Módulo 2 • Unidade 4 Núcleo e ciclo celular · O núcleo, a maior organela das células...

Ciências da Natureza • Biologia 79

Módulo 2 • Unidade 4

Núcleo e ciclo celularPara início de conversa...

Você já reparou que para que todas as coisas funcionem corretamente

é preciso que haja organização? É preciso que algumas pessoas comandem,

enquanto outras obedecem, como em um centro de comando?

Pense, por exemplo, em uma fábrica de tênis, onde o diretor (o centro

de comando) decide tudo o que é feito e determina quando e como cada peça

deve ser fabricada. Os seus funcionários recebem essas informações e executam

exatamente como determinado.

As células em nosso corpo, assim como de todos os organismos eucariotos,

seguem essa organização e possuem seu próprio centro de comando: o núcleo.

O núcleo é a organela responsável por guardar todas as informações

essenciais à vida das células e é a partir dessas informações que se determina

quais, quando e como serão executadas as funções celulares.

Figura 1: Em muito casos, é importante que algo ou alguém esteja no comando, enviando ordens a serem executadas, ditando seus ritmos e a direções. Assim como o leme de navio e o chefe de uma fábrica de tênis, o núcleo celular coordena todas as atividades da célula.


Objetivos de aprendizagem

� Identificar os principais componentes do núcleo celular;

� Reconhecer a importância do núcleo para a célula;

� Descrever como as células dividem-se e identificar as principais etapas do ciclo de divisão celular.


Seção 1Viagem ao centro do meu ser

O núcleo é o centro de controle das atividades celulares e o “arquivo” das informações hereditárias (aquelas

passadas de pai para filho), que a célula transmite às suas filhas ao se multiplicar. O comando do funcionamento celular,

desempenhado pelo núcleo, deve-se à presença de moléculas de ácido desoxirribonucleico (DNA) em seu interior.

A função mais importante do DNA é guardar os genes. Neles estão as receitas para todas as proteínas que

constituem um organismo, incluindo a informação sobre qual tipo de célula será produzido, e em que quantidade, e

quando cada proteína deverá ser produzida.

Nesta seção, portanto, você conhecerá os principais componentes do núcleo celular. E estudará como

a informação genética organiza-se e é guardada no núcleo, assim como as células dividem-se e transmitem suas

informações para os descendentes.

Carioteca

O núcleo, a maior organela das células animais, é envolto por duas membranas: uma externa, em contato

com o citoplasma, e outra interna a esta. Cada uma delas, tal qual a membrana plasmática (que vimos na unidade

anterior), é constituída de uma bicamada de fosfolipídios e muitos tipos diferentes de proteínas. A esse envoltório (ou

envelope) nuclear é dado o nome de carioteca. Apenas células eucariotas possuem carioteca!

A carioteca é perfurada por milhares de poros, através dos

quais determinadas substâncias entram e saem do núcleo.

Os poros nucleares são mais do que simples aberturas. Em

cada poro. existe uma complexa estrutura proteica que

funciona com o uma válvula, abrindo-se para dar passagem

a determinadas moléculas, fechando-se em seguida. Dessa

forma, a carioteca, assim como a membrana plasmática para

a célula, pode controlar a entrada e a saída de substâncias

no núcleo (Figura 2).

Figura 2: O núcleo celular possui um envoltório membra-noso, chamado carioteca, que separa o conteúdo do nú-cleo do restante da célula, além de controlar a passagem de substâncias do núcleo para o citoplasma e vice-versa.


Cromossomos e Cromatina

Cada célula humana contém aproximadamente dois metros de DNA de uma ponta à outra. No entanto, o

núcleo celular, que abriga o DNA, tem somente cerca de seis micrometros! Considerando que um micrometro é um

milhão (1.000.000) de vezes menor que um metro, você deve estar se perguntando: como o DNA é guardado no

núcleo da célula?

Bem, o empacotamento do DNA é possível graças à presença de proteínas nucleares que se ligam à molécula

de DNA, fazendo com que esta se enrole ao seu redor, como uma linha em torno de um carretel. Estas estruturas,

então, enrolam-se umas nas outras, compactando-se ainda mais. A essa conformação compactada do DNA é dado o

nome de cromossomo. E ao complexo “DNA + proteínas” é dado o nome de cromatina (Figura 3).

Figura 3: Compactação do DNA. À molécula de DNA associam-se proteínas nucleares que dirigem um processo de dobra-mento da molécula de maneira organizada até a formação de uma estrutura compacta – o cromossomo.

Ao longo de sua estrutura, um cromossomo apresenta uma ou mais constrições. A constrição primária (ou

centrômero) está presente em todos os cromossomos, representando um estrangulamento que origina os seus braços.

Os cromossomos de uma célula que não está em divisão apresentam apenas dois braços, enquanto o cromossomo

de uma célula que se prepara para se dividir apresenta quatro. Isso é o resultado da duplicação do cromossomo

(processo que você conhecerá mais adiante). Cada braço duplicado de um mesmo cromossomo recebe o nome de

cromátide irmã (Figura 4).

