MEMENTO TRATAMENTO E PREVENÇÃO

CARDIOMETABÓLICO CORTICOIDE INJETÁVEL ANTI-VERTIGINOSO ANTI-INFLAMATÓRIO E ANTI-REUMÁTICO GASTROPROCINÉTICO

Insuficiência e deficiência de vitamina D, prevenção e tratamento auxiliar na

desmineralização óssea, do raquitismo, osteomalacia e prevenção no risco de

quedas e fraturas.

Indicado para alterações osteomusculares e de tecidos moles – Artrite reumatoide, osteoartrite, bursite,

espondilite anquilosante, espondilite radiculite, dor no cóccix, ciática, lumbalgo,

torcicolo, exostose, fascite.

Sensação de tontura (vertigem vestibular)Síndrome de Ménière, com sintomas:

VertigemZumbido nos ouvidos

Perda ou dificuldade de audição

Indicado para o tratamentode dores e inflamações.

Síndromes dispépticas,náuseas e vômitos

Crianças > 12 anos < 35kg: Susp - 2,5mL p/cada 10kg de peso corpóreo 3x/dia, 15 a 30 min antes das refeições e, se

necessário, ao deitar. Crianças > 12 anos > 35kg e Adultos: Comp - 1 cpr 3 x/dia,

15 a 30 min antes das refeições e, se necessário, 10mg ao deitar.

Susp - 10mL 3x/dia, 15 a 30 min antes das refeições e, se necessário, ao deitar

A depender da concentração inicial de 25(OH)D: 1.000-2.000UI /dia ou 10.000-35.000UI /semana ou 7.000-49.000UI /

semana ou 50.000UI /semana.De acordo com a patologia. 8mg 3xdia; 16mg 3xdia, 24 mg 2xdia.

Tratamento de ataque: 2 comp/dia em 2 administrações. Tratamento de

manutenção: 1 comp/dia. Dose máxima diária recomendada: 300 mg/dia.

• 1.000 UI - cx c/30 comp rev• 7.000 UI - cx c/8 comp rev

• 50.000 UI - cx c/4 comp rev• 1.000 UI - cx c/30 cap mole

• 7.000, 15.000 e 50.000 UI: cx c/4 cap mole

• Suspensão injetável, 5 mg/mL +2 mg/mL: Embalagem contendo 1 ampola

com 1 mL + 1 seringa esterilizada c/ sistema de segurança.

• 16 mg - cx c/ 30 comp• 24 mg - cx c/ 30 comp

• 150 mg - cx c/10 comp de liberação Bifásica. • Suspensão - frasco 100 mL

• 10 mg - cx c/ 30 comp

pantoprazol sódico sesqui-hidratadoAPARELHO DIGESTIVO

E METABOLISMO ANTI-INFLAMATÓRIO RELAXANTE MUSCULAR DRGE APARELHO DIGESTIVOE METABOLISMO

Tratamento de doenças ácido-pépticas e alívio dos sintomas da azia, regurgitação

ácida e dor epigástrica.

Artrite reumatoide eosteoartrites dolorosas.

Condições muscoesqueléticas agudase dolorosas, cervicobraquialgias

e fibromialgia.

Gastrites, úlcera péptica, alívio dos sintomas gastrointestinais

Ação analgésica, ação moduladora do trânsito intestinal, ação gastroprocinética

20 a 80 mg /dia Até 1 ampola /dia, intramuscular.20 mg a 40 mg:

em 2 ou 4 administrações/dia1 comprimido de 20 ou

40 mg /dia1 cápsula em 2 ou

3 tomadas /dia

• 20 mg - cx c/ 28 comp rev lib retard• 40 mg - cx c/ 28 comp rev lib retard

• 7,5 mg - cx c/ 10 comp• 15 mg - cx c/ 10 comp

• 15 mg/1,5 mL sol. inj. - cx c/ 5 amp

• 5 mg - cx c/ 15 comp• 5 mg - cx c/ 30 comp• 10 mg - cx c/ 15 comp• 10 mg - cx c/ 30 comp

