FARMACOLOGIA* - · PDF fileFARMACOLOGIA* PedroCatarino Droga, fármaco e medicamento...

FARMACOLOGIA

Pedro Catarino

Droga, fármaco e medicamento

•  Droga •  Significado pouco preciso •  Produtos de natureza animal, vegetal ou mineral •  Matéria prima de uso farmacêutico

Droga Toxicomania Desuso

Produto simples ou complexo que pode servir como matéria prima (Diário do Governo II série, nº 250-27/10/1955 e nº76-29/03/1956)

Droga – é a matéria-prima de origem mineral, vegetal ou animal, activa ou inactiva, que contém um ou mais c o n s t i t u i n t e s e q u e n ã o s o f r e u manipulação, excepto a necessária para a sua conservação. De acordo com esta definição, os agentes terapêuticos de origem sintética não são drogas.

≠ “drug” DROGA


•  Matéria Prima

Qualquer substância, activa ou não, e qualquer que seja a sua origem, empregue na produção de um medicamento, quer permaneça inalterável quer se modifique ou desapareça no decurso do processo;

Mais completa

Droga, fármaco e medicamento •  Fármaco

Substância pura, quimicamente definida, extraída de fonte natural ou obtida por síntese, dotada de actividade biológica e que pode ser aproveitada pelos seus efeitos terapêuticos.

Fármaco – tipo especial de droga

Sulfato de cobre Fármaco

Medicamento Sulfato de cobre

•  Substância Activa –  Toda a matéria de origem humana, animal, química

ou vegetal, à qual se atribui uma actividade apropriada para constituir um medicamento


Sobreponível ao conceito de fármaco Origem

Actividade terapêutica


•  Medicamento – Variadas definições de acordo com grupo

profissional – Qualquer substância simples ou complexa

que aplicada no interior ou no exterior do corpo do homem ou do animal possa produzir efeito curativo ou preventivo

– Todas as substâncias ou conjunto de substâncias que se possam administrar com fins terapêuticos

Estatuto do Medicamento

•  (Decreto-Lei n.° 72/91) •  Artigo 2.° - (Definições)

•  Medicamento: toda a substância, ou associação de substâncias apresentada como possuindo propriedades curativas ou preventivas de doenças em seres humanos ou dos seus sintomas ou que possa ser utilizada ou administrada no ser humano com vista a estabelecer um diagnóstico médico ou, exercendo uma acção farmacológica, imunológica ou metabólica, a restaurar, corrigir ou modificar funções fisiológicas;

Medicamento = Fármaco(s) + excipiente(s)

Sistemas terapêuticos •  Sistema alopático - baseia-se num aforismo latino que diz: "contraria

contraris curantur", ou seja, o contrário cura-se com o contrário. Para determinada doença, administram-se os medicamentos de acção contrária à causa da doença. Corresponde à medicina tradicional, a qual predomina na classe médica.

•  Sistema homeopático- são as formas medicamentosas que se baseiam na frase "similiba similibus curantur", ou seja, o semelhante cura-se com o semelhante. Administram-se medicamentos de acção semelhante à doença. Depende das defesas do organismo sendo a sua resposta suficiente para curar a doença. As doses usadas em homeopatia são muito pequenas.

•  Sistema fisiátrico- Acreditam que a patología não é nada mais que um processo fisiológico quantitativamente alterado. O medicamento não cura, apenas ajuda o organismo a vencer a doença, desde que o próprio organismo permita as condições ideais para que actue: alimentação, descanso, exercício controlado.

Medicamento e remédio

•  Remédio – sentido amplo e geral – Todos os meios usados no sentido de

prevenir e curar a doença

•  Agentes físicos – Aeroterapia ou climaterapia – praia ou montanha – Helioterapia – sol – Radioterapia – raios X – Termoterapia – calor – Electroterapia – correntes de alta frequência – Hidroterapia – cura pela água – Talassoterapia – ares do mar – Cinesioterapia – ginástica para reeducação dos

movimentos.

•  Agentes psíquicos

– Acção psicológica desempenhada pelo médico ou psicólogo

–  Bem estar –  Tratamentos mentais

Medicamento - Alimento - Veneno

•  Dependendo das circunstâncias e da quantidade administrada, um medicamento pode tornar-se num veneno, ou um alimento pode funcionar como agente de cura.

“let food be your medicine and medicine your food” Hippocrates

VENENO MEDICAMENTO


•  Alimento – Toda a substância que se ingere para manter

o equilíbrio orgânico e para atenuar a fome

Excipientes ou veículos Fácil administração de fármacos

Sacarose Edulcorante

Fonte de energia

Os alimentos podem utilizar-se como excipientes que facilitam a administração de fármacos, p. ex. sacarose


•  Os alimentos podem transformar a parte activa do medicamento. p. ex. leite.

•  Os medicamentos podem utilizar-se como alimento em doentes muito debilitados ou naqueles que não se podem alimentar pelas vias de ingestão naturais. p. ex. soluções injectáveis de glucose ou emulsões parentéricas.


•  VENENO – Produtos que, introduzidos no organismo do

indivíduo normal médio, em pequena quantidade, sejam susceptíveis de provocar alterações da saúde ou conduzir à morte.

– Em princípio, todos os medicamentos podem funcionar como venenos consoante a quan t idade admin is t rada , a v ia de administração, as condições do indivíduo, etc.


Sulfato de atropina: •  Dose máxima por uma só vez:

sob a forma de comprimidos: 0,02 g sob a forma de injecção subcutânea: 0,01 g

•  Dose máxima no período de 24 horas: sob a forma de comprimidos: 0,04 g sob forma de injecção subcutânea: 0,02 g

Até às quantidades indicadas, o sulfato de atropina, nas formas farmacêuticas mencionadas, constitui um medicamento. Se estas doses forem ultrapassadas será um veneno.


"um erro nas pesagens dos medicamentos pode pôr em perigo uma vida. Na balança pode estar a vida ou a morte"

Efeito dos Medicamentos

•  Efeitos terapêuticos ou acção terapêutica Quando os efeitos concorrem para a actividade terapêutica pretendida

•  Efeitos secundários ou laterais

Quando os efeitos não se exercem sobre a patologia existente.

A classificação depende do objectivo: Ex. medicamento broncodilatador e hiperglicemiante

Dosagem •  Quantidade de substância activa existente numa f.f.

De acordo com a dosagem o medicamento é administrado segundo uma dada

POSOLOGIA (número de doses diárias) EX.: Clamoxyl® comprimidos Posologia adultos: 1 cáp. 500 mg/ 3x dia

ou 1 comp. 1000 mg/ 2x dia

•  DOSE Quantidade de medicamento que é necessário administrar por determinada via, para produzir o efeito terapêutico desejado

•  DOSE TERAPÊUTICA MÍNIMA A menor quantidade para produzir o efeito desejado

•  DOSE TERAPÊUTICA MÁXIMA Quantidade que não deve ser ultrapassada - efeito tóxico

•  DOSE TÓXICA A quantidade a partir da qual se produz o efeito tóxico

•  DOSE LETAL Ex. DL 50 Dose que mata 50% dos animais

Prazo de validade

•  Período durante o qual um determinado medicamento pode considerar-se estável.

•  Período máximo durante o qual um medicamento após a sua preparação não apresenta uma quebra do teor dos seus princípios activos superior a 10 ou 15 %, quando mantido em determinadas condições de armazenagem, previamente estabelecidas.

•  Influenciado pela: Incompatibilidades existentes na formula farmacêutica Forma farmacêutica Condições de conservação

Produção de medicamentos

Comercialização

Transporte

Distribuidores

Armazenistas

Farmácia Casa do doente

Classificação dos medicamentos 1.  Uso interno / uso externo

•  Via de administração e não forma farmacêutica

Uso interno Uso externo

Medicamento de Uso Externo -‐ são aqueles aplicáveis na super>cie do corpo ou nas mucosas facilmente acessíveis ao exterior. Ex.: Cremes de Calêndula, Shampo de PiriJonato de Zinco. Medicamentos de Uso Interno -‐ são aqueles que se desJnam à administração no interior do organismo por via bucal e pelas cavidades naturais (vagina, nariz, ânus, ouvido, olhos, etc.).

