FARMÁCIA MANUAL DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS · ISBN 978-85-63274-21-2 Série Manuais do HOSPITAL...

ISBN 978-85-63274-21-2

Série Manuais do

HOSPITAL DE CLÍNICAS DA UNICAMP

Manual de Processos de Trabalho da

FARMÁCIA

MANUAL DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS

1ª edição

Campinas

ISBN 978-85-63274-21-2

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2011

UNICAMP FACULDADE DE CIÊNCIAS MÉDICAS

BIBLIOTECA

Ficha catalográfica elaborada por Rosana Evangelista Poderoso

CRB8/6652

M319 Manual de processos de trabalho da Farmácia: manual de

diluição de medicamentos [recurso eletrônico] / Universidade Estadual de Campinas. Hospital de Clínicas da UNICAMP. - Campinas, SP : Hospital de Clínicas da UNICAMP, 2011.

77 p. - (Série Manuais do Hospital de Clínicas da UNICAMP)

Modo de acesso : Intranet. ISBN 978.85.63274.21.2

1. Medicamentos – administração e dosagem. 2. Medicamentos - diluição. 3. Hospitais - normas. I. Universidade Estadual de Campinas. Hospital de Clínicas da UNICAMP.

CDD. 615.1

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ÍNDICE

ESTRUTURA ORGANIZACIONAL ______________________________________________ 8

FA.O1 – OBJETIVOS DA FARMÁCIA _________________________________________________ 8

FA.O2 - MAPA DE RELACIONAMENTO FORNECEDOR / PROCESSO / CLIENTE _________ 9

FA.O3 - MACRO FLUXO DO PROCESSO _____________________________________________ 10

1. PROCESSOS DE TRABALHO DA FARMÁCIA ______________________________ 11

FA-DI.P1 – APRESENTAÇÃO DO MANUAL DE DILUIÇÃO _____________________________ 11

FA-DI.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS

UTILIZADOS NO HC-UNICAMP _____________________________________________________ 13 ACETILCISTEÍNA 10% (Flucistein / Bromuc) – UNIÃO QUÍMICA OU ARISTON ____________________ 13 ACICLOVIR (Genérico) – EUROFARMA ______________________________________________________ 13 ACICLOVIR (Genérico) – TEUTO ____________________________________________________________ 13 ACICLOVIR (Univir) - UNIÃO QUÍMICA _____________________________________________________ 14 ÁCIDO ÉPSILON-AMINOCAPRÓICO (Ipsilon) - NIKKHO _______________________________________ 14 ÁCIDO FOLÍNICO 50mg (Genérico) – EUROFARMA – consultar Folinato de Cálcio ___________________ 14 ÁCIDO TRANEXÂMICO (Transamin/Hemoblock) – NIKKHO OU EMS _____________________________ 14 ÁCIDO ZOLEDRÔNICO 4mg (Blaztere) - DR. REDDY’S _________________________________________ 15 ÁCIDO ZOLEDRÔNICO (Zometa) - NOVARTIS ________________________________________________ 15 ADENOSINA (Adenocard) - LIBBS ___________________________________________________________ 15 ALFENTANIL CLORIDRATO 0,5mg/ml (Alfast) - CRISTÁLIA ____________________________________ 16 ALPROSTADIL (Bedfordalprost) - BEN VENUE LABORATORIES _________________________________ 16 ALTEPLASE (Actilyse) - BOEHRINGER INGELHEIM ___________________________________________ 16 AMICACINA (Genérico) – NOVAFARMA OU HYPOLABOR OU TEUTO __________________________ 17 AMIDO HIDROXIETILICO (Voluven 6%) - FRESENIUS _________________________________________ 17 AMINOFILINA (Aminofilina/Minoton) TEUTO OU ARISTON _____________________________________ 17 AMIODARONA (Atlansil / Genérico) - SANOFI-AVENTIS OU HIPOLABOR ________________________ 17 AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Clavicin) - CELLOFARM _________________________________ 18 AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Genérico) - Eurofarma ____________________________________ 18 AMPICILINA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED ____________________________________ 19 AMPICILINA (Genérico) - TEUTO ___________________________________________________________ 19 AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED ______ 19 AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Sulbacter) - CELLOFARM________________________ 20 AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Libractan) - LIBRA _____________________________ 20 ANFOTERICINA B (Anforicin B) - CRISTÁLIA ________________________________________________ 21 ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO suspensão estéril injetável Fr com 10 ou 20 ml (5mg/ml) (Abelcet)

– BAGÓ _________________________________________________________________________________ 21 ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL Pó Liofilizado p/ solução injetável fr. com 50mg (Ambisome) - GILEAD

UNIDET MEDICAL _______________________________________________________________________ 21 ANIDULAFUNGINA 100mg fr/amp (Ecalta) - PFIZER ___________________________________________ 22 ATRACÚRIO (Tracur) - CRISTÁLIA __________________________________________________________ 22 ATROPINA SULFATO (Atrofarma) - FARMACE________________________________________________ 22 AZITROMICINA (Zitromax IV) - PFIZER ______________________________________________________ 23 BASILIXIMABE (SIMULECT) - NOVARTIS ___________________________________________________ 23 BETAMETASONA 3mg/ml (Beta-Long)- UNIÃO QUÍMICA ______________________________________ 23 BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% - 10ml (Bicarbonato de sódio) - FARMACE ________________________ 24 BIPERIDENO 5 mg (Cinetol) - CRISTÁLIA ____________________________________________________ 24 BLEOMICINA 15UI (Cinaleo)– MEIZLER _____________________________________________________ 24 BROMOPRIDA LACTATO 5mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR ____________________________________ 24 BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% sem vasoconstrictor (Neocaína) - CRISTÁLIA ___________________ 25 BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% com vasoconstritor (Neocaína) - CRISTÁLIA ____________________ 25 CARBOPLATINA 150mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL ____________________________________________ 25 CARBOPLATINA 450mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL ___________________________________________ 25

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CARMUSTINA 100mg (Becenun) – BRISTOL MYERS SQUIIB ____________________________________ 26 CASPOFUNGINA 50 mg/70 mg (Cancidas) - MERCK SHARP E DOHME ____________________________ 26 CEFAZOLINA SÓDICA (Kefazol) - ABL ______________________________________________________ 26 CEFEPIMA (Cloridrato de cefepima) - AUROBINDO PHARMA LIMITED ___________________________ 27 CEFTAZIDIMA (Kefadim ) - ABL ____________________________________________________________ 27 CEFTAZIDIMA (Betazidim) - CELLOFARM ___________________________________________________ 28 CEFTRIAXONA 1 g (Genérico) - ABL _________________________________________________________ 28 CETAMINA 50 mg/ml (Ketamin –S) - CRISTÁLIA ______________________________________________ 28 CETOPROFENO 100 mg (Cetoprofeno) - CRISTÁLIA ____________________________________________ 29 CICLOFOSFAMIDA 1000mg (Genuxal) – BAXTER _____________________________________________ 29 CICLOSPORINA 50mg/ml (Sandimmun)- NOVARTIS ____________________________________________ 29 CIPROFLOXACINA 200 mg (Ciprobacter) - ISOFARMA _________________________________________ 30 CIPROFLOXACINO 200mg (Fresoflox) - FRESENIUS KABI ______________________________________ 30 CISATRACÚRIO – Besilato (Nimbium) – GLAXO SMITHKLINE __________________________________ 30 CISPLATINA 50mg (Citoplax) – BERGAMO ___________________________________________________ 31 CISTARABINA 100mg (Genérico) – ACCORD __________________________________________________ 31 CLINDAMICINA 150 mg/ml (Fosfato de Clindamicina) – HIPOLABOR OU NOVA FARMA _____________ 31 CLORAFENICOL (Arifenicol) - ARISTON _____________________________________________________ 31 CLORANFENICOL 1000 mg (Genérico) - NOVAFARMA _________________________________________ 32 CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Cloreto de Potássio) - HALEXISTAR _______________________ 32 CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Solução de Cloreto de Potássio 19,1%) - ISOFARMA __________ 32 CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Longactil) - CRISTALIA __________________________________ 33 CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Clorpromaz) - UNIÃO QUÍMICA ___________________________ 33 CORTICOTROFINA / TETRACOSIDEO 0,25 mg (Synacthen) - NOVARTIS __________________________ 33 DACARBAZINA 200mg (Dacarb) – EUROFARMA ______________________________________________ 33 DESLANOSÍDEO (Deslanol) - UNIÃO QUÍMICA _______________________________________________ 34 DEXAMETASONA 4mg/ml (Fosfato dissódico de Dexametasona) - FARMACE ________________________ 34 DEXAMETASONA 4mg/ml (Genérico) - TEUTO ________________________________________________ 34 DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) – HIPOLAR (Atualizado) ________________________________________ 34 DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) - UNIÃO QUÍMICA _____________________________________________ 35 DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Diclofarma) - FARMACE __________________________________ 35 DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Genérico) - TEUTO _______________________________________ 35 DIFENIDRAMINA CLORIDRATO 50 mg (Difenidrin) - CRISTÁLIA _______________________________ 35 DIMENIDRATO (Dramin) - NYCOMED _______________________________________________________ 36 DIMENIDRATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA+GLICOSE+ FRUTOSE (Dramin B6 DL)- NYCOMED 36 DIMERCAPROL (Dimercaprol) - SANOFI-AVENTIS ____________________________________________ 36 DIPIRIDAMOL (Persantin) - BOEHRINGER INGELHEIM ________________________________________ 36 DIPIRONA (Dipifarma) - FARMACE __________________________________________________________ 37 DIPIRONA + PROMETAZINA+ADIFENINA (Dorilen) – EMS/LEGRAND/GERMED __________________ 37 DIPIRONA+PROMETAZINA+ADIFENINA (Lisador) - FARMASA ________________________________ 37 DOCETAXEL 20mg (Dosataxel) – CHEMICALTECH ____________________________________________ 37 DOCETAXEL 80mg (Genérico) – GLENMARK _________________________________________________ 37 DOBUTAMINA CLORIDRATO 12,5 mg/ml (Dobutanil)- NOVAFARMA ____________________________ 38 DOPAMINA 5 mg/ml (Genérico Cloridrato de dopamina) - TEUTO __________________________________ 38 DOXORRUBICINA 10mg (Genérico) – GLENMARK ____________________________________________ 38 DOXORRUBICINA 50mg (Rubidox) – GLENMARK _____________________________________________ 38 DROPERIDOL (Inoval)- JANSSEN-CILAG ____________________________________________________ 39 EFEDRINA SULFATO 50 mg/ml (Efedrin)- CRISTÁLIA __________________________________________ 39 ENOXAPARINA SÓDICA (Clexane) - SANOFI-AVENTIS ________________________________________ 39 EPINEFRINA 1 mg/ml (Adren) - HIPOLABOR __________________________________________________ 39 EPINEFRINA 1 mg/ml HEMITARTARATO (Epifrin 0,1%) - CRISTÁLIA ___________________________ 40 ESMOLOL 10mg/ml fr/amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA _______________________________________ 40 ESMOLOL 250mg/ml – amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA ______________________________________ 40 ETOMIDATO mg/ml (Etomidato) - CRISTÁLIA ________________________________________________ 41 ETOPOSIDE 100mg (Epósido) – BLAUSIEGEL _________________________________________________ 41 FENITOÍNA SÓDICA (Fenital) - CRISTÁLIA __________________________________________________ 41 FENOBARBITAL SÓDICO 100 mg/ml (Fenocris) - CRISTÁLIA ___________________________________ 41 FENTANILA 50mcg/ml (Fentanest) - CRISTALIA _______________________________________________ 42 FENTANILA 50mcg/ml (Citrato de Fentanila) - HIPOLABOR ______________________________________ 42 FILGRASTIMA 300 mcg/ml (Myograf) - BERGAMO _____________________________________________ 42 FLUCONAZOL 2 mg/ml (Hiconazol)- HALEXISTAR ____________________________________________ 43 FLUOROURACIL 250mg (Genérico) – EUROFARMA ___________________________________________ 43 FLUOROURACIL 2500mg (Fauldfluor) – LIBBS ________________________________________________ 43 FOLINATO DE CÁLCIO (Genérico Folinato de Cálcio) - EUROFARMA _____________________________ 44

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FOLINATO DE CÁLCIO (Fauldleuco) - LIBBS _________________________________________________ 44 FOLINATO DE CÁLCIO (LEUCOVORINA CÁLCICA - Tecnovocurin ) - ZODIAC ____________________ 45 FLUMAZENIL 0,1 mg/ml (Flumazil) - CRISTÁLIA ______________________________________________ 45 FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR _____________________________________________ 45 FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - TEUTO __________________________________________________ 46 GEMCITABINA 200mg (Genérico) – ACCORD _________________________________________________ 46 GEMCITABINA 1000mg (Genlibbs) – LIBBS __________________________________________________ 46 GENTAMICINA 40mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR _____________________________________________ 46 GENTAMICINA 40mg/ml (Gentamicin) - NOVAFARMA _________________________________________ 47 GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HALEXISTAR ________________________________ 47 GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HIPOLABOR _________________________________ 47 GONADORELINA 0,1 mg (Relefact) - AVENTIS ________________________________________________ 47 GOSSERRELINA 3,6 mg e 10,8 mg (Zoladex) – ASTRA ZENECA __________________________________ 48 HALOPERIDOL 5mg/ml (Halo) - CRISTÁLIA __________________________________________________ 48 HALOPERIDOL 5mg/ml (Genérico) - TEUTO___________________________________________________ 48 HALOPERIDOL DECANOATO 50 mg/ml (Decan Haloper) - UNIÃO QUÍMICA ______________________ 48 HEPARINA SÓDICA 5000 UI/0,25ml (Hemofol) – CRISTALIA ____________________________________ 49 HEPARINA 5000 UI/ml (Parinex) - HIPOLABOR ________________________________________________ 49 HEPARINA SÓDICA 5000 UI/ml (Heptar) - EUROFARMA _______________________________________ 49 HIALURONIDASE 2000/20000UTR (Hyalozima) - APSEN ________________________________________ 50 HIDRALAZINA 20 mg/ml (Nepresol) - CRISTÁLIA _____________________________________________ 50 HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Ariscorten) - ARISTON ______________________________________ 50 HIDROCORTISONA 100 mg (Cortison) - NOVAFARMA _________________________________________ 51 HIDROCORTISONA 500 mg (Cortison) - NOVAFARMA _________________________________________ 51 HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Cortisonal) - UNIÃO QUMICA ________________________________ 51 HIOSCINA 20mg/ml (Butilbrometo de Escopolamina) - HIPOLABOR ________________________________ 52 IFOSFAMIDA 500mg (Holoxane) – BAXTER ___________________________________________________ 52 IFOSFAMIDA 1000mg (Evolox)- EVOLABIS ___________________________________________________ 52 IMIPENEM 500mg (Genérico - imipenem/cilastina) – ABL (Atualizado) ______________________________ 53 IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA (Tetanogamma)- AVENTIS OU BOEHRING __________________ 54 IMUNOBLOBULINA DE COELHO ANTI-TIMÓCITOS 5 mg/ml (Thymoglobuline) - GENZYME

