Tatiana Bichara Dantas

INFLUÊNCIA DA FRAGMENTAÇAO FLORESTAL E DA QUALIDADE DA MATRIZ DE MONOCULTURA DE EUCALIPTO SOBRE A COMPOSIÇÃO DAS COMUNIDADES DE VERTEBRADOS DE FOLHIÇO EM ÁREAS DE MATA ATLÂNTICA NO EXTREMO SUL DA BAHIA.

Orientador: Dr. Pedro Luís Bernardo da Rocha

Pós-Graduação IBIO/UFBA

Dissertação apresentada ao Instituto de Biologia da Universidade Federal da Bahia, para obtenção do Título em Mestre em Ecologia e Biomonitoramento.

SALVADOR 2004

Biblioteca Central Reitor Macedo Costa - UFBA

D192 Dantas, Tatiana Bichara. Influência da fragmentação florestal e da qualidade da matriz de monocultura de

eucalipto sobre a composição das comunidades de vertebrados de folhiço em áreas de Mata Atlântica no Extremo Sul da Bahia / Tatiana Bichara Dantas. - 2004. 142 f. : il.

Orientador : Prof. Dr. Pedro Luís Bernardo da Rocha. Dissertação (mestrado) - Universidade Federal da Bahia, Instituto de Biologia, 2004.

Ecologia das florestas tropicais. 2.Eucalipto - Cultivo - Mata Atlântica (BA). 3. Comunidades animais - Conservação – Mata Atlântica (BA). 4. Lagarto - Mata Atlântica (BA). 5. Anfíbio – Mata Atlântica (BA). 7. Mata Atlântica - Conservação. I. Rocha, Pedro Luís Bernardo da. II. Universidade Federal da Bahia. Instituto de Biologia. III. Título.

CDD - 577.30913

CDU - 630*1

Comissão Julgadora:

Profa. Dra. Débora Faria

______________________Prof. Dr. Pedro Roch

________________________________

Profa. Dra. Blandina Viana

________________ a (Orientador)

2

3

Dedico essa dissertação aos meus pais, a André Luiz

e em especial ao meu “vô” Bichara,

que me proporcionaram o conhecimento de vida

e as alegrias, para que

eu pudesse seguir o meu caminho.

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“Estamos aqui neste Planeta, por assim dizer, como turistas. Nenhum de nós pode

morar aqui para sempre. O maior tempo que podemos ficar são aproximadamente

cem anos. Sendo assim, enquanto estamos aqui, deveríamos ter um bom coração e

fazer de nossas vidas algo de positivo e útil. Quer vivamos poucos anos ou um

século inteiro, seria lamentável e triste passar esse tempo agravando os problemas

que afligem as outras pessoas, os animais e o ambiente. O mais importante de tudo

é ser uma boa pessoa.”

Dalai- Lama

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Esta dissertação representa uma das maiores realizações profissionais e pessoais

da minha vida. Simboliza a superação de grandes dificuldades e desafios íntimos.

Porém, também representa amizade, família, companheirismo, amor, dedicação,

confiança, perseverança, espírito de luta, alegrias, e principalmente persistência na

FÉ. Sonhei em realizar esse estudo com intuito de compreender um pouco alguns

processos biológicos, e acima de tudo, tentar contribuir de alguma forma para a

conservação do nosso Planeta. Nessa jornada, diversas instituições, profissionais,

amigos e familiares foram fundamentais, e agora só tenho a explicitar os meus

agradecimentos. Gostaria muito de agradecer:

Ao Dr. Pedro Rocha, Coordenador Geral do Projeto Ecologia de Paisagem no

extremo Sul da Bahia, professor e coordenador do Mestrado em Ecologia e

Biomonitoramento da UFBA. Representa a minha maior fonte de inspiração

acadêmica e profissional: um exemplo de inteligência, ética, moral, conhecimento,

amizade, brilhantismo e excelência. Enfim, meu orientador querido, incansavelmente

presente em todos os momentos. Sem a sua existência a conclusão desse trabalho

nunca seria possível. Obrigada por tudo!!

Á Veracel Celulose S.A., especialmente na pessoa de Dr. Pedro Vaillant, que na

época ocupava a diretoria florestal, apostou no apoio logístico ao nosso projeto e

nos forneceu licença para realizarmos os estudos nas propriedades da empresa. Ao

engenheiro florestal Danilo Sette de Almeida, pela ajuda em muitos momentos, além

de ter sido o meu “primeiro mestre” sobre a Mata Atlântica. Á toda equipe da

Estação Veracruz, principalmente os meus queridos amigos: Valmir, Ivone, Hélio,

Luciano, Sandro, Jonas, Katão, Sara, Esperidião, Valdemir e Delgado, que me

ajudaram desde os tempos difíceis que passamos juntos, nos quatro anos de

trabalho na reserva.

Ás queridas Amada e Mison, pela atenção, desprendimento, ajuda e amizade em

todos os momentos dessa jornada. Aos colegas do LVT (Jorge, Érica, Roberta, Davi,

Alex e Luciano), pelo companheirismo e convivência nesses anos de luta! E também

a todos os pesquisadores e colaboradores do Projeto Ecologia da Paisagem.

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Ao pessoal do Projeto Corredores Ecológicos, especialmente á Sidronio Bastos,

meu coordenador, que tanto suportou as minhas ausências, mau humor nesses 2

anos, e me deu forças para não desistir. À Andréia, que tanto me auxiliou com os

sapos e lagartos no laboratório e à Mel, pelo carinho e “segurada de barras” no

trabalho.

Aos doutores Marcelo Napoli, curador do Museu de Biologia da UFBA, e ao Dr.

Miguel Trefaut da USP, pelo auxílio na identificação dos anfíbios e répteis.

Á Eduardo Sarr, pelo milagroso apoio nas análises de Ecologia de Paisagem;

Silmara Magnobosco (analista de sistemas da Veracel Celulose), Daniela Blinder e

Eduardo Gabriel Palma (geógrafos SFC e CRA, respectivamente), Cristina Guerreiro

(arquiteta CRA) e Rômulo Morais (topógrafo Satélite) pelo auxílio com as bases

cartográficas. E à Annette, pela ajuda com os programas de geoprocessamento,

tradução dos resumos e pela amizade. À Marcos Franco, antigo gerente da Estação

Ecológica do Pau Brasil/CEPLAC, pelo acolhimento e auxílio logístico num momento

de desespero na última coleta de campo.

À Selma Ribeiro, engenheira florestal do IBAMA, amiga de muitas jornadas, que

mesmo á distância está sempre presente na minha vida. À Leo, meu amigo eterno.

À Rita Bastos, “Mary”, Dna Nadir e Simone também pela paciência, proteção e

amizade constantes nesse período. À Paty e Victor (ainda na barriga de Paty), pela

amizade e auxílio imprescindível com as figuras, tabelas e anexos dessa

dissertação.

À minha família, especialmente aos meus pais e avôs, que nunca hesitaram em

acreditar na importância do meu trabalho. Eles representam o meu alicerce e

segurança de vida, fonte maior de sabedoria e maturidade para o alcance de meu

crescimento interior. À Matheus, meu primo e Lú, minha irmã, que me socorriam em

finais de semana e madrugadas adentro com computadores e máquinas eletrônicas

desse caminho. E à Lúcia, pelo carinho e cuidados permanentes.

Á Deus, Meishu Sama, anjos protetores, espíritos de luz e guardiões, pela

oportunidade de concretizar mais esse sonho.

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OBJETIVOS GERAIS

O presente estudo investigou o efeito da fragmentação e da qualidade da matriz de

monocultura de eucalipto sobre a composição das comunidades de vertebrados de

folhiço (anfíbios e répteis) em áreas de Mata Atlântica, no extremo Sul da Bahia.

Foram consideradas a abundância, biomassa e riqueza das espécies de anfíbios e

répteis em quatro fragmentos intermediários de sucessão (com áreas variando de 50

a 150 ha), quatro áreas de mata em excelente estado de conservação (considerada

Mata Contínua Primária) e quatro áreas com reflorestamento de eucalipto. Esta

pesquisa foi parte integrante de um projeto maior intitulado “Ecologia da Paisagem

no Extremo Sul da Bahia”, cujos objetivos principais seriam investigar,

comparativamente, diferentes grupos biológicos em relação à fragmentação e à

importância da matriz (eucaliptais), e a partir de dados empíricos, fornecer subsídios

para o estabelecimento de diretrizes de conservação para a região.

ORGANIZAÇÃO DA DISSERTAÇÃO Esta dissertação de Mestrado foi organizada em três capítulos. O primeiro traz uma

breve descrição sobre os principais aspectos teóricos relativos a fragmentação

florestal e seus processos associados; a Mata Atlântica brasileira e seu histórico de

destruição, incluindo uma breve abordagem sobre o Projeto Corredores Ecológicos,

uma nova perspectiva para manejo e conservação dos remanescentes existentes na

área do Corredor Central da Mata Atlântica. Este capítulo será publicado no livro -

texto do Seminário Brasil - Alemanha sobre Mata Atlântica e Biodiversidade.

O segundo capítulo visa a investigação do efeito da fragmentação, e a possível

viabilização da monocultura de eucalipto como uma matriz permeável à fauna de

répteis em relação à sua composição, o que permitiria a conectividade da paisagem

estudada. Além de abordar o desenho experimental básico do Projeto “Ecologia de

Paisagem no extremo Sul da Bahia”, sua região de estudo, as metodologias gerais

de coleta utilizadas para obtenção dos dados da Ecologia de Paisagem, micro-clima

e micro-habitat, os quais foram utilizados em comum para investigação dos diversos

grupos faunísticos.

8

O terceiro capítulo apresenta a mesma temática do anterior, só que do ponto de

vista da fauna de anfíbios e suas peculiaridades detectadas. Finalmente, será

apresentada uma discussão geral sobre as principais conclusões obtidas com esses

estudos, além de recomendações e propostas para manejo e conservação da região

em questão.

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ÍNDICE

Capítulo 1: A Fragmentação Florestal e seus processos associados: o exemplo da Mata Atlântica no Brasil com suas perspectivas de manejo e conservação. 1.1 Resumo........................................................................................................... ..2 1.2 Abstract..............................................................................................................3 1.3 Introdução....................................................................................................... ..5 1.4 A Mata Atlântica no Brasil............................................................................. 11 1.5 Histórico de destruição da Mata Atlântica na Bahia................................... 15 1.6 Perspectivas de Manejo e Conservação para a Mata Atlântica da Bahia: o Projeto Corredores Ecológico e o Corredor Central da Mata Atl6antica na Bahia...................................................................................................................... 18 1.7 Modelo de Gestão do Projeto Corredores e suas ações para a formação do Corredor Central da Mata Atlântica na Bahia............................................... 24 1.8 Referências Bibliográficas............................................................................ 26 Capítulo 2: Influência da Fragmentação Florestal e da qualidade da matriz de monocultura de eucalipto sobre a composição das comunidades e da biomassa de lagartos de folhiço em áreas de Mata Atlântica no extremo Sul da Bahia. 2.1 Resumo........................................................................................................... 41 2.2 Introdução...................................................................................................... 42 2.3 Abstract............................................................................................................ 2.4. Material e Métodos.......................................................................... ............. 49

2.4.1 Área de Estudo: extremo Sul da Bahia................................................ 49 2.4.2 Configuração da paisagem regional e delineamento experimental do estudo ............................................................................................................. 55 2.4.3 Amostragem dos Lagartos de Folhiço................................................ 56 2.4.4 Variáveis da Fauna................................................................................ 58 2.4.5 Variáveis Ambientais Mensuradas....................................................... 59 2.4.6 Análise dos dados................................................................................. 65

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2.5 Resultados..................................................................................................... 68 2.5.1 Descrição das Variáveis Ambientais.................................................. 75 2.5.2 Composição da comunidade de lagartos de folhiço entre os diversos componentes da paisagem........................................................... 81 2.5.3 Resultados da análise de ordenação em relação à comunidade de lagartos...................................................................................................... 85

2.6 Discussão....................................................................................................... 89 2.7 Referências Bibliográficas............................................................................ 96 Capítulo 3: Influência da Fragmentação Florestal e da qualidade da matriz de monocultura de eucalipto sobre a composição das comunidades e da biomassa de anfíbios de folhiço em áreas de Mata Atlântica no extremo Sul da Bahia. 3.1 Resumo......................................................................................................... 109 3.2 Introdução..................................................................................................... 110 3.3 Abstract.............................................................................................................. 3.4 Material e Métodos........................................................................... ........... 114 3.5 Resultados.................................................................................................... 114

3.5.1 Descrição das Variáveis Ambientais................................................. 121 3.5.2 Composição da comunidade de anfíbios de folhiço entre os diversos componentes da paisagem.......................................................... 121 3.5.3 Resultados da análise de ordenação em relação à comunidade de lagartos...................................................................................................... 85

3.6 Discussão....................................................................................................... 89 3.7 Referências Bibliográficas............................................................................ 96

Capítulo 4: Conclusões Gerais e considerações sobre propostas de conservação e manejo para a região de estudo....................................................................... 109

CAPÍTULO 1

A FRAGMENTAÇÃO FLORESTAL E SEUS PROCESSOS ASSOCIADOS: O EXEMPLO DA MATA ATLÂNTICA NO BRASIL COM SUAS PERSPECTIVAS DE MANEJO E CONSERVAÇÃO.

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RESUMO

Mesmo abrigando mais da metade do número total de espécies no planeta, as

Florestas Tropicais correspondem aos ecossistemas mais ameaçados. A

fragmentação, que corresponde à conversão de habitats naturais em fragmentos de

diversos tamanhos, graus de conexão e níveis de perturbação, tem se tornado uma

das principais ameaças à biodiversidade em todo o mundo. Alterações promovidas

pela fragmentação, tais como extinções locais, alterações na composição e

abundância das espécies e redução do tamanho das populações são questões de

grande destaque que se fundamentam teoricamente em princípios gerais da

Ecologia. Predizem forte relação positiva entre o número de espécies e o tamanho

da área, devido à menor diversidade ou heterogeneidade de habitats associados a

áreas menores. Com o desenvolvimento de trabalhos sobre os efeitos da

fragmentação em florestas tropicais e o agravamento dos problemas ambientais

globais, ficou comprovado que as paisagens florestais fragmentadas são ambientes

extremamente complexos e variáveis, e que essa variabilidade está fortemente

relacionada aos habitats alterados, os quais envolvem os remanescentes

usualmente referidos como a matriz. A Mata Atlântica brasileira é um bom exemplo,

tanto em riqueza e grau de endemismo das Florestas Tropicais, como no tocante à

situação crítica de redução e alteração em que se encontram seus remanescentes

atuais, resumidos a menos de 8% de sua área original. Como o restante da Mata

Atlântica, o Sudeste baiano apresenta um histórico de degradação que se iniciou na

época do Descobrimento do Brasil e se mantém até os dias atuais, sob a forma de

desmatamentos e conversão das áreas naturais em ambientes antropizados. O

enfoque mais utilizado para minimizar os efeitos da fragmentação e isolamento de

florestas busca o estabelecimento de Unidades de Conservação em áreas

representativas dos habitats naturais, assegurando a preservação de amostras

protegidas da ação do homem. Os ramos da Biologia da Conservação e da Ecologia

de Paisagem indicam que essa estratégia, dissociada de abordagens que priorizem

a conservação de extensões mais abrangentes da paisagem natural e modificada,

não irá assegurar a manutenção de comunidades ecologicamente viáveis no longo

prazo. Dentre as várias abordagens possíveis, aquela dos “Corredores de

Biodiversidade” representa uma das mais promissoras para um planejamento

regional eficaz. Sendo assim, o Projeto Corredores Ecológicos representa um

componente do Ministério do Meio Ambiente, com objetivo principal de manter a

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biodiversidade existente em grandes áreas de Floresta Tropical ("corredores" ou

"bio-regiões"), localizadas nas regiões de florestas da Amazônia e na Mata Atlântica,

através da gestão de uma paisagem dinâmica sustentada de larga escala, abrigando

comunidades e espécies com processos evolucionários e fluxos gênicos

assegurados, sob um regime de controle social local. ABSTRACT Even though tropical forests shelter more than half of the species on Planet Earth,

they are the most endangered ecosystems. Fragmentation, which results in the

conversion of natural habitats into fragments of diverse sizes and degrees of

connection and levels of disturbance, has become one of the main threats to

biodiversity around the world. Changes brought about by fragmentation, such as

local extinctions, alterations in the composition and abundance of species and

reduced populations, are outstanding questions that are theoretically fundamented

on general principles of ecology. A strong positive relationship between the number

of species and the size of an area is foreseen, as a result of less diversity or

heterogeneity of habitats associated with smaller areas. Studies on the effects of

fragmentation in tropical forests and increasing global environment problems have

proven that fragmented native forest landscapes are extremely complex and variable

environments, and that this variability is strongly related to altered habitats that

include forest remnants, usually referred to as matrix. The Brazilian Atlantic Forest is

a good example, because of the richness and degree of endemism of tropical forests

and the critical situation of its reduced and altered remnants, presently reduced to

less than 8% of its original area. Like the rest of the Atlantic Forest, the southeast of

Bahia presents a history of degradation that was initiated with the “Discovery” of

Brazil and continues to this day, by way of destruction of forests and conversion of

natural areas to human occupation. Aiming at minimizing the effects of fragmentation

and isolation of forests, focus has usually been on the establishment of protected

areas, representative of natural habitats, in the hope of ensuring the preservation of

samples, intending to protect them from encroaching human activities. Conservation

Biology and Landscape Ecology both indicate that this strategy, while disassociated

from methods that aim to secure the conservation of larger extensions of natural or

landscapes, will not ensure long-term maintenance of ecologically viable

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communities. Among the possible alternatives, “Biodiversity Corridors” is one of the

most promising for efficient regional planning. The Ecology Corridor Project has as its

main goal, the sustainability of the biodiversity existent in large areas of tropical

forest (corridors or “bio-regions”), located in the native forested regions of the

Amazon and the Atlantic Forest, through the management of a large-scale sustained

dynamic landscape, sheltering communities and species, with evolutionary

processes and ensured genetic flux, under a controlled local social regime.

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INTRODUÇÃO As Florestas Tropicais representam os ecossistemas mais ricos do mundo porque,

mesmo correspondendo apenas a 7% da superfície terrestre, elas abrigam mais da

metade do número total de espécies no planeta (Wilson, 1997; Wilson, 1988;

Withmore, 1997). Apesar de representarem grande relevância em termos de

diversidade e biologia das comunidades (Lewin, 1986), se apresentam como as

áreas mais ameaçadas do globo, em decorrência de intensa ação antrópica,

vinculadas principalmente ao desenvolvimento de atividades agrícolas, à extração

madeireira e à implantação da pecuária.

Dentre todas essas alterações desencadeadas pelo homem na natureza e

intensificadas neste último século, o desmatamento ou destruição das florestas

tropicais é considerado o principal processo responsável pela elevação das taxas de

extinção de espécies terrestres no mundo (Shafer, 1990, Henle et al.,1996; Pardini,

2001).

A redução dos ambientes naturais florestados teoricamente ocasiona a perda de

espécies, especialmente aquelas cuja distribuição é restrita aos trópicos, com altos

níveis de endemismos; e provoca a fragmentação florestal, acarretando no

isolamento dos habitats originais, circundados por ambientes alterados (Shafer,

1990).

A fragmentação, que corresponde à conversão de habitats naturais em fragmentos

de diversos tamanhos, graus de conexão e níveis de perturbação, tem se tornado

uma das principais ameaças à biodiversidade em todo o mundo (Shafer, 1990;

Debinski & Holt, 1999). Este processo teoricamente interfere no tamanho das

populações, na dispersão das espécies, na estrutura e quantidade de habitat

disponível e na probabilidade de invasões (Harrison & Bruna, 1999; Haila, 2002).

