Revista Internacional de Processamento MineralCianetao de minrios de ouro que contm cobre, prata, chumbo, arsnio e antimnio

Informaes do artigo Recebido 11 de dezembro, 2009 Recebido em forma revisada 27 de fevereiro, 2010 Aceito 13 de Maro de 2010 Disponvel on-line 20 de marco de 2010 Palavras-chave: minrios de ouro, cianetao, cintica da reaco, o pr-tratamento

RESUMOTestes de cianetao em duas amostras de minrio de dois depsitos de ouro diferentes so relatados. A primeira amostra continha 10,5 ppm de ouro com alta de arsnio e antimnio . A segunda amostra teve um baixo teor de ouro ( 2,5 ppm ) , mas um teor de prata elevado ( 160 ppm ) . A primeira srie de trabalhos de teste voltada para a determinao de condies para a extrao de ouro a partir de amostras de solo -75 m. Os parmetros timos foram 4000 mg / L de concentrao de cianeto , pH = 11,1 e 24 h de tempo de tratamento com cianeto para o primeiro exemplo ; e 2,500 mg / L , pH = 10,5 e 24 h para a segunda amostra . Prata e ouro recuperaes eram 94,91 % e 28,2% respectivamente para a primeira amostra e 92,5 % e 93,5 % para a segunda amostra . Na segunda srie de trabalhos de teste , H2O2 ( 0,015 M ) , foram usadas ar ( 0,15 L / min ) e uma mistura de H2O2 e ar como agentes oxidantes para melhorar a cintica de extrao de ouro da primeira amostra. Verificou-se que a lixiviao do ouro recuperao seguiu uma cintica de primeira ordem e que a injeco de ar teve o efeito benfico mximo na lixiviao cintica . Na terceira srie de trabalhos de ensaio , pr-tratamento cido ( HCl e HNO3 ) e de torrefaco ( 600-1000 C) de 0,5 a 2 h foram realizadas antes da cianetao . Pr-tratamento cido reduzido cianeto consumo de 340 e 210 mg / L , respectivamente, e os correspondentes recuperao de ouro aumentou para 98,87 % e 95,11 % . Resultados de cianetao em amostras torradas mostrou que o consumo de cianeto foi drasticamente reduzida em 1,150 mg / L e recuperao de ouro aumentou 5,2 % . Alm disso , o arsnico , antimnio , contedo de cdmio e de mercrio foram consideravelmente reduzidas na amostra torrada ( 2 h a 1000 C ) .

