Do DNA à Proteína: Síntese...

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Do DNA à Proteína: Síntese protéica Profa. Dra. Viviane Nogaroto

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Do DNA à Proteína:

Síntese protéica

Profa. Dra. Viviane Nogaroto

TRADUÇÃO:

informação genética em moléculas de mRNA

é traduzida nas sequências de aminoácidos de

proteínas de acordo com especificações do

código genético.

Profa. Dra. Viviane Nogaroto

Resumo das etapas que vão do gene até a proteína

DO DNA À PROTEÍNA

Profa. Dra. Viviane Nogaroto

Tradução e Código genético

Códons

DO DNA À PROTEÍNA

64 (43) possíveis combinações de trincas, entretanto somente 20 aa

A maioria dos aminoácidos é representada por mais de um códon

*Redundância do código genético

Códon

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Propriedades do Código Genético

1º A unidade do código é constituída de 3 letras

códon = trinca de nucleotídeos

Ex: mRNA 5` U G U G U G U G U 3`

Proteína Cisteína Valina Cisteína

2º Código tem ponto inicial: 5` A U G 3`

eucarionte - metionina

3º Código não tem vírgulas: 5` v A C U v G C A v U G U v 3`

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4º Código é Universal

5º Código tem Ponto Final

Presença dos códons de Terminação:

5` U A A 3`

5` U A G 3`

5` U G A 3`

Profa. Dra. Viviane Nogaroto

Códons

DO DNA À PROTEÍNA

64 possíveis combinações de trincas, entretanto somente 20 aa

A maioria dos aminoácidos é representada por mais de um códon

*Redundância do código genético

3 códons não especificam aa: UAA, UAG e UGA

Códons de parada

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RNAs transportadores: moléculas adaptadoras que reconhecem e

se ligam tanto ao códon quanto ao aminoácido

- moléculas curtas ~ 80 nts

DO DNA À PROTEÍNA

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Ribossomos e a decodificação da mensagem do RNA

DO DNA À PROTEÍNA

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Sítios de ligação do RNA no ribossomo

Aminoacil-RNAtPeptidil-RNAtexit

• Sítio A (aminoacil): liga o tRNA que chega ao ribossomo

• Sítio P (peptidil): liga o tRNA à cadeia crescente

• Sítio E (exit): liga o tRNA descarregado que está saindo

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DO DNA À PROTEÍNA

Peptidil transferase

Tradução de uma

molécula de RNAm:

elongação

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Fase final da

síntese

Códons de terminação

UAA, UAG ou UGA

DO DNA À PROTEÍNA

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•As interações do DNA e do RNA baseiam-se na

complementaridade de bases

•A sequência de aminoácidos específica de um

polipeptídeo é determinada pelas sequências de

nucleotídeos do gene que a codifica

•A tradução é efetuada por ribossomos que se movem ao

longo do mRNA

•Um grupo de moléculas de tRNA traz aminoácidos aos

ribossomos em movimento, sendo seus anticódons ligados

aos códons expostos nos ribossomos

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DO DNA À PROTEÍNA

Síntese protéica I 0301a

Animações

Ligação peptídica 0301b

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MUTAÇÃO GÊNICA

E

REPARO DO DNA

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Mutação:

• Mudança no material genético

• Fonte de variabilidade genética necessária para evolução

• SELEÇÃO NATURAL: preserva combinações mais bem adaptadas ao ambiente

Ausência de mutações:

• Todos os genes em apenas uma forma → Ausência de alelos

• Não adaptação à mudanças ambientais, por exemplo

Mutações em alta frequência:

•Impede transmissão fiel da informação genética de geração a geração

TIPOS:

-mutações cromossômicas: mudança no número (aneuploidia) ou estrutura

dos cromossomos (deleções, inversões, translocações)

-mutações gênicas: mudanças na sequência do DNA → substituição, adição

ou perda de base

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MUTAÇÃO:

1) SOMÁTICA: células somáticas

-mudança ocorre durante a replicação do DNA que precede a mitose

-fenótipo mutante apenas nos descendentes desta célula

-não transmitida para a prole

2) GERMINATIVA: células germinativas (originam gametas) se separam

de outras linhagens celulares no início do desenvolvimento

-mudança ocorre durante replicação do DNA que precede a meiose

-efeitos expressos na prole

MUTAÇÃO:

1) ESPONTÂNEA: sem causa conhecida

-ocorrem raramente, geralmente resultam de erros na replicação do DNA

2) INDUZIDA: resultantes da exposição a agentes físicos/químicos que

causam mudanças no DNA

-mutágenos irradiação ionizante, luz ultravioleta, algumas substâncias

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MUTAÇÃO

Classificação com base nos efeitos fenotípicos:

1) Mutação de perda de função reduz/elimina função da

proteína

mutação nula: perda total de função

2) Mutação de ganho de função proteína com funções

exacerbadas ou novas (atividade aumentada)

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MUTAÇÕES de PONTO

2 tipos gerais:

1) Substituição de base: troca um par por outro

2) Deleção / Inserção

- Mudança de matriz de leitura mudanças das trincas de DNA(códons)

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Tipos de mutações de substituição de base

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