Crescimento e Renovação das células

Introdução

• O DNA é o suporte da informação genética e ocorre em todos os seres vivos.

• Através da mitose, as células têm a possibilidade de originar novas células idênticas à inicial. O crescimento dos organismos e a regeneração dos tecidos tem por base processos de mitose.

Desenvolvimento• Para a célula se dividir, é necessário que a molécula de DNA se

replique, permitindo que cada célula-filha herde uma cópia de toda a informação genética que a célula-mãe possuía.

• A cada porção de DNA está associada a histonas, constituindo um filamento de cromatina. Estes estão dispersos no núcleo da célula.

• Quando a célula está em divisão, estes filamentos sofrem um processo de condensação, originando filamentos curtos e espessos designados por cromossomas.

Desenvolvimento

• Na fase de condensação, cada cromossoma é constituído por dois cromatídeos, que resultam de uma duplicação do filamento inicial de cromatina.

• Os cromatídeos de um cromossoma encontram-se unidos por uma estrutura resistente designada por centrómero.

• A mitose é o um processo que permite que um núcleo se divida originando dois núcleos-filhos, cada um contendo uma cópia de todos os cromossomas do núcleo original e, consequentemente, de toda a informação genética.

• Esta divisão nuclear é seguida de uma divisão do citoplasma, designada por citocinese.

Desenvolvimento

• A partir de uma célula-mãe formam-se duas células-filhas, idênticas à célula-mãe e idênticas entre si.

• O processo que dá origem a duas células-filhas idênticas à inicial designa-se se Ciclo Celular.

• O Ciclo celular é constituído por duas fases: a Interfase e a Mitose.

• INTERFASE:– G1 – fase em que o RNAm copia a informação do DNA para a

produção das moléculas orgânicas.– S – Replicação do DNA, as novas moléculas de DNA conduzem à

formação dos cromossomas constituídos por 2 cromatídeos.– G2 – síntese de mais proteínas e estruturas membranares .

Profase

• Etapa mais longa da mitose.• Os cromossomas enrolam-se, tornando-se progressivamente mais

condensados, curtos e grossos, os centrossomas (dois pares de centríolos) afastam-se para pólos opostos, formando entre eles o fuso acromático.

• No final da profase o nucléolo desaparece e o invólucro nuclear desagrega-se.

Metafase

• Os cromossomas apresentam a sua máxima condensação .• Estes estão ligados ao fuso acromático e dispõem-se no plano equatorial

da célula, formando assim uma placa equatorial• Os centrómeros encontram-se voltados para o centro do plano equatorial,

enquanto os braços dos cromossomas voltam-se para fora deste plano.

Anafase

• Verifica-se um rompimento do centrómero, separando os cromatídeos que constituíam cada um dos cromossomas, iniciando a ascensão polar, no final da anafase cada pólo da célula possui um conjunto de cromossomas, constituídos por um só cromatídeo, exactamente iguais entre si.

Telofase

• Inicia-se toda a organização dos núcleos-filhos formando um

invólucro nuclear em torno dos cromossomas de cada núcleo filho.• Inicia-se um processo de descondensação, terminando a mitose

quando a célula possui dois núcleos individualizados.

• Corresponde à divisão final do citoplasma.• Ficam duas células-filhas exactamente iguais

entre si e iguais à sua progenitora.

Citocinese

Ácidos nucleícos

• São substâncias responsáveis pela transmissão da herança biológica, transmitindo caracteres biológicos de uma geração a outra, nos processos reprodutivos.

• Nos ácidos nucleícos podem identificar-se três constituintes fundamentais:• Ácido fosfórico• Pentose • Base azotada

– Bases de anel duplo (púricas)– Bases de anel simples (pirimídicas)

• O DNA é um ácido desoxirribonucléico, sendo a substância responsável pela herança biológica de todos os seres vivos, o seu principal papel é armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas e RNA´s.

• O RNA é o ácido ribonucléico, apresenta três grupos de três bases do RNAm, o ribossoma reconhece o aminoácido e transfere-o a um RNA de transferência, formando assim a sequência de dados que dará lugar à proteína. Cada aminoácido tem sua codificação própria, em geral de vários codões, também há trios que indicam o sinal de terminação.

Transcrição e tradução

• Dentro de um gene, a sequência de bases ao longo de uma cadeia de DNA define uma cadeia de RNA mensageiro.

• A relação entre a sequência de nucleótidos de um gene e a sequência de aminoácidos de uma proteína é determinada pelas regras de tradução, conhecidas colectivamente como o código genético.

• O código genético consiste nos codões formados por uma sequência de três nucleótidos , por exemplo: (ACU, CAG, UUU).

Replicação

• A divisão celular é essencial para que um organismo cresça, mas quando uma

célula se divide tem de replicar o DNA .

• A estrutura em dupla hélice do DNA fornece um mecanismo simples para a sua

replicação. As duas cadeias são separadas e depois as sequências de DNA, são

complementares a cada uma das cadeias.

• A DNA polimerase constrói a cadeia complementar encontrando a base correcta

através de emparelhamento com a base complementar e ligando-a à cadeia

original.

• Como as polimerases de DNA só conseguem fazer a extensão de uma cadeia de

DNA na direcção 5' para 3', outros mecanismos são usados para copiar a cadeia

antiparalela da dupla hélice, desta forma, a base presente na cadeia antiga vai

aparecer na nova cadeia e a célula acaba com uma cópia perfeita do seu DNA.

Conclusões• O DNA é um suporte de informação para todos os seres vivos.• Através da mitose dá-se o crescimento e regeneração dos tecidos dos seres vivos,

sendo esta necessária para que as células se repliquem.• O ciclo celular consiste pela interfase: G1, S e G2 e mitose: profase , metáfase ,

anafase e telofase.• Os ácidos nucleícos são os responsáveis pela herança biológica que é transmitida

de geração em geração.• O ácido desoxirribonucleico é a substância responsável pela herança biológica

de todos os seres vivos, sendo o seu principal papel armazenar as informações necessárias para a construção das proteínas e RNA´s.

• A replicação e tradução do DNA dão-se através das sequências de bases ao longo de uma cadeia de DNA. As duas cadeias são separadas e depois as sequências de DNA, são complementares a cada uma das novas cadeias.