EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – PROFº: EURIPEDES – 2º COLEGIAL Questão 01Em bovinos leiteiros da raça holandesa o padrão da cor da pelagem pode ser preto e branco, ou vermelho e branco. A herança da cor preta ou vermelha deste padrão de cor é codificada por um gene que possui dois alelos: o alelo dominante (D), que codifica a cor preta do padrão preto e branco; e o alelo recessivo (d), que codifica a cor vermelha do padrão vermelho e branco. Um touro de raça holandesa de pelagem preta e branca foi acasalado com três vacas desta mesma raça e produziu: com a vaca A, que é de pelagem preta e branca, um descendente vermelho e branco; com a vaca B, que é de pelagem vermelha e branca, um descendente vermelho e branco; e com a vaca C, que também é vermelha e branca, um descendente preto e branco. Cite os genótipos do touro e das vacas A, B e C para esta característica. Questão 02Uma espécie de peixe possui indivíduos verdes, vermelhos, laranja e amarelos. Esses fenótipos são determinados por um gene com diferentes alelos, como descrito na tabela.

Fenótipos Genótipos

Verde GG, GG1, GG2

Vermelho G1 G1

Laranja G1 G2

Amarelo G2 G2

Suponha que esses peixes vivam em lagoas onde ocorre despejo de poluentes que não causam a morte dos mesmos, porém os tornam mais visíveis aos predadores.

a) Em uma dessas lagoas, os peixes amarelos ficam mais visíveis para os predadores, sendo completamente eliminados naquela geração. Haverá a possibilidade de nascerem peixes amarelos na geração seguinte? Explique.

b) Em outra lagoa, os peixes verdes ficam mais visíveis aos predadores e são eliminados naquela geração. Haverá possibilidade de nascerem peixes verdes na geração seguinte? Explique.

Questão 03

O heredograma a seguir mostra uma família cujos indivíduos indicados em vermelho são afetados por um distúrbio bioquímico causado pela inatividade de uma enzima.

Indique se o gene que codifica essa enzima que está localizado em um dos cromossomos autossômicos é dominante ou recessivo. Justifique sua resposta.

Questão 04

No heredograma a seguir, os indivíduos 6, 12 e 16 apresentam um tipo de surdez hereditária, com herança autossômica recessiva. Identifique os indivíduos seguramente heterozigóticos, justificando sua escolha.

EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – PROFº: EURIPEDES – 2º COLEGIAL Questão 05

A herança da cor do olho na espécie humana geralmente é representada simplificadamente como um par de alelos, A (dominante, determinando cor castanha) e a (recessivo, determinando cor azul). Baseando-se nessa explicação, analise as afirmações abaixo, proferidas por casais em relação à cor dos olhos de seu bebê, verificando se elas têm fundamento. Justifique sua resposta.

a) Afirmação de um casal de olhos azuis: "nosso bebê poderá ter olhos castanhos porque as avós têm olhos castanhos".

b) Afirmação de um casal de olhos castanhos: "nosso bebê poderá ter olhos azuis porque o avô paterno tem olhos azuis".

Questão 06

O padrão de herança de uma doença, que se suspeita ser autossômica recessiva ou ligada ao sexo, foi analisada em três famílias diferentes (I, II e III), como representado nos heredogramas a seguir:

a) Qual o tipo de herança da doença? Justifique sua resposta.

b) Suponha que a mulher 3 da família I case-se com o homem 4 da família III. Qual a probabilidade de nascer uma criança doente? Justifique.

Questão 07

Os heredogramas A, B e C a seguir representam três famílias diferentes. Os círculos representam mulheres e os quadrados, homens. Quadrados ou círculos escuros representam indivíduos afetados por uma característica comum na população.

Identifique os heredogramas que são compatíveis com uma herança autossômica recessiva. Justifique sua resposta para cada família.

Questão 08

Alguns centros de pesquisa na Inglaterra estão realizando um programa de triagem populacional para detectar a fibrose cística, uma doença autossômica recessiva grave particularmente comum em caucasianos.

