Introdução Ao Metabolismo CelularII
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8/18/2019 Introdução Ao Metabolismo CelularII
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Introdução a
bioquímica II
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Plano de ensino –Bioquímica II
• Apresentação da disciplina e Metabolismo de carboidratos
Apresentação e discussão do plano de ensino, conteúdos, estratégias, critérios deavaliação, bibliografia
Glicólise, ciclo de Krebs, cadeia transportadora de elétrons, fosforilação oxidativa !
Glicog"nese e glicogenólise ! Gliconeog"nese
• Metabolismo de lip#deos
! $ransporte de lip#deos no sangue% &uilom#crons, '()(, *)(, *)( ! Ativação dos +cidosgraxos e seu transporte para as mitocndrias
! -xidação dos AG ! .etog"nese no f#gado ! /#ntese do colesterol
• Metabolismo de prote#nas
! )egradação intracelular de prote#nas
! )esaminação dos amino+cidos
! .iclo da 0réia
• 1ntegração metabólica
! 2er#odo absortivo e 3e3um prolongado
! )iabetes melitus
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Plano de ensino –Bioquímica II
• 4io5u#mica do /angue
/angue% ! 2rote#nas do sangue% albumina e globulinas ! 6strutura da *emoglobina e
Mioglobina
Mecanismo de transporte de oxig"nio ! /istema tampão do sangue ! .ascata de
.oagulação
• 1ntrodução a 4io5u#mica .l#nica
! 1nterpretação dos resultados bio5u#micos em termos de concentração
! 'alores de refer"ncia
! 7atores 5ue afetam a interpretação dos resultados
• Atividades on!line
6studos de casos ! )ietas com restrição 8 carboidratos ! )iabetes ! 4io5u#mica cl#nica9discussão de casos cl#nicos 5ue mostram a import:ncia de alguns exames
bio5u#micos no diagnóstico cl#nico; 9< ponto;
• Avaliaç=es presenciais
• Avaliação parcial 9 pontos;
• Avaliação ?egimental 9> pontos;
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Carboidratos
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Carboidratos
• Conceito• Funções
• Classifcação• Importância Biológica
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Carboidratos• Os caroidratos são mol!culas orgânicas mais
aundantes na nature"a#
• Fórmula ! (CH2O)n#
• $inonímia% glicídios& sacarídeos& oses& aç'cares(
• $ão compostos orgânicos que apresentam emestrutura C& ) e O e possui as seguintes *unçõesquímicas% @ +lcool ,-O). @ /ldeído ,)C0O. @ cetona ,C0O.
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Funções
• 1nerg!tica
• 1strutural – proteínas& lipídios e 2cidosnucl!icos
• $íntese para outras mol!culas
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Classificação• 3onossacarídeos - *ormado por um aç'car(
• 4issacarídeo – *ormado por 5 monossacarídeos ligados por ligaçãoglicosídica
• Oligossacarídeos – 6 a 75 monossacarídeos ,de8trose.
• Polissacarídeos - cont!m mais de 75 unidades de monossacarídeos(
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Classificação• 3onossacarídeos – glicose& *rutose& galactose(
@ Função% energ!tica
• 4issacarídeo – maltose& sacarose& lactose( @ Função energ!tica
• Polissacarídeos – celulose& amido& glicog9nio( @ Função estrutural ,celulose.& reser:a de energia ,amido e glicog9nio.
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Amido
Ramificações
a cada 24 – 30
resíduos de
glicose.
GlicogênioRamificações
a cada 8 – 12
resíduos de
glicose.
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Lipídeos
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Lipídeos
• Conceito• Funções
• Classifcação• Importância Biológica
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Conceito
;IP
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Classificação
$imples% triglicerídeos ,óleos e gorduras.
$aturados% ligações simples ,Cn)5nO5.
Insaturados% ligações duplas ,Cn)5n-58O5.
Compostos% *os*olipídeos e colesterol
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• Funções
7#>eser:a de energia ,triglicerídeos&glicerídeos.
5#Componente estrutural das memranasiológicas ,*os*olipídeos.
6#Isolamento e proteção de órgãos
?#4ão origem a )orm@nios ,esteróis-colesterol.
