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Artigo Científico

Quistos do Colédoco em Idade Pediátrica

Kisa Christy-Ann Hyde Congo

1

Índice

Resumo ............................................................................................................................. 2

Abstract ............................................................................................................................. 4

Introdução ......................................................................................................................... 6

Material e Métodos ......................................................................................................... 10

Resultados ....................................................................................................................... 11

Características demográficas e clínicas da população .............................................. 11

Resultados pós-operatórios ........................................................................................ 16

Complicações precoces ............................................................................................... 16

Complicações tardias ................................................................................................. 16

Discussão ........................................................................................................................ 18

Conclusões ...................................................................................................................... 23

Referências Bibliográficas .............................................................................................. 24

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Resumo

Introdução: Quistos do colédoco são uma condição congénita caracterizada por

dilatações das vias biliares. Embora raras no mundo ocidental, com uma incidência de 1

em 100 000 a 150 000 nados vivos, são muito frequentes nos países asiáticos. Existe um

importante risco de morbilidade e mortalidade associado à ausência de tratamento, de

entre os quais o risco de transformação maligna. Assim, é essencial o diagnóstico

precoce seguido do tratamento cirúrgico adequado e atempado.

Objetivos: Neste estudo pretende-se apresentar a experiência do Serviço de Cirurgia do

Hospital Pediátrico de Coimbra no tratamento de quistos do colédoco.

Metodologia: Realizou-se um estudo retrospetivo de todos os casos de quisto do

colédoco operados no referido Serviço por excisão total do quisto e

hepaticojejunostomia em Y-de-Roux desde 1 de outubro de 1989 a 31 de outubro de

2011. Colheram-se dados dos processos clínicos relativos a demografia, quadro clínico,

exames complementares de diagnóstico, complicações peri e pós-operatórias e

seguimento pós-operatório. Para apresentação dos resultados recorreu-se à mediana, e

limites mínimo e máximo para as variáveis numéricas e percentagens para sumarizar

dados demográficos.

Resultados: Analisaram-se um total de 12 casos. Onze pacientes (91,7%) eram do sexo

feminino. A mediana da idade de início dos sintomas, idade do diagnóstico e idade com

que se realizou a cirurgia curativa foi, respetivamente, 2,4, 2,5 e 4,2 anos. Os sintomas

mais frequentes foram icterícia colestática (n=5), dor abdominal (n=3) e massa

abdominal (n=1). Desenvolveram-se complicações decorrentes do quisto em 50% dos

casos: colangite (n=4), pancreatite (n=1), peritonite por rutura do quisto (n=1). Foram

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classificados de acordo com a classificação de Todani em tipo I (n=6) e tipo IV (n=6).

Não houve mortalidade. Não se detetaram alterações malignas. A taxa de complicações

precoces foi de 16,7% (n=2) e de complicações tardias 9,1% (n=1). Apenas 1 dos 6

doentes com quistos do colédoco do tipo IV manteve dilatação persistente dos ductos

intrahepáticos após ciurgia.

Conclusões: O nosso estudo confirma a recomendação atual para excisão total e

reconstrução por hepaticojejunostomia em Y-de-Roux para tratamento desta condição,

em detrimento da cistoduodenostomia outrora recomendada. A análise da nossa série

corrobora outras séries pediátricas relativamente à baixa morbilidade após o tratamento

cirúrgico referido e à resolução pós-operatória precoce da dilatação dos ductos

intrahepáticos presentes no quisto do colédoco do tipo IV-A.

Palavras-chave: quisto do colédoco; hepaticojejunostomia em Y-de-Roux; dilatação

intrahepática; congénito; tipo I e tipo IV-A da classificação de Todani

Abreviaturas: QC - quisto do colédoco; HJ - hepaticojejunostomia; RM – ressonância

magnética; TC – tomografia computorizada

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Abstract

Introduction: Choledochal cysts are congenital conditions characterized by dilatations of

the biliary tree. Although the incidence in western population is 1 in 100,000-150,000

live births, it is remarkably higher in Asian countries. There is an important morbidity

and mortality risk associated with the lack of treatment, namely the risk of biliary tract

malignancies. A prompt and accurate diagnosis of choledochal cyst, followed by

surgical management, is therefore essential.

Objectives: The goal of this study was to review the experience of the Department of

Surgery of the Pediatric Hospital of Coimbra in the management of choledochal cysts.

