SINTESIS DEL LSD:

Preparatorios preliminares: El material de partida debe ser algn derivado del cido lisrgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna va sinttica. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de cido lisrgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuacin: 10g de alguna amida de cido lisrgico obtenida por va natural se disuelve en 200ml de una disolucin de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolucin acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en bao de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrgeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolucin alcalina debemos neutralizarla con cido tartrico y como indicador usaremos rojo congo. A continuacin la disolucin acuosa evaporada se filtra y se limpia por extraccin con ter. Se le hace una digestin con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de cido lisrgico. Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitacin oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del cido lisrgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.

Preparacin #1: Paso 1. Usar luz amarilla.

Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeo y aadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un

procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112C. La mezcla se calienta a reflujo durante 30

minutos. Le aadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolucin en el frigorifico cristalizar la hidracina del cido

isolisergico. Paso 2. Usar luz roja

Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un bao de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0C. 100ml de una disolucin 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se aade a la mezcla y despus de 2 o 3 minutos de agitacin vigorosa se aaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en bao de

hielo. Despus de 5 minutos de agitacin se neutraliza la solucin con una disolucin saturada de bicarbonato sdico y realizamos una extraccin con ter. Eliminamos la disolucin acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en ter. Ajustamos la disolucin de ter por adiccin de 3g de dietilamina por cada 300ml de ter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitacin que calentamos gradualmente hasta 20C durante 24 horas. Evaporamos al vaco y tratamos como se indica en la seccin de purificacin para la conversin de amidas de cido iso-lisrgico en amidas de cido lisrgico.

Preparacin #2: Paso 1.Usar luz amarilla.

5.36g de d-cido lisrgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensin se enfra a unos -20C en un bao de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensin se le aade una disolucin fra (a -20C) de 8.82g de anhdrido trifluoroactico disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se

deja la mezcla a -20C durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensin se disuelven el d-cido lisrgico se transforma en la mezcla de anhdrido lisergico y cido trifluoroactico. El anhdrido

puede ser separado en la forma de aceite por evaporacin del disolvente al vaco a una temperatura de 0C, pero esto no es necesario. De todas

formas debe permanecer anhdro. Paso 2. Usar luz amarilla.

La disolucin de anhdro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se aade a 150ml de una segunda disolucin de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitacin a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vaco dejando un residuo de LSD-25 ms otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extraccin a la disolucin acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparacin #3: Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rpido tambin, origina una pequea cantidad de cido iso-lisrgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometra debe ser exacta o el rendimiento no sera ptimo.

Paso 1. Usar luz blanca. SO3 es producido en estado anhdro por descomposicin de sulfato frrico anhdro a una temperatura de 480C. Mantenemos SO3 en condiciones anhdras.

Paso 2. Usar luz blanca. Un recipiente de 22l encajado en un bao de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecnico es llenado con 10 a 11 litros de

dimetilformamida (destilada recientemente a presin reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosfrica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5C durante la adicin. Despus de la adicin se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trixido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo. El reactivo se lleva a una pipeta automtica cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos fro. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en fro durante 3 o 4 meses que permanecer inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftalena.

Paso 3. Usar luz roja. Se disuelven de 7.15g de d-cido lisrgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidrxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en bao de vapor a presin reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolucin se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presin de 15 ml de Hg a travs de una columna de hlices de 12 pulgadas. La disolucin resultante de lisergato de litio anhidro se enfra a 0C, con agitacin y se trata rpidamente con 500ml de la disolucin de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en fro durante 10 minutos y luego se aaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos ms, tras los que se aaden 400ml de agua. Despus se aaden 200ml de una disolucin salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presin reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentracin. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificacin.

Purificacin del LSD: El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan cido lisrgico y amidas del cido iso-lisrgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del cido iso-lisrgico que debe ser transformada previa separacin. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacin.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.

El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografa con una gota de alumina bsica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud.

Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y aade cuidadosamente una licuota de disolucin de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento ms rapido de la banda fluorescente. Despus de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daos a los compuestos. Evapora la 2 fraccin al vaco y ponla a un lado para el paso 2. La fraccin que contiene LSD puro se concentra al vaco y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando cido tartrico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusin anda por los 190-196C.

Paso 2. Usar luz roja. Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografa con metanol en una cantidad minima de alcohol. Aade dos veces su volumen de una disolucin alcohlica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente bsica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vaco y realiza la cromatografa como se indica en el paso 1 de la purificacin. Nota: Los compuestos de cido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxgeno. Te puede ayudar a conservarlos aadir cido ascrbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de

laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

INGREDIENTES 12 latas grandes de cerveza Foster 1/4 de vaso se leche desnatada Mucha, mucha agua Una olla grande Un barril de 90 litros o ms Esta sntesis no requiere conocimientos de qumica ni productos raros, aqu vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y as os saldr LSD rico, rico......como dira Arguiano ;-)El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comnmente en el lpulo (con el que se hace la cerveza) y en el centeno.La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene pequeas cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si

no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque despus de currartelo no te saldr LSD.Pero, se podra obtener el ergot de otra manera ? Se podra obtener a travs de la morning glory (una planta que no se su nombre en castellano), y de otras semillas que puedes pedir por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos qumicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede levantar sospechas comprando productos qumicos que sean precursores de drogas. Ser mas claro, te pondr un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, as como en otras sintesis "legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrs a la poli vigilndote.Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,... :-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algn mecanismo o trnate con tus colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo de ebullicin, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podra echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echndola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino tambin otras sustancias menos voltiles que tambin deben ser eliminadas. Ahora bien, tambin podras preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, podra reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si mantuvieses la ebullicin durante 36 horas se podra descomponer tu producto ya que estara demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que eliminar, as que un tiempo prudencial en este caso serian unas 24 horas.Cuando se te va evaporando la cerveza aade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla.Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolucin de ergotamina que es dbilmente cida, para esto hace falta una base dbil. Leche desnatada es ideal para esto. Aade 1/4 de vaso se leche desnatada (no uses leche normal) y espera 30 minutos a que la reaccin alcance el equilibrio. En este punto tienes una disolucin de ergotamina con la que puedes seguir el proceso.Esta disolucin debe ser de un color marrn cremoso. Pero, al echar la leche Tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para concentrar el ergot, no es necesario manteneruna temperatura elevada para llevar a cabo una reaccin cido - base. Sin embargo, puede que no ocurra nada contrariante. Si os preguntis el por qu de usar leche desnatada en lugar de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar originado reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO MORTAL. X-PLo siguiente es combinar lisina con la disolucin de ergotamina. La lisina la puedes conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfra la disolucin de ergotamina hasta casi que se congele en tu frigorfico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de caf o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y adeselo a la disolucin de ergotamina. Ahora ya tienes cido lisrgico, que no es poco (muchos que yo se s daran tortas por el). El cido lisrgico es ilegal y solo se lo venden a los catedrticos firmando un papel que dice que solo

lo usaran para experimentacin..........juajuajua >:->Bueno, tu lo que quieres es LSD, que es la dietilamida del cido lisrgico, as que lo nico que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difcil?.....Ahora veras que no!.Simplemente aade alcohol etlico (del que venden en las farmacias) al cido lisrgico. Un poco de alcohol puro es lo ideal. Aade un vaso de alcohol puro y a continuacin, para eliminar los hidroxilos aade 6 vasos de perxido de hidrogeno al 4% (tambin le llaman agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin porque ahora tu compuesto es altamente voltil. Mantnlo lejos de fuego o te quemaras las pestaas!El ultimo paso de la preparacin es aadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la disolucin y djalo reposar a una temperatura normal durante 3 das. Este tiempo de espera permite que tenga lugar una reaccin lentsima. A alta temperatura esta reaccin es mas rpida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres das, ya tienes LSD!Pero, todo se hace en la misma olla? tiene que reposar abierto o cerrado?en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay sitio de sobra, pero despus al aadir el agua debes usar un barril (coo, son 90 litros!). El sitio ideal para dejar reposarlo es una habitacin cerrada a oscuras porque el LSD se descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosfrico. Se descompone lentamente pero mejor prevenir que curar.......El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un milln de dosis!Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolucin que tienes entre manos es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado durante aos!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril, vierte el LSD y agtalo con un remo largo. En este nivel de disolucin 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus anchas con un cuentagotas, (3 o 4 gotas por dosis de 50 microgramos, pero eso depende de lo que le guste a cada cual de vosotros). Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, se podra hacer en proporcin, es decir, si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sera 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es elindicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix" contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte del LSD se habr descompuesto). Bueno, si tu dices: me comera medio panoramix, pues te tomas 2 dosis de 50 microgramos.De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por ah.Qu precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qu fallos son los mas comunes que se podran cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubri el LSD-25 no entraba dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y as fue como se desvelaron sus potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la sntesis ya que un pequeo fallo puede ser mortal. En ella se informa de los pasos mas peligrosos. La ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el cido lisrgico el compuesto es inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria vlido un stano o un garaje).

Al diluir la disolucin a 90 litros tambin hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se trabaja la ergotamina. Ahh, una ltima cosa es: que coo hago con 1.000.000 de dosis de LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debis hervirlo antes de tirarlo por el desage. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se descomponga?Coo, porque el LSD tambin les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una verdadera catstrofe medioambiental.