Classificação dos medicamentos

2.  Simples / Complexos (composição)

n  Medicamento Simples -‐ aqueles preparados a parJr de 1 único fármaco. Ex.: xarope de vitamina C, pomada de Cânfora.

n  Medicamento Composto -‐ são aqueles preparados a parJr de vários fármacos. Ex.: a) Injectável de penicilina G + Estreptomicina. Ex.: b) Comprimido de Ácido AceJlsalicílico + Cafeína.

3.  Oficinais / especializados / magistrais (modo de preparação)

Especialidade farmacêutica

•  Toda a preparação farmacêutica (medicamento) apresentada no mercado em embalagem própria a ser entregue ao consumidor e com uma designação de marca privativa

Especialidades farmacêuticas

QUALIDADE, EFICÁCIA E SEGURANÇA – Sistema de garantia da qualidade: 1. Avaliação do dossier de registo 2. Licenciamento do fabrico 3. Durante a vida do medicamento:

- Inspecções regulares - Recolha de amostras para o controlo de qualidade nos laboratórios certificados pelas autoridades competentes.


•  Ao ser concedida uma A.I.M. o produtor tem de fabricar o medicamento autorizado em local que reúna condições técnicas que permita obter um produto com as características que constam do dossier de registo apresentado às autoridades competentes.

Especialidades farmacêuticas A qualidade do medicamento está intimamente relacionada com o processo de fabrico pelo que foram estabelecidas a nível comunitário as NORMAS PARA O BOM FABRICO DE MEDICAMENTOS, que visam assegurar que os produtos sejam:

–  Eficazes: contenham a quantidade de princípio activo declarado e exerçam a ação terapêutica esperada

–  Seguros: na dosagem e utilização correctas, tenham o mínimo aceitável de efeitos secundários indesejáveis

–  De qualidade: tenham a qualidade intrínseca cumprida


•  Avaliação da segurança dos medicamentos

Os sistemas de farmacovigi lância existentes nos diversos países permitem o registo e a avaliação dos efeitos adversos detectados e a consequente tomada de decisões que garantam a segurança na utilização dos medicamentos.

NORMAS PARA

ENSAIOS ANALÍTICOS,

TÓXICO-FARMACOLÓGICOS

E CLÍNICOS

DOS MEDICAMENTOS DE USO HUMANO

ENSAIOS ANALÍTICOS 1.  Composição qualitativa e quantitativa dos componentes

2.  Descrição do modo de preparação

3.  Controlo das matérias-primas

4.  Controlo efectuado nas fases intermédias do processo de fabrico

5.  Controlo do produto acabado

6.  Ensaios de estabilidade

1.  Toxicidade aguda 2.  Toxicidade por doses repetidas (sub-aguda ou crónica) 3.  Avaliação da função reprodutora 4.  Toxicidade embrionária/ fetal 5.  Potencial mutagénico 6.  Potencial carcinogénico 7.  Farmacocinética 8.  Tolerância local.

ENSAIOS TOXICOLÓGICOS E FARMACOLÓGICOS

Qualquer estudo sistemático de medicamentos no homem, quer em doentes, quer em voluntários sãos por forma a descobrir ou verificar os efeitos de produtos experimentais, identificar os seus efeitos laterais, estudar a respectiva absorção, distribuição, metabolismo e excreção a fim de se determinar a eficácia e segurança deste produtos.

ENSAIOS CLÍNICOS

Processo de registo de um medicamento

Pesquisa Básica ü  Identificação de novos compostos que se mostrem promissores

no combate a alguma patologia- fase da descoberta.

ü  Há muitos investigadores envolvidos: Universidades, Institutos e Fundações de Pesquisa.

ü  Os compostos promissores identificados têm dificuldade de passar para as outras etapas do pipeline (ensaios pré-clínicos, ensaios clínicos e registo).

ü  Esta etapa só termina quando o produto final, o medicamento, é devidamente registado e disponibilizado ao paciente.


Pesquisa Pré-Clínica ü  Os compostos promissores são submetidos aos ensaios pré-

clínicos, ou fase de pré-desenvolvimento. ü  Identificados os parâmetros de segurança e eficácia por meio de

estudos de toxicidade e de actividade "in vitro" e também em animais - "in vivo".

ü  A dose e a apresentação farmacêutica podem produzir variações importantes de toxicidade e actividade, sendo também avaliadas durante a fase pré-clínica.

ü  Se o composto for aprovado pelos resultados obtidos nos testes em animais, passa-se então para os testes em seres humanos, os Ensaios Clínicos.


Pesquisa Clínica ü  Submetem-se os novos compostos a ensaios clínicos para

avaliar a segurança e eficácia do produto em seres humanos. ü  Somente com base nos ensaios clínicos é possível fornecer um

dossier completo de informações necessárias para a obtenção do registo nas agências reguladoras de medicamentos, o INFARMED no caso de Portugal.

ü  Os ensaios clínicos são divididos em 3 etapas consecutivas (fases I a III) que representam o estágio de desenvolvimento propriamente dito, e uma quarta fase, denominada farmacovigilância, na qual o medicamento continua a ser avaliado após o registo e lançamento.

ENSAIOS CLÍNICOS

Fase I

Fase II

®  Procura-‐se conhecer a tolerância e o metabolismo do medicamento. Para isso, voluntários saudáveis recebem doses crescentes da nova substância.

®  UJliza um pequeno nº de pacientes para os quais o novo medicamento possa ser benéfico (100–200 pacientes). Visa demonstrar acJvidade e estabelecer a segurança do p.a. a curto prazo em doentes. Se possível visa estabelecer a relação dose-‐resposta (melhor dose a ser uJlizada com menores efeitos adversos).

ENSAIOS CLÍNICOS

Fase III

Fase IV

®  Fase de ensaio piloto. O medicamento é administrado a um número grande de pacientes, que pode variar de dezenas a milhares dependendo do Jpo de patologia, para se avaliar a eficácia e segurança do produto. A avaliação é sempre feita de maneira comparaJva, uJlizando-‐se placebo ou um outro tratamento de referência, e realizada em condições praJcamente normais de emprego. Cuidados na uJlização e riscos de interacção com outras substâncias também são idenJficados.

®  Também denominada farmacovigilância, esta fase é posterior ao registo e lançamento do novo medicamento. O objecJvo é traçar a relação custo-‐bene>cio do tratamento e também idenJficar reacções adversas raras e inesperadas ao medicamento.


Registo de Medicamentos ü  O registo de um medicamento para fins de comercialização e

utilização pela população é feito nas Agências Reguladoras de Medicamentos, a exemplo do INFARMED (Autoridade Nacional de Medicamentos e Produtos de Saúde, IP), em Portugal, e da FDA (Food and Drug Administration), nos Estados Unidos.

ü  Para se obter o registro de um produto farmacêutico nestas agências, todas as informações sobre o medicamento e as suas fases de desenvolvimento devem ser compiladas em formulários específicos e submetidas às agências para análise e aprovação.

ü  Este processo pode levar até 3 anos, e cada produto tem de ser registado para cada dose e apresentação e para cada um dos países onde for utilizado.

Classificação de medicamentos

•  Uso interno / uso externo •  Via de administração e não forma farmacêutica

Uso interno Uso externo

n  Simples / Complexos (composição)

n  Oficinais / especializados / magistrais (modo de preparação)

Classificação de medicamentos n  QUANTO AO SISTEMA TERAPÊUTICO ADOPTADO

AlopáCcos /HomeopáCcos n  QUANTO AO MODO DE ACÇÃO

Absorvidos ou de acção geral / Tópicos e locais n  QUANTO À ACÇÃO TERAPÊUTICA:

Organotrópicos: aqueles cuja acção terapêuJca provém de uma acção directa sobre o organismo.

ex: medicamento que relaxa a fibra muscular lisa produzindo uma diminuição da resistência Vascular periférica -‐ efeito anJ-‐hipertensor. E.otrópicos: a sua acção resulta da influência directa que eles exercem sobre os

agentes que provocam as doenças. ex: anJbióJcos para o tratamento das infecções

Segundo o "ESTATUTO DO MEDICAMENTO“ São aqueles que reúnam cumulativamente as seguintes

condições: a.  Serem essencia lmente s imi lares de um

medicamento já introduzido no mercado e as respectivas substâncias activas fabricadas por processos caídos no domínio público ou protegido por patente de que o requerente ou fabricante seja titular ou explore com autorização do respectivo detentor.

b.  Não se invocarem a seu favor indicações terapêuticas d i fe ren tes re la t i vamente ao med icamento essencialmente similar já autorizado.

