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Química Orgânica 4th Edição
Paula Yurkanis Bruice
Capítulo 21
Mais informações sobre aminas – Substâncias
heterocíclicas
Irene LeeCase Western Reserve University
Cleveland, OH©2004, Prentice Hall
![Page 2: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/2.jpg)
Aminas
• Uma amina é uma base e um nucleófilo.
• Algumas aminas são substâncias heterocíclicas (ou heterociclos).
• A maioria das drogas, vitaminas e muitos outros produtos naturais são heterociclos.
• Um produto natural é uma substância sintetizada por uma planta ou um animal.
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Alcalóides são produtos naturais que contêm um ou mais heteroátomos de nitrogênio.
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Mais Sobre Nomenclatura de Heterociclos
Aminas Cíclicas
N
CH2CH3
NH
CH3
NH
CH3
NHHN
Aza-ciclopropanoaziridina
Aza-ciclobutanoazetidina
3-metil-aza-ciclopentano3-metil-pirrolidina
2-metil-aza-ciclo-hexano2-metil-piperidina
N-etil-aza-ciclopentanoN-etil-pirrolidina
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Heterociclos com heteroátomos de oxigênio e enxofre.
O S O
O O
O
O
oxa-ciclopropanooxirano
óxido de etileno
Tio-ciclopropanotiirano
oxa-ciclobutanooxetano
Oxa-ciclopentanotetraidrofurano
tetraidropirano 1,4-dioxano
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O par de elétrons livre no nitrogênio permite que uma amina vire “ao avesso” rapidamente à temperatura ambiente.
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As aminas são as bases orgânicas mais comuns.
Os heterociclos saturados que contêm cinco ou mais átomos têm propriedades físicas e químicas típicas de seus análogos acíclicos.
![Page 8: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/8.jpg)
Reações de Aminas
Reações de substituição nucleofílica:
CH3CH2Br + CH3NH2
Br
CH3CH2NHCH3 + HBrCH3CH2NH2CH3
Reações de substituição nucleofílica acílica:
CH3CH2
C
O
ClCH3NH2+ 2
CH3CH2
C
O
NHCH3
+ CH3NH3Cl
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Reações de adição–eliminação nucleofílicas.
O HN+ N + H2O
Reações de adição conjugada.
CH3C CHCH
CH3 O
+ CH3NH
CH3
CH3C
CH3
CH2CH
NCH3
CH3
O
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Reatividade Relativa de Aminas
O grupo de partida de uma amina protonada não pode se dissociar para formar um carbocátion ou ser substituído por um íon haleto.
RCH2F > RCH2OH ~ RCH2OCH3 > RCH2NH2
mais reativa menos reativa
HF H2O RCH2OH NH3
pKa = 3,2 pKa = 15,7 pKa = 15,5 pKa = 36
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Reações de Hidróxidos de Amônio Quaternário
O grupo de saída de um íon de amônio quaternário tem aproximadamente a mesma tendência de sair de um grupo amino protonado.
A eliminação de Hofmann é uma reação E2.
![Page 12: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/12.jpg)
o hidrogênio é removido do carbono ligado ao maior número de hidrogênios.
Uma base forte, tal como o íon hidróxido, deve ser usadana reação de eliminação.
![Page 13: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/13.jpg)
![Page 14: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/14.jpg)
Sais de amônio quaternário são usados como catalisadores de transferência de fase facilitando as reações entre certos reagentes iônicos e orgânicos.
![Page 15: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/15.jpg)
Considere a reação entre o cianeto de sódio e um haleto de alquila…
![Page 16: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/16.jpg)
Oxidação de Aminas
R NH2 R NH OH R N O R N+
O-
Ooxd oxd oxd
R NH
R
+ H2O2 R N+
R
OH
H + OH- R N
R
OH
+ H2O
R N
R
+ H2O2 R N+
R
OH
R + OH- R N
R
O_
+ H2O
R R
uma hidroxilamina uma substância com o grupo nitroso
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Óxidos de aminas Sofrem Reação de Eliminação de Cope
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Outros Métodos para a Síntese de Aminas
CH3CH2CH2CH2Br CH3CH2CH2CH2NH2
CH3CH2CH2CH2CH2NH2
1. NaCN, HCl
2. H2, Pd/C
1. N3-
2. H2, Pd/C
![Page 19: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/19.jpg)
R
O
NH2
R
O
NHCH3
R
O
NCH3
CH3
1. LiALH4
2. H2O
1. LiALH4
2. H2O
1. LiALH4
2. H2O
RCH2NH2
RCH2NHCH3
RCH2NCH3
CH3
![Page 20: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/20.jpg)
Redução de Substâncias que Contêm o Grupo Nitro
CH3CH2NO2 + H2
Pd/C
NO2 + H2 NH2
Pd/C
CH3CH2NH2
![Page 21: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/21.jpg)
Aminação Redutiva
Aminas secundárias e terciárias podem ser preparadaspor redução de iminas e enaminas.
![Page 22: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/22.jpg)
Heterociclos Aromáticos de Anéis de Cinco Membros
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O pirrol é uma base extremamente fraca.
![Page 24: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/24.jpg)
O momento de dipolo da pirrolidina (esquerda) é atribuído à propriedade retiradora de elétron do átomo de nitrogênio.
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![Page 26: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/26.jpg)
Pirrol,furano e tiofeno sofrem substituição nucleofílicapreferencialmente em C-2.
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![Page 28: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/28.jpg)
![Page 29: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/29.jpg)
As reatividades relativas de heterociclos de cinco membros em reação de Friedel–Crafts.
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O híbrido de ressonância do pirrol indica que existe uma carga parcial positiva no nitrogênio.
O pirrol é instável em soluções de ácidos fortes porque, uma vez protonado, pode rapidamente se polimerizar.
A acidez do pirrol é aumentada como resultado da estabilização de sua base conjugada por ressonância.
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![Page 32: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/32.jpg)
NH
indol
Obenzofurano
S
benzotiofeno
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Heterociclos de Anéis Aromáticos com Seis Membros
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O íon piridínio é um ácido mais forte do que um íon amônio típico.
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A Piridina é uma Amina Terciária
![Page 36: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/36.jpg)
A piridina sofre substituição aromática eletrofílica no C-3.
![Page 37: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/37.jpg)
A piridina sofre uma substituição aromática nucleofílica no C-2 e C-4.
![Page 38: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/38.jpg)
Bromação e Oxidação de Piridinas Substituídas
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Diazotação de Aminopiridina
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![Page 41: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/41.jpg)
Os hidrogênios substituintes alquila podem ser removidos pela base para gerar nucleófilos.
![Page 42: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/42.jpg)
A quinolina e a isoquinolina são conhecidas como benzopiridinas.
![Page 43: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/43.jpg)
Heterociclos Biologicamente Importantes
Imidazol
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![Page 45: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/45.jpg)
![Page 46: cap21](https://reader035.fdocumentos.com/reader035/viewer/2022062419/557211c0497959fc0b8f7289/html5/thumbnails/46.jpg)
Porfirina