1. (Fuvest-adapt.) Uma célula que contém X DNA na interfase sofreu cinco mitoses sucessivas. Qual será a quantidade total de DNA presente no meio ao final das cinco divisões? (Considere que não havia outras células no meio e que não houve morte celular) a) x b) 2x c) 8x d) 16x e) 32x 2.Uma célula humana, com cariótipo de 46 cromossomos e quantidade de DNA equivalente a 5.6 picogramas (pg), apresentará na fase inicial da metáfase da mitose, respectivamente, um cariótipo e uma quantidade de DNA correspondente a: a) 23 e 5.6 pg. b) 46 e 11.2 pg. c) 92 e 11.2 pg. d) 23 e 11.2 pg. e) 92 e 5.6 pg. 3. Os desenhos representam três células em anáfase da divisão celular pertencentes a um organismo cujo número diplóide de cromossomos é igual a 6 (2n=6). As células 1, 2 e 3 encontram-se, respectivamente em que tipo de divisão e fase? 4. (Fuvest) A vimblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer. Sabendo-se que essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na a) condensação dos cromossomos. b) descondensação dos cromossomos. c) duplicação dos cromossomos. d) migração dos cromossomos. e) reorganização dos nucléolos. 5. (Unifesp 2012) Durante a prófase I da meiose, pode ocorrer o crossing over ou permuta gênica entre os cromossomos das células reprodutivas. a) Explique o que é crossing over e sua importância para as espécies. b) Considerando que a maioria das células de um organismo realiza divisão celular mitótica para se multiplicar, justifique o fato

de as células reprodutivas realizarem a meiose. 6. (Unesp 2012) Os indivíduos não são coisas estáveis. Eles são efêmeros. Os cromossomos também caem no esquecimento, como as mãos num jogo de cartas pouco depois de serem distribuídas. Mas as cartas, em si, sobrevivem ao embaralhamento. As cartas são os genes. Eles apenas trocam de parceiros e seguem em frente. É claro que eles seguem em frente. É essa a sua vocação. Eles são os replicadores e nós, suas máquinas de sobrevivência. Quando tivermos cumprido a nossa missão, seremos descartados. Os genes, porém, são cidadãos do tempo geológico: os genes são para sempre.

(Richard Dawkins. O gene egoísta, 2008.)

Biologia – Lista de Exercícios

Divisão celular Prof.ª Carol

SÉRIE: 3ª. DATA: ETAPA: II NOME:

Nº TURMA

Considerando a reprodução sexuada, explique o que o autor do texto quis dizer ao comparar cada cromossomo, e o conjunto cromossômico de uma pessoa, às mãos de cartas que se desfazem assim que são distribuídas. Considerando o mecanismo de duplicação do DNA, explique a afirmação de que os genes são para sempre. 7. (Ufpe 2012) Leia a notícia abaixo, observe a figura e considere as proposições que vêm a seguir. “Uma mulher de 38 anos, que mora em Três Pontas, na Região Sul de Minas Gerais, tem uma gravidez inusitada. Ela possui uma má-formação chamada “útero didelfo”, que fez com que ela tivesse dois órgãos. Há oito meses, Jucéa Maria de Andrade espera por gêmeos, uma menina e um menino, e cada um deles foi formado em um útero diferente”.

Fonte: g1.globo.com

( ) A diferenciação anatômica do útero de Jucéa permite concluir que cada ovário libera um ovócito secundário a cada mês de

forma independente, aumentando a chance de gerar gêmeos. ( ) A ovulogênese de Jucéa iniciou quando ela estava no útero de sua mãe, e foi continuada após seus ovócitos primários serem

ativados pelo hormônio progesterona. ( ) O desenvolvimento do ovócito secundário na segunda divisão da meiose estaciona na metáfase II e, assim, somente é

completado após a fecundação. ( ) Jucéa gerou gêmeos fraternos ou dizigóticos, pois óvulos distintos foram fecundados cada qual por um espermatozoide. ( ) O gêmeo do sexo masculino pode possuir alelos localizados no cromossomo X sem alelos correspondentes no cromossomo