Metodology: A retrospective review of every case of choledochal cyst undertaken at the

Pediatric Hospital of Coimbra by total cyst excision and Roux-en-Y

hepaticojejunostomy between October 1st 1989 and October 31

st 2011. Data pertaining

to patient demographics, clinical presentation, imaging studies, post-operative

complications and long-term follow-up were collected from clinical patient files. In

order to present the results median with range were calculated from the numeric

variables and percentages were used to summarize demographic and practice data.

Results: A total of 12 cases was analyzed. Eleven patients (91,7%) were female. The

median age at onset of symptoms was 2.4 years, at clinical suspicion of choledochal

malformation was 2.5 years and at surgery of 4.2 years. The most common symptoms

were obstructive jaundice (n=5), abdominal pain (n=3) and abdominal mass (n=1).

Complications of the choledochal cyst developed in 50% of patients: colangitis (n=4),

pancreatitis (n=1), peritonitis due to cyst rupture (n=1). Cysts were classified according

to Todani’s classification in type 1 (n=6) and type IV (n=6). There was no mortality. No

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signs of malignant transformation were found. Early complications developed in 16.7%

(n=2) and late complications in 9.1% (n=1). Only 1 of the 6 patients with type IV cyst

showed persistent dilatated intrahepatic biliary ducts after surgery.

Conclusions: Our study confirms the current recommendation for total cyst excision and

Roux-en-Y hepaticojejunostomy reconstruction as definitive treatment of choledochal

cysts, as opposed to the cystoduodenostomy once recommended. Secondly, our study

findings documented a low post-operative morbidity rate and early postoperative

spontaneous extinction of the intrahepatic duct dilatation of the type IV-A choledochal

cysts, supporting previous studies findings.

Key-words: choledochal cyst; Roux-en-Y hepaticojejunostomy; intrahepatic dilatation;

congenital, Todani’s classification; type I and type IV-A

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Introdução

Quistos do colédoco são uma condição congénita rara caracterizada por

dilatações únicas ou múltiplas, intrahepáticas ou extrahepáticas, da árvore biliar. A

doença quística da árvore biliar foi descrita pela primeira vez em 1723 por Vater e

Ezler, mas foi Douglas em 1852 que publicou a primeira descrição clínica completa de

uma paciente com quisto do colédoco. 1

Embora a incidência na população ocidental se estime estar entre 1 em 100.000 -

150.000 nados vivos, a incidência é marcadamente superior nos países asiáticos onde se

verifica 1 em cada 1.000 nados vivos, dois terços dos quais surgem no Japão. Embora

possa manifestar-se em qualquer idade, cerca de 80% dos diagnósticos são feitos em

idade pediátrica. 2,3

O sexo feminino é o mais frequentemente atingido, numa proporção

de 3-4:1. 2

Embora a sua etiologia permaneça desconhecida, ao longo do tempo foram

propostas numerosas teorias. De acordo com Babbit (1969)1, a dilatação seria

secundária a uma anomalia da junção dos ductos pancreático e biliar comum (teoria do

“longo canal comum”) que permitiria o refluxo de secreções enzimáticas pancreáticas

que levariam a inflamação e deterioração mural. Tsang et al (1994) 4 propõem que a

dilatação seja secundária a estenose obstrutiva congénita de um segmento do ducto

biliar comum. Outra teoria defende que anormalidades na proliferação das células

epiteliais dos ductos biliares primitivos resultam em dilatação durante o período de

canalização.5 Por outro lado, os quistos do colédoco estão associados a outras anomalias

do desenvolvimento sugerindo ainda outras hipóteses etiológicas envolvendo

malformações embriológicas. 2

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As manifestações clínicas dependem da idade de início e, dada a sua

inespecificidade, o diagnóstico de quisto do colédoco pode ser difícil. Em idade lactente

geralmente manifesta-se por icterícia obstrutiva, associada ou não a hepatomegalia, ou

massa palpável. Após o primeiro ano de idade o quadro clínico é geralmente dominado

por dor abdominal ou quadro de icterícia obstrutiva. Nos adultos as manifestações

clínicas refletem, geralmente, alguma complicação associada. 5

Os quistos do colédoco são mais comummente classificados de acordo com o

sistema de classificação de Todani (fig.1). Este divide-os, de acordo com critérios

anatómicos, em 5 grupos: Tipo I – dilatação quística ou fusiforme do colédoco; Tipo II

– divertículo do colédoco; Tipo III – coledocolcelo; Tipo IV – múlitplas dilatações da

via biliar extrahepática ou extra e intrahepática; Tipo V – múlitplas dilatações

intrahepáticas (doença de Caroli).6

O tipo I representa 50 a 80% dos casos e o tipo IV

apresenta uma incidência variável em diferentes séries, que pode ir de 5% a 83%. 7,8

Existem atualmente outros sistemas de classificação em desenvolvimento, uma vez que

alguns autores consideram que a classificação de Todani está desatualizada, tem

reduzido interesse clínico e por isso deve ser substituída. 9

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Fig. 1.Classificação de Todani (figura reproduzida de 2)

(A) Tipo-IA dilatação quística do colédoco.

(B) Tipo-IB dilatação focal segmentar do colédoco.

(C) Tipo-IC dilatação fusiforme do colédoco.

(D) Tipo-II divertículo do colédoco.

(E) Tipo-III coledocolcelo.

(F) Tipo-IVA dilatações da via biliar intrahepática e extrahepática.

(G) Tipo-IVB múltiplas dilatações da via biliar extrahepática.

(H) Tipo-V doença de Caroli: múltiplas dilatações da via biliar intrahepática.

O risco de morbilidade e mortalidade associado à falta de tratamento do quisto

do colédoco está bem documentado na literatura. As complicações daí decorrentes são,

entre outras, colangite recorrente, pancreatite aguda recorrente, coledocolitíase,

perfuração e transformação maligna. O diagnóstico e tratamento de um quisto do

colédoco antes dos 10 anos de idade reduzem significativamente o risco geral de

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9

malignização de 10% para 0,7% 10

. Assim, é essencial o diagnóstico precoce seguido do

adequado e atempado tratamento cirúrgico, ou mais raramente endoscópico.

O diagnóstico de quistos do colédoco não se baseia apenas na clínica, sendo

suportado por técnicas imagiológicas que permitem a visualização da anatomia da

árvore biliar. A ecografia é normalmente o exame de primeira linha e pode permitir o

diagnóstico pré-natal da patologia. Pode auxiliar-se a investigação recorrendo a técnicas

como a colangiografia intra-operatória, colangio-ressonância, tomografia computorizada

(TC) e colangiopancreatografia retrógrada endoscópica (CPRE), sendo as duas últimas

menos utilizadas. Sempre que indicado e quando não existirem contraindicações, o

tratamento recomendado será excisão total do quisto extrahepático e reconstrução

bilioentérica por hepaticojejunostomia em Y-de-Roux. Embora esta abordagem não

elimine completamente o risco de morbilidade tem demonstrado bons resultados e uma

melhoria significativa no prognóstico.

O risco de complicações pós-operatórias tardias justifica a indispensabilidade de

um seguimento a longo prazo, particularmente no tipo IV-A que parece estar mais

associado a complicações tardias. 11

No entanto, no caso do quisto IV-A, desconhece-se

se a persistência dos ductos biliares intrahepáticos dilatados realmente influencia os

resultados pós-operatórios.

Neste estudo pretendemos apresentar a nossa experiência no tratamento de

quistos do colédoco por excisão total deste e reconstrução através de

hepaticojejunostomia em Y-de-Roux, ao longo de 22 anos.

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Material e Métodos

Realizou-se um estudo retrospetivo que abrangeu todos os pacientes pediátricos

com diagnóstico de quisto do colédoco confirmado, tratados cirurgicamente por excisão

total do quisto e da via biliar extrahepática, incluindo vesícula biliar, e

hepaticojejunostomia em Y-de-Roux no Hospital Pediátrico de Coimbra, de outubro de

1989 a outubro de 2011.

A informação foi obtida a partir da análise dos processos clínicos dos pacientes.

Foram colhidos dados relativos a demografia, quadro clínico de apresentação, resultados

dos exames complementares de diagnóstico, avaliação laboratorial hepática, tamanho e

avaliação morfológica do quisto, procedimentos cirúrgicos, relatórios anatomo-

patológicos, complicações perioperatórias, duração do internamento pós-operatório e

seguimento pós-operatório. A informação imagiológica pré-operatória foi

prospetivamente revista individualmente por dois imagiologistas (H.M. e S.B.). Foram

excluídos do estudo pacientes sujeitos a um tratamento definitivo diferente, submetidos

a cirurgia noutros hospitais que não no Hospital Pediátrico de Coimbra e pacientes cujo

quisto do colédoco estava associado a atrésia das vias biliares. Analisaram-se um total

de 12 casos.

Este estudo foi realizado após aprovação do projeto pela Faculdade de Medicina

da Universidade de Coimbra e no seu decorrer foram respeitadas as recomendações de

confidencialidade médica.

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Para apresentação dos resultados recorreu-se a estatística descritiva e utilizaram-

se a mediana e limites mínimo e máximo para as variáveis numéricas e percentagens

para sumarizar dados demográficos. A estatística foi feita recorrendo ao Statistical

Package for the Social Sciences (version 17.0; SPSS, Chicago, IL).

Resultados

Características demográficas e clínicas da população

Identificamos 12 crianças com diagnóstico definitivo de quisto do colédoco

(QC) tratadas por excisão total do quisto e da via biliar extrahepática e reconstrução por

hepaticojejunostomia em Y-de-Roux (HJ em Y-de-Roux) no referido hospital, num

período de 22 anos. As características demográficas e clínicas dos 12 pacientes

encontram-se na Tabela I.

Tabela I. Características demográficas e clínicas gerais dos 12 pacientes em estudo

p Sexo Apresentação

clínica

Complic.

pré-

operatórias

Id. Inicio

sintomas

Id.

diagnóstico

QC (anos)

Tipo

QC

Diâmetro

QC

Id.

excisão

QC

(anos)

Cirurgia

abdominal

prévia

1 F Massa

palpável

Colangite 1,0 1,0 IV 5,5 1,2 Cisto-

duodenostomia

2 F Dor abdm. Colangite 5,0 5,4 IV 7,0 5,7 -

3 F Icterícia Colangite 1,0 1,0 IV 0,9 1,1 -

4 F * *Colangite 1,4 1,4 IV 0,7 1.8 -

5 F ** **Peritonite 3,0 9,3 IV 2,0 9,3 Laparotomia

explorative

6 M Dor abdm. - 4,2 4,8 I 2,5 5,2 -

7 F Icterícia - 1,8 1,8 I 3,4 1,8 -

8 F Icterícia - 0,1 0,1 I 1,1 7,1 Reparação

atrésia duodenal

9 F Dor abdm. - 6,9 7,5 I 3,0 7,6 -

10 F Icterícia - 6,8 6,8 IV 2,1 6,8 -

11 F Icterícia Colangite

Pancreatite

3,1 3,2 I 0,8 3,3 -

12 F Achado

acidental

- 1,3 1,8 I 2,3 1,8 -

Id – idade, QC – quisto do colédoco, Complic.- complicações, F – feminino, M- masculino, Abdom.- abdominal

* apresentação clínica da doente foi quadro de colangite; ** apresentação clínica da doente foi quadro de peritonite

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Onze (91,7%) pacientes eram etnicamente portugueses e uma era portuguesa de

origem africana. Onze pacientes (91,7%) eram do sexo feminino e um (8,3%) era do

sexo masculino. A mediana da idade de início dos sintomas foi 2,4 anos variando de 0,1

a 6,9 e aquando do diagnóstico de QC foi 2,5 anos variando de 0,1 a 9,3. A idade com

que se realizou a cirurgia curativa foi de 4,2 anos com uma variação de 1,1 a 9,3.

Num dos pacientes o quisto do colédoco foi um achado acidental durante a

avaliação imagiológica por uma situação não relacionada. Todos os restantes pacientes

tiveram queixas clínicas antes do diagnóstico. Os sintomas predominantes do quadro de

apresentação clínica incluíam icterícia (n = 5), dor abdominal recorrente (n = 3), massa

abdominal (n = 1). Dois pacientes apresentaram como quadro inicial complicações

associadas ao QC, nomeadamente colangite e peritonite biliar por rutura do quisto.

