Desenvolvimento de Processos.doc

ETECAP Laboratrio Piloto Controle de Qualidade

ETECAP Laboratrio Piloto Desenvolvimento de Processos

ndice

Produo de Acetato de Etila2

Produo de lcool Etlico neutro e desodorizado5

Preparao de Desodorante Lquido7

Preparao de Desodorante Basto9

Preparao de Creme para as mos11

Preparao de Creme Hidratante13

Preparao de Creme para o corpo15

Preparao de Creme para as mos e corpo17

Preparao de Loo cremosa19

Preparao de Creme Rinse21

Preparao de Condicionador Capilar23

Preparao de Condicionador Capilar para cabelos normais25

Preparao de Xampu para cabelos normais27

Preparao de Xampu para cabelos oleosos29

Preparao de Xampu para cabelos secos31

Preparao de Xampu Emulsionado para cabelos normais33

Preparao de Xampu Perolado35

Preparao de Xampu Leite37

Preparao de Limpa vidros39

Preparao de Detergente em p41

Preparao de Detergente tira manchas43

Preparao de Detergente Amoniacal limpeza pesada45

Preparao de Limpa carpetes47

Preparao de Cera alto brilho49

Preparao de Limpador multiuso51

Preparao de Amaciante de roupas53

Preparao de Desinfetante Pinho55

Preparao de Sabo em Pasta57

Preparao de Sabo Transparente59

Sulfatao de lcool Lauril sulfato de sdio61

Preparao de lcool Gel 70 GL63

Experimento 01: PREPARAO DE ACETATO DE ETILA1. ObjetivoEstabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de um ster em escala de bancada.

2. Materiais e vidrariasErlenmeyer de 500 mL;

Proveta de 100 mL;Proveta de 500 mL.

3. Matrias primaslcool etlico 96 GL;

cido actico concentrado;

cido sulfrico concentrado.

4. EquipamentosReator para esterificao.

5. Materiais de segurana

Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. ProcedimentoREAO:

Calcular a massa e o volume de cido Actico necessrio para reagir com 350 ml de lcool Etlico, adicionando 5% a mais de cido Actico (excesso).Observao: Considerar os seguintes dados:

lcool etlico( = 96% em volumed = 0,800 g/cm3

cido actico( = 100%d = 1,06 g/cm3

Com auxlio de um sifo, retirar restos de produtos do balo e, em seguida, introduzir os reagentes calculados anteriormente, juntando a estes 10 mL de H2SO4 concentrado. Ligar a gua de refrigerao dos condensadores, fechar as bocas do balo com rolhas apropriadas e fechar a sada lateral da coluna. Iniciar o aquecimento em manta eltrica, efetuando o refluxo durante uma hora. Enviar amostras ao C.Q. depois de 15, 30, 45 e 60 minutos de aquecimento, com o objetivo de comparar a influncia da temperatura no rendimento da reao.

AMOSTRAS

(Acetato de etila)QUANT.ANLISE E RESULTADOS

15 minutos% de acidez = _____________ %

Pto. de ebulio = _________ (C

30 minutos20 mL% de acidez = _____________ %



Pto. de ebulio = _________ (C

Decorrido este tempo, abrir a sada lateral da coluna e proceder a destilao do Acetato de Etila.

Observao: Neste momento, existe uma mistura de Acetato de Etila + cido Actico + gua + cido Sulfrico no balo.

Uma vez que o nosso produto de interesse o Acetato de Etila, teremos que usar o processo da Destilao Fracionada para separ-lo dos demais. O Acetato de Etila o produto com menor ponto de ebulio, sendo, portanto, o primeiro a ser recolhido (atravs da sada lateral). Sempre observando a temperatura indicada no termmetro, abrir a sada lateral e recolher o produto enquanto a temperatura estiver estabilizada (constante). No momento em que a temperatura comear a subir, deve-se fechar a sada lateral para evitar contaminao do Acetato de Etila com cido Actico, o que aumentar a % de acidez do produto final. O produto ideal dever ficar com % de acidez menor do que 0,1%.

Anotar o volume de Acetato de Etila produzido e calcular o rendimento em funo do volume esperado, calculado teoricamente.