Y. 8. (IFCE 2011) Quando ocorre a divisão celular descontrolada das células de determinada região do organismo, pode ocorrer a formação de um tumor. Nos tumores benignos, as células permanecem no local, prejudicando apenas o órgão onde se originou o tumor ou os tecidos vizinhos. O câncer é um tumor maligno prejudicial que se espalha para outras regiões do corpo. O processo celular envolvido nessa desobediência genética é chamado de a) meiose e origina células haploides. b) fissão e ocorre nas células eucarióticas dos animais evoluídos. c) mitose e tem participação dos centríolos. d) cromossômico e origina duas células diploides. e) mitose celular e origina células haploides. 9. (Unicamp 1994) Considere as duas fases da meiose, de um organismo com 2n = 6 cromossomos, esquematizadas a seguir e responda:

a) Que fases estão representadas na figura A e na B? Justifique.

b) Que tipo de alteração aparece em uma das figuras? Em relação aos cromossomos, como serão as células resultantes de um processo de divisão com essa alteração?

c) Dê um exemplo de anomalia que seja causada por este tipo de alteração na espécie humana, cujo número normal de cromossomos é 2n = 46.

10. (Uerj 2011) Normalmente não se encontram neurônios no cérebro em plena divisão celular. Entretanto, no Mal de Alzheimer, grandes quantidades dessas células iniciam anormalmente o ciclo de divisão. Estudos mostram que até 10% dos neurônios nas regiões atingidas por tal degeneração tentaram iniciar a divisão celular. Contudo, nenhum deles conseguiu terminá-la, pois não foi observado o sinal mais característico da consumação da divisão de uma célula: cromossomos alinhados no meio dos neurônios.

S. Herculano-Houzel Adaptado de O cérebro nosso de cada dia. Rio de Janeiro: Vieira e Lent, 2002.

Nomeie o tipo de divisão celular ao qual o texto faz referência e a fase dessa divisão correspondente ao alinhamento dos cromossomos. 11.(Uel 2011) O processo de mitose é essencial para o desenvolvimento e o crescimento de todos os organismos eucariotos.

Com base na figura e nos conhecimentos sobre o ciclo celular, é correto afirmar: a) O período durante o qual ocorre a síntese do DNA é maior que o período em que não ocorre síntese alguma de DNA. b) Ao final de um ciclo celular, a quantidade de material genético, nos núcleos de cada célula-filha, equivale ao dobro da célula

parental. c) O tempo gasto para o pareamento cromossômico na placa equatorial equivale ao tempo gasto para síntese de DNA. d) Em mais da metade do tempo da mitose, as cromátides estão duplicadas, separadas longitudinalmente, exceto no centrômero. e) Durante a fase mais longa da mitose, as cromátides-irmãs se separam uma da outra e migram para as extremidades opostas da

célula. 12.(Ctfmg 2011) Os gráficos a seguir representam processos de divisão celular, em que X é o número haploide de material genético.

E incorreto afirmar que o processo a) I permite o crescimento de plantas. b) II ocorre nos testículos e ovários.

c) I pode ocorrer em hemácias maduras. d) II está ligado à variabilidade genética. 13. (Fuvest 2011) A figura abaixo representa uma célula diploide e as células resultantes de sua divisão.

Nesse processo, a) houve um único período de síntese de DNA, seguido de uma única divisão celular. b) houve um único período de síntese de DNA, seguido de duas divisões celulares. c) houve dois períodos de síntese de DNA, seguidos de duas divisões celulares. d) não pode ter ocorrido permutação cromossômica. e) a quantidade de DNA das células filhas permaneceu igual à da célula mãe. 14. (Upe 2011) A figura abaixo representa um corte histológico de raiz de cebola, na qual estão enumeradas diferentes fases do ciclo celular.

Assinale a frase que identifica corretamente a fase 5 (cinco) e a estrutura apontada com uma seta. a) A interfase está subdividida nas fases S, G1 e G2. A estrutura apontada é o cloroplasto. b) Na metáfase, os cromossomos estão alinhados na placa equatorial. A estrutura apontada é o cloroplasto. c) Na metáfase, os cromossomos estão alinhados na placa equatorial. A estrutura apontada é a parede celular. d) Na telófase, ocorre a descondensação dos cromossomos e a citocinese centrípeta. A estrutura apontada é o fragmoplasto. e) Na telófase, ocorre a descondensação dos cromossomos e a citocinese centrífuga. A estrutura apontada é o fragmoplasto.

15. (Ufla 2010) Apresentam-se a seguir eventos que ocorrem durante o processo de divisão celular mitótico.

Analise os eventos e marque a alternativa CORRETA.