Tais aspectos podem acarretar alterações nas comunidades biológicas, não apenas

pela ação direta de cada um deles ou da sua interação, mas também por efeitos

indiretos, também conhecidos como efeitos cascata, através dos quais um grupo

biológico afeta outro, gerando uma dinâmica diferente daquela prevista para

sistemas florestais contínuos (Laurance & Bierregaard, 1997; Bierregaard, et al.

2001, Wilson, 1988; Lewinsohn & Prado, 2002; Faria, 2002).

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Alterações promovidas pela fragmentação, tais como extinções locais, alterações na

composição e abundância das espécies e redução do tamanho das populações são

questões de grande destaque que se fundamentam teoricamente em princípios

gerais da Ecologia. Predizem forte relação positiva entre o número de espécies e o

tamanho da área devido à menor diversidade ou heterogeneidade de habitats

associados a áreas menores (Williams, 1943; Preston, 1962; Schoener, 1976;

Connor & MacCoy, 1979; Saunders et. al, 1991).

De acordo com a teoria de biogeografia de ilhas, postulada por MacArthur e Wilson

(1967), ilhas pequenas e isoladas apresentariam um menor número de espécies do

que aquelas maiores e próximas a outras ilhas. Essa teoria reuniu preceitos e fatos

já conhecidos e aceitos, baseando-se em duas variáveis - chaves: o tamanho das

ilhas e a distância ao continente. De modo análogo, fragmentos de um ecossistema

terrestre poderiam ser vistos como ilhas de vegetação distantes e isoladas entre si

por estarem circundados por um mar de ambientes modificados e inóspitos (Preston,

1962). Esta semelhança entre sistemas insulares e fragmentos florestais resultou na

condução de inúmeros estudos sobre o tema, e a teoria de biogeografia de ilhas

tornou-se, até recentemente, imprescindível na interpretação de dados empíricos e

no direcionamento de políticas de conservação em paisagens fragmentadas e ilhas

oceânicas.

Com o desenvolvimento de trabalhos sobre os efeitos da fragmentação em florestas

tropicais e o agravamento dos problemas ambientais globais ficou comprovado que

as paisagens florestais fragmentadas são ambientes extremamente complexos e

variáveis, e que essa variabilidade está fortemente relacionada aos habitats

alterados que envolvem os remanescentes, usualmente referidos como a matriz

(Laurance & Bierregaard, 1997; Bierregaard, et al. 2001, Pardini, 2001; Faria, 2002).

A influência da matriz ocorre em virtude da presença das espécies que nela habitam

e da alteração qualitativa do habitat original remanescente. Matrizes de diferentes

composições e natureza interagem com os fragmentos, de forma que a paisagem

como um todo exerça influência direta sobre a manutenção das comunidades nos

remanescentes (Gascon et al. 1999; Faria, 2002; Pardini, 2003).

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A natureza e composição das matrizes e a tolerância de cada organismo a estes

ambientes geram respostas variáveis dos diferentes grupos taxonômicos à

fragmentação florestal, mostrando-se como um dos atributos-chave na determinação

da vulnerabilidade das espécies à fragmentação (Laurance, 1990; 1991a; Malcolm,

1997; Gascon et al. 1999; Joly et al.; 2000; Haila, 2002; Faria 2002 ) .

A proporção da paisagem ocupada pela matriz controla o fluxo de perturbações no

mosaico. Pode facilitar a propagação de distúrbios, como fogo ou espécies

invasoras ou generalistas ou ainda aumentar a heterogeneidade da paisagem,

podendo levar a uma convergência espacial de recursos e ao aumento do número

de espécies no mosaico (Metzger, 1999; Huenneke, 1992). Ou seja, as espécies

com maior capacidade de se dispersar e explorar a matriz podem se manter e até

são favorecidas nas áreas fragmentadas, enquanto espécies menos tolerantes

tendem a maior vulnerabilidade, mantendo-se isoladas e restringindo sua

distribuição no fragmento (Bierreggard et al. 1997; Gascon et al. 1999; Pardini,

2003.)

A capacidade de explorar as matrizes foi a característica ecológica mais importante

relacionada à vulnerabilidade de marsupiais numa região fragmentada na Austrália

(Laurance, 1991a), determinando também a vulnerabilidade de formigas, aves,

pequenos mamíferos e anuros em uma paisagem fragmentada na Amazônia

brasileira (Gascon et al. 1999; Perfecto & Vandermeer, 2002).

Janzen (1983) aponta que a influência das matrizes de habitats modificados, como

áreas secundárias, torna-se preocupante mesmo quando não acarreta redução

direta da riqueza total de espécies em um remanescente. Em alguns casos, deve

ocorrer uma profunda alteração na representatividade de determinadas espécies,

favorecendo aquelas tipicamente associadas a áreas mais perturbadas (Joly et al.

2000). Espécies pioneiras, generalistas e exóticas freqüentemente invadem ou são

favorecidas em remanescentes florestais, alterando a composição das comunidades

locais e aumentando a vulnerabilidade de espécies restritas às áreas da floresta

original (Faria, 2002; Rolim & Chiarello, 2003).

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Outra conseqüência direta da fragmentação é a modificação do habitat

remanescentes através da influência dos habitats alterados criados ao seu redor,

denominados efeito de borda (Lovejoy et al. 1986). Definida como a zona mais

externa do remanescente, a borda sofre influência direta dos ambientes do entorno,

e nela ocorrem mudanças drásticas de caráter físico e biótico. Estas alterações são

particularmente mais acentuadas quando ocorre uma transição abrupta entre a

floresta e áreas abertas como pastagens e monoculturas (Mesquita et al. 1999;

Primack & Rodrigues, 2001).

Nas faixas de borda ocorre uma maior penetração de luz, redução na umidade

relativa, maior variação da temperatura e aumento da incidência de ventos, o que

resulta em um micro-clima distinto das regiões mais interiores da floresta (Lovejoy et

al. 1986). A penetração desse efeito de borda varia de acordo com a região e com o

tipo de parâmetro considerado. Características como o formato e tamanho do

fragmento e a natureza da matriz que o envolve podem ocasionar um drástico efeito

de borda, a ponto de todo o remanescente ser alterado, não permitindo a

sobrevivência de espécies mais sensíveis e geralmente restritas a áreas interiores

ou nucleares de um fragmento (Laurance, 1990, 1991)

Muitas evidências empíricas sugerem que, pelo menos no médio prazo, mudanças

no remanescente florestal decorrentes do efeito de borda acarretam alterações

determinísticas de suas comunidades biológicas, em muitos casos, consideradas

mais evidentes do que a redução do tamanho ou influência da matriz nos

remanescentes (Mesquita et al. 1999; Pardini, 2001; 2004).

Além da tolerância das espécies a habitats modificados, como matrizes e bordas,

sabe-se que características ecológicas e da história natural das espécies de

Florestas Tropicais as tornam particularmente vulneráveis aos efeitos da

fragmentação (Bierrgaard et al. 1997; Pardini, 2001; Dixo, 2001; Faria, 2002).

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Conforme previsto na teoria de metapopulações, a destruição ou fragmentação do

habitat de uma população central pode resultar na extinção de numerosas

populações satélites que dependem da população central para sua colonização,

visto que a troca de indivíduos é bem mais freqüente entre grupos de fragmentos

próximos (Hanski, 1989; Lamberson et al., 1992; Harrison, 1994; Hokit et al., 2000;

Lopez & Pfister, 2001).

Fatores como baixa densidade populacional, pequena fecundidade, baixa taxa

reprodutiva, raridade natural, pouca plasticidade ecológica e a dinâmica da

estruturação natural das populações tornam certos componentes do ecossistema

mais sensíveis à redução e ao isolamento de áreas naturais do que outros

(Laurance, 1990).

Mais recentemente, os estudos sobre fragmentação começaram a mostrar que a

análise da paisagem como um todo - incluindo suas características gerais como

distribuição, forma e conectividade entre as porções fragmentadas, áreas

perturbadas e semi-naturais - aliada a pesquisas sobre distribuição e uso de habitat

pela biota, deveriam servir de unidade de manejo para permitir a conservação de

algumas espécies (Sauders et al 1991; Harrison, 1992; Tutin et al. 1997; Gascon et

al . 1999; Debinsk & Holt, 2000).

Diante da complexidade dos efeitos da fragmentação, da particularidade de cada

paisagem fragmentada e da conseqüente necessidade de incluir-se escalas

espaciais amplas, deve priorizar-se estudos sobre fragmentação de habitat na

determinação de seus efeitos, através da comparação de paisagens e dos fatores-

chave da variação na importância destes processos (Davies et al. 2001a; Laurance

et. al. 2001; Pardini, 2001).

Apesar dos avanços obtidos nos últimos anos em pesquisas sobre fragmentação de

habitat, ainda são raros os estudos que descrevam a resposta da biota tropical em

uma escala de paisagem, e estes englobam um número limitado de grupos

biológicos (Turner, 1996).

20

Com algumas exceções, a maior parte do conhecimento sobre as Florestas

Tropicais provêm de estudos na América Central (Estrada et al., 1993, 1994), do

Projeto de Dinâmica Biológica de Fragmentos Florestais na Amazônia brasileira

(Bierregaard et al., 1992; Laurance et al. 2001) e, mais recentemente, do Projeto

Resta Una, na Mata Atlântica no sul da Bahia (Mesquita et al. 1999; Pardini, 2001;

Dixo, 2001; Faria, 2002). A relativa escassez de dados tem limitado a capacidade de

prever e diagnosticar com segurança o impacto deste processo em áreas já

fragmentadas ou sujeitas à fragmentação (Gascon et al. 1993).

A Mata Atlântica brasileira é um bom exemplo, tanto em riqueza e grau de

endemismo das Florestas Tropicais, como em situação crítica de redução e

alteração em que se encontram seus remanescentes atuais (resumidos a menos de

8% de sua área original). Segundo comentado em Faria (2002), embora a maior

parte dos centros de pesquisa estejam localizados dentro do domínio da Mata

Atlântica, pouco conhecimento foi gerado sobre os efeitos do processo de

fragmentação nessas áreas, comparando-se fragmentos de diversos tamanhos,

grupos taxonômicos ou considerando os diversos elementos presentes nas

paisagens estudadas.

21

A MATA ATLÂNTICA NO BRASIL Dentre os países chamados de megadiversos em termos de riqueza de espécies, o

Brasil detém cerca de 1,4 milhão de organismos conhecidos pela Ciência (Wilson,

1988; Lewinsohn & Prado, 2002). Essa posição de destaque mundial está aliada à

presença do maior bloco de área verde do planeta - a Amazônia, e da presença de

outros dois biomas importantes, o Cerrado e a Mata Atlântica (CI, 1994; Mittermeyer

et al., 1992; Fonseca, 2004).

Para alguns autores, a distribuição original da Mata Atlântica restringia-se à floresta

densa ao longo do litoral brasileiro. Entretanto, outros estudiosos (Rizzini, 1979;

Eiten, 1983; Coimbra & Câmara, 1996 e Ab’saber, 2003), baseados em critérios

botânicos e fitofisionômicos, cruzados com considerações de natureza geológica e

geográfica, sugerem que o domínio da Mata Atlântica engloba um conjunto de

tipologias vegetais, incluindo a Floresta Ombrófila Densa, Floresta Estacional

Semidecidual, Floresta Estacional, ecossistemas associados como restingas,

manguezais, florestas costeiras, campos de altitude e encraves de campos, brejos de

altitude e cerrados, ocupando uma área aproximada de 1.300 mil quilômetros

quadrados, o equivalente a cerca de 15% do território brasileiro. Sua região de

ocorrência original abrangia integral ou parcialmente dezessete estados brasileiros,

do Rio Grande do Norte ao Rio Grande do Sul, sendo atualmente ocupada por 70%

da população brasileira (Figura 1).

Fatores como a grande variação latitudinal (de 5o a 25o de Latitude Sul), a variação

de altitudes (desde o nível do mar até mais de 1.000 metros acima deste), os

contatos temporários com a Floresta Amazônica durante períodos interglaciais,

contribuiram para que a Mata Atlântica seja um dos biomas de maior diversidade

biológica do planeta (Coimbra & Câmara, 1996; Almeida, 2000; Ab’saber, 2003). Tal

posição de destaque fundamenta-se na ocorrência de alta riqueza biológica aliada

aos significativos níveis de endemismo da sua fauna e flora (Fonseca, 1997) e no

elevado grau de fragmentação dos ecossistemas florestais remanescentes, reduzidos

a menos de 7% de sua extensão original (Fonseca, 1985; INPE, 2002; SOS Mata

Atlântica, 2004).

22

23

Em conjunto, os mamíferos, aves, répteis e anfíbios existentes na Mata Atlântica

somam em torno de 1.809 espécies, sendo 389 endêmicas. Além disso, a Mata

Atlântica abriga cerca de 7% das espécies conhecidas no mundo nesses grupos de

vertebrados (Ministério do Meio Ambiente, 2000).

Espacialmente, pelo menos três regiões distintas são reconhecidas pelos altos níveis

de endemismos para vários grupos biológicos na Mata Atlântica (Thomas et al.

1998). Estas regiões foram delimitadas a partir da sobreposição de mapas em

relação a distribuição das espécies (Fonseca et al.). Um desses bolsões localiza-se

na região Sudeste, incluindo as matas do litoral de São Paulo ao Norte do Rio de

Janeiro e estendendo-se ainda em parte do extremo Sul do Espírito Santo. Outros

dois bolsões situam-se na região Nordeste: um, nas Florestas Costeiras dos estados

de Pernambuco, Paraíba e Alagoas, hoje restritos às áreas de brejos ou topos de

morros; e o outro localiza-se mais ao Sul, incluindo as Florestas Costeiras do Norte

do Espírito Santo e Sul da Bahia (Figura 2).

Este último bolsão de endemismo, localizado precisamente entre a Foz do Rio Doce

(ES) e o Sudeste da Bahia, forma uma faixa de Floresta Pluvial do complexo

atlântico com características florísticas e faunísticas peculiares, denominada Hiléia

Baiana (Coimbra & Câmara, 1996; Almeida, 2000; Ab’saber, 2003).

Esta região representa um dos principais centros de endemismo da Mata Atlântica

conforme descrição de plantas (Mori et al. 1981, Prance, 1982), borboletas (Brown,

1991), répteis (Jackson, 1978), aves (Haffer, 1974) e mamíferos (Rylands, 1982).

Detém ainda dois dos maiores recordes de diversidade botânica em todo o mundo: a

região serrana do Espírito Santo (Thomas & Monteiro, 1997) e a floresta próxima ao

Parque Estadual da Serra do Conduru, onde foi detectada a ocorrência de 458

espécies diferentes de plantas lenhosas por hectare (Carvalho & Thomas 1993;

Thomas et al., 1998).

Identificou-se mais de 50% espécies de aves endêmicas da Mata Atlântica, como o

gênero endêmico monotípico recentemente descrito - o graveteiro acrobata

(Acrobatornis fonsecai), e 60% das espécies endêmicas de primatas do bioma,

como é o caso do mico-leão-de-cara-dourada (Leontopithecus chrysomelas) e o

macaco-prego-do-peito-amarelo (Cebus xanthosternos).

24

25

HISTÓRICO DE DESTRUIÇÃO DA MATA ATLÂNTICA NA BAHIA Apesar de sua extraordinária biodiversidade, a Mata Atlântica presente da Bahia

sofreu desmatamento desde o período colonial, resumindo-se a poucos

remanescentes existentes. Dos seus iniciais 20.354.548 hectares (o equivalente a

quase 36% do território baiano), restam apenas 1.263.175 hectares, e isso

representa somente cerca de 6% de sua cobertura original (Ministério do Meio

Ambiente, 2000; Fundação SOS Mata Atlântica, 2004).

Como o restante da Mata Atlântica, o Sudeste baiano apresenta um histórico de

degradação que se iniciou na época do Descobrimento do Brasil, com a exploração

de toras de Pau-Brasil (Caesalphinia echinata) para abastecimento do mercado

europeu, cujo interesse comercial na indústria têxtil da espécie decaiu apenas por

volta de 1560, com o advento das anilinas (Dean, 1998).

A degradação teve continuidade na década de 50, com a exploração seletiva de

árvores nobres, dentre elas o Jacarandá da Bahia (Dalbergia nigra). Esta fase

caracterizou-se pela presença de diversas serrarias implantadas na região do

extremo Sul. No período de 1970 a 1980, ocorreu um outro grande ciclo de

destruição, iniciado a partir da construção da BR 101, o que propiciou a instalação de

pólos madeireiros em vários pontos às margens dessa rodovia (Coimbra-Filho &

Câmara, 1996; Dean, 1998). Foram instaladas diversas indústrias de madeiras e

serrarias, aumentando o desmatamento predatório. Após esta fase, houve

procedimentos de queimadas do solo e o seu subseqüente uso pela pecuária

extensiva agravou o estado de degradação. Em decorrência disso, as áreas

anteriormente florestadas foram substituídas por pastagens destinadas à criação de

gado de baixa produtividade (1 cabeça de gado / hectare) e, mais recentemente, por

florestas de plantação da monocultura de eucalipto (Figura 3).

Ao contrário do ocorrido no extremo Sul, até a década de 90 a fisionomia da

paisagem do Sul da Bahia ainda era a Floresta, em parte devido às peculiaridades do

cultivo do cacau (Theobroma cacao), principal produto agrícola local desde o século

XVIII. Este cultivo caracteriza-se pela cabruca, um sistema onde ocorre a substituição

dos estratos inferiores da floresta por cacau, com retenção de uma fração do dossel

para sombreamento da cultura. Apesar de causar uma profunda alteração na

composição florística, parte da estrutura da vegetação é mantida, e a plantação se

assemelha a uma floresta simplificada (Alves, 1990).

Com a decadência da lavoura cacaueira através da introdução e expansão do fungo

vassoura-de-bruxa (Crinipellis perniciosa), ocorreu uma considerável redução da

cobertura florestal nesta região. Endividados e sem perspectivas, os proprietários das

grandes fazendas começaram a explorar a madeira das cabrucas e fragmentos

florestais remanescentes, substituindo as lavouras por outros tipos de cultivos e

pastagens para garantir melhor retorno financeiro. Além disso, assentamentos

agrícolas e invasões em áreas de solos de menor produtividade impõem pressões

aos remanescentes florestais da região, acelerando assim o processo de

fragmentação das florestas.

26

27

Após sucessivos ciclos de exploração, evidencia-se que a derrubada da Mata

Atlântica é basicamente um evento da segunda metade do século XX, realizado, em

grande parte, nos últimos cinquenta anos. Na região Sudeste da Bahia,

especificamente, há estimativas da dizimação de 93% da Floresta original (Fundação

SOS Mata Atlântica, 2004), cujos remanescentes naturais apresentam-se espalhados

na paisagem regional como ilhas de florestas inseridas nesse contexto geográfico,

circundadas por grandes extensões de pastagens, áreas agrícolas ou florestas de

eucalipto.

Devido a essa atual situação de degradação e da importância ecológica dos

fragmentos florestais naturais ainda existentes, é evidente a necessidade do

desenvolvimento de estudos fundamentados na determinação de estratégias para

reverter essa fragmentação e conservar os remanescentes presentes.

