FUNÇÃO ORGÂNICA E NOMENCLATURAS

FUNÇÃO ORGÂNICA: É o conjunto de substâncias com propriedades químicas semelhantes (denominadas, então, propriedades funcionais).

O grupamento dos compostos orgânicos com propriedades semelhantes,ocorre em conseqüência de características estruturais comuns. Cada função é caracterizada por um grupo funcional.

NOMENCLATURAS: Nomenclatura Usual : nomes relacionados a sua fonte de obtenção.   Exemplo: ácido láctico – obtido a partir do leite. Nomenclatura Oficial – IUPAC – União Internacional de Química Pura e Aplicada.

a) Prefixo – Indica o número de átomos de Carbonos na cadeia.b) Intermediário (infixo) – Indica o tipo de ligação que ocorre entre os Carbonos.c) Sufixo – Indica a função a que pertence o composto orgânico.

Prefixo Intermediário Sufixo1C – MET AN – ligações simples C – C O – Hidrocarbonetos2C – ET EN – 1 ligação dupla C = C OL – Álcool e Enol3C – PROP IN – 1 ligação tripla C ≡ C ONA – Cetona4C – BUT DIEN – 2 ligações duplas AL – Aldeído5C – PENT DIIN – 2 ligações triplas ÓICO – Ácido carboxílico6C – HEX TRIEN – 3 ligações duplas7C – HEPT TRIIN – 3 ligações triplas8C – OCT9C – NON10C – DEC

OUTROS PREFIXOS:

Observações: Escolha da cadeia principal: caso ocorra, deve conter o grupo funcional e a insaturação. Deve possuir o maior número de átomos de carbonos e formar os radicais mais simples.  Ordem de prioridade de numeração: Grupo funcional Insaturação Ramificação. Devemos buscar sempre os menores números, seguinte a ordem de prioridade. Os números são separados por vírgulas e entre os nomes e no e nome separa-los por

hífens.

FUNÇÕES E SUAS NOMENCLATURAS:

3.1) HIDROCARBONETOS :

3.1.1) Cadeias alifáticas:

a) ALCANOS ou Hidrocarbonetos parafínicos (Parafinas): possui somente ligações simples (sp3).Exemplo: CH3 – CH2 – CH3 Propano Fórmula molecular (FM) = C3H8 Fórmula Geral (FG): CnH2n + 2 Terminação: ANO

b) ALCENOS, Alquenos, Olefinas ou Etilênicos: possui uma ligação dupla (sp2).Exemplo: CH2 = CH – CH2 – CH3 1 – Buteno (F.M = C4H8) F.G = CnH2n Terminação: ENO

c) ALCINOS, Alquinos ou Acetilênicos: possui uma ligação tripla (sp).

Exemplo: HC C– CH2 – CH3 1 – Butino (F.M = C4H6) F.G = CnH2n - 2

Terminação: INO

d) ALCADIENOS ou dienos: possui duas ligações duplas (sp/sp2).

Exemplo: H3C – CH = C = CH2 1,2 – butadieno (F.M = C4H6) F.G = CnH2n – 2

Terminação: DIENO

Observações:

1ª) Dienos: acumulado Ex: CH3–CH=C=CH2, conjugado Ex: CH2=CH-CH=CH-CH3, isolado Ex: CH2=CH-CH2-CH=CH2.

2ª) Alcinos verdadeiros: pelo menos 1 carbono da tripla ligação faz ligação com o hidrogênio (HC C– CH2 – CH3) e Alcinos falsos: nenhum carbono da tripla ligação faz ligação com o hidrogênio(CH3–C C– CH2 – CH3).

3.1.2) Cadeias Alicíclicas:

a) CICLOALCANOS, ciclanos ou cicloparafinas: possui somente ligações simples (sp3).

Exemplo: Ciclobutano (FM) = C4H8 F.G = Cn H2n

Nome: prefixo CICLO + terminação ANO

b) CICLOALCENOS, ciclenos ou ciclolefinas: possui uma ligação dupla (sp2) .

Exemplo: Ciclobuteno (FM ) = C4H6

F.G = Cn H2n – 2

Nome: prefixo CICLO+ terminação ENO

Observação: A insaturação receberá sempre as numerações 1, 2 , logo não há necessidade de numerar a dupla. A seguir procurar o sentido (horário ou anti-horário, para encontrar os menores números para as ramificações.

3.1.3) Cadeias Aromáticas:

Exemplos:

Observações:

Fórmulas moleculares:

Benzeno C6H6

Naftaleno C10H8 Antraceno C14H10 Fenantreno C14H10

Posições no anel benzênico: orto(1,2), meta (1,3) e para (1,4).

Posições no anel naftalênico: (acima e abaixo) e (laterais).

Não existe fórmula geral e regra de nomenclatura para os compostos aromáticos.

3.1.4) Nomes usuais de alguns hidrocarbonetos importantes:

CH4

Biogás; principal composto do gás natural; gasolixo

H2C = CH2 Etileno (eteno)

H2C = CH CH = CH2 Eritreno(butadieno – 1,3)

H – C C H Acetileno (etino) usado em soldas(maçaricos)

CH2 = C – CH = CH2 CH3

Isopreno ( 2 – metil-butadieno – 1,3) produção de borracha natural (látex)

H2C = C = CH2 Aleno (propadieno)

CH3 CH – CH3 CH3

Isobutano (metil – propano)

CH3

Tolueno (metil – benzeno)

CH3 CH3

para – xileno ou para – dimetil - benzeno

Xilenos (orto, meta e para – dimetil – benzeno)