I – Condensação máxima dos cromossomos

II – Segregação cromatídica

III – Cromossomos no equador da célula

IV – Desestruturação da carioteca

Na metáfase a) ocorrem somente os eventos I e III b) ocorrem somente os eventos I e II c) ocorrem somente os eventos II e IV d) ocorrem somente os eventos II e III 16. (Cftmg 2010) A questão refere-se ao gráfico a seguir.

Um pesquisador, com a finalidade de estudar a forma e o tamanho dos cromossomos de uma célula, interrompeu a divisão celular na fase em que eles se encontravam na máxima condensação.

Analisando esse processo, pode-se deduzir, corretamente, que a fase em questão é a de número a) 1 b) 2 c) 3 d) 4 17. (Ufpb 2010) Nos organismos eucariontes, cada cromossomo contém uma molécula de DNA. Nas células somáticas diploides (2n) desses organismos, os cromossomos ocorrem aos pares e os que formam cada par são denominados cromossomos homólogos.

Na tabela e no gráfico a seguir, constam informações sobre o número diploide de cromossomos em diferentes organismos e sobre a variação na quantidade de DNA, ao longo do ciclo celular.

Organismo Homem Cão Drosófila Cebola Gato

Número diploide de cromossomos 46 78 08 16 38

Considerando as informações dadas, os fenômenos característicos da mitose e a análise da tabela e do gráfico, identifique as afirmativas corretas: ( ) Nos núcleos das células somáticas do gato, no final do período S, existirão 76 moléculas de DNA distribuídas nos 19 pares de

cromossomos homólogos. ( ) Nas células somáticas do cão, na metáfase mitótica, os 39 pares de cromossomos homólogos estarão alinhados na região

equatorial. ( ) Nos núcleos das células da drosófila, no final do período G2, existirão 8 moléculas de DNA. ( ) Nos núcleos das células do homem, no início da prófase, existirão 46 pares de cromossomos homólogos iniciando o

processo de espiralização. ( ) Nos núcleos das células de cebola, no final da telófase, as células recém-formadas estarão com 8 moléculas de DNA.

18. (Ufrgs 2010) Observe o quadro a seguir, referente a diferentes fases do ciclo celular de uma célula meiótica de uma determinada espécie.

A B C D E F

Número de cromátides por célula 20 40 40 20 20 10

Número de cromossomos por célula 20 20 20 10 10 10

Com base nos dados apresentados no quadro, assinale a afirmação correta. a) A separação das cromátides-irmãs é responsável pela redução do número de cromossomos entre as fases C e D. b) O aumento do número de cromátides em relação ao número de cromossomos na fase B é consequência da separação dos

cromossomos homólogos. c) O valor n mantém-se constante em todas as fases do ciclo celular. d) O número de cromossomos de células haploides desta espécie é 20. e) A redução do número de cromátides entre as fases E e F deve-se à separação das cromátides-irmãs. 19. (Unemat 2010) Uma célula animal, diplóide, com 20 pares de cromossomos, vai passar pelo processo de divisão celular chamado meiose. Assinale a alternativa que corresponde corretamente à fase da meiose com os números de cromossomos desta célula. a) Na fase Paquíteno, a célula terá 80 cromossomos. b) Na fase Metáfase I, a célula terá 20 cromossomos. c) Na fase Anáfase I, a célula terá 20 cromossomos. d) Na fase Anáfase II, a célula terá 40 cromossomos. e) Na fase Telófase II, após a citocinese, a célula terá 20 cromossomos. 20. (Unicamp 2010) O esquema a seguir representa três fases do ciclo celular de uma célula somática de um organismo diploide.

a) Qual é o número de cromossomos em uma célula haplóide do organismo em questão? Justifique sua resposta.

b) Identifique se a célula representada é de um animal ou de uma planta. Aponte duas características que permitam fazer sua identificação. Justifique.