Armazenar o produto em frasco rotulado (solicitar retorno da amostra enviada ao C.Q.)

ESQUEMA DA APARELHAGEM:

7. BibliografiaBORSATO, Dionsio; MOREIRA, Ivanira; GALO, Olvio Fernandes Detergentes naturais e sintticos: um guia tcnico 2 ed. rev, p. 109, Edel, Londrina 2004.Experimento 02: DESODORIZAO DO LCOOL ETLICO1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo de lcool neutro e desodorizado para perfumaria, em escala de bancada.

2. Materiais e vidrarias

Proveta de 1000 mL.

3. Matrias primas

lcool etlico 96 GL;

Carvo ativado;

Hidrxido de potssio.

4. Equipamentos

Balana tcnica;

Reator.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

Enviar amostra do lcool ao CQ para a determinao da graduao alcolica. Medir 2 L de lcool Etlico e transferi-lo para o balo. Pesar aproximadamente 10 g de hidrxido de potssio e 1 g de carvo ativo e juntar ao lcool. Ligar a gua de resfriamento dos condensadores, fechar as bocas do balo com rolhas apropriadas e fechar a sada lateral da coluna. Iniciar o aquecimento lentamente, deixando em refluxo por 90 minutos. Proceder a destilao lenta do lcool desodorizado e recolher o destilado at 1800 mL. Aguardar o resfriamento do balo e descartar o resduo que permaneceu no mesmo. Armazenar o destilado em frasco limpo, seco e rotulado como : LCOOL NEUTRO E DESODORIZADO.

Nota importante: O sistema deve estar sempre sob observao! Fique atentos a vazamentos, problemas com a manta de aquecimento etc. Se houver qualquer problema comunique imediatamente o professor.

ESQUEMA DA APARELHAGEM:

7. Bibliografia

a. Pesquisa de formulaes fornecidas pela empresa DRAGOCO BRASIL

b. Pesquisa de formulaes fornecidas pela HENKEL S.A. Indstrias Qumicas

c. Formulaes adaptadas no prprio laboratrio.

Experimento 03: PREPARAO DE DESODORANTE LQUIDO1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de desodorante lquido em escala de bancada.


Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

lcool etlico neutro e desodorizado;

Essncia;

Hexaclorofeno;

Propilenoglicol;

gua destilada.4. Equipamentos

Balana semi-analtica;


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:FormulaoMatria prima (%)

lcool etlico neutro e desodorizado80,3%

Hexaclorofeno0,2%

Propilenoglicol0,5%

Essncia0,5%

gua destilada*q.s.p. 100%

*Quantidade suficiente para = q.s.p.

Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 150 g de produto. Dissolver o hexaclorofeno em lcool (neutro e desodorizado), juntar a gua, o propileno glicol e a essncia. Homogeneizar adeqadamente a mistura. Enviar uma amostra ao C.Q., solicitando anlise de:

pH = _________

Embalar o produto e guardar em lugar fresco por 30 minutos, sem mexer no mesmo.

Observao: Se voc for levar o produto para casa, deixe-o no congelador por 2 ou 3 dias para maturao do produto. Este procedimento elimina o odor excessivo de lcool do produto.

7. Bibliografia




Experimento 04: PREPARAO DE DESODORANTE EM BASTO1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de desodorante em basto em escala de bancada.


Copo de inox de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido esterico;

gua destilada;

lcool etlico neutro e desodorizado;

lcool ceto-estearlico;

Propilenoglicol;

Hexaclorofeno;

Essncia;

Hidrxido de sdio 20%.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:

FormulaoMatria prima (%)

cido esterico5,5%

gua destilada3,8%

lcool ceto-estearlico1,0%

Hexaclorofeno0,1%

Propilenoglicol4,0%

Essncia0,2%

lcool etlico neutro e desodorizadoq.s.p. 100%

Hidrxido de sdioq.s. pH = 8

Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 150 g de produto. Adicionar os reagentes acima, com excesso do NaOH 20%, em um bquer de 400 ml e aquecer em banho-maria at temperatura de 75C. Observar o nvel da mistura no bquer e anotar.