Gráfico 1. Quadro clínico de apresentação

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Três dos pacientes acima referidos que se apresentaram inicialmente com

icterícia manifestaram quadro clínico de colangite ou pancreatite enquanto aguardavam

a cirurgia definitiva; a paciente que se apresentou com massa abdominal complicou com

colangite após cistoduodenostomia, realizada como intervenção curativa inicial. Em

suma, pré-operatoriamente, registaram-se episódios de complicações sérias em 6 casos

(50%).

Em todos os casos (n=12) realizou-se pelo menos 1 estudo imagiológico, antes

da excisão do QC. Realizaram-se ecografias abdominais pré-operatórias nos 12

pacientes, complementadas por colangio-RM (n=6), TC abdominal (n=1),

colangiografia intravenosa (n=1) ou colangiografia intraoperatória (n=8).

Três (25%) dos 12 pacientes tinham sido previamente sujeitos a cirurgia

abdominal, nomeadamente excisão de diafragma duodenal por duodenoplastia de

Heineck-Miculicz (n=1), apendicectomia e drenagem biliar externa (em 2 intervenções

por laparotomia) no contexto de perfuração de QC (n=1) e cistoduodenostomia como

intervenção definitiva inicial para tratamento de QC (n=1). Todos os pacientes foram

sujeitos a excisão total do quisto extrahepático como intervenção cirúrgica definitiva

primária, com exceção da paciente sujeita primariamente a cistoduodenostomia. Todas

as cirurgias excisionais foram realizadas por dois cirurgiões pediátricos do referido

hospital (M.F.L. e A.R.). Consistiram na excisão total da via biliar extrahepática,

incluindo vesícula biliar, por laparotomia. A reconstrução envolveu uma ansa jejunal de

30 a 40 cm em Y de Roux com anastomose larga ao nível do ducto hepático comum,

junto da confluência dos ductos hepáticos direito e esquerdo.

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Pré-operatoriamente, a associação de dilatação dos ductos biliares intra e

extrahepáticos (tipo IV-A na classificação de Todani) foi encontrada em 50% (n=6) dos

casos; os restantes 50% (n=6) apresentavam QC confinados à via biliar extrahepática –

tipo I na classificação de Todani. Na figura 1 apresentamos a colangio-RM de uma das

doentes incluídas nesta série, que mostra um QC do tipo IV-A. A mediana do tamanho

do quisto, estimado pelos exames imagiológicos, foi de 2,2 cm (variando desde 0,7 - 7

cm).

Avaliaram-se parâmetros analíticos bioquímicos, nomeadamente transaminases

(ALT e AST), fosfatase alcalina, gama-glutamil transpeptidase, bilirrubina total e direta.

Encontraram-se alterações laboratoriais bioquímicas em 42% (n=5) dos casos.

A mediana do tempo de internamento pós-operatório foi de 8,5 dias, variando

entre 5 e 26 dias.

A duração do seguimento pós-operatório variou de 0 a 22 anos, com uma

mediana de 9 anos. Onze dos 12 pacientes tiveram um seguimento superior a 2 anos e

realizaram análises bioquímicas hepáticas e ecografias abdominais, no mínimo,

anualmente. A outra paciente tem um curto seguimento pós-operatório uma vez que a

cirurgia foi realizada 2 meses antes da conclusão deste estudo.

Das seis crianças com quisto do colédoco do tipo IV, em 4 (66,7%) ocorreu

regressão completa da dilatação intrahepática, numa a dilatação persistiu

assintomaticamente num seguimento de 11 anos e noutra ocorreu dilatação transitória

tardia, aos 7 anos de seguimento, vindo a desaparecer após revisão da anastomose.

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Realizaram-se estudos anatomo-patológicos do quisto (n=12) e de amostras

hepáticas obtidas intraoperatoriamente (n=10). Não se encontraram sinais de

malignidade no estudo dos quistos. O estudo das biópsias hepáticas, disponível em 10

dos 12 casos, revelou alterações em 33,3% (n=4): fibrose portal (n=3) e cirrose biliar

secundária (n=1).

Figura 1. Colangio-ressonância magnética de um QC tipo IV-A (classificação de Todani).

Seta preta – quisto do colédoco; seta branca – vias biliares intrahepáticas dilatadas.