21. (Ufjf 2010) Sequências de DNA, codificantes ou não, têm sido muito utilizadas no melhoramento genético vegetal e animal para marcar um gene de interesse. Uma das vantagens desses marcadores moleculares é que eles acompanham o gene de interesse ao longo de várias gerações. Essa vantagem baseia-se em uma das leis de Mendel. Qual é essa lei e qual sua relação com a meiose? a) Segunda lei de Mendel, que afirma que os pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos se distribuem

independentemente na formação de gametas na Metáfase I. b) Primeira lei de Mendel, que afirma que cada caractere é determinado por um par de alelos que se separam

independentemente na formação de gametas na Metáfase I. c) Segunda lei de Mendel, que afirma que os pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos se distribuem

independentemente na formação de gametas na Anáfase II. d) Primeira lei de Mendel, que afirma que cada caractere é determinado por um par de alelos que se separam

independentemente na formação de gametas na Anáfase I. e) Segunda lei de Mendel, que afirma que os pares de alelos localizados em cromossomos não homólogos se distribuem

independentemente na formação de gametas na Metáfase II. 22. (Fgv 2009) Gêmeos univitelinos ou monozigóticos são aqueles formados a partir de um único zigoto, o qual se divide em

blastômeros que permanecem separados e se desenvolvem em dois indivíduos.

A divisão celular em questão é a a) meiose, e cada blastômero tem a metade do número de cromossomos do zigoto. b) meiose, e cada blastômero tem o mesmo número de cromossomos do zigoto. c) mitose, e cada blastômero tem a metade do número de cromossomos do zigoto. d) mitose, e cada blastômero tem o mesmo número de cromossomos do zigoto. e) mitose, e cada blastômero tem o dobro do número de cromossomos do zigoto. 23. (Fuvest 2009) Considere um indivíduo heterozigoto Aa.

a) O esquema 1 representa o ciclo celular. Numa célula desse indivíduo heterozigoto, indique quantas unidades de cada alelo haverá ao final das fases: - G1 (intervalo 1). - S (Síntese). - M (Mitose).

b) No esquema 2, está representado o processo de divisão de um espermatócito desse mesmo indivíduo. Preencha as células esquematizadas, nas fases I e II, indicando o tipo e o número de alelos em cada uma delas. Considere que não tenha ocorrido permutação.

24. (Enem 2009) Quando adquirimos frutas no comércio, observamos com mais frequência frutas sem ou com poucas sementes. Essas frutas têm grande apelo comercial e são preferidas por uma parcela cada vez maior da população. Em plantas que normalmente são diploides, isto é, apresentam dois cromossomos de cada par, uma das maneiras de produzir frutas sem sementes é gerar plantas com uma ploidia diferente de dois, geralmente triploide. Uma das técnicas de produção dessas plantas triploides é a geração de uma planta tetraploide (com 4 conjuntos de cromossomos), que produz gametas diploides e promove a reprodução dessa planta com uma planta diploide normal. A planta triploide oriunda desse cruzamento apresentará uma grande dificuldade de gerar gametas viáveis, pois como a segregação dos cromossomos homólogos na meiose I é aleatória e independente, espera-se que a) os gametas gerados sejam diploides. b) as cromátides irmãs sejam separadas ao final desse evento. c) o número de cromossomos encontrados no gameta seja 23. d) um cromossomo de cada par seja direcionado para uma célula filha. e) um gameta raramente terá o número correto de cromossomos da espécie. 25. (Ufpi 2009) A meiose, um tipo especial de divisão celular, envolve um ciclo de replicação dos cromossomos, seguido de dois ciclos de divisão celular, para produzir as células germinativas haplóides, a partir de uma célula pré-meiótica diplóide. O esquema a seguir, adaptado de Lodish et al. (2005), demonstra e caracteriza os dois ciclos, meiose I e meiose II. Considerando que a célula pré-meiótica tem duas cópias de cada cromossomo, identifique os principais eventos e marque a alternativa que contempla somente as proposições corretas.

a) 1) Cromossomo replicado (4n), durante fase S; 2) Sinapse e recombinação, em metáfase II; 3) Anáfase I; 4) Células-filha na

metáfase I; 5) Anáfase II, sem segregação das cromátides e citocinese; 6) Células germinativas haploides. b) 1) Cromossomo não replicado (2n), durante fase M; 2) Sinapse sem recombinação, em metáfase I; 3) Anáfase I; 4) Células-filha

na metáfase I, com um número haploide de cromossomos; 5) Anáfase II, sem segregação das cromátides e citocinese; 6) Células germinativas haploides.

c) 1) Cromossomo replicado (4n), durante fase S; 2) Sinapse e recombinação, em metáfase I; 3) Anáfase I; 4) Células-filha na metáfase II, com 2n cromossomo; 5) Anáfase II, com segregação das cromátides e citocinese; 6) Células germinativas haploides.

d) 1) Cromossomo replicado (2n), durante fase S; 2) Sinapse e recombinação, em metáfase II; 3) Anáfase I; 4) Células-filha, na metáfase I; 5) Anáfase II, sem segregação das cromátides e citocinese; 6) Células germinativas haploides.

e) 1) Cromossomo replicado (4n), durante fase M; 2) Sinapse, sem recombinação em metáfase I; 3) Anáfase I; 4) Células-filha, na metáfase II; 5) Anáfase II, sem segregação das cromátides e citocinese; 6) Células germinativas haploides.