1. Introduo 1.1. GeralOs primeiros estudos sobre a dissoluo de ouro na soluo de cianeto na presena de minerais de sulfureto tm mostrado que os componentes de metais pesados tais como Cu , Fe e Zn , aumentar de forma significativa o consumo de ambos cianeto e oxignio ( Habashi , 1967; Dai e Jeffrey , 2006) . Na dependncia do componente sulfeto foi mostrado para ter um forte impacto sobre a cintica de lixiviao de ouro ( Fink e Putnam , 1950 ; Hedley e Tabachnick , 1968; Dai e Jeffrey , 2006). O comportamento de lixiviao de ouro na presena de minerais de sulfureto dependeu fortemente tanto a solubilidade dos sulfuretos, e a concentrao de oxignio na soluo ( Dai e Jeffrey , 2006) . Com base na observao de experincias postula-se que os ies sulfureto ( formados pela decomposio de minerais de sulfureto ) mostram efeito prejudicial sobre a cintica cianetao de ouro e de prata . No entanto, o efeito prejudicial de sulfeto dissolvido em cianetao de ouro de acordo com as reaes R1 e R2 , que diminui em concentraes mais elevadas de cianeto , e favorecer as reaes reversveis ea formao preferencial de Au (CN) 2 - sobre a superfcie em vez de AuSx ( Senanayake de 2008 ) .R1 M2S+ 4CN 2M(CN)2+ S2R2 M2S+ 4CN+H2O 2M(CN)2+OH+HSA presena de galena , bem como tanto sulfureto e adicionado de chumbo (II ) , tambm melhorou a taxa de dissoluo do ouro . A taxa de dissoluo foi tambm melhorou a taxa de dissoluo do ouro . A taxa de dissoluo foi encontrado para ser afetado por ons , como o chumbo (II) , sulfeto e ferro (III ), divulgado pelo mineral sulfeto . A reduo significativa na taxa de dissoluo electroqumica e qumica de ouro causada por pirite calcopirite , pirrotite e tem sido relacionado com os vrios filmsformed sobre a superfcie de ouro , bem como a interaco galvnica ( Lorenzen e van Deventer , 1992; Aghamirian e Yen , 2005 , Dai e Jeffrey , 2006; Senanayake , 2008) . A dissoluo dos sulfuretos resulta em elevado consumo de cianeto , com a formao de complexos de ciano ( por exemplo , os ies de Fe +2, Zn +2, Cu +2, Ni +2, Mn +2 ) e SCN .Quando sulfetos minerais esto presentes em minrios de ouro , a dissoluo de ouro pode ser afetada de vrias maneiras. Em uma hiptese ( Weichselbaum et al , 1989; . . Kondos et al , 1995) , sulfureto solvel ( S2 - ou SH - ) gerado a partir de dissoluo do mineral reage com ouro e forma uma pelcula passiva , o que diminui a taxa e extenso da lixiviao . Em uma outra teoria ( Lorenzen e van Deventer , 1992; . Kondos et al , 1995) , um acoplamento dinmico das formas de reduo na superfcie mineral do sulfureto que resulta na oxidao sobre os gros de ouro ( Kondos et al , 1995 ). Na lixiviao de ouro usando cianeto , cobre apresenta dificuldades devido falta de seletividade de cianeto de ouro sobre cobre ( Rees e van Deventer , 1999). Cianeto tambm forma complexos com uma srie de ferros de metal : que diminuir a concentrao de cianeto livre na lama e retardar a lixiviao de ouro ( Rees e van Deventer , 1999).A refratariedade de minrios de ouro pode resultar principalmente da caractersticas inerentes mineralgicos com particular referncia para o modo de presena e de associao de ouro , e a presena de matria carbonosa ( Rubisov et al , 1996; . . Celep et al , 2009) . Um processo de pr-tratamento adequado muitas vezes necessria para superar therefractoriness e processar o ouro acessveis para a aco lixiviante de cianeto e de oxignio ( Ubaldini et al , 1994; . . Celep et al , 2009) . Roasting , oxidao sob presso , biooxidao , moagem ultrafina e cianetao modificado so os mtodos de pr-tratamento atualmente praticados para minrios de ouro refratrios e seus concentrados ( Sinadinovic et al , 1999; . Iglesias e Carranza , 1994; Celep et al, 2009 . ) . Roasting , um processo de estgio simples, usando uma cama torrador fluidizado em torno de 650 C, um dos mtodos mais comuns para o tratamento de aurfero pirita / arsenopirita e pirrotita concentra para produzir calcinar poroso com o aumento da receptividade para cianetao ( Roshan , 1990; Dunn e Chamberlain , 1997; Celep et al, 2009 ) . . Lixiviao de diagnstico foi tambm provou ser muito til como uma ferramenta analtica para estabelecer a distribuio de ouro em diferentes fases minerais de um minrio ( Celep et al. , 2009) . Relatou-se que a pr- lixiviao superou com sucesso o efeito de pirita e pirrotita sobre o consumo de cianeto ea cintica de lixiviao de ouro, mas no teve nenhum efeito benfico quando calcopirita estava presente ( Dai e Jeffrey , 2006).