• 20 mg - cx c/ 28 comp• 40 mg - cx c/ 28 comp

• 200 mg - cx c/ 30 caps• 200 mg - cx c/ 60 caps

ANTI-HIPERTENSIVO ANTILIPÊMICO ANTI-HIPERTENSIVO ANTI-HIPERTENSIVO ANTI-HISTAMÍNICO

HAS, ICC, pós-infarto do miocárdio clinicamente estáveis com insuficiência

de VE e/ou com disfunção sistólica de VE

Níveis elevados de CT, LDL-C, apolipoproteína B e TG, elevar níveis de HDL-C em hipercolesterolemia genética,

hiperlipidemia combinada, TG séricos aumentado e disbetalipoproteinemia que não respondem à dieta, síndrome

coronária aguda, prevenção de complicações cardiovasculares

HAS, ICC quando uso de IECA não é mais adequado; HÁ com hipertrofia do ventrículo

esquerdo e proteção renal em DM2 e proteinúria

HAS ou HA comhipertrofia ventricula

esquerda

Sintomas relacionados a enfermidades alérgicas

80 a 320 mg - 1 cpr /dia 10 a 80 mg /dia 1 cpr /dia 1 cpr /dia 5 mg /dia

• 80 mg - 30 comp rev• 160 mg - 30 comp rev• 320 mg - 30 comp rev

• 10 mg - cx c/ 30 comp rev• 20 mg - cx c/ 30 comp rev• 40 mg - cx c/ 30 comp rev

