Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

37
Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução

Transcript of Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Page 1: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Clique para editar o estilo do subtítulo mestre

Replicação, transcrição e tradução

Page 2: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.
Page 3: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Replicação do DNA

O DNA tem capacidade de se auto-duplicar, processo que recebe o nome de REPLICAÇÃO ou DUPLICAÇÃO.

Page 4: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Este processo consiste na abertura de uma molécula de DNA parental com subsequente formação de duas novas moléculas filhas idênticas, cada uma contendo 50% da molécula mãe.

O processo de replicação é semi-conservativo

Cada uma das suas moléculas recém formadas conserva uma das cadeias da molécula que a originou e forma uma cadeia nova, complementar ao seu molde.

Page 5: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.
Page 6: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Ocorre abertura da fita com a formação de dois filamentos (que servirão de molde) e exposição das bases nitrogenadas.

Page 7: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Cada base exposta irá parear com sua base complementar, reconstruindo, assim, as duas dupla hélices.

A replicação ocorre no núcleo da célula e ocorre principalmente com a atuação da enzima DNA polimerase, que faz a extensão da fita de DNA no sentido 5`- 3`.

Page 8: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.
Page 9: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Que tipos de agentes fazem com que a dupla hélice seja desenrolada e quebrada, e, depois, reconstruída?

Page 10: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Enzimas

DNA-Girase: Facilita o desenrolamento da dupla hélice.

Helicase: Separa a dupla hélice de DNA a partir da forquilha de replicação.

SSB (proteína ligante de DNA): Se liga ao DNA e impede que as bases da dupla fita voltem a formar as pontes de hidrogênio, mantendo, portanto, as fitas separadas para que as enzimas de replicação possam agir.

Page 11: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

DNA-Polimerase: Irá sintetizar um novo filamento complementar para cada filamento parental que se separou. Um dos filamentos será sintetizado de forma contínua, enquanto o outro será sintetizado de maneira descontínua, permanecendo alguns trechos deste filamento incompletos. Corrige ainda os erros na inserção das bases.

DNA-Ligase: Preenchimento dos trechos em falta durante a replicação descontínua.

Page 12: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Os fragmentos sintetizados na fita descontínua são chamados de Fragmento de Okazaki e são ligados enzimaticamente para gerar uma fita contínua.

Page 13: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

transcrição

Transcrição é o processo de formação do RNAm mensageiro a partir da cadeia-molde de DNA. Este tem como função "informar" ao RNAt (RNA transportador) a ordem correta dos aminoácidos a serem sintetizados mais tarde em proteínas, através da tradução desse RNA.

Page 14: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.
Page 15: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

TRANSCRIÇÃO: DNA para RNAm

Síntese de RNA usando como molde a fita de DNA.

É realizada por um complexo enzimático

utilizando a enzima RNA polimerase como enzima chave.

Ocorre basicamente em três etapas principais: iniciação, alongamento e

término

Page 16: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Etapas da transcrição:

1 - Iniciação da transcrição:

Uma das fitas de DNA é usada como fita molde. Esta fita é aberta e as bases são expostas.

2 – Alongamento:

A RNA polimerase inicia a adição de nucleotídeos numa velocidade de 50 nucleotídeos por segundo.

Page 17: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Etapas da transcrição

3 – Término:

No término da transcrição a molécula de RNA formada é liberada, assim como a RNA polimerase e a fita de DNA volta ao normal.

Page 18: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Imaginando um segmento hipotético de um filamento de DNA com a sequência de bases:DNA- ATGCCGAAATTTGCGO segmento de RNAm formado na transcrição terá a sequência de bases:RNA- UACGGCUUUAAACGC

Page 19: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Como a RNA polimerase sabe onde iniciar e quando terminar a transcrição?

