1 aLei de Mendel ou Lei da Pureza dos Gametas

"Cada característica é determinada por 2 fatores (genes) herdados dos genitores. Estes fatores (genes) separam-se na formação dos gametas, sendo que cada gameta recebe apenas um único fator (Gene)." obs: na época,séc. XIX, Mendel utilizava o termo fator no lugar de gene.

Herança Autossômica

Afeta igualmente ambos os sexos, por exemplo: a miopia afeta igualmente homens e mulheres. Nesse caso, os genes condicionantes de tal herança são encontrados nos autossomos (cromossomos não sexuais).

a) Determine o genótipo de todos os indivíduos do

heredograma.

b) Qual o tipo de herança ?

c) Qual a probabilidade do casal 7-8 ter uma criança com

a anomalia ?

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a) Determine o genótipo de todos os indivíduos do

heredograma.

b) Que tipo de herança é a anomalia ?

PROBABILIDADE

A regra do “e”

A teoria das probabilidades diz que a probabilidade de dois ou mais eventos independentes ocorrerem conjuntamente é igual ao produto das probabilidades de ocorrerem separadamente. Esse princípio é conhecido popularmente como regra do “e”, pois corresponde a pergunta: qual a probabilidade de ocorrer um evento E outro, simultaneamente?

a)Considere que o gene A determina pigmentação normal e ogene a albinismo. Qual a probabilidade de um casal heterozigoto vir a ter uma filha albina?

A regra do “ou”

Outro princípio de probabilidade diz que a ocorrência de dois eventos que se excluem mutuamente é igual à soma das probabilidades com que cada evento ocorre. Esse princípio é conhecido popularmente como regra do “ou”, pois corresponde à pergunta: qual é a probabilidade de ocorrer um evento OU outro?

a)Considere que o gene A determina pigmentação normal e o gene a albinismo. Qual a probabilidade de um casal heterozigo vir a ter uma criança do sexo feminino e albina ou uma criança do sexo masculino e normal?

Probabilidade condicionada

a)Considere um casal heterozigoto que tenha tido um filho com característica dominante. Qual a probabilidade desse filho ser heterozigoto

GENES LETAIS

A cor de pelos em camundongo é condicionada por um par de alelos. Qual a probabilidade de nascer um camundongo aguti (castanho) no cruzamento de um casal de camundongos amarelos, sabendo-se que o Gene A condiciona pelagem amarela e que em homozigose é letal?

Polialelia

Também chamada de alelos múltiplos, apresenta um padrão de herança que para certo caráter existem três ou mais formas alélicas, estes alelos diferentes surgem por mutação. Apesar da diversidade de genes, cada indivíduo normal porta dois alelos, sendo uma cópia do pai, a outra da mãe.

Qual a probabilidade de nascer um coelho himalaio no cruzamento entre um macho selvagem, cuja mãe era himalaia homozigota com uma fêmea chinchila, cujo pai era albino?

Sistema ABO de grupos sanguíneos

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a)Qual é possível genótipo de cada um dos membros desse heredograma?

a) Qual é a probabilidade do casal 3-4 ter um bebê de sangue tipo A?

Nas membranas plasmáticas dos glóbulos vermelhos

encontram-se os antígenos responsáveis pela determinação dos grupos sanguíneos dos sistema ABO, assim como do sistema Rh. Uma mulher com tipo sanguíneo AB, Rh negativo tem um filho do grupo B, Rh positivo. Os quatro candidatos a pai desta criança foram analisados e os resultados foram os seguintes:

Candidato I - grupo A, Rh positivo.

Candidato II - grupo B, Rh negativo.

Candidato III - grupo O, Rh positivo.

Candidato IV - grupo AB, Rh positivo.

A partir desses resultados,

(a) o candidato II pode ser excluído da paternidade (b) os candidatos III e IV podem ser excluídos da paternidade.

(c) o candidato I é o pai da criança.

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(d) os candidatos II e IV podem ser excluídos da paternidade. (e)o candidato IV é o pai da criança.

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1-O sistema ABO (zero) é um caso de polialelia ou alelos múl tiplos, cuja relação de dominância é: (IA = IB) > i

Uma mulher do grupo sanguíneo A e fator Rh+, casa-se com um homem do grupo sanguíneo B e fator Rh–. Cada um tem um genitor doador universal. Considerando a possibilidade de uma gravidez, a primeira criança (a) terá 50% de chance de ser do grupo sanguíneo AB. (b) não poderá ser do grupo sanguíneo O. (c) terá problemas de eritroblastose fetal. (d) terá 25% de chance de ser do grupo sanguíneo B. (e )terá 75% de chance de ser do grupo sanguíneo A.

2-A eritroblastose fetal ou doença hemolítica do recém-nascido (DHRN) consiste na destruição de hemácias do feto (Rh+) pelos anticorpos anti-Rh da mãe (Rh–) que ultrapassam lentamente a placenta. Devido a uma destruição maciça das hemácias, o indivíduo torna-se anêmico, e a hemoglobina presente no plasma é transformada, no fígado, em bilirrubina.

Relativo a essa condição, é correto afirmar.

(a) A mãe com aglutinógenos Rh nas hemácias só produzirá anticorpos anti-Rh se tiver uma gestação de uma criança Rh–com passagem de hemácias para a circulação materna.

(b) A mãe (Rh–) produzirá anticorpos anti-Rh devido a uma gestação de uma criança Rh+, cujas hemácias passam para a circulação materna, comumente, por ocasião do parto, ou se receber uma transfusão de sangue incompatível (Rh+).

(c) A mãe produzirá anticorpos anti-Rh que podem atingir todos os filhos Rh+, incluindo o feto que primeiro induziu a produção desses anticorpos.

(d) No caso de mulheres Rh– que já tenham tido uma gestação anterior e estejam novamente grávidas, é ministrada uma va-cina Rhogam por volta da 28ª semana de gestação e outra vacina Rhogam até 72 horas após o parto, o que evita, assim, que essa criança, caso seja Rh–, tenha eritroblastose fetal.

(e) O tratamento dos recém-nascidos que nascem com DHRN pode incluir uma transfusão total de sangue. O concepto recebe sangue Rh+, que já não terá mais suas hemácias destruídas pelos anticorpos anti-Rh da mãe presentes no recém-nascido.

Australiana muda de grupo sanguíneo após transplante.

3-A australiana Demi-Lee Brennan, 15, mudou de grupo sanguíneo, O Rh–, e adotou o tipo sanguíneo de seu doador, O Rh+, após ter sido submetida a um transplante de fígado, informou a equipe médica do hospital infantil de Westmead, Sydney. A garota tinha nove anos quando fez o transplante. Nove meses depois, os médicos descobriram que havia mudado de grupo sanguíneo, depois que as células-tronco do novo fígado migraram para sua medula óssea. O fato contribuiu para que seu organismo não rejeitasse o órgão transplantado.

Sobre esse fato, pode-se dizer que a garota

(a) não apresentava aglutinogênios anti-A e anti-B em suas hemácias, mas depois do transplante passou a apresentá-los.

(b) apresentava aglutininas do sistema ABO em seu plasma sanguíneo, mas depois do transplante deixou de apresentá-las.

(c)apresentava o fator Rh, mas não apresentava aglutininas anti-Rh em seu sangue, e depois do transplante passou a apresentá-las.

(d)quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh–, poderá gerar uma criança de tipo sanguíneo Rh+.

(e)quando adulta, se engravidar de um rapaz de tipo sanguíneo Rh+, não corre o risco de gerar uma criança com eritroblastose fetal.

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