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Sintesis de lsd de www.psiconautica.org pero vamos a mi me suena a chino (lo pongo porque no puedo poner el link a la receta) .

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Sintesis de LSD

Preparatorios preliminares:

El material de partida debe ser algn derivado del cido lisrgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna va sinttica. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de cido lisrgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuacin:

10g de alguna amida de cido lisrgico obtenida por va natural se disuelve en 200ml de una disolucin de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolucin acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en bao de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrgeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolucin alcalina debemos neutralizarla con cido tartrico y como indicador usaremos rojo congo. A continuacin la disolucin acuosa evaporada se filtra y se limpia por extraccin con ter. Se le hace una digestin con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de cido lisrgico.

Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitacin oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del cido lisrgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.

Preparacin #1:

Paso 1. Usar luz amarilla.

Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeo y aadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112C. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le aadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolucin en el frigorifico cristalizar la hidracina del cido isolisergico.

Paso 2. Usar luz roja.

Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un bao de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0C. 100ml de una disolucin 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se aade a la mezcla y despus de 2 o 3 minutos de agitacin vigorosa se aaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en bao de hielo. Despus de 5 minutos de agitacin se neutraliza la solucin con una disolucin saturada de bicarbonato sdico y realizamos una extraccin con ter. Eliminamos la disolucin acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en ter. Ajustamos la disolucin de ter por adiccin de 3g de dietilamina por cada 300ml de ter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitacin que calentamos gradualmente hasta 20C durante 24 horas. Evaporamos al vaco y tratamos como se indica en la seccin de purificacin para la conversin de amidas de cido iso-lisrgico en amidas de cido lisrgico.

Preparacin #2:

Paso 1.Usar luz amarilla.

5.36g de d-cido lisrgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensin se enfra a unos -20C en un bao de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensin se le aade una disolucin fra (a -20C) de 8.82g de anhdrido trifluoroactico disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20C durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensin se disuelven el d-cido lisrgico se transforma en la mezcla de anhdrido lisergico y cido trifluoroactico. El anhdrido puede ser separado en la forma de aceite por evaporacin del disolvente al vaco a una temperatura de 0C, pero esto no es necesario. De todas formas debe permanecer anhdro.

Paso 2. Usar luz amarilla.

La disolucin de anhdro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se aade a 150ml de una segunda disolucin de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitacin a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vaco dejando un residuo de LSD-25 ms otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extraccin a la disolucin acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparacin #3:

Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rpido tambin, origina una pequea cantidad de cido iso-lisrgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometra debe ser exacta o el rendimiento no sera ptimo.

Paso 1. Usar luz blanca.

SO3 es producido en estado anhdro por descomposicin de sulfato frrico anhdro a una temperatura de 480C. Mantenemos SO3 en condiciones anhdras.

Paso 2. Usar luz blanca.

Un recipiente de 22l encajado en un bao de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecnico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente a presin reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosfrica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5C durante la adicin. Despus de la adicin se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trixido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo.

El reactivo se lleva a una pipeta automtica cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos fro. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en fro durante 3 o 4 meses que permanecer inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftalena.

Paso 3. Usar luz roja.

Se disuelven de 7.15g de d-cido lisrgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidrxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en bao de vapor a presin reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolucin se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presin de 15 ml de Hg a travs de una columna de hlices de 12 pulgadas. La disolucin resultante de lisergato de litio anhidro se enfra a 0C, con agitacin y se trata rpidamente con 500ml de la disolucin de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en fro durante 10 minutos y luego se aaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos ms, tras los que se aaden 400ml de agua. Despus se aaden 200ml de una disolucin salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de

500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presin reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentracin. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificacin.

Purificacin del LSD:

El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan cido lisrgico y amidas del cido iso-lisrgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del cido iso-lisrgico que debe ser transformada previa separacin. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacin.

Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda.

El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografa con una gota de alumina bsica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y aade cuidadosamente una licuota de disolucin de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento ms rapido de la banda fluorescente. Despus de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daos a los compuestos. Evapora la 2 fraccin al vaco y ponla a un lado para el paso 2. La fraccin que contiene LSD puro se concentra al vaco y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando cido tartrico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusin anda por los 190-196C.

Paso 2. Usar luz roja.

Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografa con metanol en una cantidad minima de alcohol. Aade dos veces su volumen de una disolucin alcohlica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente bsica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vaco y realiza la cromatografa como se indica en el paso 1 de la purificacin.

Nota: Los compuestos de cido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxgeno. Te puede ayudar a conservarlos aadir cido ascrbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

SINTESIS DE LSD (con base de ergot)

Esta sntesis no requiere conocimientos de qumica ni productos raros, aqu vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y as os saldr LSD rico, rico......como dira Arguiano ;-) El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el cual se encuentra comnmente en el lpulo (con el que se hace la cerveza) y en el

centeno. La cerveza Foster es una de la pocas que se hacen a partir del centeno y contiene pequeas cantidades de ergot. No se si esta cerveza esta en el supermercado de la esquina de tu casa, si no esta busca otra que este hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con cerveza hecha a partir de cebada porque despus de currartelo no te saldr LSD. Pero, se podra obtener el ergot de otra manera ? Se podra obtener a travs de la morning glory (una planta que no se su nombre en espaol), y de otras semillas que puedes pedir por correo a Hawai. Ahora bien, si lo que esperas es comprarlo en una tienda de productos qumicos la verdad es que no se puede. Y si se pudiera no se debe. Un particular puede levantar sospechas comprando productos qumicos que sean precursores de drogas. Ser mas claro, te pondr un ejemplo, la metilamina no es precursor de ninguna droga, pero es un compuesto de uso habitual en Sintesis de sustancias psicoactivas, as como en otras Sintesis "legales", bueno pues si te vas a una tienda a comprarla tendrs a la poli vigilndote. Bueno, compra 12 latas grandes de cerveza Foster (no te las bebas, son la materia prima,... :-D). En una olla calienta la cerveza a fuego lento, esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te llevara 36 horas (inventa algn mecanismo o trnate con tus colegas, al final te sobrara LSD para entripar hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo de ebullicin, en tu mano esta obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se podra echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echndola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino tambin otras sustancias menos voltiles que tambin deben ser eliminadas. Ahora bien, tambin podras preguntarte: Si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, podra reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que si y no, me explico: Si mantuvieses la ebullicin durante 36 horas se podra descomponer tu producto ya que estara demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo mantienes 18 horas corres el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que eliminar, as que un tiempo prudencial en este caso serian unas 24 horas. Cuando se te va evaporando la cerveza aade mas, recuerda que tienes 12 latas. Al final de tanto hervir tienes los componentes esenciales de 12 birras en el fondo de la olla. Ahora tienes que neutralizar el pH de la disolucin de ergotamina que es dbilmente cida, para esto hace falta una base dbil. Leche desnatada es ideal para esto. Aade 1/4 de vaso se leche desnatada (no uses leche normal) y espera 30 minutos a que la reaccin alcance el equilibrio. En este punto tienes una disolucin de ergotamina con la que puedes seguir el proceso. Esta disolucin debe ser de un color marrn cremoso. Pero, al echar la leche Tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho el fuego solo es para concentrar

el ergot, no es necesario mantener una temperatura elevada para llevar a cabo una reaccin cido - base. Sin embargo, puede que no ocurra nada contrariante. Si os preguntis el por qu de usar leche desnatada en lugar de leche normal es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar originado reacciones secundarias no deseadas. Ten cuidado porque la ergotamina es un VENENO MORTAL. Lo siguiente es combinar lisina con la disolucin de ergotamina. La lisina la puedes conseguir en cualquier herboristeria. Necesitas alrededor de 2 gramos de lisina (esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfra la disolucin de ergotamina hasta casi que se congele en tu frigorfico. Ahora muele las pastis de lisina con un mortero, con un molinillo de caf o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y adeselo a la disolucin de ergotamina. Ahora ya tienes cido lisrgico, que no es poco (muchos que yo se s daran tortas por el). El cido lisrgico es ilegal y solo se lo venden a los catedrticos firmando un papel que dice que solo lo usaran para experimentacin..........juajuajua >:-> Bueno, tu lo que quieres es LSD que es la dietilamida del cido lisrgico, as que lo nico que tienes que hacer es etilar tu compuesto y luego amoniacarlo. Suena difcil?.....Ahora veras que no! Simplemente aade alcohol etlico (del que venden en las farmacias) al cido lisrgico. Un poco de alcohol puro es lo ideal. Aade un vaso de alcohol puro y a continuacin, para eliminar los hidroxilos aade 6 vasos de perxido de hidrogeno al 4% (tambin le llaman agua oxigenada) y puedes comprarlo en la farmacia que hay al lado de tu casa. Ten cuidadin porque ahora tu compuesto es altamente voltil. Mantnlo lejos de fuego o te quemaras las pestaas! El ultimo paso de la preparacin es aadir 4 onzas de amoniaco puro (28.75gr) a la disolucin y djalo reposar a una temperatura normal durante 3 das. Este tiempo de espera permite que tenga lugar una reaccin lentisima. A alta temperatura esta reaccin es mas rpida pero te arriesgas a que se pierda el LSD porque se descompone. Al final de los tres das, ya tienes LSD! Pero, todo se hace en la misma olla? tiene que reposar abierto o cerrado? en un lugar abierto como un patio puede ser? Todo se hace en una misma olla grande, hay sitio de sobra, pero despus al aadir el agua debes usar un barril (coo, son 90 litros!). El sitio ideal para dejar reposarlo es una habitacin cerrada a oscuras porque el lsd se descompone con la luz, el calor y el oxigeno atmosfrico. Se descompone lentamente pero mejor prevenir que curar....... El rendimiento esperado de LSD es 100 gr, alrededor de un milln de dosis! Debes ser MUY MUY cuidadoso en este punto, porque la disolucin que tienes entre manos es extremadamente concentrada. Si te cae en las manos puede que te quedes entripado durante aos!. Ahora pon 90 litros de agua en un barril vierte el LSD y agtalo con un remo largo. En este nivel de disolucin 1/4 de vaso contiene unas 100 dosis. Te puedes servir a tus anchas con un cuentagotas. (3 o 4 gotas por dosis de 50

