MIELOMA MÚLTIPLO

Elaborado por Nilton Caetano da Rosa

SUMÁRIO

Introdução Objectivo Classificação Manifestações Clínicas Diagnóstico Exames Complementares Prognóstico Refêrencias bibliográficas

INTRODUÇÃO

Mieloma Múltiplo (Doença de Kahler) é uma neoplasia progressiva e incurável de células B, caracterizada pela proliferação desregulada e clonal de plasmócitos na medula óssea (MO), que produzem e secretam imunoglobulina (Ig) monoclonal ou fragmento dessa,chamada proteína M

1% de todos os tipos de câncer,

Segunda neoplasia hematológica mais comum,

Idosos, com idade média ao diagnóstico de 65 anos.

A etiologia desconhecida.

Os fatores de risco: Doenças imunes crônicas, Exposição à radiação ionizante, Exposição ocupacional a inseticidas,

benzeno e outros solventes orgânicos

O MM ocorre em todas as raças e localizações geográficas tendo uma prevalência superior em homens e em negros. (Morgan et al, 2002)

Já foi demonstrado também, uma maior incidência de MM em pacientes com baixo nível sócio econômico (Mangan, 2005)

OBJECTIVO

Revisão da Literatura

MANIFESTAÇÕES CLÍNICAS

CLASSIFICAÇÃO

DIAGNÓSTICO

EXAMES COMPLEMENTARES

PROGNÓSTICO

REFÊRENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Pimenta, A. “Mieloma Múltiplo: Diagnóstico e Manejo Inicial”; Prática Hospitalar, Ano IX, N 52, Jul-Ago. 2007

Silva, R.O. “Mieloma múltiplo: estudo prognóstico e verificação do conhecimento da doença em médicos que atuam na atenção primária à saúde”; UFMG Faculdade de medicina programa de pós-graduação em patologia. Belo Horizonte, 2007

Fauci, A.S. et al. “Harrinson’s Principles of Internal Medicine”, 17th Edition, McGraw-Hill, 2008. Chapter 106.