1.2. Fatores que afetam a lixiviao de ouroCianetao tem sido usada por mais de 100 anos para extrair metais preciosos a partir de minrios de sulfeto. Apesar disso, as reaes envolvidas no so totalmente compreendidas. As reaes qumicas que ocorrem durante a cianetao de concentrado para minrios pode ser muito complexo (Luna e Lapidus, 2000). Uma vez que uma grande proporo de minrios de ouro contm sulfetos, os efeitos destes minerais em dissoluo de ouro em soluo de cianeto tiver interessado muitos pesquisadores.A taxa inicial de dissoluo do ouro largamente controlada pelos factores , tais como cianeto e concentraes de oxignio , pH, a interface lquido-slido , Eh da lama , lcalis, tamanho de partcula e da temperatura . A presena de outros ies catalticos em soluo e a salinidade da gua tambm afectar o ndice de lixiviao ( Habashi , 1970; Nicol et al , 1987; . Ellis e Senanayake , 2004) . A partir dos estudos electroquimicos , a taxa de lixiviao do ouro, em solues saturadas de ar aumenta com o aumento da concentrao de cianeto , mas torna-se independente da concentrao de cianeto quando exceder 0,075% KCN . Claramente, as altas concentraes de oxignio e cianeto melhorar iniciais cintica de lixiviao de ouro, mas altas concentraes de cianeto tambm aumentar o consumo de cianeto ( Ellis e Senanayake , 2004). A utilizao de oxignio ou de um reagente de oxidao essencial para a dissoluo do ouro , em condies normais . Esses reagentes oxidantes como perxido de sdio , permanganato de potssio , bromo , cloro e tem sido utilizado com mais ou menos sucesso , mas no so utilizados agora , devido ao seu custo e as complicaes envolvidas na sua manipulao ( Yannopoulos , 1991; . Guzman et al , 1999; Marsden e Lain House, 2006) . Geralmente, os minrios de ouro pode ser classificado como "livre moagem " e " refractria " , dependendo da sua resposta ao cianeto lixiviao ( Brooy et al , 1994; . . Celep et al , 2009) . Enquanto ouro de alta as recuperaes ( N90 % ) a partir de minrios de fresagem livres pode ser facilmente conseguida , minrios de ouro refractrios so frequentemente caracterizadas por as extraces de ouro de baixo ( 50-80 %) no seio de um processo de lixiviao de cianeto convencional ( Rubisov et al , 1996; . Adams , 2005; Celep et al. , 2009) . A presena de componentes preg - ladres , como matria carboncea , sulfetos e silicato de alumnio tm mais influncia na diminuio da taxa de dissoluo de ouro e prata e recuperao. Em apesar do efeito negativo pela presena de preg - ladro , diminui consideravelmente em solues de alta concentrao de cianeto ( Tan et al. , 2005). Em tais minrios de ouro refratrios , partculas de ouro podem s vezes ser ocludo ou includos nos minerais de sulfureto e de pr-tratamento necessrio decompor a estrutura mineral para libertar ouro para posterior recuperao. Estes minrios so geralmente pr-tratados por um processo de oxidao , aps o que o ouro e de prata podem ser recuperados pelo tratamento com cianeto processo padro . Os principais processos oxidantes disponveis para minrios de ouro refratrios so assar ( LaBrooy et al , 1994; . Angelidis e Kydros , 1995; . Qingcui et al, 2009 ) , a oxidao biolgica ( Lawrence e Bruynesteyn , 1983; Deng e Liao , 2002) e presso oxidao ( Mason , 1990; . Murthy et al , 1992; . Qingcui et al , 2009) . Tambm tem sido demonstrado que a adio de outros reagentes de oxidao aumenta a cintica de dissoluo do ouro ( Stoychevski e Williams , 1993; Deschenes e Prud casa , 1997) .Neste estudo, foram comparados principais parmetros cianetao para duas amostras diferentes de ouro (grau e mineralogia ) . As amostras estudadas foram de dois depsitos diferentes de ouro em Iran. A primeira amostra (grau ouro de alta ) foi tomada de " HIRAD depsito de ouro " , situado na provncia de Khorasan do Sul, ea segunda ( de baixo grau ouro ) foi fornecida a partir " Latala depsito de ouro " , localizada na provncia de Kerman ( Karimpour , 2006) . Aps a optimizao de parmetros , e devido presena de arsnio , antimnio , matrias carbonadas e minerais de argila , os processos de pr-tratamento , tais como lixiviao cida e assar para a primeira amostra , foram investigados. Devido complexidade da mineralogia do primeiro exemplo , de estudos de cintica de dissoluo do ouro tambm foram avaliados por meio de diferentes reagentes de oxidao que no foi aplicada para o segundo.

2. Minrio de preparao e caracterizao estudo

2.1. A preparao das amostras Duas amostras representativas foram fornecidas por meio de um procedimento de amostragem sistemtica e cerca de 400 kg por cada amostra foram utilizadas para as experincias. Depois de quatro etapas de britagem (dois britadores de mandbulas, triturador de cone e triturador de rolo), o tamanho da amostra primrio chegou a -2830 m. No passo seguinte, as amostras de 2 kg foram preparados pelo riffling e cone e mtodo quartering. 2.2. DRX, FRX e anlise qumica Para a caracterizao do minrio, mineralogia ptica, utilizando as seces polidas e finos preparados, difrao de raios X (XRD) estudos foram realizada para definir o principal e os minerais e sua bloqueio, bem. Os resultados da anlise de DRX e ptica mineralogia das duas amostras de ouro primrias esto apresentadas na Tabela 1.

TABELA 1 : COMPOSIES MINERALGICAS DE DUAS AMOSTRAS DE OURO.

As principais fases de minerais foram quartzo, minerais de argila (ilita), gipsita, hematita, arsenopirita, feldspato e calcita para a primeira amostra e quartzo, goethita, calcita e feldspato para o segundo. A anlise microscpica confirmou a existncia de fases detectadas pelo mtodo de DRX. Alm disso, arsenopirite foi relatado nos estudos mineralogia pticos para o primeiro exemplo de que, devido baixa quantidade de arsenopirite, no foi detectada na anlise de XRD.As amostras foram analisadas qualitativamente utilizando fluorescncia de raios-X (FRX), tcnica em que o seu resultado apresentado na Tabela 2.

