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NOTA DISCIPLINA: BIOLOGIA EXERCÍCIOS COMPLEMENTARES BIMESTRE: 4º CURSO: ENSINO MÉDIO A B C D E F G SÉRIE: 1ª TURNO: MANHÃ DATA: NOV/14 NOME DO ALUNO: N.º: PROFESSORA: ROSANGELA ALMEIDA VICTOR 1.- (PUC/SP) A primeira lei de Mendel considera que: a) os gametas são produzidos por um processo de divisão celular chamado meiose. b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose. e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação. 2.- Associe a coluna da direita com a da esquerda. (1) genótipo ( ) expressa-se mesmo no heterozigoto. (2) fenótipo ( ) pareiam na meiose. (3) alelo dominante ( ) observação visível da ação de um genótipo. (4) alelo recessivo ( ) locais nos cromossomos ocupados pelos genes. (5) cromossomos homólogos ( ) constituição genética dos indivíduos. (6) locus gênicos ( ) expressa-se apenas em homozigose. 3.- Construa o heredograma e dê o genótipo de todos: uma mulher com queratose, casou-se com um homem com queratose e tiveram: um menino com queratose, uma menina com queratose, uma menina sem queratose. Queratose é uma anomalia ou deficiência na produção de queratina que é uma proteína impermeabilizante presente em nossa pele. É dominante. a) Qual é a probabilidade desse casal ter um menino sem queratose? Caráter: Queratose Com queratose – QQ; Qq Genes alelos Sem queratose - qq P: _____ x _____ G: ______ ______ 4.- (FGV) O sexo tem por função: a) reproduzir a espécie. b) manter a identidade da espécie através da mistura de material genético. c) reunir os cromossomos X e Y em pares complementares. d) permitir a continuidade das características hereditárias. e) permitir que a espécie apresente maior diversidade perante a seleção natural.

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NOTA

DISCIPLINA: BIOLOGIA

EXERCÍCIOS

COMPLEMENTARES

BIMESTRE: 4º

CURSO: ENSINO MÉDIO A B C D E F G

SÉRIE: 1ª TURNO: MANHÃ DATA: NOV/14

NOME DO ALUNO:

N.º:

PROFESSORA: ROSANGELA ALMEIDA VICTOR

1.- (PUC/SP) A primeira lei de Mendel considera que: a) os gametas são produzidos por um processo de divisão celular chamado meiose. b) na mitose, os pares de fatores segregam-se independentemente. c) os gametas são puros, ou seja, apresentam apenas um componente de cada par de fatores considerado. d) o gene recessivo se manifesta unicamente em homozigose.

e) a determinação do sexo se dá no momento da fecundação.

2.- Associe a coluna da direita com a da esquerda. (1) genótipo ( ) expressa-se mesmo no heterozigoto. (2) fenótipo ( ) pareiam na meiose. (3) alelo dominante ( ) observação visível da ação de um genótipo. (4) alelo recessivo ( ) locais nos cromossomos ocupados pelos genes.

(5) cromossomos homólogos ( ) constituição genética dos indivíduos. (6) locus gênicos ( ) expressa-se apenas em homozigose. 3.- Construa o heredograma e dê o genótipo de todos: uma mulher com queratose, casou-se com um homem com queratose e tiveram: um menino com queratose, uma menina com queratose, uma menina sem queratose.

Queratose é uma anomalia ou deficiência na produção de queratina que é uma proteína impermeabilizante presente em nossa pele. É dominante.

a) Qual é a probabilidade desse casal ter um menino sem queratose?

Caráter: Queratose Com queratose – QQ; Qq

Genes alelos Sem queratose - qq

P: _____ x _____ G: ______ ______

4.- (FGV) O sexo tem por função: a) reproduzir a espécie. b) manter a identidade da espécie através da mistura de material genético. c) reunir os cromossomos X e Y em pares complementares. d) permitir a continuidade das características hereditárias. e) permitir que a espécie apresente maior diversidade perante a seleção natural.

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5.-(UFF/RJ) O heredograma mostra a incidência de uma anomalia genética em um grupo familiar.

Após a análise desse heredograma, podemos afirmar: a) todos os indivíduos normais são homozigotos recessivos. b) a anomalia é condicionada por um gene recessivo. c) a anomalia ocorre apenas em homozigotos dominantes.

d) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes. e) todos os indivíduos normais são homozigotos dominantes ou heterozigotos. 6.- (UESC) Correlacione os termos utilizados em genética com seus conceitos com seus conceitos: I. locus (1) forma como um caráter se expressa

II. genótipo (2) possuem a mesma seqüência gênica III. cromossomos homólogos (3) local ocupado por um gene

IV. fenótipo (4) constituição genética de um indivíduo Assinale a alternativa que apresenta as correlações CORRETAS: a) I-1; II-2; III-3; IV-4. b) I-4; II-3; III-2; IV-1. c) I-2; II-1; III-4; IV-3. d) I-3; II-4; III-2; IV-1. e) I-3; II-1; III-4; IV-2. 7.- (Osec/SP) Do cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram feitas, então, várias suposições a respeito da transmissão desse caráter.

