mitose e meiose
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Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
Cromossomo: Estrutura que contém uma longa molécula de DNA associada a proteínas histonas, visível ao microscópio óptico em células metafásicas.
Proteína Histona Condensação
Cromossomo
DNA
Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
Cromossomo Simples
Centrômero
Braço
Braço
2 braços1 centrômero1 CROMÁTIDE
Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
Cromossomo Duplo
Centrômero
Braço
Braço
Cromátide
Braço
Braço
4 braços1 centrômero2 CROMÁTIDES
Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
Classificação dos cromossomos quanto à posição do centrômero
Braço
Braço
Centrômero
Metacêntrico Submetacêntrico Acrocêntrico Telocêntrico
Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
Cromossomos HomólogosSão cromossomos semelhantes na forma e no tamanho presentes aos pares em células diplóides (2n)
Cromossomos homólogos
Célula diplóide(2n)s
Cromossomos homólogos
Célula diplóide(2n)d
Não há homólogos
Célula haplóide(n)d
Não há homólogos
Célula haplóide(n)s
Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
• Células Haplóides (C e D) não possuem cromossomos homólogos
• Células Diplóides (A e B) possuem cromossomos homólogos
Cromossomos homólogos
Célula diplóide(2n)s
Cromossomos homólogos
Célula diplóide(2n)d
Não há homólogos
Célula haplóide(n)d
Não há homólogos
Célula haplóide(n)s
A B
CD
Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
• No ciclo celular temos duas fases, uma em que a célula se divide, formando duas células filhas que se caracteriza pela divisão do núcleo (mitose), e a divisão do citoplasma (citocinese) e a outra é o espaço entra duas mitoses sucessivas a interfase.
Ciclo CelularCiclo Celular
a) Células que se dividem continuamente (células embrionárias, epitélio, folículos capilares, sistema linfático e as da medula óssea – sensíveis a tratamentos químicos ou físicos)
b) Células que ordinariamente não se dividem, mas podem fazê-lo em resposta a estímulos (células sadias em estado de dormência ou quiescência com relação ao crescimento. Entram em estado proliferativo mediante estímulos : hormônio de crescimento, nutrientes, lesões. Ex.: hepatócitos, células renais, músculo liso, endoteliais, pâncreas, ovários, pulmão, células ósseas)
c) Células terminalmente diferenciadas (perderam a capacidade reprodutiva, ex.: neurônios, células da musculatura esquelética e cardíaca)
Classificação das Células AnimaisClassificação das Células Animais
Ciclo Celular MitoseCiclo Celular Mitose
• Tipo de divisão celular em que uma célula mãe haplóide (n) ou diplóide (2n), sempre com cromossomos duplos, origina duas células filhas contendo o mesmo número de cromossomos da célula mãe, porém simples.
• Pode ocorrer com células (n) ou (2n)• Não altera o número de cromossomos da célula mãe• A mitose também é chamada de divisão equacional e simbolizada por E!
Nd
Ns Ns
2Nd
2Ns 2Ns
Célula mãe
Células filhas
MitoseMitose
• Intérfase: Fase que precede qualquer divisão celular. Ocorre a duplicação do DNA e a formação de cromossomos duplos. Possui três subfases:
G1 : pré-síntese (cromossomos simples). A célula cresce e realiza seu metabolismo normal. Síntese de RNA e proteínas
S : Síntese de DNA(duplicação de DNA e histonas).. são as principais proteínas que compõem o Nucleossomo – regulação dos genes.
G2: Pós-síntese (cromossomos duplos)Síntese de proteínas não-histônicas.Início da divisão celular.
Qu
an
tida
de
de
DN
A
Fases do ciclo celular
G1 S G2
Alguns autores abordam também a fase G0, anterior a fase G1, período em que a célula permanece em repouso, até que algum estímulo a faça entrar em divisão.
INTÉRFASE INTÉRFASE
Prófase
1. DNA desespiralizado disposto na célula de maneira desorganizada.2. Início da condensação do DNA para formar os cromossomos.3. Duplicação dos centríolos (formação do 2º par).4. Migração dos centríolos para os pólos opostos da célula e formação das fibras
do fuso (fibras radiais – áster)5. Microtúbulos se prendem aos cinetócoros6. Rompimento e degeneração da carioteca.
Etapas da Mitose Etapas da Mitose
Metáfase
1. Grau máximo de condensação dos cromossomos (visíveis ao M.O.)2. Cromossomos duplos (2 cromátides) alinhados na região equatorial da célula.3. Centríolos dispostos nos pólos opostos da célula.4. No final da metáfase ocorre a divisão dos centrômeros.
Etapas da Mitose Etapas da Mitose
Anáfase
1. Encurtamento das fibras do fuso.2. Separação e migração das cromátides para os pólos da célula.3. Início da desespiralização dos cromossomos.
