CINÉTICA DO FOSFORO RADIOATIVO

5/14/2018 CINÉTICA DO FOSFORO RADIOATIVO - slidepdf.com

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CNEN/SP

ipen Inmtítuto d» P—quItm

Entrgéth»» » Nuel—n»

AUTARQUIA ASSOCIADA A UNIVERSIDADEDE SÃO PAULO

C I N É T I C A D O F Ó S F O R O R A D I O A T I V O N O S A N G U E

D E O V I N O S S U P L E M E N T A D O S C O M F O S F A T O

B I C Á L C I C O , M O N O A M Ô N I O , S U P E R T R I P L O

E R O C H A T A P I R A

ADIB E LUIZ ABDAL LA

T e s e a p r e s e n t a d a c o m o parte d o srequis i tos para obtenção do Grau deDoutor em Te cnología Nuclear .

Or ientador:Ora. Oorinha Mir iam Si lber Schimidt Vitti

Sao Pauto1992



INSTITUTO DE PESQUISAS ENERGÉTICAS E NUCLEARES

AUTARQUIA ASSOCIADA A UNIVERSIDADE DE SÃO PAUIX)

CINÉTICA DO FOSFORO RADIOATIVO NO

SANGUE DE OVINOS SUPLEMENTADOS COM

FOSFATO BICÁLCICO, MONOAMÔNIO,

SUPERT RIPLO E ROCHA TAPIRA

ADIBE LUIZ ABDALLA

T e s e a p r e s e n t a d a c o a » p a r t e d o sr e q u i s i t o s p e r a o b t e n ç ã o d o G r a ud e Do u t o r e n T e c n o l o g i a N u c l e a r .

O r i e n t a d o r a : D r a D OR I N HA M I RI A M S IL B ER S C H MI D T V I T TI

SÃO PAULO

1992



Aos meus filhos,

Adibe Luiz e Kalil;

e à minh a esposa,

Claudia Helena;

dedico.



AGRADECIMENTOS

Agra deço a todos que contribuíram para a realiz ação deste

trabalho, e em especial às seguintes pessoas e instituições:

À Dra DOR INH A MIRIA M SILBER SCHMIDT VITT I pela o rie nta ção ,

apoio e amizade;

Ao Dr. FREDERICO MAXIMILIANO WIENDL pela atenção, amizade

e incentivo;

Aos cole gas Dra SOLANGE MARIA GENNARI e Dr . CYRO FERRE IRA

MEIR ELLE S pelo incen tivo, colaboração e suge stõe s;

Aos colegas e técnicos da Seção de Ciências Animais do

Centro de Energia Nuclear na Agricultura, JOSÉ CLETO DA SILVA

FILHO, MARIA REGINA SANTOS RODEIRO PEÇANHA, LÉCIO APARECIDO



CAST ILHO e ALIDOR GONÇALEZ pela amizade e ajuda na reali zação

das análises;

Ao s estagiários da Seção de Ciências Animais do Cen tro de

Energ ia Nuclea r na Agricultura pela colaboração nas coleta s de

dados e manutenção dos animais;

Ao CENTRO DE ENERGIA NUCLEAR NA AGRICULTU RA, CONSEL HO

NAC ION AL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOL ÓGICO , AGÊN CIA

INTER NACIO NAL DE ENERGIA ATÔMICA e INSTITUTO DE P ESQUI SAS

ENERG ÉTICA S E NUCLEARES pelo apoio financeiro e infra -estrutur a

de pesquisa;

Aos meus pais, JUVENAL e ÁRLE TE, meus irmã os, PEDRO e ANA

LUCIA, e meus sog ros, SEBASTIÃO e MARIA I RACILDES, pelo apoio

e incentivo constante, sem os quais não seria possível a

conti nuaçã o de meus estudos.



ÍNDICE

página

RESUMO X

ABSTRACT

1. INTRO DUÇÃO 1

2. REVIS ÃO DE LITERATURA 3

2.1. FÓSFORO NO ORGAN ISMO ANI MAL 3

2. 2. ABSORÇÃ O DE FÓSFORO 4

2.3. FÓSFORO NO SANGU E 6

2.4. SUPLEMENTAÇÃ O E FONTE S DE FÓSFORO 7

2.5. METABOLISMO MINERAL NO SANGUE 10

2.6. RADIOF ÓSFORO E CINÉTICA DO FÓSFORO NO SAN GUE

12

3 . MAT ERI AL E MÉTODOS 17

3.1. LOC AL 17

3.2. ANIMA IS 17



3 . 3 . D I E T A B A S E E T R A T A M E N T O S 1 8

3 . 4 . P E R Í O D O D E A D A P T A Ç Ã O 1 8

3 . 5 . P E R Í O D O E X P E R I M E N T A L 2 0

3 . 5 . 1 . P R E P A R O D A S O L U Ç Ã O M A R C A D A 2 0

3 . 5 . 2 . A P L I C A Ç Ã O D O F Ó S F O R O R A D I O A T I V O E

C O L E T A S D E S A N G U E 2 1

3 . 5 . 3 . D E T E R M I N A Ç Ã O D A D O S E I N J E T A D A 2 2

3 . 6 . A N Á L I S E S 2 2

3 . 6 . 1 . A N Á L I S E D A D I E T A E D A S F O N T E S D E

F Ó S F O R O 2 2

3 . 6 . 2 . D E T E R M I N A Ç Ã O D O T E O R D E F Ó S F O R O

I N O R G Á N I C O N O P L A S M A 2 3

3 . 6 . 3 . D E T E R M I N A Ç Ã O D A R A D I O A T I V I D A D E N O

P L A S M A 2 3

3 . 6 . 4 . D E T E R M I N A Ç Ã O D A R A D I O A T I V I D A D E N A S

C É L U L A S 2 4

3 . 7 . C Á L C U L O S 2 4

3 . 7 . 1 . A T I V I D A D E E S P E C Í F I C A N O P L A S M A 2 4

3 . 7 . 2 . T A X A D E D E S A P A R E C I M E N T O D E ^^P N O

P L A S M A 2 4

3 . 7 . 3 . T A X A D E I N C O R P O R A Ç Ã O D E '^P P E L O S

E R I T R O C I T O S 2 6

3 . 7 . 4 . T A X A D E D E S A P A R E C I M E N T O D E '^p N A S

C É L U L A S D O S A N G U E 2 6

3 . 7 . 5 . M E I A - V I D A D O ' p N Q P L A S M A E N A S



CÉLULAS 27

3.8. DELINEAMENTO EXPERIMENTAL E ANÁLISE

ESTATÍSTICA 27

4. RESULTADOS 29

4.1. NORMALI DADE DE DISTRIBUIÇÃO DAS OBSE RVAÇÕ ES

29

4.2. FÓSFORO CONSUMIDO, HEMATÓCRITO E FÓSFORO

INORGÁNICO NO PLASMA 3 0

4.3. AT IV ID AD E ESPE CÍFI CA DO '^p NO PLA SMA 32

4.4 CUR VAS DE DESA PAR ECI MEN TO DO '^P NO PL ASM A .. 35

4.5. T AXA D E DESAP ARE CIM ENTO DO '^p NO PL ASM A 3 6

4.6. ME IA- VID A DO ^^p NO PLAS MA 40

4.7. INC ORP ORA ÇÃO DO ^^p PEL AS CÉL ULA S 40

4.8. CURV AS DO COMPO RTAMEN TO DO ^^P NOS ERI TRO CIT OS

44

4.9. TAX A DE DESAPARECI MENTO DO '^P INCO RPOR ADO PEL OS

ERITROCITOS 46

4.10. MEI A-V IDA DO ^^P INCO RPO RADO PEL OS

ERITROCITOS 48

4.11. CORRE LAÇÕE S 49

5. DISC USSÃ O 52

6. CONC LUSÕ ES 62

7. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA 64

8. APÊND ICE 75



CINÉTICA DO FÓSFORO RADIOATIVO NO SANGUE DE OVINOSSUPLEMENTADOS COM FOSFATO BICÁLCICO, MONOAMÔNIO,

SUPERTR IPLO E ROCHA TAPIRA

RESUMO

Com o intuito de estuda r o com port ame nto dora di of ós fo ro ( P) no sangue de ani mai s sup lem ent ado s com

fosfato bicálcico (BIC), monoamónio (MAP), supertriplo (SPT)

e rocha Tapira (TAP), 32 ovino s mach os foram manti dos em

gaiolas de metabolismo na Seção de Ciências Animais do CENA -

USP. Por um período de 4 semanas, os animais foram alimenta dos

com feno de gramí nea (2 kg/ani mal/di a) , uma dieta base (375

g/anim al/dia) e em grupos de dois, suplementados com BIC, MA P,

SPT e TAP para fornecer 6 g de P/animal/dia. O ensaio foi

repet ido 4 vez es. Foram acompanhados semanalmente o consumo de

fós for o (P) e o teor de fósforo inorgân ico no plas ma( P i ) . Naúlt ima sem ana , após a aplicação en dovenos a de 7,4 MBq^ por

an im al d e ^^P na f orm a de NagH^^PO^, fora m co lh id as a mo st ra s de

san gue nos te mpo s de 5, 60, 90 min e 2, 4, 6, 24 e 48 h s .

Separou -se o plasma das células por centrifugação e dete rmino u-

se a ativi dade esp ecífica, a taxa de desaparecimento e a me ia-

vida do ^^P no pla sma . Nas células , foram dete rmi nada s a taxa de

inc orp ora ção do ^^P pel os eritroc itos , a taxa de des apar eci men to

e a mei a-v id a do '^P incorporad o. Foi obser vada uma dife renç a

signi ficati va (p<0,10) entre os suplementos para a quantida de

de P ingerida e teor de Pi. Uma equaçã o expo nenc ial nega tiva

com três term os foi utilizada para descrever o compor tamento do

'^P no plasm a e no s erit rocit os. A ativi dade es pecí fica e a

mei a-v ida do '^P no plasma foi sign ific ativa ment e dif ere nte

(p<0,l0) para os animais suplementados com as diferentes

fontes , o mesm o ocorrendo com relação às células sangu íneas .

Foi conc luí do que a fonte de fósforo suplem enta r na dieta de

ovi nos p od e afet ar o comport amento do '^P no sangu e ap ós sua

aplicação endovenosa.

'37 kBq = 1 M Ci.



RA0I0PH08 PH0RUS KINETICS IN THE BLOOD OF SH EEP

SUPPL EMENTE D WITH DICALCIUM PHOSPHATE, MONOAMMONIUM

PHOSPHATE, TRIPLE SUPERPHOSPHATE AND TAPIRA ROCK PHOSPHATE

ADIB E LUIg ABDA LLA

ABSTRACT

With the aim to study the kinetics of radio phosph orus

(' P) in the bloo d of anim als supp leme nte d with dic alc ium

phosphate ( B I C ) , monoammonium phosphate (M A P), triple

sup erp hos pha te (SPT) and Tapira rock phosphat e (TA P), 32 male

shee p were kept in metabolic cages at the A nima l Science

Sec tio n / CE NA - USP. For a period of four we ek s, the ani mal s

we re fed wit h gras s hay (2 kg/a nimal /day) plu s a sem ipur ifie d

die t (375 g/anim al/day ) and the pho sph ate sources we re added to

gi ve 6 g P per day . Weekl y, the phos phor us intake and level of

inor gan ic phosp horu s in blood were controlled and in the lastwee k of the tri al, each sheep was injected int ravenously with

7,4 MBq'' of '2p as NajH'^PO^. B loo d sa mp le s we re t ak en at 5, 6 0 ,

90 min and 2, 4, 6, 24 and 48 hrs after inject ion. Pla sma was

obta ined by centrifug ation and the specific acti vity , rate of

dis app ear anc e and half life of ^^P in plasma were d eter min ed. In

the red blood cel ls were determined th e uptake rate of the

rad io iso top e, t he rate of disappear ance and half life of '^P

upta ken. It was observed a statistical significant diff erenc e

(p<0,10) among su pplement s for pho spho rus intake and level of

inorganic p hosphor us in blood. A negative exponential equatio n

wi th thre e ter ms was used to descr ibe the kin etic s of ^^P in th e

pl asm a and eryt hroc ytes . The specifi c activity and hal f life of

^^P in the plasma were statistica lly diff erent (p<0,10) among

shee p receiving the different phospho rus sour ces; the same wa s

obse rved in resp ect to the red blood cells . It wa s concl uded

th at the supplemented ph ospho rus source given in the diet of

sheep may affect the kinetics of the radiophosph orus in the

blo od afte r been intravenously injected.

'37 kB q = 1 /i C i.



1. INTRODUÇÃO

A reduzida eficiência reprodutiva, baixo ganho de

pes o e sazo nali dade de produ ção são fatos que expri mem a baix a

prod utiv idade dos rebanhos brasile iros. A deficiê ncia de

minerais é um dos fatores que mais contribui para essa

insatisfatória produtividade da agropecuária nacional.

No Bra sil , devido ao sistema de exp lor açã o ser

extensivo, e os solos não apresentarem uma disponibilidade de

mine rais satisfatória às pasta gens, e consequent emente ao

rebanho, problemas de deficiência de quase todos os minerais

são encont rados em muitas regiões do Bras il.

Para corrigir essas defic iência s, a suplemen tação com

mist ura m ineral é imprescindível para a garantia de uma

produção adequada; entretanto, o custo elevado destas misturas

limita a sua utilização pelos pecuaristas.

Econo micam ente, a carência de fósforo é a que causa



2

maiores prejuízos na produtividade dos animais e a principal

fonte comercial deste mineral é o fosfato bicálcico. Devido à

produção nacional desta fonte ser insuficiente e por ela

represe ntar cerca de 70 % do custo da mistura mi ne ral , vári os

autor es vem estudando o efeito da suplementação fos fática com

fontes não convencionais, visando aumentar os lucros da

atividade agropecuária.

O radiofósforo é ferramenta essencial nos estudos de

metab olism o e cinética do fósforo nos anima is. Técnicas "in

vivo" utilizam este radioisótopo para determi nar a

disponibi lidade biológica deste elemento em diferente s

alim ent os e para estimar as necessi dades de fós foro par a cada

categoria animal.

Trabalhos desenvolvidos na Seção de Ciências Anima is

do Cent ro de Energia Nuc lear na Agricul tura , util iza ndo o ^^P

para estu dar a disponibilida de biológica do fósforo de algumas

fontes fosfáticas para ruminan tes, sugeriram pesquis ar o

comportamento deste radioisótopo no sangue de ovinos.

O objetivo do prese nte trabalho foi ver ifi car se a

ciné tic a do '^P no sangu e de ovinos é influenci ada pel o tipo de

fonte fosfática da alimentação, através da atividade específica

do ^^P no plas ma , da taxa d e des apa rec ime nto do '^P no p la sm a,

da inc orp ora ção d o '^P pel as célul as do sangu e e da tax a de

des apa reci men to do ^^P incorporado pelas célula s do san gue .



2. REVISÃO DE LITERATURA

2 . 1 . fó s fo r o n o o r g a n i s m o a n i m a l

A matér ia vegetal é a prin cipa l fonte de nut rie nte s

utili zada pelos animais para o desenvo lviment o c orpór eo.

Basi came nte, plantas e animais apresentam a mesma compos ição

elem entar , compreendendo 96 a 98 % de carbono, o xigên io,

hid rog êni o e nitrog ênio (matéria orgâ nica) e o res tan te na

forma de fração inorgânica (matéria mine ral) (GEOR GIEV SKII,

1 9 82a ) .

Cálcio e fósforo são os miner ais mais abundan tes no

corpo a nima l, sendo a formação e manute nção dos ossos su as mai s

impo rtan tes fun ções . O fósforo não pre sen te no esqu elet o (cerca

de 20%) está distribuído nos fluidos corporais e teci dos moles

do corpo animal (MAYNARD et ai., 1979; UNDERWO OD, 1 9 81 ) .

Segundo GEORGIEVSKII (1982b), o fósforo aparece na



4

forma de hidroxiapatita como componente mineral da matriz

óssea , enquan to que nos fluídos corporais e tecid os mo le s, este

elemento ocorre na forma orgânica (fosfoproteínas; ácidos

nucleicos, adenosina tri e difosf ato, fosfol ipídeos e

cre ati nin a fosf ato) e na forma inorgânica (fosfatos de cál cio ,

magnésio, potássio e amónio).

Para UNDERWOOD (1981), o fósforo é prova velme nte o

mais "multiforme" de todos os elementos minerais. Em adição à

sua vital participação no desenvolvimento e manu tenç ão d o

tecid o ósseo , ele participa também como componente dos ácidos

nucl eicos qu e são essenciais ao crescimento e di feren ciaçã o

celular; ele auxilia, em combinação com outros elementos, na

manutenção do balanço ácido-base e osmótico, e está presente

nas reaç ões metabólic as, incluindo utilização e trans ferência

de energia, transporte de ácidos graxos, amino ácidos e

formação de proteínas.

2 . 2 . a b s o r ç ã o d e fós f o r o

O orga nismo animal supre suas necess idades de fósforo

através da dieta. Este elemento pode ser ingerido na forma

inor gâni ca (mono, di e trifo sfato s) ou na forma o rgân ica

(fitatos, fosfolipídeos e fosfoproteínas ).

