MEDICAMENTOS( diluições, etc)
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ACICLOVIR ACICLOVIR
Grupo farmacológico Antivíricos
Indicações Tratamento e profilaxia de herpes simplex, genital, ou zoster (zona), vírus da varicela
Apresentação 250mg / 500mg / 1g
Via de administração IV – Perfusão
Reconstituição 250mg – 10ml / 500mg – 20ml / 1g – 40ml
Solução para injectáveis
Diluição 250 a 500mg – 100ml / 500mg a 1g – 200ml
D5% H2O / D10% H2O
NaCl 0,9%
Tempo de
administração Lenta ao longo de 60 min.
Estabilidade 12h à temperatura ambiente (<25º C)
Incompatibilidades Aztrecnam, cefepina, dobutamina, morfina,
ondasetron, petidina e piperacilina
Efeitos secundários Tonturas, cefaleias, convulsões, diarreia, naúseas,
vómitos, insuficiência renal
ACTRAPID (INSULINA) ACTRAPID (INSULINA) ACTRAPID (INSULINA) ACTRAPID (INSULINA)
Grupo
farmacológico Pâncreas Pâncreas Pâncreas
Indicações Controlo da DM tipo I e certos casos DM tipo II Controlo da DM tipo I e certos casos DM tipo II Controlo da DM tipo
I e certos casos DM tipo II
Apresentação 1000 UI /10ml 1000 UI /10ml 1000 UI /10ml
Via de
administração IV – Directa IV – Perfusão SC
Diluição - 50ml – NaCl
0,9% -
Tempo de
administração Bólus - Lenta
Incompatibilidade
s Aminofilina, dobutamina, metilprednisolona,
fenobarbital, bicarbonato de sódio e
verapamil
Aminofilina,
dobutamina,
metilpred
nisolona, fenobarbi
tal, bicarbonato de sódio e
verapami
l -
Estabilidade 4 semanas temp. ambiente, não deve ser guardada no frigorífico enquanto estiver a ser
utilizada
- Utilização
imediata
Efeitos
secundários Hipoglicémia, lipodistrofia, urticária Hipoglicémia,
lipodistrofia, urticária Hipoglicémia, lipodistrofia, urticária
ADENOSINA ADENOSINA
Grupo
farmacológico Antiarritmicos
Indicações Conversão da taquicardia supraventricular paroxística a um ritmo sinusal normal quando manobras vagais não são bem sucedidas. Agente de diagnóstico de deficiências de
de perfusão do miocárdio que podem ocorrer como consequência de doença da coronária
Apresentação 6 mg- 2ml
Via de
administração IV – directa
Tempo de
administração Bólus
Estabilidade Utilização imediata
Efeitos
secundários Visão turva, dor de cabeça, falta de ar, hiperventilação,
pressão no peito, ruborização da face, arritmias transitórias, palpitações, dor torácica, náuseas, dor no
pescoço e costas, dormência, braços pesados
ACETILCISTEÍNA ACETILCISTEÍNA
Grupo farmacológico Antídoto, mucolítico
Indicações Antídoto do paracetamol (potencialmente hepatotóxica); tratamento de secreções mucosas de
alta viscosidade
Apresentação Comprimidos efervescentes(600mg) / pó oral(200mg)
/ sol. oral (300mg/3ml) / sol. Injectável (20%)
Via de administração PO / IV
Diluição Solução oral 300mg – 3ml
Solução injectável 20% (2g – 100ml)
Tempo de
administração
Incompatibilidades Asma, gravidez, carvão activado
Efeitos secundários Náuseas, vómitos e urticária –> médico
ADRENALINA ADRENALINA ADRENALINA ADRENALINA ADRENALINA
Grupo
farmacológico Broncodilatadores, vasopressor Broncodilatadores,
vasopressor Broncodilatadores, vasopressor
Broncodilatadores, vasopressor
Indicações Asma, DPOC, paragem cardíaca, Asma, DPOC, paragem cardíaca, Asma, DPOC, paragem cardíaca,
Asma, DPOC, paragem cardíaca,
Apresentação 1mg /1ml 1mg /1ml 1mg /1ml 1mg /1ml
Via de
administração IV - directa IV -
perfusão endotraque
al IM/SC
Diluição 0,5 a 1mg –
10ml
NaCl
0,9%
2 a 4 mg –
100ml
D5%H2O / D10%H2O
/
NaCl 0,9%
1mg – 10ml
Água bidestilada
/ NaCl 0,9% -
Tempo de
administração 2 a 3 min - (rápida
absorção) Lenta –
massajar no final
Estabilidade 24h à temperatura ambiente (<25º C) 24h à
temperatura ambiente (<25º C) 24h à temperatura
ambiente (<25º C) 24h à temperatura ambiente (<25º
C)
Incompatibilidades Só para IV - Agentes oxidantes, alcalinos, aminofilina, ampicilina, bicarbonato de sódio, halogéneos,
permanganatos, cromatos, nitratos e sais de metais que sejam facilmente reduzidos como o ferro, o cobre
e o zinco Só para IV - Agentes oxidantes, alcalinos, aminofilina, ampicilina, bicarbonato de sódio,
halogéneos, permanganatos, cromatos, nitratos e sais de metais que sejam facilmente reduzidos como o
ferro, o cobre e o zinco Só para IV - Agentes oxidantes, alcalinos, aminofilina, ampicilina,
bicarbonato de sódio, halogéneos, permanganatos, cromatos, nitratos e sais de metais que sejam
facilmente reduzidos como o ferro, o cobre e o zinco Só para IV - Agentes oxidantes, alcalinos, aminofilina,
ampicilina, bicarbonato de sódio, halogéneos, permanganatos, cromatos, nitratos e sais de metais
que sejam facilmente reduzidos como o ferro, o cobre
e o zinco
Efeitos secundários Extravasamento ->vasoconstrição local -> necrose tecidular Extravasamento ->vasoconstrição local -> necrose tecidular Extravasamento ->vasoconstrição
local -> necrose tecidular Extravasamento -
>vasoconstrição local -> necrose tecidular
Nervosismo, inquietação, tremuras, angina, arritmias, hipertensão, taquicardia, hiperglicémia.
Nervosismo, inquietação, tremuras, angina, arritmias, hipertensão, taquicardia, hiperglicémia.
Nervosismo, inquietação, tremuras, angina, arritmias, hipertensão, taquicardia, hiperglicémia.
Nervosismo, inquietação, tremuras, angina, arritmias, hipertensão, taquicardia, hiperglicémia.
AMINOFILINA (fotosensível) AMINOFILINA (fotosensível) AMINOFILINA (fotosensível)
Grupo farmacológico Antiasmático Antiasmático
Indicações Asma Asma
Apresentação 240mg / 10ml 240mg / 10ml
Via de administração IV - directa IV – Perfusão
Diluição ≥ 500mg – 100 a 200ml ≥ 500mg – 100 a 200ml
D5% H2O / NaCl 0,9% / Lactato de Ringer D5% H2O / NaCl 0,9% / Lactato de Ringer
Tempo de
administração 5 a 10 min 30 min
Estabilidade Utilização imediata -
Incompatibilidades Ácido ascórbico, amiodarona, adrenalina, atracurium, cefepima, cefotaxima, ceftriaxone, cloropromacina,
clindamicina, codaína, dobutamina, eritromicina, fenitoina, hidralazina, insulina, isoprenalina,
metadona, metilprednisolona, morfina, noradrenalina, ondasetron, petidina, tetraciclina e vitaminas do
Grupo B com ácido ascórbico Ácido ascórbico, amiodarona, adrenalina, atracurium, cefepima,
cefotaxima, ceftriaxone, cloropromacina, clindamicina, codaína, dobutamina, eritromicina,
fenitoina, hidralazina, insulina, isoprenalina, metadona, metilprednisolona, morfina, noradrenalina,
ondasetron, petidina, tetraciclina e vitaminas do
Grupo B com ácido ascórbico
AMIODARONA AMIODARONA AMIODARONA
Grupo farmacológico Antiarrítmico Antiarrítmico
Indicações
Apresentação 150mg / 3ml 150mg / 3ml
Via de administração IV - directa IV – Perfusão
Diluição 150 a 300mg – 10 a 20ml
D5% H2O
150 a 500mg – 250ml
D5% H2O
Tempo de
administração ≥ 3 min 20 a 120 min
Incompatibilidades Aminofilina, cefamandol, cefazolina, cloreto de sódio, flucloxacilina, furosemida, heparina e bicarnonato de
sódio Aminofilina, cefamandol, cefazolina, cloreto de sódio, flucloxacilina, furosemida, heparina e
bicarnonato de sódio
Efeitos secundários
Atropina Atropina Atropina Atropina Atropina Atropina Atropina Atropina
Grupo farmacológico Anticolinérgico (antimuscarínico), antiarrítmico
Anticolinérgico (antimuscarínico), antiarrítmico
Anticolinérgico (antimuscarínico), antiarrítmico
Anticolinérgico (antimuscarínico), antiarrítmico
Anticolinérgico (antimuscarínico), antiarrítmico
Anticolinérgico (antimuscarínico), antiarrítmico
Anticolinérgico (antimuscarínico), antiarrítmico
Indicações No pré-op diminui secreções, bradicardia sinusal e
bloqueio cardíaco, intoxicação por organofosforatos No pré-op diminui secreções, bradicardia sinusal e
bloqueio cardíaco, intoxicação por organofosforatos No pré-op diminui secreções, bradicardia sinusal e
bloqueio cardíaco, intoxicação por organofosforatos No pré-op diminui secreções, bradicardia sinusal e
bloqueio cardíaco, intoxicação por organofosforatos No pré-op diminui secreções, bradicardia sinusal e
bloqueio cardíaco, intoxicação por organofosforatos No pré-op diminui secreções, bradicardia sinusal e