V = ________ mL

Proceder a neutralizao com a soluo de hidrxido de sdio, gota a gota, sob constante agitao e mantendo a temperatura, at pH=8.

Observao: Usar papel indicador para controle da neutralizao.

Acertado o pH, continuar a agitao por um perodo de 20 a 30 minutos, mantendo o aquecimento. Completar o volume de lcool at o volume anotado no tem 02, para repor a quantidade de lcool evaporado durante o aquecimento. Resfriar sob constante agitao, at temperatura de 55C. Adicionar a essncia e transferir rapidamente para os bastes, deixando-os em repouso por cerca de 30 minutos.7. Bibliografia




Experimento 05: PREPARAO DE CREME PARA AS MOS1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de cremes em escala de bancada.



Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido esterico;

gua destilada;

Cutina MD (mono estearato de glicerila);


Glicerina;

Trietanolamina;

Essncia;

Nipagin M;

Vaselina slida.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:

FaseFormulaoMatria prima (%)

Fase Acido esterico7,0%

Vaselina slida3,0%

Cutina MD2,5%


Fase Bgua destiladaq.s.p. 100%

Glicerina3,0%

Trietanolamina2,1%

Nipagin M0,1%

Fase CEssncia0,1%

Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 200 g de produto. Aquecer as fases A e B separadamente em banho-maria at temperatura de 80C.

Observao: O controle de temperatura preciso, com os reagentes de cada fase bem homogeneizados, fundamental para que se obtenha uma boa emulso.

Incorporar, no banho-maria, a fase A em B sob constante agitao. Terminada a adio, manter em banho-maria sob agitao por 5 minutos. Retirar do banho-maria e manter agitao lenta at a temperatura atingir 40C. Adicionar a essncia e resfriar at temperatura ambiente.

Enviar amostra ao C.Q., solicitando anlise de pH:

pH = ________

7. Bibliografia




Experimento 06: PREPARAO DE CREME HIDRATANTE1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido esterico;

gua destilada;

Cutina AGS (mono estearato de etilenoglicol);

Estearato de butila;

Trietanolamina;

Essncia;

Nipagin M;

Propilenoglicol

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



Cutina AGS4,5%

Estearato de butila1,0%


Trietanolamina1,5%

Propilenoglicol3,0%

Nipagin M0,05%

Fase CEssncia0,1%



Incorporar, no banho-maria, a fase B em A sob constante agitao. Terminada a adio, manter em banho-maria sob agitao por 5 minutos. Retirar do banho-maria e manter agitao lenta at a temperatura atingir 40C. Adicionar a essncia e resfriar at temperatura ambiente.


pH = ________7. Bibliografia




Experimento 07: PREPARAO DE CREME PARA O CORPO1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido esterico;

gua destilada;


Glicerina

Trietanolamina;

Essncia;

Nipagin M;

Propilenoglicol;

leo mineral (vaselina lquida).

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



Cutina MD7,0%

leo mineral3,0%


Trietanolamina0,8%

Propilenoglicol2,0%

Glicerina2,0%

Nipagin M0,2%

Fase CEssncia0,1%

Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 200 g de produto. Aquecer separadamente, as fases A e B, em banho-maria em temperatura entre 75 e 80C.


Incorporar, no banho-maria, a fase A em B sob agitao lenta e contnua. Terminada a adio, manter em banho-maria sob agitao por 5 minutos. Retirar do banho-maria e manter agitao lenta at a temperatura atingir 35C. Adicionar a essncia e resfriar at temperatura ambiente.






Experimento 08: PREPARAO DE CREME PARA MOS E CORPO1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido esterico;

gua destilada;


Trietanolamina;

Essncia;

Nipagin M;

Propilenoglicol;

Vaselina lquida.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



Cutina AGS4,0%

Vaselina lquida1,5%


Trietanolamina0,7%

Propilenoglicol3,0%

Nipagin M0,2%

Fase CEssncia0,1%









Experimento 09: PREPARAO DE LOO CREMOSA1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido esterico;

gua destilada;


Estearato de butila;

Trietanolamina;

Essncia;

Nipagin M;

Propilenoglicol;