MEDICAMENTOS GENÉRICOS

Todos os medicamentos com a mesma composição qualitativa e quantitativa em substâncias activas, sob a mesma forma farmacêutica.

(Redacção do D.L. nº 249/93 de 9 de Julho)

PRODUTOS ESSENCIALMENTE SIMILARES

Critério Galénico (segundo Prista e col.)

I GRUPO •  Formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica

das substâncias medicinais.

–  1. ESPÉCIES. Formas complementares: cigarros –  2. PÓS. Formas complementares: granulados,

comprimidos, drageias, pílulas, grânulos, bolos, chocolates, biscoitos, pastilhas, lentículas e cápsulas.

–  3. POLPAS. Formas complementares: conservas e electuários.

II GRUPO •  Formas farmacêuticas obtidas por extracção

mecânica –  1. SUCOS

III GRUPO •  Formas farmacêuticas obtidas por dispersão

mecânica –  1. EMULSÕES –  2. DISPERSÕES COLOIDAIS E SUSPENSÕES.

•  Formas complementares: aerossoles.

Critério Galénico

Critério Galénico IV GRUPO •  Formas farmacêuticas obtidas por dispersão

molecular –  1. HIDRÓLEOS (soluções simples, macerados, digestos,

infusos e cozimentos). –  2. SACARÓLEOS LÍQUIDOS (xaropes, melitos e

oximelitos) –  3. ALCOÓLEOS (soluções simples, tinturas e alcoolaturas) –  4. GLICERÓLEOS –  5. ETERÓLEOS –  6. ENÓLEOS –  7. OLEÓLEOS –  8. SOLUÇÕES COM OUTROS DISSOLVENTES

Critério Galénico

V GRUPO •  Formas farmacêuticas obtidas por dissolução e

evaporação. – 1. EXTRACTOS

VI GRUPO •  Formas farmacêuticas obtidas por destilação

–  1. HIDROLATOS –  2. ALCOOLATOS

Critério Galénico

VII GRUPO •  Formas farmacêuticas obtidas por operações complexas ou

múltiplas –  1. PARA APLICAÇÃO NA PELE (pomadas, cremes, pastas

dérmicas, cerotos, unguentos, glicerados, linimentos, loções, sabões, emplastros, cataplasmas, sinapismos e preparações transdérmicas, preparações para uso auricular).

–  2. PARA APLICAÇÃO NAS MUCOSAS (colírios, nasoformas, supositórios, óvulos, velas, lápis e irrigações).

–  3. PARA USO PARENTERAL (soluções, suspensões e emulsões injectáveis).

CRITÉRIO GALÉNICO (Segundo Brojo)

1 FORMAS FARMACÊUTICAS DE APLICAÇÃO ORAL:

•  1.1. Formas sólidas (pós, granulados, cápsulas, comprimidos, pastilhas),

•  1.2 Formas líquidas –  1.2.1. Soluções aquosas –  1.2.2. Formas complementares das soluções aquosas

(limonadas, mucilagens, sucos, tisanas, xaropes, melitos, poções).

–  1.2.3. Soluções alcoólicas –  1.2.4. Formas complementares das soluções alcoólicas

(tinturas, alcoolaturas, elixires). –  1.2.5. Suspensões farmacêuticas. –  1.2.6. Emulsões farmacêuticas

2. FORMAS FARMACÊUTICAS PARA APLICAÇÃO PARENTERAL (INJECTÁVEIS)

3. FORMAS FARMACÊUTICAS PARA APLICAÇÃO NAS

MUCOSAS –  Colírios, colutórios, gargarejos, gotas nasais, gotas

auriculares, pastas dentifrícas, supositórios, óvulos, aerossoles.

4. FORMAS FARMACÊUTICAS PARA APLICAÇÃO CUTÂNEA •  Pomadas, cremes, geles, pastas, linimentos, loções,

cataplasmas, emplastros, esparadrapos.

5. FORMAS NÃO CLASSIFICÁVEIS QUANTO À APLICAÇÃO –  Extractos, hidrolatos, alcoolatos.

Critério Galénico

DEFINIÇÃO DAS FORMAS FARMACÊUTICAS segundo Prista e col.

I GRUPO Formas farmacêuticas obtidas por divisão mecânica das substâncias medicinais.

•  1. ESPÉCIES

Misturas de plantas secas, divididas em pequenos fragmentos

– 1.1. Cigarros medicinais – Formados por folhas secas de plantas

medicinais, que se introduzem num invólucro de papel, ao qual se dá a forma de cigarro.

•  2. PÓS Preparações farmacêuticas constituídas por partículas sólidas, livres e secas e mais ou menos finas.

–  2.1. Granulados

Constituídos por substâncias medicamentosas associadas a açúcar, e/ou outros adjuvantes, apresentando-se formados por pequenos grãos ou grânulos irregulares, cujo conjunto tem aspecto homogéneo.

–  2.2. Comprimidos

Preparações farmacêuticas de consistência sólida, forma variada, geralmente cilíndrica ou lenticular, obtidas agregando, por meio de pressão, várias substâncias medicamentosas secas. Podem ou não encontrar-se envolvidos por revestimentos especiais, tomando, nesse caso, a designação de DRAGEIAS.

–  2.3. Pílulas Preparações farmacêuticas de consistência firme, sensivelmente esféricas, cujo peso é cerca de 20 centigramas e que se destinam a serem deglutidas sem mastigar.

–  2.4. Grânulos Preparações farmacêuticas semelhantes às pílulas, de peso inferior ou igual a 50 centigramas.

–  2.5. Bolos

Preparações farmacêuticas semelhantes às pílulas, de peso superior a 1 grama e inferior ou igual a 50 gramas, que se destinam ao uso veterinário.

–  2.6. Biscoitos

Preparações farmacêuticas que têm por base açúcar e farinhas, aos quais se adicionam substâncias medicamentosas.

–  2.7. Chocolates Preparações farmacêuticas obtidas pela mistura de chocolate com uma ou várias substâncias medicamentosas. Destinam-se a serem ingeridos, podendo ou não serem mastigados.

–  2.8. Pastilhas Preparações farmacêuticas de consistência sólida, destinadas a dissolverem-se lentamente na boca, que são preparadas por moldagem de uma massa plástica constituída por mucilagens e/ou açúcar associados a princípios medicamentosos.

–  2.9. Lentículas Pequenos discos de consistência firme, obtidos por moldagem, destinados a serem deglutidos sem mastigar ou a serem utilizados na preparação de soluções para uso hipodérmico.

–  2.10 Cápsulas Preparações farmacêuticas constituídas por um invólucro de natureza, forma e dimensões variadas, contendo substâncias medicinais sólidas, pastosas ou líquidas.

•  3. POLPAS Formas farmacêuticas de consistência mole, obtidas a partir de plantas, de partes de plantas ou de órgãos animais, com aproveitamento das zonas moles e carnudas e rejeição das partes fibrosas ou duras das drogas utilizadas.

–  3.1. Conservas

Formas obtidas pela mistura de açúcar com substâncias medicamentosas de origem vegetal.

–  3.2. Electuários

Formas farmacêuticas de consistência mole, constituídas por misturas complexas de polpas, extractos, pós vegetais, etc., que se agregam por intermédio de xaropes, de mel, de melitos, etc.

MEDICAMENTOS TÓPICOS

1.  ANTI-INFLAMATÓRIOS OU ANTI-FLOGÍSTICOS •  São medicamentos tóp icos que modi f icam

favoravelmente o estado inflamatório de uma região do corpo.

•  Favorecem o desaparecimento dos edemas: - por activação da circulação local; - produzindo vasoconstrição na zona de aplicação ou por coagulação das proteínas dos tecidos.


–  1.1 ADSTRINGENTES

•  Provocam a constrição das superfícies mucosas, pele, vasos sanguíneos ou tecidos diversos, diminuindo as secreções e os corrimentos.

•  Provocam vasoconstrição local e coagulação das albuminas levando à absorção dos exsudados das feridas e erupções cutâneas.


–  1.1 ADSTRINGENTES •  Exemplos:

- derivados metálicos. Ex. cloreto férrico, sulfato de cobre, calamina, peróxido de zinco, óxido amarelo de mercúrio. - Taninos ex. ácido tânico, taninos da hamamélia. - Formas farmacêuticas: pomada de óxido amarelo de mercúrio, pomada de óxido de zinco, pomadas e óvulos de tanino.

•  Também podem ser utilizados para estancar pequenas

hemorragias: estípticos (ex: metais e taninos) e como anti-perspirantes e desodorizantes (ex: cloreto de alumínio).