bloqueio cardíaco, intoxicação por organofosforatos No pré-op diminui secreções, bradicardia sinusal e
bloqueio cardíaco, intoxicação por organofosforatos
Apresentação 0,50mg / 1ml 0,50mg / 1ml 0,50mg / 1ml 0,50mg / 1ml 0,50mg / 1ml 0,50mg / 1ml 0,50mg / 1ml
Via de administração IV –
directa Endotraqueal Endotr
aqueal Endotraqueal
IM
IM SC
Diluição 1mg – 10ml NaCl
0,9%
Tempo de
administração bólus bólus Lenta Lenta Lenta Lenta
Estabilidade Utilização imediata Utilização imediata Utilização
imediata Utilização imediata Utilização imediata
Utilização imediata Utilização imediata
Incompatibilidades Ampicilina, adrenalina, clorafenicol, flucloxicilina, heparina, metaramidol, noradrenalina, promazina,
solução de bicarnonato, tetraciclina, tiopental e
vitaminas do Grupo B com ácido ascórbico Ampicilina, adrenalina, clorafenicol, flucloxicilina, heparina,
metaramidol, noradrenalina, promazina, solução de bicarnonato, tetraciclina, tiopental e vitaminas do
Grupo B com ácido ascórbico Ampicilina, adrenalina, clorafenicol, flucloxicilina, heparina, metaramidol, noradrenalina, promazina, solução de bicarnonato, tetraciclina, tiopental e vitaminas do Grupo B com
ácido ascórbico Ampicilina, adrenalina, clorafenicol, flucloxicilina, heparina, metaramidol, noradrenalina,
promazina, solução de bicarnonato, tetraciclina,
tiopental e vitaminas do Grupo B com ácido ascórbico Ampicilina, adrenalina, clorafenicol, flucloxicilina, heparina, metaramidol, noradrenalina, promazina,
solução de bicarnonato, tetraciclina, tiopental e
vitaminas do Grupo B com ácido ascórbico Ampicilina, adrenalina, clorafenicol, flucloxicilina, heparina,
metaramidol, noradrenalina, promazina, solução de bicarnonato, tetraciclina, tiopental e vitaminas do
Grupo B com ácido ascórbico Ampicilina, adrenalina, clorafenicol, flucloxicilina, heparina, metaramidol, noradrenalina, promazina, solução de bicarnonato, tetraciclina, tiopental e vitaminas do Grupo B com
ácido ascórbico
Efeitos secundários Sonolência, visão turva, taquicardia, palpitações, boca
seca, hesitação urinária Sonolência, visão turva,
taquicardia, palpitações, boca seca, hesitação urinária Sonolência, visão turva, taquicardia, palpitações, boca
seca, hesitação urinária Sonolência, visão turva,
taquicardia, palpitações, boca seca, hesitação urinária Sonolência, visão turva, taquicardia, palpitações, boca
seca, hesitação urinária Sonolência, visão turva,
taquicardia, palpitações, boca seca, hesitação urinária Sonolência, visão turva, taquicardia, palpitações, boca
seca, hesitação urinária
BICARBONATO DE SÓDIO BICARBONATO DE SÓDIO
Grupo farmacológico Modificador electrolítico (alcalinizante), anti-ulceroso
Indicações Acidose metabólica, antiácido, para alcalinizar a urina e promover a excreção de fármacos em
sobredosagem (fenobarbital, aspirina)
Apresentação
Via de administração IV directa / IV perfusão / PO
Reconstituição
Diluição 250 a 500mg – 100ml / 500mg a 1g – 200ml
D5% H2O / D10% H2O
NaCl 0,9%
Tempo de
administração Bolus /
Incompatibilidades Cetoconazol, antiácidos com cálcio, salicilatos, barbitúricos, quinidina, mexiletina, flecaina,
anfetaminas, metenamina
Efeitos secundários Alcalose metabólica, edema, retenção de sódio e H2O, hipocalémia, hipernatrémia, hipocalcémia,
tétano
CLORETO DE POTÁSSIO CLORETO DE POTÁSSIO
Grupo farmacológico Sais minerais/electrólitos
Indicações Depleção de potássio, arritmias por toxicidade cardíaca por glicosídeos
Apresentação
Via de administração IV – Perfusão / PO
Reconstituição
Diluição
Tempo de
administração
Estabilidade 12h à temperatura ambiente (<25º C)
Incompatibilidades Hipercaliemia, insuficiência renal grave,
Doença de Addisson não tratada, Traumatismo grave dos tecidos, Paralesia hipercalémia familiar periódica, produtos com tartazina ou álcool, diuréticos
poupadores de potássio, IECA’s e anticolinérgicos.
Efeitos secundários naúseas, vómitos, diarreia e dores abdominais. O cloreto de potássio tem um efeito corrosivo nos
tecidos e provoca flebites e dor no local de punção.
DEXAMETASONA DEXAMETASONA DEXAMETASONA
Grupo farmacológico Corticosteróides Corticosteróides
Indicações Rinite alérgica sazonal e outras
situações inflamatórias crónicas
nasais, incluindo
pólipos nasais
Edema cerebral, meio de diagnóstico nas alterações
supra-renais
Via de administração Intranasal PO / IV
Diluição
Dose 2 aplicações(100mcg) em cada narina 2-
3x dia
PO =0,5-9mg.dia/
IV =0,5-24mg.dia
Incompatibilidades Clorofluorocarbonetos, álcool, propileno ou
polietilenoglicóis
Diuréticos de ansa, tiazídicos, anfotericina B, mezlocilina, piperacilina,
glicosídeos digitálicos, pode aumentar a necessidade de insulina ou hipoglicemiantes
orais, fenobarbital, contraceptivos orais
(bloqueiam), vacinas vivas,
AINE (incluindo aspirina)
Efeitos secundários Tonturas, cefaleias, perda de olfacto, ardor e irritação nasal, epistaxis
ataque de espirros, candidíase esofágica, perda do paladar, dor
abdominal
Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, anorexia, petéquias,
equimose, acne, supressão das supra-renais,
susceptibilidade aumentada
à infecção, tromboembolismo
DIAZEPAN (antídoto – flumazenil) DIAZEPAN (antídoto –
flumazenil) DIAZEPAN (antídoto – flumazenil) DIAZEPAN (antídoto – flumazenil)
Grupo farmacológico Ansiolítico, sedativo/hipnóticon (benzodiazepina) anticonvulsionante, relaxante músculo-esquelético Ansiolítico, sedativo/hipnóticon (benzodiazepina)
anticonvulsionante, relaxante músculo-esquelético Ansiolítico, sedativo/hipnóticon (benzodiazepina)
anticonvulsionante, relaxante músculo-esquelético
Indicações Ansiedade, anestesia ligeira, estados epilépticos,
sintomas do síndrome de privação alcoólica. Ansiedade, anestesia ligeira, estados epilépticos,
sintomas do síndrome de privação alcoólica. Ansiedade, anestesia ligeira, estados epilépticos,
sintomas do síndrome de privação alcoólica.
Apresentação 10mg/2ml 10mg/2ml 10mg/2ml
Via de administração IV – directa IV - perfusão IM
Diluição 10ml
D5% H2O
/ NaCl 0,9%
1:40 / 1:50 /
1:75 / 1:100
D5% H2O
/ NaCl 0,9%
-
Tempo de
administração Lenta (0,5 a
1ml/min) 1 a 2ml/min Lenta
(profundament
e no deltóide)
Incompatibilidades Álcool, antidepressivos, antiestamínicos, opiáceos, cimetidina, contraceptivos orais, fluoxetina,
isoniazida, cetoconazol, metoprolol, propoxifeno, propanolol, ácido valpróico, rifampina, barbitúricos,
teofilina, Álcool, antidepressivos, antiestamínicos, opiáceos, cimetidina, contraceptivos orais,
fluoxetina, isoniazida, cetoconazol, metoprolol, propoxifeno, propanolol, ácido valpróico, rifampina,
barbitúricos, teofilina, Álcool, antidepressivos, antiestamínicos, opiáceos, cimetidina,
contraceptivos orais, fluoxetina, isoniazida, cetoconazol, metoprolol, propoxifeno, propanolol, ácido valpróico, rifampina, barbitúricos, teofilina,
Efeitos secundários Tonturas, sonolência, letargia, cefaleias, hipotensão, depressão resp., trombose venosa, Tonturas,
sonolência, letargia, cefaleias, hipotensão, depressão resp., trombose venosa, Tonturas,
sonolência, letargia, cefaleias, hipotensão, depressão resp., trombose venosa,
DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA DIGOXINA
Grupo farmacológico Antiarrítmicos Antiarrítmicos Antiarrítmicos
Indicações Insuficiência cardíaca congénita, taquiarritmias, fibrilhação e fluter auricular, taquicardia paroxística
auricular Insuficiência cardíaca congénita, taquiarritmias, fibrilhação e fluter auricular, taquicardia paroxística auricular Insuficiência cardíaca congénita,
taquiarritmias, fibrilhação e fluter auricular, taquicardia paroxística auricular
Apresentação 0,5mg / 2ml 0,5mg / 2ml 0,5mg / 2ml
Via de
administração IV – Directa IV – Perfusão IM
Diluição
1ml para 5ml
0,25mg/ml – 1:250ml 0,5mg/ml
– 1:500ml D5%
H2O
NaCl 0,9%
-
Tempo de
administração 5 min 10 a 20 min Lenta
(glúteo
)
Estabilidade Utilização imediata 48h à temp.
