Derivados do Buteno

Como o eteno e o propeno, o buteno também pode ser extraído do gás obtido no craqueamento

catalítico ou térmico. O normal buteno pode ser separado do isobuteno por destilação pois suas

temperaturas de ebulição são um pouco diferentes. O n-buteno e o isobuteno tem aplicações

substancialmente diferentes. As principais aplicações do n-buteno são:

conversão do n-buteno a álcool butílico e metiletilcetona

O n-buteno pode ser reagido com água em meio ácido com a obtenção de álcool butílico secundário. este, por desidrogenação, pode ser levado a metil etil cetona.

conversão do n-butenos a butadieno e seus polímeros O n-buteno pode ser desidrogenado, criando mais uma

ligação dupla na sua cadeia carbônica, gerando o butadieno.

O processo de Dow é um método de desidrogenação buteno, que tem lugar com a

adição de vapor. Ele opera a 600-675 °C e 1 bar sobre um catalisador de Ca-Ni-fosfato estabilizado com Cr2O3. O calor de desidrogenação é fornecido através da adição de vapor sobreaquecido (H2O:

razão de buteno de 20: 1)

Oxi-desidrogenação do Buteno Nesse processo uma mistura de n-butenos, ar e

vapor passam por um leito catalítico a uma temperatura de 500°- 600°C e a baixas

pressões. A reação predominante é:

A reação é exotérmica, liberando cerca de 510 kcal/kg de carga de reagentes

O butadieno pode ser polimerizado com outras moléculas de butadieno, gerando o polibutadieno

O polibutadieno tem poucas aplicações puro, pois sua produção é menor que as produçõesde

eteno e propeno, tornando-o mais caro e aplicado como intermediário orgânico

(diclorobutano, álcool butílico e metiletilcetona). Uma aplicação importante é como monômero de copolimerização na modificação do poliestireno.

Um dos copolímeros mais conhecidos é a borracha estireno-butadieno, denominada também de SBR. O estireno também é um

derivado do propeno com o benzeno, como será descrito no item derivados do benzeno.

O butadieno pode ser utilizado na copolimerização com a acrilonitrila para a

produção das borrachas nitrílicas

butadieno pode ser reagido com ácido clorídrico a diclorobutano. O diclorobutano pode

ser reagido com cianeto de sódio e, em seguida, com hidrogênio na presença de

catalisador de níquel, obtendo-se a hexametilenodiamina.

A hexametilenodiamina, ao ser reagida com o ácido adípico (obtido a partir da oxidação do benzeno),

resulta em um sal, que na presença de ácido acético, forma um polímero muito resistente e

maleável, da família das poliamidas (PA), que pode ser extrudado em forma de fibras têxteis,

chamadas de nylon 6.6.

As poliamidas apresentam excelente resistência térmica e mecânica. Apresentam boa flexibilidade em baixas temperaturas e ótima barreira contra gases em

geral. A presença de anéis benzênicos e nitrogênio na cadeia principal tornam o polímero mais maleável,

cedendo à tração (o que reduz o rompimento) mas com retorno posterior ã conformação original quando cessa a tração. Isto torna este polímero ideal para a

tecelagem. O nylon é também utilizado como camada adicional em garrafas plásticas com produtos que não

possam perder seu aroma, como sucos concentrados, devido à sua alta barreira contra

gases.