No in testino delgad o, sob ação das fosfat ases do suc o



5

dig est ivo , os fosfatos são dissolvidos e absorvi dos

(GEORGIEVSKII, 1982b). Vários fatore s, tais como a propor ção

Ca:P da dieta , pH intestinal, níveis dietéticos de cálcio e

fósfo ro, presença de vitamina D, gorduras e outro s miner ais ;

pod em afe tar a abso rção do fósforo dietétic o (HAY & SWENS ON,

1970; TERNOUTH, 1990).

O metabolismo do fósforo em ruminantes é

carac teriz ado por uma alta secreção, pela saliva, de fósforo

end óge no no rúmem. Essa secreção é balancea da pela absor ção do

fósforo dietéti co no trato digestivo (CHALLA & BRAITHW AITE ,

1988; BREVES, 1991).

O processo de absorção do fósforo ainda não está bem

defi nido . O fósforo inorgánico pode ser absorvido por processo

pass ivo (relacionado ao consumo) e por proc esso ativo

(referente às necessidades do elemento) (BRAITHWAITE, 1984 ;

CHALL A & BRAIT HWAITE , 1988; BREVE S, 1991).

O fósforo ao ser absorvido do intestino pelo sistema

porta, circula através do sangue sendo então fixado em ATP,

car boid rato s, fosfolipídeos e fosfoproteína s, ocorr endo também

dep osi ção nos ossos e dentes (HAY & SWENSO N, 19 70 ; MAY NAR D et

a i . , 1979 e GEORGIEVSKII, 1982b). Segundo ANNENKOV (1982), o

san gue e a linfa servem de mei o interno onde o meta bol ism o

min eral oc orre, com os elementos continuame nte sendo

translocados do trato digestivo para os órgãos e tecidos e



6

destes para a excreção.

O fósforo é excretado via urina, entre tant o, nos

ruminantes, devido à habilidade do rim em absorver fosfatos,

men os de 1% é perdido normalmente via urina, sendo a excreç ão

via feze s a mai s importan te (THOMPSON, 197 8; TER NOU TH, 1990).

2 . 3 . fó s fo r o n o s a n g u e

No sangue o fósforo pode ser encontrado na forma

orgânica e inorgânica. O fósforo inorgânico é encon trado no

plasma e está em equilíbrio com os compostos fosfáticos dos

eritrocitos. As quantidades de fósforo total e inorgânico

encontradas no plasma de ovinos e bovinos são de 11 a 13 e 4 a

9 mg por 100 ml , e nos eritroci tos são de 45 a 60 e tr aç os ,

respectivamente (GEORGIEVSKII, 1982b).

O sangue to tal contém de 35 a 45 mg de fó sfor o p or

100 ml , a maior porção estando presente nas células. No pla sma ,

gra nde quanti dade do element o na forma inorgânica está ionizad a

e é ultrafilt rável (GEORGIEVSKII, 1982b), sendo que os níveis

con sid era dos no rmai s variam de 4 a 9 mg por 100 ml (THOMPSON,

1978; UNDERW OOD, 1981 e McDOWELL et al . , 1983). Nas células

vermelhas, a quantidade de fósforo é constante nos animais

dentro da mesma espécie, sendo de aproximadamente 12,5 mg de

fósf oro por 100 cm^ de corpúsc ulos nos ovi nos (KAY , 1 9 28) .



7

Segundo ALEKSANDROWICZ, GAERTNER, URBANCZYK (1965),

a característic a significante dos eritr ocito s, em contra ste com

outras células, é a alta concentração de cloro, potássio e

fosfatos.

O fósforo é essencial para o metab olism o dos

eritrocitos, como para as demais c élul as, o ATP produ zido na

met abo liz açã o da glicose é a prin cipa l fonte de energ ia para a s

célula s ver melh as, sendo utilizad a no controle do tr anspo rte

ativo de íons na célula para manutenção de sua forma e na

redu ção da metah emogl obina em hemo glob ina funciona l (SCHALM,

JAIN, CARROL, 1975).

Para WANG et al. (1985), na falta de fosfato, o

cons umo de glicose e a prod ução d e ATP foram redu zid os em

células vermelhas de bezerros pré-r umina ntes , comprom etendo o

seu metabolismo.

2 . 4 . s u p l e m e n t a ç ã o e fo n t e s d e fós f o r o

Um regime alimentar quantitativ amente defic iente faz

com que os animais supram imperfeitam ente as suas neces sidade s

fisio lógic as, acarretando pertu baçõe s. Para que o animal p ossa

desemp enhar satisfatoriamente suas funções metab ólica s é

necess ário que alguns minerais sejam supridos através da dieta ,

uma vez que normalmen te as forra gens possuem baixos teo res em



8

sua composiç ão, principalmente de fósforo (WEBB, FON TNO T, W I S E ,

1975; MCDOWELL et al., 1983; e McDOWELL, 1985).

Segundo M C D O W E L L , CONRAD, ELLIS (1986), a deficiência

ou o desbalanço mineral em solos e forragens tem sido

respon sabili zado pela reduzida produção e probl emas

repr odut ivos entre os animais mantidos em past agen s de clima

tro pic al. Para McDOWEL L & CONRAD (1990), dentre as 2615

amostras de forragens procedentes da América Latina, 73%

apres entara m teores de fósforo considerados defi cien tes par a

ruminantes.

Devido ao sistema de exploração ser extensivo, e os

solos brasileiro s não apresentarem uma dispo nibil idade

satisfa tória de alguns minerais às pas tag ens , e

conseq uentem ente ao rebanho, problemas de defi ciên cia,

princ ipalm ente de fósforo, são encontrados em toda s as regiões

do Bra sil (McDOWELL et al., 1983). Estes fatores, combinados

com os resultados de observação do efeito da adição de fósforo

à dieta sobre o consumo de alimentos e sua digestibilidade, e

sobre a variação no peso vivo, produção e reprodu ção (McDOWELL

et al. , 1983; WINKS, 1990), demonstram a essen cialid ade da

suple mentaç ão fosfática aos animais .

De acordo com THOMPSON (1978), as fon tes de fosfa to

ali men tar podem ser divid idas em fosfatos de cálc io não

pr oc es sa do s (fosfato de rocha e farinha de o s s o s ) , fosfatos de



9

cálc io proces sados quimicamente (fosfato bicálci co e fosfato

d e s f l u c r a d o s ) , fosfatos de sódio, fosfatos de amónio (mono e

diamônio fosfatos), e ácido fosfórico.

No Brasi l, o fosfato bicál cico e a farinha de o sso s

são as fontes de fósforo mais utilizadas para supleme ntação do

rebanho, porém, recentemente vários trabalhos vem estudando a

poten ciali dade de utilizaçã o de outras fontes fosfáti cas p ara

serem em pregadas em programa s de suplementação de fósforo par a

rumin ante s (VITTI; ABDALLA; SILVA FILHO, 1989; V I T T I ; ABDALLA;

SILVA FILHO, 1991; VITTI; ABDALLA ; MEIRE LLES, 1 991; e LOPES et

al., 1 9 9 0 ) .

SILVA FILHO et al. (1992) cita que alguns fosfatos

conhe cidos como fertilizantes possuem considerável teor de

fós foro e alguns já têm sido usado s com basta nte su ces so c omo

fonte deste elemento para ruminantes, tanto no Brasil como no

exterior. Para V I T T I ; ABD ALL A; SILVA FILHO (1989) os

fertil izantes fosfáticos monoamônio e supertriplo aprese ntara m-

se como fontes de fósforo altamente disponíveis para ovinos.

LOPES et al. (1990) e VITTI; ABDALLA; SILVA FILHO

(1991) concluem que fosfatos de rocha Patos e Tapira,

enco ntra dos em larga escala no Brasi l, têm potencial para serem

usados como fonte suplementar de fósforo para ruminantes.

Entr eta nto, estes autores sugerem que, devid o à baixa

dispon ibili dade do fósforo e presença de outros miner ais



10

' BALLIO, L.A.C. DISTRIBUI ÇÃO DE MICROELEMENTOS E METAIS PESADO S NASROCHAS FOSFÁTICAS NACIONAIS . IBRAFOS. 1986. (TRABALHO DE D I V U L G A Ç Ã O ) .

(flúor, cadmio, cromo, níquel, chumbo, mercúrio e urânio)^,

pesquisas devem ser feitas no sentido de avaliar os possíveis

efeitos destes sobre os animais.

2 . 5. m e t a b o l i s m o m i n e r a l n o s a n g u e

O sangue é considerado o compartimento cen tral de

reserva metabolizável de miner ais. Os elementos conti nuame nte

entram no sangue a partir do trato digestiv o, órgãos e tec idos

e são eliminados com uma determinada taxa de metabolismo

(ANNENKOV, 1 9 82) .

Na FIGURA 1 é esquematizado o metabolis mo de mi ner ais

após sua entrada no sangue. Para ANNENKOV (1982), todos os

processos metabólicos ocorrem através do compartimento central

M, o qual continuamente recebe minerais dos compartimentos M,,

e Mj, do trato digestivo (V^) e do compartimento de di fícil

metabolização (V J .

Também continuamente, o compartiment o cent ral M

secreta elementos para os compartimentos , e Mj, a partir

de onde estes elementos passam para o compartimento de difíci l

metabolização (V^) .



1 1

FIGURA 1. Esquema do metabolismo de minera is após suaentrada no sangue. (ANNENKOV, 1982).

As perd as totais de minera is a partir do

compartimento M (V^) correspondem ao somatório das eliminaç ões

via urina (V^) , fezes (V^) , leite V^) e comparti mento de difíci l

metabolização (V^^) .

As taxas de metabolismo dos minera is no compar timento

central M são influenciadas por vários fat ores. Para o fósforo,

o pod e ser incremen tado com o aument o de fósf oro na die ta;

ou então pode ser reduzido de acordo com a forma física da

die ta ou se o animal estiver em lactação (ANNENKOV, 1 9 82) .

O compartimento de difícil metabo lizaçã o (V^^ e V^ J ,



12

no caso do fósforo, corresponde ao tecido ósseo, enquanto que

os compartimentos M,, K 2 e corre spond em a órgão s e sist emas

do organ ismo ou compostos químicos de difícil identificaçã o

(ANNENKOV, 1 9 8 2 ) .

2 . 6 . r a d i o f ó s fo r o e c i n é t i c a d o f ós f o r o n o s a n g u e

O estudo do metabolismo mineral usando indicadore s

radioa tivos é um método experimental único. Sua descober ta

possibilitou estudar vários aspectos que eram inacessíveis ao

pesq uisa dor, no que diz respeito às trocas entre trato

digestivo e sangue (GEORGIEVSKII, 1982b). Para o autor, a

metodo logia consiste na introdução de quantidades indicativas

(concent ração n a ordem de 10"^ mg) d o radiois ótopo no orga nism o

sem elevar a concentração do elemento em estudo, na dieta ou

nos tecidos, acima de seu nível fisiológico.

Para GÕKSOY, GUCUS, MARCOL (1986), O traçador

radioat ivo trouxe uma contribuiçã o para o avanço nos

conhe cimen tos das informações básicas sobre absorção, locais de

depósito e interação entre minerais.

O uso mais comun de radioisótopos é seguir as vias

meta bólic as de compostos orgânicos e minerais em sistemas

bioló gicos a través do acompanhamento de sua atividade no

sistema, bem como da sua taxa de metabolização, através de sua



13

mei a-v ida no organ ismo (lAEA, 1979)'^Xx A com bin açã o de

estudo s clín icos , patológicos e bioquímicos asso ciad os ao

emprego de radioisótopos, são sugeridos por GÕKSOY, GUCUS,

MAR COL (1986) para detectar a deficiência marginal de miner ais

nos animais em regime de pasto.

Para estudos de metabol ismo e cinética de fósfo ro no

orga nis mo ani mal , o radio isótop o mai s indic ado é o ^^P

(GEORGIEVSKII, 1982b), que apr esen ta vima me ia -v id a fís ica de

14,3 dias e emite radiação beta de 1,71 MeV.

SMITH et al. (1952) estudar am a uti liz açã o do fó sforo

inor gâni co pla smáti co (marcado com o fósforo ra dia tiv o ^^P)

pelo s tecidos em ovinos de diferentes idades e constataram que

a taxa d e inco rporação d e '^P pelo s tecid os foi bast ante

variada, porém não observaram efeito de idade do animal quando

com para do em relaç ão à dose injetada por unida de de pes o vivo.

ABOU-HUSSEIN et al. (1968) apresentaram os mesmos re sult ados ,

inclu indo obs erva ções de excreção via fezes e ur in a, também com

ovinos.

O radiofósforo também pode ser util izad o para

estuda r a cinética e o metabolismo do fósforo no organismo

animal. ANN ENKO V (1982) cita que a maior part e do elem ent o no

plas ma é metabo lizado com uma meia-vida bioló gica meno r que uma

hora, e que vários fatores interferem na taxa de met abo lis mo

deste mineral.



14

CHICC O et al . (1973) estuda ndo o met abo lis mo de

cálcio, fós for o e mag nes io em o vi no s, util iz and do o *^Ca e o '^P,

dem ons tra ram que a excre ção fecal de '^P aum ent ou c om a

sup lem ent açã o de cálcio e a depos ição de '^P no os so foi

inv ersa men te propo rciona l à excreç ão de '^P. A sup lem ent açã o de

cál cio e magnes io reduzi ram a deposição de '^P.

LEMOS (1982) estudo u o desapar ecim ento de '^P do

plasma de carneiros alimentados com diferentes níveis de

fósfor o e demonstrou a existência de tres compo nente s na

composição da curva exponencial para descrever o

des apa rec ime nto do '^P do plasma. Para este aut or e out ros

(GRACE, 1 981 ; ANNENKOV, 1 9 82) , cada termo da equação é a

representação matemática de cada compartimento do "pool" de

fósforo no animal.

Segund o GRACE (1981) , o pool de fósforo met abol izáv el

pode ser representado por quatro compartimentos que se

int era gem e refletem a dilui ção do ^^P em massa s de fósf oro

prog ress ivame nte maiores. Para o autor, os compa rtime ntos n ão

pode m ser definidos em termos de estruturas anat ómi cas, porém

admi te que o primeiro compartimento representaria o fósforo no

pl asm a (que apresent aria um equil íbrio mai s r á p i d o ) , e o último

comp arti ment o representaria o fósforo no osso (que apresen taria

uma relativa baixa taxa de turnover).

VITTI; ABDALLA; SILVA FILHO (1989) comentam que as



15

curva s de desap areci mento de radiofósforo na s fezes e no plasma

são diferentes em relação à fonte de fósforo oferecida a

ovinos.

Os resultados de VITTI; ABD ALL A; SILVA FILH O (1991)

e V I T T I ; ABDA LLA ; MEIRELLES (1991) demonstra ram que o fosfato

bicálci co na dieta de ovinos, propiciou uma meia-v ida biológica

do '^P no plasm a meno r que as outras fo ntes es tud ada s. A NNE NKOV

(1982) cita re sul tad os em que 95 % do ^ P inje tado é m eta bol iza do

com uma meia- vida biológica de duas horas aprox imadam ente.

Para RICKETTS et al. (1970), o nivel de energia e a

rel ação Ca:P na die ta não influencia ram n a ativ ida de do ^^P no

plasma de ovinos.

O ^^P é incorporado pelas cél ulas s ang uíne as (HEVESY

et al., 1 9 4 4 ) , porém poucas tentativas foram feitas no sentido

de utilizar es te parámetro para medir o "st atus " de fósforo nos

anim ais (LOBÃO et al., 1 9 82) ; entretanto existe a

poten ciali dade desta observação ser utiliza da em estudos do

metab olism o de fósforo nos anima is. Utili zando outros

radio isóto pos ("Zn e ^ S e ) , BERRY, BELL, WRIG HT (1965) e BURK

et al. (1967), demonstraram que a incorporação dos isótopos

pelo s eritrocitos foi inversamente relacionada ao nivel do

elemento na dieta e à sua concentração no plasma.

Segundo ALEKSANDROWICZ; GAERTNER; URBANCZYK (1965),

O S íons fosfatos passam para o interior dos eritrocitos a uma



1 6

taxa b astant e le nta. Os autores citam que em 95 min uto s, a penas

30% do fósforo marcado havia passado do plasma para o interior

da cél ula , e que esta não foi afetad a pela gli cól ise .

Entretanto, a ausência de cálcio no plasma pode aumentar a

pass agem de fósf oro inorgânico, ATP e fosfocreatinina da cé lula

para o plasma (ALEKSANDROWICZ; GAERTN ER; URBANCZYK, 1 9 6 5 ) .

Apesar de existirem vários trabalhos estudando o

meta boli smo de fósforo em animais alimentados sob várias formas

e com diferentes alimentos, não foram encontradas informações

qua nto à comparação da cinética do fósforo radioat ivo no sangue

de ovinos alimentados com os fosfatos bicálcico, monoamónio,

super tripl o e rocha Tapira, principalm ente em relaçã o à

inco rpor ação do ^ P pelas células d o sa ngue .



17

3. MATER IAL E MÉTODOS

3 . 1 . l o c a l

O presente trabalho foi desenvolvido na Seção de

Ciências Animais do Centro de Energia Nuclear na Agricultura,

no Campus de Piracicaba, da Universidade de São Paulo.