TABELA 2: A ANLISE QUALITATIVA PELO MTODO XRF

Devido presena de minerais de feldspato e argila na primeira amostra, a quantidade de K2O e Al2O3 foi o dobro em comparao com o segundo. Alm disso o contedo de CaO na primeira amostra era dez vezes maior do que o segundo, que poderia causar dificuldades no processo de tratamento com cianeto. A quantidade de xido de ferro foi de 5,47% e 14,06%, respectivamente. A anlise de ouro, prata, arsnio, chumbo, zinco e cobre foram realizadas utilizando adsoro atmica, inductividade plasma de acoplamento e de espectrometria de emisso ptica (ICP-OES) tcnicas nas quais os resultados so apresentados na Tabela 3.

TABELA 3: ANLISE ELEMENTAR DOS MINRIOS AMOSTRAS PRIMRIAS PELA TCNICA DE ICP-OES.

V-se que na primeira amostra, o ouro e o contedo de arsnio so muito maiores do que o segundo (por 4 e 32 vezes, respectivamente), enquanto que a segunda amostra contm prata muito mais elevada do que a primeira (80 vezes).2.3. Mineralogia microscpica Mineralogia foram realizadas por microscopia ptica, a fim de determinar o tamanho da libertao de ouro e de avaliao de vrios minerais de bloqueio, em fraces de tamanhos diferentes, incluindo 2000, -2000 + 840, + 590 -840, -590 + 297, + 149 -297, -149 + 74, 62 + -74 , -62 + 53 e 53 mM, utilizando sees polidas e finos em que os seus resultados so apresentados anteriormente na Tabela 1.2.3.1. Minrio de ouro de alto grau (amostra 1) Os principais minerais foram quartzo, minerais de argila, gesso, hematita, arsenopirita, feldspato e calcita, enquanto as menores foram galena, esfarelita, calcopirita, pirita, malaquita, azurita e celestita. As relaes entre ouro e sulfetos e.g. pirita,esfarelita e galena so mostrados na fig. 1.

FIG. 1. BLOQUEIO DE OURO E SULFETOS MINERAIS

Para mais identificao de primeira caracterizao da amostra , o mtodo de microscpio eletrnico de varredura (MEV ) foi utilizado e seus resultados so apresentados como fotos partculas e seu histograma componente na figura 2.

FIG. 2. MICROSCPIO ELETRNICO DE VARREDURA (MEV) PARA CARACTERIZAR A PRIMEIRA AMOSTRA.Como pode ser visto na Fig . 2 ( A) e ( C ) , os componentes , tais como o Pb , Zn , As e Fe foram detectadas como as principais partes de partculas na primeira amostra . Titnio e mangans tambm so encontradas na primeira amostra que dada na fig . 2 ( B ) e ( E), respectivamente. Minerais de aluminossilicatos , tais como ilite e tambm feldspato e calcite pode ser distinguida na fig . 2 ( D ) , devido presena de quantidades elevadas de Si, O , Al , Na, Ca e K elementos desta partcula . InFig . 2 ( F ) e (G ) , antimnio considerado uma grande parte das partculas e dos elementos Sr em que a partcula da Fig. . 2 ( H ). Por comparao dos dados mineralgica para ambas as amostras , pode ser resultado de que as caractersticas de minrio de a primeira amostra mais sofisticada do que a outra e uma quantidade elevada de minerais de sulfureto causa mais consumo de cianeto . Em alguns casos, as partculas porosas so observadas na amostra, o que mostrado na fig.2(F)e (G) . Alm disso, todos os dados qualitativos da anlise SEM esto apresentados na Tabela 4.Aps a separao por lquido pesado , minerais pesados foram analisadas ao microscpio ptico e como ele pode ser visto na fig. 3 que liberou partculas de ouro como pepita de ouro e associado com sulfetos foram conseqentemente distinto . Alm disso, a presena de outros minerais pesados, como galena e celestite foram provadas por este mtodo . De acordo com os estudos mineralgicos , pode-se concluir que algumas partes do ouro est disseminado em sulfetos , como a arsenopirita , galena, esfalerita , calcopirita , etc.

FIG. 3. (A) PEPITA DE OURO LIBERADA, (B) NO LIBERTADA OURO ASSOCIADO COM SULFETOS.

2.3.2 . Minrio de ouro de baixo grau ( amostra 2)A segunda amostra classificada como minrio de ouro xido , porque a parte principal dos seus minrios de pirite foi alterado para hidrxido de xido de ferro e , como goetite e lepidocrosita que so apresentados na figura 4. De acordo com finas e polidas estudos sees , o principal mineral de ganga foi SiO2 que estava em trs formas diferentes, ou seja cristalina, microcristalinas e criptocristalino. A Fig. 4 tambm mostra que os gros de ouro so gratuitos e interligado com a matriz de quartzo. Alm disso , a presena de uma quantidade elevada de prata em formas livres e de sulfureto e tambm o baixo teor de outros minerais de sulfureto , tais como os sulfuretos de metais comuns um ponto notvel destes estudos .