microgramos, pero eso depende de lo que le guste a cada cual de vosotros). Para evitar tener que usar los 90 litros de un barril, se podra hacer en proporcin, es decir, si para 100 gr son 90 litros, para 1 gr sera 0,9 litros? Exactamente puedes usar esa ley de las proporciones. Pero el que sean dosis de 50 microgramos no es el indicativo de lo que se debe tomar. El mejor trippi del mercado, el famoso "Panoramix" contiene 200 microgramos. Pero cuando llega al consumidor contiene un poco menos (parte del LSD se habr descompuesto). Bueno, si tu dices: me comera medio panoramix, pues te tomas 2 dosis de 50 microgramos. De esta forma puedes saber la equivalencia entre lo que has preparado y lo que se vende por ah. Qu precauciones se deben tomar para poder obtener LSD de forma casera, es decir, qu fallos son los mas comunes que se podran cometer? Casi todos los alcaloides del ergot son altamente venenosos. Cuando el mismo Albert Hoffmann descubri el LSD-25 no entraba dentro de sus planes probarlo. Lo tomo por accidente y as fue como se desvelaron sus potentes propiedades psicoactivas. Ahora bien, hay que tener sumo cuidado con la Sintesis ya que un pequeo fallo puede ser mortal. En ella se informa de los pasos mas peligrosos. La ergotamina es un veneno mortal, cuando se etila el cido lisrgico el compuesto es inflamable, mantenedlo lejos de toda fuente de llama o chispa, y usar un lugar bien ventilado donde no se puedan concentrar los gases (por ejemplo no seria vlido un stano o un garaje). Al diluir la disolucin a 90 litros tambin hay que tener cuidado. Seria muy conveniente usar guantes de goma durante toda la Sintesis, pero especialmente en este punto y cuando se trabaja la ergotamina. Ahh, una ltima cosa es: que coo hago con 1000000 de dosis de LSD? Pues bien, como no creo que tengas la capacidad de consumir y/o distribuir tanta cantidad de LSD (yo al menos no la tengo), el sobrante debis hervirlo antes de tirarlo por el desage. Esto es para que se descomponga el LSD....-Y por que quieres que se descomponga? Coo, porque el LSD tambin les afecta a los animales y con tal cantidad se puede causar una verdadera catstrofe medioambiental. Pues a disfrutar!!!!!

Aqu tenis las instrucciones:

Lo primero de todo, reunir un costoso y puntero equipo de laboratorio, que despus de estudiar miles de catlogos, aconsejo adquirir en el Toys'R'us.

Este es el equipo que he comprado, por menos de 100. Econmico, sin

duda:

1 y bsico. Quimicefa:

2 El chuchelandia. Con l conseguiremos presentar el LSD en este nuevo soporte especial que he inventado.

3 Muuuucha cerveza marca Foster.

Las seoritas no son obligatorias, pero su ayuda puede amenizar mucho el proceso del laboratorio. Sobre todo las largas esperas ;)

4. El supercinexn. Para iluminar nuestras reacciones qumicas con distintos tipos de luz.

Importante tener al menos una pelcula.

Muy bien, hasta aqu ya tenemos preparado el material. Ahora deberemos montar el laboratorio. En mi caso, lo mont en la mesa camilla del saln de la casa de mi abuela. As, en esas fras tardes de invierno, mientras trabajabas calentito arropao junto al brasero, mi abuela se entretena viendo la novela. As de paso la hago compaa, para que se acuerde de mi cuando haga el testamento ;)

Primer paso.

Abre un par de botellines FOSTER's, uno para t, y otro para llenar un tubo de ensayo. Es importante realizar este paso con las persianas cerradas, a oscuras. Mejor por la noche.La nica fuente de luz que se tiene que proyectar sobre el tuvo de ensayo es la de el supercinexin (cualquier pelcula valdr, aunque recomiendo "los pitufos" por sus vnculos con la psilocybina, que le dar un toque triptamnico al LSD).

A continuacin calentaremos la cerveza en el mechero que trae el quimicefa durante 30 minutos, aadiendo cada 5 minutos, unas virutas de chocolate de colores.

Gracias a la accin de las virutas de chocolate y la alta temperatura, las molculas de la cerveza FOSTER mutan en molculas de Amida de cido lisrgico, liberando un aroma de lavanda que perfumar el laboratorio, para deleite de tu abuela (si es que te acompaa).

Paso 2:

Ya que tenemos la amida del cido lisrgico sintetizada...

EUREKA!!!!

Continuamos con el siguiente procedimiento.

A oscuras de nuevo, proyectamos el supercinexin sobre el lquido obtenido en el anterior paso, y procederemos con una extraccin cido base.Los reactivos que trae el CHUCHELANDIA nos vienen de maravilla para este proceso.

Echaremos un par de sobres de gelatina sabor fresa en polvo (NUNCA SABOR COLA O EL PROCESO SE ECHAR A PERDER) en el tubo de ensayo, para cambiar la densidad del agua, y conseguir que la amida de cido lisrgico se cristalice, quedando precipitada al fondo.

Vaciamos el tubo sobre un plato, como si de un flan se tratase, y cortamos una rebanada de la parte superior, en la que se encuentra toda la amida de acido lisrgico.

Este paso es muy complicado, pues se requiere que haya un sepulcrar silencio en el laboratorio. Es necesario, ya que bombardearemos la muestra con ondas snicas, silvando la meloda de los "snorkel".Si es necesario, echa a tu abuela de la habitacin. Puedes descargar la cancin de internet si no la conoces, pero es imprescindible que sea silbada. Si por el contrario, la reprodujeses mediante un altavoz, o la cantases, las molculas se deterioraran degradndose en un derivado del cido lisrgico, que pese a no ser lo que buscamos, podramos utilizar para inyectarselo a nuestras plantas de marihuana, y obtener la famosa "marihuana triposa". La meloda de los "SNORKEL".

Si hemos conseguido silbar la meloda en la frecuencia y registro correcto, la gelatina, bombardeada por las ondas sonoras, se combinar con los cristales, dejando como resultado LSD puro en lquido.

Paso 3:

Al fn tenemos LSD puro! pero no estis de enhorabuena an. Pese a tratarse de un poco lquido, las dosis de LSD en este formato son desorbitadas, as que necesitamos presentarlas en un soporte adecuado que nos permita controlar la dosis. Cmo? Pues de nuevo, Chuchelandia tiene la solucin:

Metemos los cristales en la "goomy machine" que nos trae el chuchelandia. Aadimos jarabe de sabores, un buen puado de hebras de pltano. Se remueve y bate todo muy bien, y lo metemos al microondas a mnima potencia durante 2 minutos (mucho cuidado que no se caliente demasiado, o el LSD se degradar. Por suerte, las hebras de pltano protegen al LSD de este efecto, aparte de colocar, como todo buen fumador sabe).

El lquido espeso resultante, se verter sobre moldes de fantasa (agradecimientos de nuevo al chuchelandia) y se dejar secar a oscuras durante 3 horas. Despus podremos desmoldar, et VOILA! Nuestros tripis caseros listos para tomar ;) Cada gominola equivale a un blotter con doble gota! cuidadn!

Mirad todo lo que he obtenido en 2 tardes. Me voy a poner fino!AVISO: que tu hermano pequeo no lo confunda con chuches de verdad.

Bueno, esto es todo. Espero que disfruten de vuestro propio LSD puro y casero, y que hagis un uso responsable de l.

Un cordial saludo.Yiaiyow, doctorado en ciencia infusa.

Publicado por Symposion a las 17:41

Etiquetas: adiccin, Drogas, DSM, educacin, humor, internet, leyendas, LSD, MDMA,

metanfetamina, nuevas enfermedades, Psiquiatra, qumica, sociedad, sntesis

Aqui teneis la receta para hacer lsd(tripis) en un laboratorio. Es bastante complicado de hacer(yo ni idea) pero enfin si tenemos algun estudiante de quimica en el foro y no se le ocurre proyecto aqui tiene uno.

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Citar

Preparatorios preliminares:

El material de partida debe ser algun derivado del acido lisergico, del ergot, del grano

del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna via

sintetica. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de acido lisergico solamente, el cual

se prepara a partir de su amida como se describe a continuacion:

Prepara

cion #1:

Paso 1.

