Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) Doença degenerativa · Fonte Associação Portuguesa de...
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CORREIO DA MANHÃ Fonte Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) Neurónio Outras fibras nervosas Fibra nervosa Transmitem os impulsos nervosos para o cérebro e para todo o corpo Bainha de Mielina Substância que envolve e isola os nervos e melhora a transmissão de impulsos Bainha normal Bainha com lesão Cérebro Espinal medula 1. Ataca quase seletivamente o primeiro e segundo neurónios motores 2. A capacidade de transmissão dos impulsos nervosos aos músculos começa a ser afetada 3. O movimento do doente é progressivamente comprometido, até à chegada a um estado de tetraplegia ou à morte Impulsos normais Impulsos afetados Sintomas dos vários tipos de ELA A. Medular Primeiros sintomas envolvem músculos dos braços ou das pernas B. Bulbar Sinais iniciais passam pela dificuldade em articular palavras, mastigar ou engolir C. Axial Decorre quando a fraqueza muscular envolve músculos do pescoço e costas e é associado a desequilíbrios durante a marcha D. Respiratória É associado à falta de ar, tosse alterada e dificuldade em eliminar a expetoração E. Difusa Queixas surgem de igual forma em várias zonas do corpo Esperança média de vida 2 a 6 anos 10 a 15 anos em casos de progressão lenta Grupos de risco Qualquer pessoa pode vir a sofrer de ELA. O diagnóstico ocorre com maior frequência nos homens, a partir dos 50 anos, e nas mulheres, acima dos 65 anos Doença degenerativa A ELA é uma patologia neurológica degenerativa, rara e progressiva. A sua causa é ainda desconhecida A B C C D E A
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CORREIO DA MANHÃFonte Associação Portuguesa de Esclerose Lateral Amiotrófica
Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA)
Neurónio Outrasfibrasnervosas
FibranervosaTransmitemos impulsosnervosos parao cérebro e paratodo o corpo
Bainha de MielinaSubstância que envolvee isola os nervos e melhoraa transmissão de impulsos
Bainhanormal
Bainhacom lesão
Cérebro
Espinal medula
1. Ataca quase seletivamenteo primeiro e segundoneurónios motores
2. A capacidadede transmissão dos impulsos nervosos aos músculos começaa ser afetada
3. O movimento do doenteé progressivamentecomprometido, atéà chegada a um estadode tetraplegia ou à morte
Impulsosnormais
Impulsosafetados
Sintomas dos váriostipos de ELAA. MedularPrimeiros sintomas envolvemmúsculos dos braços ou das pernas
B. BulbarSinais iniciais passam peladificuldade em articular palavras, mastigar ou engolir
C. AxialDecorre quandoa fraqueza muscularenvolve músculos do pescoço e costase é associadoa desequilíbrios durante a marcha
D. RespiratóriaÉ associado à falta de ar,tosse alteradae dificuldade em eliminara expetoração
E. DifusaQueixas surgemde igual formaem várias zonasdo corpo
Esperança média de vida 2 a 6 anos
10 a 15 anos em casos de progressão lenta
Grupos de riscoQualquer pessoa pode vir a sofrer de ELA. O diagnósticoocorre com maior frequêncianos homens, a partir dos 50 anos, e nas mulheres,acima dos 65 anos
Doença degenerativaA ELA é umapatologia neurológicadegenerativa, rara e progressiva. A sua causa é ainda desconhecida
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