Caso Clínico: Doente do sexo feminino que aos 6 anos desenvolve um quadro de icterícia, acolia fecal, colúria e

prurido generalizado com 5 dias de evolução sem dor, febre ou vómitos. Analiticamente apresentava aumento das

enzimas de colestase. Foi então transferida para o Hospital Pediátrico de Coimbra onde lhe foi diagnosticado um QC

tipo IV-A. Procedeu-se então à excisão total do quisto e hepaticojejunostomia em Y-de-Roux. Após a cirurgia a

doente evolui favoravelmente, tendo tido alta após 9 dias de internamento.

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Resultados pós-operatórios

Todas as crianças submetidas a cirurgia excisional por QC, no nosso hospital,

sobreviveram.

A morbilidade pós-operatória global foi 25%.

Complicações precoces

Ocorreram complicações pós-operatórias precoces em duas pacientes (16,7%).

Ambas complicaram com fístula biliar de baixo débito. Numa, a fístula foi bem tolerada

e resolveu nos primeiros 15 dias pós-operatórios, espontaneamente. Na outra criança a

fístula biliar necessitou de encerramento cirúrgico 21 dias após a primeira intervenção.

Na cirurgia confirmou-se uma pequena fuga biliar localizada anterolateralmente à

esquerda da anastomose hepaticojejunal que foi corrigida por ressutura. Após a cirurgia

a paciente evoluiu favoravelmente.

Complicações tardias

Na análise de complicações tardias uma paciente foi excluída devido ao curto

tempo de seguimento (2 meses). Relativamente aos restantes pacientes, o tempo de

seguimento mediano foi 10 anos, variando entre 2 e 22 anos.

A taxa de complicações tardias foi 9,1% (n=1). Uma doente apresentou clínica

de colangite, 7 anos após cirurgia de excisão QC e HJ em Y-de-Roux. O cintigrama

com ácido iminodiacético marcado com Tc 99m

mostrou estase biliar e a ecografia

revelou dilatação dos canais biliares com litíase à esquerda. Foi reoperada tendo sido

realizada ductoplastia hilar anastomótica, operação que consistiu numa incisão ao longo

dos ductos biliares hepáticos direito e esquerdo permitindo a realização de uma

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anastomose de boca mais larga. Esta paciente permanece assintomática desde a

reoperação há 4,6 anos.

TABELA II. Resultados pós-operatórios

N %

Complic. pós-operatórias precoces

-fístula biliar

2

16,7

Complic. pós-operatórias tardias

-estase biliar

-litíase via biliar principal

-colangite

1

9,1

Dilatação das vias biliares

-persistente

-temporária

1

1

9,1

9,1

Reoperação 2 16,7

Mortalidade 0 0

N – número de casos; %- percentagem de casos;

Complic. - complicações

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Discussão

O presente estudo apresenta a experiência do Serviço de Cirurgia Pediátrica do

Hospital Pediátrico de Coimbra na orientação e tratamento de doentes com diagnóstico

de quistos do colédoco operados por excisão total do quisto e hepaticojejunostomia em

Y-de-Roux e no seguimento destes doentes a longo prazo. Analisa também outros

aspetos comummente debatidos, nomeadamente, a etiologia, a frequência dos diferentes

tipos de QC e a evolução pós-operatória da dilatação intrahepática dos quistos do

colédoco do tipo IV.

Nos 12 casos identificados incluímos uma paciente já envolvida num estudo

anteriormente publicado que reportava a nossa experiência com 3 doentes sujeitos a

cistoduodenostomia como tratamento cirúrgico de QC. 12

Os nossos resultados confirmam a preponderância feminina referida na

literatura.

Na nossa série a etiologia dos QC foi provavelmente congénita, no entanto

surgem dúvidas relativamente a uma paciente que apresentou icterícia colestática

transitória com dilatação da via biliar extrahepática, após cirurgia de correção de

diafragma duodenal congénito.

Os doentes com QC foram, na sua maioria, sintomáticos. Muitos apresentaram

quadro clínico atribuível a complicações do quisto, nomeadamente colangite,

pancreatite e perfuração do quisto, quer como quadro clínico de apresentação quer como

complicações episódicas enquanto aguardavam por cirurgia. No total, verificou-se uma

taxa de complicações pré-operatórias de 50%.

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Apenas um dos 12 pacientes, cujo diagnóstico foi acidental, estava

assintomático.