–  1.2. EMOLIENTES •  São medicamentos que tornam os tecidos suaves e macios. •  Actuam por activação da circulação local provocando calor e

humidade. Ocorre um aumento das defesas leucocitárias e a atenuação da dor devida à turgescência dos tecidos inflamados.

•  Exemplos: óleo de amêndoas doces, óleo de amendoim, azeite neutro, silicones, óleos minerais: vaselina e parafina líquida, gomas, mucilagens, glicerina, propilenoglicol.

– Demulcentes: •  Medicamentos de uso interno local que amolecem as

mucosas inflamadas do tracto digestivo e do aparelho respiratório (Ex: leite, azeite, etc)

•  1.3. OUTROS ANTI-INFLAMATÓRIOS

–  1.3.1. DERIVADOS CORTICÓIDES TÓPICOS

Utilizados para o tratamento de eczemas e psoríase. Exemplo: hidrocortisona, acetato de cortisona, dexametasona, acetato de metilprednisolona.

1.3.2. ANTI-INFLAMATÓRIOS NÃO ESTERÓIDES (AINEs)

–  Inibem a síntese das prostaglandinas (mediadores principais

do processo inflamatório). Exemplos: salicilatos, ácidos fenâmicos: niflúmico, mefenâmico, profenos, etc.

•  2. REVULSIVOS, CONTRA-IRRITANTES OU RESOLUTIVOS

Medicamentos que actuam por uma acção irritante local, provocando uma chamada de sangue ao ponto de aplicação com consequente hiperemia.

–  2.1. SUAVES OU RUBEFACIENTES Provocam apenas hiperemia na zona de aplicação. Usados no tratamento da bronquite, dores reumatismais, etc.

Exemplos: mostarda, terebentina, pimentão, cânfora, mentol, amónia.

–  2.2. ENÉRGICOS OU VESICANTES Originam secundariamente a formação de vesículas epidérmicas,

repletas de líquido de exsudação. Utilizados para diminuir formas mais intensas de dor e

inflamação, por ex. pericardites, ciática, etc. Exemplos: ácido acético, iodo.

3. QUERATOPLÁSTICOS –  Medicamentos que intensificam a queratinização dos

epitélios promovendo a regeneração da camada córnea (stratum corneum) que corresponde à zona celular mais externa da pele.

•  3.1. QUERATOPLÁSTICOS CELULARES Actuam por estimulação da actividade das células do corpo mucoso de Malpighi, originando uma renovação do epitélio até à superfície, provocando a queratinização. Exemplos: ácido pícrico, sudão IV ou vermelho de escarlate, ácido salicílico < a 2%.

•  3.2. QUERATOPLÁSTICOS REDUTORES Diminuem o consumo de oxigénio das células do epitélio pela acção de compostos redutores, provocando a queratinização. Exemplos: ictiol, alcatrão vegetal, alcatrão mineral ou coaltar.

MEDICAMENTOS TÓPICOS –  4. QUERATOLÍTICOS

•  Medicamentos capazes de dissolver as formações queratínicas.

•  Provocam desaparecimento de calosidades e cicatrizes. •  Exemplos: ácido salicílico em concentrações >2%

( concentrações 1-2% tem actividade queratoplástica), peróxido de benzoílo, tripsina.

•  Substâncias depilatórias. ex: sulfuretos de cálcio, de sódio e de estrôncio, tioglicolato de cálcio.

–  5. CÁUSTICOS •  Medicamentos tópicos destinados a destruir ou corroer

determinadas porções de tecido. •  Exemplos: ácido azótico, fenol, podófilo ou podofilina, nitrato de

prata, nitrato de mercúrio, anidrido arsenioso.

MEDICAMENTOS TÓPICOS •  6. PROTECTORES

–  6.1. PROTECTORES PARA USO INTERNO

•  Compostos que não sofrem alteração química apreciável no tubo digestivo e não são absorvidos sistemicamente.

•  Compostos com propriedades absorventes ex: caulino •  Compostos capazes de reterem os gases ex. carvão

activado •  Compostos que formam uma película isolante e protectora

da mucosa gástrica e duodenal ex: subnitrato de bismuto. •  Silcones (dimeticone ou simeticone) auxiliam na expulsão

dos gases.

MEDICAMENTOS TÓPICOS •  6. PROTECTORES

–  6.2. PROTECTORES PARA USO EXTERNO

•  Aplicam-se externamente na pele e nas mucosas. •  Exemplos: talco, estearato de magnésio, •  Protectores solares: absorvem as radiações U.V. 280-310

nm, por ex: ácido para-aminobenzóico, para-aminobenzoatos, esculetina, metilesculetina etc.

•  Substâncias que aumentam ou diminuem a pigmentação da pele.

MEDICAMENTOS TÓPICOS –  7. ANTI-SÉPTICOS E PARASITICIDAS

–  ANTI-SÉPTICOS: Destroem bactérias e fungos ou inibem a sua proliferação nas mucosas, pele, couro cabeludo, unhas, etc.

–  Exemplos: tetraciclinas, neomicina, bacitracina, cloranfenicol, ácido undecilénico, miconazol, clotrimazol

–  PARASITICIDAS –  Anti-escabióticos –  ex: benzoato de benzilo, enxofre.

FÁRMACO

Administração Directa Absorção a partir do sítio de aplicação

PLASMA

Tecidos Alvo

ex: cérebro

Tecidos Activos

ex:fígado

Emunctórios

ex:bile

Tecidos Indiferentes

ex:gorduras

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL Actividade terapêutica

Ø  Molécula activa Ø  Organismos Ø  Forma e fórmula farmacêutica

L A D M E Libertação Absorção Distribuição Metabolização Eliminação

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL Há três fases fundamentais do princípio activo no organismo

Apetência de libertação de um conjunto que veicula o p.a.

Responsável pela resposta biológica

FASE BIOFARMACÊUTICA– corresponde à libertação do princípio activo a partir da forma farmacêutica

FASE FARMACOCINÉTICA

FASE FARMACODINÂMICA FASE

BIOFARMACÊUTICA

LIBERTAÇÃO –BIODISPONIBILIDADE


•  S: Área do sólido

•  K: Constante dependente da agitação e do coeficiente de difusão do sólido

•  C: Concentração da substância no solvente, no tempo t •  Cs: Concentração da substância na zona de difusão que rodeia a parte

não dissolvida. Na prática é o coeficiente de solubilidade.

dcdt= KS(Cs −C)

DISSOLUÇÃO DOS FÁRMACOS

Velocidade de

dissolução

Equação de Noyes-Whitney modificada

S = 6

D×

Pd

D: diâmetro da partícula. P: peso d: densidade P/d: Volume ocupado pelo sólido.

FÁRMACO

FARMACOCINÉTICA • Vias de administração • Absorção • Distribuição • Biotransformação • Eliminação

ORGANISMO

FARMACODINÂMICA • Local de acção • Mecanismo de acção • Efeitos

Concentração no local do receptor

RELAÇÕES ENTRE FASE FARMACOCINÉTICA E FARMACODINÂMICA


Dose da fármaco administrada

Concentração do fármaco na Corrente sanguínea

Concentração do fármaco no local de acção

Efeito farmacológico

Resposta clínica

Toxicidade Eficácia

ABSORÇÃO

DISTRIBUIÇÃO

ELIMINAÇÃO

Fármaco metabolizado ou excretado

Fármaco nos tecidos de distribuição FARMA-

COCINÉ- TICA

FARMACO- DINÂMICA

METABOLIZAÇÃO

ABSORÇÃO


-‐ factores relacionados com o indivíduo

-‐ factores relacionados com o medicamento

ü Excipientes ü Processo de fabrico ü Tamanho de partícula ü Lipossolubilidade ü Peso molecular ü Grau de ionização ü Concentração

ü Vascularização do local ü Superfície de absorção ü Permeabilidade capilar/membranas biológicas


ü  Propr iedades f i s i co-qu ím icas da substânc ia (hidrossolubilidade e lipossolubilidade, grau de ionização)

ü  Nível de proteínas plasmáticas ü  Maior ou menor grau de vascularização de determinadas

áreas do organismo ü  Composição aquosa e lipídica dos orgãos e tecidos ü  Capacidade de biotransformação do organismo

DISTRIBUIÇÃO


METABOLISMO OU BIOTRANSFORMAÇÃO

ü Transformações por via enzimática dos fármacos. ü Enzimas metabolizadoras: citocromo P450, MAO, estearases, desidrogenases, amidases, etc. ü Ocorre principalmente a nível hepático.


