Química COMPOSTOS DE CARBONO

Diclorodifluorometano

Tetrafluoroetano

Química

Compostos Orgânicos / Compostos de Carbono

COMPOSTOS DE CARBONO

CO2

CO

Li4C

Be2C

Química

Inorgânicos

Eram os que se

obtinham de minerais

Orgânicos

Eram os que se obtinham

de organismos vivos,

animais e plantas

Actualmente, os compostos orgânicos preparam-se

através de reacções de síntese a partir de substâncias

inorgânicas (carbonatos e cianetos) mas mais

frequentemente a partir de outros compostos orgânicos.

Os compostos orgânicos podem obter-se a partir de:

petróleo e carvão.

COMPOSTOS DE CARBONO

Inorgânicos

Orgânicos

CO2 CO HCN

Química

COMPOSTOS DE CARBONO

Porque formam os átomos de carbono tão

elevado número de compostos? São especiais?

Os átomos de carbono podem estabelecer quatro ligações

diferentes com quaisquer outros átomos iguais ou

diferentes.

Podem formar cadeias com milhares de átomos, ou anéis

de qualquer tamanho.

Tanto as cadeias como os anéis podem ramificar e ligar

uns aos outros.

Aos átomos de carbono destas cadeias e anéis podem

ligar-se, entre outros, aos seguintes átomos: H, F, Cl, Br, I,

O, N, P, S.

Cada arranjo diferente de átomos corresponde a um

composto diferente que apresenta o seu conjunto

característico de propriedades físicas e químicas.

Química COMPOSTOS DE CARBONO

Química

Hidrocarbonetos São compostos orgânicos constituídos por átomos de

carbono e hidrogénio.

Saturados (Alcanos)

as ligações entre os

átomos de carbono são

só ligações covalentes

simples.

Insaturados

as ligações entre os

átomos de carbono são

ligações covalentes

duplas (alcenos) e/ou

triplas (alcinos).

COMPOSTOS DE CARBONO

Química

Saturados Insaturados

HIDROCARBONETOS

Química

ALCANOS

Cadeia aberta Cadeia fechada

Cadeia

linear

Derivados

dos

alcanos Cadeia

ramificada

HIDROCARBONETOS

Química

Nº. Carbonos Fórmula

molecular

Prefixo

1 CH4 Met

2 C2H6 Et

3 C3H8 Prop

4 C4H10 But

5 C5H12 Pent

6 C6H14 Hex

7 C7H16 Hept

8 C8H18 Oct

9 C9H20 Non

+ Sufixo

correspondente

aos alcanos

- ano -

ALCANOS DE CADEIA ABERTA LINEAR – CnH2n+2

Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS

Química

Compostos

lineares

ALCANOS DE CADEIA ABERTA LINEAR – CnH2n+2

Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS

Metano

Química

ramificado

linear

ALCANOS LINEARES E RAMIFICADOS

Química RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS

Radical do metano

Radical do etano

Química

Radicais do propano

RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS

Química

Radicais do isobutano

RADICAIS MONOVALENTES DOS ALCANOS

Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS

Química CADEIA RAMIFICADA

Nomenclatura do grupo substituinte

Grupo

substituinte

Nome Prefixo

CH3 - Metilo Metil

CH3 – CH2 - Etilo Etil

CH3 – CH2 – CH2 - Propilo Propil

Química

NOMENCLATURA DOS HIDROCARBONETOS

Química

NOMENCLATURA DOS ALCANOS

REGRAS DA IUPAC

1 – Escolher a cadeia principal, que é a cadeia que contém

maior número de átomos de carbono;

2 – Numerar a cadeia, de forma que os grupos substituintes

fiquem ligados aos átomos de carbono com numeração mais

baixa;

3 – O nome dos grupos substituintes deve anteceder o nome

da cadeia principal, por ordem alfabética, e deve ser

precedido do número de átomos de carbono com os quais

estabelece a ligação;

4 – Quando há repetição de radicais, estes devem levar os

prefixos di, tri, tetra, etc.;

5 – Os números separam-se por vírgulas. O hifen (-) usa-se

para separar os números das palavras e para separar as

palavras que começam por h.

Química

CH4 Metano

H3C-CH3 Etano

H3C-CH2-CH3 Propano

2-metilbutano 2,3-dimetilpentano

2,2,4-trimetilpentano

Cadeia aberta - ramificada

Cadeia aberta - linear

ALCANOS LINEARES E RAMIFICADOS

Química EXERCíCIOS

2,4,4-trimetil-hexano

Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS

Química NOMENCLATURA DOS ALCANOS

Química AlCANOS CÍCLICOS

ciclopentano

Química CICLOALCANOS

Química FORMAÇÃO DE ALCENOS

Química

3-metil-but-1-eno 3,4-dimetil-pent-2-eno

2-etil-4 metil-hex-1-eno

ALCENOS

Química

ciclopropeno ciclobuteno ciclohexeno

1-metil-ciclohexeno 4-metil-ciclohexeno

CICLO ALCENOS

Química

3,4-dimetil-pent-1- ino

6-etil-3-metil-oct-4-ino

3-metil-hept-1-ino

4-metil-pent-2-ino

ALCINOS

Química

Nomenclatura do grupo substituinte

COMPOSTOS HALOGENADOS

Grupo substituinte Prefixo

F Fluoro

Cl Cloro

Br Bromo

I Iodo

Química COMPOSTOS HALOGENADOS

Química COMPOSTOS HALOGENADOS

Fluorometano Diclorometano Clorofluorometano

1,1-difluoroetano 1,2-dicloroetano 1-cloro-2-fluoroetano

Química COMPOSTOS HALOGENADOS

Tricloro-fluorometano Dicloro-difluorometano

1,1,2-Tricloro-1,2,2-trifluoroetano 1,2-Dicloro-1,1,2,2-tetrafluoroetano

Química COMPOSTOS HALOGENADOS

2-bromopropano

Química COMPOSTOS HALOGENADOS

Química EXERCíCIO

Qual é a fórmula de estrutura de cada um dos

seguintes compostos:

a) Pentano

b) Octano

c) 2,2-dimetilpropano

d) 3,3-dietil-hexano

e) Triclorofluorometano

f) 2-cloro-4-metilpentano

g) 1-cloro-2;2-difluoroetano

h) 1,1,2-tricloro-1,2,2-trifluoroetano

Química EXERCíCIOS

Como se denominam os compostos cuja

fórmula de estrutura se apresenta a seguir?

a) CH3 – (CH2)5 – CH3

b) CH3 – CH2 – CH (CH3) – CH2 – CH3

c) CH3 – C (CH3)(C2H5) – CH2 – CH (CH3) – CH3

d) CH3 – C (CH3)2 – CH2 – CH (Cl) – CH3

e) CH3 – CH2 – C (CH3)2 – CH (Cl) – CH3

f) CH3 – (CH2)3 – CH ( C5H11) – CH3

Química DERIVADOS DOS ALCANOS

Como se denomina o

composto?

3-ciclopentil-3-etil-hexano

Química EXERCíCIOS

Como se denominam os seguintes

compostos?