Vaselina lquida.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



Cutina AGS2,0%

Estearato de butila1,0%

Vaselina lquida2,5%


Trietanolamina0,5%

Propilenoglicol1,0%

Nipagin M0,1%

Fase CEssncia0,1%





pH = ________

7. Bibliografia




Experimento 10: PREPARAO DE CREME RINSE1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas


gua destilada;


Propilenoglicol;

Dehyquart A (cloreto de cetil trimetil amnio);

Essncia;

Nipagin M.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Fase Alcool ceto-estearlico3,0%

Cutina MD2,0%

Fase BDehyquart A4,0%

Propilenoglicol1,0%

gua destiladaq.s.p. 100%

Nipagin M0,05%

Fase CEssncia0,1%



Incorporar, no banho-maria, a fase B em A sob constante agitao lenta (para evitar a quebra da emulso). Terminada a adio, manter em banho-maria sob agitao por 5 minutos. Retirar do banho-maria e manter agitao lenta at a temperatura atingir 40C. Adicionar a essncia e resfriar at temperatura ambiente.


pH = ________

7. Bibliografia




Experimento 11: PREPARAO DE CONDICIONADOR CAPILAR1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas


gua destilada;


Propilenoglicol;


Essncia;

Nipagin M;

Vaselina slida.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Fase Alcool ceto-estearlico4,0%

Cutina MD3,0%

Vaselina slida1,0%

Fase BDehyquart A6,0%

Propilenoglicol1,0%


Nipagin M0,05%

Fase CEssncia0,1%



Incorporar, no banho-maria, a fase B em A sob agitao lenta (para evitar a quebra da emulso). Terminada a adio, manter em banho-maria sob agitao por 5 minutos. Retirar do banho-maria e manter agitao lenta at a temperatura atingir 40C. Adicionar a essncia e resfriar at temperatura ambiente.


pH = ________

7. Bibliografia




Experimento 12: PREPARAO DE CONDICIONADOR CAPILAR CABELOS NORMAIS1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

lcool cetlico;

gua destilada;


Essncia;

Nipagin M.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


lcool cetlico6,0%

Dehyquart A4,0%

Soluo de cido ctrico 10%0,5%

Nipagin M0,05%

Essncia0,1%


Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 200 g de produto. Aquecer os componentes em banho-maria at temperatura de 80C, sob agitao lenta. Manter a temperatura na faixa de 80 85C, por aproximadamente 30 minutos, sob agitao constante. Resfriar at 30C, sob agitao lenta. Adicionar a soluo de corante e a essncia.


pH = ________

7. Bibliografia

d. Pesquisa de formulaes fornecidas pela empresa DRAGOCO BRASIL

e. Pesquisa de formulaes fornecidas pela HENKEL S.A. Indstrias Qumicas

f. Formulaes adaptadas no prprio laboratrio.Experimento 13: PREPARAO DE XAMP PARA CABELOS NORMAIS1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de xampu em escala de bancada.


Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

Texapon N (lauril ter sulfato de sdio);Comperlan KD (dietanolamida de cido graxo de coco);Essncia;

Nipagin M;Cloreto de sdio;

Soluo de cido ctrico 10%;

gua destilada.4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Texapon N18,0%

Comperlan KD2,5%


Nipagin M0,1%

Essncia0,2%

Cloreto de sdio**q.s. viscosidade desejada

Soluo de cido ctrico 10%q.s.p. pH = 7 8


**Quantidade suficiente q.s.

Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 350 g de produto. Dissolver o Nipagin M em gua (a quente). Juntar o Comperlan KD e o Texapon N e homogeneizar lentamente, evitando ao mximo a formao de espuma e incorporao de bolhas, pois estas no permitiro a correta determinao da viscosidade. Se for necessrio, acertar o pH entre 7 8 com soluo de cido ctrico 10%, adicionando-a gota a gota. Adicionar a essncia e o corante em soluo, gota a gota, e resfriar o produto a 25C. Adicionar o cloreto de sdio, aos poucos, at atingir viscosidade acima de 80 cSt (ou mm2/s). Enviar uma amostra ao C.Q., solicitando anlise de:

pH = _________ Viscosidade final = ______________

7. Bibliografia




Experimento 14: PREPARAO DE XAMP PARA CABELOS OLEOSOS1. Objetivo



Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

Texapon N (lauril ter sulfato de sdio);