ELIMINAÇÃO

A eliminação de fármacos do organismo ocorre normalmente após a metabolização por excrecção através dos órgãos emunctórios, com predominância renal.

A remoção de um fármaco do organismo é quantificada pela clearance ou depuração, que é expresso como o volume do plasma do qual o fármaco é completamente eliminado por unidade de tempo (ex. ml/min) ** Cuidados com interações medicamentosas: •  A amiodarona, cuja [ ] hepática é ↑ (1000 x a [ ] do plasma), inibe a clearance hepática de muitos outros fármacos; •  cuidados especiais com cimetidina, propanolol, lidocaína etc.


ELIMINAÇÃO

ü Os fármacos são, na sua maioria, removidos do corpo através da urina, na forma inalterada ou como metabolitos polares (ionizados).

ü As substâncias lipofílicas (apolares) são mais dificilmente eliminadas pelo rim.

ü O s f á r m a c o s l i p o f í l i c o s s ã o metabolizados, para originar produtos mais polares, que são, então, mais facilmente excretados na urina.

TEMPO DE SEMI-VIDA

t1 / 2 =

0, 693

Ke

Ke =

IDPVd

ÍNDICE DE DEPURAÇÃO PLASMÁTICA (IDP) ("CLEARANCE")

VOLUME DE PLASMA QUE, NUM MINUTO, SE LIBERTA DA QUANTIDADE DE SUBSTÂNCIA EXCRETADA NO MESMO TEMPO.

IDP = Ke × Vd



VAD = Dose

Concentração Plasmática

Volume aparente do corpo humano, acessível ao fármaco, uma vez que não se considera a quantidade de fármaco existente, no momento da determinação, no tracto gastro-intestinal e na bexiga.

VOLUME APARENTE DE DISTRIBUIÇÃO


•  BIODISPONIBILIDADE MEDICAMENTOSA (conceito lato)

Capacidade com que um fármaco, veiculado em determinado medicamento, desempenha as suas acções, sejam elas meramente superficiais (tópicas ou locais) ou envolvam absorção, com subsequente distribuição, metabolização e eliminação.

•  Segundo a Food and Drug Administration

A biodisponibilidade caracteriza-se pela quantidade de fármaco que alcança a corrente circulatória bem como pela velocidade a que se realiza o processo.

Ø  É a fracção do fármaco administrado que atinge a circulação sanguínea quimicamente inalterada.

Ø  Quantidade de fármaco disponível no organismo para utilização.

Ø  Absorção adequada não garante biodisponibilidade, pois alguns fármacos podem serem biotransformados, no fígado, antes de atingirem a circulação geral. (Metabolismo de primeira passagem).

Ø  Influencia: Resposta clínica, escolha de doses e vias de administração.


BIODISPONIBILIDADE


BIODISPONIBILIDADE

BIOEQUIVALÊNCIA

No caso de administração oral, dependendo de como o

o medicamento é produzido (processo, excipientes,

etc), a fracção absorvida (biodisponibilidade, AUC) e a

velocidade com que isto ocorre (Cmax e Tmax) podem

diferir acentuadamente em relação a unidades

posológicas que contem a mesma quantidade de PA.


BIOEQUIVALÊNCIA MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL BIOEQUIVALÊNCIA

Ø Para ajuste da dose é importante ter conhecimento da Biodisponibilidade, Cmax e Tmax, etc, do PA no medicamento.

Ø Por exemplo, os genéricos devem sofrer estes estudos para determinar se são bioequivalentes aos medicamentos de referência.

Ø É fundamental também que as caracterísJcas do medicamento relacionadas com a absorção do PA sejam consistentes entre diferentes lotes do mesmo produto.

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL A VELOCIDADE E EXTENSÃO DE DISTRIBUIÇÃO DEPENDEM

ü Fluxo sanguíneo dos tecidos;

ü  Propriedades >sico-‐químicas dos fármacos;

ü  CaracterísJcas das membranas de transporte;

ü  Ligação a proteínas plasmáJcas.

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL MEMBRANAS SEMI-PERMEÁVEIS DO ORGANISMO

Natureza lipoproteica:

ü Colesterol ü Fosfolípidos ü Triglicerídeos ü Ácidos gordos ü Proteínas

As membranas apresentam três características fundamentais: 1. Pequena tensão superficial 2. São atravessadas principalmente por substâncias dotadas de lipossolubilidade 3. Alta resistência eléctrica.


1. Transporte passivo (ou difusão passiva) 2. Transporte activo 3. Difusão facilitada 4. Pinocitose 5. Fagocitose

M embrana permeável

Concentração elevada

Sol vente

Concentração bai xa

Sol vente

TRANSPORTE DOS FÁRMACOS ATRAVÉS DAS MEMBRANAS BIOLÓGICAS


BARREIRA HEMATO-ENCEFÁLICA

§  Consiste numa camada contínua de células endoteliais unidas por zonas de oclusão.

§  Torna o cérebro inacessível a muitos fármacos de acção sistémica

§  Separação funcional entre o cérebro e o resto do organismo

§  Capilares sanguíneos cerebrais são menos permeáveis do que outros capilares dos corpo

Os pés da glia, rodeiam os capilares ( pés dos astrócitos), fazendo parte da BHE. Os capilares cerebrais não possuem as aberturas que estão presentes nos capilares normais. Possuem no entanto mais mitocôndrias, que fornecem energia aos sistemas de transporte.


MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL CARACTERISTICAS FISICO-QUÍMICAS DOS FÁRMACOS

A penetrabilidade dos fármacos através das membranas biológicas depende:

a. Da solubilidade dos fármacos, mais propriamente do coeficiente de partilha óleo/água dos fármacos (o poder de penetração aumenta à medida que cresce a lipossolubilidade em relação à hidrossolubilidade das substâncias).

b. Do peso molecular, quando as substâncias são insolúveis nos lípidos, (substâncias de baixo peso molecular como a água e a ureia, são dotadas de excelente penetrabilidade).

c. Do coeficiente de ionização: pKa


1. Solubilidade: fármacos lipossolúveis atravessam FACILMENTE a membrana citoplasmáJca e quanto MAIOR a taxa de difusão MAIOR é a velocidade de distribuição.

Fármacos Lipossolúveis

2. Peso molecular: fármacos polares e de alto peso molecular DIFICILMENTE atravessam a membrana citoplasmática e a velocidade de distribuição é limitada pela taxa de difusão.

CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICA DOS FÁRMACOS

Mucosa gástrica – pH 1

Mucosa intestinal – pH 5 Plasma – pH 7,4

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL CARACTERÍSTICAS FISICO-QUÍMICA DOS FÁRMACOS

Tecido pH α (%) Mucosa gástrica

1 0,0005

Mucosa intestinal

5 4,7

Plasma 7,4 92,6 Tecido inflamado

5 4,7

Anti-inflamatório pKa = 6,3 PIROXICAM

3. Coeficiente de ionização

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL LIGAÇÃO ÀS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

FÁRMACO

Forma Livre Forma Ligada

Alfa- Glicoproteína

Ácida

ALBUMINA Lipoproteínas e Proteínas das Membranas

Eritrócitos Leucócitos Plaquetas

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL LIGAÇÃO ÀS PROTEÍNAS PLASMÁTICAS

Fármaco Livre

Proteína + Complexo Fármaco-Proteína

Com acção farmacológica

Farmacologicamente Inerte

Ø A soma da FORMA LIGADA com a FORMA LIVRE é igual a 1. Ø Quando a FORMA LIVRE for MENOR que 10%, a intensidade de efeito será MENOR e a duração, MAIOR. Ø Individuos que tomam fármacos que se ligam às proteínas plasmáticas devem fazer monitorizações regulares do fármaco.Ex: Se a ligação protéica de um fármaco é 98% e sofre uma redução para 96%, então sua fração livre duplicará de 2% para 4%.