ambiente imediat
Incompatibilidades Tiazida, diuréticos da ansa, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina, anfotericina B, corticosteróides, quinidina,
ciclosporina, amiodarona, verapamil, diltiazem, propafenona, diclofenac, espironolactona,
bloqueadores adrenérgicos beta, antiarritmicos, anti-ácidos, colestiramina, caulino-pectina, hormonas da
tiróide, aloé vera, ginseng, quinino Tiazida, diuréticos da ansa, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina,
anfotericina B, corticosteróides, quinidina, ciclosporina, amiodarona, verapamil, diltiazem, propafenona,
diclofenac, espironolactona, bloqueadores adrenérgicos beta, antiarritmicos, anti-ácidos,
colestiramina, caulino-pectina, hormonas da tiróide,
aloé vera, ginseng, quinino Tiazida, diuréticos da ansa, mezlocilina, piperacilina, ticarcilina, anfotericina B,
corticosteróides, quinidina, ciclosporina, amiodarona, verapamil, diltiazem, propafenona, diclofenac,
espironolactona, bloqueadores adrenérgicos beta, antiarritmicos, anti-ácidos, colestiramina, caulino-pectina, hormonas da tiróide, aloé vera, ginseng,
quinino
Efeitos secundários Fadiga, bradicardia, náuseas, vómitos, anorexia
Fadiga, bradicardia, náuseas, vómitos, anorexia
Fadiga, bradicardia, náuseas, vómitos, anorexia
DINITRATO DE ISOSSORBIDO DINITRATO DE ISOSSORBIDO
Grupo farmacológico Vasodilatador _ antiaginoso
Indicações Crises anginosas (tratamento, profilaxia),
insuficiência cardíaca congestiva crónica
Apresentação 10mg/10ml
Via de administração IV – Perfusão / SL / PO
Diluição
50 a 100mg – 500ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% /
Lactate de Ringer
Tempo
administração 10 a 100ml/hora
Estabilidade 24h temp. ambiente
Incompatibilidades Sildenafil, antihipertensores (furosemida), álcool, bloqueadores adrenérgicos, beta, fenotiazidas,
aspirina
Efeitos secundários Cefaleias, tonturas, hipotensão, taquicardia,
DOBUTAMINA DOBUTAMINA
Grupo farmacológico Simpatomiméticos com acção cardíaca(cardiotónico)
e vascular (inotrópico)
Indicações Tratamento de curta duração (48h) da Insuficiência cardíaca devida a < da contratilidade, provocada por
doença cardíaca orgânica ou cirurgia
Efeito terapêutico Débito cardíaco aumentado sem aumento
significativo da frequência cardíaca
Apresentação 250mg/20ml
Via de administração IV – Perfusão
Diluição 50ml
D5% H2O / D10% H2O /
NaCl 0,45% / NaCl 0,9%
Lactato de Ringer
Tempo de
administração 0,03 a 0,48 ml/kg/hora
Inicia lento e vai subindo consoante resposta do
doente
Incompatibilidades Aciclovir, aminofilina, bicarbonato de sódio, bretilio, cálcio, cefepima, diazepam, digoxina, flucloxacilina,
furosemida, heparina, indometacina, insulina e
magn+esio
Efeitos secundários Taquicardia, hipertensão, contrações ventriculares
prematuras
DOPAMINA DOPAMINA
Grupo farmacológico Simpatomiméticos com acção cardíaca(cardiotónico)
e vascular e venotrópico (inotrópico)
Indicações Melhoria da TA, débito cardíaco, eliminação urinária tratamento de choquee k ñ responde à substituição
de líquidos
Efeito terapêutico Vasodilatação renal e estimulação cardíaca, >TA,
>débito cardíaco e melhoria da condição renal
Apresentação 200mg/5ml
Via de administração IV - Perfusão
Diluição 50 a 500ml
D5% H2O /
NaCl 0,45% / NaCl 0,9%
Tempo
administração 0,03 a 0,3 ml/kg/hora
Incompatibilidades Aciclovir, anfotericina, ampicilina, bicarbonato de sódio, cefepima, gentamicina, indometacina,
metronidazol
Efeitos secundários Naúseas, vómitos, arritmias, hipotensão, palpitações
FLUCLOXACILINA FLUCLOXACILINA FLUCLOXACILINA FLUCLOXACILINA
Grupo farmacológico Antibacteriano Antibacteriano Antibacteriano
Indicações
Apresentação 500mg 500mg 500mg
Via de administração IV - directa IV - perfusão IM
Reconstituição 10ml
Água bidestilada
NaCl 0,9%
2ml 10ml
Água
bidestilada Água
bidestilada
NaCl 0,9%
Diluição
-
100ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
-
Tempo
administração 3 a 4 min 20 a 30 min lenta
Incompatibilidades Amicacina, amiodarona, atropina, cicprofloxacina, colistina, diazepam, dobutamina, eritromicina,
gentamicina, metoclopramida, morfina, netilmicina,
petidina, prometazina, tobramicina e verapamil Amicacina, amiodarona, atropina, cicprofloxacina,
colistina, diazepam, dobutamina, eritromicina, gentamicina, metoclopramida, morfina, netilmicina,
petidina, prometazina, tobramicina e verapamil Amicacina, amiodarona, atropina, cicprofloxacina,
colistina, diazepam, dobutamina, eritromicina, gentamicina, metoclopramida, morfina, netilmicina,
petidina, prometazina, tobramicina e verapamil
Efeitos secundários
FLUMAZENIL FLUMAZENIL FLUMAZENIL
Grupo farmacológico ANTIDOTO (antagonista de benzodiasepinas)
ANTIDOTO (antagonista de benzodiasepinas)
Apresentação 0,5mg / 5ml 0,5mg / 5ml
Via de administração IV - directa IV - perfusão
Diluição
-
50ml
D5% H2O / NaCl 0,9% / Lactato de
ringer
Tempo
administração 0,2mg/ 15seg 0,1 a 4mg/hora
Efeitos secundários CONVULSÕES, tonturas, agitação, náuseas, vómitos
CONVULSÕES, tonturas, agitação, náuseas, vómitos
FUROSEMIDA FUROSEMIDA FUROSEMIDA
FUROSEMIDA
Grupo farmacológico Diuréticos (da ansa), antihipertensores Diuréticos
(da ansa), antihipertensores Diuréticos (da ansa),
antihipertensores
Indicações Edema secundário da ICC, doença hepática ou renal,
hipertensão Edema secundário da ICC, doença
hepática ou renal, hipertensão Edema secundário da
ICC, doença hepática ou renal, hipertensão
Apresentação 20mg / 2ml 20mg / 2ml 20mg / 2ml
Via de administração IV – directa IV – Perfusão IM
Diluição -
50mg – 500ml
NaCl 0,9% /
lactato de
ringer
(só utilizar qd IV é
contraindicada
)
Tempo de
administração 2 a 5 min ≥ 4mg/min lenta
Incompatibilidades Só IV – amiodarona, ácido ascórbico, cloropromazina, ciprofloxacina, diazepam,
dobutamina, doxorrubicina, droperidol, eritromicina, fluconazol, metoclopramida, netilmicina, ondasetron,
rocuronium, vinblastina, vincrestina, vitamina do
grupo B com ácido ascórbico Só IV – amiodarona, ácido ascórbico, cloropromazina, ciprofloxacina,
diazepam, dobutamina, doxorrubicina, droperidol, eritromicina, fluconazol, metoclopramida,
netilmicina, ondasetron, rocuronium, vinblastina, vincrestina, vitamina do grupo B com ácido
ascórbico Só IV – amiodarona, ácido ascórbico, cloropromazina, ciprofloxacina, diazepam,
dobutamina, doxorrubicina, droperidol, eritromicina, fluconazol, metoclopramida, netilmicina, ondasetron,
rocuronium, vinblastina, vincrestina, vitamina do
grupo B com ácido ascórbico
Efeitos secundários Alcalose metabólica, hipovolémia, desidratação, hiponatrémis, hipocalemia, hipocloremia,
hipomagnesemia, hipotensão Alcalose metabólica, hipovolémia, desidratação, hiponatrémis,
hipocalemia, hipocloremia, hipomagnesemia,
hipotensão Alcalose metabólica, hipovolémia, desidratação, hiponatrémis, hipocalemia,
hipocloremia, hipomagnesemia, hipotensão
GLUCONATO DE CÁLCIO GLUCONATO DE CÁLCIO GLUCONATO DE CÁLCIO GLUCONATO DE CÁLCIO
Grupo farmacológico Correctivo das alterações hidroelectrolíticas
Correctivo das alterações hidroelectrolíticas
Correctivo das alterações hidroelectrolíticas
Indicações Hipocalcemia (hipoparatiroidismo, acloridria, diarreia crónica, pancreatite, deficiência da vit D,
hiperfosfatemia), prevenção de osteoporose pós-menopausa, complemento de trat. Em paragem
cardíaca Hipocalcemia (hipoparatiroidismo, acloridria, diarreia crónica, pancreatite, deficiência
da vit D, hiperfosfatemia), prevenção de osteoporose pós-menopausa, complemento de trat.
