Exercícios Resolvidos - Genética

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1 Genética 1. (UERJ) Considere o cruzamento de um bode sem chifres com três cabras. Em cada cruzamento, foi gerado apenas um lhote. Observe os dados na tabela: Admita que a ausência de chifres em caprinos seja uma carac- terística monogênica dominante. Utilizando as letras A e a para representar os genes envolvidos, determine os genótipos do bode e das três cabras.  _____________________ ________  _____________________ ________  _____________________ ________  _____________________ ________  _____________________________________________________ Link da Resolução Comentada em Vídeo: goo.gl/n3PNFb | T empo: 00:50” 2. (UFG) Os dados a seguir relatam características fenotípicas e genotípicas de um fruto de uma determinada espécie vegetal, bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa espécie. I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e a carac - terística cor amarela do fruto é recessiva. II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um indiví - duo homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto amarelo, originando a geração F1. III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si. Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se ob - ter frutos vermelhos em heterozigose em F2 é: a) 0 b) 1/4 c) 1/2 d) 3/4 e) 1 Link da Resolução Comentada em Vídeo: goo.gl/n3PNFb | T empo: 05:28” 3. (UFPR) Em suínos, a sensibilid ade ao anestésico halo thane é de grande importância econômica, uma vez que os animais sensíveis são altamente propensos a stress, provocando pre -  juízos por morte súbita e condenação de carcaças. Essa sensi - bilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais afetados não podem ser identicados morfologicamente, até que a doença se manifeste, antes de atingirem a maturidade sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genóti - pos desconhecidos e obteve um lhote que manifestou a do - ença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois lhotes. Temeroso de perder também estes animais, o criador quer saber qual a probabilidade de ambos os lhotes serem afetados. Assinale a resposta correta. a) 6,25%. b) 12,5%. c) 25%. d) 50%. e) 100%. Link da Resolução Comentada em Vídeo: goo.gl/n3PNFb | Tempo: 11:15” 4. (FUVEST) A fenilcetonúr ia é uma doença que tem herança autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de hete - rozigóticos quanto à mutação que causa a doença. a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser igual ao de seus genitores?  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  _____________________________________________________ b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresenta- rem fenilcetonúria?  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  _____________________________________________________ c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doen- ça, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina saudável?  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  _____________________________________________________ d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabili- dade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  ______________________ _______  _____________________________________________________ Link da Resolução Comentada em Vídeo: goo.gl/n3PNFb |  Tempo: 17:58” 5. (FUVEST) No heredograma abaixo est ão representadas pes - soas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança é dominante. A doença é causada por mutação em um gene localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozi - góticas.

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1Genética

1. (UERJ) Considere o cruzamento de um bode sem chifres

com três cabras. Em cada cruzamento, foi gerado apenas um

lhote. Observe os dados na tabela:

Admita que a ausência de chifres em caprinos seja uma carac-

terística monogênica dominante.

Utilizando as letras A e a para representar os genes envolvidos,

determine os genótipos do bode e das três cabras.

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2. (UFG) Os dados a seguir relatam características fenotípicas

e genotípicas de um fruto de uma determinada espécie vegetal,

bem como o cruzamento entre os indivíduos dessa espécie.

I. A característica cor vermelha do fruto é dominante e a carac -

terística cor amarela do fruto é recessiva.

II. Na geração parental ocorreu o cruzamento entre um indiví -

duo homozigoto de fruto vermelho e um homozigoto de fruto

amarelo, originando a geração F1.

III. Dois indivíduos dessa geração F1 cruzaram entre si.

Com base nos dados apresentados, a probabilidade de se ob -

ter frutos vermelhos em heterozigose em F2 é:

a) 0

b) 1/4

c) 1/2

d) 3/4

e) 1

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3. (UFPR) Em suínos, a sensibilidade ao anestésico halothane

é de grande importância econômica, uma vez que os animais

sensíveis são altamente propensos a stress, provocando pre -

 juízos por morte súbita e condenação de carcaças. Essa sensi -

bilidade é provocada pela homozigose do gene h, e os animais

afetados não podem ser identicados morfologicamente, até

que a doença se manifeste, antes de atingirem a maturidade

sexual. Um criador cruzou um macho e uma fêmea de genóti -

pos desconhecidos e obteve um lhote que manifestou a do -

ença. O mesmo casal foi cruzado mais uma vez e teve dois

lhotes. Temeroso de perder também estes animais, o criador

quer saber qual a probabilidade de ambos os lhotes serem

afetados. Assinale a resposta correta.

a) 6,25%.

b) 12,5%.

c) 25%.

d) 50%.

e) 100%.

