Herança Ligada ao Sexo - Doenças

Jacqueline Farinha Shimizu

• Heranças ligadas ao cromossomo X recessivas, se uma mulher é afetada, obrigatoriamente seu pai é afetado, e os filhos homens dela também serão. Exs: daltonismo e hemofilia.

• Heranças ligadas ao cromossomo X dominantes. Quando o pai é afetado e a mãe é normal, todas as filhas serão afetadas como o pai e todos os filhos serão normais como a mãe. Quando a mãe é afetada heterozigota e o pai é normal, todos os filhos (homens e mulheres) têm a mesma chance de serem normais ou afetados.

Daltonismo

• Ocorre mais em homens do que em mulheres.

• Gene recessivo(d) ligado ao cromossomo X.

• Incapazes de distinguir cores.

EXERCÍCIOS

Hemofilia

• Não ocorre a coagulação do sangue• Recessiva

EXERCÍCIOSPistas para reconhecer uma característica recessiva ligada ao cromossomo X

• Mulheres afetadas são raras ou inexistentes • Homens afetados são filhos de homens normais(não há transmissão de

pai para filho)• Proporção de filhos afetados ≠ proporção de filhas afetadas.• Casal formado por homem afetado e mulher normal tem descendência

diferente de casal formado por homem normal e mulher afetada.

EXERCÍCIOSHeredograma

=HOMEM

=MULHER

=CASAMENTO

=LINHAGEM EM ORDEM DE NASCIMENTO

=GÊMEOS BIVITELINOS

=GÊMEOS UNIVITELINOS

=HETEROZIGOTO PARA AUTOSSÔMICA RECESSIVA

=CASAMENTO CONSAGUÍNEO

=SEXO INDEFINIDO

=INDICAÇÃO DE N° DE INDIVÍDUOS E SEXO

=INDIVÍDUOS AFETADOS

EXERCÍCIOSHeranças ligadas ao cromossomo X dominantes

• Homens afetados com companheiras normais não têm nenhum filho afetado e nenhuma filha normal.

• Quando a mãe é afetada heterozigota e o pai é normal, todos os filhos (homens e mulheres) têm a mesma chance de serem normais ou afetados.

• Exs:Raquitismo Hipofosfatêmico

EXERCÍCIOSHerança restrita ao sexo

• Herança holândrica• O gene está no cromossomo Y, na parte

não homóloga• Portanto afeta apenas os homens• Todos os homens da linhagem são

afetados

• Algumas variações fenotípicas relacionadas com o sexo podem envolver genes localizados em cromossomos autossômicos.– Herança com efeito limitado ao sexo

• Ocorre quando genes presentes em ambos os sexos, manifestam-se em apenas um deles. Ex: Hipertricose auricular

– Herança influenciada pelo sexo• Variação de dominância e recessividade de alelos em função do sexo do

indivíduo. Ex: Calvície.

Outros Mecanismos de Herança Relacionados com o Sexo

Genótipo FenótipoC1C1 Homem: calvo

Mulher: calva

C1C2 Homem:calvoMulher: não calva

C2C2 Homem:não calvaMulher: não calva

EXERCÍCIOS

• Um tipo de raquitismo é condicionado por gene dominante (A) ligada ao cromossomo X. Qual a probabilidade de nascer um menino com a anomalia, no cruzamento de um homem afetado com uma mulher normal.

NÃO HÁ PROBABILIDADE DE NASCER MENINO AFETADO

a) 1/4 dos meninos

b) 1/4 das meninas

c) 1/2 dos meninos

d) 1/8 das crianças

e) 1/2 dos meninos e 1/2

das meninas

• (FUVEST) O daltonismo é herança recessiva ligada ao X. Uma mulher de visão normal cujo pai é daltônico, casou-se com um homem de visão normal. A probabilidade de crianças daltônicas na prole dessa mulher é de:

(FUVEST) Uma casal, normal para a pigmentação da pele e para a visão de cores (não daltônico), teve os dois primeiros filhos do sexo masculino, sendo o primeiro daltônico. Os dois últimos filhos foram do sexo feminino, sendo a terceira albina e a quarta normal. Construa o heredograma da família e marque os possíveis genótipos dos pais e dos 4 filhos.

• (UFSCAR) A hemofilia é uma doença recessiva ligada ao sexo, que se caracteriza pela dificuldade de coagulação do sangue. Em um casal em que a mulher é heterozigota para a hemofilia e o marido é normal, a probabilidade de nascimento de uma criança do sexo masculino e hemofílica é:

OBS: Lembrar de multiplicar probabilidades.(1/2) de ser menino X (1/2) dentre os meninos serem hemofílicos

Observe o heredograma de uma família que apresenta alguns membros com hemofilia.

Observe o heredograma acimaCom base nos dados obtidos a partir do heredograma e o seu conhecimento sobre o assunto, marque a alternativa correta.a) O indivíduo I.2 não apresenta o gene para a hemofilia.b) Do cruzamento entre II.4 e II.5 pode nascer uma criança hemofílica, caso II.4 seja heterozigota.c) O indivíduo II.2 herdou seu gene para a hemofilia de seu pai.d) o indivíduo II.1 não é hemofílico, porém é portador da doença