O nosso estudo inclui apenas os dois tipos de QC (I e IV da classificação de

Todani) que possuem clara indicação para tratamento cirúrgico por excisão do quisto

extrahepático e reconstrução por HJ em Y-de-Roux. Nesta coorte limitada apresentamos

6 (50%) casos classificados como tipo I e 6 (50%) casos classificados como tipo IV-A.

Esta proporção 1:1 é muito invulgar, mas está de acordo com a proporção encontrada

noutras séries pediátricas. 13,14

Como foi referido anteriormente, o QC mais frequente é

o tipo I da classificação de Todani, que representa até 80% de todos os casos.15

O

segundo mais encontrado é o tipo IV que surge numa proporção variável, desde 5% a

83%.7,8

Esta discrepância pode ser atribuída aos critérios subjetivos e à variabilidade

individual na interpretação da informação anatómica na qual se baseia a classificação ou

em características específicas da população estudada.

No estudo destas lesões, a ecografia abdominal tem um valor inquestionável. A

colangio-RM e a colangiografia intraoperatória têm um papel importante no

planeamento da correção cirúrgica. A TC-abdominal tem utilidade limitada no contexto

pediátrico dada a reduzida taxa de malignização que ocorre neste grupo etário.

Recomendamos o estudo colangiográfico, quer por colangio-RM quer por

colangiografia intraoperatória, em todos os pacientes para determinar a extensão da

doença quística e para pesquisar outras alterações anatómicas, tais como canal comum

longo pancreatobiliar.

Nesta série a classificação dos QC em tipo I ou tipo IV foi baseada na

informação anatómica obtida tanto pela informação imagiológica pré-operatória, como

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por dados intraoperatórios, incluindo colangiografia intraoperatória e relatório cirúrgico.

Para a realização deste estudo, pediu-se reavaliação cega e individual dos resultados dos

exames imagiológicos por dois radiologistas, cuja interpretação foi concordante.

Embora a avaliação tenha sido cega e concordante na classificação dos QC em tipo I ou

IV, não podemos assegurar a sua completa validade, dada a natureza retrospetiva do

estudo e a ausência de critérios objetivos previamente definidos.

Visser (2004) afirma que a distinção entre tipo I e tipo IV, na classificação de

Todani, é arbitrária e artificial uma vez que os ductos intrahepáticos nunca são

desprovidos de alterações.9 O autor sugere ainda que o sistema de classificação

numerária deve ser abandonado e o termo QC congénito deve ser reservado para

anomalias que condicionam a dilatação da via biliar extrahepática associada a graus

variáveis de dilatação intrahepática. As restantes condições, nomeadamente tipos II, III

e V da classificação de Todani, devem ser designadas, na opinião deste autor,

respetivamente: divertículo do colédoco, coledococelo e doença de Caroli. No entanto,

de acordo com outros autores, os tipos I e IV deveriam ser considerados duas entidades

individuais e não deveriam ser orientadas como uma mesma patologia. 16

A recomendação de cistoduodenostomia como tratamento cirúrgico definitivo no

QC foi abandonada e é hoje contraindicada. A recomendação atual é a excisão precoce

do quisto de forma a evitar complicações sérias, como colangite recorrente, litíase biliar,

malignização, entre outras. De acordo com a literatura, a malignização ocorre a longo

prazo, em QC não excisados. No presente estudo, não se verificaram alterações

suspeitas de doença maligna, quer pré-operatoriamente, quer durante o seguimento pós-

operatório a longo termo.

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Dois dos três pacientes do nosso estudo anteriormente publicado12

, tratados por

cistoduodenostomia, foram posteriormente reoperados, tendo sido feita a excisão total

do quisto extrahepático e hepaticojejunostomia em Y-de-Roux.

Relativamente à evolução da dilatação dos ductos biliares intrahepáticos

constatada nos exames imagiológicos pré-operatórios, 5 dos 6 casos do nosso estudo

apresentaram ecografias abdominais “normais” no pós-operatório com total

desaparecimento da dilatação dos ductos biliares intrahepáticos; a restante paciente

manteve dilatação persistente dos ductos biliares intrahepáticos nas ecografias pós-

operatórias, embora se tenha mantido sempre assintomática e sem alterações

laboratoriais sugestivas de colestase.

A resolução pós-operatória da dilatação dos ductos intrahepáticos nos QC do

tipo IV-A é ainda um tema de debate. Segundo Ohi et al. (1985)8, e em concordância

com os nossos resultados, a dilatação intrahepática em crianças reduz após cirurgia.