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4. (FUVEST) A fenilcetonúria é uma doença que tem herança

autossômica recessiva. Considere a prole de um casal de hete -

rozigóticos quanto à mutação que causa a doença.

a) Qual é a probabilidade de o genótipo da primeira criança ser

igual ao de seus genitores?

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b) Qual é a probabilidade de as duas primeiras crianças apresenta-

rem fenilcetonúria?

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c) Se as duas primeiras crianças forem meninos que têm a doen-ça, qual é a probabilidade de uma terceira criança ser uma menina

saudável?

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d) Se a primeira criança for clinicamente normal, qual é a probabili-

dade de ela não possuir a mutação que causa a fenilcetonúria?

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goo.gl/n3PNFb | Tempo: 17:58”

5. (FUVEST) No heredograma abaixo estão representadas pes-

soas que têm uma doença genética muito rara, cuja herança

é dominante. A doença é causada por mutação em um gene

localizado no cromossomo 6. Essa mutação, entretanto, só se

manifesta, causando a doença, em 80% das pessoas heterozi -

góticas.

 

2Genética

a) Usando os algarismos romanos e arábicos correspondentes,identique as pessoas que são certamente heterozigóticas quanto

a essa mutação. Justique sua resposta.

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b) Qual é a probabilidade de uma criança, que II-5 venha a ter, apre-

sentar a doença? Justique sua resposta.

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goo.gl/v0RaKN | Tempo: 00:46”

6. (UEPG) A genealogia abaixo apresenta uma família afetada

por uma herança autossômica recessiva. Sobre o assunto, as -

sinale o que for correto.

01) Não existe possibilidade da mulher III 1 ser heterozigota.02) Se o homem I 1 fosse casado com a mulher I 4, todos seus

descendentes seriam afetados.

04) Se a mulher III 2 casar com homem normal para essa caracte-

rística, todas as possibilidades para os descendentes serão para

indivíduos afetados.

08) Os indivíduos II 1, II 2, II 3 e II 4 são heterozigotos.16) Nas heranças autossômicas recessivas, o gene mutado deve

estar localizado no cromossomo X.

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goo.gl/v0RaKN | Tempo: 9:22”

7. (UFSC) O heredograma abaixo mostra uma família onde en -

contramos indivíduos não afetados (quadrados e círculos bran -

cos) e afetados por uma anomalia (quadrados e círculos pretos).

Segundo a 1ª e a 2ª lei de Mendel, a análise deste heredograma

nos permite concluir corretamente que:

01) o padrão de herança da anomalia é autossômico dominante.

02) o indivíduo III – 4 com certeza é heterozigoto.04) a chance do indivíduo II – 3 ser heterozigoto é de 50%.

08) os indivíduos do casal II – 1 e II – 2 são heterozigotos.

16) trata-se de uma herança, ligada ao sexo, de padrão recessivo.

32) a possibilidade do casal II – 3 e II – 4 ter outra lha afetada pela

anomalia é de 25%.

64) a chance do casal III – 4 e III – 5 ter outro lho do mesmo sexoque IV – 1 no entanto afetado é de 16,6%.

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goo.gl/v0RaKN | Tempo: 14:38”

8. (UFSC) Na genealogia a seguir, os indivíduos que manifes -

tam uma determinada doença hereditária são mostrados em

preto. Com base na análise da mesma, assinale a(s) proposi -

ção(ões) CORRETA(S).

01) Na genealogia estão representadas 2 gerações.

02) O padrão da herança desta doença é autossômico dominante.

04) Os indivíduos I - 1, II - 3 e III - 3 podem ser homozigotos.

08) Do casamento consanguíneo, apresentado na genealogia,

existe 33,3% de possibilidade de nascer um descendente com a

doença.16) III - 3 e III - 4 têm 50% de probabilidade de terem um descen-

dente portador da doença.

32) A doença só se manifesta nas mulheres, portanto está ligada ao

cromossomo X.

9. (UFSM) A saúde de pessoas com a doença das células fal -

ciformes é comprometida. Nessa doença, a hemoglobina alte -

rada deforma-se em baixa tensão de gás oxigênio, o que reduz

a eciência do transporte do oxigênio pelo sangue, causando

os sintomas da doença, tais como anemia recorrente e fortes

dores musculares.