3 . 2 . a n i m a i s

Foram uti liz ado s trinta e dois car nei ros adul tos (1,5

a 2 anos) da raça Corrieda le, mach os, castrado s, com pes o vivo

médio de 45,60 ± 4.78 Kg.

Os animais foram mantidos em gaiolas para ensaios de

meta boli smo colo cadas no biotério da Seção de Ciências Ani mai s,

onde diariamente receberam uma dieta base e feno com baixo teor

de fósforo.



18

3. 3. d i e t a b a s e e t r a t a m e n t o s

A dieta base era constitu ida de mel aço (100 m l / d i a ) ,

uréia (15 g / d i a ) , farinha de mand ioca (200 g / d i a ) , farelo de

soja (150 g/dia) e uma mistura de micr omi ner ais con ten do Kl

(0,9 m g / d ) , CoSO^ (0,8 mg/dia), CuSO^ (30 m g / d i a ) , MgO (1,61

g / d i a ) , NaCl (3 g / d i a ) , ZnSO^ (0,32 g / d i a ) , MnSO^ (0,15 g / d ) ,

FeSO^ (0,46 g/ dia ) e S (4 g/dia).

À dieta base, foram acrescentados os fosfatos

bicálcico (BIC), monoamónio (MAP), super tripl o (SPT) e rocha

Tap ira (TAP) a cada grup o de dois anima is. Os suplem ento s foram

adi cio nad os a fim de propiciar um consum o aprox imad o de 6

gra mas /di a de fósforo e corrigi ndo-se a prop orçã o Ca:P com CaCOj

para manter uma relação de 2:1.

A compo siçã o de cada fon te, bem como da diet a base e

do feno oferecidos aos animais é apresentada na TABELA I.

3.4. p e r ío d o d e a d a p t a ç ã o

Foram realizados quatro ensaios constando cada um de

perí odo prelim inar de aproximadamente 10 dias para a adap tação

dos a nimais às gaiolas de metabolism o, quando foram ofereci dos

capim picado (Pennisetum parpiireum) e ração comercial.



1 9

TAB ELA I. Aná lis e (em 100 % de mat éri a seca ) da dieta base, feno e fontes

de fósforo fornecidos aos animais do experimento.

dieta feno — font e de*

fósforo -base BIC MAP SPT TAP

mat éria seca 87,89 94,65 97,71 98,02 98,44 8 1 , 4 5

fósforo 0,30 0,07 16,95 20,05 17,83 1 1 , 1 4

cálcio- - 2 6 , 9 6 0,20 15,76 34,70

flúor- -

0,08 0,39 1,00 1,39

pro teí na bruta 20,41 6,45 - - - -matér ia orgânica 98,01 95,41

- - - -extrato etéreo 3,29 2,00 — — —

BIC = fosfato bicálcico; MAP = fosfato m onoam ônio;

supertriplo; TAP = fosfato de rocha Tapira.

SPT = fosfato

TABE LA I I. Quant idade de alimento oferecid o diariament e aos animais

supl emen tado s com os fosfatos bicálc ico, monoamôni o, supertr iplo e rocha

T a p i r a .

alimento

feno (kg/an)

dieta base (g/an)

suplemento (g/an)

CaCOj

BIC

2

375

36

5

• grupoMAP SPT

2

375

30

30

2

375

34

15

TAP

2

375

54

-/-

BIC = fosf ato bic álcic o; MAP = fosfato monoaunônio; SPT = fo sfat o

supe rtr iplo ; TAP = fosfato de rocha Tapir a.



2 0

Marca Arja, capacidade máxima de 1500 kg.

3. 5. p e r ío d o e x p e r i m e n t a l

O ensaio constou de um período de três semanas onde

os anim ais foram alimentad os com a dieta base , as fontes de

fósforo e o feno de gramínea (Cynodon dactilon), conforme

TABELA II.

No início do perí odo de forne cimen to das d iet as

teste, a parti r de quan do, foi medid o diariame nte o consu mo d e

alimen tos para controlar a quantidade de fósforo consu mido , os

carneiros foram pesados em balança apropriada para pesagem de

animais'^ .

Amostras da dieta base, fontes de fósforo e feno

foram anal isadas para determ inar a quan tida de de fósfor o

ingerido.

Na última semana do ensaio, em cada animal foi

injet ada uma solução radioa tiva e proce deram- se às col eta s de

sangue. Posteriormente, foram realizadas as análises e

determinações.

3. 5 . 1. p r e p a r o d a s o l u ç ã o m a r c a d a

Foi U t i l i z a d a uma solução de fosfato de sódio livre



2 1

®37 MB q = 1 m C i.

de carre gad or, marca da com o fósforo radi oat ivo (^^P), for neci da

pelo Inst ituto de Pesquisas Energéticas e Nuclea res de São

Paulo.

Em dez milil itros de soluç ão de NaCl a 0,85% (solução

s a l i n a ) , esté ril, foi adicionada uma quanti dade de solução

radi oati va corres ponde nte a 74 MBq® (solução de trabalho). A

partir desta solução, foram prepar adas serin gas p lást icas

desca rtáve is contendo um mililitro de solução (7,4 M B q ) .

3 . 5. 2 . a p l i c a ç ã o d o fós f o r o r a d i o a t i v o e c o l e t a s d e

s a n g u e

Na última semana do periodo expe rime ntal, em cada

animal, 200 M C Í de NajH^^PO^ foram inj eta dos na ju gul ar di re it a.

Pela jugular esquerda, amostras de sangue foram colhidas em

tubos a vácu o heparinizad os, nos intervalos de 5, 60, 90 min e

2, 4, 6, 24 e 48 hora s após a apli caçã o do ra dio isó top o.

Foi dete rmi nado o vol ume celu la r (microheroatócrito)

nas amost ras de sangue e estas foram prepa rad as se para ndo o

plasma das células após centrifugação a 3000 rpm por dez

minutos em centrífuga Sorvall (modelo R C 2 B ) . Plasma e células

foram utilizados posteriormente.



22

3 . 5. 3 . d e t e r m i n a ç ã o d a d o s e i n j e t a d a

O conteúd o de uma seringa (um mil ili tro ) foi

transf erido para um balão volumétrico de um litro contendo água

des til ada , e o volu me comple tado (solução padrão). Uma alíquota

de cem micr oli tro s desta solução foi trans ferid a para fra sco de

contagem con tendo 19 mililitro s de água destilada e após

determi nação da atividade, foi calculada a dose injetada:

d o s e i n j e t a d a = (v o l u me i n j e t a d o x c p m s o l u ç ã o p a d r ã o x 10 00 0)

Para cada anima l, a dose injetada foi corr igid a para

o seu peso vivo (SMITH et al, 1952):

d o s e c o r r i g i d a = ( d o s e i n j e t a d a ^ kg p e s o v i v o )

3 . 6 . a n á l i s e s

3 . 6. 1 . a n á l i s e d a d i e t a e d a s fo n t e s d e f ós f o r o

A determin ação de fósforo na dieta base e feno segui u

a recomenda ção da AOAC (1980).

Para a análise dos fosfatos, foi prepa rado um extrato

a partir da digestã o (em sistema de refl uxo) de um gram a d e



23

mat eri al, com cinc o mililitros de ácido clorídrico conc entr ado,

dez mililit ros de ácido nítrico e 50 mili litr os de água

deion izada . O teor de fósforo inorgânico foi dete rmin ado por

color imetr ia, pelo método com vanadato e moli bdato de a monio ,

e o cálcio medido através de espectrometria de absorção

atómica.

3 . 6. 2 . d e t e r m i n a ç ã o d o t e o r d e fós f o r o i n o r g ân i c o n o

p l a s m a

Em um mililitro de plasma , foram adiciona dos nove

mili litr os de ácido tricloroacético a dez por cento para

prec iptaç ão das proteína s. Após dez minu tos , o mater ial foi

filtrad o e o teor de fósforo inorgánico determin ado por

colorimetri a pe lo método de FISKE & SUBBAROW (1925).

3. 6 . 3. d e t e r m i n a ç ã o d a r a d i o a t i v i d a d e n o p l a s m a

Quinh entos microlitros de plasma foram tra nsferi dos

para f rasco s de cintila ção com 19 mili litr os de água dest ilad a

e a ativ idad e dete rmina da por efeito Cerenk ov (NASCIMENTO FILHO

& LOB ÃO , 1977) em um espe ctróm etro de cint ilaç ão líquida

Beckman, modelo LS 5801.



24

% d o s e i n j e t a d a = (c p m l i q u i d a d a a m o s t r a -i- c p m i n j e t a d o ) x 100

a t i v i d a d e e s p e c i f i c a = (% d o s e i n j e t a d a -s- m g P p l a s m a )

3. 7 . 2. t a xa d e d e s a p a r e c i m e n t o d e n o p l a s m a

A tax a de des apa rec ime nto de ^^P no pla sma foi

det erm ina da de acordo com a lei de decaim ento de átom os

3. 6 . 4. d e t e r m i n a ç ã o d a r a d i o a t i v i d a d e n a s c é l u l a s

As células foram lavadas com soluç ão salina (0,85%)

e duas alíquotas de 1,5 mililitros foram incineradas em

cadin hos a 600°C para obtenção das cinzas. Posteriormente f ez-

se a dig est ão com ácido sulfú rico a 50 %. Tran sfer iu- se o

cont eúdo par a frascos de cintilação e a atividad e foi

deter minad a por efeito Cerenkov conforme descrito em 3.6.4..

3 . 7 . c á l c u l o s

3. 7 . 1. a t i vi d a d e e s p e c i f i c a n o p l a s m a

A ativ ida de espec ífica do '^P no plas ma foi cal cul ada

em função da porcentagem da dose injetada (corrigida) e da

qua nti dad e de fósforo inorgânico (mg) no plas ma.



25

-kt

a X e

onde a é a interseção da reta quando t = 0; X é a taxa de

desaparecimento do ' P no plasma e t é o tempo decorrido após a

injeção do radioisótopo.

De acordo com SHIPLEY & CLARK (1972), o radioisótopo

injetado no sangue, move-se para outros compartimentos,

seguindo uma curva complexa, incorporando mais de um termo

exponencial, sendo cada termo a representação matemática de

cada compartimento:

-kl t -k2 t . ^ -kn ta , x e x e + . . . + x e

Através de análise de regressão, foram estudadas

equações com 1, 2 e 3 termos exponenciais para tentar descrever

o desaparecimento de ^ P no plasma e obtenção dos termos da

equação a , (atividade específica inicial) e (coeficiente de

desaparecimento) para cada compartimento.

C C M ! C : Ã C w c : c r . 7 L C E E N E R G I A N U C L E A R / S P - IPEN

radioativos colocando-se em um sistema cartesiano, a atividade

específica e o tempo, para estabelecer a equação exponencial

que expressasse esse decaimento (IAEA, 1979):



2 6

3. 7 . 3 . t a xa d e i n c o r p o r a ç ã o d e p e l o s e r i t r o c i t o s

A taxa d e incorpor ação de '^P pel os er itr oci tos foi

determinada baseada nos estudos de BUEK et al. (1967) segundo

a equação:

% i n c o r p = c p m c é l u l a (c p m p l a s m a + c p m c é l u l a ) x 1 0 0 x (hm t + 3 2 )

onde: c p m c é l u l a é a atividade do ^^P nas célula s ve rm el ha s,

c p m p l a s m a é ativi dad e espe cífi ca do ^ P no plas ma e hmt é o

teor de microhem atócrito . A porcentagem de incorporação foi

corr igid a para um hemat ócrito de 32 % (teor méd io para ovin os

a d u l t o s ) .

3. 7 . 4 . t a xa d e d e s a p a r e c i m e n t o d e ^ P i n c o r p o r a d o n a s

c é l u l a s d o s a n g u e

Para med ir a taxa de desap arec ime nto do ^^P

incorporado nas células, foi utilizado o mesmo proced iment o

descrit o para descrever o comportamento do radiof ósfor o no

plasma em 3.7.3..



27

fonte de fósforo 3repetiç ão de ensai o 3total 31erro 2 5

3 . 7. 5 . m e i a - vi d a d o n o p l a s m a e n a s c é l u l a s

Utiliza ndo a equação de regressão descrita em 3.7.2 .,

foi definida a meia-vida (T h) do • P co mo o tem po ne ce ss ár io

para reduz ir à metade a quantidade do radiois ótopo no plasma e

nas células para cada compartimento. O T % foi deter minado pela

expressão:

T 3s = (In 2 + k„)

onde TK.^ cor res pon de à taxa de de sa pa rec im en to do - P pr ev ia me nt e

determinado por regressão exponencial, referente a cada

compartimento.

3. 8 . d e l i n e a m e n t o e x p e r i m e n t a l e a n ál i s e e s t a t í s t i c a

O delineamento experimental foi blocos ao acaso,

sendo cada ensaio repetido quatro vez es. As observ ações foram

analisadas através da análise de variância segundo o esquema:

fonte de variação grau de liberda de



28

^SENP - Sistema para Anál ise Estatísti ca Não -Pa ram étr ica .

Vers ão 2.01 - Julho /92 . SEAP/ CIAGRI , Prefeitur a do Campos daUSP de Piracicaba.

Os parâmetros foram sumarizados quanto à média e

erro padrã o para descr ever a popu lação em estud o e os dado s

foram analisados utilizando o software SAS (STATISTICAL

ANAL YSIS SYS TEMS, 1986) para verificar a norma lidad e de

distr ibuiç ão das observações e para proced imento s de méd ias ,

análise de variância, regressões e correlações.

As médias foram comparadas pelo teste de Tukey quando

o teste de F apresentou significancia estat ístic a, para as

observações que se comportaram de acordo com uma distribuição

normal.

O softw are SENP* foi utili zado para anal isa r as

variáve is que não apresentaram uma distrib uição n ormal d os

valor es. A análise não-paramétrica ordena as observ ações em um

"rank" e compara a posição dos valores, util izand o testes

específicos. No presente trabalho, os teste empregados foram o

"escor e de Va n de War den " e "escore de Gastwi rth ".

As equações de regressão foram comparadas através do

erro padrã o da estimativa (s^^) , que mede a disper são em relação

à ret a de reg res são ; e o coefici ente de correl açã o (r) , que

me de a excel ênci a do ajust amento da curva aos dad os da equ ação

considera da (SPIEGEL, 1974; GOMES , 1976).



29

4 . RESULTADOS

4. 1. n o r m a l i d a d e d e d i s t r i b u i ç ã o d a s o b s e r v a ç õ e s

Na análise de normalidade, as variáveis pes o, teor de

fósfo ro no pl asm a, teor de hematóc rito e a porc entag em de ^^P

incorporado pelas células sanguíneas em todos os tempos de

coleta, apresentaram uma distribuição normal (p>0,10). Na

TABELA III é apresentado o resultado da análise da distri buiçã o

das obse rva ções atra vés do proce dime nto univaria do (SAS, 1986) .



30

- p e s o 0 ,1 0

- f ós f o r o c o n s u m i d o 0 ,0 1- f ós f o r o i n o r g â n i c o n o p l a s m a 0,13

- h e m a t ó c r i t o 0 ,4 7

- a t i v i d a d e e s p e c í f i c a d o '^P n o p l a s m a a p ó s :

. 5 m i n 0,01

. 60 m i n 0,01

. 90 m i n 0,01

. 2 hr s 0,01

. 4 h r s 0,01

. 6 h r s 0,06

. 2 4 h r s 0,03

. 48 h r s 0,04

- T Í5 d o ^^P n o p l a s ma 0,01- % d e i n c o r p o r a ç ã o d o ^^P n a s c é l u l a s a p ó s :

. 5 m i n 0,13

. 60 min 0,80

. 90 m i n 0,12

, 2 hrs 0,21

. 4 h r s 0,10

. 6 h r s 0,73

. 2 4 h r s 0,96

. 48 hrs 0,99

- 7 h do '^P n a s c é l u l a s 0,01

4 . 2 . f ós f o r o c o n s i mi d o , h e ma t ó c r i t o e f ós f o r o i n o r g â n i c o

n o p l a s m a

A quantidade de fósforo consumido pelos animais é

apresentada na TABELA IV. Houve uma diferença significativa

T AB EL A I II . P r o b a b i l i d a d e d a s o b s e r v a ç õ e s d a p o p u l a ç ã o e m e s t u d o a p r e s e n t a r

u ma d i s t r i b u i ç ã o n o r m a l .

v a r i áv e l p r o b a b i l i d a d e W: n o r m a l



31

(p<0, 10) entr e os grup os (fontes de fósforo), sendo que os

anim ais do grupo MAP apresentaram um menor consumo. Entre tanto ,

qu and o compar ou-se o consumo de fósforo em funçã o do pes o dos

ani mai s, não foi encontrada diferença esta tíst ica (p>0,10)

entr e os tratamen tos. Os valores médi os, em mg de P consumido

po r Jcg de peso vivo foram d e 148,89 ± 7,16; 132 ,10 ± 8,45;

140,1 7 ± 8,88 e 148,14 ± 6,62 respec tivamen te para o s ani mais

suplementados com os fosfatos bicálcico, monoamônio,

super trip lo e rocha Tapira.

O valor do hema tócr ito não foi influe ncia do pela

font e de fósforo da alime ntaçã o (p>0,05) com os ani mais

apresentando um valor médio de 32,24 ± 3,66 %.