ConstriçõesPressão em torno de algo, que faz diminuir a amplidão ou o seu diâmetro. Sinônimos: aperto, estreitamento.


Figura 4: Cromossomos de células que não estão em processo de divisão celular apresentam somente dois braços (em verde), enquanto células que se preparam para entrar em divisão apresentam quatro braços (em azul). Os braços duplicados são chamados de cromátides irmãs.

A posição ocupada pelo centrômero dá origem a quatro classes de cromossomos:

1. Cromossomo Telocêntrico - O centrômero é terminal e o cromossomo apresenta apenas um braço. É o úni-

co tipo que não ocorre na espécie humana (Figura 5A).

2. Cromossomo Acrocêntrico - O cromossomo apresenta um braço bem maior que o outro (Figura 5B).

3. Cromossomo Submetacêntrico - O centrômero é quase mediano e o cromossomo apresenta dois braços

desiguais de dimensões próximas (Figura 5C).

4. Cromossomo Metacêntrico - O centrômero é mediano e o cromossomo apresenta os dois braços do mes-

mo tamanho (Figura 5D).

Figura 5: Classificação dos cromossomos de acordo com a posição ocupada pelo centrômero. A) Cromossomo telocêntrico; B) Cromossomo acrocêntrico; C) Cromossomo submetacêntrico; D) Cromossomo metacêntrico.


Nos cromossomos, encontramos os genes. Cada gene corresponde a uma sequência da molécula de DNA que

é responsável pela receita para a produção de uma proteína. Nesse ponto, é importante saber que as proteínas são

moléculas que compõem praticamente todas as estruturas celulares, desde organelas a membranas e até o próprio

núcleo.

O número de cromossomos é constante em indivíduos de mesma espécie, mas varia de espécie para espécie.

As células que formam o corpo (chamadas células somáticas) da espécie humana possuem 46 cromossomos em seus

núcleos. Desses, 2 cromossomos são sexuais, XX para mulheres e XY para homens e 44 cromossomos são autossomos,

ou seja, iguais para ambos os sexos.

Mas como toda essa informação é transmitida aos descendentes? É o que vamos descobrir na seção 2!

Compactação!

Considerando o que você aprendeu sobre cromossomos e cromatina, identifique as

estruturas indicadas pelos números 1, 2 e 3. Justifique a sua resposta.


Seção 2O começo, o meio e o fim...

Mas como as células fazem para que suas informações não sejam perdidas, quando elas morrem? Bem, ao

longo da vida de uma célula, ela gera novas células filhas, idênticas a ela, que carregam consigo todas as informações

da célula mãe. Isso acontece através do processo de ciclo celular, o qual envolve a duplicação do material celular e a

divisão da célula.

Nesta seção, então, você vai aprender sobre os mecanismos através dos quais as células podem se dividir e vai

entender a importância desses para a sobrevivência delas.

Mitose e meiose

A função básica do ciclo celular das células somáticas é duplicar todo o conteúdo de DNA nos cromossomos e,

com precisão, separar essas cópias dentro de cada uma das duas células filhas idênticas.

Mas como a célula faz isso? Bem, o ciclo celular é dividido em quatro fases sequenciais: G1, S, G2 e M (Figura

6). As três primeiras fases, consideradas em conjunto, são chamadas de interfase. Elas são essenciais para permitir

o crescimento celular, pois a interfase dura um período grande de tempo, no qual as células crescem, duplicam a

sua massa proteica e preparam-se para a divisão. Assim, a interfase pode ocupar 23 horas das 24 horas de um ciclo,

enquanto a fase M dura uma hora restante.

Durante a fase S, a célula duplica todo o seu conteúdo celular,

incluindo seu DNA. A fase G1 é muito importante para que a célula

faça as verificações necessárias para decidir se deve ou não continuar

o ciclo celular. A fase G2 também constitui uma fase de controle do

ciclo celular, pois é nesta fase que a célular verifica se a replicação

do DNA ocorreu corretamente e pode interrronoer o ciclo e permitir

que a célula volte para a fase S.

Figura 6: Fases do ciclo celular. O ciclo celular pos-sui quatro fases sequenciais: G1, S, G2 e M. Durante o ciclo celular, a célula duplica todo seu conteúdo para dar origem às duas células filhas idênticas.


A fase M envolve uma série de eventos que dão início a divisão nuclear (mitose) e terminam com a citocinese,

um processo que implica na divisão do citoplasma, finalizando assim a divisão das duas células filhas.

A mitose é composta por cinco etapas:

1ª) Prófase: a cromatina condensa-se ainda mais, originando cromossomos mais compactos, o que favorecerá

a separação das cromátides irmãs;

2ª) Pró-metáfase: o envoltório nuclear (carioteca) é rompido e os cromossomos vão fixar-se nos microtúbulos

do fuso mitótico;

Fuso mitóticoÉ uma estrutura do citoesqueleto das células eucariotas, envolvida na mitose e na meiose. A sua função é a de separar os cro-

mossomos, durante a divisão celular.