Comperlan KD (dietanolamida de cido graxo de coco);

Essncia;

Nipagin M;

Cloreto de sdio;


gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Texapon N30,0%

Comperlan KD1,5%


Nipagin M0,1%

Essncia0,2%







7. Bibliografia




Experimento 15: PREPARAO DE XAMP PARA CABELOS SECOS1. Objetivo



Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas



Essncia;

Nipagin M;

Cloreto de sdio;


gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Texapon N15,0%

Comperlan KD4,0%


Nipagin M0,1%

Essncia0,2%







7. Bibliografia



c. Formulaes adaptadas no prprio laboratrio.Experimento 16: PREPARAO DE XAMP EMULSIONADO CABELOS NORMAIS1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas




Essncia;

Nipagin M;

Cloreto de sdio;


gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Texapon N18,0%

Comperlan KD2,5%

Cutina AGS5,0%


Nipagin M0,1%

Essncia0,2%


Soluo de cido ctrico 10%q.s.p. pH = 6,5 7,5



Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 200 g de produto. Aquecer o Texapon N a 75C e adicionar a Cutina AGS agitando lentamente at completa dissoluo. Dissolver o Nipagin M em gua (a quente).Adicionar mistura Texapon N Cutina AGS o Comperlan KD. Adicionar a gua e a essncia. Deixar esfriar at a temperatura ambiente. Acertar o pH com soluo de cido ctrico. Se necessrio, adicionar o cloreto de sdio, aos poucos, at atingir viscosidade acima de 100 cSt (ou mm2/s). Enviar uma amostra ao C.Q., solicitando anlise de:


7. Bibliografia




Experimento 17: PREPARAO DE XAMP PEROLADO1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas




Essncia;

Nipagin M;

Cloreto de sdio;


gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Texapon N30,0%

Comperlan KD6,0%

Cutina AGS7,0%


Nipagin M0,1%

Essncia0,2%


Soluo de cido ctrico 10%q.s.p. pH = 6,0 7,0



Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 200 g de produto. Dissolver a Cutina AGS em 2/3 do Texapon N sob aquecimento (75 80C) e agitao lenta. Deixar esfriar temperatura de 35C. Dissolver o Nipagin M em gua (a quente) e, a seguir, dissolver o restante do Texapon N e o Comperlan KD. Misturar todos os componentes sob agitao lenta. Adicionar a essncia. Acertar o pH com soluo de cido ctrico. Se necessrio, adicionar o cloreto de sdio, aos poucos, at atingir viscosidade acima de 150 cSt (ou mm2/s). Enviar uma amostra ao C.Q., solicitando anlise de:


7. Bibliografia




Experimento 18: PREPARAO DE XAMP LEITE1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas




lcool cetlico;

Essncia;

Nipagin M;

Essncia;


gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Texapon N30,0%

Comperlan KD6,0%

Cutina AGS5,0%

lcool cetlico5,0%


Nipagin M0,1%

Essncia0,1%

Soluo de cido ctrico 10%q.s. pH = 6,5 7,5



Calcular a quantidade dos reagentes para produzir 200 g de produto. Aquecer a cutina AGS e o lcool cetlico em do texapon N sob aquecimento (75 80C) e agitao lenta. Incorporar o restante das matrias primas sob agitao lenta e constante. Adicionar a gua destilada com o nipagin M dissolvido, homogeneizar. Adicionar a essncia. Deixar esfriar a temperatura ambiente.

7. Bibliografia




Experimento 19: PREPARAO DE LIMPA VIDROS1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de produtos especiais de limpeza em escala de bancada.


Bquer de 600 mL;

Basto de vidro.

3. Matrias primas

lcool etlico 96GL;

lcool isoproplico;

Detergente neutro;

Butilglicol;

gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


lcool isoproplico20,0%

lcool etlico 96GL10,0%

Detergente neutro1,00%

Butil glicol2,00%


Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 200 g de produto. Juntar todos os produtos em qualquer seqncia e agitar vigorosamente.