Paso 1.Usar luz amarilla.

que se realizara una comprobacin ampliada. Esto era inusual, porque las sustancias de ensayo normalmente se excluan definitivamente del

programa de investigaciones si no se evaluaban como interesantes en la seccin farmacolgica.

En la primavera de 1943, pues, repet la sntesis de LSD-25. Igual que la primera vez, se trataba slo de la obtencin de unas dcimas de gramo de este compuesto.

En la fase final de la sntesis, al purificar y cristalizar la diamida del cido lisrgico en forma de tartrato me perturbaron en mi trabajo unas sensaciones muy extraas. Extraigo la descripcin de este incidente del informe que le envi entonces al profesor Stoll:

El viernes pasado, 16 de abril de 1943, tuve que interrumpir a media tarde mi trabajo en el laboratorio y marcharme a casa, pues me asalt una extraa intranquilidad acompaada de una ligera sensacin de mareo. En casa me acost y ca en un estado de embriaguez no desagradable, que se caracteriz por una fantasa sumamente animada. En un estado de semipenumbra y con los ojos cerrados (la luz del da me resultaba desagradablemente chillona) me penetraban sin cesar unas imgenes fantsticas de una plasticidad extraordinaria y con un juego de colores intenso, caleidoscpico. Unas dos horas despus este estado desapareci.

La manera y el curso de estas apariciones misteriosas me hicieron sospechar una accin txica externa, y supuse que tena que ver con la sustancia con la que acababa de trabajar, el tartrato de la dietilamida del cido lisrgico. En verdad no lograba imaginarme cmo podra haber resorbido algo de esta sustancia, dado que estaba acostumbrado a trabajar con minuciosa pulcritud, pues era conocida la toxicidad de las sustancias del cornezuelo. Pero quizs un poco de la solucin de LSD haba tocado de todos modos la punta de mis dedos al recristalizarla, y un mnimo de sustancia haba sido reabsorbida por la piel. Si la causa del incidente haba sido el LSD, deba tratarse de una sustancia que ya en cantidades mnimas era muy activa. Para ir al fondo de la cuestin me decid por el autoensayo. Quera ser prudente, por lo cual comenc la serie de ensayos en proyecto con la dosis ms pequea de la que, comparada con la eficacia de los alcaloides de cornezuelo conocidos, poda esperarse an algn efecto, a saber, con 0,25 mg(mg = miligramos = milsimas de gramo) de tartrato de dietilamida de cido lisrgico.

Autoensayos:19.IV /16.20: toma de 0,5 cm3 de una solucin acuosa al 1/2 por mil de solucin de tartrato de dietilamida peroral. Disuelta en unos 10 cm3 de agua, inspida.17.00: comienzo del mareo, sensacin de miedo. Perturbaciones en la visin. Parlisis con risa compulsiva.Aadido el 21.IV: Con velomotor a casa. Desde las 18 hs: hasta aproximadamente las 20 hs.: punto ms grave de la crisis (cf. informe especial).

Escribir las ltimas palabras me cost un ingente esfuerzo. Ya ahora saba perfectamente que el LSD haba sido la causa de la extraa experiencia del viernes anterior, pues los cambios de sensaciones y vivencias eran del mismo tipo que entonces, slo que mucho ms profundos. Ya me costaba muchsimo hablar claramente, y le ped a mi laborante, que estaba enterada del autoensayo, que me acompaara a casa. En el viaje en bicicleta -en aquel momento no poda conseguirse un coche; en la poca de posguerra los automviles estaban reservados a unos pocos privilegiados- mi estado adopt unas formas amenazadoras. Todo se tambaleaba en mi campo visual, y estaba distorsionado como en un espejo alabeado. Tambin tuve la sensacin de que la bicicleta no se mova. Luego mi asistente me dijo que habamos viajado muy deprisa. Pese a todo llegu a casa sano y salvo y con un ltimo esfuerzo le ped a mi acompaante que llamara a nuestro mdico de cabecera y les pidiera leche a los vecinos.

A pesar de mi estado de confusin embriagada, por momentos poda pensar clara y objetivamente:leche como desintoxicante no especfico.

El mareo y la sensacin de desmayo de a ratos se volvieron tan fuertes, que ya no poda mantenerme en pie y tuve que acostarme en un sof. Mi entorno se haba transformado ahora de modo aterrador. Todo lo que haba en la habitacin estaba girando, y los objetos y muebles familiares adoptaron formas grotescas y generalmente amenazadoras. Se movan sin cesar, como animados, llenos de un desasosiego interior. Apenas reconoc a la vecina que me trajo leche -en el curso de la noche beb ms de dos litros-. No era ya la seora R., sino una bruja malvada y artera con una mueca de colores. Pero an peores que estas mudanzas del mundo exterior eran los cambios que senta en m mismo, en mi ntima naturaleza. Todos los esfuerzos de mi voluntad de detener el derrumbe del mundo externo y la disolucin de mi yo parecan infructuosos. En m haba penetrado un demonio y se haba apoderado de mi cuerpo, mis sentidos y el alma. Me levant y grit para liberarme de l, pero luego volv a hundirme impotente en el sof. La sustancia con la que haba querido experimentar me haba vencido. Ella era el demonio que triunfaba haciendo escarnio de mi voluntad. Me cogi un miedo terrible de haber enloquecido. Me haba metido en otro mundo, en otro cuarto con otro tiempo. Mi cuerpo me pareca insensible, sin vida, extrao. Estaba muriendo? Era el trnsito? Por momentos crea estar fuera de mi cuerpo y reconoca claramente, como un observador externo, toda la tragedia de mi situacin. Morir sin despedirme de mi familia. ..mi mujer haba viajado ese da con nuestros tres hijos a visitar a sus padres en Lucerna. Entendera alguna vez que yo no haba actuado irreflexiva, irresponsablemente, sino que haba experimentado con suma prudencia y que de ningn modo poda preverse semejante desenlace?No slo el hecho de que una familia joven iba a perder prematuramente a su padre, sino tambin la idea de tener que interrumpir antes de tiempo mi labor de investigador, que tanto me significaba, en medio de un desarrollo fructfero, promisorio e incompleto, aumentaban mi miedo y mi desesperacin. Llena de amarga irona se entrecruzaba la reflexin

de que era esta dietilamida del cido lisrgico que yo haba puesto en el mundo la que ahora me obligaba a abandonarlo prematuramente.

Cuando lleg el mdico yo haba superado el punto ms alto de la crisis. Mi laborante le explic mi autoensayo, pues yo mismo an no estaba en condiciones de formular una oracin coherente. Despus de haber intentado sealarle mi estado fsico presuntamente amenazado de muerte, el mdico mene desconcertado la cabeza, porque fuera de unas pupilas muy dilatadas no pudo comprobar sntomas anormales. El pulso, la presin sangunea y la respiracin eran normales. Por eso tampoco me suministr medicamentos, me llev al dormitorio y se qued observndome al lado de la cama. Lentamente volva yo ahora de un mundo ingentemente extrao a mi realidad cotidiana familiar. El susto fue cediendo y dio paso a una sensacin de felicidad y agradecimiento crecientes a medida que retornaban un sentir y pensar normales y crea la certeza de que haba escapado definitivamente del peligro de la locura.

Ahora comenc a gozar poco a poco del inaudito juego de colores y formas que se prolongaba tras mis ojos cerrados. Me penetraban unas formaciones coloridas, fantsticas, que cambiaban como un calidoscopio, en crculos y espirales que se abran y volvan a cerrarse, chisporroteando en fontanas de colores, reordenndose y entrecruzndose en un flujo incesante. Lo ms extrao era que todas las percepciones acsticas, como el ruido de un picaporte o un automvil que pasaba, se transformaban en sensacionespticas. Cada sonido generaba su correspondiente imagen en forma y color, una imagen viva y cambiante.

A la noche regres mi esposa de Lucerna. Se le haba comunicado por telfono que yo haba sufrido un misterioso colapso. Dej a nuestros hijos con los abuelos. En el intern me haba recuperado al punto de poder contarle lo sucedido.

Luego me dorm exhausto y despert a la maana siguiente reanimado y con la cabeza despejada, aunque fsicamente an un poco cansado. Me recorri una sensacin de bienestar y nueva vida. El desayuno tena un sabor buensimo. un verdadero goce.

Cuando ms tarde sal al jardn, en el que ahora, despus de una lluvia primaveral, brillaba el sol, todo centelleaba y refulga en una luz viva. El mundo pareca recin creado. Todos mis sentidos vibraban en un estado de mxima sensibilidad que se mantuvo todo el da.

Este autoensayo mostr que el LSD-25 era una sustancia psicoactiva con propiedades extraordinarias. Que yo sepa, no se conoca an ninguna sustancia que con una dosis tan baja provocara efectos psquicos tan profundos y generara cambios tan dramticos en la experiencia del mundo externo e interno y en la conciencia humana.