PERSPECTIVAS DE MANEJO E CONSERVAÇÀO PARA A MATA ATLANTICA DA BAHIA: O PROJETO CORREDORES ECOLÓGICOS E O CORREDOR CENTRAL DA MATA ATLÂNTICA. O enfoque mais utilizado para minimizar os efeitos da fragmentação e isolamento de

florestas consiste no estabelecimento de Unidades de Conservação em áreas

representativas dos habitats naturais, assegurando a preservação de amostras

protegidas da ação do homem. Os ramos da Biologia da Conservação e da Ecologia

de Paisagem indicam que essa estratégia, dissociada de abordagens que visem

assegurar a conservação de extensões mais abrangentes da paisagem natural e

modificada, não irá assegurar a manutenção de comunidades ecologicamente viáveis

no longo prazo (Fonseca, 1997; Lindenmayer et. al., 2002). Dentre as várias

abordagens possíveis, aquela dos “Corredores de Biodiversidade” representa uma

das mais promissoras para um planejamento regional eficaz (Saunders et al., 1991;

Mittermeyer et al., 1999).

Um “Corredor de Biodiversidade” ou “Corredor Ecológico” corresponde a uma rede

de parques, reservas e outras áreas de uso menos intensivo, que são gerenciadas de

maneira integrada a garantir a sobrevivência do maior número possível de espécies

de uma região (Figura 4).

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29

Segundo Simberloff et al. (1992) há 4 razões para se manter corredores: 1)

aumentar as taxas de imigração; 2) providenciar rotas de movimento para espécies

que apresentam ampla distribuição; 3) diminuir a depressão endogâmica; e 4)

reduzir a estocasticidade demográfica. Mesmo apresentando essas vantagens, tem

sido levantado que os corredores também podem mais rapidamente contribuir para

espalhar doenças e eventos catastróficos como fogos ou doenças exóticas, e se as

populações de uma espécie têm genótipos caracteristicamente diferentes, essas

diferenças podem ser rompidas (Simberloff & Cox, 1995).

A efetividade de um corredor está estreitamente ligada à escala, visto que as

espécies percebem a conectividade de formas distintas. Segundo as escalas

espaciais e temporais os corredores podem ser de 3 tipos (Noss, 1991): 1)

Corredores de faixas de habitat, que conectam partes pequenas de habitats e

próximas, efetivos para espécies pequenas e tolerantes, destinados principalmente

para a conservação da diversidade em escala local. 2) Corredores em mosaico

espacial, que são mais amplos e longos, e abrigam uma maior variedade de

paisagens. Estes contribuem tanto para espécies de borda como de interior,

resultando em um mosaico de reservas e permitem tanto o movimento diário e

sazonal de espécies. 3) Corredores em escala regional, que conectam grandes

extensões de terra, podendo conectar reservas naturais em um contexto de redes

regionais de unidades de conservação (Soulé & Terborgh, 1999).

A decisão pela implantação de corredores ao invés de outras alternativas de manejo

da paisagem, como “stepping stones” ou ilhas de passagem de biodiversidade,

representadas por pequenos bosques entre fragmentos de floresta nativa, utilizados

para possibilitar passagem de polinizadores, dispersores e outros animais, reduzindo

o efeito de isolamento entre os fragmentos, aumentando a heterogeneidade da

paisagem e estimulando movimentos saltitantes de dispersão para muitas espécies

(Valladares-Padua et. al., 2004) dependerá de alguns fatores como: a) influência

positiva no tamanho das populações e na persistência; b) os benefícios em termos

de custo econômico de sua manutenção; e c) na configuração e distribuição natural

das reservas. Os corredores devem ser implantados para reter ou garantir algum

nível de conectividade que naturalmente exista ou existia (Costa & Scariot, 2003).

30

O Projeto Corredores Ecológicos representa um dos componentes do Ministério do

Meio Ambiente. Tem como objetivo principal manter a biodiversidade existente em

grandes áreas de Floresta Tropical ("corredores" ou "bio-regiões"), localizadas nas

regiões de florestas da Amazônia e na Mata Atlântica, através da gestão de uma

paisagem dinâmica sustentada de larga escala, abrigando comunidades e espécies

com processos evolucionários e fluxos gênicos assegurados, sob um regime de

controle social local.

Para atingir esse objetivo são necessárias a criação de áreas protegidas adicionais,

a introdução de estratégias mais adequadas de uso da terra e a restauração de

trechos degradados em áreas-chave (Cracco & Guerrero, 2004).

Mosaicos com múltiplos usos da terra em uma paisagem manejada podem permitir

o movimento de populações por meio de “ligações” entre florestas próximas. Sob

uma perspectiva institucional, a estratégia do Corredor procura melhorar o manejo

de áreas protegidas, criar a capacidade de manejo na região e promover pesquisas

biológicas e sócio-econômicas que ajudem a reduzir a ameaça de extinção de

espécies. As aspirações das comunidades e lideranças locais devem ser levadas em

consideração como elementos-chave na equação da conservação, como garantia de

sustentabilidade em longo prazo de parques e reservas (Fonseca et al. 2004).

No Brasil, a abordagem dos Corredores de Biodiversidade vem sendo utilizada em

diferentes escalas de proteção ambiental, desde a local até a regional, utilizando-se

de métodos que assegurem a seleção criteriosa de porções suficientemente grandes

de ambientes naturais, buscando-se representar diferentes ecossistemas, além de

manter ou incrementar os níveis de conectividade entre as diferentes áreas.

Contudo, é essencial que a interferência humana nas Unidades de Conservação

(entendidas como de proteção integral) ou nos núcleos protegidos de outras

categorias de manejo, seja mantida em níveis mínimos, já que estes representam as

vértebras de sustentação do sistema (MMA, 2000).

31

O componente Corredor Central da Mata Atlântica do Projeto Corredores Ecológicos

é definido como segmentos do bioma Mata Atlântica biologicamente prioritários,

compostos por fragmentos florestais e de áreas naturais, inclusive ecossistemas

aquáticos, agrupados em padrões de dispersão e em áreas protegidas públicas e

privadas, que representam quase a totalidade dos remanescentes florestais

existentes, em geral, sob ameaça de alguma forma de exploração ou mesmo de

desflorestamento (MMA, 2000; Fonseca et al. 2004; Mores, 2004).

Na Bahia, foram propostos critérios biológicos específicos utilizados na seleção dos

corredores para serem incluídos no projeto, como: riqueza de espécies em relação a

biodiversidade regional, diversidade comunitária e de ecossistema, grau de

conectividade existente ao longo do corredor, integridade e tamanho das áreas de

apoio e espécies endêmicas. Posteriormente foram selecionadas áreas inseridas no

território delimitado pelo domínio legal da Floresta Ombrófila Densa, que vai desde a

bacia do rio Jequiriçá até o extremo Sul, no limite com o estado do Espírito Santo.

Essa extensa porção territorial abriga características locais que definem um conjunto

de três ecorregiões distintas, denominadas genericamente como: Baixo Sul, Sul e

Extremo Sul na Bahia (Mores, 2004) Figura 5.

Além da formação da Floresta Ombrófila Densa, também é relevante a diversidade

de ecossistemas presentes, dentre eles mosaicos de manguezais, restingas,

várzeas, brejos e recifes de corais, com extrema significância biológica e em rápido

processo de degradação (Myers et al., 2000). A implementação do Projeto

Corredores na Bahia propiciará a realização de ações para consolidação das

Unidades de Conservação existentes, controle e fiscalização na área do Corredor e

realização de programas de uso público. Todas essas ações serão realizadas com

apoio efetivo dos Órgãos Federais e Estaduais, priorizando assim a segurança

patrimonial de suas áreas naturais e possibilitando a sua consolidação física e a

efetividade na conservação dos ecossistemas presentes.

32

Considerando a área do Corredor Central da Mata Atlântica, uma análise da rede de

Unidades de Conservação dos estados de Bahia e Espírito Santo indica claramente

que o atual sistema não é geográficamente, nem ecologicamente bem distribuído.

No extremo Sul da Bahia encontra-se um dos blocos mais importantes de mata do

Corredor Central, o qual compreende quatro parques nacionais (Descobrimento,

Monte Pascoal, Pau-Brasil, e Abrolhos) e protege cerca de 50.000 hectares de mata

e 90.000 hectares de áreas marinhas (Ayres et al., 1997).

As pequenas bacias hidrográficas protegidas por estes parques nacionais são

extremamente importantes, não só para a biodiversidade da Mata Atlântica, como

também para os recifes de coral e outros ecossistemas marinhos no Banco de

Abrolhos e no Parque Nacional Marinho de Abrolhos, a zona mais rica em recifes de

coral no Atlântico Sul.

Na porção do Corredor no Espírito Santo encontra-se uma das principais seções de

Floresta Ombrófila Densa, na tipologia Mata de Tabuleiros, criada pela ligação da

Reserva Biológica de Sooretama à Reserva Florestal de Linhares, totalizando cerca

de 44.000 hectares (Ayres et al., 1997) IBAMA, 2004).

33

34

MODELO DE GESTÃO DO PROJETO CORREDORES E SUAS AÇÕES PARA A FORMAÇÃO DO CORREDOR CENTRAL DA MATA ATLÂNTICA NA BAHIA.

A nível de estrutura gerencial existe a Unidade de Coordenação Geral do Projeto,

sediada em Brasília, e no âmbito estadual, a Unidade de Coordenação Estadual e

Comitê de Gestão. Este último é formado por instâncias governamentais e não-

governamentais, responsável por deliberar sobre todas as ações do projeto em

instância estadual. Além disso, a execução das atividades previstas envolve

agências governamentais dos três níveis da administração pública (Federal,

Estadual e Municipal), ONGS e outros organismos públicos ou privados (Mores,

2004).

O Projeto é dividido em duas fases, cujos valores totais de investimentos estão na

ordem de vinte e dois milhões de dólares. Na primeira fase está previsto: apoio a

implementação de algumas Unidades de Conservação Estaduais e Federais,

realização de ações de fiscalização conjunta entre os Órgãos Estaduais de Meio

Ambiente, e a elaboração do Plano de Gestão do Corredor.

Quanto as ações de apoio a implementação de algumas Unidades de Conservação

Estaduais e Federais em 2004, conforme relatório de atividades realizadas pelo

Projeto (relatório não publicado) foi realizado: conclusão do diagnóstico que integra

uma das fases de elaboração do Plano de Manejo do Parque Estadual Serra do

Conduru; elaboração do Plano de Manejo da APA do Pratigi; diversos cursos de

capacitação; e oficinas para discussão de Planejamento Estratégico relativo à

Gestão Ambiental Municipal no Corredor Central da Mata Atlântica – Bahia,

Em relação as ações de fiscalização conjunta entre os Órgãos Estaduais de Meio

Ambiente, está previsto o aperfeiçoamento do sistema de fiscalização, com o

objetivo de aprimorar a eficiência e eficácia das ações de controle e fiscalização,

vigilância e monitoramento, com base no Plano Integrado de Fiscalização, Vigilância

e Monitoramento, e já foram realizadas operações de fiscalização nas três sub-

regiões do Corredor na Bahia, sendo que a última ocorreu na região do Baixo Sul.

35

A maior atividade prevista para a primeira fase do projeto e a elaboração do Plano

de Gestão do Corredor Central da Mata Atlântica. Este representará o documento

norteador das ações do Projeto, o qual definirá o zoneamento e as diretrizes para a

sua gestão. Sua elaboração ocorreria em 4 etapas: a) Fase Preparatória, que

consiste no planejamento prévio e consolidação do Plano; b) Fase Interpretativa,

composta pelos componentes “Caracterização Temática e Elaboração de mapas” e

“Elaboração do Cenário da Dinâmica Bioregional”. C) Fase Conjectural Propositiva, consiste na seleção e hierarquização de áreas prioritárias por unidades

de Paisagem e definição do desenho do Corredor; e d) Fase de Integração de Resultados, representa a formulação de instrumentos e mecanismos de

implementação do Corredor.

Segundo Mores (2004), o Projeto concentrou toda a responsabilidade do seu

processo de planejamento na elaboração do Plano de Gestão, envolvendo em uma

única atividade toda a responsabilidade de concepção e articulação dos critérios

biológicos, sociais, econômicos, culturais e políticos do Corredor. Assim, como a

segunda fase consiste na implementação do Corredor, caso o Plano e Gestão não

seja criteriosamente elaborado, os objetivos de formação do Corredor Central da

Mata Atlântica poderão estar totalmente comprometidos.

Outra questão a ser abordada, é que o Projeto não definiu desde o seu início o fluxo

de informações entre os membros do Conselho Gestor e os grupos por ele

representados, o que tem gerado deficiências de comunicação durante a concepção

do Projeto (Mores, 2004). Também é sugerida precaução para não criar expectativas

nas comunidades locais e parceiros com relação a implementação do Corredor.

Apesar das ações já realizadas, e do pouco conhecimento real espera-se a efetiva

implementação da abordagem proposta para a formação dos Corredores de

Biodiversidade, como teoricamente previsto para o Corredor Central da Mata

Atlântica. Para tal é necessário incorporar métodos que assegurem a seleção

criteriosa de porções suficientemente grandes de ambientes naturais, com a

intenção de assegurar diferentes ecossistemas, manter ou incrementar os níveis de

conectividade entre as diferentes áreas e não menosprezar que a “vontade política”

e o papel social são instrumentos fundamentais para a garantia de sucesso deste

processo.

36

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CAPÍTULO 2

INFLUÊNCIA DA FRAGMENTAÇAO FLORESTAL E DA QUALIDADE DA MATRIZ DE MONOCULTURA DE EUCALIPTO SOBRE A COMPOSIÇÃO DAS COMUNIDADES DE LAGARTOS DE FOLHIÇO EM ÁREAS DE MATA ATLÂNTICA NO EXTREMO SUL DA BAHIA.

44

45

RESUMO

No extremo Sul da Bahia o processo histórico de destruição da Mata Atlântica

acarretou uma situação em que pastagens e a monocultura de eucalipto representam

os componentes dominantes da paisagem, onde os principais remanescentes

naturais existentes encontram-se isolados e imersos nessas matrizes. Ao contrário do

que acontece em outras áreas, os eucaliptais da região desenvolvem um sub-bosque

de espécies nativas que poderia ser permeável a estas espécies, promovendo a

conectividade entre os remanescentes florestais existentes. Este estudo objetivou

comparar a composição e biomassa total da comunidade de lagartos de serrapilheira

em três componentes florestados da paisagem regional, através da implantação de

432 armadilhas de queda pitfall traps. Foram realizadas campanhas amostrais na: a)

RPPN Estação Veracruz, mata de grande porte considerada como sistema de

referência; b) Remanescentes de pequeno porte em estágio intermediário de

regeneração (os mais comuns na paisagem); e c) Eucaliptais em estágio final de

crescimento (sete anos de idade), com o intuito de discutir os efeitos da fragmentação

e a qualidade da matriz de eucalipto na promoção de conectividade entre os

fragmentos. Avaliou-se também a existência de associação com variáveis ambientais

que expressam características de micro-habitat, micro-clima e Ecologia da Paisagem.

No total dos 40 dias de coleta, foram capturados 206 lagartos de folhiço,

correspondentes a doze espécies, pertencentes a sete famílias diferentes: Anguidae,

Gekkonidae, Gymnophthalmidae, Polychrotidae, Teiidae, Tropiduridae e Scincidae,

onde Gymnodactylus darwinii, Leposoma scincoides e Enyalius catenatus picus foram

as espécies mais dominantes. De acordo com os resultados obtidos, não foi possível

detectar a interferência negativa da fragmentação e de seus processos associados na

composição das comunidades de lagartos de folhiço nas áreas amostradas. Do ponto

de vista da biomassa total, foram identificadas diferenças no padrão de distribuição

entre os Eucaliptais e a Mata Contínua, associadas às variáveis ambientais como:

distância em relação as florestas nativas, aumento da temperatura e umidade do ar,

diminuição da altura de folhiço e densidade de folhagem nos estratos superiores da

floresta. A análise de ordenação com as variáveis ambientais apontou a existência de

gradientes entre a Mata Contínua, os Remanescentes e os Eucaliptais, porém não foi

identificada uma influência negativa da matriz sobre a comunidade de lagartos de

folhiço nas áreas estudadas.

46

ABSTRACT

In the extreme south of Bahia, the local historic process of destruction of the Atlantic

Forest has led to a current situation in which pastures and the monoculture of

eucalyptus represent the dominant components of the landscape, where the main

existing native forest remnants are found isolated and immersed in this matrix.

Contrary to what happens in eucalyptus plantations in other regions, an undergrowth

of native species is found here, which could be permeable to native species,

promoting a connectivity between the existing forest remnants. This study aims at

comparing the composition and total biomass of the litter lizard community in three

forested components of the regional landscape, through the setting up of 432 pitfall

traps. Sample campaigns were done at: a) the Natural Heritage Reserve - RPPN

Estação Veracruz, a well established native forest that is considered a reference

system; b) small native forest remnants in intermediary stage of regeneration (the

most common remnants landscape); and c) eucalyptus plantations, exotic forests in

final stage of growth before harvesting (7 years old); with the intention of discussing

the effects of fragmentation and a matrix quality of eucalyptus to promote connectivity

of the native forest fragments. The existence of an association amongst variable

environments that express micro-habitat, micro-climate and ecology landscape was

also evaluated. In a total of 40 days of sampled, 206 lizards were surveyed, of which

12 species were belonging to 7 different families: Anguidae, Gekkonidae,

Gymnophthalmidae, Polychrotidae, Teiidae, Tropiduridae and Scincidae.

Gymnodactylus darwinii, Leposoma scincoides and Enyalius catenatus picus were the

dominant species. According to the obtained results, it was not possible to detect that

fragmentation and its associated processes were interfering negatively on the

composition of the lizard communities in the sample areas. From the total biomass

point of view, there were differences in the distribution standard between eucalyptus

plantations and native continuous forests, associated with environmental variables,

such as: distance in relation to native forests, increase in temperature and air humidity

and diminution of the litter height and density of foliage in the superior stratus of the

forest. Ordination analysis with environmental variables pointed to existing

environmental gradients between continuous native forests, remnants of these and

eucalyptus plantations; however, a negative influence of the eucalyptus matrix, on the

studied community, was not identified.

47

INTRODUÇÃO

O bioma Mata Atlântica é reconhecido internacionalmente como prioritário para a

conservação da biodiversidade em todo o continente americano (CI, WWF, 1995),

cuja importância baseia-se na ocorrência de alta riqueza biológica, aliada aos

significativos níveis de endemismo da sua fauna e flora (Fonseca, 1997) e no

elevado grau de fragmentação dos ecossistemas florestais remanescentes,

reduzidos a menos de 7% de sua extensão original (Fonseca, 1985; SOS Mata

Atlântica e INPE, 2004).

No Brasil, a sub-região da Mata Atlântica no Sul da Bahia, em especial a do extremo

Sul, constitui um dos mais importantes centros de endemismos de todo o bioma, onde

atualmente, apesar de sua extraordinária biodiversidade, essa porção resume-se a

poucos remanescentes. Após ter sofrido sucessivos ciclos de destruição (Brown,

1992) as áreas anteriormente florestadas foram substituídas por pastagens

destinadas a criação de gado extensiva de baixa produtividade (1 cabeça de

gado/hectare) e, mais recentemente, em florestas plantadas com monocultura de

eucalipto.

De acordo com análises recentes de imagens de satélite sobre a região, (Veracel

Celulose 2002), existem apenas cerca de 4% de remanescentes florestais naturais

espalhados na paisagem regional, cujos principais fragmentos apresentam-se como

ilhas de florestas inseridas nesse contexto geográfico, circundadas por grandes

extensões de pastagens ou intercaladas em florestas de eucalipto, evidenciando uma

paisagem em mosaico.