FIG. 4. A: O GRO DE OURO FINO ASSOCIADO COM QUARTZO CERCA DE 12 MM, B: SUBSTITUIR A MAIORIA DOS MINERAIS DE PIRITE POR GOETHITA E LEPIDOCROSITA.3. Material e mtodos A fim de preparar e moer amostras para o processo de cianetao, foi utilizada uma bola de Denver moinho. Os experimentos foram realizados cianetao em um recipiente de plstico de 5 l equipado com o agitador mecnico Ika (Ika-RW20, Alemanha) com uma unidade de controlo manual e impulsor de ao inoxidvel com um dimetro de 9,85 centmetros. A imprensa de filtro e filtro de vcuo de 20 l foram aplicados para a filtrao de polpa. Tambm para a determinao de cianeto livre na soluo, foi empregada titulao com nitrato de prata padro (0,01 M) e iodeto de potssio (10%) como indicador. Para controlar o pH, o medidor de pH (Metrohm 744) foi utilizada e cal hidratado e cido clordrico (5%) foram usadas para ajustar o pH da polpa. Em cianetao, cianeto de sdio foi o lixiviante com ar injetado para celulose por sparger e perxido de hidrognio como reagentes oxidantes.

TABELA 4: OS DADOS QUALITATIVOS DA SEM

Soluo e slidos foram analisados por adsoro atmicas, inductividade juntamente plasma e espectrometria de emisso ptica (ICP-OES).4 . Aparelhos e procedimentos experimentaisExperimentos de cianetao foram conduzidos para determinar as condies mais adequadas para duas amostras de diferentes origens . Estes parmetros incluram o tempo de moagem , a concentrao de cianeto de sdio , pH e tempo de lixiviao . A fim de aumentar o processo de recuperao e reduzir o consumo de cianeto , de tcnicas de diagnstico de lixiviao como " processo de pr-tratamento ", que inclua a lixiviao cida por , cido ntrico e clordrico torrefaco , foram implementados para eliminar os elementos nocivos , tais como arsnico , antimnio e matria carbonosa para o primeiro amostra ( Ubaldini et al , 1994; . Sinadinovic et al , 1999; . Celep et al , 2009. ) O pr-tratamento preliminar foi realizada nos 1 kg de primeira amostra , utilizando HCl em 4 horas e a um pH de 2,5 , com 25 % por cento de slidos . a segunda pr-tratamento foi realizado em 200 ml de HNO3 ( 30 % ) com a mesma condio como para o primeiro ensaio . no fim de diminuir de efeito prejudicial de ies sulfureto e de metais , assar teste em vrias temperaturas e tempos foram estudados. Amostras com 5 gr de peso foram analisados por arsnico , antimnio , cdmio, bismuto e mercrio aps a torrefao ( cada teste foram duplicados ) .

5 . Resultados5.1 . Efeito do tempo de moagemO efeito de diferentes tempos de moagem , para atingir a partcula procurada tamanho , 75 mM foram estudados . Os resultados obtidos a partir destes tempos de moagem contra recuperao de ouro e que passam por cento so apresentados nas Figs . 5 e 6. Nestas experincias, os outros parmetros foram mantidos constantes a 4000 mg / L de concentrao de cianeto para thefirst amostra , e 2,500 mg / L para um segundo , ao passo que o pH e tempo de lixiviao para ambas as amostras eram idnticas em 10,5 e 24 h . As Figs. 5 e 6 mostram que os tempos de moagem mais adequados para duas amostras foram encontrados como 35 e 55 min , respectivamente, em que foram obtidos 91,8 % e 86,24 % recuperao de ouro .

FIG. 5. A RECUPERAO DE OURO E PASSANDO POR CENTO CONTRA TEMPOS DE MOAGEM PARA A AMOSTRA 1 (PH 10,5, A CONCENTRAO DE CIANETO: 4000 MG / L, O TEMPO DE TRATAMENTO COM CIANETO: 24 H).