POLICLONALS ___________________________________________________________________________ 54 IMUNOGLOBULINA HUMANA HIP. CONTRA VHB 1000 UI/5ml (Gama Anti-Hepatite B) - GRIFOLS ___ 54 INTERFERON ALFA- 2B- 5mi fr/amp – BIOSINTÉTICA _________________________________________ 55 IRINOTECAN 100mg (Cloridrato de irinotecano) – ACCORD ______________________________________ 55 LEVOFLOXACINO 5mg/ml (Levoflox) - HALEXISTAR __________________________________________ 55 LIDOCAÍNA 1% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTÁLIA ____________________________________ 55 LIDOCAÍNA 1% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA ____________________________________ 56 LIDOCAÍNA 2% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA ____________________________________ 56 LIDOCAÍNA 2% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA ____________________________________ 56 LINESOLIDA 600 mg bolsa (Zyvox) – PFIZER __________________________________________________ 57 MELFALANO 50mg (Alkeran) – GLAXO SMITHKLINE _________________________________________ 57 MEROPENEM 500mg fr/amp (Meropenem) - ABL _______________________________________________ 57 MESNA 400mg (Genérico) - EUROFARMA ____________________________________________________ 58 METARAMINOL HEMITARTARATO 10mg (Aramin) - CRISTÁLIA _______________________________ 58 METILPREDNISOLONA 40 mg/ml fr/amp 2 ml (Predi-Medrol) - UNIÃO QUÍMICA ___________________ 58 METILPREDINISOLONA, SUCCINATO SÓDICO DE (Solupren) – BERGAMO ______________________ 59 METILPREDNISOLONA 500 mg fr/amp (Solu-pred) - CELLOFARM _______________________________ 59 METOCLOPRAMIDA, CLORIDRATO 5mg/ml amp 2ml (Noprosil)- ISOFARMA _____________________ 59 METOTREXATE 50mg (Lexato) – DARROW __________________________________________________ 60 MIDAZOLAN 5mg/ml amp 3ml (Dormium) - UNIÃO QUÍMICA ___________________________________ 60 MIDAZOLAN 5mg/ml amp 10ml (Fenelon) - HIPOLABOR ________________________________________ 60 MITOMICINA – C 5mg (Mitocin) – BRISTOL MYERS SQUIIBB __________________________________ 60 MITOXANTRONA 20mg (Evomixan) – EVOLABBIS ____________________________________________ 61 MONOETANOLAMINA, OLEATO 5% (Ethamolin) – ZEST _______________________________________ 61 MORFINA 10mg/ml (Dolo Moff) - UNIÃO QUÍMICA ____________________________________________ 61 MORFINA 10mg/ml (Dimorf) - CRISTÁLIA ____________________________________________________ 62 NALBUFINA, CLORIDRATO 10mg/ml (Nubain) - CRISTÁLIA ____________________________________ 62 NALOXONA, CLORIDRATO 0,4mg/ml (Narcan) - CRISTÁLIA ____________________________________ 62 NEOSTIGMINA, METILSULFATO 0,5mg/ml (Prostigmine) - VALEANT ____________________________ 63 NEOSTIGMINA, METILSULFATO (Normastig) - UNIÃO QUÍMICA _______________________________ 63 NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50MG (Nitroprus) - CRISTÁLIA ___________________________________ 63 NITROPRUSSIATO DE SÓDIO DIIDRATADO (Nipride) - BIOLAB ________________________________ 64 NITROGLICERINA 5mg/ml (Tridil) - CRISTÁLIA_______________________________________________ 64

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NOREPINEFRINA, HEMITARTARATO 2 mg/ml (8mg/4ml) (Hyponor) _____________________________ 64 OCTREOTIDA (Sandostatin) - NOVARTIS _____________________________________________________ 65 OMEPRAZOL EV 40mg (Genérico) - CRISTÁLIA _______________________________________________ 65 OMEPRAZOL EV 40mg (Gaspiren) - BIOLAB __________________________________________________ 65 ONDASETRONA, CLORIDRATO 2mg/ml (Nausedron) - CRISTÁLIA _______________________________ 66 OXACILINA SÓDICA 500mg (Genérico) - AUROBINDO _________________________________________ 66 OXACILINA SÓDICA 500MG (Genérico) - TEUTO _____________________________________________ 66 OXALIPLATINA 50mg – EUROFARMA ______________________________________________________ 67 OXALIPLATINA 100mg - GLENMARK _______________________________________________________ 67 PACLITAXEL100mg (Taxilan) – BERGAMO ___________________________________________________ 67 PAMIDRONATO 30mg (Pamidrom) - CRISTALIA _______________________________________________ 67 PANCURÔNIO BROMETO (Pancuron) - CRISTÁLIA ____________________________________________ 68 PAPAVERÍNA 100mg Cloridrato (Hypoverin) - HYPOFARMA _____________________________________ 68 PENICILINA BENZATINA (Benzetacil) - EUROFARMA _________________________________________ 68 PENICILINA POTÁSSICA (Aricilina) - ARISTON _______________________________________________ 69 PENICILINA PROCAÍNA + PENICILINA POTÁSSICA (Wonilin) - NOVAFARMA ___________________ 69 PENTOXIFILINA 20mg/ml (Aventis) - TRENTAL _______________________________________________ 69 PETIDINA, CLORIDRATO 50mg/mL (Dolosal) - CRISTÁLIA _____________________________________ 70 PIPERACILINA 4g+TAZOBACTAM 0,5g (Tazpen) - CELLOFARM ________________________________ 70 POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Polytek B) – BEN VENUE LABORATORIES _____________________ 70 POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Genérico) - EUROFARMA ____________________________________ 71 POLIMIXINA E 1.000.000 UI (COLISTIMETATO SÓDICO) - XELLIA PHARMACEUTICALS ApS (

Promixin) ________________________________________________________________________________ 71 PRALIDOXINA 200mg Fr/Amp (Contrathion) - SANOFI-AVENTIS _________________________________ 71 PROMETAZINA 25mg/ml (Pamergan) - CRISTÁLIA _____________________________________________ 72 PROPOFOL 1% (Lipuro) – B.BRAUN _________________________________________________________ 72 PROPOFOL 10mg/ml (Propovan) - CRISTÁLIA _________________________________________________ 72 PROPOFOL 10mg/ml (Diprivan 1%) – ASTRA ZENECA __________________________________________ 73 PROTAMINA 1% Amp.5ml (Protamina 1000) - VALEANT ________________________________________ 73 RANITIDINA, CLORIDRATO 15mg/mL (Cloridrato de ranitidina) - FARMACE _______________________ 73 REMIFENTANILA, CLORIDRATO (Ultiva) – GLAXO SMITHKLINE ______________________________ 74 ROCURONIO 10mg/ml, frasco-ampola (Rocuron) - CRISTÁLIA ____________________________________ 74 ROPIVACAÍNA CLORIDRATO (Ropi) - CRISTÁLIA ____________________________________________ 74 SANDOSTATIN LAR 20mg – NOVARTS ______________________________________________________ 75 SUFENTANILA CITRATO 50mcg/ml, amp.1ml (Fastfen) - CRISTÁLIA _____________________________ 75 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - NEOQUÍMICA ________________ 75 SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - DUCTO ______________________ 75 SULFATO DE MAGNÉSIO 10% - 10ml (solução sulfato de magnésio) - ISOFARMA ___________________ 76 SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succitrat) - ARISTON_________________________________ 76 SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succunil colin) - UNIÃO QUÍMICA _____________________ 76 TARTARATO DE METOPROLOL 1mg/ml amp 5ml (Seloken) – ASTRA ZENECA ____________________ 77 TEICOPLAMINA 400mg, Fr/amp (Bactomax) – CRISTÁLIA ______________________________________ 77 TENOXICAM 20mg, Fr/amp (Genérico) - EUROFARMA _________________________________________ 77 TERBUTALINA SULFATO, 0,5mg/ml amp. 1ml (Terbutil) - UNIÃO QUÍMICA ______________________ 78 TERLIPRESSINA 1mg-fr/amp (Glypressin) - FERRING ___________________________________________ 78 TIOPENTAL SÓDICO 1000mg/famp (Thiopentax) - CRISTALIA ___________________________________ 78 TIROFIBANA 0,25mg/ml famp. 50ml (Agrastat) - MERCK SHARP E DOHME ________________________ 79 TRAMADOL CLORIDRATO 50mg/ml (Tramadon) - CRISTALIA __________________________________ 79 TRIANCINOLONA 40mg/ml (Theracort 40) - IGEFARMA ________________________________________ 79 TRIANCINOLONA HEXACETONIDO 20mg/ml, F amp 5ml (Triancil) - APSEN ______________________ 80 VANCOMICINA 500mg F amp (Novamicin) - NOVAFARMA _____________________________________ 80 VASOPRESSINA 20U/ml amp 1 ml (Encrise) – BIOLAB __________________________________________ 80 VECURONIO, BROMETO 4mg F amp (Vecuron) - CRISTÁLIA ____________________________________ 81 VERAPAMIL, CLORIDRATO 2,5mg/ml, amp 2ml (Cordilat) - CRISTÁLIA __________________________ 81 VERAPAMIL 2,5mg/ml, amp 2ml (Vasoton) - ARISTON __________________________________________ 81 VINCRISTINA 1mg – ACCORD _____________________________________________________________ 82 VITAMINA B1 100MG/ML amp 1 ml (Acesyl) – CITOPHARMA ___________________________________ 82 VITAMINA B12 500mcg/ml amp 2 ml (Bedozil) BUNKER ________________________________________ 82 VITAMINAS DO COMPLEXO B 5000mcg amp 3ml (Citoneurin) MERK _____________________________ 82 VITAMINA DO COMPLEXO B (Beplexaron) – ARISTON ________________________________________ 83 VITAMINA C (Hyvit C) – HYPOFARMA ______________________________________________________ 83 VITAMINA K (Kavit) - CRISTÁLIA __________________________________________________________ 83 VORICONAZOL 200mg, Famp (Vfend IV) - PFIZER ____________________________________________ 84

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ANEXOS _____________________________________________________________________ 85

FA-DI.A1 - NORMAS, PORTARIAS E REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS QUE EMBASAM O

FUNCIONAMENTO DA ÁREA _______________________________________________________ 85

FA-DI.A2 – DOCUMENTOS UTILIZADOS NA ÁREA ___________________________________ 86

FA-DI.A3 - TABELA DE TEMPORALIDADE DOS DOCUMENTOS _______________________ 87

MANUAIS DE PROCESSOS DE TRABALHO E TÉCNICAS DE COMPETÊNCIA DE OUTRAS

ÁREAS

Ambulatórios e Procedimentos Especializados – dampe.pdf

Centro Cirúrgico – centro_cirurgico.pdf

Emergência Referenciada – emergencia.pdf

Enfermagem - Processos - enfermagem_processos.pdf

Enfermagem - Técnicas - enfermagem_tecnicas.pdf

Enfermarias – enfermarias.pdf

Epidemiologia Hospitalar – Comissão de Controle de Infecção Hospitalar – ccih.pdf

Epidemiologia Hospitalar – Hospital Sentinela – hs.pdf

Epidemiologia Hospitalar – Núcleo de Vigilância Epidemiológica – nve.pdf

Farmácia – farmacia.pdf

Hospital Dia – hospital_dia.pdf

Imaginologia – Processos Gerais – imagem.pdf

Terapia Intensiva – uti.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/dampe.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/centro_cirurgico.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/enfermagem_processos.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/enfermagem_tecnicas.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/enfermagem_tecnicas.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/enfermarias.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/ccih.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/hs.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/nve.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/farmacia.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/hospital_dia.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/imagem.pdf

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/uti.pdf

Manual de Processos de Trabalho FARMÁCIA

Revisão N

o: 002

Data: 03/01/2011

Implantação

30/03/2009

ESTRUTURA ORGANIZACIONAL FA.O1

Grupo responsável pela elaboração: Mécia de Marialva , Cristina Rosa Barbosa

Responsável pela área Data: 03/01/2011 CCIH Data: 03/01/2011 SST Data: 03/01/2011

Nome: Mécia de Marialva Assinatura ASSINADO NO ORIGINAL

Nome: NÃO SE APLICA Assinatura


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ESTRUTURA ORGANIZACIONAL

FA.O1 – OBJETIVOS DA FARMÁCIA

Contribuir no processo de cuidado à saúde, visando melhorar a qualidade da

assistência prestada ao paciente, promovendo o uso seguro e racional de

medicamento e produtos para a Saúde.

Desenvolver em conjunto com a Comissão de Farmácia e Terapêutica, a

seleção de medicamentos necessários ao perfil assistencial do hospital.

Promover, participar e apoiar ações de educação permanente, ensino e

pesquisa nas suas diversas atividades administrativas, técnicas e clínicas, com

a participação de farmacêutico, demais profissionais e estudantes.

Prover à equipe de saúde, estudantes e pacientes, informações

tecnicocientíficas adequadas sobre eficácia, segurança, qualidade e custos dos

medicamentos e produtos para saúde.


Implantação

30/03/2009

Revisão N

o: 002

Data: 03/01/2011


Grupo responsável pela elaboração: Mécia de Marialva, Cristina Rosa Barbosa, Simone Cristina Moda, Selma Maria Buzza Roo





ISBN 978-85-63274-21-2

- 9 -

FA.O2 - MAPA DE RELACIONAMENTO FORNECEDOR / PROCESSO / CLIENTE

FORNECEDORES

EXTERNOS

FORNECEDORES

INTERNOS

CLIENTES

INTERNOS

CLIENTES

EXTERNOS

Farmácias

manipulação

Fabricantes e

distribuidores de

medicamentos

Empresa fornecedora de

nutrição parenteral

CAISM

Hemocentro

Almoxarifado

Recursos Humanos

CCIH

Equipes médicas

Núcleo de informática

Centro cirúrgico

Recebimento de

medicamentos e insumos

Unitarização

Dispensação para pacientes

atendidos em:

- Unidades de Internação

-Unidades de Emergência

-Ambulatórios

-Centros Cirúrgicos

Fornecimento de

medicamentos de alto custo

Gerenciamento

PROCESSO

FARMÁCIA

Equipes Enfermagem

Faculdade Farmácia

UNICAMP

CAISM

Hemocentro

Gastrocentro

Estatística

Equipes médicas

Unidades assistenciais

Secretaria da saúde

Faculdade Farmácia –

UNICAMP

DEM

Serviço social

Enfermagem

Divisão de suprimentos

FCM - UNICAMP

CCIH

Creche Área Saúde

CECON

Diretrizes, estágios

Medicamentos

Nutrição Parenteral

Medicamentos

Diretrizes

Compras/ contratos

Serviços

Prescrição,informações

Informações

Manutenção

Fornecimento e empréstimos

Medicamentos, insumos, serviços e

orientações,informações

Insumos

Pessoas

Aulas

Informações,

administração

Suporte técnico

Empréstimos

Fornecimento e empréstimos de medicamentos

Medicações

CEB/CEMEQContas e Convênios

Serviço Social e Nutrição

Hemodiálise

Hospital Dia

Centro Cirúrgico

Manutenção equipamentosLaudos e

APAC


Implantação

30/03/2009

Revisão N

o: 002

Data: 03/01/2011


Grupo responsável pela elaboração: Mécia de Marialva, Cristina Rosa Barbosa, Simone Cristina Moda, Selma Maria Buzza Roo





ISBN 978-85-63274-21-2

- 10 -

FA.O3 - MACRO FLUXO DO PROCESSO

Un

itariza

ção

Tria

ge

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elo

farm

acê

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Dis

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ção

Fa

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UE

R e

CC

Un

ida

de

s

Usu

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s

Alm

oxa

rifa

do

Fa

rmá

cia

Sim

Não

Sim

Não

Não

Não

Sim

Fim

Entrega para

unidade usuária

Fornecimento

pelo Almoxarifado

Farmácia

Mediante

prescrição

médica

Solicitar

medicações

Guarda

Sobra de

medicação?

Uso pelo

paciente

Baixa no

estoque

Separação

Unitarizar

medicações

Separação

Acondicionamento

Receber

medicações

Devolução

Análise do farmacêutico:

Checagem geral e

Requisitos para medicamentos controlados

Fornecimento

pelo Almoxarifado

Farmácia?