Devido à atual situação de degradação e à importância ecológica dos fragmentos

florestais naturais ainda existentes, é evidente a necessidade de desenvolver-se

estudos fundamentados na determinação de estratégias que priorizem a reversão de

tal fragmentação e a conservação dos remanescentes presentes (Vide Capítulo 1).

O enfoque mais utilizado para minimizar esses efeitos em ecossistemas naturais

busca o estabelecimento de Unidades de Conservação em áreas representativas dos

habitats naturais, assegurando a preservação de amostras protegidas da ação do

homem. Por outro lado, os ramos da Biologia da Conservação e da Ecologia de

48

Paisagem evidenciam que essa estratégia, dissociada de abordagens que visem

compreender e assegurar a dinâmica dos principais processos biológicos existentes,

não proporcionará a garantia da manutenção de comunidades ecologicamente viáveis

a longo prazo (Fonseca, 1997).

A tendência à progressiva insularização dos ambientes naturais, particularmente em

ecossistemas florestais, indica que o cenário mais provável no médio prazo é a

formação de “ilhas” de matas, teoricamente preservadas (através de Unidades de

Conservação ou por determinação da Legislação Ambiental vigente), circundadas por

um “oceano” de ambientes inóspitos para os seus componentes florísticos e

faunísticos.

Os fragmentos a serem protegidos são invariavelmente reduzidos em tamanho –

devido à necessidade da manutenção de populações mínimas viáveis daquelas

espécies com um maior requerimento de área - além de sofrerem uma deterioração

progressiva de seus ambientes a partir das bordas, gerando uma reação em cadeia

que ocasiona a erosão da diversidade biológica original (Laurence et al., 1997a;

Laurence et al., 1997b).

Alguns estudos foram desenvolvidos visando elucidar os efeitos da insularização

sobre as comunidades ecológicas de área florestadas. Muitos, porém, não levaram

em consideração as matrizes em que estão inseridos os remanescentes e a

permeabilidade das mesmas às diferentes espécies de uma comunidade (Noss &

Csuti, 1994; Dixo, 2001).

Trabalhos recentes têm demonstrado que a capacidade de dispersão através da

matriz é um dos fatores determinantes na persistência de algumas espécies em áreas

fragmentadas (Laurance & Bierregaard, 1997; Gascon et al., 1999 e Dixo, 2001).

Porém grande parte das informações sobre os efeitos da fragmentação e do uso da

terra em florestas neotropicais é proveniente de estudos na América Central (Estrada

et al., 1993, 1994), na Região Amazônica (Bierregaard et al., 1992) e mais

recentemente, na região de UNA, Sul da Bahia (Dixo, 2001; Pardini, 2001; Faria,

2002).

49

No extremo Sul da Bahia, o processo histórico de destruição da Mata Atlântica levou

a uma situação em que pastagens e a monocultura de eucalipto representam os

componentes dominantes da paisagem. Porém, pouco conhecimento empírico foi

obtido no tocante à utilização das espécies locais quanto à tolerância às alterações

ambientais desta região. A silvicultura geralmente é reconhecida como um ambiente

inóspito para a fauna, mas os impactos gerados pelas práticas florestais intensivas

ainda causam controvérsias (Spellerberg & Sawyer, 1996). Sabe-se que a baixa

diversidade descrita em tais ambientes era atribuída à homogeneidade espacial e

estrutural, o que resulta, em última instância, em pequena disponibilidade de

recursos.

Ao contrário do que acontece em outras áreas, no extremo Sul da Bahia os

Eucaliptais desenvolvem um sub-bosque de espécies nativas, em função do

espaçamento entre mudas utilizado pelas empresas florestais, da alta disponibilidade

de luz, dos altos índices pluviométricos e da não - remoção do banco de sementes

naturais do solo. Essa situação poderia amenizar as condições ambientais da

monocultura, tornando-a mais permeável às espécies nativas de modo a promover a

conectividade entre os remanescentes florestais existentes. Contudo, não há,

evidências empíricas sobre a resposta da fauna local a essa situação.

O surgimento do sub-bosque revela-se importante pois, ampliando-se a diversidade

florística da área ocupada pela espécie florestal, há uma garantia de maior

estabilidade ecológica desses sítios, o que é teoricamente benéfico para a fauna

silvestre, devido ao acréscimo de disponibilidade de abrigo, refúgio e fonte de

alimento (Silva &Souza, 1994; Almeida 2000).

Estudos sobre a caracterização da avifauna realizados em propriedades da empresa

Veracel Celulose, no extremo Sul da Bahia, evidenciaram a presença de 23

espécies nos Eucaliptais e 16 espécies nas áreas com pastagem (Sampaio 2001),

sugerindo que Eucaliptais com sub-bosque denso apresentaram maior diversidade

de espécies vegetais e, consequentemente abrigavam um maior número de

espécies de aves.

50

A Veracel Celulose S.A instalou-se na região em 1992, com o propósito de

implantar uma unidade industrial para a fabricação de celulose branqueada de

eucalipto. Segundo a política ambiental desenvolvida pela empresa - através do

Programa Mata Atlântica Veracel - as florestas de eucaliptos ocupam áreas

degradadas e são direcionadas para a criação de condições que visem a melhoria

ambiental na região de influência do empreendimento, o que engloba 70.000 ha com

plantios de eucalipto e aproximadamente 60.000 ha de áreas destinadas à

recuperação e manejo de Mata Atlântica (Consórcio Mata Atlântica, 1992).

Com base em dados obtidos pela empresa a partir de análises georeferenciadas

(Veracel, 2001, dados não publicados), detectou-se que a maioria dos

Remanescentes florestais localizam-se nos vales e foram classificados em estágio

intermediário de sucessão, estando imersos em uma matriz formada

majoritariamente por plantações de eucalipto com a espécie híbrida Eucalyptus

urograndis (Koopmans, 1999).

A produtividade do eucalipto na região é uma das maiores do Globo (Veracel, 2000),

o que tem gerado pressão crescente para a expansão dessa cultura em substituição

a áreas de pasto e de floresta em estágios iniciais de sucessão. De fato, estão aí

instaladas as maiores empresas florestais do mundo (Aracruz Celulose, Veracel

Celulose e Bahia Sul Celulose). Sendo assim, urge a realização de estudos empíricos

que avaliem o estado de conservação dos remanescentes de floresta nativa da região

e a qualidade da matriz formada pelo eucalipto no quesito da promoção da

conectividade entre eles, com o objetivo de propor diretrizes de manejo e

conservação para a biota local (Koopmans, 1999).

Entre os vertebrados terrestres, os lagartos representam um modelo bastante

estudado, de fácil visualização, captura e manuseio, cuja taxonomia é relativamente

bem conhecida (Camp, 1923; Bellairs, 1969). São reconhecidos como um grupo de

grande interesse científico por apresentarem altas diversidades e abundâncias e por

serem mais generalizados que aves e mamíferos, em função de sua ectotermia

(Pianka, 1966; Vanzolini, 1972; Vanzolini, 1974; Vanzolini, 1976; Vanzolini, 1980).

51

Além disso, representam, junto com os anuros, um dos principais grupos taxonômicos

que convertem biomassa de artrópodes terrestres em biomassa disponível aos níveis

tróficos superiores.

Porém, grande parte da bibliografia ecológica de lagartos neotropicais refere-se a

estudos de auto-Ecologia de várias espécies de alguns gêneros, como: Ameiva na

Nicarágua (Vitt & Zanni 1996) e Cnemidophorus na Venezuela (Paulissen & Walker

1994) e na Nicarágua (Vitt et al. 1993). Alguns artigos de cunho faunístico

apresentam também informações sobre aspectos da Ecologia das espécies de

determinadas regiões (p.ex., Iquitos no Peru - Dixon & Soini 1975).

No Brasil, foram estudados, entre outros, Ameiva em caatinga (Vitt 1982a), cerrado

(Colli 1991) e em outras formações (Vitt & Colli 1994); Enyalius em floresta do Pará

(Vitt et al. 1996), Kentropyx em floresta (Vitt 1991) e cerrado (Vitt & Carvalho 1992) de

Rondônia; Mabuya em restinga no Espírito Santo (VRCibradic & Rocha 1996) e em

floresta de Rondônia (Vitt & Blackburn 1991), Polychrus (Vitt & Lacher 1981),

Tropidurus (Vitt & Golberg 1983, Van Sluys 1992, 1993), em restinga do Espírito

Santo (Figueira et al. 1994) e em afloramentos rochosos e cerrados em Roraima e

Pará (Vitt 1993; Vitt et al. 1996). Informações sobre aspectos da biologia de várias

espécies são também apresentadas para os répteis da caatinga em Vanzolini et al.,

1980 e para os lagartos da Amazônia em Avila-Pires, em 1995.

Assim, apesar da existência de inúmeros trabalhos sobre Ecologia de lagartos em

ambientes florestados (Kichener et al.,1980; Smith et al.,1996; Cosson et al., 1999;

Sarre & Meyers, 1995; Summer et al., 1999; Caldwell & Vitt, 1999; Schlaepfer &

Gavin, 2001; Renken et al.,2003), a resposta destes animais à fragmentação e

processos associados ainda é um assunto pouco explorado. Particularmente no

bioma Mata Atlântica, quase nenhum trabalho explorou a resposta desses animais à

redução dos ambientes florestados no contexto da paisagem, o papel das interações

ecológicas sobre a estrutura de suas comunidades e seus mecanismos de adaptação

frente às alterações ambientais (Duellman, 1990; Franco, 1998; Rodrigues, 1990).

52

Em 2001, Dixo realizou um estudo sobre a estrutura de comunidades de lagartos de

folhiço em áreas de Mata Atlântica no Sul da Bahia, na região da Reserva Biológica

de UNA e seu entorno. Foram comparadas abundância, riqueza, diversidade,

dominância e equitatividade de lagartos em seis habitats diferentes (interior e borda

de Mata Contínua; interior e borda de fragmento de mata; cabruca - plantação de

cacau sombreada; e capoeira - Mata Secundária). De acordo com os resultados

obtidos, a riqueza e a diversidade de lagartos não foram significativamente

diferentes entre os diversos habitats. Entretanto, a abundância, a equitatividade e a

dominância de lagartos diferiu entre os tratamentos. Os estudos indicaram que, no

contexto da paisagem estudada, as cabrucas e as capoeiras parecem funcionar

como extensões da floresta.

O presente estudo teve como objetivo comparar a composição e biomassa total da

comunidade de lagartos de serrapilheira entre os três principais componentes

florestados da paisagem do extremo Sul da Bahia: Remanescentes de grande porte

de mata em estágio avançado de regeneração (considerados sistemas de referência),

Remanescentes de pequeno porte em estágio intermediário de regeneração (os mais

comuns na paisagem) e Eucaliptais em estágio final de crescimento (7 anos de

idade). Além disso, foi avaliada a existência de associação entre as duas variáveis

indicadoras da fauna (composição e biomassa) e variáveis ambientais que expressam

características de micro-habitat, micro-clima e Ecologia da Paisagem. Com base nos

resultados, foram discutidos os efeitos da fragmentação sobre esse componente da

fauna e a qualidade da matriz de eucalipto na promoção de conectividade entre os

fragmentos.

Estudos com o mesmo delineamento amostral foram realizados sincronicamente na

região para anuros (Vide Capítulo 3 dessa Dissertação) e artrópodes de serrapilheira

(Tinoco, em preparação), abelhas (Melo, em preparação) e borboletas (Cardoso, em

preparação). Além disso, um estudo com delineamento semelhante foi realizado na

área com o objetivo de comparar a Mata de Referência com Eucaliptais que a

margeiam (Cavalcanti, em preparação).

53

De acordo com os objetivos propostos, pretendeu-se responder às seguintes

perguntas:

1. Quais as principais diferenças na composição das comunidades de lagartos

de folhiço presentes nos fragmentos do tipo mais comum na região

(remanescentes florestais em estágio intermediário de sucessão entre 100 e

250 ha) e a mata original (estimada com base na situação do fragmento de

6.000 ha)?

2. Quais variáveis ambientais e variáveis de paisagem mensuradas estão

correlacionadas a essas diferenças?

3. A monocultura de eucalipto pode ser considerada uma matriz adequada para

conectar pequenos fragmentos de floresta em estágios intermediários de

sucessão?

54

MATERIAL E MÉTODOS

ÁREA DE ESTUDO: EXTREMO SUL DA BAHIA

Este estudo é parte integrante de um projeto maior intitulado “Ecologia de Paisagem

no extremo Sul da Bahia”, realizado em propriedades da empresa Veracel Celulose,

localizadas na macro-região do extremo Sul da Bahia. Na década de 50, esta região

apresentava como principal tipologia a Floresta Ombrófila Densa, em quase 95 % de

toda sua extensão territorial (vide Capítulo 1).

Geograficamente, a macro-região do Extremo Sul da Bahia é limitada ao Norte pelo

Rio Jequitinhonha, ao Sul pela fronteira com o estado do Espírito Santo, ao Leste

pelo Oceano Atlântico e a Oeste pela fronteira com o estado de Minas Gerais. Esta

região possui uma área total de 30.000 Km2 e compreende vinte e um municípios

(Anexo 1).

Segundo levantamentos recentes (SOS Mata Atlântica, 2004), ainda existem na

região cerca de 7% de remanescentes florestais naturais, sendo os maiores núcleos

representados pelas seguintes Unidades de Conservação: Parque Nacional de

Monte Pascoal (14.000 ha); Parque Nacional do Pau Brasil (12.000 ha) e Parque

Nacional do Descobrimento (20.000 ha); RPPN Estação Veracruz/Estação Pau

Brasil (7.300ha); e as APAs de Santo Antônio, Coroa Vermelha e Caraíva /Trancoso

(Anexo 2).

Quanto às características climáticas, a região do Extremo Sul da Bahia se enquadra

no clima Af – chuvoso quente e úmido, característico do litoral e sem estação seca

(segundo a classificação de Köppen) e apresenta temperaturas elevadas, com baixa

amplitude de variação. A temperatura média é de 22,9ºC, sendo a temperatura

média máxima de 27,9ºC e média mínima de 18,9 ºC. A precipitação anual é

elevada, apresentando valores médios de 1.787,6 mm, e bem distribuída durante o

ano, sem déficit hídrico (Veracel Celulose, 1998).

Essa área apresenta topografia caracterizada por extensos platôs relativamente

planos recortados por vales em forma de “v”, associados a córregos, e inclui

remanescentes florestais imersos em uma matriz formada por pastos e amplas

áreas de Eucaliptais, estas últimas restritas aos platôs, formando uma paisagem em

mosaico. Os vales de mais difícil acesso apresentam alguns remanescentes

florestais em diferentes estágios sucessionais (Figura 6).

55

56

A RELEVÂNCIA BIOLÓGICA DA RPPN ESTAÇÃO VERACRUZ

A RPPN Estação Veracruz de propriedade da empresa Veracel Celulose, localizada

nos municípios de Porto Seguro e de Santa Cruz Cabrália, abrange um dos mais

significativos e complexos remanescentes do ecossistema de Floresta Atlântica

existentes no Nordeste do Brasil (Figura 7). Esta reserva foi considerada de alta

prioridade para a conservação da biodiversidade durante a realização do Workshop

sobre Prioridades para a Conservação da Biodiversidade da Mata Atlântica do

Nordeste Brasileiro (CI/FB/SNE. 1994; Ministério do Meio Ambiente, 2000). É

considerada uma das áreas que apresenta a maior concentração de espécies de

aves ameaçadas ou raras da região Neotropical (Collar et al.1992). Também figura

como uma região de especial interesse para a conservação de espécies ameaçadas

de borboletas Papilionideas da região Neotropical (Teixeira, 1995; 1996).

A riqueza de anfíbios e répteis é proverbial. Porto et al. (1995 a, b), identificaram 60

espécies de repteis e 40 espécies de anfíbios, confinados na área de 6.000 ha da

RPPN Estação Veracruz. Estes números são altamente significativos quando

comparados com a composição destes grupos em áreas maiores, intensamente

estudadas, apontando a reserva como uma das áreas de maior diversidade destes

grupos da região Neotropical (Franco,1998).

Devido a estas características singulares, a RPPN Estação Veracruz deve ser

tratada como uma região prioritária para o estabelecimento de estratégias de

conservação de sua biodiversidade e segundo o Plano de Manejo da Reserva

(Veracel Celulose, 2001), destaca-se pelos seguintes fatores:

• É considerada uma das regiões de maior diversidade de aves, répteis e anfíbios

da região Neotropical;

• É um dos dois sítios que protege o maior número de espécies de aves

ameaçadas de extinção da região Neotropical;

• Situa-se como rota de aves migratórias de ambientes florestais, originárias da

América do Norte e da América do Sul;

• Apresenta elevado número de espécies de interesse para a conservação, tais

como: espécies raras, endêmicas e numerosas espécies novas para a Ciência;

• É considerada a maior Reserva Particular de Mata Atlântica do Brasil e maior

Reserva de Mata Atlântica do Nordeste Brasileiro.

• É a reserva brasileira com maior número de espécies de vertebrados ameaçados

de extinção.

• É reconhecida como Sítio do Patrimônio Mundial Natural pela UNESCO.

57

58

59

60

CONFIGURAÇÃO DA PAISAGEM REGIONAL E DELINEAMENTO EXPERIMENTAL DO ESTUDO

A Veracel Celulose S.A, instalou-se no extremo Sul da Bahia em 1992, detendo mais

de 150.000 hectares (ha), os quais incluem florestas de eucaliptos e

aproximadamente 60.000 ha de áreas destinadas à recuperação e manejo de Mata

Atlântica (cerca de 43% de toda a Mata Atlântica da Região).

Com base em dados obtidos pela empresa a partir de análises georeferenciadas em

ortofotocartas de 1:10.000 e fotografias aéreas em escala de 1:32.500 (Veracel,

2002, dados não publicados), detectou-se que a maioria dos remanescentes

florestais estão distribuídos em fragmentos com área superficial variando entre 25 a

2588 ha, dos quais 7% representam florestas primárias - incluindo a RPPN Estação

Veracruz, maior reserva particular de Mata Atlântica do Brasil, com os seus 6069ha -

3% de florestas em estágio avançado de sucessão e 15% em estágio intermediário

(Figura 4). Destes últimos em estágio intermediário, 20 apresentam área maior que

100 ha (entre 102 e 229 ha), a maioria dos quais se encontram imersos em uma

matriz formada majoritariamente por plantações de eucalipto.

Tendo em vista a configuração e os diversos componentes da paisagem presentes

no extremo Sul da Bahia, a distribuição, o status de conservação e o número

reduzido dos principais remanescentes florestais naturais de propriedade da Veracel

Celulose; o reconhecimento da RPPN Estação Veracruz, com um dos últimos

remanescentes florestais de Mata Atlântica mais bem conservados do Brasil; e a

disponibilidade logística viável para a realização de experimentos de campo que

pudessem atender as premissas de replicabilidade e número satisfatório de

unidades amostrais necessárias, como estradas e vias de acesso, foram adotados

nesse estudo os seguintes componentes da paisagem (Anexo 3):

a) Mata de referência RPPN Estação Veracruz (M): em excelente estado de

conservação, trata-se de um dos maiores fragmentos de mata primária da região,

com superfície uma ordem de grandeza maior que os demais remanescentes

existentes. Foi considerada como área representativa de floresta contínua atual,

apresentando 35,4 km de perímetro, 16,9 dos quais em contato com áreas de Mata

Atlântica, 17,5 com áreas de pecuária e 1,0 com monocultura de eucalipto.

