I. Compostos da hidroxila (-OH): C C OH · [email protected] Compostos Oxigenadas I....
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Compostos Oxigenadas
I. Compostos da hidroxila (-OH):
C OH
O H
C OHC
1. Álcool:
C OH
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Exemplo:
CH3 – CH2 - OH
Nomenclatura:
IUPAC: P + I + OL
Usual: Álcool P + IL +ico
2. Fenol:
OH
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1. Álcool:
Classificação
I. De acordo com o número de OH:
a) Monoálcool ou monool:
b) Diálcool ou diol:
c) Triálcool ou triol:
II. De acordo com a posição do OH:
a) Primário:
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b) Secundário:
c) Terciário:
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III. Diálcool:
CHOH
OH
CH3
a) Gêmino: b) Vicinal: c) Isolado:
CH2
OHCHCH3
OHCH2
OHCH2
CH2
OH
2. Fenol:OH
C OHC
3. Enol:
hidroxila
Exemplo:
Nomenclatura:
Usual: Fenol
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OH
CH3
IUPAC: Hidróxi ______________Nome da cadeia aromática
______________ - olNome da cadeia aromática
II. Compostos da carbonila ( ):
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C
O
1. Aldeído:
CO
RH
CO
RH
C
O
RR
Exemplo:
CH3 - CHO
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C
O
RR
2. Cetona:
Nomenclatura:
IUPAC: P + I + AL
Usual: provém dos ácidos
Exemplo:
C
O
CH3
C H3 carbonila
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Nomenclatura:
IUPAC: P + I + ONA
Usual: __________ - cetonaNome dos radicais
III. Composto heterogêneo (C – O – C):
1. Éter:
R – O – R’
Exemplo:
CH3 – CH2 – O – CH3
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IV. Compostos da carboxila ( ):
CO
OH
CO
O
CO
O RC
O
O Me
1. Ácido Carboxílico:
CO
ROH
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Exemplo:
CH3 - COOH
Nomenclatura:
IUPAC: Ácido P + I + ÓICO
Usual: nome particular
2. Éster:
CO
RO R
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Exemplo:
Nomenclatura:
IUPAC: P + I + OATO de nome do radical ligado ao oxi.
CH3 – CH2 – COO – CH3
3. Sal de Ácido:
CO
RO Me
Exemplo:
CH3 – CH2 – COO-Na+
Nomenclatura:
IUPAC: P + I + OATO de nome do metal
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carboxilicos
Compostos de Grignard:R - MgX
CH3 – CH2 - MgCl
Nomenclatura:Nome do haleto de pref + il - magnésio
Radical
Compostos de Franklin:
R – Zn – R
CH3 – CH2 – Zn – CH3
Compostos do Mercúrio:
R – Hg – R
CH3 – CH2 – Hg – CH3
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Compostos Plúmbicos:
Pb CH2CH
3CH
3
CH2CH
2CH
3
CH3
Pb RR
R
R
Nomenclatura:
pref + il - METALRadical
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Ordem preferencial
Ácido - Amida (amida) – Aldeído (oxo ou formil) – Cetona (oxo) –
Álcool (hidroxi) – Amina (amino) – Éter (pref. – oxi) – Haleto
(halogênio)
Funções Mistas:
