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MÉTODOS DE ESTUDO DE LABORATÓRIO DE ANAERÓBIOS http://www.icb.usp.br/bmm/mariojac Prof. Dr. Mario J. Avila-Campos BACTÉRIAS BUCAIS

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MÉTODOS DE ESTUDO DE

LABORATÓRIO DE ANAERÓBIOS

http://www.icb.usp.br/bmm/mariojac

Prof. Dr. Mario J. Avila-Campos

BACTÉRIAS BUCAIS

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Para que isolar microrganismos?

- Conhecer os diferentes tipos microbianos

- Informação microbiológica completa e rápida

- Identificação dos organismos

- Susceptibilidade a antimicrobianos

- Melhor opção terapêutica e tratamento

Laboratório de Anaeróbios

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DIFICULDADES NO ESTUDO DE BACTÉRIAS BUCAIS

���� > 700 espécies podemser cultivadas e≥≥≥≥ 30 de um únicosítio;

���� Espéciessãodifíceispara cultivar e identificar ;���� Espéciessãodifíceispara cultivar e identificar ;

���� Características físicas de sítios de coleta;

���� Sítios comprogressão ativa diferente nos tempos de coleta;

���� Infecções bucais > infecções mistas e presença deoportunistas.

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MÉTODOS NO ESTUDO DE BACTÉRIAS BUCAIS

Dependente Cultivo

independente Cultivo

Microscopia

- Material clínico fresco

- Meio de cultivo

- Bactérias vivas

- Conta células viáveis

- Útil para antibiograma

- Material clínico fresco ou congelado

- Não precisa de meio de cultivo

- Não são necessárias bactérias vivas

- Não conta células bacterianas

- DNA diretamente de material clínico

- Métodos molecularesLaboratório de Anaeróbios

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MÉTODOS DE COLETA DE

AMOSTRAS CLÍNICASAMOSTRAS CLÍNICAS

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Fluxograma Geral de análise de espécimes clínicos

Paciente

Coleta espécime clínico

Gram Cultivo Sem cultivoGram Cultivo

Identificação

Bioquímica

Susceptibilidade a antimicrobianos

Imunológicos (ELISA)

Moleculares

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Processamento de coleta, transporte e cultivo de espécimes clínicos

MeioMeio de de transportetransporteBolsa periodontal

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Coleta e transporte de espécimes

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MÉTODO DEPENDENTE

DE CULTIVODE CULTIVO

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IDENTIFICAÇÃO BACTERIANA

���� Morfologia colonial

���� Morfologia celular - Coloração de Gram

���� Pigmentação natural ou à luz UV

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IDENTIFICAÇÃO BACTERIANA

���� Testes bioquímicos e fisiológicos

���� Imunológicos

���� Cromatografia gasosa

���� Biologia molecular: sondas, PCR, sequenciamento de DNA.

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Testes Bioquímicos

Sistema de identificação Mini-API Rapid (bioMérieux)

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Métodos Imunológicos ou de Imunodiagnóstico

���� Imunofluorescência.

���� Enzyme-linked immunoabsorbent assay

(ELISA).

���� Imunoaglutinação.

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Método imunológico: de Imunofluorescência

���� Clostridium septicum (verde).

���� Clostridium chauveii (vermelho).

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Método ELISA- imunoabsorvente ligado a enzima

• Anticorpos específicos ligados à superfície do poço da microplaca

• Adicione amostra problema. Lavar para remover Ag não ligado

• Adicione anticorpo específico conjugado à enzima.

• Adicione o substrato (à enzima).

• Medir a quantidade de produtoformado (corado).

para remover Ag não ligado

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Método imunológico: Imunoaglutinação do látex

Bactérias Anticorpos específicosligados látex

Aglutinação

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MÉTODOS INDEPENDENTE

DE CULTIVO

MÉTODOS MOLECULARES

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Métodos Moleculares

Etapas principais:

√ Desnaturaçãodo DNA√ Desnaturaçãodo DNA

√ Hibridização

√ Detecção

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Sonda: AGC TTA CGG AAC TCA GAT T

Composto radioativo ou quimioluminescente

Sondas de DNA

1

2

quimioluminescente

Parea-se com DNA homologo (hibridização)

Detecção

3

Emissão de luzLaboratório de Anaeróbios

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Sondas de DNA

1.

Imobilização do DNA alvo na membrana de nitrocelulose.

2.

denaturação

3.

hibridização

4.

Detecção pela sonda

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Detecção bacteriana por sondas de DNA

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���� Detecta-se pequenas quantidades de DNAbacteriano;

���� Amplifica -se pouco DNA gerando grandes

Reação em Cadeia da Polimerase (PCR)

���� Amplifica -se pouco DNA gerando grandesquantidades;

���� Detecta-se microrganismos emespécimes clínicosestocados;

���� Viabilidade microbiana não é necessária.Laboratório de Anaeróbios

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- Iniciadores específicos

- Enzima: Taq polimerase

- Mg++

- Mistura de nucleotídeos

Máquina de PCR

9700. Perkin Elmer

- Temperatura anelamento

- DNA

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INICIDADORES ESPECÍFICOS PARA DETECÇÃO DE A. actinomycetemcomitans

3,5 kb

Linhas 1 a 11: A. actinomycetemcomitans; Linha 12: F. necrophorum; Linha 13: 1 kb ladder.

Avila-Campos et al. J. Clin. Periodontol. (1999). Laboratório de Anaeróbios

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Métodos de detecção bacteriana

Teste Vantagens Desvantagens

Microscopia campo escuro e contraste de fases

Detecta formas, tamanho, motilidade.

Não distingue espécies bacterianas

Cultivo bacteriano

Amplo espectro de bactérias em uma amostra; Susceptibilidade a antimicrobianos

Caro, demorado, falha para bactérias não-cultiváveis

a antimicrobianos

Sondas DNA e imunoensaios

Específicos, rápidos e relativamente baratos

Reação-cruzada, caro

Ensaios enzimáticos

Específicos, rápidos e baratos

Grupos bacterianos e não espécies individuais

PCROrganismos específicos, rápido, é o teste mais sensível

Instrumentos caros

Zambon & Haraszthy (2000). Laboratório de Anaeróbios

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Sensibilidade dos Métodos de Detecção Microbiana

Método Limite de detecção

Detecção de espécies não viáveis

Tempo

Cultivo não seletivo 104-105 Não 1-3 semanas

Métodos imunológicos 104 Sim Minutos-horas

Imunofluorescência 103 Sim Minutos-horas

Sondas DNA 102 1-48 horasSim

PCR 10 Sim 2-4 horas

Hibridização de DNA 103 Sim 1-48 horas

French et al. (1986); Furrer et al. (1991); Maiden te al. (1991); Socransky et al. (1994); Zambon & Haraszthy (2000).

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» Caracterização molecular fornece sequências

nucleotídicas.

APLICAÇÃO DOS MÉTODOS MOLECULARES NO

DIAGNÓSTICO DA INFECÇÕES BUCAIS

» Amplificação de sequências alvo diretamente de

material clínico.

» Detecção e identificação de organismos exigentes.

Laboratório de Anaeróbios

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“A aplicação de um único método para detecção

de organismos pode não ser ideal, assim, a

combinação de técnicas é necessária para

avaliar melhor as doenças infecciosas bucais em

termos ecológicos, epidemiológicos e de

patogênese”

Laboratório de Anaeróbios