Assinale a alternativa correta: a) Cauda média é dominante sobre cauda longa. b) Ambos os pais são homozigotos. c) Ambos os pais são heterozigotos. d) Cauda longa é dominante sobre cauda média. e) As suposições a e c são aceitáveis. 8.- (UFRS) Uma cirurgia plástica corretiva pode ser considerada: a) uma interferência no genoma. b) uma mutação dirigida.

c) uma mudança genotípica. d) uma alteração no fenótipo.

e) uma alteração genotípica e fenotípica. 9.- Construa o heredograma e dê o genótipo de todos: um homem com polidactilia (dedos a mais) e uma mulher com polidactilia tiveram: uma menina com polidactilia, um menino sem polidactilia e um menino com polidactilia.

É uma característica dominante. a) Qual é probabilidade de terem uma menina sem polidactilia?

10.- (UFRGS) Um casal tem três filhas. A mulher está grávida e diz ao marido: “Espero que nosso quarto filho seja do sexo masculino”. O marido, que estudou Genética, pensa um pouco e responde corretamente: “A probabilidade de que o nosso quarto filho seja um menino é de: a) 50%”. b) 66% ”. c) 75%”. d) 75% ”. e) 25%”. 11.- Na espécie humana a célula nervosa, o espermatozóide e o zigoto (ovo) possuem, respectivamente:

a) 46, 46 e 46 cromossomos. b) 23, 46 e 23 cromossomos. c) 23, 23 e 46 cromossomos. d) 46, 23 e 23 cromossomos. e) 46, 23 e 46 cromossomos.

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12.- (UEPA) Ordene a coluna da direita de acordo com a da esquerda e assinale a ordem correta: I. Gene recessivo (III) Unidade de transmissão hereditária.

II. Fenótipo (V ) Patrimônio genético de um indivíduo. III. Gene (IV) Genes que ocupam o mesmo loco em cromossomos homólogos. IV. Gene alelo (II ) Aspectos externos (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo.

V. Genótipo ( I ) Só manifesta o caráter quando estiver em dose dupla. a) III, V, IV, II, I b) V, III, II, IV, I c) III, II, IV, V, I d) III, II, I, V, IV e) III, II, V. IV.

13.- (FCMSC/SP) dos conhecimentos abaixo, o único que Mendel possuía quando realizou as experiências que deram origem à Genética era: a) a relação entre genes e cromossomos. b) a existência de cromossomos no núcleo celular. c) a natureza química dos genes. d) o processo de reprodução dos vegetais. e) o progresso da meiose. 14.- Qual é a probabilidade de um casal heterozigótico para capacidade de enrolar a língua ter um menino incapaz de

enrolar a língua? Caráter: capacidade de enrolar a língua Genes alelos capaz = II ou Ii Incapaz = ii

P: ______ x ______ G:

15.- (FGV/SP) Nas experiências clássicas, cruzando-se ervilhas com flores brancas e ervilhas com flores vermelhas, a geração F1 será constituída por flores vermelhas e a F2 terá ¼ de indivíduos brancos e ¾ vermelhos. Qual a afirmativa errada?

a) A cor vermelha é dominante sobre a branca. b) Cruzando-se os indivíduos vermelhos de F2 entre si, haverá em F3 flores brancas e vermelhas. c) Todos os indivíduos de F1 têm o gene para branco.

d) Todos os indivíduos de F2 têm o gene para branco e vermelho. e) Cruzando-se os indivíduos brancos de F2 entre si, os descendentes serão todos brancos. 16.- Diferencie: indivíduos homozigotos e heterozigotos. 17.- (FAAP/SP) O que significa o termo “dominância” para os geneticistas?

18.- (PUC/SP) Sabe-se que em determinada raça de gatos a pelagem preta uniforme é condicionada por gene dominante B e a pelagem branca uniforme, pelo seu alelo recessivo b. Do cruzamento de um casal de gatos pretos, ambos heterozigóticos, espera-se que nasçam: a) 75% de gatos pretos e 25% de gatos brancos. b) 25% de gatos pretos, 50% de malhados e 25% de brancos

c) 100% de gatos pretos. d) 100% de gatos brancos. e) 100% de gatos malhados.

19.- Diferencie a gametogênese masculina e feminina. 20.- O que são gametas? Cite-os. Onde são produzidos? 21.- Escreva como ocorre a síntese protéica, usando os termos: códon, anti-códon, polipeptídeo, transcrição,

tradução. 22.- Qual é a importância do crossing-over? 23.- Por que as mutações são importantes?