FIG. 6. A RECUPERAO DE OURO E PASSANDO POR CENTO CONTRA TEMPOS DE MOAGEM PARA A AMOSTRA 2 (PH 10,5, A CONCENTRAO DE CIANETO: 2000 MG / L, O TEMPO DE TRATAMENTO COM CIANETO: 24 H).5.2 . concentrao de cianetoTestes cianetao diferentes com vrias concentraes de cianeto foram realizados para determinar a melhor concentrao de cianeto . Vale ressaltar que dentro desses testes, os outros parmetros foram constante de 35 e 55 min para tempo de triturao , pH = 10,5 e 24 h de tempo de lixiviao . De acordo com os resultados obtidos, que esto demonstrados na fig. 7 , atravs do aumento da concentrao de cianeto 4.000-8.000 mg / L na primeira amostra e 2500-6500 mg / L para o segundo, a quantidade de cianeto livre na polpa foi aumentado e recuperao continuou sua tendncia ascendente , enquanto os valores de recuperao foram atingidos a partir de 92.45 % a 96,82 % e de 88,31 % para 89,92 % , respectivamente . Em relao ao padro de cianeto livre na polpa ( 500 a 1000 mg / L ) e recuperaes aceitveis ( superior a 88 % ) , 4000 e 2500 mg / L de concentrao de cianeto foram seleccionados como os melhores valores para as duas amostras .

FIG. 7. OS RESULTADOS DA CONCENTRAO DE CIANETO DE DUAS AMOSTRAS DE OURO (TEMPO DE MOAGEM: 35 E 55 MIN PARA A PRIMEIRA E SEGUNDA AMOSTRAS, PH: 10.5, O TEMPO DE TRATAMENTO COM CIANETO: 24 H).

5.3. pH Testes cianetao foram realizados em diferentes pHs incrementais 9,5-12 (com cerca de 0,5 passo de intervalo). A Fig. 8 apresenta os resultados destas experincias, nas quais as recuperaes maiores foram 94,91% em pH 11,1 e 92,5% em pH 10,5, para as duas amostras, respectivamente. O tempo de lixiviao foi de 24 h.

FIG. 8. A TENDNCIA DE RECUPERAO CONTRA PH PARA DUAS AMOSTRAS (TEMPO DE MOAGEM: 35 E 55 MIN PARA A PRIMEIRA E SEGUNDA AMOSTRAS, A CONCENTRAO DE CIANETO: 4000, 2000 MG / L PARA O PRIMEIRO E SEGUNDA AMOSTRAS, TEMPO DE CIANETAO: 24 H).

5.4. tempo de lixiviao

Tofind o melhor tempo cianetao, um teste de 48 horas foi realizada para cada amostra. Amostras (10 ml) a partir da soluo lmpida obtida depois de filtrao a vcuo foram utilizados para a determinao de cianeto livre e uma amostra de 30 ml foi fornecida para analisar o contedo de ouro. Os resultados so apresentados na Fig. 9. visto que a tendncia de dissoluo do ouro era quase idntica em duas amostras, e no houve uma taxa significativa inclinado em primeiros 10 h enquanto que a recuperao mxima atingiu 92% e 90%, respectivamente.

FIG. 9. A RECUPERAO DO OURO CONTRA VEZES CIANETAO PARA DUAS AMOSTRAS (TEMPO DE MOAGEM: 35 E 55 MIN PARA A PRIMEIRA E SEGUNDA AMOSTRAS, A CONCENTRAO DE CIANETO: 4000, 2000 MG / L PARA A PRIMEIRA E SEGUNDA AMOSTRAS, PH: 11,1 E 10,5 PARA AS PRIMEIRA E SEGUNDA AMOSTRAS).

5.5. Cintica de dissoluo de ouro (amostra 1) Vrios tipos de reagente oxidante tal como o ar, o perxido de hidrognio e uma combinao de ar e de H2O2 foram utilizadas para aumentar a taxa de dissoluo do ouro para a primeira amostra (Yannopoulos, 1991;. Guzman et al, 1999; Marsden e Lain House, 2006). Os resultados so mostrados nas Figs. 10-13. Para cada ensaio, duas curvas so apresentadas, o primeiro relacionado com os dados reais, que so obtidas a partir de experincias, e a segunda curva um modelado, usando a equao de primeira ordem como y = ymax (1-exp (-kx)) o qual foi gerado pela funo solver em Excel, com base no mnimo quadrado critrios.

FIG. 10. RECUPERAO DE OURO CONTRA DIFERENTES POCAS DE LIXIVIAO SEM REAGENTE OXIDANTE, K = 1,06, (TEMPO DE MOAGEM: 35 MIN, A CONCENTRAO DE CIANETO: 4000 MG / L, PH 11,1).

FIG. RECUPERAO 11.GOLD CONTRA DIFERENTE TEMPO DE LIXIVIAO POR H2O2, K = 1,35, (TEMPO DE MOAGEM: 35 MIN, A CONCENTRAO DE CIANETO: 4000 MG / L, PH 11,1).