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Peptídiose
Proteínas
Pro*A 4rA ngela de 3attos 4utra
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Proteínas
• Polímeros de amino2cidos
• 3ol!culas mais aundantes e *uncionalmente di:ersasnos sistemas iológicos
• 1n:ol:idas em processos :itais• Funções%
en"im2tica sustentação transporte de*esa
comunicação - meio e8tra⇔ meio intracelular
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- C -- C -
Carono α
COOCOO--
rupo caro8il
++))66DDrupo amino
>>>adical ou cadeia lateral
))
/ssimetria do carono α
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/mino2cidos
Polímeros de
amino2cidos
Peptídios Proteínas
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/mino2cidos e Proteínas
@Classifcação de amino2cidos%essenciais e naturais
@Proteínas% *ormadas poramino2cidos ligados entre si porLIGA!"# $"$%&'ICA#
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4esnaturação prot!ica• 4esnaturação ! a 3E4/D/ CODFO>3/CIOD/; de uma proteína& ou seGa
mudança na sua *orma espacial& sem contudo romper a sua estrutura(
• H a quera das pontes de idrog9nio e pontes dissul*eto das proteínas(
• / desnaturação pode ser%
@ eersíel – Capina no caelo
@ Irreersíel – O:o *rito
• Fatores que desnaturam proteínas ,temperatura& p)& etc###.
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Nucleotídeos
E id d i d
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2 2
Enidades construti:as dos2cidos nucl!icos -
DEC;1OJ
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VITAMINAS
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.I%A+I,A#
#ão coen/imas0(atiadores de en/imas)
egulam as 1unçes itais
/ :itamina 4 ! a 'nica sinteti"ada no corpo
18istem 76 tipos de :itaminas
HI'O##OL3."I# 1 ;IPO$$O;KL1I$
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GLO##4IOGLO##4IO
• ,A'5 6A' * Função% transportadoridrog9nio
• A%$% mol!cula energ!tica
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","GIA 'A C-L7LA","GIA 'A C-L7LA
• ,ecess8ria 9ara a manutençãodas atiidades itais
@ Construir o 9r:9rio cor9o @ +ant;*lo em 1uncionamento
@ e9arar leses 9roocadas 9elodesgaste
@ e9rodu/ir
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+"%Aespiração% anaeróica e aeróica
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%I$O# '" "#$IA=O%I$O# '" "#$IA=O
• A,A">
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2c# nucleicos pentoses
2c# 'rico
glicog9nio - N - P
D/4P)
;ICO$1
4iidro8icetona-P
liceraldeído-
6P
2c# pir':ico
glicerol
2c# o8alac!tico
2c# l2tico
triacilglicerol
2c# gra8os
acetilCo/
-O)3ols
acetilCo/
corposcet@nicos
D/4P)
colesterol
:it 462c# iliar)# se8ua
;ipoprot#
resD/4)=)
F/4)5/JP
F#OC#>
)5O
1nergia
J#P#
,/JP.
C#C
//s
D)6
proteínas
cicloornitina
ur!ia
creatinina
1tanol=
CO5//s
56
?
@
6
5
5
76 7?
Q
5
N
Cit#
5
77
757R
5S
57
55
7SR
T
7N
7Q
7U
7T
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00 Glic:liseGlic:liseBB trans*orma um aç'car em um não aç'car&
anaeroicamente
5# Deoglicog9nese% trans*orma um não aç'car em aç'car
6# Lia das pentoses% produ" aç'cares de U caronos V partirde aç'cares de N caronos# Produ" tam!m D/4P) Wprodução de gorduras
@0@0 Glicogen:liseGlicogen:lise%% quera reser:a de aç'car produ"indogrande quantidade de glicoses
?0?0 Glicog;neseBGlicog;neseB produ" reser:a de aç'car V partir da sora
de mol!culas de glicose
+"%A
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N# Fermentação alcoólica% produ" etanol e CO5 V partir de 2c#
pir':ico ou de glicose ,microorganismos.
00 6ermentação l8tica6ermentação l8tica% produ" 2c# l2tico V partir de 2c# pir':icoou de glicose na contração muscular ,ou microorganismos.