As médias do teor de fósforo no plasma foram

sign ific ativ amen te diferen tes (p<0.05) entre os animais

sup lem ent ados com as várias fontes (TABELA IV) . Foi observado

que o fosfato supertriplo propiciou valor mais elevado que o

fosfato de rocha Tapira, enquanto que as demais fontes não

dif eri ram (p>0,10) entre si .

Na FIGURA 2 estão expressas graficamente as

diferenças entre os grupos quanto ao fósforo consumido e o teor

de fósforo inorgânico no plasma.



32

v a r i á v e l f o n t e de f ó s f o r o -

BIC MAP SPT TAP

f ó s f o r o c o n s u m i d o

6,17 *=g / d ) 6,59^ 6 ,0o'' 6,17 *= 6,74^

h e m a t ó c r i t o

(%) 32,31 33,44 31,75 31,46

f ó s f o r o no p l a s m a

(m g%) 7,75^' 7,51^^ 8,48^ 6,32''

l e t r a s d i f e r e n t e s na m e s ma l i n h a i n d i c a m d i f e r e n ç a e s t a t í s t i c a ( p <0 ,1 0)

e n t r e as m é d i a s .

4. 3. a t i v i d a d e e s p e c i f i c a do no p l a s m a

Os valores médios para a atividade específica do P

no plasma são apresentados na TABELA V e na FIGURA 3 é

apresentado graficamente o comportamento da atividade

específica do ^ P no plasma em relação à fonte de fósforo na

dieta. No APÊNDICE, são apresentados os gráficos da atividade

específica em função do tempo para cada fonte de fósforo

oferecida aos animais (GRÁFICO 1, 2, 3, 4).

Até duas horas após a aplicação do radioisótopo, os

grupos apresentaram uma atividade específica signif icativ ament e

diferente (p<0,10). Os animais suplementados com fosfato

TABELA IV. V a l o r e s m é d i o s (n=8) da q u a n t i d a d e de f ó s f o r o c o n s u m i d o , de

h e m a t ó c r i t o e do t e o r de f ó s f o r o i n o r g â n i c o no p l a s m a p a r a o v i n o ss u p l e m e n t a d o s com d i f e r e n t e s f o n t e s de f ó s f o r o na d i e t a .



33

7-

6 -i

5-¡

4 i

i

I

1 -1

O - P p i o s - n a F c o n s u m i d o

VQ'ICveiS

F . ^ BIC M A P 5 T v S P T • T A P

FIGtTRA 2. Teor de fósforo inorgân ico no pla sma (mg%) equantid ade de fósforo consumido (g/d) em ovinos suplem entado scom fosfato bicálcico (BIC), monoamónio (MAP), supertriplo(SPT) e rocha Tapira (TAP).

bicálci co e fosfato de rocha Tapira apresentaram uma ativida de

espe cífic a inferior aos outros anima is já a par tir de 60

minuto s após a aplicação do radioisótopo. Na FIGURA 3 observa-

se esta tendência até 120 minut os após a aplic ação.

Com duas horas após a aplicação do radioisótopo, os

animais dos grupos MAP e SPT apresentaram uma ativid ade

específica cerca de 1,7 vezes superior aos animais dos grupos

BIC e TAP. Entretanto, após quatro horas da apli caç ão, os



34

TABELA V. V a l o r e s m éd i o s (n=8) p a r a a a t i v i d a d e e s p e c í fi c a do ' P no p l a s m a

d e o v i n o s s u p l e me n t a d o s com d i f e r e n t e s fo n t e s de f ó s f o r o na d i e t a .

t e m p o a p ó s a p l i c a ç ã o f o n t e de f ó s f o r o -

BIC MAP SPT TAP

5 min 87,82* 86,53* 65,06'' 80,56*"

60 min 28,52* 37,40'' 31,87" 28,67*

90 min 15,01* 24,76'' 22,27*' 15,68*

2 hrs 9,51* 16,2o'' 16,04'' 9,54*

4 hrs 5,11 6,66 4,5 3 5,51

6 hrs 3,23 3,60 3,25 3,83

24 hrs 1,87 2,06 1,93 2,58

48 hrs 1,16 1,50 1,35 1,94

*'' l e t r a s d i f e r e n t e s na m e s ma l i n ha i n d i c a m d i f e r e n ç a e s t a t í s t i c a (p<0,10)


Na última coleta, 48 horas após a aplicação, todos os

animais apresentaram uma atividade específica no plasma

bastante inferior à ativi dade específi ca inicial (cerca de

2 %)(TABELA V; FIGURA 3).

animais de todos os grupos apresentaram uma redução da

atividade específica de cerca de 90% em relação à atividade

inicial (5 m i n u t o s ) . A par tir deste temp o (quatro h o r a s ) , os

grupos não apresen taram difer ença estatís tica (P<0,10) entr e as

médias (FIGURA 3) .



35

9 0

8 0

£D 6 0

a

E

a AO •C M

Eo.o

5 0 -

2 0 -

1 0 -

[ • • 1 ;

ml

. 1 >

.1- ; r—-CCft « • I S 36 0 90 120 240 350 U 4 0

t e m p o a p o s a p ü c o c o o do 3 2 - P (min)

2 8 S 0

B IC M A P rv!^ S P T TAP

FIGURA Atividade específica do ^ P (cpm/mgP) no plasma de

ovinos suplementados com fosfatos bicálcico (BIC), monoamônio

(MAP), supertriplo (SPT) e rocha Tapira (TAP).

4.4. curvas de desaparecimento do no plasma

As curvas exponenciais estudadas para demonstrar o

desaparecimento do fósforo radioativo (atividade específica) no

plasma dos animais estão na TABELA VI. Para todos os

tratamentos, a equação com apenas um termo (a x e'' ) apresentou



36

um er ro pad rã o (s^^) bastan te supe rior às equa çõ es de dois e

três termos (a^ x e'" ^ + ag x e'* ^ + aj x e"''') , apesar de todas as

equ açõ es apresen tare m um coefici ente de correl ação (r) basta nte

semelhante.

Foi escolhida a equação com três termos para

des cre ver o comportament o da atividade especif ica do ^^P no

pla sma d os ani mai s. A inclusão de um segundo e ter cei ro termo

na equação propiciou uma redução de 80%

no erro padrão para os animais dos grupos MAP e SPT; e de 70%

para os grupos BIC e TAP.

Na FIGURA 4 pode-se observar graficamente a melhor

adequ ação da s exponenciais 2 e 3 para descrever o comporta mento

do radio fósf oro no plasma, principalmente após a quart a coleta

(120 minutos após a aplicação do radioisótopo).

4. 5 . t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o d e n o p l a s m a

A equação exponencial com três termos sugere a

parti cipaç ão de três compartimentos envol vidos no

des apa rec ime nto do ^^P no plasma d os animais em obs erv açã o. Na

TABELA VII são apresentado os valores médios para as taxas de

des apa rec ime nto do radioisótopo nos três comp arti ment os (k^, kj

e k 3 ) .



37

X e x p o ^1 - kl aj - kg ^3 - kj

n e n

c i a l (10'^) (10 'S (10'^

r

f o s f a t o b i c á l c i c o

E x p 1 96,96 2,02 - - - - 2,11 0,97

Ex p 2 93,87 2,30 4,26 5,03 - 0,64 0,99

Ex p 3 93,70 2,31 3,85 7,60 0,61

f o s f a t o m o n o a m ô n i o

4,09 0,63 0,99

Ex p 1 92,53 1,45 - - - - 2,04 0,97

Ex p 2 88,93 1,66 4,66 4,75 - 0,42 0,99

Ex p 3 84,16 1,76 7,07 4,55 2,58

f o s f a t o s u p e r t r i p l o

18,2 0 0,34 0,99

Ex p 1 68,79 1,24 - - 1,32 0,97

Ex p 2 66,7 5 1,36 2,66 2,30 - 0,28 0,99

Ex p 3 66,80 1,36 4,29 0,84 -1, 69

f o s fa t o r o c h a Ta p i r a

6,40 0,28 0,99

Ex p 1 88,28 1,87 - - 2,40 0,96

Ex p 2 85,09 2,16 4,31 2,97 - 0,70 0,99

Ex p 3 85,08 2,16 9,92 3,14 -5, 61 3,25 0,69 0,99

Houve diferença estatística entre as mé dia s para os

diferentes grupos apenas para k^, com os animais suplementados

com o fosfato supertriplo apresentando uma taxa inferior àquela

apresentada pelos animais suplementados com a demais fontes

estudadas.

T AB EL A V I . T e r m o s (a ^ e k^) d a s e q u a ç õ e s e x p o n e n c i a i s e r e s p e c t i v o s e r r o

p a d r ã o (s „^) e c o e fi c i e n t e d e c o r r e l a ç ã o (r ) e s t u d a d o s p a r a d e s c r e v e r o32

d e s a p a r e c i m e n t o d o P n o p l a s m a (a t i vi d a d e e s p e c i f i c a ) d e o v i n o s

s u p l e m e n t a d o s c o m d i f e r e n t e s f o n t e s d e f ós f o r o n a d i e t a .



38

t a x a de d e s a p a r e c i m e n t o

(k^ X 10'^ c p m / m i n ) BIC

- f o n t e de f ó s f o r o -

MAP SPT TAP

c o m p a r t i m e n t o 1 (k.,)

c o m p a r t i m e n t o 2 (kj)

c o m p a r t i m e n t o 3 (kj)

-2203,40^

-504,67-138,7

-1932,36^''

-181,69-72,08

-1458,85''

-331,60-79,25

-2026,73^

-319,42-354,15

l e t r a s d i fe r e n t e s na m e s m a l i n h a i n d i c a m d i f e r e n ç a e s t a t í s t i c a ( p <0 ,1 0)


500 1000 1500 2000min apos aplicação do 32-P

2500 3000

^ V. obser Exp 1 Ex p 2 Ex p 3

FIGURA 4. Curvas exponenciais com 1 (Exp 1) , 2 (Exp 2) e 3

(Exp3) ter mos para descreve r o comportamento do P no plasma deovinos após aplicação endovenosa do radioisótopo.

TABELA VII. V a l o r e s m é d i o s da t a x a de d e s a p a r e c i m e n t o (k^) do ^ P no p l a s m ap a r a os t r ê s t e r m o s da e q u a ç ã o que d e s c r e v e o c o m p o r t a m e n t o do r a d i o i s ó t o p oe m o v i n o s s u p l e m e n t a d o s com d i f e r e n t e s f o n t e s de f ó s f o r o .



39

0 . 0 2 5

0 . 0 2 -

^ 0 . 0 1 5 1

ç

E

£ 0.01 -aü

0 . 0 0 5 - mk2

c o m p a r t i m e n t o s no p i o s m a

W/\ BICM AP ^ S P T TAP

FIGURA 5. Taxa de desaparecimento (k^) do ^ P no plasma para

os compartimentos kl, k2 e k3 em ovinos suplementados comdiferentes fontes de fósforo.

Na FIGURA 5 é apresentada graficamente a taxa de

desaparecimento do radiofósforo no plasma para os três

compartimentos. Foi observado que o compartimento 1 (kl)

apresentou um k^ superior em relação aos compartimentos 2 e 3.

Apesar de não haver diferença estatística

significativa (p<0,10), a taxa de desaparecimento do • P no

compartimento 2 para os animais do grupo BIC, apresentou uma



40

tendên cia a ser maior do que os demais gru pos ; o mesm o ocorreu

com o gr up o TAP para o compa rtime nto 3.

4 . 6. m e i a - vi d a d o n o p l a s m a

Conforme a TABELA VIII, pode-s e observar que a mei a-

vida (T h n) ^ ° correspo ndente a cada termo refe rent e à

equaç ão que descr eve o comportamento do radioisótopo no plasma

dos animais, tende a ser crescente, no sentido do primeiro ao

terce iro t erm o, para os animais de todos os grupos , com exceção

dos anima is do grupo TAP. Os animais suplementados com fosfato

de roch a Ta pir a apresentar am va lore s de T ^ para o segundo e

terceiro compartimentos, bastante semelhantes (FIGURA 6 ) .

O T % correspond ente a o prim eiro e terc eiro

comp artim entos apresentaram diferença estatística significativa

(p<0,10) entr e os grup os, sendo que os anim ais dos grupos BIC

e TAP apr ese nta ram valores meno res que os anima is dos out ros

grupos em observação.

4 . 7 . i n c o r p o r a ç ã o d e ^^P p e l a s c é l u l a s

Ap en as na coleta aos 60 mi n após a aplic ação do

radio isóto po houve diferença estatística (p<0,10) para a

por cen tag em de ^^P incorporado pelas cél ulas do sangu e (TABELA



41

T A BE L A V I I I . V a l o r e s m é d i o s d a me i a - v i d a (T k ^) d o '^P r e f e r e n t e a c a d a

c o m p a r t i m e n t o q u e d e s c r e v e o c o mp o r t a m e n t o d o r a d i o i s ó t o p o n o p l a s m a d e

o v i n o s s u p l e m e n t a d o s c o m d i f e r e n t e s f o n t e s d e fó s fo r o .

m e i a - vi d a fo n t e d e f ós f o r o

BIC MAP SPT TAP

T h 1 (min u t o s ) 31,46* 35,8?" 47,5l " 34,20*"

T Jj 2 (ho r a s ) 2,29 6,36 3,48 3,62

T Í5 3 (ho r a s ) 8,33* 16,03^ 14,5 8" 3,26*"

*" l e t r a s d i f e r e n t e s n a m e s m a l i n h a i n d i c a m d i f e r e n ç a e s t a t í s t i c a (p < 0, 10 )

e n t r e a s mé d i a s .

T AB E LA I X. V a l o r e s m éd i o s (n =8) p a r a a p o r c e n t a g e m d e i n c o r p o r a ç ã o d e '^P n a s

c é l u l a s d o s a n g u e d e o v i n o s s u p l e m e n t a d o s c o m d i f e r e n t e s f o n t e s d e f ós f o r o

n a d i e t a .

t e m p o a p ó s a p l i c a ç ã o f o n t e d e fós f o r o -

BIC MAP SPT TAP

5 m i n 45,00 34,13 33,64 36,76

60 min 40,05* 31,52*" 29,82" 32,00*"

90 m i n 38,05 31,02 29,8 6 31,34

2 hrs 34,84 31,13 28,15 29,11

4 hrs 33,97 28,42 26,38 27,97

6 hrs 30,05 26,45 25,85 25,91

24 hr s 18,65 19,84 17,91 17,76

48 hr s 11,67 13,80 12,85 12,81

*" l e t r a s d i f e r e n t e s n a m e s ma l i n h a i n d i c a m d i f e r e n ç a e s t a t í s t i c a (p < 0, 10 )e n t r e a s m éd i a s .

IX) . Os animais suplementados com o fosfato SPT apresentaram

valores menores que os animais suplementados como fosfato BIC,

por ém sem elha nte aos animai s supleme ntados com os fosfa tos MAP

e TAP.



4 2

c o m p 1 (min) c o m p 2 (hs) c o m p 3 (hs )

T m e d i o do 3 2 - P no p l a s m o

B IC S M A P ^ SPT ^ TAP

FIGURA 6. Meia vida do ^ P no plasma de ovinos suplementados com

fosfatos bicálcico (BIC), monoamônio (MAP), supertriplo (SPT)

e rocha Tapira (TAP).

Aos cinco minutos após a aplicação do radioisótopo,

apenas cerca de 38% do ' P havia sido incorporado nas células e

24 horas após, essa quantidade incorporada havia sido reduzida

à metade aproximadamente.

Apesar de não haver diferença estatística

significativa (p>0,10), foi observado uma tendência para que os

animais suplementados com fosfato bicálcico apresentassem uma



43

50 y

45 -

40 1o

•g 35nO

^ 3 0 -ooc

~ 25HD .

¿ 2 0 1

1 5 -1 0 -

5 -

O - T60 90 120 240 360 1440

t e m p o a p o s a p l i c a ç ã o d e 3 2 - P ( m i n )

B IC M A P S P T T A P

FIGURA 7. Porcen tagem de incorpo ração de ^^P pel os eri troc itosapó s a aplic ação do radio isóto po em ovinos supl emen tad os comfosfatos bicálcico (BIC), monoamônio (MAP), supertriplo (SPT)e rocha Tapira (TAP).

ma io r perce ntag em de incorpo ração de '^P pelo s eritr oci tos nos

primeiros 360 minutos após a aplicação do radioisótopo (FIGURA

7) . Com 24 e 48 horas após a aplicação, esta tendência não é

mais observada.



44

Todos os grupos apresentaram uma redução na

perc enta gem de radiofósforo incorporado pelos eritro citos em

funçã o do tempo após a aplicação do radiois ótopo.

N o APÊNDICE são aprese ntados os gráfic os ref ere nte a o

co mp or ta me nt o do '^P incor porado pe las cél ula s do san gue era

função do tempo após a aplicação do radioi sótopo , para cada

tratamento (GRÁFICO 5, 6, 7, 8) .

4. 8 . c u r va s d o c o m p o r t a me n t o d o ^ P n o s e r i t r o c i t o s

Na TABELA X são apresentadas os termos das equações

expo nenc iais estudadas para demonstrar o compor tamento do

fós for o radi oat ivo (porcentagem de dose injetada) incor porad o

nas células sanguíneas dos animais em função do tempo após a

aplicação do radioisótopo.