61

b) Sua topografia inclui amplos platôs recortados por alguns vales. Metade das

unidades amostrais foram realizadas no interior da reserva (M1 e M2); e as outras

duas foram realizadas próximo ao eucaliptal à margem da floresta contínua (M3 e

M4).

c) Remanescentes florestais (R): dentre remanescentes de Mata Atlântica da

região de propriedade da Veracel Celulose foram escolhidos os remanescentes mais

freqüentes na paisagem. Ou seja: aqueles em estado intermediário de sucessão,

que apresentassem áreas entre 100 e 250 ha, para os quais o perímetro em contato

com áreas de eucalipto representassem pelo menos 75% do perímetro total e que

estivessem localizados no platôs. Diante do seu número reduzido e localização

geográfica viável foram selecionados quatro remanescentes (R1, R2, R3 e R4),

próximos ao Projeto Sucupira II (Eucaliptal).

d) Eucaliptais (E): foram selecionadas quatro áreas de eucaliptais em estágio

avançado de crescimento (plantados há pelo menos sete anos, que já apresentam

sub-bosque desenvolvido, distando pelo menos 2 km da Estação Veracruz e 1 km

de fragmentos de mata com área superior a 100 ha e que apresentassem

diversidade de clones). Com essas escolhas pretendeu-se, por um lado, restringir a

diversidade de situações existentes (estágios de crescimento do eucalipto); e por

outro, caracterizar a variabilidade dos Eucaliptais suficientemente distantes das

fontes faunísticas originais, de modo que se pudesse considerar a fauna amostrada

como residente na monocultura. Os quatro eucaliptais selecionados (E1, E2, E3 e

E4) pertenciam ao Projeto Sucupira II.

Cada um dos três componentes da paisagem (M, R e E) foi caracterizado a partir de

quatro unidades amostrais (quatro réplicas espaciais). Estas foram distribuídas em

regiões de platôs nas áreas do universo de cada componente. Especificamente na

Mata Contínua (M) foram implantadas duas réplicas no interior da reserva (M1 e M2)

e duas na borda (M3 e M4).

62

Uma unidade amostral correspondeu a uma área interna ao componente da

paisagem, com dimensões de cerca de 60m x 100m (0,6ha), cuja área total

amostrada representou uma pequena fração da área total (no caso das áreas de

Mata Atlântica, M: 0,039%; R: 0,016%), indicando um impacto mínimo quanto à

fauna coletada.

Foram realizadas 4 campanhas de dez dias de coleta, percorrendo-se todos os

componentes da paisagem selecionados, entre os meses de fevereiro, março, junho,

julho, setembro, outubro e dezembro de 2003, e janeiro de 2004, períodos que

englobam maior e menor precipitação pluviométrica na região.

1

AMOSTRAGEM DOS LAGARTOS DE FOLHIÇO

Em cada unidade amostral, a captura da fauna de folhiço foi realizada por 36

armadilhas de queda do tipo pitfall traps. Uma armadilha corresponde a um balde de

40 litros (provido de tampa removível) enterrado no solo, associado a duas cercas

de direcionamento de 1,5 m de comprimento por 0,4 metros de altura, construídas

com lona plástica e fixada ao solo por ripas de madeira (Gotelli. et al., 2001; Dantas,

2003). Figura 8.

56

As 36 armadilhas foram distribuídas a cada dez metros em três linhas paralelas

espaçadas entre si por vinte metros. Tendo em vista o delineamento experimental

proposto nesse estudo, foram instaladas um total de 432 armadilhas (36

armadilhas/unidade amostral X 4 réplicas x 3 componentes da paisagem), as quais

eram vistoriadas diariamente durante os quarenta dias de coletas de campo. Após

tomadas as medidas de biomassa, os animais coletados foram devidamente

identificados, sofreram eutanásia com clorofórmio, foram fixados com formalina a

10% e mantidos em álcool a 70%. Todos os exemplares foram depositados no

Museu de História Natural da UFBA. (Figuras 9 e 10.)

57

VARIÁVEIS DA FAUNA

Foram calculadas com base no total dos dados de captura nas armadilhas de queda

de cada unidade amostral, somando-se as quatro excursões.

a) Abundância relativa da espécie – Abun rel (indivíduos . armadilha-1 . dia-1 :

índice): calculado para cada espécie (ou morfo-espécie) por réplica, através da

fórmula:

F_ABrel = (número de indivíduos capturados) . (esforço amostral)-1

b) Abundância relativa da comunidade – Abund com (indivíduos . armadilha-1 .

dia-1 : índice): calculado para cada comunidade por réplica de modo análogo ao

apresentado acima.

58

c) Riqueza de espécies – Riq (espécies): estimada para cada área a partir do

número de espécies amostradas para as comunidades em relação aos quarenta

dias de coletas de campo.

d) Biomassa total da comunidade– Biom (gramas: variável em escala

proporcional): mensurada em balança semi-analítica (precisão 0,01g) após coleta de

cada espécie. Foi realizada média da biomassa da comunidade por unidade

amostral.

VARIÁVEIS AMBIENTAIS MENSURADAS

Três grupos de variáveis foram quantificados nas unidades amostrais para auxiliar a

interpretação da composição das comunidades de lagartos de folhiço, nos três

componentes da paisagem estudada: variáveis de micro-habitat (a), micro-clima (b),

da paisagem (c).

A) VARIÁVEIS DE MICRO-HABITAT:

Foram medidas em apenas uma excursão e os valores utilizados nas análises

representam a média das 36 medidas de cada unidade amostral.

Distância média a plantas lenhosas – (Dist. árvores): estimada através do

método do quadrante (point-quarter method, Krebs 1999: 182), utilizando-se os

baldes como centro dos quadrantes e registrando-se todos os indivíduos.

Perímetro do tronco – (Per Tron): para cada indivíduo amostrado, o perímetro foi

medido a 1,5 metros do solo (altura do peito), perfazendo um total de 144 valores

por unidade amostral.

Densidade da folhagem – (Df): foi medida em 18 estações de coleta, em cada uma

das áreas amostradas, sendo avaliada para os seguintes estratos da vegetação: 0 a

5 metros de altura (Df05), 5 a 10 m (Df510), 10 a 15 (Df1015); 15 a 20 m (Df1520),

20 a 25 m (Df2025) e maior que 25 m (Dfm25). Foram realizados sorteios para

determinar as 18 estações amostradas, a direção (esquerda ou direita) e as

distâncias que determinariam cada local onde seriam feitas as medições. As

distâncias entre as estações variaram de 1 a 10 m, limite correspondente à largura

59

entre as linhas amostrais de cada área. Os limites superior e inferior de cada estrato

foram avaliados com o auxílio de uma vara metálica de três metros de comprimento

fincada no chão, em cada sítio. Esta funcionava como uma mira para o

estabelecimento de um retângulo vertical imaginário, de cerca de 15 cm de largura

(Figura 11).

Os valores por estrato foram atribuídos segundo a porcentagem de preenchimento

do retângulo por folhagem, de acordo com as categorias 0-25%, 26-50%, 51-75% e

76-100% (dezoito valores por estrato por unidade amostral). Para efeito de análise,

essas categorias foram substituídas pelos valores 1, 2, 3 e 4. Para cada unidade

amostral, a densidade de folhagem em um determinado estrato é a média da

metragem ocupada por folhagem naquele estrato, nos 18 pontos (Hubbell & Foster,

1986). (Figuras 12 e 13).

60

61

Densidade do estrato herbáceo – (Den Her) avaliada em um círculo de 1,5 m de

raio com centro do balde. Os valores foram atribuídos segundo as categorias 0-25%,

26-50%, 51-75%, 76-100% de área coberta por herbáceas (36 valores por unidade

amostral). Para efeito de análise, essas categorias também foram substituídas pelos

valores 1, 2, 3 e 4.

Densidade de serrapilheira – (Den Ser) avaliada em um círculo de 1,5 m de raio

com centro do balde. Os valores serão atribuídos segundo as categorias 0-25%, 26-

50%, 51-75%, 76-100% de área coberta por serrapilheira (36 valores por unidade

amostral). Para efeito de análise, essas categorias foram substituídas pelos valores

1, 2, 3 e 4.

Altura do folhiço – (Alt fol): avaliado à direita de cada balde, a uma distância de 3

metros do mesmo, através da penetração de uma barra de metal graduada na

camada de serrapilheira, até o contato com o solo compactado. (36 valores por

unidade amostral).

Número de troncos caídos – (N Tron): avaliada em um círculo de 5 m de raio com

centro no balde, através de contagem direta dos indivíduos observados, com CAP

superior a 10 centímetros).

Grau de decomposição de troncos caídos – (Dec Tron): avaliado para cada

tronco acima contado, de acordo com as seguintes categorias de estado de

decomposição: estágio recente, estágio intermediário, estágio avançado de

decomposição. Para efeito de análise, essas categorias foram substituídas pelos

valores 1, 2 e 3.

Percentual de troncos caídos – (Percent Tron): avaliado em um círculo de 1,5 m

de raio com centro do balde. Os valores foram atribuídos segundo a seguinte

percentagem de cobertura: 0-25%, <25-50%, <50-75%, <75-100% (36 valores por

unidade amostral), cujas categorias foram substituídas pelos valores 1, 2, 3 e 4.

Grau de compactação do solo – (Comp sol): avaliado à direita de cada balde, a

uma distância de 3 metros do mesmo, através da penetração de uma barra de metal

graduada no solo. Os valores foram atribuídos segundo as categorias “pouco

compacto”, “medianamente compacto” e “muito compacto” (36 valores por unidade

amostral). Para efeito de análise, essas categorias foram substituídas pelos valores

1, 2 e 3.

62

63

lativa do ar - (Um Ar) (unidade:%) avaliada na circunferência de 1,5 m

(unidade: lux): avaliada na circunferência de 1,5 m de raio a

centrados na unidade amostral, com as

b) Variáveis de micro-clima

Foram medidas em todas as excursões (40 valores) e os valores utilizados nas

análises representam a média das médias das 36 medidas de cada unidade

amostral.

Temperatura do ar - (Temp Ar) (unidade: ºC): avaliada na circunferência de 1,5 m

de raio com centro de cada balde, através da utilização de um termigrômetro de ar,

(36 valores por unidade amostral).

Umidade rede raio a partir do centro do balde, através da utilização de um termigrômetro de ar,

(36 valores por unidade amostral).

Luminosidade – (Lux) partir do centro do balde, através da utilização de um luxímetro.

c) Variáveis da paisagem

Foram medidas através do Programa Arcview 3.3, a partir da interpretação de

ortofotocartas de 1:10.000 e fotografias aéreas de 1:32.500 da região referentes ao

ano de 1998 (Veracel, 2002, dados não publicados).

Cobertura de vegetação por componente da paisagem- (“buff”): Foram gerados

três ‘buffers”, ou círculos diferenciados

seguintes medidas de raios: buff1= 250m2 ; buff2= 500m2, buff3= 1000m2, e

mensurado em m2, a quantidade de floresta (estágios inicial a avançado e floresta

primária) presente na área de cada “buffer”, calculando-se a média para cada

unidade amostral (12 valores/”buffer’) Figura 14.

Distância das unidades amostrais em relação ao centro de gravidade na Mata Contínua – (dist pto O): foram calculadas através do programa AUTOCAD 2000, as

distâncias (m) de cada unidade amostral, em relação ao ponto “O”, plotado

imaginariamente no centro da Mata Contínua.

FIG sen ers” os em ca o o da pai . a) “buff” m ro m2, rmelho. Lo iz o nto ar o “O”

URA

14. Repre250m

tação dos ‘buffsa; b) “buff”500

plotadem ve

da ccal

nente do po

sagembitrári2, e

, onde foram medidas as distâncias entre as diversas unida s amostrais.

O

mpaçãde

ANÁLISE DOS DADOS Para a realização das análises de dados foram elaboradas matrizes biomassa e de

abundância das espécies de lagartos por unidades amostrais, que representam as

variáveis dependentes das análises ou foram usadas para gerá-las. As matrizes de

abundância foram transformadas dividindo-se cada valor pelo somatório da linha

(= unidade amostral) de modo a que todas as unidades passassem a ter o m

peso na solução das análises (Magnusson, 2003).

Os números totais de indivíduos e de espécies capturados foram conside

índices comparativos de abundância e riqueza adequados, visto que o esfor

coleta foi idêntico em todas as unidades amostrais. Também foi elaborada

matriz de variáveis ambientais, que representam as variáveis independente

análises ou foram usadas para gerá-las.

Comparação entre os componentes da paisagem

Essa análise refere-se à detecção de relação entre a variável desc

“componente da paisagem” e as variáveis critério relacionadas tanto à

(composição e biomassa), como às variáveis ambientais. Assume-se que

componente de paisagem estabelecida representa uma unidade natura

paisagem, ou seja, que o valor esperado das variáveis não controladas pra tod

réplicas de cada componente de paisagem é o mesmo (Kachingan,

Magnusson, 2003).

Para testar a hipótese nula sobre a diferença na composição da comun

faunística e biomassa entre os componentes da paisagem (Mata Con

Remanescentes e Eucaliptais) utilizou-se o método de Procedimento de Permu

de Resposta Múltipla (MRPP) sobre a matriz de abundâncias transformada, us

como medida de distância a distância de Sorensen. Este teste não par

pressuposto de normalidade multivariada e homogeneidade de variâncias dos d

e, portanto, é o mais adequado para detectar diferenças entre comunid

biológicas (McCune & Grace, 2002). O mesmo procedimento foi adotado para

esmo

rados

ço de

uma

s das

ritora

fauna

cada

l na

as as

1986;

idade

tínua,

tação

ando

te do

ados

ades

testar

104

a hipótese nula da ausência de diferença entre as biomassas e as variáveis

Na segunda etapa das análises, as doze unidades amostrais foram consideradas

omo amostras independentes das formações florestais da região, utilizando-se

com base nos dados de composição da

omunidade com o objetivo de detectar variáveis ambientais associadas a

gradientes de abundância e biomassa das espécies. Nessa análise, assume-se que

os de abundância e

ma parte associada ao erro, que descreve o modo pelo qual a

perada.

ambientais nos diversos componentes da paisagem, diferenciando-se apenas pela

utilização na análise dos eixos de redução das variáveis ambientais (PC’s) e

distância euclidiana.

a) Análises de ordenação

c

modelos lineares para testar a hipótese de associação entre as variáveis

independentes (ambientais) e as dependentes (relativas às comunidades).

Esse procedimento organiza os sítios (unidades amostrais) envolvidos em

determinada análise ao longo de eixos

c

há uma estrutura subjacente (estrutura latente) aos dad

biomassa da fauna, ou seja, que as ocorrências de todas as espécies em análise

são determinadas por poucas variáveis ambientais desconhecidas (variáveis

latentes) de acordo com um modelo de resposta simples.

Tal modelo consiste em uma parte sistemática, uma equação de regressão, que

descreve o modo pelo qual a resposta esperada depende das variáveis

explanatórias e de u

resposta observada desvia da es

Para testar a hipótese nula de ausência de associação entre as principais

dimensões de variação ambiental e a principal variação da composição da

comunidade de lagartos, foram adotados os seguintes procedimentos: geração de

um vetor de ordenação das espécies (NMDS1) através do método de escalonamento

multidimensional não métrico (NMDS) sobre a matriz de abundâncias transformada,

utilizando-se a medida de distância de Sorensen.

105

Nesse procedimento, foram realizadas análises a partir de dez configurações iniciais

para os dados reais a fim de evitar o problema de mínimos locais, utilizando-se

como critério de estabilidade o valor de instabilidade de 0,0005, 20 iterações para

avaliar a estabilidade da solução e 500 como o número máximo de iterações.

For principais de variação da matriz de variáveis

mbientais através do método de Análise de Componentes Principais (PCA) com

múltipla

aseado no modelo: NMDS1 = constante + PC1*X1 + PC2*X2, representando os

calculada através de um

ste de correlação de Mantel entre a matriz original (usando a distância de

endente.

am extraídos dois vetores

a

base em matriz de correlação e rotação Varimax (Kashigan, 1986), calculando os

escores dos dois componentes sobre as unidades amostrais. Finalmente, foi testada

a hipótese de ausência de associação significativa entre os vetores principais (PC1 e

PC2) e o vetor de ordenação (NMDS1) através de um teste de regressão

b

gráficos de dispersão das regressões parciais (MacCune & Grace, 2002).

Também foi realizado um teste de Monte Carlo (40 randomizações) para avaliar a

força do padrão da matriz de abundâncias transformada, comparando o estresse

calculado na ordenação da matriz original a distribuição de estresses gerados na

ordenação das matrizes randomizadas. A porcentagem de explicação das medidas

de distância na matriz original pelas distâncias no vetor de ordenação foi avaliada

pelo quadrado da estatística de Mantel padronizada (r2),

te

Sorensen) e o vetor de ordenação (usando a distância euclidiana). O valor de

probabilidade da associação foi calculado através de um teste de Monte Carlo com

1000 randomizações. O mesmo procedimento foi repetido para a comunidade

faunistica e a biomassa como variável dep

A qualidade da ordenação indireta pelo NMDS foi apresentada através dos gráficos

de abundâncias das espécies (ordenadas pelos seus escores calculados pela média

recíproca) pelas unidades amostrais (ordenadas pelo vetor de ordenação da

comunidade NMSD1), e a qualidade da ordenação direta pelos PCs através dos

gráficos de abundâncias pelos vetores ambientais (PC1 ePC2) .

106

O nível de significância adotado foi de 0,05. As análises de PCA e regressão

múltipla foram realizadas pelo pacote estatístico SPSS for Windowns, versão 11.0, e

as análises de MRPP, NMDS, Monte Carlo e Correlação de Mantel foram realizadas

usando-se o pacote estatístico PC-ORD for Windows versão 4.25.

107

Resultados

No total dos 40 dias de coletas, foram capturados 206 lagartos de folhiço,

correspondentes a 12 espécies, pertencentes a 7 famílias diferentes: Anguidae,

Gekkonidae, Gymnophthalmidae, Polychrotidae, Teiidae, Tropiduridae e Scincidae.

A Tabela 1 apresenta o número total de indivíduos e o local de captura de cada

espécie.

A curva média do coletor para os lagartos capturados nos 3 componentes da

paisagem não atingiu um platô, evidenciando que não foram coletadas todas as

espécies existentes nas áreas estudadas (Figuras 15 a 17).

As espécies Gymnodactylus darwinii, Leposoma scincoides e Enyalius catenatus

picus foram as dominantes, correspondendo respectivamente a 51%, 24% e 12% do

total dos indivíduos coletados, presentes em todos os componentes da paisagem

amostrados. As demais 9 espécies representaram 13% do total coletado, sendo que

algumas foram exclusivas de algum componente da paisagem, como Mabuya

macrorhyncha e Polychrus marmoratus apenas coletadas na Mata Contínua e

Ophiodes striatus, cuja ocorrência foi exclusiva nos Eucaliptais. As abundâncias

individuais das espécies podem ser observadas detalhadamente na Figura 18.

De uma forma geral, a Mata de Referência foi o componente da paisagem que

apresentou maiores valores de riqueza (M2) e abundância (M3) de lagartos. Porém

em termos de riqueza (M1) apresentou valores similares ao Remanescente (R2). O

Remanescente (R4) obteve o menor valor de riqueza, enquanto que o Eucaliptal

(E1) o menor valor de abundância de lagartos. Embora a Mata Contínua

evidenciasse níveis de riqueza e abundância superiores, não se pode afirmar que tal

componente da paisagem apresente maior biodiversidade em relação aos

Remanescentes e aos Eucaliptais.

108

Como a riqueza total não evidencia a composição da comunidade de lagartos de

lhiços para cada unidade amostral, esse índice não foi utilizado nos cálculos

merianae apresentaram os maiores valores, enquanto a espécie Anolis

scoauratus obtiveram os menores valores se comparados às demais. (Tabela 2).

fo

estatísticos subsequentes (ex. M1 apresentou o mesmo valor de riqueza que R2,

porém composição de espécies diferenciadas). Figuras 19.

