há uma proliferação exagerada de mieloblastos.
D) Leucemia mieloide crônica (LMC). Há uma proliferação exagerada de granulócitos em vários estágios de maturação.
A B
C D
Leucemia