M EDICA M ENTO = Pri ncípo act ivo

+ excipiente + tecnol ogia

K r L I BER TA ÇÃO

Di spersão sól ida do pri ncípio acti vo

K D DISSO L UÇÃ O

Di spersão mol ecul ar do pri ncípo act ivo

K a ABSO R ÇÃO

Dose de fármaco

Desi ntegração da fo rma f armacêut ica

Di ssol ução

A BSORÇÃO DISTRIB UIÇÃO

M ETA BOLIZA ÇÃ O EL IM IN AÇÃO

Interacção fármaco /receptor

E F E IT O

FA SE B IOFA RM ACÊUTICA

FA SE FA RM ACOCINÉTICA

FA SE FA RM ACODINÂM ICA

1. Factores fisiológicos Ø  A maioria dos fármacos são absorvidos por difusão passiva,

segundo a lei de Fick.

Ø  Influência do pH do meio: ácidos ou bases fracos podem ser melhor ou pior absorvidos consoante a ionização.

Ø  Outros processos de absorção dos fármacos: transporte activo, transporte facilitado, pinocitose, fagocitose.

Ø  Via de administração escolhida.

Ø  Estado fisiológico do local.

MEDICAMENTOS DE ACÇÃO GERAL BIODISPONIBILIDADE DEPENDE

2. Factores físico-químicos •  Natureza da forma em que se encontra o fármaco:

–  as formas L são mais activas do que as D ou os racematos. –  moléculas muito volumosas com alta hidrofilia e baixo coeficiente de partilha

O/A não podem ser administrados por via oral pois são degradados pelos sucos digestivos, por exemplo, insulina, aminoglicosídeos.

–  tetraciclinas + cálcio (leite) = atrasos na absorção. –  formação de complexos tornando os fármacos mais hidrossolúveis

•  Estado físico do fármaco –  Quanto menores as partículas maior a biodisponibiliade. O raio das

partículas e a viscosidade do sistema medicamentoso influenciam negativamente na difusão.

–  Estado físico dos fármacos ex: agulhas, placas, esferas, romboedros ou amorfos.


3. Factores Farmacotécnicos •  Carga eléctrica do fármaco e a sua tendência para a complexação

com materiais inertes de carga oposta.

•  Reacções químicas com excipientes e adjuvantes

•  Viscosidade antes e após diluição nos sucos digestivos, etc.

•  Fixação por adsorção em recipientes plásticos ou em borrachas.


Vias de Administração de Medicamentos

TÓPICA ou LOCAL ENTERAL

PARENTERAL

E f e i t o l o c a l ; o medicamento é aplicado directamente no local de acção

Efeito sistémico (não-‐local); recebe-‐se o medicamento via tracto digesJvo

Efeito sistémico; recebe-‐se o medicamento por outra via que não pelo tracto digesJvo.

Injectável Não-‐Injectável

Vias de Administração de Medicamentos TÓPICA ou LOCAL

ENTERAL ü aplicação sobre a pele: -‐ Anestésicos locais ü Aplicação sobre as mucosas: -‐ Inalatórios: asma -‐ Gotas okálmicas -‐ Sprays nasais -‐ etc

ü Via oral ou per os ü Sublingual ü Rectal

-‐ MUCOSAS � Faringe � Traqueopulmonar � Genitourinária � ConjunJva � Bucal � Gástrica � IntesJnal � Rectal

Vias de Administração de Medicamentos PARENTERAL

Injectável Não-‐Injectável

� Intravenosa: na veia; vários fármacos � Intradérmica: na pele; testes a alergenos � Subcutânea: sob a pele; insulina � Intramuscular: no músculo; vacinas, etc � Intrarraquídea:: nas meninges � Intrapleural: na pleura � Intraperitoneal: no peritoneu � Intra-‐arterial: na artéria; tratamento embolias � Etc

�Transdérmica (difusão através da pele intacta), p. ex. emplastro para terapia da dor � Inalatório, p. ex. inalação de anestésicos gerais

Vias de Administração de medicamentos

ADMINISTRAÇÃO CUTÂNEA ü Obtenção de uma acção tópica ou sistémica.

ü Sistemas transdérmicos: proporcionam uma excelente penetração da pele por vários fármacos, os quais são absorvidos sistemicamente (ex. coronariodilatadores, hormonas (THS), emplastros,etc)

Vias de Administração de medicamentos Histologia da pele

ü Estrutura ü  duas camadas tecidulares disJntas: epiderme (epitélio pavimentoso

estraJficado) e a derme (tecido conjunJvo denso).

•  Temos ainda: –  Na parte mais externa da epiderme – inducto gorduroso (ácidos gordos,

colesterol livre e esterificado, glicerídeos, escaleno, ..) –  Ligado à derme – camada de tecido laxo subcutâneo, habitualmente rica em

tecido adiposo, a qual é designada por hipoderme. –  Por toda a super>cie temos os apêndices cutâneos, como os folículos pilosos,

glândulas sebáceas e glândulas sudoríparas.

•  O pH da pele oscila entre 5,5 e 7 (ácido lácJco/lactato, ácidos dicarboxílicos e ácidos gordos das glândulas sebáceas e elementos ácidos da queraJna).

Histologia da pele

ADMINISTRAÇÃO CUTÂNEA

Principais barreiras a atravessar -‐ Camada córnea com a película lipídica -‐ Epiderme

Circulação sanguínea

A espessura da camada córnea é menor a nível da invaginação correspondente á bainha do pêlo e na base do folículo

ADMINISTRAÇÃO CUTÂNEA Classificação das preparações quanto ao grau de penetração cutânea: -‐ Epidérmicas (cam. superf.) -‐ Endodérmicas (cam. inf.) -‐ Diadérmicas (cam. int.)

Preparações farmacêuCcas:

Pomadas propriamente ditas, cremes, geles, pastas, emplastros, cataplasmas, loções, linimentos, sistemas transérmicos.

Histologia da pele

1 – Infundíbulo piloso – ponto de menor resistência da superfície cutânea

2 – Conduto de excreção do sebo 3 – Colo da glândula sebácea 4 – Glândula sebácea 5 – Passagem transfolicular (2, 3, 4) 6 – Passagem transepidérmica (em

regra a penetração é menor do que em 2)

ADMINISTRAÇÃO CUTÂNEA

Factores que afectam a absorção medicamentosa

1 -‐ Solubilidade em lípidos (poder intrínseco de absorção cutânea)

–  piribenzamida – base melhor absorvida que a forma de cloridrato

2 -‐ Hidratação do tegumento cutâneo

QueraJna higroscópica → difusão de água das camada inferiores

→ evaporação para a atmosfera

Água

Livre Coacervatos

Solvente polar – compostos ionizáveis

Ureia

Oclusão – Acção da forma farmacêutica

Veículo – Natureza animal ≥ natureza vegetal ≥ natureza mineral

Lanolina; banha Azeite, óleos diversos Vaselina, parafina

Excipientes hidrosolúveis – associação a detergentes

ADMINISTRAÇÃO AURICULAR

•  Considerada em conjunto com a administração cutânea, uma vez que o canal audiJvo é revesJdo por pele.

•  DesJnada à obtenção de um efeito tópico (acção local)

PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS

-‐ Soluções -‐ Suspensões -‐ Pós -‐ Aerossoles

ADMINISTRAÇÃO AURICULAR

MEDICAMENTOS MAIS COMUNS

Removedores do cerúmen (ex. H2O2 5-10V, óleo de amêndoas doces), anti-infecciosos (ex. cloranfenicol, tetraciclinas), anti-inflamatórios, analgésicos.

ADMINISTRAÇÃO POR VIA BUCAL - Acção tópica

–  Gargarejos, colutórios, comprimidos ou pastilhas tópicas bucais, antissépticos, desinfectantes, desodorizantes, adstringentes.

- Acção sistémica (absorção através das mucosas). Via sublingual ou perlingual

Veias linguais

Jugular externa

®  Os fármacos absorvidos pela via sublingual passam directamente para a circulação geral, sem passarem pelo fígado.

®  A administração de medicamentos por esta via deve fazer-se antes das refeições (salivação reduzida, irrigação). As formas farmacêuticas usadas não devem conter edulcorantes.

®  Dissolução lenta ou rápida

Absorção sublingual

ADMINISTRAÇÃO POR VIA GASTRINTESTINAL ( per os)

–  Mais correntemente usada. –  Acções tópica, local e geral. –  Os medicamentos vão seguir um circuito semelhante ao

dos alimentos. –  Boca — (esófago) — estômago — intesJno delgado -‐-‐-‐-‐-‐

intesJno grosso.

•  Absorção: –  Estômago –  IntesCno delgado

Estômago

•  Não está adaptado fisiologicamente à absorção de fármacos. No entanto, alguns são capazes de ser absorvidos a parJr da mucosa estomacal ex: aspirina, cafeína, anJpirina.