Fim

Guarda

Início

Início

Encaminhar

para estoque

Mediante

requisição

Sim

Entrega para unidade

usuária e baixa para

estoqueFim



Revisão N

o: 002

Data: 13/08/2012

Implantação

31/10/2011

PROCESSOS DE TRABALHO OU PROTOCOLOS DE COMPETÊNCIA DA ÁREA DI.P1

Grupo responsável pela elaboração: Catarina M. S. Sato, Simone C. M. Battaglini, Silvia Granja, Elias Soares, Selma Buzza Rôo, Thamires C. A Teixeira, Mécia de Marialva





ISBN 978-85-63274-21-2

- 11 -

1. PROCESSOS DE TRABALHO DA FARMÁCIA

FA-DI.P1 – APRESENTAÇÃO DO MANUAL DE DILUIÇÃO

O Serviço de Farmácia do Hospital de Clínicas elaborou o presente manual visando fornecer informações embasadas em bulas dos medicamentos injetáveis padronizados na instituição.

O objetivo do manual é subsidiar a equipe médica e de enfermagem no esclarecimento de dúvidas, de forma ágil e de fonte segura. Após a consulta do manual, caso persista a dúvida, o Serviço de Farmácia continua à disposição para orientar no que for necessário.

Cabe ressaltar que o descrito no manual são orientações gerais e que certas especialidades utilizam adequações considerando o quadro clínico do paciente, tais como Terapia Intensiva, Nefrologia, Pediatria, dentre outras. Nestes casos, se a equipe de enfermagem não estiver segura para a administração, consultar a equipe médica e, com o aval desta, considerar a prescrição médica como soberana.

As orientações dos diferentes fabricantes de um mesmo medicamento podem variar quanto à forma de reconstituição, diluição, vias de administração e armazenamento. Por este motivo, as informações devem ser consultadas pelo princípio ativo do medicamento e seu fabricante. Frente à dinâmica do mercado e da aquisição de medicamentos na instituição, este manual será frequentemente atualizado para atender a demanda dos profissionais.

Qualquer irregularidade com os medicamentos, tais como presença de corpo estranho, turvação ou cristalização antes da infusão ou durante a mesma, assim como as reações adversas relacionadas ao medicamento, devem ser notificadas à farmacovigilância.

FORMA DE UTILIZAÇÃO DO MANUAL

Os medicamentos estão listados em ordem alfabética pelo princípio ativo tendo, entre parênteses, o nome comercial e, a seguir, o fabricante:

PRINCÍPIO ATIVO (NOME COMERCIAL) – FABRICANTE

Acessar o índice clicando sobre o princípio ativo do medicamento e fabricante que se deseja consultar;

A tabela traz as seguintes colunas:

o Reconstituinte;

o Volume do reconstituinte;

o Estabilidade pós reconstituição;

o Via de administração;



Revisão N

o: 002

Data: 13/08/2012

Implantação

31/10/2011







ISBN 978-85-63274-21-2

- 12 -

o Diluente;

o Volume de diluição;

o Estabilidade pós diluição;

o Condições de armazenamento;

o Fotossensibilidade;

o Observações.

Em algumas colunas há a sigla NA que significa NÃO SE APLICA ou reflete ausência de informação na bula;

A coluna de FOTOSSENSIBILIDADE se refere apenas à necessidade de proteção do medicamento à luz durante a sua administração.

A coluna de OBSERVAÇÕES é utilizada para informações específicas do medicamento não contempladas nas colunas anteriores.

EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO

Não se aplica

ÁREAS ENVOLVIDAS

Coordenadorias, todas as unidades assistenciais, CCIH, RH-HC



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 13 -

FA-DI.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS UTILIZADOS NO HC-UNICAMP

ACETILCISTEÍNA 10% (Flucistein / Bromuc) – UNIÃO QUÍMICA OU ARISTON

Reconsti- tuinte

Volume do reconsti-tuinte

Estabilidade pós reconstituição

Via de administração Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição

Condições de armazenamento Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

IM; aerossolterapia; aplicações nasais e auriculares;instilações endotraqueobrônquicas.

SG 5% (Em Intoxicação por paracetamol)

150mg/Kg em 200ml glicose 5 % em 15 minutos(dose de ataque). Ou 50 mg/Kg em 500 ml de glicose 5 % para infusão a cada 4 a 8 horas.

24horas em TA

Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade.

NA NA

ACICLOVIR (Genérico) – EUROFARMA

Reconsti- tuinte



Via de administração

Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição


Observações

Água para injeção / S.F.

10 ml

estável por até 12h em temperatura ambiente (15° E 25°C) e não deve ser refrigerada

EV infusão lenta e controlada

S.F

de 1 a 2 frascos em 100 ml de SF. Mais de 2 frascos em 250 ml SF. Não ultrapassar a concentração de 0,5 %

até 12hs em TA


NA NA

ACICLOVIR (Genérico) – TEUTO

Reconsti- tuinte


Estabilidade pós reconstituição Via de administração

Diluente Volume de diluição

Estabilidade pós diluição


Observações

Água para injeção / S.F.

10 ml Estável por até 12h em temperatura ambiente (15 a 25ºC)e não deve ser refrigerada

EV infusão lenta e controlada

SF Não superior a 0,5%

Até 12hs em TA


NA NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 14 -

ACICLOVIR (Univir) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte







Observações

Água para injeção ou infusão intrave-nosa de S.F

10 ml

Estável por até 12h em temperatura ambiente (15 e 25ºC) e não deve ser refrigerada

EV infusão lenta e controlada, no período de 1h

S.F. Não superior a 0,5mg/ml (0,5%)

Até 12hs a temperatura ambiente (15 a 25ºC)

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA

Se for observada turvação ou cristalização visível na solução, antes da infusão ou durante a mesma, a preparação deve ser descartada.

ÁCIDO ÉPSILON-AMINOCAPRÓICO (Ipsilon) - NIKKHO

Reconsti- tuinte



Via de administração Diluente Volume de diluição

Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento

Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

Dependendo da gravidade, pode ser diretamente na veia, sem diluição, muito lentamente (1ml/minuto) ou por infusão EV. Não aplicar IM.

SF; SG5%.; Solução de ringer

250 a 500 ml

24hs desde que seja mantido em geladeira após utilização e assepsia adequada.


NA

Ipsilon injetável não deve ser aplicado associado, no mesmo equipo, a outros medicamentos.

ÁCIDO FOLÍNICO 50mg (Genérico) – EUROFARMA – consultar Folinato de Cálcio

ÁCIDO TRANEXÂMICO (Transamin/Hemoblock) – NIKKHO OU EMS

Reconsti- tuinte




Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento

Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV direta, infusão intermitente

SF0,9%; SG5%

A dose deve ser ajustada individualmente por paciente. Até 10 ampola em diluente de escolha não ultrapassar a 25mg/kg/dia.

na concentração 10mg/ml é estável por 24 h sob refrigeração em bolsa de PVC p/ infusão EV.


NA NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 15 -

ÁCIDO ZOLEDRÔNICO 4mg (Blaztere) - DR. REDDY’S

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações

Água para injeção

5ml, obtendo conc. de 0,8mg/ml

A solução reconstituída deve ser acondicionada à bolsa para infusão logo após reconstituição.

EV, infusão EV única em não menos que 15min.

SF; SG5%

Diluir em bolsas de 100ml. Se uma dose menor for necessária , retire primeiramente o volume apropriado da solução reconstituída e dilua em 100ml de SF ou SG5%.

A solução deve ser, de preferência usada imediatamente, ou mantida sob refrigeração entre 2 a 8ºC, não excedendo 24hs


NA

Não misture a solução concentrada com soluções contendo cálcio ou outro cátion bivalente como solução de ringer lactato.

ÁCIDO ZOLEDRÔNICO (Zometa) - NOVARTIS

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA Infusão intravenosa única durante pelo menos 15 minutos.

S.F;SG 5%

5 ml com 100 ml de solução para infusão livre de cálcio (SF ou SG5%)

24 horas em temperatura de 2 a 8 ºC, após diluição em 100mL de solução fisiológica ou solução glicosada 5%.


NA

Não misturar a solução concentrada de zometa com soluções cálcio ou outro cátion bivalente como solução de Ringer lactato. Não pode ser administrado em gestantes e lactantes.

ADENOSINA (Adenocard) - LIBBS

Reconsti- tuinte






Condições de armazenamento

Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

EV (recomendação de uso, ver observação

NA NA NA


NA

Inicial: 6 mg, administrados rapidamente como bolus intravenoso, num período de 1 a 2 segundos. Administração subseqüente: Se a primeira dose não resultar na suspensão da taquicardia supraventricular de 1 a 2 minutos, administrar 12 mg rapidamente como bolus intravenoso. Se necessário, repetir esta dose de 12 mg. Não recomendável dose superior a 12 mg.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 16 -

ALFENTANIL CLORIDRATO 0,5mg/ml (Alfast) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade. NA NA

ALPROSTADIL (Bedfordalprost) - BEN VENUE LABORATORIES

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA Infusão EV continua SF ou SG5%

1 ampola (500mcg)em 100ml de diluente obtém concentração de 5mcg/ml

24hs Deve ser conservado sob refrigeração (entre 2 - 8 ºC).

NA Usar somente seringa com polipropileno (BD)

ALTEPLASE (Actilyse) - BOEHRINGER INGELHEIM

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

Reconstituinte próprio

50 ml

A solução preparada pode ser conservada em geladeira, por um período de até 24 horas, ou, por até 8 horas, fora da geladeira, sob temperaturas abaixo de 30ºC.

EV SF

50mg diluído em 250ml de solução compatível para infusão (0,2 mg/ml)

NA


NA NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 17 -

AMICACINA (Genérico) – NOVAFARMA OU HYPOLABOR OU TEUTO

Reconsti- tuinte





Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA IM e EV Para uso EV: SF ; SG 5% e Ringer Lactato

100 ou 200 ml

24 horas após a diluição, em temperatura ambiente.


NA NA

AMIDO HIDROXIETILICO (Voluven 6%) - FRESENIUS

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade.

NA NA

AMINOFILINA (Aminofilina/Minoton) TEUTO OU ARISTON

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV NA NA NA Conservar o produto na embalagem original. Temperatura ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade.

NA NA

AMIODARONA (Atlansil / Genérico) - SANOFI-AVENTIS OU HIPOLABOR

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA A fim de evitar reações locais, sempre que possível, ser administrado através de uma via venosa central.

SG5% NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade.

Equipo fotos sensível

NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 18 -

AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Clavicin) - CELLOFARM

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações


500 mg = 10 ml e 1 g = 20 ml

Deve ser usado em um período máximo de 20 minutos após reconstituição

EV; infusão EV intermitente. Não é adequada para administração intramuscular.

S.F. 1g = 100ml 50 mg = 50 ml

Permanece estável por até 4 horas se mantidas à temperatura à 25ºC. A infusão deve ser administrada por um período de 30-40 minutos.


NA

1) Não congelar a solução. 2) Quaisquer volumes de soluções residuais do antibiótico devem ser descartados.3) Se for prescrito juntamente com um aminoglicosídeo,não deve ser misturado na mesma seringa ou no mesmo frasco de infusão ou através de equipo, pois pode ocorrer perda de atividade do aminoglicosídeo nessa condição.

AMOXACILINA+CLAVULANATO 1g (Genérico) - Eurofarma

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

água para injeção

20 ml

Injeção Intravenosa - depende da concentração. Deve ser usado imediatamente após reconstituição e administrado por injeção EV lenta, por um período de 3-4 minutos. Deve ser usado em um período de 20 minutos após reconstituição.

EV; infusão EV intermitente

SF 500 mg = 50 ml e 1g = 100 ml

4hs se mantida em temperatura de 25ºC


NA

Uma coloração rósea transitória pode aparecer durante a reconstituição. As soluções reconstituídas são normalmente de cor esbranquiçada e amarelada. As soluções reconstituídas não devem ser congeladas.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 19 -

AMPICILINA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED

Reconsti- tuinte

Volume do reconstituinte Estabilidade pós reconstituição Via de administração



Fotossen-sibilidade

Observações

Diluente (3ml) - água estéril para injeção

IM (com o diluente); EV direta (500mg com 2ml do diluente e 1g com 3ml do diluente). EV contínua (500mg com 2 ml do diluente e 1g com 3 ml do diluente)

A solução deve ser utilizada em até uma hora após a reconstituição à temperatura ambiente. Após a reconstituição, o produto se mantém estável por 24 hs se conservado a 21°C e por 7 dias se conservado sob refrigeração a 4°C.

IM; EV direta; EV contínua

SF; SG5%;

A solução resultante deve ser misturada com fluidos próprios para infusão, de forma que se obtenha conc. Entre 2 e 30mg/ml

SF 30mg/ml 8 hs . Soro glicosado 5% até 2mg/ml 4hs.


NA NA

AMPICILINA (Genérico) - TEUTO

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

Diluente (2ml)

2 ml 1 hora

IM (profundamente no quadrante superior externo das nádegas); EV (deve ser feito lentamente (deve durar em média 5 minutos pra a ampicilina sódica 500 mg e de 10 a 15 minutos para a apresentação com 1g.

NA NA NA


NA

1)Quando a administração for realizada durante alguns dias consecutivos, a suspensão do medicamento deve ser gradual para não causar insuficiência da glândula suprarenal. 2) Após reconstituição, líquido límpido, insípido e inodoro.

AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Genérico) - AUROBINDO PHARMA LIMITED

Reconsti- tuinte



Via de administração Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento

Fotossen-sibilidade

Observações

Água estéril para injeção

IM/EV-1,5 g em 3,2 ml; IM/EV-3g em 6,4 ml

A solução concentrada para administração intramuscular deve ser utilizada dentro de 1 hora após a reconstituição.

IM;EV(pode ser administrada "em bolus" num período mínimo de 3 minutos ou pode ser usada em diluições maiores como infusão intravenosa durante 15 a 30 minutos)

S.F 0,9%. Pouco estável em S.G.5%.

S.F.0,9% até 45 mg/ml, 8h a 25ºC. S.F.0,9% a 45 mg/ml., 48h a 4ºC. S.F. 0,9% até 30 mg/ml, 72 h a 4ºC.

S.F.0,9% até 45 mg/ml, estável por 8hs em TA . S.F. 0,9% até 30mg/ml, estável por 72 hs sob refrigeração.

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA

Para injeção intramuscular, caso ocorra dor local, pode-se usar uma solução de lidocaína anidro 0,5% em água estéril para injeção.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 20 -

AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Sulbacter) - CELLOFARM

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações


IM/EV 1,5 g em 3,2 ml; IM/EV 3g em 6,4 ml

A solução concentrada para administração intramuscular deve ser utilizada dentro de 1 hora após a reconstituição.

IM; EV(pode ser administrada "em bolus" num período mínimo de 3 minutos ou pode ser usada em diluições maiores como infusão intravenosa durante 15 a 30 minutos).

S.F 0,9%. Pouco estável em S.G.5%.

1,5g....50 ml 3g.......100 ml

S.F 0,9% à temperatura ambiente 8 h e em refrigerador 48 h SG5% à temperatura ambiente 2 h e em refrigerador 4h

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30º C) . Protegido da luz e umidade

NA


AMPICILINA SÓDICA + SULBACTAM SÓDICA (Libractan) - LIBRA

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações


Não faz referência ao volume de reconstituição, porém o usual é: IM/EV-1,5 g em 3,2 ml IM/EV- 3g em 6,4 ml

8 h em temperatura ambiente e 2 dias sob refrigeração após reconstituição com água para injeção.

IM; EV(pode ser administrada "em bolus" num período mínimo de 3 minutos ou pode ser usada em diluições maiores como infusão intravenosa durante 15 a 30 minutos

SF 0,9% é o diluente preferido. Injeção IM: reconstituir com lidocaina 0,5%, 1% ou 2%. Injeção EV direta: Aplicar lentamente em 5 minutos.