26. (Enem 2009) Os seres vivos apresentam diferentes ciclos de vida, caracterizados pelas fases nas quais gametas são produzidos e pelos processos reprodutivos que resultam na geração de novos indivíduos.

Considerando-se um modelo simplificado padrão para geração de indivíduos viáveis, a alternativa que corresponde ao observado em seres humanos é:

a)

b)

c)

d)

e) 27. (Fgv 2008) Sob condições experimentais adequadas, é possível fazer com que certos tipos celulares se dividam por mitose. Para isso, tais células são colocadas em frascos contendo meio de cultura e outras drogas necessárias à indução da divisão celular.

Com o objetivo de obter células para observar a mitose, um laboratorista adotou o seguinte procedimento: colocou uma amostra de sangue humano tratado com anticoagulante em um tubo de ensaio e, em seguida, centrifugou o tubo para precipitar os elementos mais pesados. Ao final do processo, observou-se o conteúdo do tubo e verificou-se a existência de três frações bem distintas. As hemácias, mais pesadas, ocupavam a fração 1 do tubo. Acima destas, uma fina camada de linfócitos formava a fração 2. A fração 3 era constituída pelo plasma sanguíneo.

Para observar células em divisão, o laboratorista deverá adicionar aos frascos de cultura a) apenas a fração 1. b) apenas a fração 2. c) apenas a fração 3. d) a fração 1 mais a fração 3. e) qualquer uma das três frações. 28. (Ufg 2008) O ciclo celular pode ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre com uma célula quando essa proteína é ativada? a) Permanece em G0. b) Interrompe a síntese de DNA. c) Duplica os cromossomos. d) Torna-se poliploide. e) Passa para a fase S. 29. (Ufpa 2008) De um casal normal nasceu o primeiro filho com cariótipo 2n = 47, XYY (Síndrome do duplo Y). Podemos inferir que o cromossomo Y extra foi decorrente de erro na a) meiose I da mãe. b) meiose II da mãe. c) meiose II do pai. d) meiose I do pai. e) não dá para inferir onde o erro ocorreu. 30. (Ufrgs 2008) Observe as figuras a seguir, que representam diferentes anáfases.

Assinale a alternativa que identifica os processos representados nas figuras A, B e C, respectivamente. a) meiose II - meiose I - mitose b) mitose - meiose II - meiose I c) meiose II - mitose - meiose I d) mitose - meiose I - meiose II e) meiose I - meiose II - mitose 31. (Unicamp 2008) A síndrome de Down, também chamada trissomia do cromossomo 21, afeta cerca de 0,2% dos recém-nascidos. A síndrome é causada pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos afetados, isto é, em vez de dois cromossomos 21, a pessoa tem três. A trissomia do cromossomo 21 é originada durante as anáfases I ou II da meiose.

a) Quando ocorre a meiose? Cite um evento que só ocorre na meiose.