O radiofósforo incorporado pelos eritrocitos

apresentou uma redução exponencial em função do tempo. Para

to do s os tra tame nto s, a equação com apen as um term o (a, x e"'')

apr ese nto u um erro padrão bastant e superior às equ açõe s com

dois e três termos .

Como para o plasma, todas as equaç ões apre senta ram um

coef icie nte de correlação (r) bastante semelh ante. Foi

escolhida a equação com três termos para descrever o

com por tam ent o do ' P incorporado pelas cél ulas por apr esenta r o



4 5

T AB EL A X . Te r m o s (a ^ e k^) d a s e q u a ç õ e s e x p o n e n c i a i s e r e s p e c t i v o s e r r o

p a d r ã o (s „,) e c o e f i c i e n t e d e c o r r e l a ç ã o (r ) e s t u d a d o s p a r a d e s c r e v e r o

32c o m p o r t a m e n t o d a p o r c e n t a g e m d e P i n c o r p o r a d o p e l a s c él u l a s s a n g u í n e a s .

e x p o n e n c i a l

^1 - h

(10"^

^2 - ^2 a3

(10"S

-(10'^

r

E x p 1

E x p 2

Ex p 3

40,0310,708,75

0,051,091,46

f o s f a t o b i c á l c i c o

34,97 4,03

25,89 7,57 11, 20 8,36

2,60

0,84

0,72

0,990,990,99

E x p 1Ex p 2E x p 3

31,955,875,88

0,030,530,52

f o s f a t o m o n o a m ô n i o

28.22 2,4721. 23 2,50 6,98 23,80

1,200,360,36

0,990,990,99

E x p 1Ex p 2Ex p 3

30,4558,694,97

0,031,321,77

f o s f a t o s u p e r t r i p l o

28,12 2,8524,66 4,64 4,46 12,00

1,610,460,33

0,990,990,99

Ex p 1Ex p 2

E x p 3

32,3448,43

6,70

0,041,23

1,82

fo s f a t o r o c h a T a p i r a

28,79 2,99

15,90 8,40 14,82 9,11

2,210,57

0,36

0,990,99

0,99

Graficam ente pode-se observar a melho r adeq uação das

expo nen ciai s 2 e 3 para descrever o compo rta men to do '^P

incorporado pelos eritrocitos em função do tempo após a

aplicação do radioisótopo (FIGURA 8) .

menor erro padrão (s^^) .



46

40

1 0 -

500 1000 1500 2000

min apos aplicação do 32 -P2500 3000

* V . obser — E x p 1 — i — Exp 2 - B - Exp 3

FIGURA 8. Curva s exponenciai s com l (Exp 1 ) , 2 (Exp 2) e 3 (Exp3) ter mos para descrever o comp orta ment o do '^P inc orp ora dopelos eritrocitos após aplicação endovenosa do radi oisó topo emovinos.

4. 9. t a xa d e d e s a p a r e c i m e n t o d o i n c o r p o r a d o p e l o s

e r i t r o c i t o s

Como para o plas ma, também para as cél ula s a eq uaç ão

exponen cial com três termos sugere a partic ipaçã o de três

compart imentos envolvidos no desapareci mento do rad iofó sfor o

incorpor ado. Os valores médios para as taxas de desa pare cime nto

(k ) do '^P incorporado pe lo s eri tro cit os pa ra os trê s



47

T AB EL A X I . V a l o r e s m éd i o s d a t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o (k^) d o ^^P i n c o r p o r a d o

p e l o s e r i t r o c i t o s p a r a o s t r ê s t e r m o s d a e q u a ç ã o q u e d e s c r e v e o

c o m p o r t a m e n t o d o r a d i o i s ó t o p o n a s c él u l a s s a n g u í n e a s d e o v i n o s s u p l e m e n t a d o s

c o m d i f e r e n t e s f o n t e s d e f ós f o r o .

t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o fo n t e d e fós f o r o

(k^ X lO'^ c p m/mi n ) BIO MAP SPT TAP

c o m p a r t i m e n t o 1 (k^) -883,10 -731,53 -671,49 -653,82

c o m p a r t i m e n t o 2 (kg) -80,46 * -30,08^ -59,38 *" -69,63 *

c o m p a r t i m e n t o 3 (kj) -25,93 * -15,98 * 22,93^ -15,64*"

*" l e t r a s d i f e r e n t e s n a m e s m a l i n h a in di cc un d i f e r e n ç a e s t a t í s t i c a ( p <0 ,1 0)

e n t r e a s mé d i a s .

Na FIGURA 9 é apresentada graficame nte a taxa de

desapa recime nto do radiofósforo incorporado pela s célu las

san guí nea s. Obser va-se qu e a velo cida de com qu e o ^^P

incorporad o pelos eritrocitos desapareceu nos compa rtime ntos k2

e k3 foi cerca de dez vezes menor que para o compartimento kl,

para todos os suplementos.

compartimentos são apresentados na TABELA XI.

Houve diferença estatística significat iva {p<0,10)

entre as fontes de fósforo para os compartimentos K2 e K3, com

o MAP apre sen tan do uma meno r taxa de des apa rec ime nto d o ^^P

incorporado.



48

0.007

0.005 -

0 . 0 0 5 -

I^ 0 . 0 0 4 -

c

E

0 . 0 0 3 -

0 . 0 0 2 -

0.001 -

éy///

•2á

BIC

•7

i

i2i

1

1 ^

V/A1

V A

y

iM A P S P T

s u p l e m e n t o s

T A P

V7777. k l k 2 ^ k 3

FI6UKA 9. Taxa de desaparecimento do radiofósforo incorporado

pelo s eritroc itos nos compartimentos kl, k2 e k3 em ovinos

suple mentad os com fosfato bicálcico ( B I C ) , monoamónio

(M AP) ,super triplo (SPT) e rocha Tapira (TAP).

4.10. meia-vi da do incorporado pelos eritroci tos

O radiofósforo incorporado pelos eritrocito s

aprese ntou uma meia-vida significativamente diferente (p<0,10)

entre as fontes de fósforo somente para o comparti mento número

dois (TABELA XI I ) .



49

m e i a - v i d a f o n t e d e fós f o r o -

BIC MAP SPT TAP

T h , (mi n u t o s ) -78,47 94,73 103,20 105,99

T h 2 (hor a s ) 14,35* 38,40^ 19,45* 16,59*

T Î5 3 (ho r a s ) 44,59 72,1 9 51,11 74 ,04

a bl e t r a s d i f e r e n t e s n a me s ma l i n ha i n d i c a m d i fe r e n ç a e s t a t í s t i c a

( p < 0, 10 ) e n t r e a s m éd i a s .

A permanência do radiofósforo nos eritrocitos foi

maior nos animais suplementados com fosfato monoam ônio. Apesar

de não apresentar diferença significativa (p>0,10), houve uma

ten dên cia para o '^P permanecer por meno r tempo nos erit roci tos

dos an imais do grupo BIC, para todos os compartimentos (FIGURA

10) .

4 . 1 1 . c o r r e l a ç õ e s

No QUADRO 1 (APÊNDICE) São mostradas as correlaçõ es

entre os vários parâmetros estudados.

Hou ve uma correlação significativ a (p<0,10) entr e o

pe so do s ani mai s e a atividade e specíf ica do ^ P no plasma em

todos os tempos de observação após a aplicação do radioisótopo

(r = 0,54). Também foi signif icativ a (p<0,10) a corr elaç ão

TABEIJA X I I . V a l o r e s méd i o s d a m e i a - vi d a {T h ^) d o '^P r e f e r e n t e a c a d a

c o m p a r t i m e n t o q u e d e s c r e v e o c o m p o r t a m e n t o d o r a d i o i s ó t o p o i n c o r p o r a d o p e l o s

e r i t r o c i t o s d e o v i n o s s u p l e m e n t a d o s c o m d i f e r e n t e s fo n t e s d e fó s fo r o .



50

1 20

1 0 0 -

8 0 -

50-J

4 0 -

2 0 ^

c o m p 1 (min) c o m p 2 (hs) c o m p 3 (hs)

T m e d i o do 3 2 - P nas c é l u l a s

ra B IC M A P ^ S P T ^ T A P

FIGURA 10. Meia vida do radiofósforo incorporado nos

eritrocitos de ovinos suplementados com fosfatos bicálcico

(BIC), monoamônio (MAP), supertriplo (SPT) e rocha Tapira

(TAP).

entre o peso dos animais e o fósforo consumido, tanto em

termos de g/d (r = 0,64) como em termos de mg/kg de peso (r = -

0 , 5 5 ) .

Observou-se que o fósforo consumido, quando expresso

em g/d, apresentou uma correlação positiva (r = 0,53; p<0,10)

com a atividade específica do ' P no plasma, enquanto que,

quando expresso e mg/kg de peso, apresentou uma correlação



51

pos iti va (r = 0,48; p<0,1 0) com a qua ntid ade de r adi ofó sfo ro

incorporado pelos eritrocitos.

O teor de fósforo no plasm a somen te apre sen tou uma

correl ação significativa (p<0,10) com a atividade es pecífi ca do

'^P no plas ma (r = -0,43 ) e a qua nti dad e de '^P in co rp ora do pe lo s

eri tro cit os (r = 0,35) nos tempos de 24 e 48 ho ra s após a

aplicação do radioisótopo.

A atividade específica do radiofósforo no plasma a

partir de 60 minutos após a aplicação do radi oisót opo

apr esen tou uma correlaçã o signific ativa (r = 0,39; p<0 ,1 0) com

a quan tid ade de ^^P incorporado pelos er itro cito s em to dos os

tempos de observação.

As tax as de desaparec imento do ^^P no pla sma e nos

eritrocitos, bem como as suas meia vid as, não aprese ntaram

correlações significativas (p>0,10).



52

5. DISCUSSÃO

Em trabal hos com anima is, a variância do s r esul tado s

é bastan te alta devido principal mente a fatores inerentes ao

própr io ind ivíduo. Ao se analisar os resultado s atra vés da

análise da variânci a, é bastante prov ável não se detect ar

efeitos dos tratam entos experimen tais, princip almente se o erro

experimen tal for grande.

Assi m se ndo, para este tipo de situaçã o, com a

utiliz ação da análise não paramé trica , que não compara v alor es

reais, mas trabalha com a classificaçã o dos valores , é possível

detectar possíve is efeitos dos tratame ntos experim entais sobre

as observações.

A quan tida de de fósfo ro cons umido (g/d) pe los ani mai s

no prese nte tr abalho é semelhante aos valores enc ontr ados por

V I T T I ; AB DA LL A; SILVA FILHO (1991) compa rando o fosfat o

bicá lcic o com fosfato s de rocha e cerca de 2 0% supe rior aos



53

valo res cita dos pelos mesmos autores em 1989 trabal hand o com

fertilizantes e fosfato de rocha Tapira como fonte de fósforo

para ovinos.

VITTI; ABD ALL A; SILVA FILHO (1989) não e ncon trar am

diferenças significativas entre as fontes de fósforo estudadas

para a quantid ade de fósforo ingerido pel os an ima is;

entr etan to, o fosfato bicálcico apresentou valo res diferen tes

qua ndo com para do com o fosfat os de rocha Tapira e fino s de

Tapira (VITTI; ABDALLA ; SILVA FILHO, 1991), diferindo dos

resul tados obtido s no presente trabalho. Os autores justificam

as dife rença s encontradas devido à variação na quantid ade de

fósforo ingerida através do feno da dieta.

Os valores significativamente inferiores para os

grupos MAP e SPT aqui observados podem estar relacionados com

a palatibilidade destes suplementos.

Quando expresso em mg de P/ kg de peso vivo, o

con sum o de fósforo obtido é superior (cerca de 50%) aos v alo res

apr ese nta dos por GRA CE (1980) para ovinos ali men tad os com feno

de leg umin osas , e inferior aos valores obtidos por BRAITHW AITE

(1983) para ovelhas durante a gestação, lactação e pós

lactação.

Os valores para o fósforo consumido pelos animais

obtid os no presente trabalho satisfazem as ex igências

nutricionais deste mineral para ovinos, sugeridas por



54

BRA IT HWA ITE (1985) e TERNOUTH (1990).

Os resultados para o teor de fósforo no plasma aqui

obt ido s estão em concordância com os dados apresentados por

V I T T I ; ABD ALL A; SILVA FILHO (1989) para ovinos s upl eme nta dos

com fonte s alternativas de fósforo e aproximadamente 3 0 %

sup eri ore s aos valores apresenta dos por GRACE (1981) para

ovinos alimentados com feno de leguminosas.

V I T I I ; ABDALLA; SILVA FILHO (1991) apre sent aram

va lo re s d e 7 mg de P por 100 ml de plasma para ovi nos

suplementados com fosfato bicálcico e fosfatos de rocha, sem

que apresentassem diferença estatística. LOPES et al. (1990)

com fo sfa tos natu rais (rocha) e SILVA FILHO et al . (1992) com

fertilizantes, não obtiveram diferença estatística para o teor

de fósf oro no plasma entre bovi nos supleme ntados com o fosfat o

bicálcico e outras fontes.

Ape sar do teor de fósf oro no plasma te r sido

signif icativ ament e diferente entre os grupo s, todos os valore s

estã o dentr o dos limites normais para ovino s, que variam entre

4 e 12 mg por 100 ml de plasma (UNDERWOOD, 1969; THO MPS ON,

1978; GEORGIEVS KII, 1982; McDOWELL et al. , 1983), indicando que

as fonte s foram eficientes em mant er níveis ade quad os de

fósforo no plasma.

Com rela ção à atividad e específi ca do radi ofós foro no

plasma, RICKETTS et al. (1970) apresentaram valores para a



5 5

ati vid ade d o '^P no plasma de bov ino s (cpm/ml de pla sma ) apó s

infusão intraruminal do radioisót opo, cerca de dez veze s maior

que os resul tad os obtidos no pres ente trab alh o. Isto se dev e ao

fato de os autores não terem trabalh ado com a tivi dad e

esp ecí fic a, ou sej a, em termos de cpm de '^P por mg de fósf oro

no pla sma . Ê aconselhável expressar a quantidade de

radioisótopo no organismo em termos de atividade específica

para padron izaç ão e comparações.

LEMOS (1982) indicou valores diferentes para a

ati vid ade (% de dose injetada/ml de plas ma) do radi ofós foro no

plasma de ovinos para animais com e sem suplementação de

fósfo ro para os primeiros 60 minutos após a a plica ção

endove nosa do radioisótopo. Após 120 minutos não foram

observadas diferenças entre os tratamentos.

GFIACE (1981) não enco ntro u dif ere nça s sig nif ica tiv as

para a ati vida de específica do '^P no plasma de ovi nos

alime ntado s com dois diferentes tipos de feno, enquanto que

VIT TI (1989) comenta que encontr ou dife renç as para a ativ idad e

esp ecí fic a do ^^P no plasma entre ovin os s uplem entad os com

fosfato bicálcico e fosfatos de rocha.

No presente trabalho, foi encontrada uma diferença

sig nif ica tiv a para a atividade especí fica do ^^P no plasm a entre

as fontes suplementares de fósforo nas primeiras duas horas

após a aplicação do radioisótopo. Isto pode estar relacionado



56

à estrutura química do elemento na moléc ula, conf orme comenta

VITTI (1989).

A pres ença de outros elemen tos (flúor, cá dm io , chumbo

etc) nas fontes alternativas de fósforo estu dad as, também podem

estar influenciando nesta diferença encontrada na atividad e

específica do radiofósforo para os animais suplementados com o

fosfato bicálcico.

A obtenção de uma equação com três te rmo s para

desc reve r o compor tamen to do '^P no plasma t ambé m foi indicada

por LEM OS (1982) e ANNENKOV (1982). GRA CE (1981) pro põe um

modelo matemático com quatro exponenciais para descrever a

cinética do fósforo no organismo de ruminantes.

As equações exponenciais aqui estudadas estão de

aco rdo com os princíp ios bási cos para estudar a cinét ica do ^^P

no plasma, apesar de apresentarem alguns valores numéricos

disc repa ntes com a literatura (ANNENKOV, 1982 ; LE MO S, 1 9 8 2 ) .

As diferenças para as taxas de desaparecimento do

radiofósforo no plasma observadas estão de acordo com as

obs erva ções de LEMOS (1982) para ovinos ali men ta dos com

diferentes níveis de fósforo na dieta. O autor comenta que

animais alimentados com dieta deficiente em P apresentaram

tax as de desaparec iment o do '^P no plas ma, maio res q ue anim ais

coro nívei s norma is de fósforo na diet a; sug eri ndo pode r

util izar esta observaç ão como parâme tro para diag nós tic o de



5 7

deficiência de fósforo em ovinos.

Tal fato pod e estar relacio nado com uma ma io r avid ez

do organismo pelo mineral deficiente na diet a, confo rme

concluem o utros autores em relação aos miner ais selên io e zinco

(BERRY; BELL; WRIGHT, 1965 e BURK et aJ., 1967).

VIT TI (1989) e VITII; ABDA LLA ; SILVA FIL HO (1989)

comparando diferentes fontes de fósforo para ovinos,

acom panh aram o '^P no plasma dos ani mai s por até 168 hora s apó s

a aplica ção endovenosa do radioisótopo e concluíram que a meia-

vida do radiofósforo foi menor para ovinos suplemen tados com o

fosfato bicá lcico. Isto está de acordo com os resulta dos aqui

obtidos, onde pode -se observar esta tendênci a com ape nas 48

hora s após a aplicação. Os resultados sugerem que o fosfato

bicálcico deve apresenta um metabolismo mais rápido.