Infusão EV intermitente: dose até 1,5g, deve ser diluída em até 50ml de diluente e correr em 30 minutos.

S.F.0,9% até 45 mg/ml estável por 8h em TA, e 48hs sob refrigeração. S.F. 0,9% até 30 mg/ml, 72 h sob refrigeração. .

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15º e 30º C) . Protegido da luz e umidade

NA




Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 21 -

ANFOTERICINA B (Anforicin B) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações


10 ml

24 horas em temperatura ambiente, 7 dias em refrigerador.

EV (infusão intravenosa lenta,aplicado durante um período de aproximadamente duas a seis horas).

S.G.5% Concentração final de 0,1 mg/ml

Deve ser utilizada imediatamente após efetuada a diluição.

Conservar a embalagem do produto fechada sob refrigeração, entre 2 e 8 ºC, protegida da luz.

Equipo fotossensível.

É insolúvel em água, e instável a 37 ºC. Excipientes da anfotericina B:desoxicolato de sódio, fosfato de sódio dibásico, fostato de sódio monobásico, hidróxido de sódio e ácido clorídrico. As soluções de cloreto de sódio ou com conservantes não devem ser usadas porque causam precipitação do antibiótico.

ANFOTERICINA B COMPLEXO LIPÍDICO suspensão estéril injetável Fr com 10 ou 20 ml (5mg/ml) (Abelcet) – BAGÓ

Reconsti- tuinte




Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV: infusão EV intermitente

SG 5% A concentração final da solução é de 1mg/ml.

Estável por até 48 hs de 2ºC a 8ºC por um período adicional de 6 hs a TA.

Conservar o produto em refrigerador, entre 2 e 8 ºC, protegido da luz. Não Congelar.


Não diluir com soluções salinas nem misturar com outras drogas ou eletrólitos

ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL Pó Liofilizado p/ solução injetável fr. com 50mg (Ambisome) - GILEAD UNIDET MEDICAL

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

Adicionar 12 ml de água p/ Injeção estéril resultando em uma preparação contendo 4mg/ml de anfotericina B

50mg/ 12ml (4mg/ml)

O produto concentrado reconstituído pode ser estocado por até 24 hs a temperatura de 2 a 8º C com água estéril. Não congelar.

EV: infusão EV intermitente.

Em SG 5%

Infusão EV intermitente: diluir com 500ml de SG5% com concentração de 0,1mg/ml e infundir em 2hs

A infusão deverá ser iniciada até 6 horas após a diluição.

Conservar o produto em refrigerador, entre 2 e 8 ºC, protegido da luz. Não congelar.


Frascos acompanhados com filtros de 5 micras. Não diluir com soluções salinas nem misturar com outras drogas ou eletrólitos.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 22 -

ANIDULAFUNGINA 100mg fr/amp (Ecalta) - PFIZER

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações


30ml

Conservar sob refrigeração (2 a 8 ºC) por até 1 hora.

Somente infusão EV

SF0,9%; SG5%

100 ml 24horas sob refrigeração.

Deve ser conservado na temperatura entre 2 a 8 ºC na sua embalagem original. Não congelar.

NA

A taxa de infusão deste medicamento não deve exceder 1,1mg/minuto, pois pode desencadear eventos adversos infrequentes. Este medicamento deve ser usado com cautela em diabéticos, pois contém açúcar. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a frutose, não devem utiliza-lo. Duração minima para infusão de 100mg = 90 minutos e duração minima de 200mg =180 minutos.

ATRACÚRIO (Tracur) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

EV. Não administrar atracúrio por via intramuscular.

S.G.5%; S.F.0,9%

0,2 e 0,5 mg/ml ou seja 2ml de atracúrio a 1% (10mg/ml) adicionados a 98 ml de diluente ou 5 ml de atracúrio a 1% (10 mg /ml) adicionados a 95 ml de diluente.

As soluções de infusão devem ser usadas dentro de 24 horas após seu preparo. As soluções não utilizadas devem ser desprezadas. As soluções contendo 0,2 mg/ml ou 0,5mg/ml de besilato de atracúrio nos diluentes aproriados podem ser mantidas sob refrigeração ou à temperatura ambiente por 24horas, sem perda significativa de potência.

Conservar o produto em refrigerador, entre 2 e 8 ºC, protegido da luz. Não congelar.

NA NA

ATROPINA SULFATO (Atrofarma) - FARMACE

Reconsti- tuinte



Via de administração Diluente Volume de diluição Estabilidade pós diluição Condições de armazenamento Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV; IM e subcutâneo NA NA NA Conservar em local limpo seco e arejado. NA NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 23 -

AZITROMICINA (Zitromax IV) - PFIZER

Reconsti- tuinte

Volume do reconstituinte Estabilidade pós reconstituição




Fotossen-sibilidade

Observações

Água para injetáveis

5 mL - 4,8 ml de água para injetáveis ao frasco de 500 mg. Cada ml da solução reconstituída contém 100mg de azitromicina.

O produto reconstituído é química e fisicamente estável durante 24 horas em TA.

EV: infusão EV intermitente

SF; Ringer Lactato;

Concentração final da solução para infusão: 1,0mg/ml, quantidade do diluente = 500ml Concentração final da solução para infusão :2,0mg/ml, quantidade do diluente= 250 ml

24 horas quando armazenada abaixo de 30ºC ou durante 7 dias se armazenado sob refrigeração à 5ºC.

Deve ser Conservado em temperatura abaixo de 25ºC, não congelar

NA NA

BASILIXIMABE (SIMULECT) - NOVARTIS

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

Diluente próprio (água para injetáveis)

5ml

Após reconstituição o prazo de validade é de 24 horas à temperatura de 2 - 8 ºC ou em temperatura ambiente por 4 horas. Descartar a solução reconstituída se não for utilizada no período de 24 horas.

Infusão EV ou injeção em bolus.

S.F. 0,9%; S.G.5%

50 ml NA

Deve ser conservar sob refrigeração (entre 2 - 8 ºC).

NA

Cada frasco contém 20 mg de basiliximab e os seguintes excipientes: fosfato de potássio monobásico,fosfato de sódio dibásico anidro, cloreto de sódio, sacarose, manitol e glicose.

BETAMETASONA 3mg/ml (Beta-Long)- UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Administração local; via intramuscular; intra-articular; intralesional ou em tecidos moles. Não está indicado para uso endovenoso ou subcutâneo.

NA NA NA Conserve o produto na embalagem original e temperatura entre 2 a 25 ºC protegido da luz. Não congelar.

NA NA



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31/10/2011

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ISBN 978-85-63274-21-2

- 24 -

BICARBONATO DE SÓDIO 8,4% - 10ml (Bicarbonato de sódio) - FARMACE

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV (Não aplicar IM)

NA NA NA Guardar em local seco, limpo e arejado. Este medicamento deve ser consumido, imediatamente após abertura da ampola.

NA NA

BIPERIDENO 5 mg (Cinetol) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM ou EV lenta. SF ACM NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Veículo: lactato de sódio,ácido lático, água para injetáveis.

BLEOMICINA 15UI (Cinaleo)– MEIZLER

VERIFICAR NO MANUAL DA FARMÁCIA NO PROCESSO FA.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS UTILIZADOS NO HC-UNICAMP (farmacia.pdf)

BROMOPRIDA LACTATO 5mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM ou EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente 15º a 30ºC. Protegido da luz e umidade.

NA Cada ampola de 2 ml de solução injetável contém: Bromoprida 10mg.

http://intranet.hc.unicamp.br/manuais/%20farmacia.pdf



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ISBN 978-85-63274-21-2

- 25 -

BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% sem vasoconstrictor (Neocaína) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA

Infiltração local, Bloqueio do nervo periférico, Bloqueio retrobulbar, Bloqueio simpático, Peridural lombar, Caudal, Dose teste peridural

NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente, entre 15º e 30º C, protegido da luz. Não congelar.

NA

Não usar a injeção se sua coloração estiver rosada ou mais escura que levemente amarelada ou contendo precipitado.

BUPIVACAÍNA 0,25%, 0,5% e 0,75% com vasoconstritor (Neocaína) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

Infiltração local, Bloqueio do nervo periférico, Bloqueio retrobulbar, Bloqueio simpático, Peridural lombar, Caudal, Dose teste peridural

NA NA NA

Deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15ºC e 25ºC, protegido da luz e da umidade.

NA

A solução não deve ser mantida em contato com metais, porque o anestésico local promove a ionização do metal, liberando íons na solução, os quais podem ocasionar irritação tissular no local da injeção.

CARBOPLATINA 150mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL


CARBOPLATINA 450mg (B- Platin) – BLAUSIEGEL

VERIFICAR NO MANUAL DA FARMÁCIA NO PROCESSO FA.P21 – TABELA DE RECONSTITUIÇÃO E DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS ANTINEOPLÁSICOS UTILIZADOS NO HC-UNICAM (farmacia.pdf)





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ISBN 978-85-63274-21-2

- 26 -

CARMUSTINA 100mg (Becenun) – BRISTOL MYERS SQUIIB


CASPOFUNGINA 50 mg/70 mg (Cancidas) - MERCK SHARP E DOHME

Reconsti- tuinte

Volume do reconstituinte


Via de administra-ção


Condições de armazena-mento

Fotossen-sibilidade

Observações

Água estéril para injeção. NÃO USAR DILUENTES CONTENDO GLICOSE

A concentração dos frascos reconstituídos será de 7 mg/ml (frasco de 70 mg) ou de 5 mg/ml (frasco de 50 mg).

Os frascos reconstituídos podem ser armazenados em temperatura até 25ºC durante 24 horas ou durante 48 horas quando mantida sob refrigeração em temperatura entre 2ºC e 8º C.

Infusão intravenosa lenta durante aproximada-mente 1 hora.

S.F. 0,9%; Solução de Ringer lactato

O volume apropriado da medicação reconstituída a uma bolsa ou frasco de 250 ml, para administração intravenosa. Podem ser usadas infusões de volume reduzido em 100 ml, quando clinicamente necessário, para as doses diárias de 50 mg ou 35 mg.

A solução de infusão intravenosa deve ser usada em 24 horas (se armazenada em temperatura até 25ºC) ou em 48 horas (se armazenada sob refrigeração em temperatura entre 2ºC e 8ºC)

Conserve os frascos fechados em temperatura entre 2ºC e 8ºC.

NA

Para reconstituir a medicação em pó, deixar o frasco convencional refrigerado de Cancidas atingir a temperatura ambiente, sob condições de assepsia proceder a reconstituição. O pó compactado, de coloração branca a esbranquiçada, irá se dissolver completamente. Misturar delicadamente até que seja obtida uma solução transparente.

CEFAZOLINA SÓDICA (Kefazol) - ABL

Reconsti- tuinte

Volume do reconsti-tuinte Estabilidade pós reconstituição

Via de administra-ção



Fotossen-sibilidade

Observações


Intramuscular: 1g -Reconstituir com 2,5 ml da Água estéril para injeção. Pode também ser reconstituído com Solução de Lidocaína 0,5%. EV direta e EV infusão: Reconstituir o conteúdo do frasco-ampolacom 2,5ml de Água estéril para injeção.

Intramuscular, EV direta e EV infusão: 12 horas em temperatura ambiente (15º a 30ºC) ou 24 horas sob refrigeração (2º a 8ºC),protegido da luz.

IM ; EV direta; EV infusão

S.F. 0,9%; S.G 5%

EV direta: diluir o produto previamente reconstituído para 10 ml de solução. EV infusão: diluir o produto em 50 a 100ml da solução.

12 horas em temperatura ambiente ou 24 horas sob refrigeração (2º a 8ºC) protegido da luz. Administração: Infundir durante 30 a 60 minutos.

Conservar o produto em sua embalagem original à temperatura ambiente ( entre 15º e 30ºC). Proteger da luz

NA

Não se recomenda a mistura de cefazolina com outras medicações.




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ISBN 978-85-63274-21-2

- 27 -

CEFEPIMA (Cloridrato de cefepima) - AUROBINDO PHARMA LIMITED

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações

Água estéril para injeção; S.F. 0,9%; S.G. 5%

Intravenosa: 500 mg..............5 ml 1g e 2g ............10 ml Intramuscular: 500 mg.............1,5 ml 1g ....................3,0 ml Embora para uso IM cefepima possa ser reconstituído com cloridrato de lidocaína a 0,5 ou 1,0%, esta normalmente não é necessária.

Depois de aberto, somente poderá ser consumido em 1 dia (24 horas) após o preparo da solução, ou por 7 dias se conservado sob refrigeração entre 2 ºC e 8ºC.

IM; EV SF ; SG5%.

Cloridrato de cefepima é compatível em concentrações entre 1 e 40mg/ml com os diluentes citados.

As soluções são estáveis por 24 horas à temperatura ambiente ou por 7 dias sob refrigeração (entre 2ºC e 8ºC).

Deve ser conservada em temperatura ambiente (temperatura entre 15 e 30ºC) e protegida da luz e umidade

NA NA

CEFTAZIDIMA (Kefadim ) - ABL

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

IM: Água estéril para injeção ou cloridrato de lidocaína a 0,5 % ou 1%. EV: Água estéril para injeção

IM: 1g............3,0 ml EV: 1g...........10 ml

As soluções mantém potência satisfatória por 24 horas à temperatura ambiente (25ºC) ou por 7 dias sob refrigeração (até 5ºC)

IM; EV

S.F.0,9%; solução de ringer , ringer lactato, glicose 5%, glicose 10%.

Ceftazidima é compatível em concentrações entre 1 e 40mg/ml com os diluentes citados.

As soluções poderão ser mantidas até 24 horas à temperatura ou por 7 dias sob refrigeração.

O medicamento deve ser armazenado em temperatura ambiente (15 a 30ºC) e protegido da luz.

NA

Sob certas condições de armazenagem, a ceftazidima poderá escurecer, antes e após a reconstituição, entretanto a potência do produto não será afetada se forem observados os períodos e condições apropriados de armazenagem.



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Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 28 -

CEFTAZIDIMA (Betazidim) - CELLOFARM

Reconsti- tuinte

Volume do reconstituinte Estabilidade pós reconstituição





Observações

Água para injeção; SF

Intramuscular: 1g....................3,0 ml com concentração final de 280mg/mL Endovenoso: 1g...................10 ml com concentração final de 100 mg/mL

Até 18 horas desde que conservadas até 25 C ou por 7 dias se guardadas sob refrigeração.

IM, EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA

A cor da solução pode acentuar-se do decorrer do período de conservação.

CEFTRIAXONA 1 g (Genérico) - ABL

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações


10 ml

Temperatura ambiente (15 - 30ºC): 3 dias Refrigeração (2 -8ºC): 10 dias

EV direta (tempo de injeção: 2 a 4 minutos); EV infusão (tempo de infusão: 30 minutos)

S.F. 0,9%; S.G 5%

50 -100 ml

Temperatura ambiente (15 - 30ºC): 3 dias Refrigeração: (2 -8ºC): 10 dias


NA

1) A ceftriaxona não deve ser diluída em soluções contendo cálcio, como Solução de Haratmann ou Solução de Ringer. 2) Agulhas 40x12 aumentam a incidência de pequenos fragmentos de rolha serem levados para dentro do frasco durante o procedimento.Agulhas 30x8 ou 25x8, embora dificultem o processo de reconstituição, têm menor probabilidade de carregarem partículas de rolha para dentro dos frascos.

CETAMINA 50 mg/ml (Ketamin –S) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

IM, SC: injeção SC direta; e EV: injeção EV direta; infusão EV intermitente.

S.G.5%; S.F.0,9%

500 ml, se há restrição de fluído pode ser feita em 250 ml, resultando dessa forma em 2mg de cetamina por ml.