Em paragem cardíaca Hipocalcemia (hipoparatiroidismo, acloridria, diarreia crónica,
pancreatite, deficiência da vit D, hiperfosfatemia), prevenção de osteoporose pós-menopausa,
complemento de trat. Em paragem cardíaca
Via de administração IV – directa IV – Perfusão IM/SC
Diluição
10ml
D5% H2O /
D10% H2O/
NaCl 0,45% /
NaCl 0,9%
50 a 500ml D5% H2O /
D10% H2O/
NaCl 0,45% /
NaCl 0,9%
-
Tempo
administração ≤1,5 ml/ 1min 150 a 300
mg/1min lenta
Incompatibilidades Amicacina, aminofilina, ampicilina, ciprofloxacina, cloreto de potássio, cloreto de sódio, dobutamina, dopamina, furosemida, heparina, hidrocortisona,
insulina, labetalol, lidocaína, netlmicina, piperacilina, sulfato de magnésio, vancomicina e vitaminas do
complexo B com C Amicacina, aminofilina, ampicilina, ciprofloxacina, cloreto de potássio,
cloreto de sódio, dobutamina, dopamina, furosemida, heparina, hidrocortisona, insulina,
labetalol, lidocaína, netlmicina, piperacilina, sulfato de magnésio, vancomicina e vitaminas do complexo
B com C Amicacina, aminofilina, ampicilina, ciprofloxacina, cloreto de potássio, cloreto de sódio,
dobutamina, dopamina, furosemida, heparina, hidrocortisona, insulina, labetalol, lidocaína,
netlmicina, piperacilina, sulfato de magnésio,
vancomicina e vitaminas do complexo B com C
Efeitos secundários Arritmias, PARAGEM CARDÍACA, obstipação, flebite
no local da IV Arritmias, PARAGEM CARDÍACA,
obstipação, flebite no local da IV Arritmias, PARAGEM CARDÍACA, obstipação, flebite no local da
IV
HEPARINA HEPARINA HEPARINA
Grupo farmacológico Anticoagulante e antitrombótico Anticoagulante e
antitrombótico
Indicações Profilaxia e tratamento de situações tromboembólicas (tromboembolismo venosoe
arterial, embolia pulmonar, fibrilhação auricular com embolização, coagulopatias), manutenção da
desobstrução dos catéres IV (10-100unidades) Profilaxia e tratamento de situações
tromboembólicas (tromboembolismo venosoe arterial, embolia pulmonar, fibrilhação auricular com
embolização, coagulopatias), manutenção da
desobstrução dos catéres IV (10-100unidades)
Apresentação 25000 UI /5ml 25000 UI /5ml
Via de administração IV – directa IV – Perfusão
Diluição Sem diluição ou 1000
UI / 10 a 20 ml
D5% H2O / D10% H2O
/ NaCl 0,9%
50 a 1000 ml
D5% H2O / D10% H2O
/ NaCl 0,9%
Tempo
administração
1min (sem diluição) –
15 a 30min (diluído) 24h
Estabilidade 24 h temp. ambiente 24 h temp. ambiente
Incompatibilidades Amicacina, amiodarona, atracurium, cloropromazina, ciprofloxacina, cedeína, diazepam, dobutamina, droperidol, eritromicina, gentamicina,
haloperidol, hidrocortisona, metadona, morfina, netilmicina, petidina, prometazina, tetraciclina,
tobramicina, vancomicina e vinblastina Amicacina, amiodarona, atracurium, cloropromazina,
ciprofloxacina, cedeína, diazepam, dobutamina, droperidol, eritromicina, gentamicina, haloperidol,
hidrocortisona, metadona, morfina, netilmicina, petidina, prometazina, tetraciclina, tobramicina,
vancomicina e vinblastina
Efeitos secundários Anemia, trombocitopenia, osteoporose, febre.
Anemia, trombocitopenia, osteoporose, febre.
HIDRALAZINA HIDRALAZINA
Grupo farmacológico Antihipertensor (vasodilatador)
Indicações Em combinação com diurético no trata. Hipertensão
Via de administração IV / PO / IM
Reconstituição
Diluição
Tempo
dadministração
Incompatibilidades Adrenalina, AINE’s, álcool, nitratos
Efeitos secundários Taquicardia, retenção de sódio, síndrome do lúpus
induzido por fámacos, cefaleia, angina, arritmias
Hidrocortisona Hidrocortisona Hidrocortisona
Grupo farmacológico Anti-inflamatório, imunossuprressores Anti-
inflamatório, imunossuprressores
Indicações Insuficiência adrenocortical, noutras situações é de curta duração pela actividade mineralocorticóide
(retenção de sódio) Insuficiência adrenocortical, noutras situações é de curta duração pela
actividade mineralocorticóide (retenção de sódio)
Apresentação 100mg / 2ml 100mg / 2ml
Via de administração IV - directa IV – Perfusão
Diluição -
100 a 1000ml
D5% H2O /
NaCl 0,45% / NaCl
0,9%
Tempo de
administração 30 seg.
Doses ≥ 500mg ≥
10min
Diluído em 100ml – 15 a
30 min.
Incompatibilidades Diuréticos da ansa, tiazídicos, anfotericina B, mezlocilina, piperacilina ou ticarcilina, glicosideos,
digitálicos, insulina, hipoglicemiantes orais, fenítoina, fenobarbital, rifampina, contraceptivos
orais, AINE, Diuréticos da ansa, tiazídicos, anfotericina B, mezlocilina, piperacilina ou ticarcilina, glicosideos, digitálicos, insulina,
hipoglicemiantes orais, fenítoina, fenobarbital, rifampina, contraceptivos orais, AINE,
Efeitos secundários Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, vómitos, anorexia, diminuição da cicatrização das lesões,
petéquias, equimoses, fragilidade, hirsutismo, acne, supressão das supra-renais, perda de massa
muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada à infecção, aspecto de “cushing” (faces em lua
cheia, pescoço de búfalo) Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, vómitos, anorexia, diminuição
da cicatrização das lesões, petéquias, equimoses, fragilidade, hirsutismo, acne, supressão das supra-
renais, perda de massa muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada à infecção, aspecto de
“cushing” (faces em lua cheia, pescoço de búfalo)
ISOPRENALINA ISOPRENALINA ISOPRENALINA ISOPRENALINA
Grupo farmacológico Broncodilatador (adrenérgico), vasopressor
Broncodilatador (adrenérgico), vasopressor
Broncodilatador (adrenérgico), vasopressor
Indicações Doença respiratória reversível, choque, algumas
arritmias Doença respiratória reversível, choque,
algumas arritmias Doença respiratória reversível,
choque, algumas arritmias
Apresentação 2mg / 2ml 2mg / 2ml 2mg / 2ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM
Diluição
1 a 10 ml
NaCl 0,9%
Seringa: 2mg -
50ml
Infusão: 2mg –
500ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
-
Tempo de
administração bólus Seringa: 7,5 a
30ml/h
Infusão: 75 a
300ml/h
lenta
Incompatibilidades Aminofilina, bicarbonato de sódio e furosemida
Aminofilina, bicarbonato de sódio e furosemida
Aminofilina, bicarbonato de sódio e furosemida
Efeitos secundários Tonturas, cefaleias, convulsões, diarreia, naúseas,
vómitos, insuficiência renal Tonturas, cefaleias, convulsões, diarreia, naúseas, vómitos, insuficiência
renal Tonturas, cefaleias, convulsões, diarreia,
naúseas, vómitos, insuficiência renal
LIDOCAÍNA (Emla) LIDOCAÍNA (Emla)
Grupo farmacológico Anestésico/adjuvante da anestesia (anestésico local)
Indicações Anestesia local antes de procedimentos dolorosos
pequenos (punções, circunsisões)
Apresentação 250mg / 500mg / 1g
Via de administração tópica
Tempo de
administração Pelo – 1 hora antes do procedimento
Incompatibilidades Antiarritmicos do grupo 1 (tocaínida, mexiletina),
sulfanamidas
Efeitos secundários Necrose, vermelhidão, ANAFILAXIA
LIDOCAÍNA (20%) LIDOCAÍNA (20%) LIDOCAÍNA (20%) LIDOCAÍNA (20%)
Grupo farmacológico antiarritmico antiarritmico antiarritmico
Indicações
Apresentação 1g / 5ml 1g / 5ml 1g / 5ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM
Diluição Duração do
efeito – 10 min.
2g – 250, 500 a
1000ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% /
Lactato de ringer
Deltóide
Tempo de
administração 25 a 50mg
≥ 1min.
2 a 4 mg/min. lenta
Incompatibilidades
Efeitos secundários
METIL-PREDNISOLONA METIL-PREDNISOLONA METIL-PREDNISOLONA METIL-PREDNISOLONA
Grupo farmacológico Anti-inflamatório, imunossupressores Anti-
inflamatório, imunossupressores Anti-inflamatório,
imunossupressores
Indicações Uso sistémico e local em doenças crónicas: inflamatórias, alérgicas, hematológicas, neoplásicas,
alterações auto-imunes. Uso sistémico e local em doenças crónicas: inflamatórias, alérgicas,
hematológicas, neoplásicas, alterações auto-imunes. Uso sistémico e local em doenças crónicas:
inflamatórias, alérgicas, hematológicas, neoplásicas,
alterações auto-imunes.
Apresentação 40mg / 125mg / 500mg / 1g / 2g 40mg / 125mg /
500mg / 1g / 2g 40mg / 125mg / 500mg / 1g / 2g
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM
Diluição -
125mg a 1g -
100ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
-
Tempo de
administração 250mg – 5min ≥ 250mg – 20 min lenta
Incompatibilidades Só IV – aloperidol, aminofilina, cálcio, cefalotina, cloreto de potássio, clorocromazina, ciprofloxatina,
insulina ondasetron e vit grupo B com ácido
ascórbico Só IV – aloperidol, aminofilina, cálcio, cefalotina, cloreto de potássio, clorocromazina,
ciprofloxatina, insulina ondasetron e vit grupo B com
ácido ascórbico Só IV – aloperidol, aminofilina, cálcio, cefalotina, cloreto de potássio,
clorocromazina, ciprofloxatina, insulina ondasetron e
vit grupo B com ácido ascórbico
Efeitos secundários Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, vómitos, anorexia, diminuição da cicatrização das lesões,
petéquias, equimoses, fragilidade, hirsutismo, acne, supressão das supra-renais, perda de massa
muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada à infecção, aspecto de “cushing” (faces em lua
cheia, pescoço de búfalo) Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, vómitos, anorexia, diminuição
da cicatrização das lesões, petéquias, equimoses, fragilidade, hirsutismo, acne, supressão das supra-
renais, perda de massa muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada à infecção, aspecto de
“cushing” (faces em lua cheia, pescoço de búfalo) Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, vómitos,
anorexia, diminuição da cicatrização das lesões, petéquias, equimoses, fragilidade, hirsutismo, acne,
supressão das supra-renais, perda de massa muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada
à infecção, aspecto de “cushing” (faces em lua
cheia, pescoço de búfalo)
METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA METOCLOPRAMIDA
Grupo farmacológico Anti-hemético, estimulante GI Anti-hemético,
estimulante GI
Indicações Prevenção de náuseas e vómito, estase gástrica pós cirurgia ou diabética, refluxo esofágico, Prevenção
de náuseas e vómito, estase gástrica pós cirurgia ou diabética, refluxo esofágico,
Apresentação 10mg / 2ml 10mg / 2ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão
Diluição
Sem diluição
10 ml (1mg/ml)
D5% H2O /
NaCl 0,9%
50ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% /
Lactato de ringer
Tempo
administração 1 a 2 min. ≥ 15 min.