• 50 mg - cx c/ 30 comp rev• 50 mg - cx c/ 30 comp rev

• 100 mg - cx c/ 30 comp rev• 5 mg - cx c/ 10 comp

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ALTA D (colecalciferol). Indicações: Insuficiência e deficiência de vitamina D; desmineralização óssea, raquitismo, osteomalacia, prevenção no risco de quedas e fraturas. Contraindicações: hipersensibilidade, hipervitaminose D, hipercalcemia, osteodistrofia renal com hiperfosfatemia. Reações adversas: xerostomia, dor de cabeça, polidipsia, poliúria, perda de apetite, náusea, vômito, fadiga, fraqueza, aumento da PA, dor muscular, prurido e perda de peso. Precauções: insuficiência renal ou cálculos, doença cardíaca, hipercalcemia, concentrações de fosfato e cálcio. Interações medicamentosas: antiácidos com magnésio, calcifediol ou análogos, cálcio ou fósforo em doses elevadas, diuréticos tiazídicos, alguns antiepilépticos, anticonvulsivantes e barbitúricos. Posologia: a depender da concentração inicial de 25(OH)D: 1.000-2.000UI/dia ou 10.000-35.000UI/semana ou 7.000-49.000UI/semana ou 50.000UI/semana. MS 1.0043. 1202. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. BETATRINTA (dipropionato de betametasona + fosfato dissódico de betametasona). Indicações: alterações osteomusculares e de tecidos moles, alergias, condições dermatológicas, colagenoses, neoplasias, síndrome adrenogenital, doenças gastrointestinais, afecções necessitando de injeções subconjuntivais, transtornos hematológicos que respondem aos corticosteroides, alterações renais. Contraindicações: hipersensibilidade, infecções sistêmicas por fungos, administração IM em púrpura trombocitopênica idio- pática, gravidez e lactação. Reações adversas: insônia, dispepsia, aumento de apetite, aumento da incidência de infecções. Precauções: não administrar IV ou SC; em tecidos moles, intralesionais e intra-articulares podem gerar efeitos sistêmicos; não injetar em articulações não estáveis, áreas infectadas ou espaços intervertebrais; pode mascarar novas infecções; hipotireoidismo, cirrose hepática, catarata, aumento da pressão arterial, retenção hidrossalina; imunização não recomendado em altas doses; tuberculose fulminante ou disseminada; herpes simples ocular, colite ulcerativa não especificada; agravamento de transtornos psíquicos e do- ping. Interações medicamentosas: fenobarbital, rifampicina, fenitoína, efedrina, álcool, salicilatos, gilcosídeos cardíacos, digitálicos, diuréticos, anfotericina B, depletores de potássio, anticoagulantes cumarínicos, hipoglicemiantes orais e insulina. Posologia: Bursites: 1-2 mL IM. Grandes articulações: 0.5-2mL; Médias articulações e artrite gotosa: 0.25-1 ml; pequenas articulações, bursite sob heloma duro ou mole, cisto sinovial e neuralgia de Morton: 0.25-0.5mL; bursite (sob esporão de calcâneo, sobre hallux rigidus, sob o 5o dedo varo),tenossinovite, periostite do cuboide: 0,5mL. MS 1.0043.0917. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. BETINA (dicloridrato de betaistina). Indicações: 8mg-vertigem, aumento de fluxo de sangue em doenças degenerativas; 16 e 24mg síndrome de menière e vertigem vestibular. Contraindicações: hipersensibilidade, gravidez, lactação e feocromocitoma. Reações adversas: indigestão, cefaleia e náuseas, epigastralgia e exacerbação das úlceras pépticas. Precauções: úlcera gastrointestinal, asma, administração concomitantemente com alimentos e efeitos na habilidade de dirigir ou operar máquinas. Interações medicamentosas: atropina, histamínicos e IMAOs. Posologia: 8mg 3xdia VO; 16mg 3xdia, 24 mg 2xdia. MS 1.0043.1088. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. euroatende@eurofarma.com.br Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. BICERTO (cetoprofeno) Indicações: Lesões Ortopédicas, Processos Reumáticos, Processos Ginecológicos - Obstétricos, Processos Otorrinolaringológicos, Processos Urológicos, Processos Odontológicos e Dores Diversas. Contraindicações: insuficiência do coração, do fígado e dos rins severa, Hipersensibilidade ao Cetoprofeno, pacientes que já tiveram ou tem úlcera péptica/hemorrágica. Reações adversas: Gastrointestinais - Sangramento, úlcera e perfuração gastrintestinais. Cardiovasculares: eventos trombóticos arteriais. Pele - dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson e necrólise epidérmica tóxica foram reportadas muito raramente