Page 20: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

RNA polimerase reconhece sequências denominadas promotores (sequências de nucleotídeos localizadas imediatamente antes de um gene)

Após reconhecimento dos promotores ocorre a formação da bolha de transcrição (Cerca de 17 bp desenrolados)

Page 21: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Exemplo de promotores:

Sequência TATA (TATA box)

Sequência CAAT

Sequência rica em GC

Page 22: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Término da transcrição

Existem seqüências típicas que sinalizam o fim da transcrição.

RNAm formado recebe a adição de vários nucleotídeos adenina (cauda de poli A). 

Page 23: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

É o fim?

RNAm recém formado (transcrito primário) é processado.

Ocorre retirada de íntrons e formação do RNAm pronto a ser traduzido.

Page 24: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Os genes contém regiões codificantes conhecidas como ÉXONS, que são expressos, com seqüências intercalares conhecidas como ÍNTRONS, que não são expressas.

Os ÍNTRONS são removidos do RNAm final.

Page 25: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Conclusão

Em uma célula eucariótica, o RNAm produzido destaca-se de seu molde e, após passar por um processamento, atravessa a carioteca e se dirige para o citoplasma, onde se dará a síntese protéica. Com o fim da transcrição, as duas fitas de DNA seu unem novamente, refazendo-se a dupla hélice.

Page 26: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

tradução

Tradução é o nome utilizado para designar o processo de síntese de proteínas. Ocorre no citoplasma com a participação, entre outros, de RNA e de aminoácidos.

Page 27: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Tradução: de RNAm para proteínas

Processo pelo qual a seqüência de bases de um RNAm é usada para

codificar a seqüência de aminoácidos que formará uma dada proteína.

O RNAm passa pela membrana nuclear para os ribossomos no

citoplasma, onde serve de molde para a síntese de uma cadeia polipeptídica.

Page 28: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.
Page 29: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Ribossomos

Complexo de proteína e RNA ribossômico (RNAr) que catalisa a síntese de polipeptídeo.

Ligação do RNAm a um RNAt na superfície do ribossomo.

Page 30: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

RNA ribossômico (RNAr)Associando-se a proteínas, as fitas de RNAr formarão os ribossomos, orgânulos responsáveis pela leitura da mensagem contida no RNA mensageiro.

Page 31: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

RNAs transportadores (RNAt)

Responsáveis pelo transporte de aminoácidos até o local onde se dará a síntese de proteínas junto aos ribossomos.

São moléculas de RNA de fita simples, de pequeno tamanho, contendo, cada uma, cerca de 75 a 85 nucleotídeos. Cada fita de RNAt torce-se sobre si mesma.

Page 32: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Aminoácidos são trazidos pelo RNA transportador (RNAt) de acordo com seu anticódon.

Page 33: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Duas regiões se destacam em cada transportador: uma é o local em que se ligará o aminoácido a ser transportado e a outra corresponde ao trio de bases complementares (chamado anticódon) do RNAt, que se encaixará no códon correspondente do RNAm.

Anticódon é o trio de bases do RNAt, complementar do códon do RNAm.

Page 34: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Aminoácidos são trazidos pelo RNA transportador (RNAt) de acordo com seu anticódon.Esse é ligado ao último aminoácido que foi adicionado e a proteína vai sendo formada.

Page 35: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

O término da síntese ocorre devido ao aparecimento no sítio A de um códon para término (UAG, UAA, UGA)

O ribossomo é liberado

Uma molécula de RNAm é traduzida simultaneamente por diferentes ribossomos, com isso gera a formação de várias proteínas ao mesmo tempo.

Page 36: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.
Page 37: Clique para editar o estilo do subtítulo mestre Replicação, transcrição e tradução.

Conclusão

Toda molécula de RNAm possui:

um Códon de iniciação, que é sempre o mesmo (AUG), correspondente ao aminoácido metionima;vários códons que determinam a sequência dos aminoácidos no polipeptídeo;um códon de terminação, que marca o final daquela cadeia polipeptídica, podendo ser UAG, UAA, ou UGA; só há um deles na molécula de mRNA.