Incompatibilidades Ampicilina, cálcio, cefepima, cloranfenicol, cisplatina, eritromicina, flucloxacilina, furosemida e
tetraciclina Ampicilina, cálcio, cefepima, cloranfenicol, cisplatina, eritromicina, flucloxacilina,
furosemida e tetraciclina
Efeitos secundários Agitação, solnolência, fadiga, reações
extrapiramidais Agitação, solnolência, fadiga,
reações extrapiramidais
METADOXINA antídoto álcool METADOXINA antídoto álcool METADOXINA antídoto álcool METADOXINA antídoto álcool
Grupo farmacológico Acção hepática Acção hepática Acção hepática
Indicações Hepatopatias alcoólicas, tóxicas, dismetabólicas e iatrogénicas, esteatose hepática Hepatopatias alcoólicas, tóxicas, dismetabólicas e iatrogénicas, esteatose hepática Hepatopatias alcoólicas, tóxicas, dismetabólicas e iatrogénicas, esteatose hepática
Apresentação
Via de administração IV-directa IV – Perfusão PO - IM
Diluição
Tempo de
administração
Incompatibilidades El-dopa, sais de ferro, soluções alcalinas e soluções
oxidantes El-dopa, sais de ferro, soluções alcalinas e
soluções oxidantes El-dopa, sais de ferro, soluções
alcalinas e soluções oxidantes
Efeitos secundários Não tem Não tem Não tem
MIDAZOLAN MIDAZOLAN MIDAZOLAN MIDAZOLAN
Grupo farmacológico Ansiolítico, sedativo/hipnótico (benzodiazepina) Ansiolítico, sedativo/hipnótico (benzodiazepina) Ansiolítico, sedativo/hipnótico (benzodiazepina)
Indicações Provoca sedação pré-operatória, ansiólise e amnésia pós-operatória, em perfusão contínua –sedação nos doentes ventilados Provoca sedação pré-operatória,
ansiólise e amnésia pós-operatória, em perfusão contínua –sedação nos doentes ventilados Provoca sedação pré-operatória, ansiólise e amnésia pós-operatória, em perfusão contínua –sedação nos
doentes ventilados
Apresentação 45mg/3ml - 50mg/10ml 45mg/3ml - 50mg/10ml
45mg/3ml - 50mg/10ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM
Diluição
45mg – 15ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
50 a 1000ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% /
Lactato de Ringer
-
Tempo de
administração Idade > 60 anos 2 a
0,025 a 0,35
ml/Kg/hora Lenta
2,5mg–2min
Idade <60 anos 1mg –
30seg
Incompatibilidades Álcool, antihistamínicos opiáceos e outros sedativos/ hipnóticos, antihipertensores, carbamazepina,
fenoína, rifampina, rifabutina, fenobarbital, eritromicina, cimetidina, ranitidina, diltiazem,
verapamil, fluconazol, itraconazol, cetoconazol Álcool, antihistamínicos opiáceos e outros sedativos/
hipnóticos, antihipertensores, carbamazepina, fenoína, rifampina, rifabutina, fenobarbital,
eritromicina, cimetidina, ranitidina, diltiazem,
verapamil, fluconazol, itraconazol, cetoconazol Álcool, antihistamínicos opiáceos e outros sedativos/
hipnóticos, antihipertensores, carbamazepina, fenoína, rifampina, rifabutina, fenobarbital,
eritromicina, cimetidina, ranitidina, diltiazem,
verapamil, fluconazol, itraconazol, cetoconazol
Efeitos secundários Flebite, náuseas, vómitos, cefaleias, sonolência ESPASMO DA LARINGE, DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA,
APNEIA, PARAGEM CARDÍACA Flebite, náuseas, vómitos, cefaleias, sonolência ESPASMO DA
LARINGE, DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA, APNEIA,
PARAGEM CARDÍACA Flebite, náuseas, vómitos, cefaleias, sonolência ESPASMO DA LARINGE,
DEPRESSÃO RESPIRATÓRIA, APNEIA, PARAGEM
CARDÍACA
METILDOPA METILDOPA METILDOPA METILDOPA
Grupo farmacológico Antiadrenérgicos de acção central (antihipertensor) Antiadrenérgicos de acção central (antihipertensor) Antiadrenérgicos de acção central (antihipertensor)
Indicações HTA (ligeira, moderada ou grave) HTA (ligeira,
moderada ou grave) HTA (ligeira, moderada ou
grave)
Apresentação
Via de administração
Diluição
Tempo de
administração
Incompatibilidades Lítio, outros antihipertensores, damono-amina-
oxidase, Lítio, outros antihipertensores, damono-
amina-oxidase, Lítio, outros antihipertensores,
damono-amina-oxidase,
Efeitos secundários Sedação, cefaleias, astenia, fraqueza, parestesias, parkinsonismo, paralisia de Bell, perturbações
psíquicas (psicoses, depressão), tonturas, bradicárdia, agravamento da angina de peito,
hipotensão ortoestática, edema, náuseas, vómitos Sedação, cefaleias, astenia, fraqueza, parestesias,
parkinsonismo, paralisia de Bell, perturbações psíquicas (psicoses, depressão), tonturas,
bradicárdia, agravamento da angina de peito,
hipotensão ortoestática, edema, náuseas, vómitos Sedação, cefaleias, astenia, fraqueza, parestesias,
parkinsonismo, paralisia de Bell, perturbações psíquicas (psicoses, depressão), tonturas,
bradicárdia, agravamento da angina de peito,
hipotensão ortoestática, edema, náuseas, vómitos
NALOXONA antídoto opiáceos NALOXONA antídoto opiáceos NALOXONA antídoto opiáceos NALOXONA antídoto opiáceos
Grupo farmacológico Antagonista dos opiácios Antagonista dos opiácios
Antagonista dos opiácios
Indicações Reversão da depressão do SNC e da depressão
respiratória por sobredosagem de opiáceos Reversão da depressão do SNC e da depressão
respiratória por sobredosagem de opiáceos Reversão da depressão do SNC e da depressão
respiratória por sobredosagem de opiáceos
Apresentação 0,4 mg/1ml 0,4 mg/1ml 0,4 mg/1ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM
Diluição -
50ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
-
Tempo de
administração 15 seg. 2,50 a 5ml& hora Lenta
Incompatibilidades Não misturar com qualquer outro fármaco Não
misturar com qualquer outro fármaco Não misturar
com qualquer outro fármaco
Efeitos secundários Taquicardia ventricular, fibrilhação ventricular,
hipotensão, hipertensão, náuseas e vómitos Taquicardia ventricular, fibrilhação ventricular,
hipotensão, hipertensão, náuseas e vómitos Taquicardia ventricular, fibrilhação ventricular,
hipotensão, hipertensão, náuseas e vómitos
NIFEDIPINA NIFEDIPINA NIFEDIPINA NIFEDIPINA
Grupo farmacológico Antiaginoso, antihipertensor (bloqueador do canal
de cálcio) Antiaginoso, antihipertensor (bloqueador
do canal de cálcio) Antiaginoso, antihipertensor
(bloqueador do canal de cálcio)
Indicações Hipertensão, angina de peito, Hipertensão, angina
de peito, Hipertensão, angina de peito,
Efeito terapêutico Vasodilatação sistémica resultando na diminuição da TA, e vasodilataçãocoronária resultando na
diminuição da frequência e da severidade das crises de angina Vasodilatação sistémica resultando na
diminuição da TA, e vasodilataçãocoronária resultando na diminuição da frequência e da
severidade das crises de angina Vasodilatação sistémica resultando na diminuição da TA, e
vasodilataçãocoronária resultando na diminuição da frequência e da severidade das crises de angina
Via de administração PO / SL PO / SL PO / SL
Incompatibilidades Fentanil, antihipertensor, nitratos, álcool, quinina, AINE’s, digoxina, bloqueadores adrenérgicos beta,
digoxina, disopramida, fenitoína, cimetidina, propanolol, ciclosporina, prazosina, quinidina,
carbamezepina Fentanil, antihipertensor, nitratos, álcool, quinina, AINE’s, digoxina, bloqueadores
adrenérgicos beta, digoxina, disopramida, fenitoína, cimetidina, propanolol, ciclosporina, prazosina,
quinidina, carbamezepina Fentanil, antihipertensor, nitratos, álcool, quinina, AINE’s, digoxina,
bloqueadores adrenérgicos beta, digoxina, disopramida, fenitoína, cimetidina, propanolol,