NA


NA

Existe incompatibilidade química entre os barbitúricos e a cetamina ocorrendo formação de precipitado. Não devem, portanto, ser injetados juntos na mesma seringa.



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Revisão N

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Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 29 -

CETOPROFENO 100 mg (Cetoprofeno) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Observações

SF 2 mL NA Infusão EV: lenta, aproximadamente por 20 minutos.

S.G. 5%; S.F. 0,9%

100 - 150 ml O seu uso deve ser iniciado imediatamente após sua diluição.


NA Administrar o cetoprofeno EV separadamente de outros medicamentos.

CICLOFOSFAMIDA 1000mg (Genuxal) – BAXTER


CICLOSPORINA 50mg/ml (Sandimmun)- NOVARTIS

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA EV por infusão lenta (por aproximadamente 2 a 6 horas)

S.G.5%; S.F.0,9%

Diluição 1:20 a 1:100

As soluções para infusão diluídas devem ser desprezadas após 24 horas.


NA Preparar em bolsa isenta de PVC




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31/10/2011

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Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 30 -

CIPROFLOXACINA 200 mg (Ciprobacter) - ISOFARMA

Recons-tituinte


Estabilidade pós recons-tituição



Condições de armazenamento Fotosen-sibilidade

Observações

NA NA NA Infusão EV lenta

SF; SG5%

A concentração final não pode ser maior que 2 mg/ml deve ter a duração de 60 minutos.

Deve ser administrada imediatamente após diluição

É um produto fotossensível, por isso deve ser guardado em sua embalagem aluminizada em lugar fresco e conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Proteger da luz e umidade. Não congelar. A solução para infusão é sensível à luz, portanto só deve ser retirada da embalagem externa no momento do uso.

NA

Após a remoção da bolsa plástica, verificar se há vazamento apertando-a firmemente por alguns minutos. Se houver vazamento, a solução não deve ser utilizada, pois pode haver um comprometimento da esterilidade da solução.

CIPROFLOXACINO 200mg (Fresoflox) - FRESENIUS KABI

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV; Infusão EV. Deve ser lenta e em uma veia de grande calibre

S.F, SG5% NA Deve ser administrada imediatamente após abertura do frasco.


NA

Pode ser administrado diretamente ou após mistura com soluções com infusão compatível. A eficácia da solução não diluída é garantida por 3 dias sob condições de luz natural.

CISATRACÚRIO – Besilato (Nimbium) – GLAXO SMITHKLINE

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA EV em bolus e através de EV por infusão

S.F. 0,9%; S.G 5%;

Concentra-ções entre 0,1 e 2,0 mg/ml.

Por 24horas, de 5ºC a 25ºC.

Deve ser conservado sob refrigeração (temperatura entre 2ºC e 8ºC ), não congelar e proteger da luz.

NA NA



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31/10/2011

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Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 31 -

CISPLATINA 50mg (Citoplax) – BERGAMO


CISTARABINA 100mg (Genérico) – ACCORD


CLINDAMICINA 150 mg/ml (Fosfato de Clindamicina) – HIPOLABOR OU NOVA FARMA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA IM; EV S.F.0,9%; solução de ringer; ringer lactato; glicose a 5 %

300 mg……..50 ml 600 mg……..50 ml 900 mg..50-100 ml 1200 mg…..100 ml

24 horas a temperatura ambiente.


NA

Não são recomendadas injeções intramusculares únicas acima de 600 mg. A concentração de fosfato de clindamicina não deve exceder 18 mg/ml e a taxa de infusão não deve exceder 30mg/min. Não é recomendada a administração de mais de 1200 mg em uma infusão única de 1 hora.

CLORAFENICOL (Arifenicol) - ARISTON

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações


5 mL

Após a reconstituição deve ser usado imediatamente

EV lenta NA NA NA

Deve ser mantido em temperatura ambiente e protegido da umidade

NA

Para a completa homogeneização da solução recomenda-se agitar o frasco-ampola vigorosamente antes de retirar a dose a ser injetada. Após a reconstituição o profissional da saúde deverá inspecionar cuidadosamente, antes de sua utilização se a solução está fluida, livre de fragmentos ou de alguma substância que possa comprometer a eficácia e segurança do medicamento. Assepsia deve ser assegurada durante a reconstituição.






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31/10/2011

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Data: 13/08/2012







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- 32 -

CLORANFENICOL 1000 mg (Genérico) - NOVAFARMA

Reconstituinte Volume do reconsti-tuinte






Observações

água para injeção

5ml A solução reconstituída deve ser utilizada imediatamente após o preparo.

EV lenta NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade

NA Após a reconstituição, a solução deverá ser límpida e transparente.

CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Cloreto de Potássio) - HALEXISTAR

Reconsti- tuinte





Condições de armazenamento Fotossensibilidade

Observações

NA NA NA Infusão EV SF; SG5%

01 ampola do produto deve ser diluído pelo menos 340 ml de diluente e a concentração de cloreto de potássio não deve exceder 80mEq/L

24 h em TA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade

NA

KCl 19,1% - conteúdo eletrólitos - potássio – 2,56mEq/ml Cloro - 2,56mEq/ml

CLORETO DE POTÁSSIO 19,1 % - 10ml (Solução de Cloreto de Potássio 19,1%) - ISOFARMA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA Infusão EV lenta

Diluição conforme orientação médica

NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA A infusão intravenosa direta da solução sem a diluição prévia pode causar a morte instantânea.



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 33 -

CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Longactil) - CRISTALIA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM, EV SF Pacientes hospitalizados durante cirurgia:EV: 1mg por injeção fracionada com 2min de intervalo. Sempre diluir para 1mg/ml com SF.

NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

CLORPROMAZINA 5 mg/ml cloridrato (Clorpromaz) - UNIÃO QUÍMICA

Reconstituinte







Observações

NA NA NA IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade

NA Pacientes idosos que tenham retenção urinária por problemas de próstata ou uretra não devem tomar a clorpromazina.

CORTICOTROFINA / TETRACOSIDEO 0,25 mg (Synacthen) - NOVARTIS

Reconstituinte






Observações

NA NA NA IM; EV NA NA NA Deve ser conservado a uma temperatura entre 2 e 8 C e protegido da luz. NA NA

DACARBAZINA 200mg (Dacarb) – EUROFARMA





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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 34 -

DESLANOSÍDEO (Deslanol) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti tuinte






Observações

NA NA NA IM; EV (vagarosamente) NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade

NA

A posologia deve ser cuidadosamente adaptada às necessidades de cada paciente. As injeções por via endovenosa devem ser administradas vagarosamente.

DEXAMETASONA 4mg/ml (Fosfato dissódico de Dexametasona) - FARMACE

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

IM; EV; intra-arterial; intralesional ou nos tecidos moles

Esta preparação pode ser retirada diretamente da ampola para aplicação, sem necessidade mistura ou diluição. Ou se preferido, pode ser adicionada à SF ou SG5%, sem perda de potência, e administração gota-gota, por via intravenosa.

NA 24horas

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade

NA NA

DEXAMETASONA 4mg/ml (Genérico) - TEUTO

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM, EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA

A dose a ser administrada deve ser individualizada baseada na patologia em questão e na resposta do paciente. A dose usual de solução injetável pode variar de 0,5mg a 20mg por dia, dependendo da patologia.

DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) – HIPOLAR (Atualizado)

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA IM; EV (lenta-0,5-1 ml/minuto)

S.G.5% ou 10%, SF 0,9%

Máximo 4ml diluído em no mínimo 250ml de solução

Na concentração de 0,125mg/ml é estável por 6hs.

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade

NA NA



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 35 -

DIAZEPAM 5 mg/ml (Genérico) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM, EV SF; SG5%

Máximo 4ml diluído em no mínimo 250ml de solução


NA Administrar a solução injetável de diazepam separadamente pois ela é incompatível com soluções aquosas de outros medicamentos (precipitação do principio ativo).

DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Diclofarma) - FARMACE

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM NA NA NA Conservar em local seco, limpo e arejado NA NA

DICLOFENACO DE SÓDIO 25 mg/ml (Genérico) - TEUTO

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM NA NA NA O produto deve ser mantido em sua embalagem original, conservado em temperatura ambiente (15 a 30 ºC).Proteger da luz e umidade.

NA ATENÇÃO : APLICAR EXCLUSIVAMENTE NO GLÚTEO. NÃO INJETAR NO BRAÇO.

DIFENIDRAMINA CLORIDRATO 50 mg (Difenidrin) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV; IM (profunda) SF 100ml NA Conserve a embalagem fechada, em temperatura ambiente, entre 15 a 30 C, protegida da luz. O produto não deve ser congelado.

NA NA



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 36 -

DIMENIDRATO (Dramin) - NYCOMED

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA IM; subcutânea; EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

DIMENIDRATO + CLORIDRATO DE PIRIDOXINA+GLICOSE+ FRUTOSE (Dramin B6 DL)- NYCOMED

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV lentamente SF 0,9% 10 ml NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Atenção: Dramin B6 DL injetável contém açúcar, portanto, cuidado com o uso em diabéticos.

DIMERCAPROL (Dimercaprol) - SANOFI-AVENTIS

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM profunda NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

DIPIRIDAMOL (Persantin) - BOEHRINGER INGELHEIM

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV SF S.G.5%

Proporção mínima 1:2, para produzir um volume total de aproximadamente 20 a 50 ml.

NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Não deve ser misturado com outras drogas na mesma seringa nem no mesmo frasco de infusão.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 37 -

DIPIRONA (Dipifarma) - FARMACE

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Em crianças de até 1 ano somente utilizar via intramuscular para administração.

DIPIRONA + PROMETAZINA+ADIFENINA (Dorilen) – EMS/LEGRAND/GERMED

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

DIPIRONA+PROMETAZINA+ADIFENINA (Lisador) - FARMASA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Excipientes: Propileno-glicol, água para injeção.

DOCETAXEL 20mg (Dosataxel) – CHEMICALTECH


DOCETAXEL 80mg (Genérico) – GLENMARK






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31/10/2011

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o: 003

Data: 13/08/2012







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- 38 -

DOBUTAMINA CLORIDRATO 12,5 mg/ml (Dobutanil)- NOVAFARMA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV SF; SG5%

1000 ml = conc. 250 mcg/ml 500 ml = conc. 500mcg/ml 250ml =conc 1000mcg/ml

24hs em TA.


NA

Soluções contendo dobutamina podem exibir uma cor rósea que, se presente, pode aumentar com o tempo. Essa mudança de cor é devido á ligeira oxidação do fármaco, mas não significa perda de potência, se corretamente utilizada.

DOPAMINA 5 mg/ml (Genérico Cloridrato de dopamina) - TEUTO

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA Infusao EV S.F.0,9%S.G.5%

NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

DOXORRUBICINA 10mg (Genérico) – GLENMARK


DOXORRUBICINA 50mg (Rubidox) – GLENMARK







Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 39 -

DROPERIDOL (Inoval)- JANSSEN-CILAG

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM;EV (lentamente por via EV) NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

EFEDRINA SULFATO 50 mg/ml (Efedrin)- CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA IM; SC; E.V. lenta

NA NA NA


NA

Uso adulto: de 25 a 50 mg (corresponde a 0,5 a 1 ml do produto) por via subcutânea ou intramuscular. Por via intravenosa lenta, a dose varia de 10 a 50 mg (corresponde a 0,2 a 1 ml do produto). Uso pediátrico: a dose em criança é de 3 mg/Kg/dia ou 100 mg/m

2/dia, dividida em 4 ou 6 doses.

ENOXAPARINA SÓDICA (Clexane) - SANOFI-AVENTIS

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV(inicio de hemopdiálise).; SC. Não administrar clexane por via intramuscular

NA NA NA Deve ser conservado dentro da embalagem original, em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC) e ao abrigo da luz. Não congelar as seringas pré-enchidas.

NA NA

EPINEFRINA 1 mg/ml (Adren) - HIPOLABOR

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 40 -

EPINEFRINA 1 mg/ml HEMITARTARATO (Epifrin 0,1%) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA Intracardíaca; E.V.

NA NA NA O produto deve ser conservado abaixo de 25ºC, protegido da luz.

NA

A epinefrina é prontamente destruída por agentes alcalinizantes e oxidantes, como por exemplo, oxigênio, cloro, bromo, iodo, permanganatos, cromatos, nitratos e sais que facilmente reduzam metais, especialmente o ferro. Não usar a solução se apresentar coloração rósea ou marrom ou contendo precipitado.

ESMOLOL 10mg/ml fr/amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV SF0,9%; SG5%

Pronta para uso de 10mg/ml

NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Protegido da luz e umidade.

NA Pode ser utilizada para administrar as infusões de dose de ataque por seringa manual, enquanto a infusão de manutenção está sendo preparada.

ESMOLOL 250mg/ml – amp 10 ml (Brevibloc) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV em infusão de manutenção

SF0,9%; SG5%

Adicionar duas ampolas de 250 mg/ml a um recipiente de 500 ml, ou uma ampola de 250mg/ml a um recipiente de 250 ml de uma solução intravenosa compatível. Isso leva a uma concentração final de 10 mg/ml.

24 horas em TA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Protegido da luz e umidade.

NA

A ampola de 250mg/ml, não deve ser injetada diretamente por via EV. Não deve ser misturado com bicarbonato de sódio. Não deve ser misturado com outras drogas antes de ser diluído em um fluido intravenoso adequado.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 41 -

ETOMIDATO mg/ml (Etomidato) - CRISTÁLIA







Observações

NA NA NA E.V. (lenta) NA NA NA


NA A dose total administrada do produto não deve exceder 3 ampolas (30 ml) e as injeções somente deverão ser por via intravenosa lenta.

ETOPOSIDE 100mg (Epósido) – BLAUSIEGEL


FENITOÍNA SÓDICA (Fenital) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; EV direta NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA

Injeção subcutânea deve ser evitada por causa da possibilidade de danos no tecido local. Não se recomenda a adição de solução injetável de fenitoína à infusão intravenosa, devido à baixa solubilidade e consequente precipitação.

FENOBARBITAL SÓDICO 100 mg/ml (Fenocris) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA IM; EV lenta NA NA NA


NA

A injeção intramuscular deve ser aplicada em local de massa muscular larga , de modo a evitar uma possível irritação tissular, devendo-se injetar menos que 5 ml de cada lado. A via endovenosa somente deve ser utilizada em casos essenciais. A administração deve ser lenta.




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Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 42 -

FENTANILA 50mcg/ml (Fentanest) - CRISTALIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV; IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

FENTANILA 50mcg/ml (Citrato de Fentanila) - HIPOLABOR

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM;EV (infusões intravenosas); admi-istração espinhal

S.F. 0,9%, SG 5%

Administração via espinhal: 2 ml (amp.) deve ser diluída em 8ml de solução salina a 0,9%, resultando em uma concentração final de 10 mcg/ml.

24hs em TA. Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

FILGRASTIMA 300 mcg/ml (Myograf) - BERGAMO

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA SC; Infusão EV SF; S.G.5%. Infusão EV. Concentração recomendada entre 2 a 15mcg/ml.

Descartar porções não usadas do produto.

Conservar o produto sob refrigeração (2 a 8ºC). Proteger da luz. Não congelar.

NA NA



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 43 -

FLUCONAZOL 2 mg/ml (Hiconazol)- HALEXISTAR

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV (Infusão intravenosa)

NA NA NA

O medicamento deve ser conservado em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC). Protegido da luz e umidade A bolsa deve ser armazenada dentro de um envelope de alumínio (embalagem externa), que deve ser removido somente no momento do uso. O envelope de alumínio é uma barreira contra a umidade e mantém a esterilidade do produto.