Me pareca asimismo muy importante el hecho de que pudiera recordar todos los detalles de lo vivenciado en el delirio del LSD. La nica

explicacin posible era que, pese a la perturbacin intensa de la imagen normal del mundo, la conciencia capaz de registrar no se anulaba ni siquiera en el punto culminante de la experiencia del LSD. Adems, durante todo el tiempo del ensayo haba sido consciente de estar en medio del experimento, sin que, sin embargo, hubiera podido espantar el mundo del LSD a partir del reconocimiento de mi situacin y por ms que esforzara mi voluntad. Lo viva, en su realidad terrorfica, como totalmente real, aterradora, porque la imagen de la otra, la familiar realidad cotidiana, haba sido plenamente conservada en la conciencia.

Lo que tambin me sorprendi fue la propiedad del LSD de provocar un estado de embriaguez tan abarcador e intenso sin dejar resaca. Al contrario: al da siguiente me sent -como lo he descrito- en una excelente disposicin fsica y psquica. Era consciente de que la nueva sustancia activa LSD, con semejantes propiedades, tena que ser til en farmacologa, en neurologa y sobre todo en psiquiatra, y despertar el inters de los especialistas. Pero lo que no poda imaginarme entonces era que la nueva sustancia se usara fuera del campo de la medicina, como estupefaciente en la escena de las drogas. Como en mi primer autoensayo haba vivido el LSD de manera terrorficamente demonaca, no poda siquiera sospechar que esta sustancia hallara una aplicacin como estimulante, por as decirlo.

Tambin reconoc slo despus de otros ensayos, llevados a cabo con dosis mucho menores y bajo otras condiciones, la significativa relacin entre la embriaguez del LSD y la experiencia visionaria espontnea.

Al da siguiente escrib el ya mencionado informe al profesor Stoll sobre mis extraordinarias experiencias con la sustancia LSD-25; le envi una copia al director de la seccin farmacolgica, profesor Rothlin.

Como no caba esperarlo de otro modo. mi informe caus primero una extraeza incrdula. En seguida me telefonearon desde la direccin; el profesor Stoll preguntaba: Est seguro. de no haber cometido un error en la balanza? Es realmente correcta la indicacin de la dosis?. El profesor Rothlin formul la misma pregunta. Pero yo estaba seguro, pues haba pesado y dosificado con mis propias manos. Las dudas expresadas estaban justificadas en la medida en que hasta ese momento no se conoca ninguna sustancia que en fracciones de milsimas de gramo surtiera el ms mnimo efecto psquico. Pareca casi increble una sustancia activa de tamaa potencia.

El propio profesor Rothlin y dos de sus colaboradores fueron los primeros que repitieron mi autoensayo, aunque slo con un tercio de la dosis que yo haba empleado. Pero an as los efectos fueron sumamente impresionantes y fantsticos. Todas las dudas respecto de mi informe quedaron disipadas.

SINTESIS DEL LSD:

Preparatorios preliminares: El material de partida debe ser algn derivado del cido lisrgico, del ergot, del grano del centeno, de las semillas de (morning glory), o bien obtenido por alguna va sinttica. Las preparaciones #2 y #3 deben partir de cido lisrgico solamente, el cual se prepara a partir de su amida como se describe a continuacin: 10g de alguna amida de cido lisrgico obtenida por va natural se disuelve en 200ml de una disolucin de metanol+KOH, y el metanol se elimina inmediatamente al vacio. El residuo es tratado con 200ml de una disolucin acuosa de KOH del 8%, y la mezcla es calentada en bao de vapor durante una hora. Se hace pasar una corriente de nitrgeno en el frasco durante el calentado y el NH3 gas producido se valora con HCl para seguir el proceso. La disolucin alcalina debemos neutralizarla con cido tartrico y como indicador usaremos rojo congo. A continuacin la disolucin acuosa evaporada se filtra y se limpia por extraccin con ter. Se le hace una digestin con metanol para eliminar algunos de los materiales coloreados de los cristales de cido lisrgico. Preparamos la luminosidad del laboratorio para que sea similar a una habitacin oscura. Debemos tener preparadas luces rojas y amarillas, debido a que los derivados del cido lisrgico se descomponen en presencia de la luz natural. Debemos usar guantes de goma debido a la naturaleza altamente venenosa de los alcaloides del ergot. Un secador de pelo, o mejor, un evaporador es necesario para acelerar algunos pasos en los que hay que evaporar.

Preparacin #1: Paso 1. Usar luz amarilla. Colocamos un volumen de alcaloide de ergot pulverizado en un frasco pequeo y aadimos dos volumenes de hidracina anhidra. Un procedimiento alternativo es usar un tubo sellado en el que se calientan los reactivos a 112C. La mezcla se calienta a reflujo durante 30 minutos. Le aadimos 1.5 volumenes de agua y hervimos 15 minutos. Al introducir la disolucin en el frigorifico cristalizar la hidracina del cido isolisergico. Paso 2. Usar luz roja. Enfriamos todos los reactivos y debemos tener hielo cerca para usar. Disolvemos 2.82g de hidracina rapidamente en 100ml de una disolucion 0.1N de HCl que previamente habremos enfriado con hielo. Usaremos un bao de hielo para mantener el vaso en el que llevamos a cabo la reaccion a 0C. 100ml de una disolucin 0.1N de NaNO2, enfriada con hielo, se aade a la mezcla y despus de 2 o 3 minutos de agitacin vigorosa se aaden 130ml mas de HCl y se agita otra vez en bao de hielo. Despus de 5 minutos de agitacin se neutraliza la solucin con una disolucin saturada de bicarbonato sdico y realizamos una extraccin con ter. Eliminamos la disolucin acuosa y tratamos de disolver la sustancia viscosa en ter. Ajustamos la disolucin de ter por

adiccin de 3g de dietilamina por cada 300ml de ter extraido. Lo dejamos en ausencia de luz en una habitacin que calentamos gradualmente hasta 20C durante 24 horas. Evaporamos al vaco y tratamos como se indica en la seccin de purificacin para la conversin de amidas de cido iso-lisrgico en amidas de cido lisrgico.

Preparacin #2: Paso 1.Usar luz amarilla. 5.36g de d-cido lisrgico se suspende en 125ml de acetonitrilo y la suspensin se enfra a unos -20C en un bao de acetona enfriada con hielo seco. A la suspensin se le aade una disolucin fra (a -20C) de 8.82g de anhdrido trifluoroactico disueltos en 75ml de acetonitrilo. Se deja la mezcla a -20C durante hora y media. En este tiempo los materiales en suspensin se disuelven el d-cido lisrgico se transforma en la mezcla de anhdrido lisergico y cido trifluoroactico. El anhdrido puede ser separado en la forma de aceite por evaporacin del disolvente al vaco a una temperatura de 0C, pero esto no es necesario. De todas formas debe permanecer anhdro. Paso 2. Usar luz amarilla. La disolucin de anhdro mezclado con acetonitrilo del paso 1 se aade a 150ml de una segunda disolucin de acetonitrilo que contiene 7.6g de dietilamina. La mezcla se mantiene en una habitacin a temperatura ambiente durante 2 horas. El acetonitrilo se evapora al vaco dejando un residuo de LSD-25 ms otras impurezas. El residuo se disuelve en 150ml de cloroformo y 20ml de agua-hielo. El cloroformo se elimina y se le realiza una extraccin a la disolucin acuosa con varias porciones de cloroformo. Las porciones de cloroformo se combinan para lavarlas con 4 porciones de 50ml de agua-hielo. La disolucion de cloroformo se seca sobre Na2SO4 y se evapora al vacio.

Preparacin #3: Este procedimiento tiene un buen rendimiento y es muy rpido tambin, origina una pequea cantidad de cido iso-lisrgico (su efecto es medianamente desagradable). De cualquier forma, la estequiometra debe ser exacta o el rendimiento no sera ptimo. Paso 1. Usar luz blanca. SO3 es producido en estado anhdro por descomposicin de sulfato frrico anhdro a una temperatura de 480C. Mantenemos SO3 en condiciones anhdras. Paso 2. Usar luz blanca. Un recipiente de 22l encajado en un bao de hielo, condensador, con embudo de llenado y agitador mecnico es llenado con 10 a 11 litros de dimetilformamida (destilada recientemente a presin reducida). El condensador y el embudo de llenado se protegen de la humedad atmosfrica. 2 lb de SO3 se introducen con cuidado y se agita muy cautelosamente durante 4 o 5 horas (la adicion de SO3 debe ser poco a

poco durante las 4 o 5 horas). La temperatura se mantiene en el intervalo 0-5C durante la adicin. Despus de la adicin se continua agitando durante 1 o 2 horas hasta que los cristales de sulfuro de trixido-dimetilformamida se hayan disuelto formando un complejo. El reactivo se lleva a una pipeta automtica cerrada aislada del aire para poner usar la cantidad deseada de reactivos, y los mantenemos fro. Aunque el reactivo, que es coloreado, puede cambiar de amarillo a rojo, lo podemos almacenar en fro durante 3 o 4 meses que permanecer inalterado. Una licuota de reactivo se disuelve en agua y se valora con NaOH standart hasta el punto final de la fenolftalena. Paso 3. Usar luz roja. Se disuelven de 7.15g de d-cido lisrgico monohidratado (25mmol) y 1.06g de hidrxido de litio hidratado (25mmol) en 200ml de MeOH preparado. El disolvente es destilado en bao de vapor a presin reducida. El residuo de lisergato de litio se disuelve en 400ml de dimetilformamida anhidra. De esta disolucin se destilan unos 200ml de DMF anhidra a una presin de 15 ml de Hg a travs de una columna de hlices de 12 pulgadas. La disolucin resultante de lisergato de litio anhidro se enfra a 0C, con agitacin y se trata rpidamente con 500ml de la disolucin de SO3-DMF (1.00 molar). La mezcla es agitada en fro durante 10 minutos y luego se aaden 9.14g (125mmol) de DMF. El agitado y enfriado se prolongan durante 10 minutos ms, tras los que se aaden 400ml de agua. Despus se aaden 200ml de una disolucin salina saturada. La amida que se produce es aislada por varias extracciones con porciones de 500ml de dicloroetileno. El combinado que se extrae es secado y luego concentrado hasta que parezca un jarabe a presin reducida. No se debe calentar el jarabe durante la concentracin. El LSD cristalizara, pero los cristales y las aguas madres deben ser cromatografiadas de acuerdo con las instrucciones de purificacin.