Etapas da MitoseEtapas da Mitose
Telófase
1. Ocorre a citocinese (divisão do citoplasma)2. Formação de duas células filhas contendo o mesmo número de cromossomos da
célula mãe, porém simples.3. Reconstituição de duas novas cariotecas e reorganização dos nucléolos.4. Cromossomos descondensam e desaparecem das fibras do fuso.
Etapas da MitoseEtapas da Mitose
Telófase : tipos de Citocinese
Célula Animal
Célula Vegetal
Citocinese Centrífuga
Citocinese Centrípeta
Lamela média
Estrangulamento do citoplasma
Etapas da MitoseEtapas da Mitose
• Crescimento e regeneração de tecidos• Cicatrização• Formação de gametas em vegetais• Formação de gametas em animais por
partenogênese• Divisões do zigoto durante o desenvolvimento
embrionário
Finalidades da MitoseFinalidades da Mitose
• Tipo de divisão celular em que uma célula mãe sempre (2n) com cromossomos duplos origina através de duas divisões sucessivas, quatro células filhas contendo metade do número de cromossomos da célula mãe.
Diminui pela metade o número de cromossomos da célula mãe. A mitose também é chamada de divisão reducional e simbolizada por R!
2NdCélula mãe
Células filhas Ns Ns
Nd
Ns Ns
Nd
Meiose só ocorre em células diplóides (2n)
1ª divisão: Reducional (R!)(Separação dos homólogos)
2ª divisão: Equacional (E!)(Divisão das cromátides)
MeioseMeiose
INTÉRFASE – Duplicação do DNA (Antecede a Meiose)
ETAPAS DA MEIOSE
Divisão Reducional ou Meiose I – (R!)a) Prófase Ib) Metáfase Ic) Anáfase Id) Telófase I
Divisão Equacional ou Meiose II (E!)a) Prófase IIb) Metáfase IIc) Anáfase IId) Telófase II
MeioseMeiose
Meiose
Troca de fragmentos entre cromossomos homólogos
Variabilidade genética
Etapas da Meiose IEtapas da Meiose I
Leptóteno
Separação dos centríolos
Zigóteno
Emparelhamento dos cromossomos homólogos
Tétrades ou bivalentes
Paquíteno
Quiasmas, ponto em que ocorreram as mutações
Diplóteno
Terminalização dos quiasmas
Diacinese
Etapas da Meiose IEtapas da Meiose I
Cromossomos homólogos duplicados e pareados Resultado das permutações
Paquíteno(tétrade/bivalente)
Diplóteno(Quiasmas)
Cromossomos modificados
Etapas da Meiose IEtapas da Meiose I
Metáfase I
CromossomosHomólogos
Fibras do fuso
Cromossomos homólogos pareados, um oposto ao outro, presos às fibras do fuso na placa equatorial da célula.
Etapas da Meiose IEtapas da Meiose I
Anáfase I
Encurtamento das fibras do fuso. Cromossomos homólogos se separam, indo cada um para um lado da célula. Não ocorre divisão do centrômero!
Separação de cromossomos homólogos duplicados
A Segregação Independente dos
homólogos
Promove variabilidade genética
Etapas da Meiose IEtapas da Meiose I
Telófase I
Célula mãe (2n) origina duas células filhas (n) Os cromossomos continuam duplos e não ocorre divisão do centrômero! Formação de duas novas cariotecas e de dois novos nucléolos. No final da Telófase I os cromossomos se desespiralizam
Divisão citoplasmática (citocinese)Novos núcleos
Citocinese Centrípeta
Etapas da Meiose IEtapas da Meiose I
Prófase II
Duplicação dos centríolos. Espiralização dos cromossomos. Desaparecimento da carioteca.
Condensação dos cromossomos
Etapas da Meiose IIEtapas da Meiose IINa segunda divisão não ocorre duplicação do DNA.Fase idêntica a Mitose.
Metáfase II
Cromossomos duplos não homólogos atingem o grau máximo de espiralização. Os cromossomos associam-se as fibras do fuso, alinhando-se no equador da célula.
Cromossomos não homólogos pareados lado a lado na placa equatorial
Etapas da Meiose IIEtapas da Meiose II
Anáfase II
Ocorre o encurtamento das fibras do fuso e divisão do centrômero. Cada cromossomos duplo origina duas cromátides irmãs (cromossomos simples). Os cromossomos simples são puxados para os pólos da célula.
Separação das cromátides irmãs
Etapas da Meiose IIEtapas da Meiose II
Telófase II
Ocorre divisão do citoplasma (citocinese) originando quatro células filhas. As células filhas são haplóides e possuem cromossomos simples. A carioteca e o nucléolo reaparecem e os cromossomos se descondensam.
Novos núcleos (haplóides)
Divisão citoplasmática (citocinese)
Etapas da Meiose IIEtapas da Meiose II
Meiose I e II
o Formação dos gametas em animaiso Formação dos esporos nos vegetais
Finalidades da MeioseFinalidades da Meiose
Cromossomos HomólogosCélula (2n)
Duplicação dos
cromossomos
Cromossomos homólogos duplos
Separação dos homólogos(R!)