FIG. 12. RECUPERAO DE OURO CONTRA DIFERENTE TEMPO DE LIXIVIAO POR H2O2 + AR, K = 1,65, (MOAGEM TEMPO: 35 MIN, A CONCENTRAO DE CIANETO: 4000 MG / L, PH 11,1).

FIG. 13. RECUPERAO DE OURO CONTRA DIFERENTE TEMPO DE LIXIVIAO PELO AR, K = 1,75, (TEMPO DE MOAGEM: 35 MIN, A CONCENTRAO DE CIANETO: 4000 MG / L, PH 11,1).

5.6. Experincias de pr-tratamento (amostra 1)De acordo com os resultados, assar em 1000 C em 2 h teve efeitos adequados sobre a omisso de elementos seguidos e garante uma boa condio para o processo de cianetao. Teste cianetao foi realizada na amostra torrado nesta condio e os resultados obtidos apresentaram uma reduo considervel do consumo de cianeto de 1,150 mg / L e aumentar a recuperao de 5,2% (Roshan, 1990; Dunn e Chamberlain, 1997;. Celep et al, 2009) . Pode-se concluir que, ao aumentar a temperatura de torrefao e do tempo, a quantidade de arsnico, bismuto e mercrio diminuiu, mas esta tendncia de antimnio e cdmio tem uma pequena diferena que pode ser relevante a ponto de estes elementos em que as suas tendncias esto fervendo ilustrada nas Figs. 14-18.

FIG. 14. O CONTEDO DE ARSNICO APS ASSAR EM VRIAS TEMPERATURAS E TEMPOS (VALOR INICIAL: 16.650 PPM).

FIG. 15. O CONTEDO DE ANTIMNIO APS ASSAR EM VRIAS TEMPERATURAS E TEMPOS (VALOR INICIAL: 2214 PPM).

FIG. 16. O TEOR DE CDMIO APS A TORREFACO EM VRIAS TEMPERATURAS E TEMPOS (VALOR INICIAL: 1,8 PPM).

FIG. 17. O CONTEDO DE BISMUTO APS ASSAR EM VRIAS TEMPERATURAS E TEMPOS (VALOR INICIAL: 1,1 PPM).

FIG. 18. O TEOR DE MERCRIO APS ASSAR EM VRIAS TEMPERATURAS E TEMPOS (VALOR INICIAL: 1 PPM).

6 . Discusso

Atravs do aumento do tempo de moagem , o consumo aumentado de cianeto para ambos amostra ao passo que 2910 mg / L em 20 min foi mudado para 3680 mg / L em 50 minutos para a primeira amostra . Este fenmeno deve-se ao fato de que os minerais mais liberadas em tempos de moagem mais altos foram alcanados e tambm gros de ouro de superfcie foi mais coberto por matria carboncea , calcita e minerais de argila (ilita) .O aumento da concentrao de cianeto em polpa de lixiviao causada elevado consumo de cianeto devido presena de cyanicides e no melhoram a recuperao de ouro . Com o aumento do pH , o valor de cianeto livre foi definitivamente aumentou , ao passo que a concentrao de cianeto livre foi de 120 para 240 mg / L , pH = 9,5 e atingiu a 2250 e 1750 mg / L , a pH = 12, para o primeiro e segundo amostras respectivamente. Portanto , a recuperao era ptimo do pH de 10,5 e 11, para ambas as amostras, de modo que diminui de fora desta gama . Isto pode ser atribudo formao de outros complexos a pH baixo que causou a recuperao de ouro de ser diminuda . Alm disso , a um pH superior a 11 , a maioria dos componentes no foram capazes de fazer complexos estveis com cianeto . Assim , o cianeto livre intensivamente aumentada que seguida por uma diminuio da recuperao . Tambm a um pH elevado de soluo , as partculas em suspenso foram depositados imediatamente , devido formao de Ca ( OH ) 2 e Mg ( OH ) 2 , os complexos como os assuntos floculantes . Alm disso, passivation ouro em maior pH foi relatado e uma diminuio drstica da extrao de ouro na amostra 2 em maior pH pode estar relacionado a isso.Para o tempo de lixiviao , o declive da curva na figura . 9, que mostra a taxa de recuperao, foi alta no primeiro 8 horas e diminuiu gradualmente at 24 h (mudanas foi de at 2%). Por exemplo, a recuperao de ouro foram obtidos 92 % para os primeiros 10 h para a primeira amostra e 89,4 % para os primeiros 8 h utilizando segunda amostra . Enquanto isso, as recuperaes , finalmente, chegou a 96,56 % e 93,5% aps 48 h , respectivamente. Taxa de dissoluo do ouro , seguido por uma cintica primeira ordem apresentadas como y = ymax ( 1 - exp ( - kx ) ) , em que os valores de K ( constante de velocidade ) foram obtidos em 1.06 e 1.16 min - 1 para a primeira e segunda amostras . Os resultados dos quais so mostrado na Tabela 5 .A introduo de ar durante a lixiviao foi mais eficaz no aumento da taxa de cintica ( 1.75 min - 1 ) , enquanto o uso de mistura de ar e H2O2 produziram resultados semelhantes ( 1.65 min - 1 ) . Alm disso , as recuperaes de ouro atingiu 99,03 , 98,07 e 97,56 % para as 48 h , respectivamente, que mostram o efeito elevado de ar como um reagente de oxidao . Apesar da diferena na frequncia , o valor de recuperao final , utilizando H2O2 como oxidante foi maior do que os outros reagentes .Usando de HCl e HNO3 como pr-tratamentos cidos , as recuperaes de ouro chegou a 95,11 % e 98,87 % , respectivamente, e 97,05 % em torrefao de amostra em 1000 C , em 2 h. Alm disso , o consumo de cianeto diminuiu de 340 , 210 e 1150 mg / L para o pr-tratamento com cido e torrefaco . A quantidade de arsnio , antimnio , cdmio , bismuto e mercrio elementos diminuiu consideravelmente, como 88, 34 , 22, 75 e 82% na amostra assado (1000 C em 2 h ) . Os resultados da recuperao do ouro e do consumo de cianeto contra a variao do tempo e temperatura do processo de torrefaco so apresentados na Tabela 6 .