Purificacin del LSD: El material obtenido a partir de cualquiera de las tres preparaciones anteriores puede que contengan cido lisrgico y amidas del cido iso-lisrgico. La preparacion #1 contiene en su mayor parte dietilamida del cido iso-lisrgico que debe ser transformada previa separacin. Para esta sustancia, realiza primero el paso 2 de la purificacin. Paso 1. Usar habitacion oscura con luz UV de larga longitud de onda. El material se disuelve en una mezcla 3:1 de benceno y cloroformo. Carga la columna de cromatografa con una gota de alumina bsica en benceno. Una pulgada en la columna equivale a 6 pulgadas de longitud. Saca poco a poco el disolvente hasta el tope de la columna de alumina y aade cuidadosamente una licuota de disolucin de LSD formada por 50ml de disolvente y 1g de LSD. Hazlo correr por la columna seguido por el movimiento ms rapido de la banda fluorescente. Despus de que este haya sido cogido, limpia el material sobrante de la columna

lavandola con MeOH. Usa la luz ultravioleta para prevenir excesivos daos a los compuestos. Evapora la 2 fraccin al vaco y ponla a un lado para el paso 2. La fraccin que contiene LSD puro se concentra al vaco y el jarabe cristalizara lentamente. Este material se puede convertir en el tartato usando cido tartrico y el tartato de LSD se cristaliza convenientemente. Su punto de fusin anda por los 190-196C.

Paso 2. Usar luz roja. Disuelve el residuo de haber limpiado la columna de cromatografa con metanol en una cantidad minima de alcohol. Aade dos veces su volumen de una disolucin alcohlica con KOH (4N) y deja que la mezcla permanezca a temperatura ambiente durante varias horas. Neutralizala con HCl diluido, hazla ligeramente bsica con NH4OH y extrae el producto con cloroformo o dicloroetileno como en las preparaciones #1 y #2. Evapora al vaco y realiza la cromatografa como se indica en el paso 1 de la purificacin.

Nota: Los compuestos de cido lisergico son inestables frente al calor, la luz y el oxgeno. Te puede ayudar a conservarlos aadir cido ascrbico como antioxidante, mantener el recipiente bien cerrado, recubierto de laminas de aluminio para evitar la luz y en el frigorifico.

SINTESIS DEL XTASIS

La sntesis del xtasis que exponemos en este texto es una traduccin de la que podris encontrar en el libro pikhal (es la n 109). Este libro lo podeis encontrar en: *http://hyperreal.com: Aqu est slo el tomo 2 que contiene 179 sntesis de derivados anfetamnicos. *ftp://ursa-major.spdcc.com/pub/pihkal: Aqu estn los dos tomos, en el 1 el autor describe sus experiencias con estas drogas. A pesar de que este texto es una traduccin, est ampliado y mejorado (bueno, eso creo que podreis compararlo vosotros mismos.). La ruta sinttica que aqu se expone no es muy usada en los laboratorios clandestinos debido a que se parte del MDA (speed). Sin embargo, puede que el Speed sea el nico precursor del xtasis que podais conseguir. Para mayor informacin los precursores del xtasis son:

Bueno, vamos al grano: Se disuelven 6.55 gr de MDA (speed) y 2.8 gr de cido frmico en 150 ml de benceno, y se lleva a reflujo hasta que no se recoga ms agua en el matraz. Unas 20 horas sern suficientes, y se recogeran unos 1.4 ml de agua. Esto es para la formacin de la amida. No desespereis en el reflujo, si no estuviese bastante tiempo la disolucin a reflujo, se formaria el alcanoato de amonio correspondiente. Esta es la reaccion que se lleva a cabo en el reflujo:

Para quien no lo sepa, esto es un aparato de reflujo: Termmetro Columna Claisen Salida de agua Refrigerante Liebig Alargadera Plato poroso Entrada de agua Matraz colector Matraz de destilacin Manta elctrica calefactora A continuacin recogemos 8.8 gr de aceite mbar del que se ha formado, lo lavamos con HCl diluido, luego con NaOH diluido y por ltimo otra vez con HCl diluido. Esto se lleva a cabo en un embudo de decantacion que es un aparato ms o menos as: Al mezclar el aceite mbar con HCl NaOH diluido ocurre como al mezclar agua con aceite: No se mezclan porque sus densidades son diferentes. Por eso los metemos en el embudo de decantacin y los agitamos. Luego eliminamos la capa inferior (que es HCl o NaOH, segn el caso). A continuacin aadimos 100 ml de CH2Cl2 y lo eliminamos por extraccin al vaco. El resultado esperado son 7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina. Un proceso alternativo para la sntesis de esta amida es mantener a reflujo una disolucin de 10 gr de MDA en 20 ml de formato de etilo. Se eliminan las impurezas voltiles (que en este caso es etanol) y se realizan los lavados anteriores. Este proceso alternativo tiene un rendimiento esperado de 7.8 gr de amida. 7.7 gr de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina pura y seca la disolvemos en 25 ml de tetrahidrofurano (THF) anhidro. Preparamos una disolucin de 7.4 gr de hidruro de litio y aluminio (LAH) en 600 ml de THF totalmente anhidro, la agitamos bien y la llevamos a reflujo en atmsfera inerte (por ejemplo con N2). Ahora vertimos la disolucion de N-formil-3,4-metilendioxianfetamina sobre la disolucion de LAH pero con mucho cuidado, y la llevamos a reflujo durante 4 das en atmsfera inerte. El uso de la atmsfera inerte no tiene otra finalidad que la de evitar la humedad ambiental, ya que LAH reacciona violentamente con agua y alcoholes. La reaccin es tan exotrmica que es capaz de llevar a cabo la ignicin del H2 que se forma. La reaccin del LHA con la amida es:

Esto es un mecanismo de reaccin general, el rendimiento de este proceso no es muy bueno porque el hidrxido de aluminio es un slido esponjoso que absorbe parte del compuesto. Asi que, de una reaccin de la que cabra esperar el 100% de rendimiento, slo resulta un 50% de rendimiento. Particularizando esta reaccion a nuestro caso tenemos el siguiente compuesto:

Ahora, antes de enfriar el reflujo hasta temperatura ambiental, el exceso de hidruros se elimina de la disolucin aadiendo una mezcla formada por: 7.4ml de H2O+7.4ml de THF, seguido de 7.4ml de NAOH al 15% de concentracin y luego con 22ml de H2O. El slido se separa por filtracin y se lava el precipitado con THF. Una vez lavado, eliminamos el THF por extraccin al vaco y el precipitado lo disolvemos en 200ml de CH2Cl2. A esta disolucin se le realiza una extraccin con 3 porciones de 100 ml de HCl diluido, y al resultado de la extraccin le aadimos NaOH al 25% de concentracin hasta hacer bsica nuestra solucin. Realizamos otra extraccin con 3 porciones de 75 ml de CH2Cl2 para eliminar residuos, y el material no soluble se extrae del disolvente por extraccin al vacio. Se habran obtenido unos 6.5 gr de un material blanquecino el cual destilaremos a 100-110C y a 0.4 mm de Hg de presin, resultando unos 5.0 gr de un aceite incoloro. Lo disolvemos en 25 ml de alcohol isoproplico, lo neutralizamos con cido clorhdrico concentrado; seguimos con una adicin de ter anhidro suficiente para que se vuelva turbia la disolucin. En agitacin continua, se observar la precipitacin de pequeos cristales de hidrocloruro de 3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA), que aislaremos por flitracin, lavaremos con ter y dejaremos secar, obteniendose finalmente unos 4.8 gr de MDMA. (de 3,4-metilendioxifeniliacetona) Este es un compuesto intermedio en todos los de la serie MD. Se puede sintetizar a partir de isosafrol o de 3,4-metilendioxibenzaldehido via 1-(3,4-metieldioxifenil)-2-nitropropeno. A una disolucin bien agitada de 34 g de perxido de hidrgeno al 30% en 150 g de cido frmico al 80% se le aade, con cuidado, una disolucin de de 32.4 g de isosafrol en 120 ml de acetona. Durante esta adicin se produce una reaccin exotrmica, y hay que cuidar la cantidad de cido frmico vertido porque en ningn momento la temperatura debe rebasar los 40C. Este paso requiere un poco de tiempo, alrededor de una hora, y un enfriamento externo del vaso con hielo sera muy recomendado. Llevamos la disolucin al agitador magntico durante 16 horas, pero teniendo cuidado que la lenta reaccin exotrmica no produzca exceso de calor. Para evitar esto, funciona bien un bao externo en agua corriente. Durante este tiempo, notaremos como vira la disolucin de un color naranja a un rojo intenso. Todos los componentes voltiles se eliminan al vaco resultando unos 60 gr de un residuo rojo intenso. Disolvemos el precipitado en 60 ml de metanol, tratamos con 360 ml de H2SO4 al 15% de concentracin y lo llevamos a un bao de vapor durante 36 horas. Despus de enfriar, realizamos una extraccin con 3 porciones de 75 ml de ter a la mezcla de reaccin. El resultado de la extraccin se lava primero con agua, y posteriormente con NaOH diluido, y el disolvente se elimina al vaco. El resultado de este proceso lo destilamos a 2mm de Hg de presin a una temperatura de 108-112C, o a unos 160C en la bomba de agua. El producto es 20.6 gr de 3,4-metilendioxifenilacetona que es un aceite