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24.- Analise o heredograma:

I 1 2 3 4

II 1 2 3 4 5 6 7 8 III 1 2

Caráter: lobo de orelha preso

a) O caráter é dominante ou recessivo? Justifique.

b) Qual a probabilidade do casal II1 x II5 ter um menino de lobo de orelha solto

Caráter: lobo de orelha preso.

25.- Um homem mulato escuro casou-se com uma mulher branca. Qual a descendência esperada?

26.- Um homem com hipertricose auricular, casou-se com uma mulher que não apresenta essa

característica, e, tiveram dois filhos homens com essa mesma característica, enquanto que suas três

filhas não apresentam esse caráter. Sabe-se que o pai desse homem também tinha hipertricose

auricular. Portanto, o padrão dessa herança

é....................................................................................................

27.-Analise o heredograma abaixo e responda:

Caráter: daltonismo

a) Escreva o genótipo de todos no heredograma.

b) Qual a descendência esperada para o casal II4 x II5?

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28.- O que é epistasia e pleiotropia? Dê exemplos. 29.- Qual é a descendência fenotípica esperada para o casal:

♂ tipos sanguíneos B, Rh positivo, MN tri-híbrido x ♀ A heterozigótica, Rh positivo heterozigótica e M

30.- Qual é a probabilidade de uma mulher sem hemofilia, portadora do gene da hemofilia, e, um homem

sem hemofilia, terem um menino hemofílico?

31) A distrofia muscular progressiva é caráter recessivo ligado ao sexo. Um homem normal é casado com uma mulher normal, cujo irmão possuía distrofia muscular progressiva. Qual a probabilidade do casal ter uma criança com distrofia muscular progressiva? -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

32) Em galinhas, o tipo de crista é um caso de interação gênica em que temos:

GENÓTIPOS FENÓTIPOS

R-ee Rosa

rrE- Ervilha

R-E- Noz

rree Simples

a) Em 80 descendentes, qual será o esperado para o seguinte cruzamento: Rree X rrEe?

b) Um galo de crista noz, cruzado com uma galinha crista rosa, produziu a seguinte geração: 3/8 noz, 3/8 rosa, 1/ 8

ervilha e 1/8 simples. Quais os genótipos dos pais?

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33) Nas galinhas, um gene C produz plumagem colorida, enquanto o alelo c condiciona plumagem branca. O gene C é

inibido na presença do gene I(epistático), produzindo-se então plumagem branca.

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Uma galinha branca (IiCc) foi cruzada com um macho colorido (iiCc). Quais os prováveis fenótipos dos descendentes

desse cruzamento?

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34) Considere que a diferença entre uma planta de milho de 100 cm e uma de 260 cm é devida a quatro pares de genes

aditivos. Qual será a altura e respectivo genótipo das plantas F1 resultantes do cruzamento entre as duas linhagens puras?

E dos descendentes do seguinte cruzamento: AaBBccdd X AabbCcdd ?

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35) Na espécie humana o albinismo é causado por um gene autossômico recessivo, e a hemofilia, por um gene recessivo

localizado no cromossomo X. Se uma mulher, heterozigota para os dois pares de genes, casar com um homem albino e

não hemofílico. Qual a probabilidade de vir a ter uma criança do sexo masculino, albina e hemofílica?

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36) A calvície é um caso de herança influenciada pelo sexo. O C comporta-se como dominante no sexo masculino e no

sexo feminino como recessivo. Um casal teve 75% dos filhos calvos e 75% das filhas não calvas. Os genótipos

apresentados pelo homem e pela mulher são, respectivamente:

( ) CC x Cc ( ) CC x cc ( ) cc X Cc ( ) Cc x Cc ( ) Cc x cc

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37) Em gatos, o caráter cor da pelagem é condicionado por genes ligados ao sexo, não havendo dominância. O gene A

condiciona a cor amarela e o gene P a cor preta, sendo o heterozigoto, listrado. Uma fêmea amarela, cruzada com um

macho, deu origem a fêmeas listradas e machos amarelos. Qual a cor do macho?

( ) amarelo. ( ) amarelo ou preto indiferentemente.

( ) listrado. ( ) preto. ( ) impossível saber só com estes dados.

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38. (FUVEST) Um homem do grupo sanguíneo AB é casado com uma mulher cujos avós paternos e maternos pertencem

ao grupo sanguíneo O. Esse casal poderá ter apenas descendentes:

( ) do grupo O; ( ) do grupo AB;

( ) dos grupos AB e O; ( ) dos grupos A e B; ( ) dos grupos A, B e AB.

39) Em ratos, a coloração da pelagem é determinada por dois genes, C e A, e seus respectivos recessivos, c e a. O gene c

em dose dupla tem efeito epistático, inibindo a ação dos genes produtores de pigmento e determinando a formação de

albinos. Neste tipo de herança encontramos os seguintes genótipos e fenótipos, colocando-se entre parênteses o gene que

pode ser indiferentemente recessivo ou dominante.