Toda pessoa na qual o alelo recessivo é detectado recebe orientação a respeito dos riscos de vir a ter um descendente com a anomalia. Um inglês heterozigoto para essa característica é casado com uma mulher normal, filha de pais normais, mas cujo irmão morreu na infância, vítima de fibrose cística.

Calcule a probabilidade de que esse casal venha a ter uma criança com fibrose cística. Justifique sua resposta.

Questão 09

Analise a genealogia, que apresenta indivíduos afetados por uma doença recessiva e indivíduos normais.

a) Quais os indivíduos representados na genealogia que são obrigatoriamente heterozigotos?

b) Qual a probabilidade de o casal formado pelos indivíduos II2 e II3 ter mais dois filhos, sendo ambos do sexo masculino e afetados?

EXERCÍCIOS DE GENÉTICA – PROFº: EURIPEDES – 2º COLEGIAL Questão 10

O heredograma a seguir representa uma família com pessoas afetadas por uma doença hereditária.

A doença tem herança autossômica dominante ou recessiva? Por quê?

Gabarito01Alelos: D (preto e branco) e d (vermelho e branco).Cruzamento 1: touro Dd x vaca (A) Dd - bezerro ddCruzamento 2: touro Dd x vaca (B) dd - bezerro ddCruzamento 3: touro Dd x vaca (C) dd - bezerro Dd. 02

a) Sim. Os cruzamentos de peixes verdes heterozigotos entre si, de laranjas heterozigotas entre si e de verdes e laranjas produzem descendência amarela (G2G2).

b) Não. As variedades sobreviventes (vermelho, laranja e amarelo) não são portadores do alelo G.03O alelo é recessivo, pois Alice tem o distúrbio e seus pais não.

04

1 e 2 são normais e tiveram (6) um filho surdo. 7 é normal e teve filhos (12) e (16) surdos. 10, 11, 13, 14, e 15 são normais, porém o pai (6) é surdo

05

a) Falso, pois casal de olho azul, recessivo, não pode ter filho de olhos castanhos (dominante)

b) Afirmação verdadeira desde que um dos avós maternos também transmita o gene recessivo para a mãe. 06

a) A herança é autossômica recessiva. Este é o único tipo de herança que explica o fato de a filha 5 da família II ser doente.

b) A probabilidade de nascer uma criança doente é de 50% ou 1/2. A mulher 3 da família I possui o genótipo heterozigoto (portadora do gene) e o homem 4 da família III, doente, possui o genótipo homozigoto recessivo. O cruzamento entre eles tem a probabilidade de gerar 50 % de indivíduos com o genótipo heterozigoto, normais e 50% de indivíduos com o genótipo homozigoto recessivo, doentes. 07

a) Os heredogramas A e C são compatíveis com herança autossômica recessiva. Em A os pais são heterozigotos e em C a mãe é heterozigota ou homozigoto normal. Em B, ambos os pais devem ser heterozigotos autossômicos para uma característica dominante.

08

A probabilidade de o homem ser heterozigoto é igual a 1,0 (certeza). A mulher é normal e tem um irmão afetado. Considerando "A" o alelo normal e "a" o alelo que determina a fibrose cística, os pais são necessariamente heterozigotos (Aa) e ela pode ser AA, Aa, ou aA, com igual probabilidade para cada genótipo. Logo, a probabilidade de que ela seja heterozigota é igual a 2/3. A probabilidade de que um casal heterozigoto tenha um filho homozigoto recessivo é igual a 1/4. Logo, a probabilidade de o casal ter um filho com a doença é: 1,0.(2/3).(1/4) = 2/12 = 1/6

09

a) Heterozigotos (Aa): II-1, II-2, II-3 e II-4.

b) Geração parental: (II-2) Aa x Aa (II-3)

c) Geração possível:

(AA, Aa, Aa) e (aa)

3/4 normais 1/4 afetados

P (homem afetado) = 1/2 . 1/4 = 1/8

P (2 homens afetados) = 1/8 . 1/8 = 1/64 10

Herança dominante. A filha II-2 é normal, porém é filha de pais afetados; isso demonstra que os pais são heterozigotos para a característica.