NA

Excipientes: cloreto de sódio, ácido clorídrico, hidróxido de sódio e água para injeção. É preparado em solução de cloreto de sódio 0,9%, sendo que cada 200 mg (100ml de solução) contém 15 mmol de Na+ e Cl-.

FLUOROURACIL 250mg (Genérico) – EUROFARMA


FLUOROURACIL 2500mg (Fauldfluor) – LIBBS






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31/10/2011

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o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 44 -

FOLINATO DE CÁLCIO (Genérico Folinato de Cálcio) - EUROFARMA

Reconsti- tuinte



Via de adminis- tração



Condições de armazena-mento

Fotossen-sibilidade

Observações

Água bacteriostática para injeção, que contém álcool benzílico, ou água para injeção

5ml (conc.10mg/ml)

7dias em TA quando reconstituída em água bacteriostática para injeção. Quando reconstituído em água para injeção deve ser utilizado imediatamente.

IM; EV SF; SG5%

Ver observa-ções

Até 24 horas sob refrigeração (2 a 8ºC)


NA

Eliminação normal de metotrexato- 15mg IM ou IV a cada 6 horas durante 60 horas (10 doses iniciando-se 24horas após o início da infusão de metotrexato). Eliminação diminuida tardia de metotrexato- Continuar 15mg IM ou IV a cada 6 horas até que os níveis de metotrexato sejam menores que 0,05 micromolar. Eliminação diminuída inicial de metotrexato e/ou evidencia de lesão renal aguda. -150mg IV a cada 3 horas que os níveis de metotrexato sejam menores que 1 micromolar; em seguida 15mg IV a cada 3 horas até que o nível de metotrexato seja menor que 0,05micromolar.

FOLINATO DE CÁLCIO (Fauldleuco) - LIBBS

Reconsti- tuinte



Via de adminis- tração




Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA IM; EV SF; SG5%

Quando se faz necessária administração por infusão, deve-se diluir em 1000 mL de solução.

Até 24 horas sob refrigeração (2 a 8ºC)

Deve ser conservado sob refrigeração entre 2 a 8°C, protegido da luz e umidade.

NA

Eliminação normal de metotrexato- 15mg IM ou IV a cada 6 horas durante 60 horas (10 doses iniciando-se 24horas após o início da infusão de metotrexato). Eliminação diminuida tardia de metotrexato- Continuar 15mg IM ou IV a cada 6 horas até que os níveis de metotrexato sejam menores que 0,05 micromolar. Eliminação diminuída inicial de metotrexato e/ou evidencia de lesão renal aguda. -150mg IV a cada 3 horas que os níveis de metotrexato sejam menores que 1 micromolar; em seguida 15mg IV a cada 3 horas até que o nível de metotrexato seja menor que 0,05micromolar.



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 45 -

FOLINATO DE CÁLCIO (LEUCOVORINA CÁLCICA - Tecnovocurin ) - ZODIAC

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

Agua para injetavel

5ml

7dias em TA quando reconstituída em água bacteriostática para injeção. Quando reconstituído em água para injeção deve ser utilizado imediatamente.

IM; EV SF Ver observações

Até 24hs, sob refrigeração


NA

Geralmente, recomenda-se que a primeira dose seja administrada ao final das primeiras 24 a 42 horas após iniciada uma infusão de metotrexato em altas doses (decorridos 60 minutos após uma superdose),em uma dose capaz de produzir concentrações sanguíneas iguais ou superiores às concentrações de metotrexato no sangue. A duração da admistraçao de tecnovorin varia com a dose de metotrexato e as concs. Plasmáticas alcançadas(incluindo a vel. de eliminação. A administração é geralmente mantida até que as concs. De metotrexato atinjam valores inferiores a 5x10

-8 M.

FLUMAZENIL 0,1 mg/ml (Flumazil) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV; infusão EV SF; SG5% NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR

Reconsti tuinte


Estabilidade pós reconsti-tuição




Condições de armaze-namento Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA IM; EV lenta S.F. 0,9%; solução de Ringer

NA 24hs em TA ou sob refrigeração.


NA A solução injetável não deve ser administrado em bolus. Deve ser administrado somente em bomba de infusão de controle de volume e de velocidade para reduzir o risco de super dose acidental.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 46 -

FUROSEMIDA 10 mg/ml (Genérico) - TEUTO

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM ou EV lenta. SF NA 24hs em TA e protegido da luz


NA Na diluição deve se ter cautela para que o pH da solução esteja dentro de uma variação de levemente alcalino para neutro.

GEMCITABINA 200mg (Genérico) – ACCORD


GEMCITABINA 1000mg (Genlibbs) – LIBBS


GENTAMICINA 40mg/ml (Genérico) - HIPOLABOR

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM e EV, subconjuntival e subcapsular NA NA NA Deve ser armazenado na sua embalagem original, em tempe-ratura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA





Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 47 -

GENTAMICINA 40mg/ml (Gentamicin) - NOVAFARMA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM; EV S.F. 0.9%; S.G.5%

50 a 200 ml

As soluções diluídas devem ser utilizadas imediatamente após diluição.

Deve ser armazenado na sua embalagem original, em tempe-ratura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HALEXISTAR

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV (administrado lentamente- 10 ml durante 3 minutos). Não utilizar as vias intramuscular, intracardíaca ou subcutânea

NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Evitar o uso com outros medicamentos que contenham cálcio, fosfatos, magnésio ou vitamina.

GLUCONATO DE CÁLCIO 10% - 10ml (Genérico) – HIPOLABOR

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV lentamente NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. ESTA SOLUÇÃO NÃO PODE SER CONGELADA.

NA A administração deve ser lenta,não excedendo 5 ml por minuto.

GONADORELINA 0,1 mg (Relefact) - AVENTIS

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV NA NA NA Não armazenar a temperatura acima da temperatura ambiente( até 25ºC). Necessária proteção contra luz. Por este motivo o medicamento deve ser guardado na embalagem externa.

NA NA



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 48 -

GOSSERRELINA 3,6 mg e 10,8 mg (Zoladex) – ASTRA ZENECA

Reconstituinte






Observações

NA NA NA Via subcutânea na parede abdominal inferior.

NA NA NA Deve ser conservado em temperatura inferior a 25ºC. O conteúdo da embalagem é estéril até sua abertura. Portanto, não utilize o produto caso sua embalagem interna esteja aberta.

NA NA

HALOPERIDOL 5mg/ml (Halo) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM e EV lenta. SF ou SG5% e administrado por um período de 30 minutos

30 a 50 ml de solução


NA assim que possível, a administração parenteral deve ser substituída pela oral.

HALOPERIDOL 5mg/ml (Genérico) - TEUTO

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; EV (lenta) NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

HALOPERIDOL DECANOATO 50 mg/ml (Decan Haloper) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM exclusivamente, de maneira profunda, na região glútea.


NA NA



Implantação

31/10/2011

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o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 49 -

HEPARINA SÓDICA 5000 UI/0,25ml (Hemofol) – CRISTALIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA SC; EV; Infusão EV

SG5% NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

HEPARINA 5000 UI/ml (Parinex) - HIPOLABOR

Reconsti- tuinte



Via de adminis-tração




Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV;SC NA NA NA


NA

Antídoto: Sulfato de protamina em injeção intravenosa lenta - 1 mg (equivalente a 100 UI) de sulfato de protamina neutraliza 100 UI de heparina sódica. A via intramuscular não deve ser usada devido ao risco de irritação tecidual, sangramento no local e hematoma.

HEPARINA SÓDICA 5000 UI/ml (Heptar) - EUROFARMA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV direta; EV por infusão

SF; SG5%

Deve ser ajustada a circunstância especiais de cada caso.

24hs Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Antídoto: 1ml (10 mg = 1000 UI) de protamina inativa 1000 UI de heparina.



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 50 -

HIALURONIDASE 2000/20000UTR (Hyalozima) - APSEN






Observações

Excipiente que acompanha o frasco (manitol injetável, cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio e água para injetáveis)

5ml

A solução reconstituída com o solvente que acompanha o frasco-ampola, deve ser utilizada logo após a diluição. Mantenha o frasco-ampola com a solução reconstituída na posição vertical até o momento da aplicação.

SC, intradérmica ou intramuscular


NA UTR=unidade redutora de turbidez

HIDRALAZINA 20 mg/ml (Nepresol) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM; EV lento e infusão endovenosa

SF 200ml 2 dias em TA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Ariscorten) - ARISTON

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

Água para injeção e

100mg-2ml 500mg-4ml

Com água para injeção: estável por 12 horas.

IM e EV SF; SG5%

100mg com diluente-100 a 1000ml(não menos que 100ml) de solução 500mg com diluente-500 a 1000ml(não menos que 500ml) de solução.

NA


NA

Após a reconstituição o profissional da saúde deverá inspecionar cuidadosamente, antes de sua utilização se a solução está fluida, livre de fragmentos ou de alguma substância que possa comprometer a eficácia e segurança do medicamento. Assepsia deve ser assegurada durante a reconstituição.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 51 -

HIDROCORTISONA 100 mg (Cortison) - NOVAFARMA

Reconsti- tuinte






Observações


2 ml 24hs em TA e por 3 dias sob refrigeração (entre 2 e 8ºC)

IM; EV (infusão intravenosa)

SF; SG5% 100 a 1000 ml.

Após o preparo, a solução deve ser usada imediatamente


NA NA

HIDROCORTISONA 500 mg (Cortison) - NOVAFARMA

Reconsti- tuinte






Observações


4 ml 24hs em TA e por 3 dias sob refrigeração (entre 2 e 8 ºC)

IM; EV (infusão intravenosa)

SF; SG5%

500 a 1000 ml

Após o preparo, a solução deve ser usada imediatamente.


NA NA

HIDROCORTISONA 100 ou 500mg (Cortisonal) - UNIÃO QUMICA

Reconsti- tuinte






Observações


100mg-2ml 500mg-4ml

24hs em TA e por 3 dias sob refrigeração (entre 2 e 8 ºC)

IM; EV; Infusão EV

SF; SG5%

100mg com diluente-100 a 1000ml(não menos que 100ml) de solução 500mg com diluente-500 a 1000ml(não menos que 500ml) de solução.

NA Deve conservar o produto na embalagem original, protegido do calor excessivo, da luz e umidade.

NA NA



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o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 52 -

HIOSCINA 20mg/ml (Butilbrometo de Escopolamina) - HIPOLABOR

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM; EV; SC NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC), protegido da luz e umidade.

NA Não exceder a dose diária de 5 ampolas.

IFOSFAMIDA 500mg (Holoxane) – BAXTER


IFOSFAMIDA 1000mg (Evolox)- EVOLABIS






Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 53 -

IMIPENEM 500mg (Genérico - imipenem/cilastina) – ABL (Atualizado)

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

SF(acompanha o frasco) Pode-se utilizar também SG5% e 10%; manitol 5% e 10%

20mL (10+10)

Uso imediato Infusão Intravenosa

SF; SG5%

80mL (volume que sobrou da bolsa após reconstiuição)

4hs à temperatura de 25ºC ou 24hs se refrigerado a 5ºC.

Uso imediato NA

A reconstituição inicial é feita utilizando-se parte do diluente contido na bolsa de 100 mL )de cloreto de sódio 0,9% ou glicose 5%) que será utilizada para infusão do produto. Prosseguir da seguinte forma:

Retirar inicialmente 10mL do diluente de uma bolsa de 100 mL de diluente;

Injetar esse 10 mL do diluente dentro do frasco de Imipenem e cilastatina e agitar bem;

Neste momento de formará uma suspensão. Transferir a mesma para a bolsa de diluente;

Retirar mais 10 mL dessa bolsa e injetar novamente no frasco de Imipenem e cilastatina, de modo a recuperar o restante do produto remanescente no frasco;

Neste momento se formará novamente uma suspensão. Transferir a mesma para a bolsa de diluente.

Após estas duas operações de 10 mL, o produto foi totalmente reconstituído e tendo retornado à bolsa, tornou-se diluído em uma concentração de 5 mg/mL (concentração máxima recomendada para administração intravenosa). Atenção: a concentração máxima não deve ultrapassar 5 mg de Imipenem por mL. Aparência da solução diluída: incolor a amarelo-claro logo após a diluição; quando armazenada, vai se tornando amarelo mais forte (condição normal desde que respeitados os parâmetros de estabilidade-temperatura e tempo). Descartar se escurecer tendendo à cor marrom.



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Data: 13/08/2012







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- 54 -

IMUNOGLOBULINA ANTITETÂNICA (Tetanogamma)- AVENTIS OU BOEHRING

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; via subcutânea

NA NA NA Deve ser conservado na temperatura entre 4 a 8 ºC na sua embalagem original. Não congelar.

NA Não contém conservantes. Após a violação da ampola, o produto deve ser utilizado imediatamente.

IMUNOBLOBULINA DE COELHO ANTI-TIMÓCITOS 5 mg/ml (Thymoglobuline) - GENZYME POLICLONALS

Reconsti- tuinte





Observações


5ml 24 horas a uma temperatura de 20ºC utilizando-se de técnica asséptica.

EV SF; SG5% 50 A 500ml (Normalmente 50 ml/frasco)

NA Deve conservado sob refrigeração, em temperatura de 2º a 8ºC. Não congelar.

NA NA

IMUNOGLOBULINA HUMANA HIP. CONTRA VHB 1000 UI/5ml (Gama Anti-Hepatite B) - GRIFOLS

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA

Deve ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC ),protegido da luz. Os frascos contendo o medicamento acabado devem ser protegidos da luz.NA

IM lenta NA NA NA Deve conservado sob refrigeração, em temperatura de 2º a 8ºC.

NA

A Gama anti-hepatite B grifols não deve ser misturada a outros medicamentos. Não administrar por via intravascular - risco de choque.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 55 -

INTERFERON ALFA- 2B- 5mi fr/amp – BIOSINTÉTICA


IRINOTECAN 100mg (Cloridrato de irinotecano) – ACCORD


LEVOFLOXACINO 5mg/ml (Levoflox) - HALEXISTAR

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Exclusivamente infusão EV SF;SG5% Volume final 5mg/ml

24hs em TA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

LIDOCAÍNA 1% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Injeção percutânea, regional intravenosa, bloqueio peridural e caudal.

NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 25ºC), protegido da luz e umidade.

NA

Após perfurados, tem estabilidade de até 48h a temperatura ambiente. protegido da luz





Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 56 -

LIDOCAÍNA 1% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA

Reconsti- tuinte






Observações



NA


LIDOCAÍNA 2% C/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA

Reconsti- tuinte






Observações



NA


LIDOCAÍNA 2% S/ ADRENALINA (Xylestesin) - CRISTALIA

Reconsti- tuinte






Observações



NA




Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 57 -

LINESOLIDA 600 mg bolsa (Zyvox) – PFIZER

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade Observações

NA NA NA Infusão EV NA 300ml NA

Deve ser conservado em temperatura ambiente(abaixo de 25ºC), protegido da luz e umidade.

Manter a bolsa protegida da luz dentro da embalagem de papel lamindado e caixa até o momento de uso.

Incompatibilidades. Física - Anfotericina B; Cloridrato de clorproma-zina; Diazepan; Isetionato de pentamidina; Lactobionato de eritromi-cina; Fenitoina sodica; Sulfametoxazol/Trimetoprima. Quimica - Cef-triaxona sódica. Não utilize as bolsas de infusão intravenosa em conexões seriadas. Em pacientes diabeticos deve-se usar com cautela, porque a solução para infusão contém Açúcar. 25/09/09

MELFALANO 50mg (Alkeran) – GLAXO SMITHKLINE


MEROPENEM 500mg fr/amp (Meropenem) - ABL

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações


10mL para cada 500mg ou 20ml para cada 1g

Temperatura ambiente por 8 horas; sob refrigeração por 48 horas

EV em bolus por aproximadamente 5 minutos ou por infusão EV com duração de 15 a 30 minutos aproximadamente

SF; SG 5%

100ml

Infusão EV diluída em SF é estável por 10hs em TA e 48hs sob refrigeração. SG5% é estável por 3 hs em TA e 48hs sob refrigeração.