com o uso de AINEs. Interações medicamentosas: Outros AINEs, Álcool, Anticoagulantes, Lítio, Metotrexato, Colchicina, Pentoxifilina, Tenofovir: Nicorandil, Glicosídeos cardíacos, Ciclosporina, Tacrolimo, Agentes anti-hipertensivos tais como betabloqueadores, (ex. propranolol, atenolol, metropolol), inibidores da ECA, diuréticos: risco de redução do efeito anti-hipertensivo, Probenecida, Inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ex. fluoxetina, paroxetina, sertralina): aumento dorisco de sangramento gastrintestinal. Posologia: Tratamento de ataque: 300 mg (2 comprimidos) por dia, divididos em 2 administrações. O tratamento de ataque deve ser utilizado pelo menor tempo possível, instituindo-se logo a seguir o tratamento de manutenção, a critério médico. Tratamento de manutenção: a posologia pode ser diminuída para 150 mg/dia (1 comprimido), em dose única. MS 1.0043.1249. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. COMERCIALIZADO COM RETENÇÃO DA RECEITA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Material destinado exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos. euroatende@eurofarma.com.br DOMPERIX (domperidona). Indicações: síndromes dispépticas, náuseas e vômitos, sensação de empachamento epigástrico, saciedade precoce, distensão abdominal, dor abdominal alta, eructação, flatulência, azia e queimação epigástrica. Contraindicações: hipersensibilidade, prolactinoma, dores estomacais severas ou fezes escuras persistentes, doença hepática, gravidez e lactação. Reações adversas: distúrbios psiquiátricos, diminuição da libido, cefaleia, sonolência, acatisia, diarreia, erupção cutânea, prurido, ginecomastia, alteração na sensibilidade das mamas, galactorreia, amenorreia, menstruação irregular, distúrbios da lactação, astenia. Precauções: intolerância à lactose, galactosemia ou má absorção de glicose e galactose, efeitos psicomotores, intolerância à sorbitol, intolerância hereditária à frutose. Interações medicamentosas: inibidores de CYP3A4; antiarrítmicos classes IA e III; anticolinérgicos; antiácidos; certos antipsicóticos, antidepressivos, antibióticos, antifúngicos, antimaláricos, medicamentos gastrointestinais, anticancerígenos, entre outros. Posologia: pacientes com mais de 35 kg: 30mg (30 mL) /dia antes das refeições, até 40mg (40mL) /dia. < 35 kg ou lactantes: 0.25mL/kg 3xdia. MS 1.0043.1033. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. ÉSIO (esomeprazol magnésico). Indicações: DRGE ou esofagite de refluxo erosiva, terapia contínua ou sintomas gastrintestinais altos e/ou úlceras associados à AINE, erradicação H. Pylori, condições patológicas hipersecretoras, manutenção da hemostasia e prevenção do ressangramento de úlcera gástrica ou duodenal. Contraindicações: hipersensibilidade, alergia a benzimidazois. Reações adversas: dor de cabeça, dor na barriga, diarreia, vômito, gases, enjoo, prisão de ventre. Precauções: perda de peso, vômito, sangue nas fezes, úlcera, antirretrovirais, má absorção de glicose-galactose, insuficiência de sacarase-maltase, clopidogrel, risco de fraturas, problemas hepáticos ou renais graves. Gravidez e lactação. Diabéticos: contém açúcar. <12anos. Interações medicamentosas: cetoconazol, itraconazol, erlotinibe, diazepam, fenitoína, varfarina, clopidogrel, cisaprida, metotrexato, antirretrovirais, amoxicilina, quinidina, naproxeno, refecoxibe, claritromicina, voriconazol, rifampicina, erva de São João. Posologia: Adultos: DRGE:40mg/dia VO e 20mg/dia para manutenção conforme necessidade. Terapia com anti-inflamatórios:20mg/ dia. Crianças 12-18 anos: DRGE: 40mg/dia VO e 20mg/dia para manutenção conforme necessidade. MS 1.0043.1217. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Material destinado exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos. euroatende@eurofarma.com.br MELOCOX (meloxicam) Indicações: artrite reumatoide e osteoartrites dolorosas. Contraindicações: hipersensibilidade, úlcera/perfuração gastrintestinal, DII, insuficiência hepática ou renal, sangramentos, insuficiência cardíaca, dor perioperatória após revascularização do miocárdio; gestantes, lactantes, menores de18 anos. Reações adversas: cefaleia, dor abdominal, distúrbios gastrintestinais, endurecimento e/ou dor do local da injeção. Precauções: úlcera ou sangramento gastrintestinal, erupções cutâneas, lesões