7. Bibliografia



c. Formulaes adaptadas no prprio laboratrio

Experimento 20: PREPARAO DE DETERGENTE EM P1. Objetivo



Bquer plstico de 2000 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido sulfnico (dodecil benzeno sulfnico);

Silicato de sdio;

Sulfato de sdio anidro;

Talco industrial;

Tripolifosfato de sdio;

Corante azul em p;

gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



Silicato de sdio7,00%

cido sulfnico12,0%

Talco14,0%

Sulfato de sdio anidro35,0%

Tripolifosfato de sdio2,00%

Corante azul em p0,025%

Barrilha (Na2CO3)15,0% sobre a formulao acima

Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 1,00 Kg de produto. Adicionar os produtos, em um bquer de 2000 mL na seqncia acima, aguardando entre um e outro, um intervalo suficiente para uma boa homogeneizao. Aps completar-se a mistura, acertar o pH rigorosamente entre 6,5 e 7,0. Espalhar a pasta resultante em superfcie seca de cimento para floculao e secagem por 12 horas. Aps o produto ter floculado e secado, adicionar 15,0% de barrilha sobre a massa seca, misturando-a com ajuda de esptula. Proceder uma peneirao para garantir a granulometria necessria.

7. Bibliografia




Experimento 21: PREPARAO DE DETERGENTE TIRA MANCHAS1. Objetivo



Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

Detergente neutro;

Renex 95;

Trietanolamina;

Tripolifosfato de sdio (STPP);

Corante azul;

Essncia;

gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



Detergente neutro88,0%

Renex 953,20%

Trietanolamina1,60%


Corante azul em soluoq.s.

Essncia0,10%

Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 0,5 Kg de produto. Misturar o detergente neutro com o renex, homogeneizar. Adicionar o tripolifosfato de sdio e homogeneizar. Dissolver a trietanolamina na gua e juntar mistura anterior, homogeneizar. Finalmente juntar a soluo de corante e a essncia e homogeneizar.

7. Bibliografia




Experimento 22: PREPARAO DE DETERGENTE AMONIACAL PARA LIMPEZA PESADA1. Objetivo



Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido sulfnico (cido dodecil benzeno sulfnico);

Trietanolamina;

Butilglicol;

Amonaco concentrado;

Corante azul;

gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



cido sulfnico3,20%

Amonaco concentrado1,00%

Trietanolamina1,00%

Butil glicol2,00%


Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 0,5 Kg de produto. Dissolver o cido sulfnico na gua.

Observao: Agitar lentamente para evitar a formao de espuma.

Em seguida, adicionar a trietanolamina e homogeneizar. Adicionar o amonaco e o butil glicol, homogeneizar. Adicionar a soluo de corante azul e homogeneizar.

7. Bibliografia




Experimento 23: PREPARAO DE LIMPA CARPETES1. Objetivo



Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

Lauril sulfato de sdio;

Trietanolamina;

lcool etlico 96GL;

Formol;

gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:




Lauril sulfato de sdio3,50%

Trietanolamina2,00%

Formol0,20%

Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 0,3 Kg de produto. Dissolver o lcool etlico em do volume de gua. Adicionar a trietanolamina e homogeneizar. Adicionar, em seguida, o lauril sulfato de sdio e homogeneizar. Adicionar o formol e homogeneizar. Embalar em recipiente apropriado.

7. Bibliografia




Experimento 24: PREPARAO DE CERA ALTO BRILHO1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

Parafina;

Cera de carnaba;

Querosene desodorizado;

Essncia solvel em leo;

Corante solvel em leo.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


Parafina7,00%

Cera de carnaba3,00%

Querosene desodorizadoq.s.p. 100%

Essncia solvel em leoq.s.

Corante solvel em leoopcional

Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 0,3 Kg de produto. Misturar a parafina e a cera de carnaba no copo de inox e aquecer at a dissoluo (no deixar ferver). Adicionar 2/3 do querosene com agitao. Adicionar a essncia e o corante (opcional) e homogeneizar. Completar o volume com o querosene e homogeneizar. Embalar em embalagem apropriada.