Genótipos Fenótipos C_ A_ ................................... cinzento ou aguti

C_ aa ...................................... preto

cc A_ ...................................... albino

cc aa ........................................albino

Um rato albino, cruzado com uma fêmea preta produziu a seguinte geração: ¼ aguti, ¼ preto e ½ albino. Os genótipos

parentais são:

( ) ccAa X Ccaa ( ) ccAA X Ccaa ( ) ccAa X CCaa ( ) CcAa X CcAA ( ) ccAa X ccA

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40. (UFMG) Ao fazer um exame de vista para tirar carteira de motorista, um rapaz descobriu que era

daltônico. Assinale, entre as alternativas abaixo, aquela que contém o heredograma que NÃO poderia representar a

família desse rapaz.

( ) 1 ( ) 2 ( ) 3 ( ) 4 ( ) 2 ou 4

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41) A cor dos olhos é um exemplo de herança quantitativa. Na tabela abaixo estão relacionados os prováveis genótipos e

fenótipos do cruzamento de um casal heterozigoto.

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Assinale a alternativa correta, quanto aos fenótipos resultantes de um casal cujo homem apresenta genótipo Aabb e a

mulher, AABB.

( ) 25% com olhos azuis e 75% com olhos castanho-escuros.

( ) 25% com olhos verdes e 75% olhos castanho-médio.

( ) 25% com olhos verdes, 25% olhos castanho-médio, 25% castanho-claros e 25% azuis.

( ) 50% com olhos castanho-médio e 50% com castanho-claro.

--------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 42) Em uma espécie animal, cujo 2n = 6, o cariótipo de células somáticas de machos e fêmeas se apresenta como mostram os desenhos a seguir:

A análise desses cariótipos revela que, nessa espécie, a determinação do sexo é feita por um sistema, em que o macho e a fêmea são, respectivamente: ( ) XY e XX ( ) YO e XX ( ) XO e XX ( ) XY e XO ( ) XO e XY

43) Supondo que na aboboreira existam 3 pares de genes que influem no peso do fruto, uma planta aabbcc origina frutos com aproximadamente 1.500 gramas e uma planta AABBCC, frutos ao redor de 3.000 gramas. Se essas duas plantas forem cruzadas, o peso aproximado dos frutos produzidos pelas plantas F1 será de: ( ) 3 000 gramas. ( ) 2 000 gramas. ( ) 2 500 gramas. ( ) 1 500 gramas. ( ) 2 250 gramas. --------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- 44. ( UECE) Observe a árvore genealógica abaixo, referente a uma família com herança para daltonismo

(herança ligada ao sexo e deve-se a um gene recessivo).

Relativamente aos indivíduos acima, podemos afirmar:

( ) somente o indivíduo 2 é daltônico ( ) o genótipo do indivíduo 4 é X Yd

( ) o indivíduo 1 é normal, porém portador do gene para o daltonismo

( ) os indivíduos 4 e 5 são daltônicos

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45) Supondo-se que a cor da pele humana seja condicionada por apenas dois pares de genes autossômicos, qual a

probabilidade de um casal de mulatos médios, ambos diibridos,ter um filho mulato claro?

( ) 1/16 ( ) 4/16

( ) 5/16 ( ) 6/16

( ) 8/16

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46) Observe a figura:

Na espécie humana, como em todos os outros mamíferos, a determinação sexual é feita por um par de cromossomos, X e Y. A respeito disso é INCORRETO afirmar: ( ) O sexo masculino é heterogamético e é sempre o homem quem determina o sexo dos filhos. ( ) O sexo feminino é homogamético e o gameta feminino normal sempre apresenta um cromossomo X. ( ) Na mulher uma região de um cromossomo X está sempre condensado e recebe o nome de cromatina sexual. ( ) A hipertricose auricular é uma característica restrita ao sexo masculino, pois o gene está localizado no cromossomo Y. ( ) Toda doença hereditária e recessiva ligada ao cromossomo X só afeta as mulheres.

47.- As distâncias entre os genes: A e C = 20 UR; A e E = 50 UR; C e D = 10 UR e entre D e E = 20. Coloque-os em

sequência de acordo com a posição que ocupam no cromossomo.

48.- Cerca de 20% de células gaméticas de um indivíduo Cd/cD, sofreram meiose com crossing-over, qual é a

porcentagem de cada um dos tipos de gametas produzidos?

49.- O que é linkage completo?

50.- O que é linkage incompleto?

Genótipos Fenótipos

aabb pele clara

Aabb, aaBb mulato claro

AAbb, aaBB, AaBb mulato médio

AABb, AaBB mulato escuro

AABB pele negra