Os animais suplementados com fosfato bicálcico

apresentaram uma taxa de desaparecimento do radiof ósfor o n o

plasma superior aos animais dos demais grupo s, indicand o ser o

BIC mai s rapidamente levado aos teci dos, possi velm ente devid o

a sua forma quím ica. As demais fon tes prop icia ram um a men or

taxa de desa pare cime nto do ^^P no plasma prov ave lme nte dev ido à

menor disponibilidade do fósforo destas fontes aos animais,

conforme demonstrado por VITII; ABDALLA; SILVA FILHO (1989),

LOPES et al. (1990) e SILVA FILHO et aJ. (1992).

Os valo res aqui obser vados para a mei a-v ida do



5 8

radio fósfor o no plasma correspondem aos resulta dos rela tado s

por ANNENKOV (1982). O autor come nta que a mai or par te do

fósforo plasmát ico é metabolizado em menos de uma hor a.

Ist o pode s er ob se rv ad o, com rel açã o ao T % do ^^P no

compar timent o kl onde, para todos os trata mento s, a meia-vid a

foi de aprox imadam ente 35 minuto s em médi a.

Para o autor, o metabo lismo de fósforo no plasma

apresenta uma variação bastante grande, podendo ser aumentado

ou diminuído em função da quantidade do elemento adicionado à

dieta e con diç ão fisiológ ica do ani mal . De aco rdo com os

resulta dos aqui ob servados, pode-se sugerir que a fonte de

fósforo da dieta também influencia o metabol ismo de fósfor o no

sangue de ovinos.

Com relação à incorporação do radiofósforo pelas

células do sa ngue , para todos os tratamentos os resul tados

estão de acordo com os valores apresentados por

ALEKSANDROWICKS; GAERTNER; URBANCZYK (1965), que citam uma

passagem d o radiofósforo do plasma para os eritroci tos de cerca

de 30 % da quanti dade injetada, nos pri meir os 90 mi nut os após

a aplicação.

Na s curvas de desa parec iment o do ' P inco rpor ado pel os

eritroc itos pode- se observar diferenças entre os grup os BIC e

os demais fosfatos estudados. ALEKS ANDRO WICK S; GAERTNE R;

URBAN CZYK (1965) atribuem à falta de cálc io no plas ma como



59

fator para aume ntar a passage m de fósforo das células para o

plasma.

No presente trabalho, as diferenças enc ontradas para

as taxa s de desa parec iment o do '^P incor porado pel os

eritr ocito s, bem como a meia-vida do radiofósforo nesta células

entre os animais suplementados com o fosfato bicálcico em

rela ção aos demais fosfatos estud ados, podem ter sido

influenciadas pelo nível de cálcio no plasma. Apesar de terem

sido bal anc eada s as quantidad es de Ca e P na die ta, não foi

feito um controle de Ca no plasma. Outro fator que pode ter

interferi do no metabolismo do radiofósforo nas cé lulas

san guí nea s é a presença de outr os mine rais (flúor e met ais

pesados) encontrados em maior quantidade nas fontes

alternativas do que no fosfato bicálcico.

WANG et ai . (1985) coment am que níveis inadeq uados de

fósforo inorgânico no plasma podem alterar o metabol ismo de

glico se nas células vermelhas do sangue , causando hemólis e. No

prese nte tra balho , não foi observada a ocorrência desta

anor mali dade , porém, as diferenças encontra das entre os animais

suplementados com diferentes fontes de fósforo para a

qu an ti da de de • P incor porad o pe lo s er it roc ito s, a taxa de

desapa recim ento do radioisótopo incorporado e sua meia-vida nas

célul as verm elha s, podem estar relacionadas com aspectos

bioquímicos do metabolismo dos eritrocitos, como o metabolismo



6 0

de glicose e produção de energia para as células.

As observações sugerem futuros trabalhos com as

célul as ver melh as, investigando o metaboli smo de glicose e de

outro s min era is, principalmente cálcio, para esclare cer o

com port amen to do radiofósforo incorporado pelos erit roci tos.

O c omportam ento do ^^P no plasma e nos eritroc itos dos

animais em observação indicam que pode existir uma diferença no

metabolismo do fósforo fornecido pelo fosfato bicálcico aos

animais, quando comparado com os fosfatos monoamônio,

supertriplo e rocha Tapira.

Pode-se sugerir que, para manter a mesma quantid ade

de fós for o no plasma ( homeos tase no pool cent ral) o fósforo d o

fosfa to bicálci co está prontamente dispon ível, enquanto que nos

out ros fosf atos, menos disponíve l, fazendo com que o organismo

reti re fó sforo de compartimentos de mais difícil metabo lizaçã o

para manter esta homeostase.

VIT TI (1989) comenta existir uma dife renç a no

metabolismo do fósforo do fosfato bicálcico, que foi mais

rapi dame nte distribuído aos tecid os. Este fato pode estar

relacionado principalmente à forma química do elemento, de

acordo com a literatura citada pelo autor.

Os resultados da análise de correlação entre o teor

de fós for o no plasma e a quant idade de ' P incorp orado pelo s

eritrocitos aqui observados estão em contradição com os dados



6 1

observ ados por BURK et al . ( 1967) com ^ Se . Os autores concluem

que quanto menor o teor do mineral no plasma, maior deve ser a

quant idade de raioisótopo incorporada pelas células sa nguí neas ,

enquant o que no presente trabalho, foi observada uma correla ção

posit iva entre estas observações. Tal fato pode ter ocorri do

por que nã o houve uma variaç ão grande para o nível de f ósforo no

plasma nos animais em observação.

A correlação positiva observada entre o peso dos

anim ais e a ativi dade específica do radi ofós foro no plas ma se

deve ao fato de ter sido utiliza do para os cálcu los de

ativida de espe cífica, a quantidade de dose injetada por unidade

de peso dos animais.

As demais correlações observadas no pres ente trabalho

estão em conformidade com a literatura pesquisada.

Estas observaç ões levam à conclus ão de que o fosfa to

bic álc ico apresent a-se como uma melhor fonte de fósforo p ara

ovinos, e os fosfatos supertriplo, monoamônio e fosfato de

rocha Tapira têm potencial para serem utilizados como fonte

supl emen tar de fósforo para os ani amis , porém mai s es tudo s

devem ser feitos no sentido de avaliar os efeitos de outros

min erai s, presentes em grande quantidades nestas f onte s, sobre

o metabolismo do fósforo.



6 2

6. CONCLUSÕES

Os resultados obtidos nas condições do presente

trabalho permitem concluir que:

- a atividade específica do radiofósforo no plasma

foi diferente entre os animais suplementados com difer entes

tip os de fosfatos, principalmente nos prime iros 120 minu tos

após a aplicação do radioisótopo.

- uma equação com três termos exponenciais melhor

defi ne o comportamento do radiofósforo no plasma e nos

eritro citos de ovinos após a aplicação en doveno sa do

radioisótopo.

- a meia-vid a do radio fósfor o no pla sma e nos

eri troc ito s foi diferente entre os anima is suple men tad os com



63

diferentes tipos de fosfatos.

- a quantidade de radiofó sforo incorpor ado pelos

eritroc itos foi diferente entre os animais supl ement ados com

difer entes tipos de fosfatos, princi palmen te aos 60 minutos

após a aplicação do radioisótopo.

- o fosfato bicálcico apresentou-s e como melho r fonte

de fósforo para ovinos.

- os fosfatos supertri plo, monoa móni o e fosfato de

roc ha Tapira têm potenci al para serem uti liz ado s com o fo nte

suplementa r de fósforo para os ovin os.

- estudos devem ser feitos no sentido de avaliar os

efeitos de outros minerais presentes nestas fontes, sobre o

metabolismo do fósforo.



6 4

7. REFERÊNCIA BIBLIOGRÁFICA

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75

8 . APÊNDICE

A seguir são apresenta dos os gráficos que demonstram o

compo rtame nto do radiofósforo no plasma e nas células de ovinos

suple menta dos com diferentes f osfatos, bem como o quadr o da

análise de correlação entre as variáveis estudadas.

Detalh es e discussõ es podem ser encon trado s nos

capítulos RESULTADOS e DISCUSSÃO.



76

GRÁFICO 1. Cu rv a do com po rta me nto do ' P no pl as ma ap ósaplicação do radioisótopo em ovinos suplementados com fosfatobicálcico.

GRÁFICO 2 . Cu rv a do co mp or ta me nt o do •*'P no p la sm a ap ós

aplic ação do radioisótopo em ovinos suplementados com fosfatomonoamônio.



7 7

GRÁFICO 3. Cu rv a d o com po rt am en to do •*'P no p la sm a ap ósaplicação do radioisótopo em ovinos suplementados com fosfatosupertriplo.

GRÁFICO 4. Cu rv a do co mp or ta me nt o do •''P no pl as ma ap ós

apli caçã o do radioisótopo em ovinos suplementados com fosfatode rocha Tapira.



7 8

GRAFICO 5. Cur va do com por ta men to do •*'P in co rp or ad o pe lo seritrocitos em ovinos suplementados com fosfato bicálcico.

GRÁFICO 6^ Curva do comportamento do '^P incorporado peloseritrocitos em ovinos suplementados com fosfato monoamônio.

C C M I SC Â O u ííZK' l l i u i . c ¡ , i , i A I M U C L E A R / S P - IPEf t l



79

GRÁFICO 1. C urv a d o com po rt am en to do •'P in co rp or ad o pe lo s

eritroc itos em ovinos suplementados com fosfato sup ertr ipl o.

GRÁFICO 8. Cu rva do compor tamen to do ^ P inco rpora do pe lo s

eri troc itos em ovinos suple mentad os com fosfato de rochaTapira.



8 0

QUADRO 1. C o e f i c i e n t e d e c o r r e l a ç ã o e n f v e l d e s i g n i f i c â n c i a p a r a a a n á l i s e d e c o r r e l a ç ã o e n t r e a s

v a r i á v e i s e s t u d a d a s .

P E 3 0 ^ P C O N S ^ P H G K G ' P P L M * H M T ^ D O S E * P 5 7

P E S O 1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

0 . 6 4 0 8 5

0 . 0 0 0 1

- 0 . 5 5 3 4 6

0 . 0 0 1 0

- 0 . 1 6 2 2 0

0 . 3 7 5 1

0 . 2 7 9 7 5

0 . 1 2 1 0

- 0 . 1 4 3 8 1

0 . 4 3 2 3

0 . 5 9 9 7 1

0 . 0 0 0 3

P C O N S 0 . 6 4 0 8 5

0 . 0 0 0 1

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

0 . 2 7 3 3 3

0 . 1 3 0 1

- 0 . 2 3 3 3 3

0 . 1 9 8 7

- 0 . 0 4 6 8 3

0 . 7 9 9 1

- 0 . 3 7 0 8 0

0 . 0 3 6 7

0 . 6 7 5 3 3

0 . 0 0 0 1

P M G K G - 0 . 5 5 3 4 6

0 . 0 0 1 0

0 . 2 7 3 3 3

0 . 1 3 0 1

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

- 0 . 0 1 9 1 6

0 . 9 1 7 1

- 0 . 3 7 9 7 6

0 . 0 3 2 0

- 0 . 3 1 8 1 2

0 . 0 7 6 0

0 . 0 1 4 1 9

0 . 9 3 8 5

P P L M - 0 . 1 6 2 2 0

0 . 3 7 5 1

- 0 . 2 3 3 3 3

0 . 1 9 8 7

- 0 . 0 1 9 1 6

0 . 9 1 7 1

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

- 0 . 3 9 6 3 8

0 . 0 2 4 7

- 0 . 0 3 5 4 7

0 . 8 4 7 2

- 0 . 4 0 8 8 0

0 . 0 2 0 2

H M T 0 . 2 7 9 7 5

0 . 1 2 1 0

- 0 . 0 4 6 8 3

0 . 7 9 9 1

- 0 . 3 7 9 7 6

0 . 0 3 2 0

- 0 . 3 9 6 3 8

0 . 0 2 4 7

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

0 . 3 0 6 9 5

0 . 0 8 7 5

0 . 1 8 0 5 8

0 . 3 2 2 6

D O S E - 0 . 1 4 3 8 1

0 . 4 3 2 3

- 0 . 3 7 0 8 0

0 . 0 3 6 7

- 0 . 3 1 8 1 2

0 . 0 7 6 0

- 0 . 0 3 5 4 7

0 . 8 4 7 2

0 . 3 0 6 9 5

0 . 0 8 7 5

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

- 0 . 3 5 6 7 8

0 . 0 4 5 0

P 5 0 . 5 9 9 7 1

0 . 0 0 0 3

0 . 6 7 5 3 3

0 . 0 0 0 1

0 . 0 1 4 1 9

0 . 9 3 8 5

- 0 . 4 0 8 8 0

0 . 0 2 0 2

0 . 1 8 0 5 8

0 . 3 2 2 6

- 0 . 3 5 6 7 8

0 . 0 4 5 0

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

P 6 0 0 . 4 2 5 2 2

0 . 0 1 5 3

0 . 4 2 7 2 5

0 . 0 1 4 7

- 0 . 0 1 7 1 0

0 . 9 2 6 0

- 0 . 2 1 7 9 6

0 . 2 3 0 8

0 . 0 0 0 7 5

0 . 9 9 6 7

- 0 . 3 6 3 8 5

0 . 0 4 0 6

0 . 7 4 3 2 5

0 . 0 0 0 1

P 9 0 0 . 3 6 1 8 3

0 . 0 4 1 9

0 . 3 1 0 0 0

0 . 0 8 4 2

- 0 . 0 5 9 9 8

0 . 7 4 4 4

- 0 . 1 1 6 9 5

0 . 5 2 3 8

- 0 . 0 3 7 0 4

0 . 8 4 0 5

- 0 . 3 4 3 8 4

0 . 0 5 4 0

0 . 6 0 6 4 4

0 . 0 0 0 2

P 1 2 0 0 . 3 1 6 9 0

0 . 0 7 7 2

0 . 2 6 1 2 7

0 . 1 4 8 6

- 0 . 0 6 2 2 2

0 . 7 3 5 1

- 0 . 0 7 4 0 2

0 . 6 8 7 2

- 0 . 0 7 9 2 6

0 . 6 6 6 3

- 0 . 3 2 4 8 1

0 . 0 6 9 7

0 . 5 2 1 1 4

0 . 0 0 2 2

P 2 4 0 0 . 5 0 7 8 0

0 . 0 0 3 0

0 . 4 4 5 1 6

0 . 0 1 0 7

- 0 . 1 3 8 9 4

0 . 4 4 8 2

- 0 . 2 9 3 7 8

0 . 1 0 2 7

0 . 1 9 1 3 6

0 . 2 9 4 1

- 0 . 2 1 6 1 9

0 . 2 3 4 7

0 . 6 2 3 0 8

0 . 0 0 0 1

P 3 6 0 0 . 6 1 9 2 9

0 . 0 0 0 2

0 . 6 5 9 3 4

0 . 0 0 0 1

- 0 . 0 4 3 7 0

0 . 8 1 2 3

- 0 . 3 4 3 2 3

0 . 0 5 4 5

0 . 1 4 9 4 5

0 . 4 1 4 3

- 0 . 2 4 8 0 7

0 . 1 7 1 0

0 . 7 8 4 0 4

0 . 0 0 0 1

P I 4 4 0 0 . 6 4 7 7 8

0 . 0 0 0 1

0 . 6 2 8 2 4

0 . 0 0 0 1

- 0 . 1 3 1 9 2

0 . 4 7 1 7

- 0 . 4 3 4 6 9

0 . 0 1 2 9

0 . 1 0 9 9 4

0 . 5 4 9 2

- 0 . 1 3 7 8 2

0 . 4 5 1 9

0 . 7 4 8 9 9

0 . 0 0 0 1

P 2 8 8 0 0 . 5 7 8 0 1

0 . 0 0 0 5

0 . 5 6 8 6 3

0 . 0 0 0 7

- 0 . 1 3 3 2 0

0 . 4 6 7 4

- 0 . 4 1 9 2 4

0 . 0 1 6 9

0 . 0 6 5 2 1

0 . 7 2 2 9

- 0 . 0 5 7 4 2

0 . 7 5 4 9

0 . 6 7 8 2 6

0 . 0 0 0 1

C 5 - 0 . 3 9 3 6 9

0 . 0 2 5 8

- 0 . 0 2 4 3 5

0 . 8 9 4 8

0 . 5 2 0 5 2

0 . 0 0 2 3

0 . 0 8 3 2 3

0 . 6 5 0 6

- 0 . 4 5 2 8 6

0 . 0 0 9 3

- 0 . 5 3 8 3 6

0 . 0 0 1 5

0 . 1 1 4 0 3

0 . 5 3 4 3

C 6 0 - 0 . 2 0 4 0 4

0 . 2 6 2 7

0 . 1 9 7 0 8

0 . 2 7 9 6

0 . 5 3 3 1 9

0 . 0 0 1 7

0 . 2 3 5 6 6

0 . 1 9 4 1

- 0 . 4 9 5 3 9

0 . 0 0 3 9

- 0 . 6 1 8 7 8

0 . 0 0 0 2

0 . 2 9 6 0 0

0 . 1 0 0 0

C 9 0 - 0 . 2 0 2 2 0

0 . 2 6 7 1

0 . 2 0 1 4 7

0 . 2 6 8 8

0 . 5 3 2 2 3

0 . 0 0 1 7

0 . 2 2 5 5 4

0 . 2 1 4 6

- 0 . 4 4 9 6 0

0 . 0 0 9 8

- 0 . 5 4 2 9 8

0 . 0 0 1 3

0 . 2 3 9 0 8

0 . 1 8 7 6



QUADRO 1. C o n t i n u a ç ã o

P E S O ^ P C O N S ^ P M G K G ' P P L M * H M T ^ D O S E * P 5 ^

C 1 2 0 - 0 . 0 2 0 5 3 0 . 3 4 8 9 5 0 . 4 6 2 2 4 0 . 2 4 1 3 5 - 0 . 4 0 5 3 3 - 0 . 5 2 8 9 0 0 . 4 8 6 7 3

0 . 9 1 1 2 0 . 0 5 0 3 0 . 0 0 7 7 0 . 1 8 3 3 0 . 0 2 1 4 0 . 0 0 1 9 0 . 0 0 4 7