Quanto à biomassa, as espécies Enyalius catenatus picus, Gymnodactylus darwinii e

Tupinambis

fu

As Matas Contínuas representaram os componentes da paisagem com maiores

valores totais de biomassa, enquanto que o Remanescente (R4) obteve os menores

valores, seguido dos Eucaliptais (E2, E1 e E4). Figura abaixo

109

Ta da Bah R4,

Família Espécie M1 M2 M3 M4 R1 R2 R3 R4 E1 E2 E3 E4 Total

bela 1. Espécies de lagartos capturados nas 12 áreas amostradas no extremo sul ia. As letras M1 a M4, representam as unidades amostrais da mata contínua; R1 a

dos remanescentes; e E1 a E4, dos eucaliptais, respectivamente.

Anguidae Ophiod

GekkoGymno 03 Gymnophthalmidae Leposoma scincoides 5 4 6 4 1 6 4 5 2 2 2 6 47 Polychrotidae Anolis fuscoauratus 1 0 0 0 2 1 0 0 0 0 0 0 4 Enyalius catenatus

picus

6 3 3 4 0 0 7 0 0 0 0 2 25

Polychrus marmoratus 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 1 Teiidae Ameiva ameiva 0 1 0 0 0 0 0 0 0 0 1 1 3 Cnemidophorus nativo 0 0 0 3 0 1 0 0 0 1 0 0 5 Kentropix calcarata 1 1 0 0 0 0 0 0 0 1 0 1 4 Tupinambis merianae 0 0 1 2 2 1 0 0 0 0 1 0 7 Tropiduridae Tropidurus hispidus 0 0 0 0 0 1 0 0 0 1 1 0 3 Scincidae Mabuya macrorhyncha 1 1 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2

Total 23 20 29 26 20 15 16 8 3 19 11 16 206

es striatus 0 0 0 0 0 0 0 0 0 2 0 0 2

nidae dactylus darwinii 9 9 19 13 5 5 3 1 12 6 6 1

110

Tab excontínua; R1 a nte.

M1 M2 M3 M4 R1 R2 R3 R4 E1 2 E3 E4

ela 2. Biomassa das espécies de lagartos capturados nas 12 áreas amostradas notremo sul da Bahia. As letras M1 a M4, representam as unidades amostrais da mata

R4, dos remanescentes; e E1 a E4, dos eucaliptais, respectivame

Família Espécie

E

Anguidae Ophiode 0 0 0 0 0 0 91 55 0 0

arwinii12 ,41 , 2 9 ,64 ,63 4,9 38,73 24,04 19,88

3 7 4 ,5 4, 1 6 2 2,5 2,02 1,93 6,1

0,25 0 2, 4,68 0 0 0 0

53,42 0 0 136,2

rus ratus

0 31,06 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0

eiidae meiva ameiva 0 ,73

h 0 10, 0 4,32 0 0 5, 9 0 0

19,49 3 0 0 0 7, 0 15,04

,0 9, 62 67,0 0 0 7 6

ropidur s ispidus

0 0 0 5 0 0 5, 3 3,93

acrorhyncha 43 64 0 0 0 0 0

Total 160,9 1,3 53,8 162 11 ,4 1 2,1 66,3 16,1 98, 59 07 1 7,7 6,95

sstriatus

0 0 0 ,

Gekkonidae Gymnodactylus 34,54

24,

60

30

39 42,86

23

3

d 2,1 4

Gymnophthalmidae

Leposoma scincoides

15,6 3,9 9, 8 8 03 7,9 6,5 1 4 6,25

Polychrotidae Anolis

0

0

0

0

fuscoauratus 59

Enyalius catenatus picus

89,59

Polychmarmo

67,46 67,97 0 0 0 0 37,15

TA

65 0 0 0 0 0 0 0 0 35,24 18,63

Cnemidop nativo

orus 0 0 21 0 2

Kentropix calcarata Tupinambis 0

27, 0 0 0 0 99

merianae

0 16 5 8 ,9 0 0 8,4 0

Tropiduridae Th

u

0 0 ,9 0 1 0

Scincidae Mabuya 1,

11,

m0 0 0 0 0

23 1 ,4 2 2 1 7 51 , 4 9

111

112

113

114

DESCRIÇÃO DAS VARIÁVEIS AMBIENTAIS

eis de micro-habitat (a), micro-clima (b) e

amostrais estão expressos nas Figuras

Quanto ao micro-clima, foi observado um gradiente ambiental da Mata Contínua aos

Eucaliptais relacionado às variáveis de umidade, temperatura do ar e luminosidade

(Figura 20).

Em relação ao micro-habitat, apenas as variáveis grau de compactação do solo e

percentagem de troncos caídos apresentaram um gradiente ambiental da Mata

Contínua em relação aos Eucaliptais. Os Remanescentes apresentaram os maiores

valores em relação à variável número de troncos caídos, seguido da Mata Contínua

e por último, os Eucaliptais (Figura 21).

Quanto à densidade de herbáceas, os Remanescentes e os Eucaliptais

apresentaram médias similares e a Mata Contínua, os menores valores. Em relação

a altura de folhiço, foram encontrados maiores valores na Mata Contínua, enquanto

que os Eucaliptais obtiveram maiores médias relacionadas à espessura de troncos e

distâncias das árvores em relação ao centros dos pitfalls (Figura 22).

As variáveis relacionadas à estrutura vertical da vegetação evidenciaram que a Mata

Contínua apresenta os maiores valores médios de densidade de folhagem,

demonstrando um gradiente ambiental bem definido nos diversos estratos da

vegetação relativos às unidades amostrais estudadas. Os Remanescentes

presentam menor quantidade de folhagem que a Mata Contínua, principalmente em

lação aos estratos superiores a dez metros. Apesar de representarem formações

orestais homogêneas, foi detectado a presença de sub-bosque nos Eucaliptais

igura 23).

medição do percentual de vegetação presente nos “buffers”, ou círculos de raios

iferenciados nas unidades amostrais, apenas revelou a presença de formações

orestais nativas na Mata Contínua e nos Remanescentes em relação ao “buffer” de

50 m2. Aumentando-se o raio do “buffer” para 500 m2, evidencia-se um gradiente

mbiental da Mata Contínua aos Eucaliptais, que também foi detectado na avaliação

o “buffer” de 1000 m2. Quanto á distância dos pontos amostrais em relação a um

Os resultados obtidos em relação às variáv

da paisagem (c) quantificadas nas unidades

de 20 a 23.

a

re

fl

(F

A

d

fl

2

a

d

115

ponto arbitrário localizado no centro da Mata Contínua, percebeu-se que os

entes apresentaram as maiores variações, localizando-se mais dispersos

a 24). De um modo geral, a Mata Contínua

e os Remanescentes apresentaram maior percentual de florestais nativas próximas

Remanesc

na paisagem como todo, seguidos dos Eucaliptais, que apesar de mais distanciados

do ponto arbitrário em relação a Mata Contínua, suas unidades amostrais se

localizaram mais próximas entre si (Figur

em relação aos Eucaliptais (Figura 25).

116

117

118

119

120

121

122

COMPOSIÇÃO DA COMUNIDADE DE LAGARTOS DE FOLHIÇO ENTRE OS DIVERSOS COMPONENTES DA PAISAGEM.

Considerando que cada componente de paisagem estabelecida representa uma

unidade natural na paisagem, ou seja, que o valor esperado das variáveis não

controladas para todas as réplicas de cada componente de paisagem é o mesmo

(Kachingan 1986: 297), estatisticamente, baseado nos resultados da análise do

MRPP, não foi possível detectar diferenças na composição das comunidades de

lagartos de folhiço nos diversos componentes da paisagem avaliados (T = - 0,264;

p= 0,347).

Quanto á biomassa total de lagartos, a análise de MRPP indicou que há uma

diferença marginalmente significativa nos diversos componentes da paisagem

(T = - 1,66; p= 0,066), e que essa diferença ocorre entre a Mata Contínua e os

Eucaliptais (T = - 2,853; p= 0,021). Nos demais componentes da paisagem não foi

ossível detectar diferença na biomassa total de lagartos (Eucaliptais e

Remanescentes (T = 0,499; p= 0,665 e Mata Contínua e Remanescentes

= - 1,764;p= 0,061).

ESULTADOS DA ANÁLISE DE ORDENAÇÃO EM RELAÇÃO ÀS VARIÁVEIS AIS

a segunda etapa das análises, as 12 unidades amostrais foram consideradas como

mostras independentes das formações florestais da região.

A partir da análise de ordenação das variáveis ambientais foram extraídos 3 eixos

rincipais que explicaram 86% da variação dos dados, evidenciando gradientes

istintos entre os componentes da paisagem avaliados.

p

T

RAMBIENT

N

a

p

d

123

O primeiro eixo, que explica 44,4%, da variação original dos dados, representa um

gradiente ambiental direcionado da mata de referência aos Eucaliptais,

rrelacionado positivamente com as seguintes variáveis ambientais: proximidade

com florestas nativas (“buff” 250, 500, 1000m2), compactação do solo,

s dados originais, também representa um gradiente ambiental dos

sociado a uma específica unidade amostral, o primeiro

manescente (R1), em relação às variáveis: densidade de serrapilheira e densidade

análise de MRPP detectou que há diferenças entre as variáveis ambientais nos

0,006) entre a Mata

ontínua e os Eucaliptais E (T= -3,842, p= 0,007), mas não entre a Mata Contínua e

co

decomposição de troncos caídos, densidade de folhagem (df0-5/5-10/10-15m),

número e percentagem de troncos caídos.

As variáveis ambientais, perímetro de tronco, distância entre as árvores e

luminosidade também estavam associadas ao PC1, mas em direção contrária ao

gradiente. (Figuras 26 a, b). O segundo eixo de ordenação, que explica 29,8% da

variação do

Eucaliptais à Mata Contínua, relacionando-se positivamente com as variáveis:

distância em relação às florestas nativas, temperatura e umidade do ar. As variáveis

altura de folhiço e densidade de folhagem nos estratos superiores (df15-20/20-

25/>25m) também estiveram associadas a esse PC2, mas em sentido contrário

(Figura 27). O terceiro eixo principal extraído da análise (PC3), explicava 11,9% da

variação geral dos dados, porém não foi utilizado nas análises subseqüentes. Este

PC3 estava mais as

re

de herbáceas, não representando um gradiente ambiental.

A

diversos componentes da paisagem (T= -3,973, p= 0,003), o que reflete diferenças

entre os Remanescentes e os Eucaliptais (T= -3,916, p=

C

os Remanescentes (T= -0,251, p=0,320).

124

Figura 26 b) Representação do gradiente ambiental entre os Eucaliptais, a Mata Contínua e os Remanescentes, e das variáveis ambientais, com relação ao eixo principal PC1.

125

Figura 27. Representação do gradiente ambiental entre os Eucaliptais e os Remanescentes, e a Mata Contínua e das variáveis ambientais, com relação ao eixo principal PC2.

126

RESULTADOS DA ANÁLISE DE ORDENAÇÃO EM RELAÇÃO À COMUNIDADE DE LAGARTOS Por decisão metodológica, foi escolhido um eixo único do NMS, distância em relação

à distribuição real dos pontos. O NMS único extraído apresentou um estresse de

20,2 (Figura 29), que apesar de elevado, segundo o Teste de Monte Carlo,

apresenta uma estrutura no padrão da distribuição das abundâncias, mais forte do

que o esperado pelo acaso (p= 0,0732). O teste de Mantel evidenciou uma

correlação de 80% entre as distribuições reais e as do NMS único (p=0,001; r2 =

0,890096).

127

A análise de regressão linear entre o NMS (variável dependente) e os PC1 e PC2

(variáveis independentes) não evidenciou correlação entre o padrão de distribuição

as abundâncias dos lagartos e as variáveis ambientais mensuradas (r2 = 0,5; d

F= 0,744). Porém, foi estatisticamente significativo quando realizado para a

biomassa total de lagartos e o segundo eixo do componente principal da redução

das variáveis ambientais PC2 (r2 = 0,05; t = 3,654). Figura 30.

A qualidade da ordenação indireta pelo NMS foi apresentada através dos gráficos de

abundâncias das espécies, ordenadas pelos seus escores calculados pela média

recíproca, e pelas unidades amostrais, ordenadas pelo vetor de ordenação da

comunidade NMS (Figura 31). Esses gráficos evidenciam o eixo que melhor

presenta a variação ambiental na composição da comunidade de lagartos. re

128

Figura 31. Representação das distribuições de abundâncias das espécies de lagartos coletados nos diversos componentes da paisagem estudados no melhor eixo de ordenação.

129

Discussão Com a realização desse estudo, a partir dos 206 lagartos de folhiço capturados, foi

possível detectar a presença de 12 espécies nas áreas avaliadas, pertencentes a 7

famílias diferentes: Anguidae, Gekkonidae, Gymnophthalmidae, Polychrotidae,

Teiidae, Tropiduridae e Scincidae.

Embora a curva média do coletor não tenha atingido um platô para os lagartos

capturados nos três componentes da paisagem, a riqueza observada não se distancia

dos poucos trabalhos retratados sobre a fauna de lagartos de folhiço na Mata

Atlântica (Caldwell & Vitt, 1999; Schlaepfer & Gavin, 2001; Renken et al.,2002). Em

2001, Dixo realizou um estudo sobre a estrutur

folhiço no Sul da Bahia, através de armadilhas de

total. Franco (1988) realizou levantamentos na Es

estudo como área de Mata Contínua, em detrim

conservação florestal - e capturou 16 espécies de lagartos no

valendo-se dos mais diversos tipos de coleta, ativa e/ou passiva.

As espécies dominantes encontradas nos componentes da paisagem avaliadas

foram: Gymnodactylus darwinii, Leposoma scincoides, caracterizadas como espécies

de hábito generalistas, que utilizam divervos habitat. Tal resultado é similar àqueles

encontrados por autores como Vanzolini, 1980; Franco, 1988; Rodrigues & Borges,

1997; Freire, 1998; Caldwell & Vitt, 1999; Schlaepfer & Gavin, 2001; Dixo, 2001;

Rodrigues et. al., 2002; Renken et al.,2002 e Gerapue, 2004. No “Workshop de

“Avaliação e Ações Prioritárias para a Conservação da Biodiversidade da Mata

Atlântica e Campos Sulinos”, foram listadas 197 espécies de répteis, e ressaltou-se

que a fauna de lagartos da Mata Atlântica apresenta grande distribuição geográfica

ocorrendo, inclusive, em outras formações: na Amazônia, no Cerrado e na Caatinga

(MMA, 2000)

Mesmo ocorrendo no Eucaliptal (E2), a espécie Enyalius catenatus picus mostrou-se

mais abundante nos Remanescentes e na Mata Contínua. Segundo Etheridge, (1969)

esta espécie é arborícola, típica de ambientes florestados e sua distribuição

a de comunidades de lagartos de

queda, encontrando 17 espécies no

tação Veracruz -considerada nesse

ento ao seu excelente estado de

local durante 30 dias,

130

geográfica se restringe ao extremo Sul da Bahia. A espécie Anolis fuscoauratus

mbém apresenta hábito arborícola e esteve presente apenas na Mata Contínua e

s espécies Ameiva ameiva, Cnemidophorus nativo, Kentropix calcarata e

, com distribuição

eográfica em diversos biomas brasileiros (Freire, 1996; Rocha 2002; Rocha, 2003;

paisagem - Remanescentes) e Eucaliptais em estágio final de

rescimento: sete anos de idade.

ta

no Remanescente (R1), evidenciando que além de ambientes bem conservados,

pode ainda ocupar bordas de fragmentos, o que também foi descrito por Vitt, et al.,

2003, em estudos desenvolvidos na Amazônia.

A

Tupinambis merianae apresentaram baixas ocorrências nos diversos componentes da

paisagem estudados, entretanto mostraram-se abundantes na Mata Contínua e nos

Eucaliptais. Tais resultados estão em concordância com a literatura, uma vez que

essas espécies são forrageadoras, podendo ocupar diversos ambientes,

especialmente áreas abertas e bordas de florestas (Ruibal, 1952; Crump, 1971;

Vanzollini, 1974; Vitt, 1991; Vitt & Carvalho, 1992; Franco et al., 1998; Dias, et al.

2002; Rodrigues et.al 2002; Rocha, 2003; Marques & Sazima, 2004; Gerapue, 2004).

A espécie Tropidurus hispidus esteve presente apenas no Remanescente (R1) e nos

Eucaliptais (E1 e E2), sendo característica de aéreas abertas

g

Guerape, 2003). Mabuya Macrorhyncha ocorreu apenas na Mata Contínua, e apesar

de seu baixo índice de captura, tal espécie é capaz de ocupar diversos ambientes.

Em relação à composição das comunidades de lagartos de folhiço nas unidades

amostrais avaliadas, os dados indicaram que, apesar do intenso processo de

destruição florestal sofrido pela Mata Atlântica na região, em termos de composição,

não há diferenças entre os três principais componentes florestados da paisagem do

extremo Sul da Bahia: remanescentes de grande porte de mata em estágio avançado

de regeneração (considerados sistemas de referência – Mata Contínua),

remanescentes de pequeno porte em estágio intermediário de regeneração (os mais

comuns na

c

131

Sendo assim, não foi possível detectar se há interferência negativa da fragmentação

e seus processos associados na composição das comunidades de lagartos de folhiço

nessas áreas estudadas.

O padrão da distribuição das abundâncias de lagartos não parece estar associado

àquele evidenciado para as variáveis ambientais, indicando que a composição da

ariáveis ambientais como: distância em relação a florestas nativas, aumento da

m

iomassa disponível aos níveis tróficos superiores (Renken et.al.,2003). Sendo assim,

ram encontrados resultados concordantes a essa

uestão (Freire, 1996; Caldwell & Vitt, 1999; Schlaepfer & Gavin, 2001; Rocha et. al.

002; Rocha, 2002; Gerapue, 2003; Renken et al.,2003).

comunidade de lagartos pode estar vinculada a outros fatores além daqueles

estudados. Uma explicação para essa questão talvez esteja fundamentada no fato de

que a fauna de lagartos de folhiço estudada seja predominantemente generalista,

capaz de adaptar-se aos mais diversos tipos de ambientes, sem apresentar um

padrão específico de distribuição na paisagem (Leiden. et al., 1999; Vitt, 1998).

Porém, do ponto de vista da biomassa total, foram identificadas diferenças no padrão

de distribuição entre os Eucaliptais e a Mata Contínua, diferenças associadas às

v

temperatura e umidade do ar e diminuição da altura de folhiço e densidade de

folhagem nos estratos superiores da floresta.

Sabe-se que juntamente com os anfíbios anuros, os lagartos representam um dos

principais grupos taxonômicos que convertem biomassa de artrópodes terrestres e

b

os resultados indicam que, do ponto de vista da fauna de lagartos de folhiço, pode

existir maior disponibilidade de biomassa na Mata Contínua do que nos Eucaliptais, já

que as espécies arborícolas detectadas nesse estudo predominam nos ambientes

florestados mais conservados, a exemplo de Enyalius catenantus picus e Anolis

fuscoauratus.