•  Alcalóides + bicarbonato de sódio — melhor absorção no estômago. •  Pretende-‐se que o fármaco permaneça o mínimo tempo possível no

estômago – mais rápida acção e menor inacJvação –  Ingestão de apreciáveis volumes de líquido favorece o esvaziamento gástrico –  Paruculas ténues –  Soluções de baixa pressão osmóJca (menos concentradas) –  Acidez gástrica –  Decúbitos sobre o lado direito (evitam refluxo)

1. Passagem para o tubo digesJvo pelo esófago. 2. Dissolução do medicamento em pequenas paruculas. 3. Absorção, que pode ter lugar a nível do estômago, mas que se leva a cabo principalmente no intesJno.Uma vez absorvido a nível da circulação sanguínea o fármaco circula através do corpo e penetra nos diferentes tecidos. O metabolismo dos fármacos leva-‐se a cabo principalmente no >gado.

IntesCno delgado

•  Fisiologicamente adaptado à absorção (grande vascularização, vilosidades, válvulas coniventes)

•  Zona duodeno jejunal (mais propícia à absorção)

•  Secreções:-‐ pancreáJcas (tripsina, amilase, lipase) -‐ bilis (sais biliares) -‐ suco intesJnal


Formas gastro-‐resistentes:

-‐ UJlizam-‐se quando o ataque ao medicamento no estômago (pH 1-‐3,5, pepsina) conduz à sua destruição.

-‐ Quando os medicamento é agressivo para a mucosa gástrica.

VANTAGENS DA VIA GASTRINTESTINAL ü  É a via mais aceitável pelos doentes

ü  É a via mais natural, menos complicada, mais cómoda, mais segura e mais económica.

ü  A distribuição do fármaco é lenta, evitando-‐se a ocorrência de níveis sanguíneos

elevados de uma forma rápida.

ü  Possibilidade do uso de lavagem gástrica, em caso de intoxicação.


DESVANTAGENS DA VIA GASTRINTESTINAL

q  Possibilidade de irritação da mucosa gástrica.

q  Variação da taxa de absorção –  moJlidade gastrointesJnal –  tamanho das paruculas e formulação –  factores fisico-‐químicos –  interacção com outros medicamentos /ou alimentos –  destruição de alguns fármacos moJvada pela acção das enzimas digesJvas ou

do pH

q  Efeito de primeira passagem


FORMAS FARMACÊUTICAS (VIA GASTRINTESTINAL): -‐ Líquidas, sólidas e pastosas.

FORMAS FARMACÊUTICAS DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA A velocidade de absorção do fármaco depende, em parte, da sua

velocidade de dissolução nos líquidos gastrintesJnais. VANTAGENS DAS F.F. DE LIBERTAÇÃO CONTROLADA:

-‐ Redução na frequência de administração, -‐ Maior adesão à terapêuJca por parte do doente, -‐ Manutenção do efeito terapêuJco durante a noite, -‐ Menor incidência de efeitos indesejáveis.

ADMINISTRAÇÃO RECTAL •  Acção tópica e acção geral (ex. barbitúricos, anJbióJcos, anJ-‐tússicos). •  ConsJtui uma boa via de administração. •  pH da ampola rectal: 6,8 -‐ 7,2. •  Sangue drenado pelas veias hemorroidais:

-‐ Superiores: drenam para a veia porta hepáJca. -‐ Médias e inferiores: drenam directamente para a veia cava inferior.

VANTAGENS DA VIA RECTAL:

•  Passagem de uma certa quanJdade de fármaco directamente à

circulação geral, escapando à biotransformação hepáJca; •  O fármaco não sofre transformações químicas devido aos sucos

digesJvos,

ADMINISTRAÇÃO RECTAL •  Possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral

( preparações com mau cheiro, mau sabor, irritantes gástricas), •  Facilidade de administração (pediatria, geriatria), •  SubsJtuição da via parentérica, quando a administração oral está contra-‐

indicada ou é inacessível.

FACTORES DOMINANTES NA ABSORÇÃO DE FÁRMACOS POR VIA RECTAL

•  São os mesmos que regulam a absorção por outras mucosas: -‐ Coeficiente de parJlha O/A da forma não ionizada da molécula, -‐ Grau de ionização.

ADMINISTRAÇÃO RECTAL

ACÇÃO TÓPICA

§  A administração rectal pode também servir para esJmular o reflexo da defecação (por acção irritante sobre a mucosa) (ex. supositórios de glicerina-‐gelaJnada).

§  Pode desJnar-‐se também à aplicação tópica de medicamentos, regra geral, anJ-‐inflamatórios (quer esteróides, quer adstringentes).

ADMINISTRAÇÃO NASAL •  Administração fácil.

•  Acção tópica e acção geral.

•  Grande vascularização da mucosa, logo, consJtui uma boa via de absorção de fármacos e, em parJcular de hormonas proteicas.

•  A absorção nasal processa-‐se nos mesmos moldes que a absorção por outras mucosas.

•  A via nasal é preferentemente uJlizada para a administração tópica de medicamentos anJ-‐infeciosos, vasoconstrictores, anJcongesJvos.

ADMINISTRAÇÃO NASAL

PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS PARA ADMINISTRAÇÃO NASAL

- Soluções aquosas (gotas e aerossoles), - Soluções oleosas, - Pomadas.

ADMINISTRAÇÃO TRAQUEOPULMONAR

•  Administração medicamentosa: -‐ Traqueia -‐ Brônquios -‐ Epitélio alvéolo-‐pulmonar.

•  Acção tópica (broncodilatadores) e acção geral (anestésicos gerais).

•  As mucosas traqueal e brônquica e o epitélio alveolar são facilmente permeáveis, permiJndo a absorção de compostos voláteis ou de dispersões de sólidos ou de líquidos numa fase gasosa (aerossoles).

•  Os fármacos absorvidos por esta via escapam à barreira hepáJca.


•  A principal vantagem desta via é a de permiJr a aplicação tópica de agentes farmacológicos em determinadas zonas do tracto respiratório.

•  A passagem pelas vias respiratórias e o local aJngido dependem do diâmetro das paruculas dispersas.

MEDICAMENTOS ADMINISTRADOS POR VIA TRAQUEOPULMONAR

Anestésicos gerais voláteis, anJasmáJcos, anJ-‐infeciosos, etc.

ADMINISTRAÇÃO OCULAR

•  Medicamentos administrados na região ocular: -‐ Soluções aquosas, -‐ Soluções oleosas, -‐ Suspensões, -‐ Pomadas.

COLÍRIO

•  Qualquer preparação farmacêuJca que se aplique na mucosa ocular.

•  A maioria dos autores reservam o termo para as preparações líquidas, denominando pomadas okálmicas os colírios pastosos.


NOVOS SISTEMAS TERAPÊUTICOS OFTÁLMICOS Formas farmacêuJcas preparadas para a obtenção de uma libertação regular das substâncias medicamentosas, permiJndo uma acção terapêuJca constante e prolongada.

AS F.F. PARA A ADMINISTRAÇÃO OCULAR DEVEM SER:

1. Estéreis, 2. pH próximo da neutralidade, 3. Isotónicas


Ø  A administração por via ocular é geralmente uJlizada para a obtenção de efeitos tópicos.

Ø  As preparações geralmente incluem fármacos com acções anJ-‐inflamatórias, mióJcas, midriáJcas, anestésicas locais, vasoconstrictoras, vasodilatadoras, anJ-‐infeciosos, etc.

Ø Os fármacos podem ser absorvidos principalmente, pelos vasos da conjunJva.

ADMINISTRAÇÃO GENITOURINÁRIA

Administração através da uretra, bexiga, vagina e útero.

Bexiga e uretra: ü  São formações desJnadas à excreção, as suas mucosas são fisiologicamente

inadaptadas à absorção;

ü  São uJlizadas para a administração de medicamentos tópicos;

ü  Caso haja inflamação da mucosa pode ocorrer acidentalmente absorção;

ü  As velas medicamentosas consJtuem uma forma farmacêuJca desJnada a desenvolver uma acção tópica, geralmente anJ-‐infecciosa, na uretra.


Vagina: ü  A mucosa vaginal apresenta alguma capacidade de absorção,

permiJndo aos fármacos absorvidos escapar à barreira hepáJca.

ü  Geralmente a mucosa vaginal desJna-‐se à aplicação de medicamentos (óvulos, comprimidos e pomadas) de acção local (ex. adstringentes, cicatrizantes, queratoplásJcos, etc.)