amarillo plido. La oxima (de la hidroxilamina) tiene un punto de fusin de 85-88C y el de la semicarbazona es de unos 162-163C. Una sntesis alternativa de la 3,4-metilendioxifenilacetona usa como compuesto precursor al 3,4-metilendioxibezaldehido. Una suspensin de hierro electroltico en 140 ml de cido actico glacial se calienta gradualmente en el bao de vapor. Con bastante calor, pero no mientras haya sales disueltas, se aade poco a poco, una disolucin de 10.0 gr de 1-(3,4-metilendioxifenil)-2-nitropropeno en 75 ml de cido actico. Controlamos esta adicin con una proporcin adecuada que permita una reaccin vigorosa, pero que no haya demasiada espuma. Observaremos como el color naranja de la mezcla de reaccin se torna en un color muy rojizo con la formacin de sales blancas y cortezas oscuras. Una vez que hemos completado la adicin, seguimos calentando por un periodo de tiempo de una hora y media. Durante este tiempo, la mezcla de reaccin se va tornando totalmente blanca y aparecer un aceite negro en las paredes del vaso. A esta mezcla se le aaden dos litros de agua y a continuacin se extrae con 3 porciones de CH2Cl2 de 100 ml cada una. La parte extraida se lava con varias porciones de NaOH diluido. Despus de eliminar el disolvente al vaco, el producto se destila presin reducida a 2mm de Hg de presin a una temperatura de 108-112C, o a unos 160C en la bomba de agua. Al final de todo este proceso, habremos obtenido unos 8.0 gr de metilendioxifenilacetona que es un aceite amarillo plido. A 40 gr de una lmina delgada de aluminio cortados en cuadrados de una onza (en un erlenmeyer de 2 litro de boca ancha) se le aaden 1400 ml de agua que contiene 1 gr de cloruro de mercurio. El proceso de la formacin de la amalgama ser continuo hasta que empiecen a aparecer pequeas burbujas, la formacin de un precipitado gris luminoso y la aparicin de puntos plateados en la superficie del aluminio. Este proceso dura entre 15 y 30 minutos dependiendo de lo viejas que sean las superficies del aluminio (conviene usar aluminio recien cortado), de la temperatura del agua y del grosor de la lmina de aluminio (el grosor de las lminas comerciales de aluminio vara de un pas a otro). Eliminamos el agua por decantacin y el aluminio lo lavamos con dos porciones de 1400 ml de agua fresca. El agua residual del ltimo lavado se elimina totalmente en la medida de lo posible por agitacin vigorosa del aluminio. A continuacin se aaden sucesivamente, y mientras agitamos el vaso, 60 gr de hidrocloruro de metilamina disueltos en 60 ml de agua templada, 180 ml de alcohol isoproplico, 145 ml de NaOH al 25% de concentracin , 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isoproplico. Si la forma disponible en que tenemos la metilamina es como base libre en disolucin acuosa, la secuencia de adicin de los productos ser la siguiente: 76 ml de metilamina acuosa al 40%, 180 ml de alcohol isoproplico, una suspensin de 50 gr de NaCl en 140 ml de agua que contiene 25 ml de NaOH 25%, 53 gr de 3,4-metilendiofenilxiacetona, y finalmente 350 ml de alcohol isoproplico. En

la mezcla se produce una reaccin exotrmica y deberemos mantener la temperatura por debajo de 60C, para lo cual se hacen necesarios inmersiones ocasionales en agua fria y, cuando se estabilice la temperatura, se deja que la disolucin se enfre hasta llegar a temperatura ambiente. Se observar toda la materia insoluble sedimentada en forma de lodo gris. Decantamos la disolucin (que es de un color amarillo) y el lodo lo eliminamos por filtracin y lo lavamos con metanol. Al producto decantado, las aguas madres y los lavados les eliminamos el disolvente al vaco. El residuo lo suspendemos con 2400 ml de agua, y suficiente cido clorhdrico como para que la fase sea cida. Luego lavamos esto con tres porciones de 75 ml de CH2Cl2, lo hacemos bsico con NaOH al 25% y lo extraemos con tres porciones de 100 ml de CH2Cl2. Despus de eliminar el disolvente, nos quedaran 55gr de un aceite mbar que destilaremos a una temperatura de 100-110C y a una presin de 0.4 mm de Hg produciendo 41 gr de un lquido blanco. Este se disuelve en 200 ml de alcohol isoproplico, se neutraliza con unos 17 ml de HCl concentrado, y luego se trata con 400 ml de ter anhidro. Despus filtramos los cristales obtenidos, los lavamos con una mezcla Alcohol isoproplico/ter (2:1), con ter y luego dejamos secar al aire. Habremos obtenido unos 42.0 gr de 3,4-metilendioxi-N-metilanfetamina (MDMA) en forma de finos cristales blancos. La forma de la sal cristalina depende de la temperatura y de la concentracin que haba en el momento de iniciarse la cristalizacin. El MDMA obtenido puede ser anhidro o puede ser alguna de sus varias formas hidratadas. Slo la forma anhidra tiene un punto de fusin a una temperatura definida; los reportajes publicados describen que el punto de fusin de la forma anhidra est en un grado comprendido en el intervalo de 148 a 153C. Los varios hidratos polimorfos que presenta el MDMA tienen distintos espectros infrarrojos, pero tienen puntos de fusin variables que dependen del grado de calentamiento.

Dosis: 80-150 mg Duracin: 4-6 horas

SINTESIS DE LA METANFETAMINA (SPEED) Por Mr.BANDIDO

1. SINTESIS A PARTIR DE LOS INHALADORES VICKS : Este es el mtodo comprobado y verdadero para extraer metanfetamina a partir de los inhaladores vicks. Estos, contienen "l-desoxiefedrina", lo que es lo mismo que "l-metanfetamina". El l-ismero de la metanfetamina es el relativamente inactivo y se usa como descongestionante suave de la nariz. El d-ismero es que todo el mundo quiere y el que las autoridades han declarado que es demasiado bueno para todo menos para los mdicos.

Aqu describo como hacer que funcione el mtodo descrito en la revista "prhack", ya que por si solo unicamente podemos obtener el ismero l (l-met) que es prcticamente inactivo. Para conseguir el d-met, que es el bueno, hay que oxidizar el l-met en fenilacetona, condensarlo con metilamina y finalmente reducirlo.

2. SINTESIS A PARTIR DE LA ANFETAMINA : Una de las formas mas sencillas de producir metanfetamina es a partir de la anfetamina. Por supuesto, se asume que en primer lugar tienes anfetamina y que quieres condimentarla un poco. La diferencia entre la anfetamina y la metanfetamina, es que se aade un grupo metilo (CH3), al grupo de aminas que se queda suelto en el tomo de carbon, en el centro de la cadena. Por suerte es facil sustituir las aminas. Vaporiza tu amina (anfetamina) con un montn de clorometano (CH3CL, un solvente) vaporizado y un poco de piridina gaseosa. Y ya esta, el grupo amino toma el metilo de clorometano y deja que se vaya el hidrgeno. Este se une al clorino liberado y el HCl resultante se mezcla con la piridina, que es opcional. Si se aade, se mueve un poco la reaccin, sacando el HCl fuera de la ecuacin, pero no es necesario. Si no tienes anfetamina (que es lo mas seguro), otra sntesis posible, es reducir el producto de la condensacin de fenilaceto y metilamina. El beneficio de este mtodo es que pueden , aminas diferentes, usarse para producir anfetaminas nobles N-alquil (etanfetamina, butilanfetamina, .....).

3. SINTESIS A PARTIR DE EFEDRINA O PSEUDOEFEDRINA : Fabricar el speed a partir de la efedrina (que se extrae la planta "efhedra vulgaris", si ves que esto de la quimica de la quimica es muy dificil, hazte una infusin y ya esta ;-)) jejejejeejjeejj, o opseudoefedrina es el mtodo mas utilizado por los laboratorios clandestinos de California. La nica diferencia entre metanfetamina (speed) y pseudoefedrina es el grupo alfa-hidroxilo. Si haces reaccionar tu efedrina con el clorido tioxilo, se sustituye el OH con el Cl para producir N-metil.alfa-cloroanfetamina como intermediaria. Es facil hidrogenar este producto : usa hidrido ltico de aluminio, borohidrido sdico o incluso gas hidrgeno con niquel o metal de platino como catalizador. El producto de este paso es N-metilanfetamina y HCl. Deja evaporar el agua y tendras metanfetamina hidroclorido, con lo que ya te puedes ir de fiesta ;-).