TABELA 5: TAXA CONSTANTE (K) DE DIFERENTES REAGENTES DE OXIDAO PARA A PRIMEIRA AMOSTRA.

TABELA 6: RECUPERAO DE OURO EM FUNO DA TEMPERATURA DE TORREFAO E TEMPO

7. Resumo e concluses Neste estudo, dois tipos diferentes de amostras de ouro foram investigados em vrios experimentos cianetao. A primeira amostra foi um minrio de alta qualidade e seu ouro e notas de arsnio foram 10,5 e 16.676,5 g / t, respectivamente, ea segunda amostra era um minrio de baixa qualidade, com 2,5 g / t de Ouro, e baixo arsnico (543,3 g / t), mas o contedo de prata de alta (160 g / t) as quais so apresentadas na Tabela 3. As duas amostras foram usadas na cianetao experimentos para determinar seus parmetros otimizados (Tabela 7), e as seguintes concluses foram devidamente feitas.Tipo de minerais prejudiciais e seus valores causada sofisticar as condies otimizadas para o circuito de processamento do ouro. Alm disso as questes prejudiciais no processo de cianetao para a primeira amostra foram altas quantidades de arsnio , antimnio , mercrio, assuntos carbonceos ( calcita ) e argila minerais ( ilita ), que tiveram efeitos negativos sobre o processo. Os efeitos dos materiais txicos foram causadas por uma menor tempo de moagem e uma elevada quantidade de consumo de cianeto . Em ltima anlise, o efeito intensivo de oxidante na recuperao andfinal cintica foi notvel e valor de pH otimizado para primeira amostra era mais do que o segundo, 10,5 contra 11,1 .Vrios lixiviao pr-tratamento sob condies cidas , HNO3 e HCl , foram estudados na primeiraoperao amostra que os seus resultados so resumidamente apresentados na Tabela 8 . Teste cianetao foi realizada utilizando amostra torrado , 2 h em 1000 C , e seus resultados demonstraram que o consumo de cianeto ser consideravelmente diminudo por 1,150 mg / L e recuperao de ouro foi aumentada de 5,2% . Diferentes reagentes oxidantes , tais como perxido de hidrognio ( 0,015 M ) , ar ( 0,5 L / min ) e uma mistura de H2O2 e ar foram utilizados para aumentar a cintica da lixiviao do ouro para a primeira amostra . A lixiviao de ouro seguido Cintica de primeira ordem, em que k, constante de velocidade , value for condio normal cianetao , utilizando perxido de hidrognio , o ar ea mistura de H2O2 e do ar, foram 1,06 , 1,35 , 1,75 e 1,65 min-1 , respectivamente .

TABELA 7: AS CONDIES MAIS ADEQUADAS PARA DUAS AMOSTRAS DIFERENTES.

TABELA 8: OS RESULTADOS DO PR-TRATAMENTO CIDO NA AMOSTRA 1.

AgradecimentosOs autores gostariam de agradecer ao Diretor de Processamento Mineral Diviso no Servio Geolgico do Ir para o apoio a este projeto ;e Abedian e Movaghar Consultant , que ajudou na coleo das amostras e Beshkani para a edio do papel .