ciclosporina, prazosina, quinidina, carbamezepina
Efeitos secundários Cefaleias, edema periférico, rubor, SÍNDROMA DE STEVENS-JOHNSON, ansiedade, confusão, visão
turva, epistáxis, dispneia, hipotensão, síncope Cefaleias, edema periférico, rubor, SÍNDROMA DE STEVENS-JOHNSON, ansiedade, confusão, visão
turva, epistáxis, dispneia, hipotensão, síncope Cefaleias, edema periférico, rubor, SÍNDROMA DE STEVENS-JOHNSON, ansiedade, confusão, visão
turva, epistáxis, dispneia, hipotensão, síncope
NITROGLICERINA NITROGLICERINA NITROGLICERINA NITROGLICERINA
Grupo farmacológico Antianginoso (vasodilatador) Antianginoso
(vasodilatador) Antianginoso (vasodilatador)
Indicações Angina de peito, ICC, enfarte agudo do miocárdio,
controlo de hipotensão durante cirurgias Angina de peito, ICC, enfarte agudo do miocárdio, controlo de
hipotensão durante cirurgias Angina de peito, ICC, enfarte agudo do miocárdio, controlo de hipotensão
durante cirurgias
Via de administração PO / EV – Perfusão / SL / Penso TD PO / EV – Perfusão / SL / Penso TD PO / EV – Perfusão / SL / Penso TD
Diluição D5% H2O / D5% H2O / D5% H2O /
NaCl 0,9% NaCl 0,9% NaCl 0,9%
Incompatibilidades Sildenafil, antihipertensores, ingestão aguda de álcool, bloqueadores adrenérgicos beta,
bloqueadores dos canais de cálcio, haloperidol, fenotiazinas, anticolinérgicos (antihistaminicos)
Sildenafil, antihipertensores, ingestão aguda de álcool, bloqueadores adrenérgicos beta,
bloqueadores dos canais de cálcio, haloperidol, fenotiazinas, anticolinérgicos (antihistaminicos) Sildenafil, antihipertensores, ingestão aguda de
álcool, bloqueadores adrenérgicos beta, bloqueadores dos canais de cálcio, haloperidol, fenotiazinas, anticolinérgicos (antihistaminicos)
Efeitos secundários Cefaleias, tonturas, hipotensão, taquicardia
Cefaleias, tonturas, hipotensão, taquicardia
Cefaleias, tonturas, hipotensão, taquicardia
NITROPRUSSIATO NITROPRUSSIATO NITROPRUSSIATO NITROPRUSSIATO
Grupo farmacológico Antihipertensor (vasodilatador – diminuição rápida
da TA e diminuição da pré e pós carga cardíaca) Antihipertensor (vasodilatador – diminuição rápida
da TA e diminuição da pré e pós carga cardíaca) Antihipertensor (vasodilatador – diminuição rápida
da TA e diminuição da pré e pós carga cardíaca)
Indicações Crises hipertensivas, hipotensão controlada durante a anestesias, insuficiência do miocárdio ou choque
cárdio génico Crises hipertensivas, hipotensão controlada durante a anestesias, insuficiência do
miocárdio ou choque cárdio génico Crises hipertensivas, hipotensão controlada durante a
anestesias, insuficiência do miocárdio ou choque
cárdio génico
Apresentação 50mg 50mg 50mg
Via de administração IV – Perfusão IV – Perfusão IV – Perfusão
Diluição
Seringa - 50mg – 50ml Seringa - 50mg – 50ml
Seringa - 50mg – 50ml
Infusão – 50mg – 500 ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% Infusão – 50mg – 500 ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% Infusão – 50mg – 500 ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
Tempo
administração 0,03 a 0,6ml/kg/hora 0,03 a 0,6ml/kg/hora 0,03 a
0,6ml/kg/hora
Incompatibilidades Bloquiadores glangionares, anestésicos gerais e
outros antihipertensores Bloquiadores glangionares,
anestésicos gerais e outros antihipertensores
Bloquiadores glangionares, anestésicos gerais e
outros antihipertensores
Efeitos secundários Cefaleias, tonturas, náuseas, dores abdominais,
TOXICIDADE POR CIANETO Cefaleias, tonturas, náuseas, dores abdominais, TOXICIDADE POR
CIANETO Cefaleias, tonturas, náuseas, dores
abdominais, TOXICIDADE POR CIANETO
NORADRENALINA NORADRENALINA NORADRENALINA
Grupo farmacológico Vasopressores Vasopressores
Indicações Choque (a substituição de fluidos deve ser iniciada
antes da administração da noradrenalina) Choque (a substituição de fluidos deve ser iniciada antes da
administração da noradrenalina)
Apresentação 1mg/1ml - 5mg/5ml - 10mg/10ml 1mg/1ml -
5mg/5ml - 10mg/10ml
Via de administração IV – Perfusão IV – Perfusão
Diluição
Seringa - 50ml Seringa - 50ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
D5% H2O /
NaCl 0,9%
Tempo de
administração Seringa – 1,5 a 7,5ml/hora Seringa – 1,5 a
7,5ml/hora
Infusão – 15 a 75ml/hora Infusão – 15 a 75ml/hora
Incompatibilidades Aminofilina, ampicilina, biacrbonato de sódio,
fenitoina, plasma, sangue e tipental Aminofilina, ampicilina, biacrbonato de sódio, fenitoina, plasma,
sangue e tipental
Efeitos secundários Angina de peito, HTA e taquicardia Angina de peito,
HTA e taquicardia
OBIDOXINA OBIDOXINA OBIDOXINA
Grupo farmacológico
Indicações
Apresentação
Via de administração
Diluição
Tempo
administração
Incompatibilidades
Efeitos secundários
OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE OMEPRAZOLE
Grupo farmacológico Antiácido (inibidor da bomba gástrica ácida) e
antiulceroso Antiácido (inibidor da bomba gástrica
ácida) e antiulceroso
Indicações Refluxo gastroesofágico, úlceras duodenais,
elicobacter pilori, hipersecreção gástrica Refluxo gastroesofágico, úlceras duodenais, elicobacter
pilori, hipersecreção gástrica
Apresentação 40mg 40mg
Via de administração IV-directa IV – Perfusão
IM
Diluição 10ml
solvente
100ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
Tempo
administração 2 a 5 min 20 a 30 min.
Incompatibilidades Fenitoína, diazepam, varfarina, cetoconazol,
ampicilina, sais de ferro Fenitoína, diazepam,
varfarina, cetoconazol, ampicilina, sais de ferro
Efeitos secundários Dores abdominais, fraqueza, tonturas, dor torácicas Dores abdominais, fraqueza, tonturas, dor torácicas
PENTOXIFILINA PENTOXIFILINA PENTOXIFILINA
Grupo farmacológico Vasodilatador, Vasodilatador,
Indicações
Apresentação 100mg/5ml 100mg/5ml
Via de administração IV – Perfusão IM
Diluição D5% H2O /
NaCl 0,9%
IM Profunda
no glúteo
Tempo
administração 60 a 180 min. lenta
Incompatibilidades
Efeitos secundários
PETIDINA PETIDINA PETIDINA PETIDINA
Grupo farmacológico Analgésicos/ narcóticos Analgésicos/ narcóticos Analgésicos/ narcóticos
Indicações ANTIDOTO - NALOXONA ANTIDOTO - NALOXONA
ANTIDOTO - NALOXONA
Apresentação 50mg/2ml - 100mg/ml 50mg/2ml - 100mg/ml
50mg/2ml - 100mg/ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM/SC
Diluição
10mg por
1ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
50mg - 50ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% -
Tempo
administração 1 a 2ml/min 0,1 a 0,3 ml/kg/hora lenta
Incompatibilidades Aminofilina, bicarbonato de sódio, cefepima, diazepam, furosemida, heparina, imipenem,
morfina, tiopental Aminofilina, bicarbonato de sódio, cefepima, diazepam, furosemida, heparina,
imipenem, morfina, tiopental Aminofilina, bicarbonato de sódio, cefepima, diazepam,
furosemida, heparina, imipenem, morfina, tiopental
Efeitos secundários
PREDNISOLONA PREDNISOLONA PREDNISOLONA PREDNISOLONA
Grupo farmacológico Anti-inflamatório, imunossupressores Anti-
inflamatório, imunossupressores Anti-inflamatório,
imunossupressores
Indicações Uso sistémico e local em doenças crónicas: inflamatórias, alérgicas, hematológicas, neoplásicas,
alterações auto-imunes. Uso sistémico e local em doenças crónicas: inflamatórias, alérgicas,
hematológicas, neoplásicas, alterações auto-
imunes. Uso sistémico e local em doenças crónicas: inflamatórias, alérgicas, hematológicas, neoplásicas,
alterações auto-imunes.