na mucosa, doenças cardiovasculares, renais e hepáticas, retenção hídrica, infecções subjacentes mascaradas, intolerância à galactose, idosos, dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas: AINEs, inibidores de prostaglandina sintetase, indutores ou inibidores de CYP2C9 e/ou CYP3A4, ISRS, heparina parenteral, trombolíticos, antiplaquetários, diuréticos, DIU, anti-hipertensivos, lítio, metotrexato, contraceptivos, ciclosporina, colestiramina, pemetrexede. Posologia: comprimidos: 7,5-15 mg/dia VO ou 1 ampola de 15mg/dia IM profunda. MS 1.0043.1152/1.0043.1151 VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. Material destinado exclusivamente aos profissionais habilitados a prescrever medicamentos. euroatende@eurofarma.com.br MUSCULARE (cloridrato de ciclobenzaprina). Indicações: condições muscoesqueléticas agudas e dolorosas, fibromialgia. Contraindicações: hipersensibilidade, glaucoma, retenção urinária, fase aguda pós-infarto no miocárdio, arritmia cardíaca, bloqueio, ICC, hipertireoidismo, gravidez e lactação. Reações adversas: sonolência, tontura, xerostomia, alterações no SNC, alterações no sistema gastrointestinal, sabor desagradável na boca, fraqueza, visão embaçada, faringite e infecções nas vias aéreas superiores. Precauções: pressão intra-ocular elevada, taquicardia, hipertrofia prostática benigna, insuficiência hepática, >15anos, idosos; alterações psicomotoras para operar máquinas; contém lactose. Interações medicamentosas: IMAO, agentes serotoninérgicos, bupropiona, verapamil, álcool, barbitúricos, drogas depressoras do SNC, medicamentos anticolinérgicos e antidiscinéticos. Posologia: 20 a 40 mg/dia VO, divididos em 2 a 4 xdia. MS 1.0043.1164. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. PANTOCAL (Pantoprazol sódico sesqui-hidratado). Indicações: lesões gastrintestinais leves; alívio dos sintomas decorrentes da secreção ácida, gastrites ou gastroduodenites e dispepsias não-ulcerosas; refluxo gastroesofágico com ou sem esofagite; profilaxia das lesões agudas da mucosa gastroduodenal induzidas por medicamentos; úlcera péptica duodenal ou gástrica; erradicação do H. pylori. Contraindicações: hipersensibilidade, disfunção hepática ou/e renal, menores de 5 anos, gravidez e lactação. Reações adversas: distúrbios do sono, cefaleia, boca seca, distúrbios gastrointestinais, inchaço, distensão abdominal, aumento de enzimas hepáticas, tontura, fadiga e mal-estar. Precauções: malignidade gástrica, insuficiência de absorção da vitamina B12, aumento do risco de infecções por C. difícile e fratura óssea. Interações medicamentosas: inibidores da protease do HIV, metotrexato, medicamento de absorção pH-dependente, medicamentos que atuam na CYP2C19 e anticoagulantes cumarínicos. Posologia: 20mg/dia VO. Úlceras e esofagites moderadas ou graves, H.pylori: 40 mg/dia. Esofagite por refluxo, úlcera gástrica ou duodenal, síndrome de ZollingerEllison, produção exacerbada de ácido: 80 mg/dia. MS 1.0043.0634. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. TRIMEB (Maleato de trimebutina). Indicações: modulador da musculatura gastrointestinal. Contraindicações: hipersensibilidade. Reações adversas: distúrbios gastrointestinais, eritema cutâneo, poliúria, epigastralgia e distensão abdominais. Precauções: utilizar antes das refeições; uso na gravidez e lactação. Interações medicamentosas: álcool. Posologia: 400-600 mg/dia VO. MS 1.0043.1087. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado. VARTAZ (valsartana). Indicações: HAS, ICC, pós-infarto do miocárdio clinicamente estáveis com insuficiência de VE e/ou com disfunção sistólica de VE. Contraindicações: hipersensibilidade, gravidez, lactação e DM2 utilizando alisquireno. Reações adversas: sintomas de angiodema, tontura, insuficiência renal e hipotensão. Precauções: disfunção hepática, doença renal grave ou submetido à diálise, inibidor de ECA e betabloqueador, insuficiência cardíaca ou histórico de ataque cardíaco. Efeitos psicomotores para operar uma máquina. Interações medicamentosas: AINEs, inibidores da ECA, diuréticos, medicamentos poupadores de potássio, inibidores de COX-2, lítio, antibióticos e ritonavir. Posologia: 80 ou 160mg/dia VO. MS 1.0043.1091. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. VAST (atorvastatina cálcica). Indicações: níveis elevados de CT, LDL-C, apolipoproteína B e TG, elevar níveis de HDL-C em hipercolesterolemia genética, hiperlipidemia combinada, TG séricos aumentado e disbetalipoproteinemia que não respondem à dieta, síndrome coronária aguda, prevenção de complicações cardiovasculares. Contraindicações: hipersensibilidade, doença hepática ou elevação persistente das transaminases séricas, gravidez, lactação e <10 anos. Reações adversas: nasofaringite, hiperglicemia, dor de garganta, epistaxe, distúrbios gastrointestinais, artralgia, dor muscular, edema articular, alterações das funções hepáticas e aumento da CK. Precauções: alterações hepáticas, histórico de AVC hemorrágico, miopatia e rabdomiólise. Interações medicamentosas: inibidores de CYP3A4, fibratos, niacina, antifúngicos azólicos, antiácidos, colestipol, digoxina, azitromicina, contraceptivos orais, varfarina e ácido fusídico. Posologia: 10 a 80 mg/dia VO. MS 1.0043.1074. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ZART (losartana potássica). Indicações: HAS, ICC quando uso de IECA não é mais adequado; HÁ com hipertrofia do ventrículo esquerdo e proteção renal em DM2 e proteinúria. Contraindicações: hipersensibilidade, insuficiência hepática grave, gravidez, lactação. Reações adversas: anemia, tontura, vertigem, hipotensão, alteração renal, astenia, fadiga, hipercalemia e hipoglicemia. Precauções: angiodema, hipotensão, desequilíbrio eletrolítico, comprometimento renal com ou sem diabetes, insuficiência hepática, hiperaldosterismo primário, doença cardíaca coronariana, doença vasculas cerebral, estenose de valva aórtica e mitral, cardiomiopatia hipertrófica obstrutiva. Contém lactose. Interações medicamentosas: AINEs, inibidores da ECA e/ou angiotensina II, medicamentos com potássio ou poupadores de potássio, fármacos que alteram a excreção de sódio e alisquireno em pacientes com DM e insuficiência renal. Posologia: HA ou proteção renal 50-100 mg/dia VO, pacientes com depleção de volume intravascular 25mg/dia e insuficiência cardíaca:12,5 a 50mg/dia. MS 1.0043.1169. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ZART H (losartana potássica + hidroclorotiazida). Indicações: HAS ou HA com hipertrofia ventricular esquerda. Contraindicações: hipersensibilidade, anúria, gravidez e lactação, hipersensibilidade a derivados de sulfonamidas. Reações adversas: distúrbios gastrointestinais, hematológicos, metabólicos e nutricionais, imunológicos, respiratórios, pele e subcutâneo, muscoesquelético, renal e urinário; insônia; inquietação; alteração cardíaca; hepatite; iciterícia; impotência; xantopsia; visão turva momentânea; vasculite cutânea; dor no peito; edema; mal-estar; fraqueza e febre. Precauções: toxicidade fetal; insuficiência renal e hepática; desequilíbrio eletrolítico; hipotensão; redução da tolerância à glicose; elevação do cálcio sérico, colesterol e triglicérides, doping. Interações medicamentosas: AINEs, inibidores da ECA e/ou angiotensina II, diuréticos poupadores de potássio, suplementos de potássio, fármacos que alteram a excreção de sódio, alisquireno, rifampicina, fluconazol, álcool, barbitúricos, narcóticos, medicamentos antidiabéticos e outros antihipertensivos, resinas de troca iônica, aminas pressoras, corticosteroides, ACTH, glicirrizina, relaxantes não despolarizantes do sistema musculoesquelético e lítio. Posologia: 50+12,5 a 100+25 mg/dia VO. MS 1.0043.1131. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. ZINA (dicloridrato de levocetirizina). INDICAÇÕES: sintomas relacionados a enfermidades alérgicas. CONTRAINDICAÇÕES: hipersensibilidade, hipersensibilidade a cetirizina, hidroxizina ou derivado piperazínico, insuficiência renal grave e pacientes em diálise, gravidez e lactação. REAÇÕES ADVERSAS: cefaleia, sonolência, boca seca e fadiga. PRECAUÇÕES: menores de 6 anos, predisposição para retenção urinária, ingestão concomitante com álcool, epilepsia e convulsão. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: álcool, teofilina. Posologia: 5 mg/dia VO. MS 1.0043.0996. VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA. Se persistirem os sintomas, o médico deverá ser consultado.

Material destinado exclusivamente aos profissionais habilitadosa prescrever medicamentos. euroatende@eurofarma.com.br

SE PERSISTIREM OS SINTOMAS, O MÉDICO DEVERÁ SER CONSULTADO. 541417 - TR MEMENTO TRATAMENTO E PREVENÇÃO. IMPRESSO EM: FEV/2021