NA

Probenecida e Merope-nem: não se recomenda a coadministração destas duas drogas.





Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 58 -

MESNA 400mg (Genérico) - EUROFARMA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV SG 5%, Ringer Lactato NA Estável por 24h a 25ºC


NA NA

METARAMINOL HEMITARTARATO 10mg (Aramin) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM ou EV SF 0,9% ou SG 5% 15 a 100mg em 500ml

24hs ema TA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

METILPREDNISOLONA 40 mg/ml fr/amp 2 ml (Predi-Medrol) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA IM; intra-sinovial ou em partes moles; intralesional.


NA NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 59 -

METILPREDINISOLONA, SUCCINATO SÓDICO DE (Solupren) – BERGAMO

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações


125mg - 2ml 500mg - 8ml

48horas em Temperatura ambiente

IM; EV ou por infusão EV

SG5% NA NA


NA

A reconstituição da solução é feita injetando o diluente no frasco-ampola. Diluir em volume adequado de fluido para infusão compatível (dextrose a 5% em água, solução salina isotônica ou dextrose a 5% em cloreto de sódio a 4,5% ou 9%). PARA RECONSTITUIÇÃO, utilizar somente o diuiente que acompanha a embalagem.

METILPREDNISOLONA 500 mg fr/amp (Solu-pred) - CELLOFARM

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

Diluente próprio

500mg = 8ml; 1g =15ml

48horas em Temperatura ambiente

EV, IM ou por infusão EV

SG5%; SF 125 a 3000mg em soluções de 50ml

No máximo 6horas


NA

A reconstituição da solução é feita injetando o diluente no frasco-ampola. Diluir em volume adequado de fluido para infusão compatível (dextrose a 5% em água, solução salina isotônica ou dextrose a 5% em cloreto de sódio a 4,5% ou 9%). PARA RECONSTITUIÇÃO,

utilizar somente o diuiente que acompanha a embalagem.

METOCLOPRAMIDA, CLORIDRATO 5mg/ml amp 2ml (Noprosil)- ISOFARMA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; EV NA NA NA Protegido da luz, da umidade e evitar calor excessivo (superior a 40º C)

NA Exames radiológico do trato gastrintestinal- 1 a 2 ampolas, via IM ou EV, 10 min antes do início do exame.



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o: 003

Data: 13/08/2012







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- 60 -

METOTREXATE 50mg (Lexato) – DARROW


MIDAZOLAN 5mg/ml amp 3ml (Dormium) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV, IM SF; SG5% Deve obedecer a razão de 15 mg de midazolam para 100 a 1000mL de solução de infusão.


NA

A solução de midazolam ampolas não deve ser diluída com Macrodex 6%, com soluções alcalinas.

MIDAZOLAN 5mg/ml amp 10ml (Fenelon) - HIPOLABOR

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA IM; EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

MITOMICINA – C 5mg (Mitocin) – BRISTOL MYERS SQUIIBB







Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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MITOXANTRONA 20mg (Evomixan) – EVOLABBIS


MONOETANOLAMINA, OLEATO 5% (Ethamolin) – ZEST

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV (ver observações)

água destilada ou SG 50%

Obter soluções de 25 a 5%, ou seja, diluindo a solução original em um volume 4 a 20x maior


NA Indicado para o tratamento da esclerose de pequenas varizes sem insuficiência valvular. A dose não deve ultrapassar a 20ml.

MORFINA 10mg/ml (Dolo Moff) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; EV; Peridural; Intratecal


NA a administração peridural e intratecal só deverá ser realizada por médicos com experiência na técnica.




Implantação

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Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

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MORFINA 10mg/ml (Dimorf) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; EV; Peridural; Intratecal


NA a administração peridural e intratecal só deverá ser realizada por médicos com experiência na técnica.

NALBUFINA, CLORIDRATO 10mg/ml (Nubain) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA IM; SC; EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

NALOXONA, CLORIDRATO 0,4mg/ml (Narcan) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM; SC; EV SF; SG5% 2mg em 500ml de diluente, fornecendo concentração de 0,004mg/ml


NA NA



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o: 003

Data: 13/08/2012







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NEOSTIGMINA, METILSULFATO 0,5mg/ml (Prostigmine) - VALEANT

Reconsti- tuinte







Observações


NA

A administração por via EV deve ser realizada muito lentamente. Em crianças é recomendável administrar um enema de glicerina 10% 50 ml ou enema salino 10% 20 ml,durante 30 minutos a após a injeção.

NEOSTIGMINA, METILSULFATO (Normastig) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte







Observações


NA A administração EV deve ser feita muito lentamente.

NITROPRUSSIATO DE SÓDIO 50MG (Nitroprus) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte








SG5% 2ml 4hs ao abrigo da luz

Infusão EV SG5% 1000, 500 ou 250ml

Até 24hs, protegida da luz.


Equipo fotossensível. O envelope fotoprotetor deve ser colocado sobre o equipo de infusão para proteger o nitroprusseto da ação da luz.

A cor da solução após reconstituição é castanha ou levemente alaranjada;se a cor estiver vermelha, azul, verde ou descolorida, a solução deverá ser desprezada.



Implantação

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Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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NITROPRUSSIATO DE SÓDIO DIIDRATADO (Nipride) - BIOLAB

Reconsti- tuinte






Condições de armazenamento Fotossensibilidade Observações

SG5% 2ml 4hs ao abrigo da luz

Infusão EV SG5% 1000, 500 ou 250ml

Até 24hs, protegida da luz


Equipo fotossensível. Os frascos de infusão( exceto os tubos do equipo e a câmara de gotejamento) devem ser protegidos da luz com o plástico opaco que acompanha a caixa de Nipride.

A solução para infusão é levemente marrom.

NITROGLICERINA 5mg/ml (Tridil) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA Infusão EV SF; SG5% 25 ou 50mg em 500ml de diluente, resultando conc=50 ou100mcg/ml. 5mg em100ml resulta na conc=50mcg/ml

Armazenado em recipiente de vidro é estável por 48hs em TA e sob refrigeração até 7 dias.


NA Prepara em bolsa isenta de PVC.

NOREPINEFRINA, HEMITARTARATO 2 mg/ml (8mg/4ml) (Hyponor)

Equivalente a 1mg/ml de norepinefrina base - HYPOFARMA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Infusão EV SG5% 4ml de Hyponor a 1000ml de solução 24h em TA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

Equipo fotos- sensível

NA



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o: 003

Data: 13/08/2012







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OCTREOTIDA (Sandostatin) - NOVARTIS

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA SC; Infusão EV SF; SG5% Infusão EV: o conteúdo de uma ampola de 0,5mg deve ser diluido em 60 mL de solução.

24hs Deve ser conservado sob refrigeração (2 a 8ºC), protegido da luz e umidade.

NA Em pacientes com cirrose hepática a meia-vida da droga pode estar aumentada, necessitando de ajuste da dose de manutenção.

OMEPRAZOL EV 40mg (Genérico) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte

Volume do recons-tituinte

Estabilidade pós reconstituição Via de adminis-tração



Fotossen-sibilidade

Observações

Solução diluente que o acompanha(para injeção intravenosa direta).SF SG5%(para infusão)

10 ml de solução diluente.

EV direta: até 4hs, protegido da luz e conservado entre em 2 a 8ºC. Infusão EV: o produto deve ser administrado em até 12 horas após reconstituição com SF ou por 6 horas quando dissolvida em SG 5%.

EV direta; infusão EV

SF; SG5%

100ml

EV direta: até 4hs, protegido da luz e conservado entre em 2 a 8ºC. Infusão EV: o produto deve ser administrado em até 12 horas após reconstituição com SF ou por 6 horas quando dissolvida em SG 5%.

Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC),protegido da luz e umidade. Não expor o medicamento a luz por mais de 24 horas.

NA

Caso seja necessário expor o produto entre 15 e 30ºC,pode ocorrer alteração de cor do produto, porém sem comprometimento do mesmo para utilização.

OMEPRAZOL EV 40mg (Gaspiren) - BIOLAB

Reconsti- tuinte







Observações

Solução diluente que o acompanha

10ml Deve ser utilizada dentro de 4hs apos o preparo

EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA A injeção deve ser aplicada por pelo menos 2,5minutos



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31/10/2011

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o: 003

Data: 13/08/2012







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- 66 -

ONDASETRONA, CLORIDRATO 2mg/ml (Nausedron) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM;EV; Infusão EV

SF; SG5% Maiores que 8mg até 32mg somente podem ser administradas por infusão intravenosa diluída em 50 a 100ml de solução salina ou outro fluido de solução compatível.


NA NA

OXACILINA SÓDICA 500mg (Genérico) - AUROBINDO

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações


IM: 2,7 ml para 500 mg EV: 5 ml para 500 mg

Reconstituinte para IM 250mg/ml estabilidade 3 dias em Temperatura ambiente e 1 semana em refrigeração. Reconstituinte para infusão EV, perderá menos de 10% da atividade à Temperatura ambiente durante 5 horas.

IM, EV direta e infusão EV

SF; SG5%

Para administração por infusão EV, a concentração deverá encontrar-se no intervalo de 0,5 a 2mg/ml.

Para uma concentração de 0,5 a 2mg/ml, indicam que a droga perderá menos de 10% da atividade à temperatura ambiente (máxima de 25C) durante um período de 6 horas.


NA

Não deve ser misturado com aminoglicosideos na seringa, fluido intravenoso ou administração em série devido à inativação mútua e perda da atividade antibacte-riana.

OXACILINA SÓDICA 500MG (Genérico) - TEUTO

Reconsti- tuinte


Estabilidade pós reconstituição Via de adminis-tração


Fotossen-sibilidade

Observações

água estéril para injeção.

IM: 2,7 ml para 500 mg EV: 5 ml para 500 mg

Estável durante 3 dias em TA ou durante uma semana sob refrigeração (2ºC-8ºC).Reconstituinte para infusão EV, perderá menos de 10% da atividade à Temperatura ambiente durante 6 horas.

IM; EV; Infusão EV

SF; SG5%

Para administração por infusão intravenosa, a concentração deverá encontrar-se no intervalo de 0,5 a 2mg/ml.

Para uma concentração de 0,5 a 2mg/ml, indicam que a droga perderá menos de 10% da atividade à Temperatura ambiente (máxima de 25C) durante um período de 6 horas.


NA

Não deve ser misturado com aminoglicosídeos na seringa, fluido intravenoso ou administração em série devido à inativação mútua e perda da atividade antibacteriana.



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o: 003

Data: 13/08/2012







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- 67 -

OXALIPLATINA 50mg – EUROFARMA


OXALIPLATINA 100mg - GLENMARK


PACLITAXEL100mg (Taxilan) – BERGAMO


PAMIDRONATO 30mg (Pamidrom) - CRISTALIA








Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 68 -

PANCURÔNIO BROMETO (Pancuron) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA EV SF0,9%, SG5%

A dosagem necessária para cada paciente 48hs em TA Deve ser conservado sob refrigeração(2 a 8ºC). NA NA

PAPAVERÍNA 100mg Cloridrato (Hypoverin) - HYPOFARMA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV lenta (2min) NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA É contra indicado no bloqueio coronariano atrioventricular completo.

PENICILINA BENZATINA (Benzetacil) - EUROFARMA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Exclusivamente intramuscular profunda


NA Não deve ser injetada em artérias ou nervos, ou nas proximidades destes.



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o: 003

Data: 13/08/2012







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- 69 -

PENICILINA POTÁSSICA (Aricilina) - ARISTON

Reconsti- tuinte





Fotossen-sibilidade

Observações


10ml 24hs em TA.

EV extremamente cuidadosa e lenta. A via IM está praticamente reservada para uso em crianças menores, devido ao menor volume do produto a ser administrado.

SF, SG 5%

Concentração final deve ser de 50.000 UI/mL infundir durante 30 a 60 min.

8 dias sob refrigeração.


NA NA

PENICILINA PROCAÍNA + PENICILINA POTÁSSICA (Wonilin) - NOVAFARMA

Reconsti- tuinte






Observações

Água para injeção.

2 ml Utilizar até 24 horas. O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada da dose a ser injetada. Descartar as porções não utilizadas.

Exclusivamente intramuscular profunda


NA Deve ser administrado somente em injeção intramuscular profunda.

PENTOXIFILINA 20mg/ml (Aventis) - TRENTAL

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Infusão EV SF 2 ou 3 ampolas de 5ml em 250 ou 500ml


NA Recomenda-se que o fluxo da infusão não seja maior que 100mg/hora.



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Data: 13/08/2012







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PETIDINA, CLORIDRATO 50mg/mL (Dolosal) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA SC ou IM. Se necessário, pode ser dada EV, porém de forma lenta, preferivelmente diluída.

SF; SG5% 50 a 100ml.

4 horas em TA ou 48horas sob refrigeração (2 a 8ºC)


NA NA

PIPERACILINA 4g+TAZOBACTAM 0,5g (Tazpen) - CELLOFARM

Reconsti- tuinte






Observações

SF; SG5% 2,25g- 10ml e 4,5g- 20ml.

24hs em TA ou 48hs sob refrigeração.

EV SF 0,9%, SG 5% 50 a 150ml NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Polytek B) – BEN VENUE LABORATORIES

Reconsti- tuinte






Observações

SF 10ml 72hs sob refrigeração (2 a 8ºC)

MI; EV; Intratecal SG5% EV: diluir 500.000UI em 300 a 500ml de SG5%. IM: diluir 500.000UI em 2ml de água para injeção. Intratecal: diluir 500.000UI em 10ml de SF.


NA NA



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31/10/2011

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Data: 13/08/2012







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- 71 -

POLIMIXINA B 500000 uni.fr/amp (Genérico) - EUROFARMA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações


2ml

As soluções devem ser armazenadas sob refrigeração (2 a 8°C) e qualquer quantidade não utilizada deve ser descartada em 72hs.

IM; EV; Intratecal

SG5% Intratecal: SF

EV: 500.000 UI em 300 a 500mL de SG5% Intratecal: 500.000 UI em 10mL de SF

As soluções devem ser armazenadas sob refrigeração (2 a 8°C) e qualquer quantidade não utilizada deve ser descartada em 72hs.


NA

Não pode ser armazenada em soluções alcalinas uma vez que estas possuem menor estabilidade. IM pode ser reconstituída também em 2ml solução de cloridrato de procaína.

POLIMIXINA E 1.000.000 UI (COLISTIMETATO SÓDICO) - XELLIA PHARMACEUTICALS ApS ( Promixin)

Reconsti- tuinte






Observações

SF 0,9%; Água para Injeção

2-4 ml Deve ser utilizado imediatamente após o preparo

IEV SF 0,9%; SG 5%; Ringer

Até 50 ml Deve ser utilizado imediatamente após o preparo

Antes de aberto, o produto deve ser conservado em temperatura ambiente entre 15 e 25 °C, protegido da luz, calor e umidade, em sua embalagem original.

NA A solução diluída deve ser infundida durante 30 minutos

PRALIDOXINA 200mg Fr/Amp (Contrathion) - SANOFI-AVENTIS

Reconsti- tuinte







Observações

SF 10mL NA IM; SC; EV lenta SF; SG5% NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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- 72 -

PROMETAZINA 25mg/ml (Pamergan) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

PROPOFOL 1% (Lipuro) – B.BRAUN

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA Injeção lenta em bolus; Infusão EV

SF; SG5% 1 parte de propofol com 4 partes de diluente.