8 1

C 2 4 0 - 0 . 1 3 0 5 8

0 . 4 7 6 3

0 . 1 6 8 9 7

0 . 3 5 5 2

0 . 3 9 5 6 2

0 . 0 2 5 0

0 . 3 3 6 2 4

0 . 0 5 9 9

- 0 . 4 1 7 1 4

0 . 0 1 7 5

- 0 . 4 7 4 2 8

0 . 0 0 6 1

0 . 2 2 7 2 0

0 . 2 1 1 1

C 3 6 0 - 0 . 1 2 6 5 6

0 . 4 9 0 0

0 . 2 9 5 4 1

0 . 1 0 0 7

0 . 5 3 0 7 8

0 . 0 0 1 8

0 . 2 5 8 5 5

0 . 1 5 3 1

- 0 . 4 7 5 1 1

0 . 0 0 6 0

- 0 . 5 5 5 4 1

0 . 0 0 1 0

0 . 1 9 9 2 0

0 . 2 7 4 4

C 1 4 4 0 - 0 . 2 3 1 8 8

0 . 2 0 1 6

0 . 0 6 5 2 4

0 . 7 2 2 8

0 . 4 1 0 0 3

0 . 0 1 9 8

0 . 3 7 3 2 3

0 . 0 3 5 4

- 0 . 5 8 8 6 0

0 . 0 0 0 4

- 0 . 5 4 2 4 4

0 . 0 0 1 3

0 . 0 5 2 8 9

0 . 7 7 3 7

C 2 8 8 0 - 0 . 1 1 4 5 6

0 . 5 3 2 4

0 . 0 7 7 5 7

0 . 6 7 3 0

0 . 2 7 8 1 3

0 . 1 2 3 2

0 . 3 1 7 8 4

0 . 0 7 6 3

- 0 . 5 6 0 3 3

0 . 0 0 0 9

- 0 . 4 9 7 8 0

0 . 0 0 3 7

0 . 0 1 0 5 8

0 . 9 5 4 2

P B 1 - 0 . 2 6 1 7 4

0 . 1 4 7 9

- 0 . 2 6 9 1 0

0 . 1 3 6 4

0 . 0 6 5 5 3

0 . 7 2 1 6

0 . 1 6 1 9 2

0 . 3 7 5 9

- 0 . 1 9 7 5 3

0 . 2 7 8 5

- 0 . 0 3 5 5 0

0 . 8 4 7 0

- 0 . 2 7 8 3 2

0 . 1 2 3 0

P B 2 - 0 . 1 2 5 3 2

0 . 4 9 4 3

- 0 . 0 9 3 1 1

0 . 6 1 2 2

0 . 0 6 0 8 6

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- 0 . 2 8 7 4 6

0 . 1 1 0 6

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- 0 . 0 3 6 5 6

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C B 2 - 0 . 1 0 7 3 2

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T C 2 0 . 3 3 5 3 4

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T C 3 0 . 0 1 6 6 1

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0 . 3 0 8 2

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0 . 2 6 4 1



8 2


P E S O

P 6 0 ',8

P 9 0 ' '

0 . 4 2 5 2 2 0 . 3 6 1 8 3

0 . 0 1 5 3 0 . 0 4 1 9

P 1 2 0 1 °

0 . 3 1 6 9 0

0 . 0 7 7 2

P 2 4 0 ^ ^

0 . 5 0 7 8 0

0 . 0 0 3 0

P 3 6 0 1 2

0 . 6 1 9 2 9

0 . 0 0 0 2

, 1 3P I 4 4 0

0 . 6 4 7 7 8

0 . 0 0 0 1

1 4P 2 8 8 0

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0 . 0 0 0 5

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8 3

Q U A D R O 1. C o n t i n u a ç ã o

C 1 2 0

P 6 0 ^

0 .54438

0 . 0 0 1 3

P 9 0 '

0 .48481

0 . 0 0 4 9

P 1 2 0 1 °

0 .45194

0 . 0 0 9 4

P 2 4 0 1 1

0 . 3 4 8 5 3

0 . 0 5 0 6

P 3 6 0 ^ 2

0 . 4 5 6 6 3

0 .0086

P 1 4 4 0 ^ ^

0 . 3 0 6 2 2

0 . 0 8 8 3

P 2 8 8 0 ^ *

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0 .1 2 2 6

C 2 4 0 0 . 2 6 5 4 7

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0 . 2 6 5 4 7

0 .1420

0 .2 7878

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C 1 4 4 0 0 .32446

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0 . 5 « 6 n

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0 .0136

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T C 2 0 . 4 2 7 2 7

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0 . 1 4 8 7

0 . 0 9 6 0 2

0.6011

T C 3 0 . 3 4 0 5 0

0 . 0 5 6 5

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0 . 2 2 9 9 7

0 .2054

0 . 2 5 6 0 2

0 . 1 5 7 3



84


P E S O

0 5 ^ 5

- 0 . 3 9 3 6 9

0 . 0 2 5 8

C 6 0 l *

- 0 . 2 0 4 0 4

0 . 2 6 2 7

0 9 0 ^ ^

- 0 . 2 0 2 2 00.2671

0 1 2 0 ^ ^

- 0 . 0 2 0 5 3

0 . 9 1 1 2

0 2 4 0 ^ 9

- 0 . 1 3 0 5 8

0 . 4 7 6 3

C 3 6 0 2 0

- 0 , 1 2 6 5 6

0 . 4 9 0 0

C 1 4 4 0 ^ ' '

- 0 . 2 3 1 8 8

0 . 2 0 1 6

P C O N S - 0 . 0 2 4 3 5

0 . 8 9 4 8

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0 . 2 6 8 8

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0 . 0 5 0 3

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P M G K G 0 . 5 2 0 5 2

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0 . 0 0 1 7

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0 . 0 1 9 8

P P L M 0 . 0 8 3 2 3

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0.1941

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0.1531

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0 . 0 3 5 4

H M T - 0 . 4 5 2 8 6

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- 0 . 5 8 8 6 0

0 . 0 0 0 4

D O S E - 0 . 5 3 8 3 6

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- 0 . 6 1 8 7 8

0 . 0 0 0 2

- 0 . 5 4 2 9 8

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- 0 . 5 2 8 9 0

0 . 0 0 1 9

- 0 . 4 7 4 2 8

0.0061

- 0 . 5 5 5 4 1

0 . 0 0 1 0

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0 . 0 0 1 3

P 5 0 . 1 1 4 0 3

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0 . 1 0 0 0

0 . 2 3 9 0 8

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P 6 0 0 . 3 0 7 0 0

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0 . 0 7 0 0

m 0 . 3 0 3 9 4

0 . 0 9 0 8

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0 . 0461

P 1 2 0 0 . 3 2 8 1 4

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0 . 0 0 9 4

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0 . 0 3 6 8

P 2 4 0 - 0 . 0 4 8 1 1

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0 . 2 5 1 6

0.23781

0 . 1 9 O 0

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0 . 0 9 8 5

0 . 1 5 5 6 8

0 . 3 9 4 9

P 3 6 0 0 . 0 0 8 0 3

0 . 9 6 5 2

0 . 2 7 4 6 8

0.1281

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0 . 1 0 2 0

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0 . 0 0 8 6

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0 . 5 3 8 6

P U 4 0 - 0 . 0 6 0 0 30.7441

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P 2 8 8 0 - 0 . 0 9 7 8 5

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0 . 0 5 6 4 9

0 . 7 5 8 8

C 5 1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

0 . 7 3 1 7 9

0.0001

0.59421

0 . 0 0 0 3

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0 . 3 4 0 5 0

0 . 0 5 6 5

0 . 4 2 8 8 2

0 . 0 1 4 3

0 . 4 7 5 6 9

0 . 0 0 5 9

C 6 0 0 . 7 3 1 7 9

0.0001

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

0 . 9 3 0 5 8

0.0001

0 . 9 0 5 0 2

0.0001

0 . 8 2 9 6 0

0.0001

0.83311

0.0001

0 . 7 1 2 0 2

0.0001

C 9 0 0.59421

0 . 0 0 0 3

0 . 9 3 0 5 8

0.0001

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

0 . 8 7 6 8 3

0.0001

0 . 8 7 0 4 9

0.0001

0 . 9 2 7 1 2

0.0001

0 . 81801

0 . 0001



85

OIMDRO 1. C o n t 1 n u a ( 3 o

C 1 2 0

C 515

C 6 01 6

0 . 5 1 8 7 2 0 . 9 O 5 0 2

0 . 0 0 2 4 0.0001

0 9 0 ^ ^

0 . 8 7 6 8 3

0.0001

C 1 2 0 ^ ^

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

C 2 4 0 ^ '

0 . 8 6 1 2 5

0.0001

C 3 6 0 2 0

0 . 8 1 1 3 9

0.0001

0 1 4 4 0 ^ ^

0 . 7 1 9 3 9

0.0001

C 2 4 0 0 . 3 4 0 5 0 0 . 82 9 6 0 0 . 8 7 0 4 9 0 . 8 6 1 2 5 1 . 0 0 0 0 0 0 . 8 4 9 5 3 0 . 7 6 5 2 4

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C 3 6 0 0 . 4 2 8 8 2 0 .8 3 3 1 1 0 . 9 2 7 1 2 0 . 8 1 1 3 9 0 . 8 4 9 5 3 1 . 0 0 0 0 0 0 . 8 1 4 5 0

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C 1 4 4 0 0 . 4 7 5 6 9 0 . 7 1 2 0 2 0 .8 1 8 0 1 0 . 7 1 9 3 9 0 . 7 6 5 2 4 0 . 8 1 4 5 0 1 . 0 0 0 0 0

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P B 2 0 . 1 0 4 2 4 -0 . 0 3 8 5 1 - 0 . 0 8 0 5 4 - 0 . 1 5 5 6 4 - 0 . 2 0 2 2 7 - 0 . 0 6 7 7 1 - 0 . 1 0 9 0 7

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P B 3 0 . 0 5 5 2 1 - 0 . 1 3 8 4 5 - 0 . 1 5 5 2 3 - 0 . 1 8 8 9 8 - 0 . 2 9 7 3 3 - 0 . 1 4 7 1 6 - 0 . 1 8 4 3 4

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C B 1 0 . 0 6 1 7 3 0 . 2 1 5 2 3 0 . 1 8 6 4 2 0 . 1 9 3 5 0 0 . 2 4 6 4 3 0 . 2 4 7 9 7 0 . 2 0 3 6 2

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C B 2 - 0 . 0 5 2 6 6 0 . 0 0 2 0 5 0 . 2 0 6 0 9 - 0 . 0 3 8 0 6 0 . 0 6 1 1 0 0 . 1 9 7 9 9 0 . 4 2 9 8 6

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C B 3 - 0 . 0 8 4 1 8 - 0 . 0 2 0 7 3 - 0 . 0 2 0 8 3 - 0 . 0 4 6 2 0 0 . 0 2 8 7 6 0 . 1 0 9 4 6 0 . 1 4 6 3 4

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T P 2 - 0 . 0 5 1 1 8 0 .0 6 7 9 4 0 . 0 6 3 4 7 0 . 0 9 6 6 3 0 . 2 6 6 0 6 0 . 0 7 7 2 3 0 . 1 0 9 0 6

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T P 3 0 . 2 2 5 5 6 0 . 2 6 2 7 4 0 . 2 4 2 1 8 0 . 2 7 5 4 4 0 . 1 4 3 1 0 0 . 2 0 9 0 8 0 . 0 5 3 2 8

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T C 2 0 . 0 8 7 7 8 - 0 . 0 5 6 6 1 -0 . 0 1 6 6 0 - 0 . 0 2 1 4 4 - 0 . 1 4 8 7 0 - 0 . 1 1 1 9 3 0 . 0 9 4 2 3

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T C 3 0 . 1 8 2 4 0 0 . 2 4 0 7 4 0 . 2 2 8 9 2 0 . 2 4 9 0 7 0 . 1 4 9 1 5 0 . 2 3 6 6 4 0 . 0 5 3 4 8

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8 6

CUADRO 1. C o n t i n u a í á o

P E S O

C 2 8 8 0 ^ ^

- 0 . 1 1 4 5 6

0 . 5 3 2 4

P B l "

- 0 . 2 6 1 7 4

0 . 1 4 7 9

P B 2 2 *

- 0 . 1 2 5 3 2

0 . 4 9 4 3

P B 3 "

0 . 0 5 6 2 6

0 . 7 5 9 7

C B l 2 6

- 0 . 0 3 6 8 7

0 . 8 4 1 2

C B 2 2 ^

- 0 . 1 0 7 3 2

0 . 5 5 8 8

C B 3 2 8

- 0 . 2 3 6 2 3

0 . 1 9 3 0

P C O N S 0 . 0 7 7 5 7

0 . 6 7 3 0

- 0 . 2 6 9 1 0

0 . 1 3 6 4

- 0 . 0 9 3 1 1

0 . 6 1 2 2

- 0 . 0 7 3 8 8

0 . 6 8 7 8

0 . 1 6 5 4 9

0 . 3 6 5 4

- 0 . 0 9 6 5 2

0 . 5 9 9 2

0 . 0 1 2 7 4

0 . 9 4 4 8

P M G K G 0 . 2 7 8 1 3

0 . 1 2 3 2

0 . 0 6 5 5 3

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0 . 0 6 0 8 6

0 . 7 4 0 7

- 0 . 1 4 9 0 8

0 . 4 1 5 4

0 . 2 2 3 4 4

0 . 2 1 9 0

0 . 0 6 0 7 2

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0 . 2 4 1 1 2

0 . 1 8 3 7

P P L M 0 . 3 1 7 8 4

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0 . 1 6 1 9 2

0 . 3 7 5 9

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0.4831

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0.9491

- 0 . 0 3 6 5 6

0 . 8 4 2 6

0 . 0 2 1 9 8

0 . 9 0 5 0

0 . 2 5 8 7 7

0 . 1 5 2 7

H M T - 0 . 5 6 0 3 3

0 . 0 0 0 9

- 0 . 1 9 7 5 3

0 . 2 7 8 5

0.10451

0 . 5 6 9 2

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0 . 7 4 7 9

- 0 . 2 2 7 0 4

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- 0 . 1 0 7 9 7

0 . 5 5 6 4

- 0 . 5 1 8 6 3

0 . 0 0 2 4

D O S E - 0 . 4 9 7 8 0

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- 0 . 0 3 5 5 0

0 . 8 4 7 0

0 . 1 1 2 1 9

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0 . 4 6 3 5

- 0 . 2 4 5 3 5

0 . 1 7 5 9

- 0 . 0 8 7 5 2

0 . 6 3 3 8

0 . 1 1 9 4 8

0 . 5 1 4 8

P 5 0 . 0 1 0 5 8 - 0 . 2 7 8 3 2 - 0 . 2 8 7 4 6 - 0 . 0 8 5 2 7 0 . 1 2 3 3 5 - 0 . 1 9 1 7 2 - 0 . 3 8 5 5 6

0 . 9 5 4 2 0 . 1 2 3 0 0 . 1 1 0 6 0 . 6 4 2 6 0 . 5 0 1 2 0 . 2 9 3 2 0 . 0 2 9 3

P 6 0 0 . 3 3 4 3 5 0 . 3 6 8 8 5 - 0 . 0 7 4 8 8 0 . 0 2 1 3 2 0.01071 0 . 0 6 9 2 2 - 0 . 3 7 5 1 3

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P 9 0 0.38891 0 . 4 9 6 0 6 - 0 . 0 3 3 7 3 0 . 0 6 0 8 8 - 0 . 0 1 8 7 1 0 . 1 2 9 3 7 - 0 . 3 2 8 6 5

0 . 0 2 7 8 0 . 0 0 3 9 0 . 8 5 4 6 0 . 7 4 0 6 0 . 9 1 9 0 0 . 4 8 0 4 0 . 0 6 6 3

P 1 2 0 0 . 4 0 7 0 7

0 . 0 2 0 8

0 . 5 6 9 8 3

0 . 0 0 0 7

- 0 . 0 0 8 9 6

0 . 9 6 1 2

0 . 0 8 1 0 9

0.6591

- 0 . 0 3 0 6 4

0 . 8 6 7 8

0 . 1 4 2 2 7

0 . 4 3 7 3

- 0 . 2 9 3 6 5

0 . 1 0 2 8

P 2 4 0 0 . 1 3 0 6 0

0 . 4 7 6 2

- 0 . 2 2 3 3 1

0 . 2 1 9 2

- 0 . 1 2 8 9 4

0 . 4 8 1 9

0 . 0 2 7 7 8

0 . 8 8 0 0

0 . 1 1 6 5 0

0 . 5 2 5 4

- 0 . 0 2 5 0 0

0 . 8 9 1 9

- 0 . 1 9 4 8 9

0.2851

P 3 6 0 0 . 1 9 5 7 5

0 . 2 8 2 9

- 0 . 0 1 2 0 5

0 . 9 4 7 8

- 0 . 1 5 2 7 2

0 . 4 0 4 0

- 0 . 0 7 9 0 9

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0.1231

P 1 4 4 0 0 . 0 9 4 8 5

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0 . 3 6 1 0

P 2 8 8 0 0.10391

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- 0 . 0 3 8 4 2

0 . 8 3 4 6

C 5 0 . 3 9 3 2 6

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0.05521

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0 . 6 4 6 9

C 6 0 0 . 5 5 5 9 5

0 . 0 0 1 0

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0 . 4 2 2 4

- 0 . 0 3 8 5 1

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0.9911

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0.0001

0 . 2 2 9 5 2

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- 0 . 1 5 5 2 3

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0 . 1 8 6 4 2

0 . 3 0 7 0

0 . 2 0 6 0 9

0 . 2 5 7 8

- 0 . 0 2 0 8 3

0 . 9 0 9 9



87

QUADRO 1. C o n t i n u a ç ã o . . .