b) Explique os processos que ocorrem na anáfase I e na anáfase II que levam à formação de células com três cromossomos 21. 32. (Ufsc 2011) Leia atentamente o trecho abaixo. “... o que ele quer resolver agora não é o problema da criança, mas o espaço que ela ocupa na sua vida. E esses contatos medonhos do dia: explicar. Já viu na enciclopédia que o nome da síndrome se deve a John Haydon Down (1828-1896), médico inglês. À maneira da melhor ciência do império britânico, descreveu pela primeira vez a síndrome frisando a semelhança da vítima com a expressão facial dos mongóis, lá nos confins da Ásia; daí “mongoloides”. Que tipo de mentalidade define uma síndrome pela semelhança com os traços de uma etnia?...” TEZZA, Cristóvão. O filho eterno. 8. ed. Rio de Janeiro/São Paulo: Record, 2009. p. 42-43. No texto acima é citado o nome do médico que descreveu uma síndrome, hoje chamada de Síndrome de Down e a razão de se usar (erroneamente) o termo mongolismo. As síndromes cromossômicas são ocasionadas por alterações no número de cromossomos (aneuploidias) ou por alterações na sua estrutura (deleções, inversões, entre outras). Normalmente os seres humanos apresentam 46 cromossomos em pares de homólogos, um paterno e outro materno. A Síndrome de Down é determinada pela presença de 3 cromossomos (trissomia), ao invés do par usual de cromossomos homólogos no genoma humano. a) Qual par cromossômico apresenta a trissomia na Síndrome de Down? b) Escreva o cariótipo do portador da Síndrome de Down. c) Cite o nome e escreva o cariótipo de uma Aberração Cromossômica Numérica envolvendo os cromossomos sexuais. d) Na Síndrome de Edwards temos uma trissomia do cromossomo 18. Suponha que um gene “A” esteja localizado neste cromossomo e que um indivíduo portador desta síndrome seja homozigoto para este locus. Qual seria o número de cópias deste gene na metáfase mitótica de uma célula deste indivíduo?

33. (Mackenzie 2009) Uma das causas possíveis de abortamentos espontâneos são as aneuploidias. A respeito de aneuploidias, assinale a alternativa correta. a) São alterações nas quais a ploidia das células se apresenta alterada. b) Sempre são causadas por erros na meiose, durante a gametogênese, não sendo possível sua ocorrência após a fecundação. c) Há casos em que um indivíduo aneuploide pode sobreviver. d) Em todos os casos, o indivíduo apresenta cromossomos a mais. e) A exposição a radiações não constitui fator de risco para a ocorrência desse tipo de situação. 34. (Pucpr 2009) Na espécie humana podem aparecer certas anomalias cromossômicas originadas durante a meiose, com a produção de gametas anormais. Com relação à Síndrome de Turner e à Síndrome de Klinefelter, relacione as colunas considerando as suas respectivas caracterizações:

(a) Síndrome de Klinefelter ( ) Cariótipo 2A XXY.

(b) Síndrome de Turner ( ) Sexo feminino, baixa estatura, pescoço curto e largo.

( ) Cariótipo 2A X0.

( ) Sexo masculino, esterilidade, braços e pernas longos, ausência de pelos.

Assinale a alternativa que contém a sequência CORRETA: a) a, b, a, b. b) a, b, b, a. c) a, a, b, b. d) b, a, a, b. e) b, b, a, a. 35. (Unifesp 2009) A laranja-baía surgiu de uma mutação cromossômica e é uma espécie triploide. Em consequência da triploidia, apresenta algumas características próprias. Sobre elas, foram feitas as seguintes afirmações:

I. A laranja-baía tem meiose anormal.

II. Plantas de laranja-baía possuem pouca variabilidade genética.

III. Todas as plantas de laranja-baía são clones.

Está correto o que se afirma em a) I, apenas. b) II, apenas. c) III, apenas. d) I e II, apenas. e) I, II e III. 36. (Uff 2007) O cariótipo humano é constituído pelo conjunto completo dos cromossomos ordenados de um indivíduo.

No exame pré-natal de um casal cuja futura mãe tenha mais de 35 anos de idade e apresente casos de doenças genéticas na família, o médico deve indicar uma avaliação do cariótipo fetal.

O cariótipo humano esquematizado é referente a um indivíduo com certas características apontadas em uma das opções. Indique-a. a) Normal e do sexo masculino b) Com síndrome de Klinefelter e do sexo masculino c) Com síndrome de Down e do sexo masculino d) Com síndrome de Klinefelter e do sexo feminino e) Com síndrome de Down e do sexo feminino 37. (Ufrj 2006) Ao analisar o cariótipo de células obtidas de uma criança com síndrome de Down, observou-se que 70% das células apresentavam 47 cromossomos, por exibirem a trissomia do cromossomo 21, e que 30% das células apresentavam um cariótipo normal, ou seja, 46 cromossomos, sem trissomia do 21.

Responda se o fenômeno da não-disjunção do par de cromossomos 21 ocorreu antes ou depois da formação do zigoto. Justifique sua resposta. 38 . (Unifesp 2002) A Síndrome de Down caracteriza-se pela presença de um cromossomo 21 a mais nas células dos indivíduos afetados. Esse problema pode ser decorrente da não-disjunção do cromossomo 21 em dois momentos durante a formação dos gametas. Considerando a ocorrência de tal não-disjunção, responda.

a) Em quais momentos ela pode ocorrer?

b) Utilize os contornos a seguir para representar uma das duas possibilidades, indicando na lacuna pontilhada qual delas foi escolhida para ser representada.