Dos poucos estudos que investigaram as respostas de lagartos de folhiço perante a

fragmentação e seus processos associados, em especial no bioma Mata Atlântica, do

ponto de vista da paisagem não fo

q

2

132

No estudo de Dixo (2001), foram comparados fatores como abundância, riqueza,

diversidade, dominância e equitatividade de lagartos em seis habitats diferentes

(interior e borda de Mata Contínua; interior e borda de fragmento de mata; cabruca -

lantação de cacau sombreada; e capoeira - Mata Secundária). De acordo com os

ro de

spécies de lagartos de folhiço presentes nos diversos componentes da paisagem

esultados similares foram identificados em estudos sobre a estrutura da

onocultura de eucalipto com sub-bosque de espécies nativas pode

presentar um importante papel na conservação da diversidade regional em uma

de espécies generalistas

), levando a uma convergência espacial de recursos

e ao aumento do número de espécies no mosaico.

p

resultados obtidos, a riqueza e a diversidade de lagartos não foram significativamente

diferentes entre os diversos habitats. Por outro lado, fatores como abundância,

equitatividade e dominância de lagartos divergiram entre os tratamentos, o que indica

que, no contexto da paisagem, as cabrucas e as capoeiras parecem funcionar como

extensões da floresta.

Como não foram detectadas diferenças quanto à composição e ao núme

e

avaliados, tais resultados indicam que a qualidade da matriz de monocultura de

eucalipto pode ser considerada como adequada para a conexão de pequenos

fragmentos de floresta em estágios intermediários de sucessão do ponto de vista

dessa fauna.

R

comunidade de pequenos mamíferos em um fragmento de Mata Atlântica e em

monocultura de eucalipto sob prática de manejo que permite o desenvolvimento de

sub-bosque de espécies nativas, no Vale do Rio Doce, estado de Minas Gerais

(Fonseca, 1997). Foram utilizados os parâmetros de diversidade, riqueza e

abundância das espécies para a comparação das comunidades. Estas também não

apresentaram alterações que pudessem sugerir uma influência negativa da matriz

de monocultura de eucalipto. O estudo indicou que a riqueza e a diversidade de

espécies na m

re

região de grande vocação silvicultural (Fonseca, 1997).

De acordo com Metzger (1999), uma explicação para isso está fundamentada no

fato de que a proporção da paisagem ocupada pela matriz controla o fluxo de

perturbações no mosaico, podendo facilitar a propagação

(Vitt, 1991; Bull & Freake, 1999

133

Conforme comentário acima, a composição das comunidades de lagartos de folhiço

nos diversos componentes da paisagem avaliados está representada

majoritariamente por espécies generalistas. Esta fauna pode apresentar maior

capacidade de se dispersar e explorar a matriz formada pelos Eucaliptais, podendo

manter-se e até mesmo estar favorecida nas áreas fragmentadas (Janzen, 1983).

Em contrapartida, espécies menos tolerantes tendem a ser mais vulneráveis,

mantendo-se isoladas e restringindo sua distribuição a áreas mais conservadas,

como foi observado com a espécie Enyalius catenatus picus (Etheridge, 1969;

Bierreggard et al. 1997; Gascon et al. 1999).

za total de espécies de determinados segmentos da fauna, podendo

terferir na dinâmica de outros processos biológicos nas comunidades biológicas

A análise de ordenação com as variáveis ambientais apontou a existência de

gradientes entre a Mata Contínua, os Remanescentes e os Eucaliptais. Assim,

mesmo não sendo identificada uma influência negativa da matriz, a constante

redução das porções originais de habitat natural e conversão dessas áreas em

ambientes modificados, torna-se preocupante mesmo quando não acarreta redução

direta da rique

in

(Joly et al. 2000; Sauders. et al, 1991; Harison & Bruna, 1999; Debinski & Holt, 1999;

Faria, 2002).

134

R

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142

CAPÍTULO 3

INFLUÊNCIA DA FRAGMENTAÇAO FLORESTAL E DA QUALIDADE DA MATRIZ DE MONOCULTURA DE EUCALIPTO SOBRE A COMPOSIÇÃO DAS COMUNIDADES DE ANFÍBIOS DE FOLHIÇO EM ÁREAS DE MATA ATLÂNTICA NO EXTREMO SUL DA BAHIA.

143

RESUMO

Os anfíbios apresentam grande relevância entre os habitantes da fauna de

florestas tropicais, porque várias espécies possuem ampla

servir como espécies-chave na

etecção de distúrbios do ambiente, pois a composição das suas comunidades pode

er afetada negativamente, em decorrência do efeito da fragmentação florestal. Este

studo objetivou comparar a composição e biomassa total da comunidade de anfíbios

e serrapilheira em três principais componentes florestados da paisagem do extremo

ul da Bahia: Mata Contínua, Remanescentes em estágio intermediário de

generação e Eucaliptais em estágio final de crescimento. Foi avaliada também a

smocleis

omponentes da paisagem amostrados. As espécies Stereocyclops incrassatus e

hiasmoclei schubarti apresentaram os maiores valores de biomassa total.

Estatisticamente, baseado no resultados da análise do MRPP, não foi possível

etectar diferenças na composição das comunidades (p= 0,4824; T = 0,1571), e na

biomassa total de anfíbios de folhiço nos diversos componentes da paisagem

avaliados de anfíbios (p= 0,1876; T= - 0,8132). A análise de regressão linear não

evidenciou correlação entre o padrão de distribuição das abundâncias dos anfíbios e

as variáveis ambientais mensuradas (r2 = 0,97; F= 0,028). Porém, foi marginalmente

significativo quando realizado para a biomassa total de anfíbios e o primeiro eixo do

componente principal da redução das variáveis ambientais PC1 (r2 = 0,05; T = 2,257).

Não foram detectadas diferenças significativas quanto à composição das

comunidades de anfíbios de folhiço nos componentes da paisagem estudados,

especialmente entre aqueles florestados (Mata Contínua e Remanescentes) e os

Eucaliptais. Tais resultados indicaram que a qualidade da matriz de monocultura de

eucalipto, com desenvolvimento de sub-bosque de nativas, pode ser considerada

como adequada para conectar pequenos fragmentos de floresta em estágios

termediários de sucessão e parece não estar interferindo negativamente na

composição dessa comunidade avaliada.

serrapilheira de

distribuição geográfica e potencialmente podem

d

s

e

d

S

re

existência de associação entre a composição e biomassa da fauna de anfíbios e as

variáveis ambientais que expressam características de micro-habitat, micro-clima e

geometria da paisagem. Foram capturados 523 anfíbios de folhiço, nos quarenta dias

de coletas, correspondentes a treze espécies distintas, das quais Chia

schubarti e Stereocyclops incrassatus foram as dominantes, presentes em todos os

c

C

d

in

144

ABSTRACT Amphibians are of great relevance amongst the inhabitants of the scrub vegetation

fauna of tropical forests, since various species possess ample geographic distribution,

potentially serving as key-species to detect environmental disturbances, whose

community composition can be negatively affected by the effect of forest

fragmentation. This study aimed at comparing the composition and total biomass of

the scrub vegetation amphibian community in three main forested landscapes of the

extreme south of Bahia: continuous native forest, forest remnants in intermediary

stage of regeneration and eucalyptus plantations in the final stage of growth. The

existence of an association between the composition and biomass of amphibians and

environmental variables that express micro-habitat, micro-climate and landscape

geometry, was also evaluated. 523 scrub vegetation amphibians were captured during

the 40 days of collection, corresponding to 13 distinct species. Chiasmocleis schubarti

and Stereocyclops incrassatus were dominant, present in all the landscape

components sampled. The species Stereocyclops incrassatus and Chiasmoclei

schubarti presented the largest value in total biomass. Statistically, based on the

results of the MRPP analysis, it was not possible to detect differences in the

composition of the communities (p= 0,4824; T = 0,1571) or in the total biomass of

scrub vegetation amphibians in the diverse components of the evaluated amphibian

landscape (p= 0,1876;T= - 0,8132). Linear regression analysis did not show a

correlation between the pattern of abundance distribution of the amphibians and the

measured environmental variables (r2 = 0,97; F= 0,028). However, it was marginally

significant when done for the total biomass of the amphibians and the first axle of the

main component of environmental variable PC1 (r2 = 0,05; T = 2,257). As for the

composition of the scrub vegetation amphibian community in the landscape

components studied, no significant differences were detected, especially between the

forested (continuous and remnant native forests) and the eucalyptus plantations,

indicating that the matrix quality of eucalyptus monoculture with development of native

undergrowth, can be considered adequate for connection of small forest fragments in

the intermediary stage of succession and seems not to be interfering negatively on the

composition of this community.

145

INTRODUÇÃO

scon, 1999; Vallan, 2000; Stallard, 2001; Toral et. al.,

001; Pineda & Halffter, 2004).

O conhecimento sobre a composição dos grupos de vertebrados de uma área é fator

de importância primordial em projetos para a sua conservação. Assim, a identificação

das espécies de anfíbios e o estudo de suas particularidades ecológicas revelam-se

decisivos para o sucesso de ações que busquem conservar a sua biodiversidade

(Heyer et al., 1994).

Os anfíbios apresentam grande relevância entre os habitantes da fauna de

serrapilheira de florestas tropicais, porque, segundo alguns autores, várias espécies

possuem ampla distribuição geográfica e podem servir potencialmente como

espécies-chave na detecção de distúrbios do ambiente (Jim, 1980; Watson. et al.,

1995; Silvano & Pimenta, 2003).

Fatores como a alteração da umidade, a profundidade do folhiço, a altitude e a

temperatura, podem influenciar no padrão da distribuição dos anfíbios de uma

determinada paisagem, ocasionando alterações na densidade, biomassa e riqueza

dessas comunidades, porque certas características fisiológicas (como a pele

permeável) e ecológicas (como clico de vida bifásico) tornam esses animais

extremamente dependentes da água e sensíveis a alterações de parâmetros físico-

químicos no ambiente.

Tais fatores evidenciam que a composição das comunidades de anfíbios mantém

íntima relação com o seu habitat natural (Bradford et. al., 1993; Blaustein et al., 1994;

Dixo, 2001) e podem ser negativamente afetadas quanto à sua riqueza e abundância

ao submeterem-se aos efeito da fragmentação florestal (Scott, 1976; Fauth et al,

1989; Wyman, 1990; Wake, 1991; Vallan, 2000).

Poucos estudos investigaram empiricamente o efeito da fragmentação e de seus

processos associados sobre as comunidades de anfíbios de regiões tropicais

(Lieberman, 1986; Heinen, 1992; Marsh & Pearman, 1997; Tocher et al, 1997;

Knutson et. al., 1999; Lima & Ga

2

146

A grande maioria dos trabalhos que abordaram esse tema no Brasil provém do

rojeto Dinâmica Biológica de Fragmentos Florestais na Amazônia (PDBFF) ou que

poeiras), ocasionando um aumento na riqueza dos fragmentos

pós o isolamento (Lima & Gascon, 1999).

levantamento em vinte e uma áreas inseridas no

orredor Central nos anos de 2000 e 2001, onde foram listadas noventa e duas

da paisagem em áreas de Mata Atlântica; ou o papel das

terações ecológicas sobre a estrutura de suas comunidades e seus mecanismos de

Mata Atlântica no Sul da Bahia.

oram comparadas abundância, riqueza, diversidade, dominância e equitatividade

ma fisionomia florestal nas cabrucas e capoeiras a

manutenção das comunidades.

P

retratam apenas a realidade da composição faunística deste grupo sobre a Região

Amazônica (Ramos & Gallatti, 2002). Após dez anos de investigação, foi detectado

que a riqueza de sapos estava positivamente relacionada com o tamanho da área,

em virtude da presença de espécies oportunistas associadas a matriz do habitat

alterado (pastos e ca

a

Na Mata Atlântica são conhecidas cerca de 340 espécies de anfíbios, das quais

aproximadamente oitenta são endêmicas do bioma (Kwet & Di-Bernardo, 1999; MMA,

2003; Silvano & Pimenta, 2003; Prado et al., 2003). Em relação à Mata Atlântica do

Sul da Bahia, foi realizado um

C

espécies de anfíbios anuros, das quais catorze foram consideradas como novas

descobertas para a Ciência (Silvano & Pimenta, 2003).

Apesar desse avanço sobre o conhecimento do grupo, a grande maioria dos

trabalhos sobre anfíbios de folhiço retratam levantamentos em área pontuais e quase

nenhum trabalho explorou a resposta desses animais à redução dos ambientes

florestados no contexto

in

adaptação diante das alterações ambientais.

O Projeto RESTA UNA contribuiu para o aprofundamento de tal abordagem por meio

dos estudos realizados por Dixo em 2001, o qual investigou a composição das

comunidades de anfíbios de folhiço em áreas de

F

dos anfíbios em seis habitats diferentes (interior e borda de Mata Contínua; interior e

borda de fragmento de mata; cabruca - plantação de cacau sombreada; e capoeira -

Mata Secundária). Os resultados obtidos não evidenciaram alterações no padrão da

composição das comunidades nas áreas amostradas e atribuíram aos fatores de

presença da serrapilheira e de u

147

Outro estudo relevante sobre a composição das comunidades de anfíbios anuros na

Mata da Bahia foi realizado por Silvano & Pimenta, em 2003, que investigaram

fragmentos florestais de diversos tamanhos, determinando sua riqueza, abundância,

freqüência relativa e similaridade entre as áreas amostradas, com objetivo de

fornecer indicadores úteis para as políticas de conservação da biodiversidade e a

efetiva implantação do Corredor Central.

Esses autores realizaram coletas amostrais nos anos de 2000 e 2001, através da

tilização de diversas metodologias (identificação de vocalizações, busca ativa e

dos sistemas de referência),

manescentes de pequeno porte em estágio intermediário de regeneração (os mais

a promoção de conectividade entre os

agmentos, conforme descrição detalhada contida no Capítulo 2 dessa Dissertação.

u

armadilhas de queda “pitfall traps”), onde identificaram a existência de 92 espécies de

anfíbios anuros nos 21 fragmentos estudados.

O presente estudo teve por objetivo comparar a composição e biomassa total da

comunidade de anfíbios de serrapilheira entre os três principais componentes

florestados da paisagem do extremo Sul da Bahia: remanescentes de grande porte de

mata em estágio avançado de regeneração (considera

re

comuns na paisagem) e eucaliptais em estágio final de crescimento (7 anos de

idade). Além disso, foi avaliada a existência de associação entre as duas variáveis

indicadoras da fauna (composição e biomassa) e variáveis ambientais que expressam

características de micro-habitat, micro-clima e Ecologia da Paisagem. Com base nos

resultados, foam discutidos os efeitos da fragmentação sobre esse componente da

fauna e a qualidade da matriz de eucalipto n

fr

148

De acordo com os objetivos propostos, pretendeu-se responder as seguintes

perguntas:

4. Quais as principais diferenças na composição das comunidades de anfíbios

de folhiço presentes nos fragmentos do tipo mais comum na região

(remanescentes florestais em estágio intermediário de sucessão entre 100 e

250 ha) e a mata original (estimada com base no fragmento de 6.000 ha)?

esta em estágios intermediários de

sucessão?

5. Quais variáveis ambientais e variáveis de paisagem mensuradas estão

correlacionadas a essas diferenças?

6. A monocultura de eucalipto pode ser considerada uma matriz adequada para

conectar pequenos fragmentos de flor

149

MATERIAL E MÉTODOS

Sim

dessa

Resultados Foram capturados 523 anfíbios de folhiço, nos quarenta dias de coletas realizadas,

cor

Leptod

número total de indivíduos e o local de captura de cada espécie.

A curva média do coletor para os anfíbios capturados nos três componentes da

paisagem não atingiu um platô, evidenciando que não foram coletadas todas as

espécies existentes nas áreas estudadas (Figura 32).

As espécies Chiasmocleis schubarti, Stereocyclops incrassatus foram as

dominantes, presentes em todos os componentes da paisagem amostrados,

correspondendo a 75% e 10,5% de todos os indivíduos coletados. As demais

espécies Eleutherodactylus binotatus, Leptodactylus gr. Fuscus, Proceratophrys

laticeps, Bufo crucifer, Scinax sp., Arasphenodon brunei e Dcsypops schirch, foram

exclusivas de algum componente da paisagem, com índice reduzido de captura. As

abundâncias individuais das espécies podem ser observadas detalhadamente na

Figura 33.

Quanto à biomassa, as espécies Stereocyclops incrassatus e Chiasmoclei schubarti

apresentaram os maiores valores, enquanto que as demais espécies obtiveram

valores muito inferiores quando comparados com as demais. (Tabela 4). Os

Remanescentes e a Mata de Referência, com destaque para (M4 e M2)

representaram os componentes da paisagem com maiores valores totais de

biomassa, enquanto os Eucaliptais apresentaram os menores valores. Figura 34.

ilares aos adotados no estudo de lagartos de folhiço, descritos no Capítulo 2

Dissertação.

respondentes a 13 espécies, pertencentes a 5 famílias diferentes: Microhylidae,

actylidae, Bufonidae, Hylidae e Dendrobatidae. A Tabela 3 apresenta o

150

De uma forma geral, todos os componentes da paisagem estudados apresentaram

alores similares de riqueza e abundância em relação aos anfíbios coletados.

Apenas a Mata Contínua (M1) e o Remanescente (R1) se destacaram dos demais,

v

apresentando os maiores valores, respectivamente (Figura 35).

151

Tabela 3. Espécies de anfíbios capturados nas 12 áreas amostradas no extremo sul etrarepresentam as unidades amostrais da mata contínua; R1 a R4, dos remanescentes; e E1 a E4, dorespectivamente.

Família Espécie M1 M2 M3 M4 R1 R2 R3 R4 E1 E2 E3

da Bahia. As l s M1 a M4, s eucaliptais,

E4 Total Microhylidae Chiasmoclei schubarti 4 182 3 2 179 11 7 5 Stereocyclops incrassatus 1 2 9 16 17 6 1 1 Leptodactylidae Eleutherodactylus binotatus 5 5 Leptodactylus gr. fuscus 1 Physalaemus gr. cuvieri

1 1 1 1

Physalaemus signifer 16 3 2 Proceratophyrys laticeps 1 Bufonidae Bufo crucifer 1 Bufo margaritifer 1 1 3 6 1 Hylidae Scinax sp. 1 1 Dendrobatidae Colostethus sp. 21 Aparasphenodon brunei 1 Dscypops schirchi 3 TOTAL 5 223 10 18 203 14 30 14 1 2 2 1

1 394 53 10 1 4

21 1 1 11 2 21 1 3

523

Tabela 4. Biomassa dos anfíbios capturados nas 12 áreas amostradas no extremo sul da Bahia. As letras M1 a M4, representam as unidades amostrais da mata contínua; R1 a R4, dos remanescentes; e E1 a E4, dos eucaliptais, respectivamente.

M1 M2 M3 M4

Família Espécie R1 R2 R3 R4 E1 E2 E3 E4 Total Microhylidae Chiasmoclei schubarti 8,Stereocyclops incrassatus

53 1 ,19 7,72 2,61 9,8 ,34 0923,23 257,062 269,55 472,69 136,51 23,64 24,11 1216,3

8,35 47,74 56,0

r. fuscus 9,33 9,33 i 0,1 4,87 1,2 4,87 11,04

42,1 3,54 52,0 5,85 5,22 5,22 2,48 2,48 35,88 123,0 1,09 0,5 1,59 1,45 1,45 18,03 18,03 ,14 36,14

Total 11,01 39,3 510,78 155,11 23,64 10,09 33,44 3,39

39 19 5 5,81 35,89 6 3,39 4 ,3 9,57

Leptodactylidae Eleutherodactylus binotatus

9

Leptodactylus g Physalaemus gr. cuvierPhysalaemus signifer 6,41 5 Proceratophyrys laticeps 5,85 Bufonidae

Bufo crucifer Bufo margaritifer 82,17 Hylidae

Scinax sp. Dendrobatidae

Colostethus sp. Aparasphenodon brunei Dscypops schirchi

330,3136

195,98 41,68 590,75 1945,49

115

116

117

Descrição das Variáveis Ambientais Dados similares ao Capítulo 2.