Indique o genótipo de um individuo heterozigoto para a doença

das células falciformes e verique se há ou não dominância

 

3Genética

em nível molecular entre os alelos da hemoglobina, respecti -

vamente.

a) HBSHBS — há dominância

b) HBAHBA — há dominância

c) HBAHBS — não há dominância

d) HBAHBA — não há dominância

e) HBAHBS — há dominância

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goo.gl/ExwwnC | Tempo: 00:30”

10. (UFRGS) Em rabanetes, um único par de alelos de um gene

controla a forma da raiz. Três formas são observadas: oval, re -

donda e longa. Cruzamentos entre estes três tipos apresentam

os seguintes resultados:

Qual a proporção de progênie esperada do cruzamento oval x

oval?

a) 3 ovais : 1 longo

b) 1 redondo : 1 longo

c) 1 oval : 2 redondos : 1 longo

d) 3 redondos : 1 longo

e) 1 redondo : 2 ovais : 1 longo

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goo.gl/ExwwnC | Tempo: 06:20”

11. (PUCSP) Uma determinada doença humana segue o pa -

drão de herança autossômica, com os seguintes genótipos e

fenótipos:

AA – determina indivíduos normais.

AAI - determina uma forma branda da doença.

AIAI - determina uma forma grave da doença.

Sabendo-se que os indivíduos com genótipo AIAI morrem du -

rante a embriogênese, qual a probabilidade do nascimento de

uma criança de fenótipo normal a partir de um casal heterozi -

gótico para a doença?

a) 1/2

b) 1/3c) 1/4

d) 2/3

e) 3/4

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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 00:48”

12. (UFPE) O avanço nas técnicas de diagnóstico de doenças

genéticas tem levado algumas pessoas a realizar procedimen -

tos radicais para prevenir o aparecimento dos sintomas, como,

por exemplo, a extração cirúrgica das mamas para evitar o cân -

cer. A propósito desse tema, analise o que é armado a seguir.

( ) As pessoas podem carregar em seus genótipos alelos re-

cessivos deletérios; mas estes somente se manifestam quando em

condição de homozigose.

( ) Casamentos entre parentes de primeiro grau podem produziranormalidades genéticas, pois o casal tem maior chance de possuir

um mesmo alelo deletério.

( ) O diagnóstico de alelos recessivos, em condição heterozi-

gótica para Anemia Falciforme, em ambos os componentes de um

casal, geralmente os encoraja a ter lhos após o aconselhamento

genético.( ) Se um alelo deletério é dominante, mas apenas a homozigose

leva o indivíduo à morte, este alelo comporta-se como um “alelo

letal recessivo” na determinação da sobrevivência.

( ) A probabilidade de um casal não aparentado, ambos hetero-

zigóticos para um alelo recessivo deletério, ter lhos com alguma

doença associada a esse gene é 0%.

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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 04:40”

13. (UNESP) Em ratos, a cor da pelagem é condicionada por

gene autossômico, sendo o gene C, dominante, responsável

pela coloração amarela, e seu alelo c recessivo, responsável

pela coloração cinza. Um geneticista observou que o cruza -

mento de ratos de pelagem amarela com ratos de pelagem cin -

za resultou descendentes amarelos e cinzas em igual propor -

ção; porém, o cruzamento de ratos amarelos entre si produziu

2/3 de descendentes de pelagem amarela e 1/3 de descenden -

tes de pelagem cinza.

a) A partir de 20 ovos, originados do cruzamento de machos ama-

relos e fêmeas cinzas, quantas fêmeas amarelas adultas são espe-

radas? Justique. _____________________________________________________ 

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b) A partir de 40 ovos, originados do cruzamento entre ratos amarelos,

quantos machos cinzas deverão atingir a idade adulta? Justique.

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goo.gl/cXKsQa | Tempo: 10:58”

1:

 Alelos: a (chifres) e A (sem chifres)macho sem chifres: Aa

cabra 1 com chifres: aa

cabra 2 com chifres: aa

cabra 3 sem chifres: Aa

2: [C]

3: [A]

4:

 Alelos: f (fenilcetonúria) e F (normalidade)

Pais: Ff Ff 

Filhos: 1/4 FF : 2/4 Ff : 1/4 ff 

a) P (criança Ff) = 2/4 – 1/2

 

4Genética

b) P (criança Ff) = 1/4P (2 crianças ff) = 1/4 x 1/4 = 1/16

c) P (menina F_) = 1/2 x 3/4 = 3/8

d) P (criança normal e FF) = 1/3

5:

a) São obrigatoriamente heterozigotos os indivíduos I-2, II-1, II-5 e

III-2. Sendo o gene raro, as pessoas que entraram na família são

aa (I-1, II-2 e II-3). O indivíduo II-1 é heterozigoto, porque tem uma

lha afetada (III-2), porém não manifesta o caráter porque a pene-

trância do gene dominante é incompleta. Não é possível determinaro genótipo do indivíduo II-4.

b) pais (II-5) Aa x aa (II-6)

P (criança Aa) = 0,5

P (criança Aa e 0,8 de chance de manifestar o caráter) = 0,5 x 0,8= 0,40

P (criança Aa e afetada) = 0,40%

6: 02 + 08 = 10

[01] Falso. A mulher III.1 apresenta uma probabilidade de 66,6%

(2/3) de ser heterozigota.[04] Falso. O casamento da mulher III.2, com fenótipo recessivo,

com um homem normal homozigoto, produz somente lhos nor -

mais. Caso o homem seja normal e heterozigoto, 50% de seus -

lhos poderiam ser afetados.