C 2 8 8 0 ^ ^ P B I ^ ^C 1 2 0 0 . 5 5 2 1 0 0 . 0 5 1 0 7

0.0011 0 . 7 8 1 4

P B 2 2 *

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0 . 3 9 5 0

P B 3 2 5

- 0 . 1 8 8 9 8

0 . 3 0 0 3

C B l 2 *

0 . 1 9 3 5 0

0 . 2 8 8 6

C B 2 2 ^

- 0 . 0 3 8 0 6

0 . 8 3 6 2

C B 3 2 8

- 0 . 0 4 6 2 0

0 . 8 0 1 7

C 2 4 0 0 . 6 3 4 7 9 - 0 . 0 3 3 7 5 - 0 . 2 0 2 2 7 - 0 . 2 9 7 3 3 0 . 2 4 6 4 3 0 . 0 6 1 1 0 0 . 0 2 8 7 60.0001 0 . 8 5 4 5 0 . 2 6 6 9 0 . 0 9 8 4 0 . 1 7 3 9 0 . 7 3 9 7 0 . 8 7 5 8

C 3 6 0 0 . 7 2 8 4 9

0.0001

0 . 1 3 6 7 4

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0 . 5 5 0 9

C 1 4 4 0 0 . 8 8 7 3 5

0.0001

0 . 2 9 8 6 2

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0 . 2 6 3 7

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0.0141

0 . 1 4 6 3 4

0 . 4 2 4 2

C 2 8 8 0 1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

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0 . 0 0 4 4

0 . 0 7 1 8 2

0.6961

P B i 0 . 3 5 4 2 3

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1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

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0.0421

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P B 2 - 0 . 0 6 6 2 7

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0 . 2 6 5 7 2

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1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

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0.9551

P B 3 - 0 . 1 2 4 5 7

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0 . 9 0 5 8

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0 . 0 2 0 2

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C B 1 0 . 0 3 2 4 8

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- 0 . 0 8 3 4 0

0 . 6 5 0 01 . 0 0 0 0 0

0 . 0

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0 . 8 3 3 8

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

- 0 . 0 7 3 1 4

0 . 6 9 0 8

C B 3 0 . 0 7 1 8 2

0.6961

0.03191

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0.9551

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0 . 0 5 4 7

- 0 . 0 7 3 1 4

0 . 6 9 0 8

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

T P 1 0 . 3 4 1 5 4

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0 . 9 4 2 8 4

0.0001

0 . 1 8 6 « ?

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0 . 7 0 7 5

T P 2 0 . 2 0 8 9 5

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T P 3 0 . 0 4 9 5 2

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0 . 8 0 9 0

- 0 . 0 8 8 8 4

0 . 6 2 8 7

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0 . 8 1 8 8

T C 1 - 0 . 0 9 0 0 10 . 6 2 4 2

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0 . 0 0 7 0

T C 3 0 . 0 9 4 5 6

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- 0 . 0 6 3 7 4

0 . 7 2 8 9

0 . 0 8 0 6 9

0 . 6 6 0 6



8 8


, 2 9 , 3 0

P E S O

P C O N S

P H G K G

P P L M

H M T

D O S E

P 5

P 6 0

P 9 0

P I 2 0

P 2 4 0

P 3 6 0

P 1 U 0

P 2 8 8 0

C 5

C 6 0

C 9 0

T P I " ^ T P 2 - '- 0 . 0 9 3 1 5 - 0 . 0 8 6 8 9

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0 , 2 9 8 5 9 - 0 . 0 5 1 1 8

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T P 3 3 1

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T C l 3 2

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0 . 4 6 3 8

T C 2 «

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- 0 . 0 1 6 6 0

0 . 9 2 8 2

T C 3 ' *

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0.36301

0.0411

0.36861

0 . 0 3 7 9

0 . 1 5 2 5 5

0 . 4 0 4 5

0 . 3 5 4 3 6

0 . 0 4 6 6

0 . 2 2 9 9 7

0 . 2 0 5 4

0 . 2 5 6 0 2

0 . 1 5 7 3

0 . 1 8 2 4 0

0 . 3 1 7 7

0 . 2 4 0 7 4

0 . 1 8 4 4

0 . 2 2 8 9 2

0 . 2 0 7 6



8 9


C 1 2 0

T P l 2 9

0 . 0 3 2 4 2

0 . 8 6 0 2

T P 2 3 0

0 . 0 9 6 6 3

0 . 5 9 8 8

C 2 4 0 - 0 . 0 3 7 8 8

0 . 8 3 6 9

0 . 2 6 6 0 60.1411

C 3 6 0 0 . 1 0 2 0 90 . 5 7 8 2

0 . 0 7 7 2 30 . 6 7 4 4

C U 4 0 0 . 2 7 4 0 4

0.1291

0 . 1 0 9 0 6

0 . 5 5 2 4

C 2 8 8 0 0 . 3 4 1 5 4

0 . 0 5 5 7

0 . 2 0 8 9 5

0.2511

P B I 0 . 9 4 2 8 40.0001

•o.^frr¿

0 . 3 3 0 5

P B 2 0 . 1 8 6 « ?

0 . 3 0 5 9

0 . 0 9 7 1 6

0 . 5 9 6 8

P B 3 0 . 0 6 2 5 3

0 . 7 3 3 9

0.08171

0 . 6 5 6 6

CB 1 - 0 . 0 2 2 1 7

0.9041

0 . 0 7 6 4 0

0 . 6 7 7 7

C B 2 0 . 2 9 4 9 9

0 . 1 0 1 2

0 . 0 5 4 2 4

0.7681

C B3 0 . 0 6 8 9 9

0 . 7 0 7 5

0 . 0 3 7 8 2

0 . 8 3 7 2

T P 1 1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

- 0 . 1 6 6 4 3

0 . 3 6 2 6

T P 2 - 0 . 1 6 6 4 3

0 . 3 6 2 6

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

T P 3 0 . 2 6 9 9 5

0.1351

- 0 . 0 4 4 6 8

0.8081

T C 1 - 0 . 2 9 8 8 6

0 . 0 9 6 6

0 . 2 1 7 2 6

0 . 2 3 2 3

T C 2 0 . 3 8 0 4 2

0 . 0 3 1 7

- 0 . 0 6 0 8 4

0 . 7 4 0 8

7 C 3 0.21321

0 . 2 4 1 3

0 . 0 4 8 3 2

0 . 7 9 2 8

T P 3 5 1

0 . 2 7 5 4 40.1271

0 . 1 4 3 1 0

0 . 4 3 4 6

0 . 2 0 9 0 80 . 2 5 0 8

0 . 0 5 3 2 8

0.7721

0 . 0 4 9 5 2

0 . 7 8 7 8

0 . 2 2 4 4 2

0 . 2 1 6 9

- 0 . 1 5 8 6 0

0 . 3 8 5 9

0.06401

0 . 7 2 7 8

0 . 0 4 4 4 8

0 . 8 0 9 0

- 0 . 0 8 8 8 4

0 . 6 2 8 7

0 . 0 4 2 1 6

0 . 8 1 8 8

0 . 2 6 9 9 5

0.1351

- 0 . 0 4 4 6 8

0.8081

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

• 0 . 0 7 6 3 8

0 . 6 7 7 8

• 0 . 0 8 9 5 3

0 . 6 2 6 0

0 . 9 6 2 7 8

0.0001

T C l 3 2

- 0 . 0 8 7 7 1

0.6331

0 . 0 8 8 3 0

0 . 6 3 0 8

- 0 . 0 1 5 5 40 . 9 3 2 7

- 0 . 0 1 7 8 1

0 . 9 2 2 9

- 0 . 0 9 0 0 1

0 . 6 2 4 2

- 0 . 3 0 6 5 2

0 . 0 8 8 0

0 . 0 6 8 8 4

0.7081

- 0 . 0 4 5 2 2

0 . 8 0 5 9

0.24231

0 . 1 8 1 5

0 . 2 0 8 1 8

0 . 2 5 2 9

0 . 1 2 7 6 2

0 . 4 8 6 4

- 0 . 2 9 8 8 6

0 . 0 9 6 6

0 . 2 1 7 2 6

0 . 2 3 2 3

- 0 . 0 7 6 3 8

0 . 6 7 7 8

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

- 0 . 1 3 3 6 2

0 . 4 6 6 0

- 0 . 0 2 8 5 1

0 . 8 7 6 9

T C 2 5 3

- 0 . 0 2 1 4 4

0 . 9 0 7 3

- 0 . 1 4 8 7 0

0 . 4 1 6 7

- 0 . 1 1 1 9 30 . 5 4 1 9

0 . 0 9 4 2 3

0 . 6 0 7 9

0 . 1 9 6 5 9

0 . 2 8 0 9

0 . 3 6 4 9 7

0 . 0 4 0 0

0 . 1 0 0 4 6

0 . 5 8 4 3

- 0 . 0 1 6 5 1

0 . 9 2 8 5

- 0 . 2 8 8 1 3

0 . 1 0 9 8

0 . 3 9 8 8 6

0 . 0 2 3 7

- 0 . 4 6 7 1 3

0 . 0 0 7 0

0 . 3 8 0 4 2

0 . 0 3 1 7

- 0 . 0 6 0 8 4

0 . 7 4 0 8

- 0 . 0 8 9 5 3

0 . 6 2 6 0

- 0 . 1 3 3 6 2

0 . 4 6 6 0

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0

- 0 . 1 3 9 9 5

0 . 4 4 4 9

T C 3 5 *

0 . 2 4 9 0 7

0 . 1 6 9 2

0 . 1 4 9 1 5

0 . 4 1 5 2

0 . 2 3 6 6 40 . 1 9 2 2

0 . 0 5 3 4 8

0 . 7 7 1 3

0 . 0 9 4 5 60 . 6 0 6 7

0 . 1 7 3 5 7

0.3421

- 0 . 1 1 8 0 9

0 . 5 1 9 8

0 . 0 6 1 5 40 . 7 3 7 9

0 . 0 6 5 7 2

0 . 7 2 0 8

- 0 . 0 6 3 7 4

0 . 7 2 8 9

0 . 0 8 0 6 9

0 . 6 6 0 6

0.21321

0 . 2 4 1 3

0 . 0 4 8 3 2

0 . 7 9 2 8

0 . 9 6 2 7 8

0.0001

- 0 . 0 2 8 5 1

0 . 8 7 6 9

- 0 . 1 3 9 9 5

0 . 4 4 4 9

1 . 0 0 0 0 0

0 . 0



90

eUADRO 1. C o n t i n u a ç ã o

PESO^ = p e s o v i v o ( k g ) , PCOMS^ = f ó s f o r o c o n s u m i d o ( g / d ) , PKOCG' = f ó s f o r o c o n s u m i d o ( m g / k g p e s o

v i v o / d ) , PPLB^ = f 6 s f o r o n o p l a s m a ( t n g X ) , WIT ' = h e m a t ó c r i t o ( X ) , DOSE* = d o s e i n j e t a d a ( c p n i / kg p e s o v i v o ) ,

P5^ = a t i v i d a d e e s p e c f f i c a d o ^ ^ P n o p l a s m a a p ó s 5 m i n u t o s ( c p m / m g ) , P60® = a t i v i d a d e e s p e c í f i c a d o P

n o p l a s m a a p ó s 6 0 m i n u t o s ( c p m / m g ) P9o' = a t i v i d a d e e s p e c f f i c a do P n o p l a s m a a j s ó s 90 m i n u t o s ( c p m / m g ) ,

P I M ^ * * = a t i v i d a d e e s p e c f f i c a d o P no p l a s m a a p ó s 120 m i n u t o s ( c p m / m g ) , P240^ = a t i v i d a d e e s p e c f f i c a

d o ' ^ P n o p l a s m a a p ó s 240 m i n u t o s ( c p m / m g ) , P360^^ = a t i v i d a d e e s p e c f f i c a d o ^ P n o p l a s m a a p ó s 360

m i n u t o s ( c p m / m g ) , P I W o " = a t i v i d a d e e s p e c f f i c a d o ' ^ P n o p l a s m a a p ó s 24 h o r a s ( c p m / m g ) , P2880^* =

a t i v i d a d e e s p e c f f i c a d o ' ^ P n o p l a s m a a p ó s 4 8 h o r a s ( c p m / m g ) , C5^^ = P i n c o r p o r a d o p e l o s e r i t r o c i t o s

a p ó s 5 m i n u t o s ( X d e d o s e i n j e t a d a ) , C60 = ' ^ P i n c o r p o r a d o p e l o s e r i t r o c i t o s a p ó s 60 m i n u t o s ( X de d o s e

i n j e t a d a ) , C90 = ' ^ P i n c o r p o r a d o p e l o s e r i t r o c i t o s a p ó s 90 m i n u t o s ( X d e d o s e i n j e t a d a ) , C120^* = ' ^ P

i n c o r p o r a d o p e l o s e r i t r o c i t o s a p ó s 12 0 m i n u t o s ( X de d o s e i n j e t a d a ) , C240^' = ^ P i n c o r p o r a d o p e l o s

e r i t r o c i t o s a p ó s 240 m i n u t o s ( X d e d o s e i n j e t a d a ) , C360^ = P i n c o r p o r a d o p e l o s e r i t r o c i t o s a p ó s 3 6 0

m i n u t o s ( X d e d o s e i n j e t a d a ) , C1440^^ = ^ P i n c o r p o r a d o p e l o s e r i t r o c i t o s a p ó s 24 h o r a s ( X de d o s e

i n j e t a d a ) , CZSBíP = ' ^ P i n c o r p o r a d o p e l o s e r i t r o c i t o s a p ó s 4 8 h o r a s ( X d e d o s e i n j e t a d a ) , PB1 = t a x a

d e d e s a p a r e c i m e n t o d e ^ ^ P n o c o m p a r t i m e n t o 1 d o p l a s m a ( c p m / m i n ) , PB2^ = t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o de ^ P

n o c o m p a r t i m e n t o 2 d o p l a s m a ( c p m / m i n ) , PB3^ = t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o d e ' ^ P n o c o m p a r t i m e n t o 3 d o

p l a s m a ( c p m / m i n ) , C6 = t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o d e ^ ^ P i n c o r p o r a d o n o c o m p a r t i m e n t o 1 d a c é l u l a

{ c p m / m i n ) , C S2 r = t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o d e P i n c o r p o r a d o n o c o m p a r t i m e n t o 2 d a c é l u l a ( c p m / m i n ) ,

C83 = t a x a d e d e s a p a r e c i m e n t o d e P i n c o r p o r a d o n o c o m p a r t i m e n t o 3 d a c é l u l a ( c p m / m i n ) , TPl = m e i a

v i d a do P no c o m p a r t i m e n t o 1 d o p l a s m a ( m i n ) , TP2^ = m e i a v i d a d o ' ^ P n o c o m p a r t i m e n t o 2 d o p l a s m a

( m i n ) , = m e i a v i d a d o ' ^ P n o c o m p a r t i m e n t o 3 d o p l a s m a ( m i n ) , TCl^ = m e i a v i d a d o ' ^ P i n c o r p o r a d o

n o c o m p a r t i m e n t o 1 d a c é l u l a ( m i n ) , TC2^ = m e i a v i d a d o ' ^ P i n c o r p o r a d o n o c o m p a r t i m e n t o 2 d a c é l u l a

( m i n ) , T O ' * = m e i a v i d a do ^P i n c o r p o r a d o n o c o m p a r t i m e n t o 3 d a c é l u l a ( m i n ) .

CINÉTICA DO FOSFORO RADIOATIVO

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