Metabolismo de lipídeos fsp

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Messias Miranda Junior Metabolismo dos Lipídeos [email protected] Unidade Itapetininga - SP

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Messias Miranda Junior

Metabolismo dos Lipídeos

[email protected]

Unidade Itapetininga - SP

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Características dos lipídeos como reserva energética

Desempenham um papel relevante como fonte de alimentos devido ao seu alto valor energético de 9 Kcal/g.

Biomoléculas de reserva.

Absorção: Diariamente ingerimos cerca de 25g-105g de triglicerídeos. Outros lipídeos tb sao ingeridos como fosfolipídios, o colesterol e as vitaminas lipossolúveis.

Armazenamento: de ácidos graxos na forma de TG é o mais. Quando hormônios sinalizam a necessidade de energia metabólica, promove-se a liberação destes TG com o objetivo de convertê-los em ácidos graxos livres, os quais serão oxidados para produzir energia.

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Digestão, absorção, transporte e armazenamento

1. As gorduras são emulsificadas no intestino delgado pelos sais biliares formando micelas mistas de triacilgliceróis.

2. Lipases intestinais hidrolisam os triacilgliceróis .

3. Os ácidos graxos são absorvidos na mucosa intestinal e reconvertidos em triacilgliceróis.

4. Os Triacilgliceróis juntamente com o colesterol e as apoliproteinas formam o quilomícron.

5. Os quilomícrons migram para o sistema linfático, depois para a corrente sanguínea e seguem para os tecidos.

6. Ativada pela apoC-II, a lipoproteína lipase libera ácido graxo e glicerol.

7. Os ácidos graxos entram nos adipócitos.

8. Os ácidos graxos são oxidados como combustíveis, reesterificados para a armazenagem ou utilizados para a síntese de membranas celulares.

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Digestão, absorção, transporte e armazenamento

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Quilomícrons

Composição: •Apoliproteínas

•Triacilgliceróis

•Colesterol

•Fosfolipídeos

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Liberação dos Ácidos Graxos dos Triacilgliceróis do Tecido Adiposo

Jejum adrenalisa e glucagon ativa adenil-ciclase hidrolise do

baixa glicemia triacilglicerol

em Ác. Graxos

e glicerol

Tecidos para

produzir

energia

Fígado para

produzir

triacilgliceróis,

fosfolipídeos ou

glicose

(gliconeogênese)

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β-oxidação dos Ácidos Graxos

• Estágio 1- um ácido graxo de cadeia

longa é oxidado para produzir resíduos de acetil –CoA.

• Estágio 2- os grupos acetil são oxidados a CO2, NADH+H+, FADH2 e GTP através do ciclo do ácido cítrico.

• Estágio 3- os elétrons provenientes das reações acima passam pela cadeia respiratória produzindo ATP.

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Metabolismo Lipídico

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Metabolismo do Glicerol Ser Utilizada na Glicólise ou Gliconeogênese

Glicólise ou Gliconeogênese

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Ativação dos Ácidos Graxos Produção de Acil-CoA no citoplasma

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Transporte do Grupo Acil para as Mitocôndrias Ação da Acil-carnitina translocase

Ácidos graxos com 14 ou mais carbonos

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β-oxidação dos Ácidos Graxos Ciclo de Lynen

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β-oxidação do Ácido Palmítico (16 carbonos)

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Número de Ciclos de Lynen e de Acetil-CoA em Ácido graxo com

16 carbonos

Número de Ciclos de Lynen

n – 1 = 16 – 1 = 7 ciclos de Lynen

2 2

Portanto, se em cada Ciclo são produzidos um NADH+H+ e um FADH2, ao total,

serão produzidas 7 moléculas de NADH+H+ e um FADH2, produzindo um total

de 28 ATPs.

Nómero de Moléculas de Acetol CoA

n = 16 = 8 acetil CoA

2 2

Se cada acetil CoA que entra no Ciclo do Ácido Cítrico produzem 3 NADH+H+,

um FADH2 e 1 GTP, que produzem 10 ATPs,

8 acetil CoA x 10 ATPs = 80 ATPs

Total = 80 + 28 = 108 ATPs menos 2 ATPs da etapa de ativação = 106 ATP

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β-oxidação dos Ácidos Graxos Mono-Insaturados

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β-oxidação dos Ácidos Graxos Poli-Insaturados

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β-oxidação dos Ácidos Graxos de Cadeia Ímpar

Ciclo do Ácido

Cítrico

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Corpos Cetônicos Ocorre no fígado e é liberado na corrente sanguínea para outros

tecidos e órgãos

Exalada e

excretada na

urina

Outros tecidos:

produz energia

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β-Hidroxibutirato como combustível Nos tecidos produz acetil-CoA

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Biossíntese de Ácidos Graxos

Ocorre no citoplasma

Acetil-CoA é gerado na mitocôndria pela:

•descarboxilação de piruvato;

•oxidação de ácidos graxos;

•degradação de corpos cetônicos;

•degradação de aminoácidos.

Quando a demanda por ATP é baixa, a energia contida na acetil CoA

mitocondrial pode ser estocada como gordura pela síntese de ácidos graxos.

Em humanos, esta biossíntese ocorre principalmente no fígado, glândulas

mamárias, adipócitos e rins.

A síntese de ácidos graxos ocorre no citossol.

A membrana mitocondrial é impermeável para a saída da acetil-CoA.

Por isso, o acetil-CoA é transportado para o citossol na forma de citrato.

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Transporte da Acetil-CoA para o Citoplasma

Síntese de

ácido graxo

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Primeiro Passo: Formação de Malonil-CoA

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Segundo Passo: Malonil transferido para a proteína

carreadora de acila

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Síntese do Ácidos Graxos

Entra mais um grupo malonil e um

grupo acetila para aumentar a cadeia

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Síntese do Ácidos Graxos