7. Bibliografia




Experimento 25: PREPARAO DE LIMPADOR MULTI-USO1. Objetivo



Bquer de 1000 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

Butilglicol;

Formol;

Lauril sulfato de sdio (soluo a 30%);

Tripolifosfato de sdio;

gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:



Butilglicol4,00%

Formol0,20%

Lauril sulfato de sdio5,00%


Essnciaq.s.


Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 0,5 Kg de produto. Misturar o lauril sulfato de sdio e o butilglicol, adicionar 2/3 da gua e homogeneizar (soluo 1).

Dissolver o tripolifosfato de sdio 1/3 restante da gua (soluo 2). Misturar as solues 1 e 2 e homogeneizar. Adicionar o formol, a essncia e o corante, homogeneizar. Embalar em embalagem apropriada.

7. Bibliografia

BORSATO, Dionsio; MOREIRA, Ivanira; GALO, Olvio Fernandes Detergentes naturais e sintticos: um guia tcnico 2 ed. rev, p. 109, Edel, Londrina 2004.

Experimento 26: PREPARAO DE AMACIANTE DE ROUPAS1. Objetivo




Esptula tipo faca.

3. Matrias primas



gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:

FasesFormulaoMatria prima (%)

Fase ADehyquart A4,5%


Fase Bgua destilada*q.s.p. 100%

Fase CEssncia0,2%


Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 200 g de produto. Aquecer, separadamente, as fases A e B at a temperatura de 80C.

Observao: O controle de temperatura preciso, com as matrias primas bem homogeneizadas, fundamental para que se obtenha uma boa emulso.

Quando as duas fases estiverem rigorosamente a 80C, juntar a fase B sob re a fase A, mantendo o aquecimento e a agitao por 5 minutos. Retirar do banho-maria e manter a agitao lenta at resfriar a 40C. Adicionar a fase C e o corante, homogeneizar. Enviar uma amostra ao C.Q., solicitando anlise de:


7. Bibliografia




Experimento 27: PREPARAO DE DESINFETANTE PINHO1. Objetivo



Bquer de 600 mL;

Basto de vidro.

3. Matrias primas

lcool etlico 96GL;

Breu;

leo de pinho;

Dietanolamida de cido graxo de coco;

gua destilada.

4. Equipamentos



Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:


leo de pinho10,0%

Dietanolamida de cido graxo de coco10,0%

Breu2,00%




Calcular a quantidade das matrias primas para produzir 200 g de produto. Dissolver o ru em lcool etlico. Se for necessrio, aquecer em banho-maria (1). Misturar o leo de pinho com a dietanolamida de cido graxo de coco (2). Adicionar (2) em (1) sob agitao. Lentamente e mantendo a agitao, adicionar a gua aos poucos at iniciar a turvao. Tambm aos poucos, juntar o lcool etlico at o desaparecimento da turvao. Desprezar o restante da gua.

7. Bibliografia



c. Formulaes adaptadas no prprio laboratrioExperimento 28: PREPARAO DE SABO EM PASTA PARA BRILHO DE LOUAS1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de sabo em pasta em escala de bancada.


Copo de inox 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

cido graxo de arroz;

gua;

Soluo de hidrxido de potssio a 50%.

4. Equipamentos


Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:FormulaoMatria prima (%)

cido graxo de arroz150 g

Soluo de KOH a 50%q.s. pH 10

guaq.s.p. 600 mL

Pesar 150 g de cido graxo de arroz em bquer de 1000 mL. Juntar 200 mL de gua e aquecer at que a temperatura atinja 60C. Em seguida adicionar, aos poucos, 50 a 52 mL de hidrxido de potssio em soluo a 50% com agitao, tomando o cuidado de no levantar espuma. Quando a massa adquirir uma consistncia pastosa, com grumos, adicionar mais 200 mL de gua, tendo o cuidado de manter a temperatura em torno de 60C. A temperatura atingindo esse valor, complete com mais gua at o volume total de 600 mL, incluindo aqui o volume de hidrxido de potssio utilizado no incio. O pH da pasta dever ficar em torno de 10. Caso estiver abaixo desse valor, adicionar mais hidrxido, em gotas, medindo o pH aps cada adio. Ajustando o pH, elevar a temperatura at 70C e desligar o aquecimento. O produto tem pouca consistncia a quente, mas deixando esfriar adquire o aspecto pastoso desejado. Embalar em recipientes plsticos de 200 a 500 g.