T# Ciclo de Xres% produ" coen"imas redu"idas ,D/4) e F/4)5. Vpartir da reação entre acetil-Co/ e 2c# o8alac!tico&aeroicamente
R# Cadeia respiratória% utili"a as coen"imas redu"idas para aprodução de 2gua e energia na mitoc@ndria
7S#Fos*orilação o8idati:a% Etili"a a energia lierada na cadeiarespiratória para Guntar /4P = P e *ormar /JP
+"%A
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77#-o8idação% trans*orma mol!culas de 2c# gra8os em muitas
mol!cs de acetil-Co/ para o ciclo de Xres
75#-condensação% re'ne mol!culas de acetil-Co/ que soram¶ *ormar 2c# gra8os e posteriormente gorduras
76#;ipólise% quera os lipídeos de reser:a V partir da sora de2c# gra8os
7?#;ipog9nese% *orma lipídeos de reser:a V partir da sora de 2cgra8os e glicerol
7U#Proteólise% quera de proteínas da c!lula *ormando muitosamino2cidos que se Guntarão Vqueles que :ieram da digestã
+"%A
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7N#4esaminação o8idati:a% quera de amino2cidos para*ormar cadeias de caronos e D)6
7Q#Cadeias de carono% ser:em para produ"ir todos oscompostos orgânicos necess2rios ao metaolismo
7T#Ciclo da ornitina% capta o nitrog9nio em e8cesso na c!lulae o trans*orma em ur!ia& para que parte seGa eliminada
7R#Biossíntese do colesterol% produção de colesterolmetaólico V partir de acetil-Co/
5S#4egradação de colesterol% quera do colesterol para*ormação de compostos importantes ao metaolismo
+"%A
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57#Cetog9nese% produção de corpos cet@nicos no *ígado Vpartir de acetil-Co/
55#Cetólise% utili"ação dos corpos cet@nicos nos tecidosperi*!ricos para maior produção de /JP
56#Biossíntese de 2c# 'rico% produção de 2c# 'rico V partirdo e8cesso de nitrog9nio de ases nitrogenadas
+"%A
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• Yuera do aç'car para *ormar 2c# Pir':ico
• Camino citoplasm2tico& anaeróio
• Origem do precursor% dieta( sangue( glicog9nio
• Otenção de acordo com necessidade de cada
organismo
• OGeti:o% produção de /JP
GLIC>LI#"GLIC>LI#"
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@ Glicose ,C6 )12 O6. ! degradada em duasmol!culas menores& contendo tr9s 2tomos
de carono& o 8cido 9irDico ,C3 )4 O3.
Glic:lise
@ era 5 mol!culas de /JP @ C6 )12 O6 5C3 )4 O3 = 5/JP
GLIC>LI#"GLIC>LI#"
>
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• Impermeailidade V glicose% relação intensa entreglicose e orm@nio insulina ,mecanismo de entrada.
• 3ecanismo que e:ita a saída% - N- P ,mol!cula maior e= energ!tica.
• licose ! trans*ormada em *rutose% en"imas específcas
GLIC>LI#"GLIC>LI#"
GLIC>LI#"GLIC>LI#"
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GLIC>LI#"GLIC>LI#"
"#$IA=O"#$IA=O
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"#$IA=O"#$IA=OA,A">
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"#$IA=O"#$IA=O
A,A">
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Fer'entação L(cticaFer'entação L(ctica
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2c# nucleicos pentoses
2c# 'rico
glicog9nio - N - P
D/4P)
;ICO$1
4iidro8icetona-P
liceraldeído-
6P
2c# pir':ico
glicerol
2c# o8alac!tico
2c# l2tico
triacilglicerol
2c# gra8os
acetilCo/
-O)3ols
acetilCo/
corposcet@nicos
D/4P)
colesterol
:it 462c# iliar)# se8ua
;ipoprot#
resD/4)=)
F/4)5/JP
F#OC#>
)5O
1nergia J#P#
,/JP.
C#C
//s
D)6
proteínas
cicloornitina
ur!ia
creatinina
1tanol=
CO5//s
56
U
?
6
7 5
7
5
76 7?
Q7
5
N
Cit#
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5S
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7SR
T
7N
7Q
7U
7T
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"#$IA=O A">= >
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"#$IA=O A">
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"#$IA=O A">
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"#$IA=O A">
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Ciclo de )rebsCiclo de )rebs
= >= >
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"#$IA=O A">= >
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"#$IA=O A">
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%tapa%tapa +idro,-nio+idro,-nio AT.AT.
/lic*lise 0 NA+
1 AT.
Ciclo de )rebs 0'ol2culas de (cido
pir34ico5 portanto0 4oltas
6 NA+
0 FA+
0 AT.
Cadeia respirat*ria 78 NA+
98 AT.
0 FA+
1 AT.
Total /eral 18 AT.
/asto 0 AT. na,lic*lise
:0 AT.
Saldo lí;uido 96 AT.
#AL'O ","G-%ICO#AL'O ","G-%ICO
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#AL'O ","G-%ICO#AL'O ","G-%ICO
"#$IAC=O"#$IAC=OA">