39. (Pucsp 2001) Suponha que uma mulher triplo-X seja fértil e produza óvulos normais e óvulos com dois cromossomos X.

Sendo casada com um homem cromossomicamente normal, essa mulher terá chance de apresentar

a) apenas descendentes cromossomicamente normais. b) apenas descendentes cromossomicamente anormais. c) 50% dos descendentes cromossomicamente normais e 50% cromossomicamente anormais. d) 25% dos descendentes cromossomicamente normais e 75% cromossomicamente anormais. e) 75% dos descendentes cromossomicamente normais e 25% cromossomicamente anormais.

40. (Pucmg 1999) A figura a seguir ilustra o processo denominado AMNIOCENTESE, utilizado para diagnóstico pré-natal de doenças genéticas. A técnica consiste na remoção de uma pequena quantidade de líquido amniótico (que banha o feto durante o desenvolvimento embrionário) para análise. Nesse líquido são encontradas proteínas e células que se soltam da pele do feto e dos revestimentos das vias gastrointestinais, respiratórias e genito-urinárias. As células imersas no líquido podem ser coletadas por centrifugação e utilizadas para estabelecer culturas de amniócitos. Essas culturas podem ser analisadas citologicamente, ou por análise do DNA.

Sobre o processo acima descrito são feitas várias afirmações. Com base em seus conhecimentos e no texto acima, assinale a alternativa que apresenta um ERRO conceitual ou processual. a) O líquido amniótico funciona como amortecedor de choques mecânicos e propicia um ambiente adequado para o

desenvolvimento do feto. b) Células presentes no líquido podem ser utilizadas para a determinação de anomalias cromossômicas. c) O processo pode ser indicado para gestantes com idade avançada, para as quais é maior o risco de terem filhos com Síndrome

de Down. d) A cariotipagem pode ainda ser utilizada para a detecção de erros inatos do metabolismo como, por exemplo, a hemofilia. e) A presença de alguns vírus, como o da rubéola, apontam para possibilidade de más formações congênitas na criança. 41. (Ufc 1999) Uma mulher com a idade de 40 anos está grávida do primeiro filho. Ela sabe que, devido à sua idade, o bebê tem maior probabilidade de ser portador de alguma anomalia cromossômica. A cariotipagem pré-natal é o exame mais indicado para esclarecer estas dúvidas na fase uterina.

Pergunta-se:

a) Em que consiste este exame?

b) Que exemplos de anomalias cromossômicas podem ser detectadas através deste exame (cite dois exemplos). c) Explique por que a probabilidade de gerar filhos com anomalias cromossômicas aumenta de acordo com a idade das mulheres. 42. (Fuvest 1999)Em certa linhagem celular, o intervalo de tempo entre o fim de uma mitose e o fim da mitose seguinte é de 24 horas. Uma célula dessa linhagem gasta cerca de 12 horas, desde o início do processo de duplicação dos cromossomos até o início da prófase. Do fim da fase de duplicação dos cromossomos até o fim da telófase, a célula gasta 3 horas e, do início da prófase até o fim da telófase, ela gasta 1 hora. Com base nessas informações, determine a duração de cada uma das etapas do ciclo celular (G1, S,G2 e mitose) dessas células.

43. Um estudante, examinando varias pontas de raiz de uma cebola, contou 1000 células em alguma fase do ciclo celular. Assim, anotou os seguintes dados:

Conforme os resultados obtidos, o estudante concluiu que a fase mais rápida foi a a) interfase. b) prófase. c) metáfase. d)anáfase. e) telófase.

44. (ENEM) Um dos meios mais comuns de reprodução celular é a mitose em que a célula-mãe gera duas cópias idênticas de si mesma. Suponha que, em determinado estudo, cada célula se reproduza por mitose somente uma vez e que esse processo seja acompanhado até a 10ª geração.

Considerando-se que a figura acima ilustra as duas primeiras gerações do referido estudo, conclui-se que o número de mitoses que ocorreram durante esse estudo é igual a: a) 64 b) 128 c) 256 d) 511 e) 512