Composição da comunidade de anfíbios de folhiço entre os diversos componentes da paisagem.

Considerando que cada componente de paisagem estabelecida representa

uma unidade natural na paisagem, ou seja: o valor esperado das variáveis não

controladas para todas as réplicas de cada componente de paisagem é o

mesmo (Kachingan 1986: 297), estatisticamente baseado no resultados da

análise do MRPP, tal como no caso dos lagartos, não foi possível detectar

iferenças na composição das comunidades de anfíbios de folhiço nos diversos

omponentes da paisagem avaliados (p= 0,4824; T = 0,1571). Resultados

omassa total de anfíbios, baseado na

nálise de (p= 0,1876; T= - 0,8132).

RESULTADOS ANÁLISE DE ORDENAÇÃO EM RELAÇÃO AS VARIÁVEIS AMBIENTAIS

Dados similares aos apresentados no Capítulo 2 desta Dissertação.

RESULTADOS DA ANÁLISE DE ORDENAÇÃO EM RELAÇÃO À COMUNIDADE DE ANFÍBIOS Tal como no estudo dos lagartos, foi escolhido um eixo único do NMS,

correspondendo ao eixo que melhor representa a distribuição de distâncias em

relação à distribuição real dos pontos.

d

c

similares aos encontrados quanto à bi

a

118

O NMS único extraído apresentou um estresse de 25 (Figura 36), que apesar

e elevado, segundo o Teste de Monte Carlo, demonstra existir uma estrutura

bundâncias, mais forte do que o esperado pelo

caso (p= 0,0976). O teste de Mantel evidenciou uma correlação de 74% entre

d

no padrão da distribuição das a

a

as distribuições reais e as do NMS único (p=0,001; r2 = 0,86).

A análise de regressão linear entre o NMS (variável dependente) e os PC1 e

PC2 (variáveis independentes) não evidenciou correlação entre o padrão de

distribuição das abundâncias dos anfíbios e as variáveis ambientais

ensuradas (r2 = 0,97; F= 0,028). Porém, foi marginalmente significativa

uando realizada para a biomassa total de anfíbios e o primeiro eixo do

omponente principal da redução das variáveis ambientais PC1 (r2 = 0,05; T =

2,257) Figura 37.

m

q

c

119

A qualidade da ordenação indireta pelo NMS foi apresentada através dos

gráficos de abundâncias das espécies, ordenadas pelos seus escores

calculados pela média recíproca, e pelas unidades amostrais, ordenadas pelo

etor de ordenação da comunidade NMS (Figura 38). Esses gráficos v

evidenciam o eixo que melhor representa a variação ambiental sobre a

distribuição das abundâncias dos anfíbios.

120

Figura 38. Representação das distribuições de abundâncias das espécies de sapos coletados nos diversos componentes da paisagem estudados no melhor eixo de ordenação.

121

DISCUSSÃO

Com a realização desse estudo, dos 523 anfíbios de folhiço capturados, foi

possível identificar 13 espécies diferenciadas nas áreas avaliadas, pertencentes

a 5 famílias diferentes: Microhylidae, Leptodactylidae, Bufonidae, Hylidae e

Dendrobatidae.

Trabalhos sobre a fauna de anfíbios de folhiço na Mata Atlântica citam a

presença de 340 espécies, correspondendo a 65% das espécies brasileiras

conhecidas, onde 80% são endêmicas. Na Bahia, são listadas a ocorrência de

aproximadamente 133 espécies distribuídas em todos os biomas do Estado,

onde foram citadas a presença de 115 espéc

Atlântica do Sul da Bahia, habitat da maioria do

(Bonino, 1987; Teixeira, 1957; Dixo, 2001; Silvano

Poucos são os trabalhos metódicos existentes d nga duração na

região, direcionados especificamente para a fauna de anfíbios anuros

representativos desse bioma, avaliando o efeito da fragmentação. As

informações disponíveis limitaram-se a descrições das espécies ocorrentes,

resultantes de coletas esporádicas realizadas principalmente por naturalistas

europeus no século passado e pelo extenso trabalho de Bokermann (1966a,

1966b, 1966c, 1968, 1973, 1974).

De acordo com levantamentos recentes, diversas espécies novas ainda estão

sendo descobertas na Mata Atlântica da Bahia, evidenciando incertezas quanto

à diversidade dessa fauna regional, e a necessidade de se obter mais dados

empíricos sobre a fauna de anfíbios desse bioma (Cardoso et al., 1989; Rossa-

Feres & Jim, 1994; Pombal –Jr, 1997; Haddad, 1998; .Silvano & Pimenta, 2003).

Segundo estudos realizados por Silvano & Pimenta em 2003, foi possível

identificar a existência de 92 espécies de anfíbios anuros em 21 fragmentos

florestais de diversos tamanhos na Mata Atlântica da Bahia. Esses autores

realizaram diversas metodologias de coleta (identificação de vocalizações,

usca ativa e utilização de armadilhas de queda “pitfall traps”). Porém, na RPPN

ies para o domínio da Mata

s anfíbios anuros conhecidos

& Pimenta 2003).

e média e lo

b

122

Estação Veracruz, foram detectadas 36 espécies, as quais cerca de 20 foram

entificadas pelas vocalizações ou buscas ativas. Cavalcanti, 2004 (em

ados obtidos nesse estudo (13 espécies) não se distanciam

aqueles realizados na mesma área de estudo, utilizando-se de metodologias

t al., 1997;

imenta & Silvano, 2003) e Stereocyclops incrassatus, que também apresenta

contradas nos Remanescentes e na Mata

ontínua, sendo que a espécie Physalaemus gr. signifer é considerada de

id

preparação) realizou estudo similar, utilizando semelhante metodologia de

coleta, na Mata Contínua (RPPN Estação Veracruz) e em Eucaliptais do

extremo Sul da Bahia, identificando a presença de 13 espécies de anfíbios.

Assim, os result

d

de captura através de coletas passivas para a captura dos anfíbios de folhiço

nessas áreas.

A maioria das espécies capturadas são consideradas como típicas de mata, e

ao mesmo tempo, foram as dominantes nos componentes da paisagem

avaliados neste estudo: Schiasmocleis schubarti - reconhecida como típica de

Mata Atlântica, recentemente registrada para a Bahia - (veja Cruz e

P

hábitos florestais, similares a Schiasmocleis, considerada como endêmica desse

bioma, presente nos estados do Espírito Santo, leste de Minas Gerais e Sul da

Bahia (Frost, 2002). Apesar de serem espécies típicas de ambientes florestais e

endêmicos do bioma, essas duas espécies também foram capturadas nos

Eucaliptais estudados.

As demais espécies foram mais en

C

hábito generalista, ocupando áreas abertas, mas a sua distribuição estava

restrita à REBIO UNA, no Parque Estadual da Serra do Conduru, em Itacaré,

Bahia. Esta espécie é filogeneticamente relacionada a Physalaemus signifer,

considerada como uma espécie típica de florestas (Izecksohn & Carvalho &

Silva, 2001; Weber & Carvalho & Silva, 2001; Pimenta & Silvano, 2003).

123

Bufo margaritifer também é considerada uma espécie de hábitos florestais,

endêmica do Sul da Bahia, podendo também ser encontrada nas bordas de

mata, enquanto que o status de Bufo crucifer ainda é duvidoso, podendo ser

encontrada em diferentes fisionomias do domínio do bioma, tanto em áreas

abertas quanto em matas (Heyer et. al. 1990; Izeckson & Carvalho & Silva,

2001; Weber & Carvalho & Silva, 2001; Pimenta & Silvano, 2003).

Eleutherodactylus binotatus, Scinax sp. podem ocupar áreas abertas e

florestadas, apresentando ampla distribuição geográfica na América do Sul. As

spécies da família Dendobratidae (Aparasphenodon bruenei, Colostethus sp. e

omponentes florestados da paisagem do extremo Sul da

ahia: remanescentes de grande porte de mata em estágio avançado de

mbora os anfíbios sejam reconhecidos pela grande fidelidade ao habitat natural

evido ao fato de apresentarem certas características fisiológicas (pele

ermeável) e ecológicas (ciclo de vida bifásico) (Toft, 1980; Bradford et. al.,

993; Blaustein et al., 1994; Dixo, 2001), o padrão da distribuição das

bundâncias de anfíbios não parece estar associado àquele evidenciado para as

e

Dcsypops schirchi) são predominantemente amazônicas e foram apenas

detectadas na Mata Continua. Todas essas espécies ocupam preferencialmente

ambientes florestados, consideradas como espécies bioindicadoras, vinculado

ao seu modo reprodutivo altamente especializado de colocar os seus ovos no

folhiço úmido (Rossa-Feres & Jim, 1994; Frost, 2002).

Em relação à composição das comunidades de anfíbios de folhiço avaliadas nas

unidades amostrais, os dados indicaram que, apesar do intenso processo de

destruição florestal sofrido pela Mata Atlântica na região, não há diferenças

entre os três principais c

B

regeneração (considerados sistemas de referência – Mata Contínua),

remanescentes de pequeno porte em estágio intermediário de regeneração (os

mais comuns na paisagem - Remanescentes) e Eucaliptais em estágio final de

crescimento, com 7 anos de idade. Não foi possível detectar se a fragmentação

e seus processos associados estão interferindo negativamente na composição

das comunidades de anfíbios de folhiço nas áreas amostradas.

E

d

p

1

a

124

variáveis ambientais, o que indica que a composição da comunidade pode estar

vinculada a outros fatores além daqueles estudados.

Do ponto de vista da biomassa total, foram identificadas diferenças no padrão de

distribuição entre a Mata Contínua e os Eucaliptais, diferenças associadas

positivamente com as variáveis ambientais: proximidade com florestas nativas,

ompactação do solo, decomposição de troncos caídos, densidade de folhagem,

nos Eucaliptais.

iço.

c

número e percentagem de troncos caídos; e negativamente com perímetro de

tronco, distância entre as árvores e luminosidade.

Sabe-se que, ao lado dos lagartos de folhiço, os anfíbios representam um dos

principais grupos taxonômicos que convertem biomassa de artrópodes terrestres

em biomassa disponível aos níveis tróficos superiores (Renken et.al.,2003),

indicando que, no tocante à fauna de anfíbios de folhiço, pode existir maior

disponibilidade de biomassa na Mata Contínua, do que

A grande maioria das espécies de anfíbios identificados nesse estudo são

típicas de ambientes florestais, ou endêmicas do Bioma Mata Atlântica. Como

não foram detectadas diferenças significativas quanto à composição e ao

número de espécies de anfíbios de folhiço presentes nos diversos componentes

da paisagem estudados, especialmente entre aqueles florestados (Mata

Contínua e Remanescentes) e os Eucaliptais. Esses resultados indicaram que a

qualidade da matriz de monocultura de eucalipto nas áreas avaliadas (com

desenvolvimento de sub-bosque de nativas, 7 anos de idade) pode ser

considerada como adequada para conectar pequenos fragmentos de floresta em

estágios intermediários de sucessão e não parece estar interferindo

negativamente na composição da comunidade de anfíbios de folh

Resultados similares também foram identificados por Demayanadier & Hunter

em 1998, os quais avaliaram o efeito de borda e o papel da matriz de

monocultura de eucalipto na parte central de Maine, USA, onde tanto espécies

generalistas como aquelas típicas de matas habitaram os diversos ambientes da

paisagem.

125

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129

ÍTULO 4 CAP

CON

ROPOSTAS DE CONSERVAÇÃO E MANEJO PARA A REGIÃO DE E

CLUSÕES GERAIS E CONSIDERAÇÕES SOBRE P

STUDO.

130

CONCLUSÕES FINAIS

ste estudo não pôde identificar se a fragmentação florestal e seus processos

ssociados interferem negativamente na composição das comunidades de

do Brasil (em especial, á da sub-região do extremo Sul da

ahia) é reconhecida como prioritária para a conservação no Planeta,

ncontrando-se reduzida a menos de 7% da sua cobertura original e ainda

presenta simultaneamente elevados índices de endemismos e de

iodiversidade local. Apesar desse estudo não ter detectado alterações

negativas na abundância e biomassa total nas comunidades investigadas, e ter

sido fundamentado a partir de um desenho amostral consistente e robusto,

tratando-se da primeira iniciativa empírica na região que avalia tal temática e

compara os diversos componentes da paisagem existentes, tais conclusões

ainda representam dados preliminares.

Diante da complexidade dos efeitos da fragmentação, da particularidade de

cada paisagem fragmentada e da conseqüente necessidade de incluir-se

escalas espaciais amplas, deve-se priorizar a realização de outros estudos que

possam investigar comparativamente os resultados obtidos nessa Dissertação,

com outros grupos biológicos que também habitam a região.

Apesar do padrão da distribuição das abundâncias de lagartos não estar

associado àquele evidenciado para as variáveis ambientais, esse estudo

propiciou detectar a existência de gradientes ambientais entre os Eucaliptais, os

Remanescentes e a Mata Contínua. A ordenação das variáveis ambientais a

partir dos dados mensurados de micro-clima, micro-habitat, estrutura da

vegetação e das variáveis da paisagem demonstrou que existem diferenças

concretas entre esses três ambientes, e que essas diferenças podem

eventualmente interferir na distribuição de biomassa total e na disponibilidade de

alimento para essas comunidades faunísticas habitantes dessas áreas.

E

a

lagartos e anfíbios de folhiço nas 12 unidades amostrais avaliadas no extremo

Sul da Bahia.

A Mata Atlântica

B

e

a

b

131

Quanto aos anfíbios, a grande maioria das espécies detectadas nesse estudo

e anfíbios realizadas até o momento demonstraram o pequeno

onhecimento existente sobre a fauna, visto o elevado número de espécies

ultados em relação à composição das

omunidades de anfíbios e répteis de folhiço para essa Unidade de

de ambientes

orestados e, principalmente em relação aos anfíbios), associadas a ambientes

são típicas do bioma Mata Atlântica, a qual, apesar da redução da sua cobertura

original, mantém sua importância, representada pelos poucos remanescentes

existentes, importantes centros de endemismo para vários grupos. As

amostragens d

c

ainda não identificadas ou recém descritas na Ciência.

Ao mesmo passo que não foi possível identificar efeito negativo da

fragmentação para as comunidades avaliadas, de acordo com os dados

evidenciados nesse estudo, a Mata Contínua localizada na RPPN Estação

Veracruz, reconhecida como uma das áreas mais conservadas de Mata

Atlântica primária no Brasil assemelha-se biologicamente, ao nível da paisagem

regional, a um remanescente em estado intermediário de conservação.

A expectativa inicial era de que os res

c

Conservação, indicassem maiores valores de abundância e riqueza para as

espécies típicas de matas conservadas. Porém, conforme apresentado ao longo

dessa Dissertação, as comunidades faunísticas estudadas parecem não

apresentar um padrão específico de distribuição na paisagem, comportando-se

como espécies generalistas (mesmo aquelas específicas

fl

mais antropizados.

Como não foram detectadas diferenças quanto à composição e ao número de

espécies de anfíbios e lagartos de folhiço presentes nos diversos componentes

da paisagem, os resultados indicaram que a qualidade da matriz de monocultura

de eucalipto, com desenvolvimento de sub-bosque de nativas e 7 anos de idade

- período que antecede a exploração florestal, pode não estar interferindo

negativamente na manutenção dessas comunidades na região.

132

Em contrapartida, a produtividade do eucalipto na região é uma das maiores do

A manutenção destes

istemas - e de pelo menos uma parcela de sua diversidade biológica - só se

izar os

cursos utilizados e o “ideal ambientalista”; na tentativa de que o

nos platôs, (plantados em curvas de nível, com

esenvolvimento de sub-bosque de plantas nativas) e os remanescentes

cuperar áreas

egradadas no seu entorno. Tais medidas devem ser adotadas para que sua

área superficial seja ampliada, seja reduzido o efeito de borda sobre a Unidade

globo, onde estão implantadas as maiores indústrias de celulose branqueada do

mundo, o que tem gerado pressão crescente para expansão dessa cultura em

substituição a áreas de pasto e de floresta em estágios iniciais de sucessão.

Numa região com relevante vocação para implantação de silvicultura, e

detentora de valiosa biodiversidade, conceitos como sustentabilidade e

conservação devem ser rigorosamente avaliadas.

s

concretizará se as práticas de manejo empregadas atuarem em uma escala

regional, levando-se em conta as plantações e os remanescentes de florestas

nativas.

Um dos principais anseios no desenvolvimento desta pesquisa era de subsidiar

a construção de propostas de manejo para a região, no sentido de otim

re

conhecimento biológico gerado pudesse auxiliar na formulação de estratégias

conservacionistas para a área estudada.

A partir desses princípios, a nível regional, urge garantir-se a conservação de

todos os remanescentes florestais existentes, independente de seus tamanhos

e formas, e a restauração de áreas –chave, de modo a permitir a conexão

entre eles, possibilitar a passagem de polinizadores, dispersores e outros

animais e reduzir o efeito de isolamento. A paisagem em mosaico formada

pelos eucaliptais

d

florestais localizados nos vales, também deve ser mantida, sendo de

fundamental importância para auxiliar na configuração de uma paisagem

balanceada e interligação entre os recursos hídricos existentes. Figura 39

Apesar do seu estado fisionômico de conservação, é imprescindível conectar a

RPPN Estação Veracruz a outros remanescentes próximos, e re

d

133

e minimize possíveis ocorrências de torná-la uma “floresta vazia”. Sua atual

condição de isolamento pode agir negativamente sobre a riqueza biologia

presente, diminuindo as taxas de imigração, o que pode levar populações

pequenas à extinção e favorecer espécies dominantes que conseguem se

anter em manchas isoladas. Desta forma, a diversidade diminui, não só pela m

redução da riqueza, mas também pela redução na equitabilidade.

Além de todas essas medidas citadas, deve-se priorizar e impleme

Figura 39. Apresentação visual da proposta de manejo para a região de estudo.

ntar

esquisas que determinem a viabilidade econômica da monocultura de p

eucalipto sob prática florestal que permitam o desenvolvimento de sub-bosque

de espécies nativas em todas as demais empresas implantadas na região do

extremo sul da Bahia.

134

É importante ressaltar que a diversidade biológica em sistemas de domínio

privado só será realmente preservada, se planos de conservação e manejo

forem estabelecidos conjuntamente com os de desenvolvimento econômico,

funcionando qual um sistema de integração entre os diferentes elementos da

paisagem.

Os fragmentos de floresta nativa devem ser tratados não exclusivamente como

mantenedor de uma fração da biodiversidade regional, mas como responsáveis

pela manutenção de um viável e representativo “pool” gênico de espécies

representantes de um ecossistema altamente ameaçado como a Mata

Atlântica. Por outro lado, se estes fragmentos forem tratados separadamente

da matriz de habitat no qual se insere, os tamanhos destes devem ser

necessariamente maiores para resguardar o mesmo potencial de conservação.

Diante da enorme extensão de áreas ocupadas por monocultura de eucalipto

esta atividade econômica pode ser utilizada como instrumento de auxílio para a

manutenção da diversidade biológica e, dessa forma, estabelecer uma aliança

entre os interesses econômico e os de conservação.

É importante ressaltar a necessidade de adoção emergencial de outras

alternativas de manejo, como a formação de Corredores de Biodiversidade, a

exemplo do Corredor Central da Mata Atlântica. Tais medidas não devem ser

meros instrumentos políticos e carecem implementação prioritária, sendo

fundamentais para a manutenção dos processos biológicos e sociais

xi

e stentes.

135