Apresentação
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM
Diluição -
Tempo
administração lenta
Incompatibilidades Diuréticos de ansa e tiazídicos, anfotericina B, mezlocilina, peperacilina ou ticarcilina, glicosídeos
digitálicos, antihiperglicémicos orais, fenítoina, fenobarbital, rifampina, comtraceptivos orais, AINE’s
(aspirina), vacinas vivas Diuréticos de ansa e tiazídicos, anfotericina B, mezlocilina, peperacilina
ou ticarcilina, glicosídeos digitálicos, antihiperglicémicos orais, fenítoina, fenobarbital, rifampina, comtraceptivos orais, AINE’s (aspirina),
vacinas vivas Diuréticos de ansa e tiazídicos, anfotericina B, mezlocilina, peperacilina ou
ticarcilina, glicosídeos digitálicos, antihiperglicémicos orais, fenítoina, fenobarbital, rifampina, comtraceptivos orais, AINE’s (aspirina),
vacinas vivas
Efeitos secundários Pode aumentar a necessidade de insulina, Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, vómitos,
anorexia, diminuição da cicatrização das lesões, petéquias, equimoses, fragilidade, acne, supressão
das supra-renais, perda de massa muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada à
infecção, aspecto de “cushing” (faces em lua cheia,
pescoço de búfalo) Pode aumentar a necessidade de insulina, Depressão, euforia, hipertensão, náuseas, vómitos, anorexia, diminuição da
cicatrização das lesões, petéquias, equimoses, fragilidade, acne, supressão das supra-renais, perda
de massa muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada à infecção, aspecto de “cushing” (faces
em lua cheia, pescoço de búfalo) Pode aumentar a necessidade de insulina, Depressão, euforia,
hipertensão, náuseas, vómitos, anorexia, diminuição da cicatrização das lesões, petéquias, equimoses,
fragilidade, acne, supressão das supra-renais, perda de massa muscular, osteoporose, susceptibilidade aumentada à infecção, aspecto de “cushing” (faces
em lua cheia, pescoço de búfalo)
PROPOFOL PROPOFOL PROPOFOL
Grupo farmacológico Anestésico geral Anestésico geral
Indicações Indução ou manutenção de anestesia geral, sedação
para intubação, ventilação mecênica UCI Indução ou manutenção de anestesia geral, sedação para
intubação, ventilação mecênica UCI
Apresentação 200mg/20ml - 500mg/ml 200mg/20ml - 500mg/ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão
Diluição -
Ñ exceder a a proporção de
1:5
D5% H2O /
Tempo de
administração 10 sec (2 a
4ml) 4 a 15 mg/kg/hora
Incompatibilidades Álcool, antihistamínicos, oiácios, sedativos/
hipnóticos, imulsão oleosa intravenosa Álcool, antihistamínicos, oiácios, sedativos/ hipnóticos,
imulsão oleosa intravenosa
Efeitos secundários Anpeia, bradicardia, hipotensão, dor, sensação de queimadura, febre, tonturas, cefaleias Anpeia,
bradicardia, hipotensão, dor, sensação de queimadura, febre, tonturas, cefaleias
PROPANOLOL PROPANOLOL PROPANOLOL
Grupo farmacológico Anti-hipertensor Anti-hipertensor
Indicações HTA HTA
Apresentação 1mg/1ml 1mg/1ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão
Diluição
Sem diluição
ou 10ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
1 a 10mg - 50ml
D5% H2O /
NaCl 0,9% /
Lactato de Ringer
Tempo
administração 250mg – 5min ≥ 250mg – 20 min
Incompatibilidades
Efeitos secundários
SULFATO DE MAGNÉSIO SULFATO DE MAGNÉSIO SULFATO
DE MAGNÉSIO SULFATO DE MAGNÉSIO SULFATO DE MAGNÉSIO SULFATO
DE MAGNÉSIO SULFATO DE MAGNÉSIO
Grupo farmacológico Anticonvulsivante, sais minerais/electrólitos Anticonvulsivante, sais minerais/elect
rólito
s Anticonvulsivante, sais minerais/electrólito
s Anticonvulsivante, sais minerais/e
lectrólito
s Anticonvulsivante, sais minerais/electrólito
s Anticonvulsivante, sais minera
is/electrólito
s
Indicações Hipomagnesémia, convulsões (pré-eclêmpsia) Hipomagnesémia, convulsões (pré-eclêmpsia
) Hipomagnesémia, convulsõe
s (pré-eclêmpsia
) Hipomagnesémia, convulsões (pré-eclêmpsia
) Hipomagnesémia, convulsõe
s (pré-eclêmpsia
) Hipomagnesémia, convulsões (pré-eclêmpsia
)
Apresentação
Via de administração IV-directa IV-directa IV –
Perfusão
IV – Perfusão
IM IM
Diluição
Tempo
administração lenta l
enta
Incompatibilidades Bloqueadores neuromusculares Bl
oqueadores neuromusculare
s Bloqueadores neuromusculare
s Bloqueadores neuromusculare
s
Bloqueadores neuromusculare
s Bloqueadores neuromusculare
s
Efeitos secundários Sonolência, diminuição FR, arritmias, bradicardia, hipotensão, diarreia, rubor,
sudação, hiponatrémia
Sonolência, diminuição FR
, arritmias, bradicardia, hipotensão, diarreia, rubor, sudação, hiponatrémia
Sonolência
, diminuição FR, arritmias, bradicardia, hipotensão, diarreia, rubor, sudação, hiponatrém
ia
Sonolência, diminuição FR, arritmias, bradicardia, hipotensão, diarreia, rubor, suda
ção, hiponatrémia
Sonolência, diminuição FR, arritmias, bradicardia, hipotensão, diarr
eia, rubor, sudação, hiponatrémia
Sonolência, diminuição FR, arritmias, bradicardia, hi
potensão, diarreia, rubor, sudação, hiponatrémia
SULFATO DE PROTAMINA SULFATO DE PROTAMINA SULF
ATO DE PROTAMINA SULFATO DE PROTAMINA SULFATO DE PROTAMINA S
ULFATO DE PROTAMINA SULFATO DE PROTAMINA
Grupo farmacológico Antídoto da heparina Antídoto da heparina Ant
ídoto da heparina Antídoto da heparina Antídoto da heparina Antídoto da heparina
Indicações Tratamento agudo da sobredosagem grave da
heparina Tratamento agudo da sobredosagem grave da heparina
Tratamento agudo da sobredosa
gem grave da heparina
Tratamento agudo da sobredosagem grave da heparina
Tratame
nto agudo da sobredosagem grave da heparina
Tratamento agudo da sobredosagem gra
ve da heparina
Apresentação 5mg/5ml 5mg/5ml 250mg/25ml 250mg/25m
l 250mg/25m
l 250mg/25m
l
Via de administração IV-directa IV-directa IV – Perfusão IV – Perfusão
IV – Perfusão
IV
– Perfusão
Diluição - - 100mg - 50ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
100mg - 50ml 100mg - 50ml 100mg - 50m
l D5% H2O /
NaCl 0,9%
D5% H2O /
NaCl
0,9%
D5% H2O /
NaCl 0,9%
Tempo de
administração 10min 10min Débito máximo de
50mg/10ml Débito máximo de 50mg/10m
l Débito máximo de 50mg/10m
l
Débito máximo de 50mg/10m
l
Incompatibilidades Nenhuma significativa Nenhuma significativa
Nenhuma significativa
Nenhuma
significativa
Nenhuma significativa
Nenhuma significativa
Efeitos secundários ANGIOEDEMA, EDEMA PULMONAR E ANAFILAXIA ANGIOEDEMA, EDEMA P
ULMONAR E ANAFILAXIA
ANGIOEDEMA, EDEMA PULMONAR E ANAFILAXIA
ANGIOEDEMA, EDEMA PUL
MONAR E ANAFILAXIA
ANGIOEDEMA, EDEMA PULMONAR E ANAFILAXIA
ANGIOEDEMA, EDEMA PULMO
NAR E ANAFILAXIA
SOMASTOTATINA SOMASTOTATINA SOMASTOTATINA SOMASTOTATINA SOM
ASTOTATINA SOMASTOTATINA SOMASTOTATINA
Grupo farmacológico ANTICOAGULANTE E ANTITROMBÓTICO ANTICOAGULANTE E ANTITROMB
ÓTICO
ANTICOAGULANTE E ANTITROMBÓTICO
ANTICOAGULANTE E ANTITROMBÓTICO
ANTICOAGU
LANTE E ANTITROMBÓTICO
ANTICOAGULANTE E ANTITROMBÓTICO
Indicações
Apresentação 0,25mg 0,25mg 3 ou 6mg- 1ml
solvente 3 ou 6mg- 1ml solvente
3 ou 6mg- 1ml solvente
3 ou 6mg- 1ml solvente
Via de administração IV-directa IV-directa IV-directa
IV – Perfusão IV – Perfusão
IV – Perfusão
Diluição 1ml solvente 1ml solvente 1ml
solvente ≥ 250ml
NaCl 0,9%
≥ 25
0m
l
≥ 250m
l NaCl 0,9%
NaCl 0,9%
Tempo
administração 1 min 1 min 1 min 12 a 24
horas 12 a 24 hora
s 12 a 24 hora
s
Incompatibilidades - -
-
-
-
-
Efeitos secundários
TIAMINA (vit. B1) TIAMINA (vit. B1) TIAMINA (vit. B1) TIAMINA (vit. B1) TIAMINA (vit. B1) TIAMINA (vit. B1) TIAMINA (vit. B1) TIAMINA (vit. B1)
Grupo farmacológico Vitaminas hidrossolúvel Vitaminas hidrossolúvel
Vitaminas hidrossolúvel Vitaminas hidrossolúvel
Vitaminas hidrossolúvel Vitaminas hidrossolúvel
Vitaminas hidrossolúvel
Indicações Deficiência em tiamina (beriberi), prevenção de encefalopatia de Wernick, suplemento dietético nos
doentes com doenças GI, alcoolismo ou cirrose Deficiência em tiamina (beriberi), prevenção de
encefalopatia de Wernick, suplemento dietético nos
doentes com doenças GI, alcoolismo ou cirrose Deficiência em tiamina (beriberi), prevenção de
encefalopatia de Wernick, suplemento dietético nos
doentes com doenças GI, alcoolismo ou cirrose Deficiência em tiamina (beriberi), prevenção de
encefalopatia de Wernick, suplemento dietético nos
doentes com doenças GI, alcoolismo ou cirrose Deficiência em tiamina (beriberi), prevenção de
encefalopatia de Wernick, suplemento dietético nos
doentes com doenças GI, alcoolismo ou cirrose Deficiência em tiamina (beriberi), prevenção de
encefalopatia de Wernick, suplemento dietético nos
doentes com doenças GI, alcoolismo ou cirrose Deficiência em tiamina (beriberi), prevenção de
encefalopatia de Wernick, suplemento dietético nos
doentes com doenças GI, alcoolismo ou cirrose
Acção Necessária no metabolismo dos hidratos de carbono
Necessária no metabolismo dos hidratos de carbono
Necessária no metabolismo dos hidratos de carbono
Necessária no metabolismo dos hidratos de carbono
Necessária no metabolismo dos hidratos de carbono
Necessária no metabolismo dos hidratos de carbono