Num estudo recente de Hill et al. (2011) crianças com QC tipo IV-A, sujeitas a cirurgia,

apresentaram normalização dos diâmetros dos ductos, estável durante os 10 anos de

seguimento naquele estudo. Estes autores sugerem que a dilatação dos ductos

intrahepáticos resulta do aumento mantido da pressão intrabiliar e não está relacionado

com patologia quística intrínseca dos próprios ductos. Assim, o tratamento cirúrgico

convencional (excisão do quisto e HJ em Y-de-Roux) é considerado, pelos autores,

como um método eficaz que invariavelmente reduz a pressão intraductal/intrabiliar e

resolve a dilatação dos ductos intrahepáticos.11

Pelo contrário, Koshinaga et al. (2011)

apresentaram uma série de QC tipo IV-A em que 79% dos casos revelavam persistência

da dilatação dos ductos intrahepáticos após cirurgia. 17

Artigo Científico



22

Segundo Yamaguchi (1980) e Miyano (1996) observam-se complicações pós-

operatórias em 15 a 20% dos doentes sujeitos a cirurgia, incluindo infeção da ferida

operatória, fístula anastomótica, estenose da anastomose, colangite e litíase biliar.

Estima-se que esta última ocorra em até 5% dos casos. 14,18

Neste estudo, em termos de complicações pós-operatórias precoces observamos

dois casos (16,7%), descritos anteriormente nos resultados. Relativamente a

complicações tardias verificamos apenas um caso (9,1%). Sete anos após a intervenção

primária, a criança foi submetida a um novo procedimento cirúrgico para revisão da

anastomose. Não foi encontrada estenose da anastomose, tendo sido feita uma

ductoplastia hilar, tal como recomenda Urushihara et al (2011) 19

Comparando a taxa de complicações pós-operatórias observadas nesta série com

outra série pediátrica de um país Ocidental, composta pelo mesmo número de

indivíduos (Germani et al 2011) 20

, verificamos que tanto as complicações precoces,

como as tardias surgem numa proporção semelhante. Germani et al apresentam uma

casuística de 12 doentes com diagnóstico de quisto do colédoco do tipo I, com um caso

de complicações precoces e 2 casos de complicações tardias.

Associando a nossa experiência ao risco de complicações pós-operatórias

descrito na literatura, fundamentamos a imperativa necessidade de adequado

seguimento a longo prazo.

Foram encontradas alterações da histopatologia hepática em 4 dos 10 pacientes

que tinham resultados disponíveis: 3 crianças com fibrose portal e 1 criança com cirrose

biliar. Estas alterações não mostraram influência nos resultados pós-operatórios e as

Artigo Científico



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crianças mantiveram-se assintomáticas ao longo do seguimento, demonstrando que a

resolução da obstrução biliar pode suspender a progressão da lesão hepática.

Este estudo apresenta algumas limitações: reporta a experiência de um único

centro de cuidados pediátricos terciários; a composição da população relativamente a

raça e etnia, entre outros aspetos característicos, associado à pequena amostra

populacional estudada limitam a generalização dos resultados a outras populações. No

entanto, os nossos resultados salientam características importantes que justificam

considerações prognósticas nas crianças com quistos do colédoco sujeitas a tratamento

cirúrgico.

Conclusões

Este estudo expande a literatura atual relativamente aos resultados em crianças

com quistos do colédoco.

Os resultados do nosso estudo confirmam a atual recomendação de tratamento

seguro e eficaz de QC do tipo I ou IV (classificação de Todani), por excisão do quisto

extrahepático e hepaticojejunostomia em Y-de-Roux, em detrimento da

cistoduodenostomia outrora recomendada.

Por outro lado, a análise da nossa série corrobora outras series pediátricas

relativamente à resolução pós-operatória precoce da dilatação dos ductos intrahepáticos

presentes no QC do tipo IV-A.

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Anexo

Outcomes of choledochal cysts with or without intrahepatic

involvement in children after extrahepatic cyst excision and

Roux-en-Y hepaticojejunostomy

Kisa Congo, Maria Francelina Lopes, Patrícia H Oliveira, Hugo Matos, Susana Basso, Aurélio Reis

Artigo proposto para publicação na revista Annals of Hepatology

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