[16] Falso. A herança recessiva em questão deve-se a um gene

mutado situado em um cromossomo autossômico.

7: 08 + 64 = 72

 A anomalia exibe padrão de herança autossômica e recessiva, por -

que o caráter ocorre em ambos os sexos e pais normais (I - 1 e II

- 2) tiveram lhos afetados. O indivíduo III - 4 é homozigoto afetado(aa). O indivíduo II – 3 é heterozigoto por ser normal e lho de mãe

afetada. Se a herança fosse recessiva e ligada ao sexo, o homem

II – 3 seria afetado. A probabilidade de lha afetada para o casal

II – 3 e II – 4 é de 12,5%.

8: 08

01 [Incorreta] – São representadas três gerações na genealogia, I.

II. e III.

02 [Incorreta] – Pelo cruzamento entre II 3 e II 4 podemos perceber

que o padrão de herança é autossômica recessiva. Filhos diferen-

tes de pais iguais, normalmente é um indício de que o que é dife-

rente dos pais, é recessivo.04 [Incorreta] – O indivíduo II 3 não pode ser homozigoto, pois não

permitiria o nascimento de lho afetado como houve em III 4.

16 [Incorreta] – Não sabemos o genótipo de III 3, onde temos que

considerar a possibilidade dele ser AA ou Aa. Sendo lho de hetero-

zigotos a chance de ser Aa é dobrada. Logo dos três cruzamentospossíveis (AA x aa; Aa x aa; Aa x aa) teremos 12 possíveis proles,

onde somente 4 serão afetados. Logo 4/12 = 1/3 = 33,3%. O que é

diferente de 50%.

32 [Incorreta] – Doenças ligadas ao cromossomo X podem se ma-

nifestar tanto em homem quanto em mulheres.

9: [C]

 Alelos: HBA – normal; HBS – mutante. O genótipo heterozigoto é

HBAHBS e não há predominância entre esses alelos, porque os

portadores de uma cópia do gene mutante (HBS) apresentam gló-

bulos vermelhos normais e falcêmicos.

10: [E]

alelos: R (redondo) e L (longo)

pais: RL x RL

lhos: 25% RR (redondos); 50% RL (ovais); e 25% LL (longos)

11: [B]

Pais: A1A2 x A1A2Filhos: 1/3 A1A1; 2/3 A1A2

 A1A1 – morrem durante a embriogênese.

P(A1A1) = 1/3

12: V-V-F-V-F

Verdadeiro: a maioria dos genes deletérios na população possui ca-ráter recessivo e, portanto, não se expressa no fenótipo quando em

heterozigose. Isto explica o baixo percentual de doenças genéticas

no conjunto da população.

Verdadeiro: casamentos consanguíneos aumentam a frequência de

certos genes na prole e a probabilidade de expressão no fenótipo

de genes deletérios em homozigose.

Falso: a Anemia Falciforme é uma doença grave e letal. Assim, a

opção por lhos é geralmente desencorajada no aconselhamento

genético quando são identicados no casal gene recessivos para

a doença.

Verdadeiro: alelos letais dominantes, em homozigose ou heterozi-

gose, levam o indivíduo à morte. Contudo, se um alelo dominante

somente provoca a morte quando se manifesta em homozigose,

comporta-se como um alelo letal recessivo na determinação da so-

brevivência.

Falso: na descendência do casal, há 25% de chance de a prole

apresentar o fenótipo derivado dos alelos deletérios.

13:

a) CC - morte do embrião  Cc - pelagem amarela

  cc - pelagem cinza

Do cruzamento Cc x cc espera-se:

50% dos lhotes amarelos e 50% cinza.

Dos 20 ovos fecundados espera-se 10 machos e 10 fêmeas. Entre

as fêmeas são esperadas, portanto, 5 amareladas.

b) Dos 40 ovos resultantes do cruzamento entre ratos amarelos es-

pera-se:

10 ovos CC - morte

20 ovos Cc - amarelados

10 ovos cc - cinza

Dos 10 ovos cc espera-se o nascimento de 5 machos.