Necessária no metabolismo dos hidratos de carbono
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IV –
Perfusão IV –
Perfusão IV –
Perfusão
IM - PO IM
- PO
Diluição - -
Tempo
administração lenta lenta
Incompatibilidades Potencia os bloqueadores neuromusculares Potencia
os bloqueadores neuromusculares Potencia os
bloqueadores neuromusculares Potencia os
bloqueadores neuromusculares Potencia os
bloqueadores neuromusculares Potencia os
bloqueadores neuromusculares Potencia os
bloqueadores neuromusculares
Efeitos secundários COLAPSO VASCULAR, astenia, agitação, dificuldade respiratória, edema pulmonar, hipotensão,
vasodilatação, náuseas, hemorragia GI, prurido COLAPSO VASCULAR, astenia, agitação, dificuldade
respiratória, edema pulmonar, hipotensão,
vasodilatação, náuseas, hemorragia GI, prurido COLAPSO VASCULAR, astenia, agitação, dificuldade
respiratória, edema pulmonar, hipotensão,
vasodilatação, náuseas, hemorragia GI, prurido COLAPSO VASCULAR, astenia, agitação, dificuldade
respiratória, edema pulmonar, hipotensão,
vasodilatação, náuseas, hemorragia GI, prurido COLAPSO VASCULAR, astenia, agitação, dificuldade
respiratória, edema pulmonar, hipotensão,
vasodilatação, náuseas, hemorragia GI, prurido COLAPSO VASCULAR, astenia, agitação, dificuldade
respiratória, edema pulmonar, hipotensão,
vasodilatação, náuseas, hemorragia GI, prurido COLAPSO VASCULAR, astenia, agitação, dificuldade
respiratória, edema pulmonar, hipotensão,
vasodilatação, náuseas, hemorragia GI, prurido
MANITOL MANITOL MANITOL MANITOL
Grupo farmacológico Diurético osmótico Diurético osmótico Diurético
osmótico
Indicações Adjuvante no tratamento da insuficiênciarenal oligúrica aguda, adjuvante no tratamento do edema,
redução da pressão intracraniana ou intra-ocular, promove a excreção de certas substâncias tóxicas
Adjuvante no tratamento da insuficiênciarenal oligúrica aguda, adjuvante no tratamento do edema,
redução da pressão intracraniana ou intra-ocular, promove a excreção de certas substâncias tóxicas
Adjuvante no tratamento da insuficiênciarenal oligúrica aguda, adjuvante no tratamento do edema,
redução da pressão intracraniana ou intra-ocular, promove a excreção de certas substâncias tóxicas
Acção Aumenta a pressão osmótica do filtrado glomerular, inibindo assim a reabsorção da água e dos
electrólitos Aumenta a pressão osmótica do filtrado glomerular, inibindo assim a reabsorção da água e
dos electrólitos Aumenta a pressão osmótica do filtrado glomerular, inibindo assim a reabsorção da
água e dos electrólitos
Via de administração IV-directa IV – Perfusão IM
Diluição -
Tempo
administração lenta
Incompatibilidades A Hipocalémia aumenta o risco de toxicidade por
glicosídeos digitálicos A Hipocalémia aumenta o
risco de toxicidade por glicosídeos digitálicos A Hipocalémia aumenta o risco de toxicidade por
glicosídeos digitálicos
Efeitos secundários Expansão de volume transitório, Hipocalémia,
hipercalémia, cefaleias,desidratação Expansão de volume transitório, Hipocalémia, hipercalémia,
cefaleias,desidratação Expansão de volume
transitório, Hipocalémia, hipercalémia,
cefaleias,desidratação
1 BeclOmetaxona 1 BeclOmetaxona 1 BeclOmetaxona 1 BeclOmetaxona
Grupo farmacológico Corticosteróides (inalação) Corticosteróides
(inalação) Corticosteróides (inalação)
Indicações Manutenção e profilaxia da asma, põe diminuir o uso de corticosteroides sistémicos e atrasar os danos pulmonares que possam ocorrer na asma
crónica Manutenção e profilaxia da asma, põe diminuir o uso de corticosteroides sistémicos e atrasar os danos pulmonares que possam ocorrer na
asma crónica Manutenção e profilaxia da asma, põe diminuir o uso de corticosteroides sistémicos e atrasar os danos pulmonares que possam ocorrer na
asma crónica
Acção Anti-inflamatório potente, de acção localizada e
modificador da imunidade Anti-inflamatório potente,
de acção localizada e modificador da imunidade Anti-inflamatório potente, de acção localizada e
modificador da imunidade
Distribuição No caso de não se utilizar uma câmara de expansão, 10-25% do corticosteróide inalado é depositado nas vias respiratórias. Câmara expansora permite que
uma maior % de fármaco atinja as vias respiratórias. No caso de não se utilizar uma câmara de expansão, 10-25% do corticosteróide inalado é depositado nas vias respiratórias. Câmara expansora permite que
uma maior % de fármaco atinja as vias respiratórias. No caso de não se utilizar uma câmara de expansão, 10-25% do corticosteróide inalado é depositado nas vias respiratórias. Câmara expansora permite que
uma maior % de fármaco atinja as vias respiratórias.
Incompatibilidades Cetoconazol Cetoconazol Cetoconazol
Efeitos secundários Cefaleias, disfonia, rouquidão, infecções fúngicas orofaríngeas, síndroma tipo-gripal, broncospasmo,
tosse crepitações, SÍNDROMA CHURG-STRAUSS Cefaleias, disfonia, rouquidão, infecções fúngicas orofaríngeas, síndroma tipo-gripal, broncospasmo,
tosse crepitações, SÍNDROMA CHURG-STRAUSS Cefaleias, disfonia, rouquidão, infecções fúngicas orofaríngeas, síndroma tipo-gripal, broncospasmo,
tosse crepitações, SÍNDROMA CHURG-STRAUSS
2 IPRATRÓPIO (BROMETO) (atrovent) 2 IPRATRÓPIO (BROMETO) (atrovent) 2 IPRATRÓPIO (BROMETO) (atrovent) 2 IPRATRÓPIO (BROMETO) (atrovent)
Grupo farmacológico Antiasmático Antiasmático Antiasmático
Indicações Broncodilatador na prevenção e tratamento de situações obstrutivas crónicas com broncospasmo (asma brônquica, bronquite crónica com ou sem
enfisema) Broncodilatador na prevenção e tratamento de situações obstrutivas crónicas com broncospasmo (asma brônquica, bronquite crónica
com ou sem enfisema) Broncodilatador na prevenção e tratamento de situações obstrutivas crónicas com broncospasmo (asma brônquica,
bronquite crónica com ou sem enfisema)
Apresentação 50mg/2ml - 100mg/ml 50mg/2ml - 100mg/ml
50mg/2ml - 100mg/ml
Via de administração O2 a 6-8L/min para administração de atrovent O2 a
6-8L/min para administração de atrovent O2 a 6-
8L/min para administração de atrovent
Tempo
administração 1 a 2ml/min 0,1 a 0,3 ml/kg/hora lenta
Incompatibilidades Beta-adrenérgicos e xantínicos (intensificam o
broncodilatador) Beta-adrenérgicos e xantínicos
(intensificam o broncodilatador) Beta-adrenérgicos e
xantínicos (intensificam o broncodilatador)
Efeitos secundários Raros – secura da boca, irritação da garganta, tosse, brncoconstricção paradoxal (muito raramente), retenção urinária, complicações oculares (quando por erro o aerossol atinge os
olhos) Raros – secura da boca, irritação da garganta, tosse, brncoconstricção paradoxal (muito raramente), retenção urinária, complicações oculares (quando por erro o aerossol atinge os
olhos) Raros – secura da boca, irritação da garganta, tosse, brncoconstricção paradoxal (muito raramente), retenção urinária, complicações oculares (quando por erro o aerossol atinge os
olhos)
3 SALBUTAMOL (ventilan) 3 SALBUTAMOL (ventilan) 3 SALBUTAMOL (ventilan) 3 SALBUTAMOL (ventilan)
Grupo farmacológico Broncodilatador (adrenérgico) , antiasmático Broncodilatador (adrenérgico) , antiasmático Broncodilatador (adrenérgico) , antiasmático
Indicações Broncodilatador na Asma e DPOC, alívio rápido do broncospasmo agudo e na prevenção do
broncospasmo induzido pelo exercício físico Broncodilatador na Asma e DPOC, alívio rápido do broncospasmo agudo e na prevenção do
broncospasmo induzido pelo exercício físico Broncodilatador na Asma e DPOC, alívio rápido do broncospasmo agudo e na prevenção do
broncospasmo induzido pelo exercício físico
Apresentação 0,5mg/1ml - 5mg/5ml 0,5mg/1ml - 5mg/5ml
0,5mg/1ml - 5mg/5ml
Via de administração IV-directa IV – Perfusão PO
/
Inalatória
Diluição 10 ml / água
bidestilada
Seringa 5mg -
50ml
Infusão 5mg -
500ml
D5% H2O /
NaCl 0,9%
Tempo
administração 2 a 5 min 30 a 120 ml/ hora
Incompatibilidades Fármacos adreenérgicos (simpaticomiméticos) (impedem o efeito terapêutico), inibidores da monoaminoxidase (MAO) (crise hipertensiva),
diuréticos gastadores de potássio (hipocalémia) Fármacos adreenérgicos (simpaticomiméticos) (impedem o efeito terapêutico), inibidores da monoaminoxidase (MAO) (crise hipertensiva),
diuréticos gastadores de potássio (hipocalémia) Fármacos adreenérgicos (simpaticomiméticos) (impedem o efeito terapêutico), inibidores da monoaminoxidase (MAO) (crise hipertensiva),
diuréticos gastadores de potássio (hipocalémia)
Efeitos secundários Raros – nervosismo, inquietação, tremuras, cefaleias, insónias, dor no peito, palpitações,
angina, arritmias, HTA, náuseas, vómitos, hiperglicémia, hipocalémia, tremuras Raros – nervosismo, inquietação, tremuras, cefaleias,
insónias, dor no peito, palpitações, angina, arritmias, HTA, náuseas, vómitos,
hiperglicémia, hipocalémia, tremuras Raros – nervosismo, inquietação, tremuras, cefaleias,
insónias, dor no peito, palpitações, angina, arritmias, HTA, náuseas, vómitos, hiperglicémia, hipocalémia,
tremuras
(1+)2+3= Combivent