7. Bibliografia


Experimento 29: PREPARAO DE SABO TRANSPARENTE1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de sabo transparente em escala de bancada.


Bquer de 600 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

gua;

lcool etlico 96 GL;

Sebo bovino;

Soluo de hidrxido de sdio a 50%.

4. Equipamentos

Balana tcnica;

Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FRMULA:

FormulaoMatria Prima (%)

lcool etlico 96 GL26,8

Sebo bovino42,1

Soluo de NaOH a 50%7,7

gua23,4

Preparar formulao para 400 g de produto.

Misturar o hidrxido de sdio (soda custica) com a gua. Adicionar lentamente e com agitao a essa soluo de soda, ainda quente (a mistura de soda com a gua desenvolve calor), o sebo no estado fundido (aproximadamente 60C). Logo em seguida, adicione o lcool com constante agitao. No princpio a massa fica turva. Quando a massa estiver transparente, em aproximadamente cinco minutos aps a mistura, colocar o produto nos moldes, deixar solidificar e depois cortar como desejar. Se a massa no ficar transparente aps esse tempo, aquea-a por mais alguns minutos, de preferncia em chapa quente, pois h risco do lcool incendiar-se.

Nota: O produto deve ser embalado em filme plstico pois, em contato direto com o ambiente, pode perder peso por evaporao e, ainda sofrer deformao e ficar com aspecto esbranquiado e rugoso.7. Bibliografia


Experimento 30: SULFATAO DE UM LCOOL1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a produo e correo de formulao de um lcool sulfatado em escala de bancada.


Bquer de 1000 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

lcool n-dodeclico (lcool lurico);

cido sulfrico concentrado.

4. Equipamentos

Balana tcnica;

Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

Colocar 100 mL de lcool dodeclico em um bquer de 400 mL e juntar 80 mL de cido sulfrico concentrado, agitar e deixar em repouso por dez minutos (o cido sulfrico encontra-se em excesso).

Transferir o produto obtido para um bquer de 600 mL. Adicionar 400 mL de gua destilada e neutralizar com soluo de hidrxido de sdio a 25% controlando com papel indicador universal.

Utilizar um banho de gua e gelo para resfriar a mistura at a temperatura ambiente. Filtrar, por suco, o precipitado atravs de um funil de Bchner. Secar ao ar e pesar. Atravs da estequiometria das reaes envolvidas, podemos calcular o rendimento do processo.

Para efeito de clculos, podemos considerar como 0,831 g/cm3 a densidade do lcool dodeclico a 25 C.

RCH2OH + H2SO4 ( RCH2OSO3H + H2O

RCH2OSO3H + NaOH ( RCH2OSO3- Na+ + H2O

7. Bibliografia


Experimento 31: PREPARAO DE LCOOL 70 GL GEL1. Objetivo

Estabelecer procedimento para a preparao de lcool 70 GL gel em escala de bancada.


Bquer de 1000 mL;

Esptula tipo faca.

3. Matrias primas

lcool etlico 96 GL;

gua destilada;

Carbopol 676.

4. Equipamentos

Agitador;

Balana tcnica;

Banho-maria.


Avental;

Capacete azul;

culos de segurana.

6. Procedimento

FormulaoMatria Prima (%)

lcool etlico 70 GL500 mL

Carbopol 6760,20

Trietanolaminaqs

Glicerina0,20

Calcular as quantidades necessrias para preparar 500 mL de produto (lcool gel).

Diluir o lcool 96 GL at lcool 70 GL (500 mL de lcool 70 GL).

Dissolver completamente, sob agitao, o carbopol nos 500 mL de lcool 70 GL.

Dissolver a glicerina, sob agitao.

Adicionar gota a gota, sob agitao, a trietanolamina at consistncia desejada (pH ( 7,5).7. Bibliografia


Prof. Mrio de Campos Sanvido 23/03/2010Pgina 1

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