4. SINTESIS A PARTIR DE LA FENILAMINA AMINOACIDA : Es posible una sintesis sencillisima a partir de la fenilamina aminoacida que se puede comprar en cualquier farmacia por unas 1550 pts. La caja lleva 100 tabletas. La fenilamina es acido 2-amino-3fenilopropanoico, que es mas o menos que una anfetamina con un COOH donde deberia estar el CH3 al final de

la cadena. El clorido tionil sustituira al OH con un Cl, que se caera y sera sustituido por H cuando le aadas hidrido litio aluminio, brohidrido de sodio, gas hidrogeno y niquel/platino. Si usas hidrogeno y un metal para este paso, tendras que reducir el grupo carbonilo con uno de los hidridos. Asi que mejor que ahorres tiempo y esfuerzo y hagas las dos reducciones al mismo tiempo. Cuando se reduce el carbonilo, tienes la anfetamina. Solo tienes que volver al punto numero 2 para convertir la anfetamina en metanfetamina o speed pa la napia .jejejejjeejje.

Espero que con esta informacion a nadie se le ocurra producir grandes cantidades de speed para traficar con lo que aumentarian las asquerosas mafias que en torno l existen, pero si alguien conoce algun metodo facil y casero dentro de lo que se pueda, para producir pequeas cantidades le agradeceria que me lo comunique.

Pastillas de litocaina y anfetamina

Bien kolegas, el otro dia estuve hablando kon un kompaero ke est directamente metido en el mundo de las "pastis"......jejejeje. Bueno, pues este kolega me konto este mejunge ke ahora yo os kuento. No me pregunteis komo ni por k sobre esto. Yo nunca lo he hecho. Bueno, vayamos al grano: 1-Se mezclan 50 mg de benzocaina con 25 mg de dormidina. La benzocaina es uno de los componentes esenciales, y como bien supondreis no est al alcance de todos (para variar). La puedes conseguir si tienes un amigo que trabaje en un hospital o en una farmacia...jeje La dormidina es una pastilla para dormir, la venden en las farmacias (aunque no se si necesita receta). 2-Por otro lado mezcla 50 mg de litocaina con 50 mg de anfetaminas (rulas). Ambas cosas las puedes pillar en una farmacia, pero como llegues sin su estricta receta mdica te pueden pegar y todo.......jejejeje. Asi que lo mejor es irte a tu camello habitual que tendra estas sustancias...;-) 3-Se mezcla todo lo anterior con 5gr de sidrocaina pura. La sidrocaina si la tienes lquida debes pasarla antes a polvo.que? que como lo haces?, pues calentando coo!!!!! me dices que donde puedes conseguir sidrocaina?.....pues volvemos al rollo de siempre: es de venta en farmacias si llevas una receta, si no, vete a algun camello que estos tambien trabajan con sidrocaina, creeme. Total, al final tienes una mezcla en polvo (todos los materiales son slidos y aqui no ha habido ninguna reaaccin qumica). Esta mezcla vienen a ser unas 20 dosis. Hasta aqui todo normal, pero despues, este kompaero, que se hace llamar Panoramix me dijo: Mira Superboom, si vas a hacer esto y

quieres mantener una clientela fija, slo tienes que aadir 15 mg de matarratas (estricnina) por cada dosis. Con esto conseguiras que tus distinguidos clientes esten totalmente enganchados a tu producto....... Ser kabrn el Panoramix este??!!......No solo tiene bastante con cortar las pastis, sino que ademas hace que generen adiccin. que?me preguntas que que es eso de cortar las pastis?....Pues nada, que la sidrocaina y la litocaina slo tienen la finalidad de cortar. Algunos camellos (por no decir todos) cogen un gramo de cocaina pura y le aaden 1/2 gramo de sidrocaina y 1/2 gramo de litocaina. De esta forma consiguen 2 gramos y lo venden como cocaina pura de colombia.....jejeje. Y a esta "tecnica" (por llamarlo de alguna forma, ya que realmente es una putada) le llaman "el corte italiano". Bueno, para finalizar slo me falta deciros que este polvo que habeis obtenido, si quereis transformarlo en pastillas slo teneis que hacer lo siguiente: Ve a la farmacia y compra el medicamento ms barato que vendan sin receta (pero que sean cpsulas). Luego slo tienes que vaciar las cpsulas, las llenas de tu "producto" y despus las cierras. No seas mendrugo!........20 dosis--------->20 cpsulas.

Hacer LSD

1/9/08 Esta sntesis no requiere de conocimientos de qumica ni productos raros. Aqu

vamos a exponer como hacer LSD desde la cocina de casa, y as les saldr LSD rico, rico......como dira Arguiano. El LSD se deriva de los alcaloides del ergot, el

cual se encuentra comunmente en el lpulo (con el que se hace la cerveza) y en el centeno. La cerveza Foster's es una de la pocas que se hacen a partir del centeno

y contiene pequeas cantidades de ergot. No s si esta cerveza est en el supermercado de la esquina de tu casa (difcil conseguir cerveza importada de

Australia, o de donde sea, en Argentina en este momento); si no est, busc otra que est hecha a partir del centeno y no de la cebada. Ni se te ocurra hacerlo con

cerveza hecha a partir de cebada porque despus de hacer todo, no te saldr LSD. Pero, se podra obtener el ergot de otra manera? Se podra obtener a

travs de la "morning glory" (una planta de la que no s su nombre en castellano), y de otras semillas que pods pedir por correo a Hawaii. Ahora bien, si lo que

espers es comprarlo en un negocio de productos qumicos, la verdad es que no se puede. Y si se pudiera, no se debera. Un particular puede levantar muchas

sospechas comprando productos qumicos que sean precursores de drogas. Ser mas claro... te pondr un ejemplo: la metilamina no es precursor de ninguna

droga, pero es un compuesto de uso habitual en sntesis de sustancias psicoactivas, as como en otras sntesis "legales". Bueno, si te vas a un negocio a comprarla, vas a tener a la Federal encima al instante. Entonces compr 12 latas grandes de cerveza Foster's (no te las tomes que son la materia prima). En una

olla calent la cerveza a fuego lento; esto es para evaporar el agua y concentrar el ergot. Hervir la birra te llevar 36 horas (invent algo o turnate con tus cmplices,

al final te sobrar LSD para poner loco hasta al gato). Ni se te ocurra acortar el tiempo de ebullicin... en vos est obtener LSD o quedarte sin nada. Pero, se

podra echar toda la cerveza de golpe y no tener que estar echndola durante 36 horas? La respuesta (y muy a mi pesar) es que no. El hecho de hervir la cerveza

durante 36 horas no es solamente evaporarle el agua, sino tambin otras sustancias menos voltiles que tambin deben ser eliminadas. Ahora bien,

tambin podras preguntarte: si en lugar de 12 latas de cerveza uso 6, podra reducir el tiempo a la mitad, es decir a 18 horas? La verdad es que s y no, me

explico: si mantuvieses la ebullicin durante 36 horas se podra descomponer tu producto ya que estara demasiado tiempo en ausencia de agua, pero si lo

mantienes 18 horas corrs el riesgo de que no se evapore todo lo que hay que eliminar, as que un tiempo prudencial en este caso seran unas 24 horas. Cuando

se te va evaporando la cerveza, pon mas, acordate que tens 12 latas.Al final de tanto hervir tens los componentes esenciales de 12 birras en el fondo

de la olla. Ahora tens que neutralizar el pH de la disolucin de ergotamina que es dbilmente cida. Para esto hace falta una base dbil. Leche desnatada es ideal para esto. Pon 1/4 de vaso de leche desnatada (no uses leche normal) y esper

30 minutos a que la reaccin alcance el equilibrio. En este punto tens una disolucin de ergotamina con la que pods seguir el proceso. Esta disolucin debe ser de un color marrn cremoso. Pero al echar la leche... tiene que estar el fuego puesto? No, no tiene que estar al fuego. Como bien he dicho, el fuego slo es para

concentrar el ergot. No es necesario mantener una temperatura elevada para llevar a cabo una reaccin cido-base. Sin embargo, puede que no ocurra nada

contrariante. Si te pregunts el por qu de usar leche desnatada en lugar de leche normal, es porque la leche normal tiene grasas que pueden interaccionar

originando reacciones secundarias no deseadas. Ten mucho cuidado, porque la ergotamina es un VENENO MORTAL.

Lo siguiente es combinar lisina con la disolucin de ergotamina. La lisina la pods conseguir en cualquier herboristera. Necesits alrededor de 2 gramos de lisina

(esto es 20 pastillas de 100 mg). Enfri la disolucin de ergotamina hasta casi que se congele en tu freezer. Ahora mol las pastillas de lisina con un mortero,

molinillo de caf, o con lo que puedas hasta convertirlas en polvo y ponselo a la disolucin de ergotamina. Ahora ya tens cido lisrgico, que no es poco (muchos

que yo conozco se mataran por l).

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Hacer LSD