6hs Deve ser conservado em temperatura entre 2 a 25 ºC. Não congelar.

NA NA

PROPOFOL 10mg/ml (Propovan) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV ou infusão EV

SG5%

As diluições não devem exceder a proporção de 1:5 (2 mg de propofol/ml)

6hs

Deve ser conservado em temperatura entre 2 e 25ºC, protegido da luz. Não congelar.

NA

O Propovan não deve ser misturado com outros agentes terapêuticos ou fluidos de infusão antes de sua administração exceto em diluição com solução de glicose a 5%,em infusão intravenosa de cloreto de sódio a 0,9% ou de dextrose a 4% com infusão inravenosa de cloreto de sódio a 0,18% ou em injeção de lidocaína ou alfentanila em seringas plásticas.



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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- 73 -

PROPOFOL 10mg/ml (Diprivan 1%) – ASTRA ZENECA

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA EV ou infusão EV

SG5%,

As diluições não devem exceder a proporção de 1:5 (2 mg de propofol/ml)

6hs

Deve ser conservado em temperatura entre 2 a 25 ºC. Não congelar.

NA

Diluição e co-administração de propofol com outros farmácos ou fluidos de infusão: Infusão EV de dextrose a 5%. Misturar 1 parte de DIPRIVAN 1% com até 4 partes de infusão intravenosa de SG5% em bolsa de infusão de PVC, ou em frasco de infusão de vidro. Quando diluido em bolsas de PVC, recomenda-se utilizar uma bolsa cheia, eliminar um volume do fluido de infusão e preenchê-la com o mesmo volume de DIPRIVAN 1%. Injeção de Cloridrato de lidocaína (0,5% ou 1%, sem conservantes. Misturar 20 partes de DIPRIVAN 1% com até 1 parte de injeção de cloridrato de lidocaína a 0,5% ou 1% imediatamente antes da administração.

PROTAMINA 1% Amp.5ml (Protamina 1000) - VALEANT

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV lenta NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. NA NA

RANITIDINA, CLORIDRATO 15mg/mL (Cloridrato de ranitidina) - FARMACE

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM; EV SF , SG 5%

20ml 24horas em TA Deve ser conservado em temperatura abaixo de 25ºC, protegido da luz e umidade. NA NA



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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REMIFENTANILA, CLORIDRATO (Ultiva) – GLAXO SMITHKLINE

Reconsti- tuinte






Observações


1mg/ml 24hs EV SG5%, SF 50mcg/ml para adultos e 20-25mcg/ml para pacientes pediátricos

24hs em TA Deve ser conservado em temperatura menor que 25ºC.

NA NA

ROCURONIO 10mg/ml, frasco-ampola (Rocuron) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA EV, tanto por injeção em bolo quanto por infusão continua.

SG5%, SF Concentração de 0,5 a 2,0mg/ml

A solução deve ser utilizada imediatamente após a mistura, devendo se completar dentro das 24 horas seguintes.

Deve ser conservado sob refrigeração, entre 2 e 8ºC, protegido da luz.

NA NA

ROPIVACAÍNA CLORIDRATO (Ropi) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

Anestesia cirúrgica: Bloqueio peridural, incluindo cesárea. Bloqueios infiltrativos e do campo cirúrgico. Estados Dolorosos Agudos: Infusão peridural contínua ou administração intermintente em bolus, como, por exemplo, em dor pós operatória ou trabalho de parto. Bloqueios infiltrativos e do campo cirúrgico.

NA NA NA

Deve ser conservado em temperatura menor que 25ºC.

NA NA



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31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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SANDOSTATIN LAR 20mg – NOVARTS


SUFENTANILA CITRATO 50mcg/ml, amp.1ml (Fastfen) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV e Espinhal SF; SG5% NA 24hs Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade. NA NA

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - NEOQUÍMICA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA Infusão EV SF; SG5%

NA 6hs. Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA Não devem ser injetadas na veia ou pelo cateter de infusão (borracha do soro),só devendo ser administrada depois de diluídas.

SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIMA 480mg amp (Bac-sulfitrin) - DUCTO

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Infusão EV SF; SG5% Diluição 25-30 ml de diluente para um do medicamento. 1 ampola (5ml) em 125ml de solução para infusão.

6 horas Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA Não deve ser injetado diretamente na veia.




Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 76 -

SULFATO DE MAGNÉSIO 10% - 10ml (solução sulfato de magnésio) - ISOFARMA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA Infusão EV NA NA NA Proteger da Umidade. Evitar calor excessivo (acima de 40ºC)

NA A dosagem e duração do tratamento são de exclusivo critério médico, em injeção lenta, sugerindo-se um máximo de 5g em cada 6 horas, com controle de magnésio no plasma sanguíneo.

SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succitrat) - ARISTON

Reconsti- tuinte







Observações


100mg-5ml(20mg/ml) 500mg-5ml(100mg/ml)

NA IM; EV SF; SG5% 1g diluído em 500ml ou 1000ml

Até 24hs após seu preparo


NA NA

SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 ou 500mg (Succunil colin) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte







Observações


100mg-5ml(20mg/ml) 500mg-5ml(100mg/ml)

24hs sob refrigeração (entre 2 e 8ºC) e protegida da luz.

IM; EV; infusão EV

SF; SG5% 1g diluído em 500ml ou 1000ml

Até 24hs após seu preparo


NA O suxametônio é acido (pH 3,5) e não deve ser misturado com soluções alcalinas que tenham pH maior que 8,5.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 77 -

TARTARATO DE METOPROLOL 1mg/ml amp 5ml (Seloken) – ASTRA ZENECA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA EV Uso sem diluição, entretanto pode-se adicionar 40ml da solução injetável á 1000mL de SF, SG5%

40 mL Deve ser utilizada em até 12 horas


NA NA

TEICOPLAMINA 400mg, Fr/amp (Bactomax) – CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Fotossen-sibilidade

Observações


3mL

48hs em TA ou por 21 dias a 5°C, sem perda da potência.

IM; EV; Infusão EV

SF; SG5%,

SF-200mg/100ml SG5%-10mg/ml

SF- até 48hs entre 4 a 25°C ou 7 dias armazenado em balão volumétrico. SG5% - até 48hs em 30°C ou 7 dias em 5°C


NA

Atenção - Preparação da Injeção Adicionar todo o solvente no frasco-ampola e rolá-lo lentamente entre as mãos, até que o pó esteja completamente dissolvido. Caso haja formação de espuma, a solução deverá ficar em repouso por 15min. É importante assegurar que todo o pó esteja dissolvido. PARA RECONSTITUIÇÃO utilizar somente o diluente que acompanha a embalagem.

TENOXICAM 20mg, Fr/amp (Genérico) - EUROFARMA

Reconsti- tuinte






Observações


2mL A solução obtida deve ser imediatamente utilizada.

IM; EV, não é recomendado para administração por infusão.


Protegido da luz

NA



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

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TERBUTALINA SULFATO, 0,5mg/ml amp. 1ml (Terbutil) - UNIÃO QUÍMICA

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA Infusão EV SG5% 5mg para 1000 ml de diluente

12hs após o preparo.


NA Administração em 20-30 gotas /min. Não deve ser diluído em soluções alcalinas, e soluções salinas. Pois pode aumentar o risco de edema pulmonar.

TERLIPRESSINA 1mg-fr/amp (Glypressin) - FERRING

Reconsti- tuinte







Diluente próprio

5ml Deve ser utilizado imediatamente após o seu preparo.

Exclusivamente EV

NA NA NA Deve ser conservado temperatura ambiente no máximo de 25ºC, protegido da luz e umidade.

Protegido da incidência direta da luz.

NA

TIOPENTAL SÓDICO 1000mg/famp (Thiopentax) - CRISTALIA

Reconsti- tuinte






Observações

Água para injeção ou SF para injeção

Pode ser reconstituído a 0,1% a 2,5%, sendo aconselhado o uso na concentração de 2 a 2,5%.Para 0,5g, diluir em 20mL a fim de se obter a concentração de 2,5%

24 horas sob refrigeração em 2 a 8ºC

Exclusivamen-te EV

NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade

NA

O Reconstituinte / diluente não deve conter traços de gás carbônico.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

- 79 -

TIROFIBANA 0,25mg/ml famp. 50ml (Agrastat) - MERCK SHARP E DOHME

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA Infusão EV SF; SG5% 50ml Utilizar imediatamente após diluição.


NA Deve ser utilizado somente por IV. Pode ser administrado com heparina, na mesma linha venosa.

TRAMADOL CLORIDRATO 50mg/ml (Tramadon) - CRISTALIA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA EV, IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA NA

TRIANCINOLONA 40mg/ml (Theracort 40) - IGEFARMA

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA IM, aplicadas profundamente nos glúteos, com agulha longa. Intralesional e intra-articular

SG 5%, SF 1:1, 1:2 ou 1:4


NA Não deve ser utilizada por via intravenosa.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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TRIANCINOLONA HEXACETONIDO 20mg/ml, F amp 5ml (Triancil) - APSEN

Reconsti- tuinte






Observações

NA NA NA Somente Intra articular

SF; SG5%, ou água destilada estéril, não deve ser utilizado diluente contendo conservante, podem causar floculação.

Determinada pela tamanho da lesão, profundidade da injeção, volume necessário e localização da lesão.

3 dias após diluição desde que tomado cuidados evitando contaminação.


NA Não deve ser utilizado para aplicação EV.

VANCOMICINA 500mg F amp (Novamicin) - NOVAFARMA

Reconsti- tuinte







Observações


10mL Deve ser utilizado imediatamente após o seu preparo.

infusão EV SF; SG5% pelo menos 100mL

Até 14 dias sob refrigeração (2 a 8 ºC)


NA A solução de vancomicina tem um pH baixo e pode provocar instabilidade química ou física quando misturada com outro composto.

VASOPRESSINA 20U/ml amp 1 ml (Encrise) – BIOLAB

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA Via SC, IM ou EV (em bolus ou infusão contínua)

SF0,9%; SG5%

Choque séptico: Administração recomendada 0,01 a 0,04 unidades/minuto em infusão contínua. Diabetes insipidus: Infusão contínua de vasopressina 0,001 a 0,003 U/kg/hora é efetiva no controle da poliúria e da osmolalidade sérica em crianças com diabetes insipidus pós-operatório.

NA


NA

A vasopressina pode ser utilizada por via endovenosa, porém devido ao risco de necrose decorrente de extravasamento, é preferível a utilização de uma veia central. Este medicamento não deve ser usado em pacientes com doença vascular, especialmente doenças nas artérias coronárias, exceto com extrema cautela.



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Data: 13/08/2012







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VECURONIO, BROMETO 4mg F amp (Vecuron) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







Observações


1ml 24 horas em TA EV SF; SG5% Diluição de até 40mg/litro

24 horas em TA


NA Incompatibilidade do produto com tiopental ou soluções contendo tiopental.

VERAPAMIL, CLORIDRATO 2,5mg/ml, amp 2ml (Cordilat) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte





Observações

NA NA NA EV lenta, em casos graves recomenda-se aplicação de infusão gota a gota de cordilat diluída.

SG5% 25mg diluído em 150 ou 250 ml de SG5%


NA NA

VERAPAMIL 2,5mg/ml, amp 2ml (Vasoton) - ARISTON

Reconsti- tuinte






Fotossen-sibilidade

Observações

NA NA NA

EV lenta aproximadamente 2 min. Após o infarto ou em arritmias recorrentes, recomenda-se aplicação de infusão EV.

Em infusão, gota a gota, solução de glicose. Não é recomendada a diluição do medicamento em solução de lactato de sódio e o armazena-mento em embalagem de PVC.

15mg diluído em 150 ou 250 ml de solução.

24hs em TA


NA

Deve ser administrado somente pelo médico como infusão intravenosa sob controle dos dados de eletrocardiograma e da pressão arterial. Sofre precipitação em presença de solução com pH acima de 6,0.



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







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VINCRISTINA 1mg – ACCORD


VITAMINA B1 100MG/ML amp 1 ml (Acesyl) – CITOPHARMA

Reconsti- tuinte






Condições de armazenamento Fotossensibilidade

Observações

NA NA NA IM ou EV SF0,9%; SG5%

ACM NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Protegido da luz e umidade.

NA A administração intravenosa deve ser feita lentamente, em não menos do que 10 minutos. Em caso de Síndrome de Wernicke utilizar somente SF.

VITAMINA B12 500mcg/ml amp 2 ml (Bedozil) BUNKER

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA NA IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Protegido da luz e umidade.

NA NA

VITAMINAS DO COMPLEXO B 5000mcg amp 3ml (Citoneurin) MERK

Reconsti- tuinte







Observações

NA NA MA IM NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC). Protegido da luz e umidade.

NA Para cada dose: Aspirar todo conteúdo da ampola I e todo conteúdo da ampola II.




Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

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VITAMINA DO COMPLEXO B (Beplexaron) – ARISTON

Reconsti- tuinte






Condições de armazenamento Fotossenibilidade Observações

NA NA NA IM ou EV SF; SG 5% 500ml ou preferencial-mente 1000ml


Quando o tempo de infusão ultrapassar 4hs deve ser utilizado equipo fotossensível

NA

VITAMINA C (Hyvit C) – HYPOFARMA

Reconsti- tuinte







NA NA NA IM; EV NA NA NA Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.


NA

VITAMINA K (Kavit) - CRISTÁLIA

Reconsti- tuinte







NA NA NA

IM EV lenta na velocidade 1mg/min

SF; SG5%

1 ampola(10mg/ml) em 200ml de diluente. Atingindo concentração final de 0.05mg/ml

NA



Se for observada presença de corpo estranho, turvação ou cristalização, o produto deve ser notificado á farmacovigilância



Implantação

31/10/2011

Revisão N

o: 003

Data: 13/08/2012







ISBN 978-85-63274-21-2

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VORICONAZOL 200mg, Famp (Vfend IV) - PFIZER

Reconsti- tuinte







Observações

Água para injetáveis

19mL 24horas em 2 a 8°C

Infusão EV SF; SG5% Solução final de 0,5-5mg/ml

Uso Imediato Deve ser conservado em temperatura ambiente (15 a 30ºC), protegido da luz e umidade.

NA Não deve ser diluído em bicarbonato de sódio, Não administrar por injeção em "bolus" ou intramuscular. A solução reconstituída e não utilizada deve ser descartada.

EQUIPAMENTOS DE PROTEÇÃO

NÃO SE APLICA

ÁREAS ENVOLVIDAS

Unidades assistenciais HC



Revisão N

o: 001

Data: 31/10/2011

Implantação

31/10/2011

ANEXOS DI.A1






ISBN 978-85-63274-21-2

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ANEXOS

FA-DI.A1 - NORMAS, PORTARIAS E REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

QUE EMBASAM O FUNCIONAMENTO DA ÁREA

Informações adquiridas por meio das bulas dos medicamentos padronizados.



Revisão N

o: 001

Data: 31/10/2011

Implantação

31/10/2011

ANEXOS DI.A2






ISBN 978-85-63274-21-2

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FA-DI.A2 – DOCUMENTOS UTILIZADOS NA ÁREA

Os impressos utilizados constam no Manual da Farmácia (farmacia.pdf)




Revisão N

o: 001

Data: 31/10/2011

Implantação

31/10/2011

ANEXOS DI.A3






ISBN 978-85-63274-21-2

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FA-DI.A3 - TABELA DE TEMPORALIDADE DOS DOCUMENTOS

Prescrição médica - arquivar por 5 anos

Receituários médicos - arquivar por 2 anos

Processo de solicitação de medicamentos excepcionais - arquivar por 5 anos

FARMÁCIA MANUAL DE DILUIÇÃO DE MEDICAMENTOS · ISBN 978-85-63274-21-2 Série Manuais do HOSPITAL...

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