Útero: ü  Devido à sua elevada vascularização pode permiJr uma absorção

medicamentosa acidental ou propositada.

ü  Nos períodos pós-‐parto e pós-‐menstrual a capacidade de absorção pelo útero encontra-‐se incrementada.

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL


•  Administração injectável.

•  Acção geral.

•  Fármacos directamente na corrente sanguínea:VIA ENDOVENOSA

•  Outras vias de administração parenteral:

-‐intramuscular -‐ subcutânea -‐ intradérmica -‐ etc.

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL REQUISITOS FUNDAMENTAIS:

1. Esterilidade 2. pH 3. Tonicidade 4. Apirogenia.

VANTAGENS DA VIA INJECTÁVEL

Ø  Promovem um efeito rápido e preciso do medicamento. Ø  AlternaJva à via oral quando esta está obstruída ou interdita.

INCONVENIENTES

Ø  Necessita de um técnico habilitado para promover a administração, Ø  É dolorosa Ø  Pode promover a destruição dos tecidos quando a administração é repeJda.

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA ENDOVENOSA OU INTRAVENOSA

v  O fármaco é lançado de um modo imediato e preciso através de uma veia na

circulação sanguínea.

v  Não há possibilidade de retroceder após a administração.

v  Necessidade de acção imediata do medicamento;

v  Necessidade de injectar grandes volumes – hidratação

v  Introdução de substâncias irritantes de tecidos

v  Colheita de sangue para análises

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA ENDOVENOSA OU INTRAVENOSA


PREPARAÇÕES FARMACÊUTICAS I.V.

Ø  As partículas apresentam diâmetros < a 7 µm (geralmente de 1- 2 µm)

Ø  Volumes de líquido injectados: 1 a 1000 ml -  Injectáveis de pequeno volume e de grande volume.

Ø  Só são utilizadas em casos extremos.

VIA ENDOVENOSA OU INTRAVENOSA

Ø Não oleosos

Preparações aquosas, geralmente sob a forma de solução Suspensões aquosas Emulsões O/A

Ø Não deve conter cristais visíveis em suspensão

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA SUBCUTÂNEA OU HIPODÉRMICA

Ø Os medicamentos são administrados debaixo da pele, no tecido subcutâneo.

Ø Os fármacos não devem ser irritantes para a mucosa (não devem produzir dor, necrose, descamação).

Ø Usada para administração de vacinas (anJ-‐varicela e anJ-‐sarampo), anJcoagulantes (heparina) e hipoglicemiantes (insulina) Ø A velocidade de absorção lenta — efeito prolongado.

Ø Medicamentos líquidos ou sólidos (pellets).

Ø Volumes administrados: 0,3 a 1ml.


Locais onde há mais acumulação de gordura nos homens e nas mulheres


Ø infecções inespecíficas ou abcessos

Ø formação de tecido fibróJco

Ø embolias -‐ por lesão de vasos e uso de fármacos oleosos ou em suspensão

Ø lesão de nervos

Ø úlceras ou necrose de tecidos

Ø fenómeno de Arthus -‐ formação de nódulos devido injecções repeJdas no mesmo local

COMPLICAÇÕES DAS INJECÇÕES SUB-‐CUTÂNEAS

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA INTRADÉRMICA

ü Via muito restrita

ü Pequenos volumes -‐ de 0,1 a 0,5 mililitros

ü Usada para reacções de hipersensibilidade

ü Provada tuberculina

ü Teste de sensibilidade de algumas alergias

ü aplicação de BCG (vacina contra tuberculose) -‐ na inserção inferior do músculo deltóide -‐ uso mundial

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA INTRADÉRMICA

Ø Local mais apropriado: face anterior do antebraço pele glabra pouca pigmentação pouca vascularização fácil acesso para leitura

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA INTRAMUSCULAR


Ø  O medicamento é injectado num músculo. Ø  Músculo escolhido (nádega, coxa, espádua)

–  deve ser bem desenvolvido –  ter facilidade de acesso –  não possuir vasos de grande calibre, mas deve ser bem vascularizado –  não ter nervos superficiais no seu trajecto

Ø  Via muito uJlizada, devido absorção rápida Ø  Medicamentos líquidos:

-‐ Soluções aquosas ou oleosas, -‐ Suspensões aquosas ou oleosas, -‐ Emulsões O/A ou A/O

Ø  Volumes administrados: 1-‐ 5 ml (nunca deve ultrapassar os 10ml).

VIA INTRAMUSCULAR

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA INTRAMUSCULAR

Volume injectado -‐ depende da estrutura muscular

região deltóide -‐ de 2 a 3 mililitros região glútea -‐ de 4 a 5 mililitros músculo da coxa -‐ de 3 a 4 mililitros


VIA INTRA-‐ARTERIAL

-‐  O medicamento é administrado numa artéria (subclávia ou femural)

-‐  Exige grande experiência por parte de quem procede à administração.

-‐ Usada fundamentalmente para a administração de agentes de contraste radiológico (arteriografia).


Ø  Injecção do medicamento no canal raquidiano: -‐ Via subaracnoidea ou intratecal, -‐ Via epidural ou peridural.

Ø JusJfica-‐se esta via pela di>cil passagem de fármacos para o tecido nervoso (barreira hemato-‐encefálica).

Preparações farmacêuCcas Soluções aquosas (não podem conter conservantes).

VIA INTRARRAQUÍDEA


v Espaço subaracnoideo.

v Líquido céfalo-‐raquidiano (LCR): * Volume: 80-‐150 ml * Límpido, incolor * pH: 7,14 a 7,50 * Ligeiramente mais viscoso que a água *Pressão entre 4,15 mmHg a 15 mmHg * Composição: proteínas, ureia, ácido úrico, creaCna, glucose e sais minerais.

VIA SUBARACNOIDEA OU INTRATECAL


v  A espinal medula termina sensivelmente, ao nível da primeira vértebra lombar, transportando-‐se num filamento muito estreito ("filum terminale")

v  A injecção é efectuada na zona correspondente ao 2º, 3º e 4º espaço intervertebral.

v  Volume aquoso injectado no espaço subaracnoideo deverá ser inferior a 10 ml.

VIA SUBARACNOIDEA OU INTRATECAL


v O espaço epidural ou peridural localiza-‐se entre a dura-‐máter e a parede do canal raquidiano.

v Menos perigosa que a via intratecal.

v Usada em regra, para anestesia dos membros inferiores e da pequena bacia (RAQUIANESTESIA)

v Volumes usados: 20 a 30 ml.

VIA EPIDURAL OU PERIDURAL

ADMINISTRAÇÃO PARENTERAL VIA EPIDURAL OU PERIDURAL


ü  Peritoneu: membrana serosa que recobre as paredes da cavidade abdominal e os órgãos nela conJdos. Área de 22 000 cm2.

ü  O medicamento é injectado na cavidade peritoneal.

ü  A absorção processa-‐se por via linfáJca e sanguínea.

ü  Via pouco uJlizada em medicina humana.

ü  Usada correntemente em medicina experimental para avaliar a toxicidade, a imunogenicidade e o efeito farmacológico dos fármacos em animais.

VIA INTRAPERITONEAL


Ø Pleura: Membrana serosa que , em cada hemitorax reveste o pulmão e a parede torácica. As duas pleuras são independentes contactando entre si apenas numa pequena extensão retro-‐esternal.

Ø A injecção de um medicamento na cavidade pleural promove uma rápida absorção dos fármacos.

VIA INTRAPLEURAL

Peritoneu Pleura-‐1

FARMACOLOGIA* - · PDF fileFARMACOLOGIA* PedroCatarino Droga, fármaco e medicamento...

Documents

Transcript of FARMACOLOGIA* - · PDF fileFARMACOLOGIA* PedroCatarino Droga, fármaco e medicamento...

FARMACOLOGIA* - · PDF fileFARMACOLOGIA* Pedro*Catarino* Droga, fármaco e medicamento...

Documents

Transcript of FARMACOLOGIA* - · PDF fileFARMACOLOGIA* Pedro*Catarino* Droga, fármaco e medicamento...

FARMACOLOGIA* - · PDF fileFARMACOLOGIA* PedroCatarino Droga, fármaco e medicamento...

Transcript of FARMACOLOGIA* - · PDF fileFARMACOLOGIA* PedroCatarino Droga, fármaco e medicamento...