Separação das
Cromátides(E!)
Mitose x Meiose
Separação das
Cromátides(E!)
Divisão Celular: Mitose e MeioseDivisão Celular: Mitose e Meiose
FENÓTIPO
É empregado para designar as características apresentadas por um indivíduo, sejam elas morfológicas, fisiológicas e comportamentais.
Entre as características fenotípicas visíveis, podemos citar a cor de uma flor, a cor dos olhos de uma pessoa, a textura do cabelo, a cor do pêlo de um animal, etc.
Já o tipo sanguíneo e a sequência de aminoácidos de uma proteína são características fenotípicas revelada apenas mediante testes especiais.
O fenótipo de um indivíduo sofre transformações com o passar do tempo. Por exemplo, à medida que envelhecemos o nosso corpo se modifica. Fatores ambientais também podem alterar o fenótipo: se ficarmos expostos à luz do sol, nossa pele escurecerá
FENÓTIPO
É a constituição genética do indivíduo, ou seja, aos genes que ele possui.
Refere-se ao genótipo quando dizemos, por exemplo, que uma planta de ervilha é homozigota dominante (VV) ou heterozigota (Vv) em relação à cor da semente.
• Fenótipo: genótipo e ambiente em interação
O fenótipo resulta da interação do genótipo com o ambiente. Consideremos, por exemplo, duas pessoas que tenham os mesmos tipos de alelos para pigmentação da pele; se uma delas toma sol com mais frequência que a outra, suas tonalidades de pele, fenótipo, são diferentes.
GENÓTIPO
Finalidades da Meiose (R!)
46 cromossomospaternos (2n)
46 cromossomosmaternos (2n)
Espermatozóide (n)(23 cromossomos)
Óvulo (n)(23 cromossomos)
46 cromossomos (23 de origem paterna e 23 de origem materna)
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas
Euploidia: Altera todo o teor do genoma (não ocorre na espécie humana)
o 2n: indivíduos diplóideso 2n – n: indivíduos haplóides – Ex: zangãoo 2n + n: indivíduos triplóides – Ex: Banana (Musa paradisíaca)
Aneuploidia: Altera o número de cromossomos do cariótipo (conjunto de cromossomos diplóides)
o 2n + 1 (47 cromossomos) – Trissomiao 2n + 2 (48 cromossomos) – Tetrassomiao 2n – 1 (45 cromossomos) – Monossomiao 2n – 2 (44 cromossomos) – Nulissomia
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas
Principais Aneuploidias Humanas
a) Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
3 cromossomos no par 21 Trissomia
Cariótipos possíveis Homem: 45A + XY Mulher: 45A + XX
O que causa?
Erro na distribuição dos cromossomos na formação dos gametas (espermatozóides e óvulos)
Idade avançada Exposição a altas taxas de radiação Uso de drogas alucinógenas (LSD, Heroína, Ecstasy)
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas
Síndrome de Down (Trissomia do 21 ou Mongolismo)
Quadro clínico
o Baixa estaturao Obesidadeo Olhos oblíquoso Mãos e dedos curtoso Prega Simiesca na mãoo Retardo mentalo Homem estérilo Mulher fértil
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas
Síndrome de Klinefelter (XXY)
Só ocorre em homens
Cariótipo: 44 A + XXY
Quadro clínico
o Ginecomastiao Alargamento dos quadriso Voz agudao Retardo mental presente de leve a moderadoo Esterilidade (atrofia dos testículos)o Cromatina sexual presente nas células
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas
Síndrome de Turner (X0)
Só ocorre em mulheres
Cariótipo44A + X0
o Baixa estaturao Obesidadeo Pescoço aladoo Muitos pêlos no corpoo Retardo mental moderadoo Esterilidade (ovários atrofiados)o Sem cromatina sexual nas células
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas
Síndrome do duplo Y (XYY) Só ocorre em homens
Cariótipo44A + XYY
• Maioria dos homens são fenotipicamente normais. • Crescimento ligeiramente acelerado na Infância. • Homens com estatura muito elevada. • Hiperatividade e crises de fúria na infância e início da adolescência.• Grande número de acne facial durante a adolescência;• Taxa de testosterona aumentada, o que pode ser um fator contribuinte para a inclinação anti-social e aumento de agressividade; • Entre criminosos e doentes mentais, essa freqüência chega a 3%.
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas
Síndrome do triplo X “Super-fêmea” Só ocorre em mulheres
Cariótipo44A + XXX
• Mulheres com estatura geralmente acima da média.• Apresentam genitália e mamas subdesenvolvidas.• Apresentam certo grau de retardamento mental.• Puberdade precoce. • São férteis.
Alterações CromossômicasAlterações Cromossômicas