3ª) Metáfase: os cromossomos são alinhados na região equatorial da célula, posicionando-se para a separação;

4ª) Anáfase: ocorre a separação das cromátides irmãs e movimentação dos cromossomos para os polos

formados;

5ª) Telófase: os cromossomos sofrem uma descondensação e organizam-se em dois núcleos intactos.

Seguida da última etapa da mitose, ocorre a citocinese, com a divisão da célula em duas, completando a divisão

celular (Figura 7).


Figura 7: Eventos da fase M. A fase M inicia-se com a mitose (divisão nuclear), que é divida em cinco etapas, e termina com a citocinese e o “nascimento” de duas células filhas idênticas. As etapas da mitose são: prófase, pró-metáfase, metáfase, anáfase e telófase.

Ok, então todas as células se dividem por mitose? A resposta é não! Apenas as células somáticas dividem-se por

mitose, pois as células reprodutoras – os óvulos e os espermatozoides – reproduzem-se por um tipo especial de

divisão celular, chamado meiose.

Enquanto ao final da mitose são geradas duas células filhas idênticas à célula mãe, ao final da meiose são

geradas quatro células filhas com a metade das informações contidas na célula mãe.

A meiose consta de duas divisões. No entanto, só vai haver duplicação dos cromossomos na primeira divisão,

por isso ela é denominada divisão reducional. Nela, o número de cromossomos é reduzido à metade. A segunda

divisão da meiose é denominada divisão equacional, já que é mantido o número de cromossomos.

Assim como na mitose, a interfase precede a meiose, promovendo a duplicação dos cromossomos. Terminada

a interfase, inicia-se a meiose propriamente dita. Cada divisão da meiose é composta por quatro etapas sequenciais:


• prófase(IeII);

• metáfase(IeII);

• anáfase(IeII);

• telófase(IeII),seguidasdecitocinese.

Na primeira divisão da meiose, a etapa de prófase I é a mais longa de todo o processo. Durante esta etapa, ocorre

a quebra do envoltório nuclear e o fenômeno de crossing over, o qual permite a troca de genes entre cromossomos

homólogos. Este fenômeno é muito importante para a manutenção das espécies, uma vez que aumenta a variedade

do conteúdo genético das células, sendo considerado um fator de variabilidade genética.

Cromossomos homólogosSão aqueles que possuem sequencias de DNA muito semelhantes, mas não idênticas.

Na maioria dos eucariotos, uma célula carrega duas versões de cada gene, chamadas de alelos. Um

descendente recebe cada um de seus alelos de cada um de seus pais. Você lembra que as células humanas possuem

46 cromossomos? Bem, esses cromossomos são organizados em pares. Cada cromossomo do par (cromossomo

homólogo) foi dado por seu pai e por sua mãe. Assim, os cromossomos homólogos possuem os alelos de cada gene.

Durante o fenômeno de crossing over, os alelos de um mesmo gene trocam figurinhas entre si, ou seja, um

alelo que originalmente veio do pai troca informações com um alelo que veio originalmente da mãe, gerando um

gene recombinante em um mesmo cromossomo. O que significa que o indivíduo que herdar este cromossomo vai

possuir um gene com informações misturadas do pai e da mãe, e assim vai possuir informação variada – diferente –

dos indivíduos que receberem cromossomos, contendo o mesmo gene, oriundo de apenas um dos pais.

Durante a metáfase I, há o pareamento dos cromossomos e na anáfase I, os cromossomos duplicados movem-

se para os polos celulares. Diferente da mitose, na primeira anáfase da meiose não há separação dos cromossomos

duplicados pelo centrômero. Na telófase I, então, os novos núcleos, contendo os cromossomos duplicados, são

formados e ao final da citocinese duas células filhas são formadas.

A segunda divisão da meiose só ocorre após um período de repouso das células, chamado de intercinese.

A prófase II da meiose é muito semelhante à prófase da mitose: quebra da carioteca e ligação dos centrômeros

às fibras do fuso, o que favorecerá a separação. Durante a metáfase II, os cromossomos são alinhados na região

equatorial da célula e agora sim ocorre a separação dos cromossomos duplicados pelo centrômero. Na anáfase II,

os cromossomos separados migram para os polos da célula e descondensam. Na telófase II, então, são formados os

novos núcleos das células filhas e ao final da citocinese, quatro células filhas são originadas (Figura 8).


Figura 8: As etapas das divisões meióticas

Trocando figurinhas...

A figura abaixo representa um fenômeno muito

importante para a manutenção das espécies que ocorre

durante a divisão celular. Que fenômeno é esse? Por que

ele é tão importante? E em qual tipo de divisão celular

ele ocorre?


Dividir é preciso!

Para que as células não percam suas informações ao morrerem, ao longo de sua vida

elas se dividem, transmitindo essas informações às suas células filhas. Como você aprendeu

nesta seção, existem dois tipos de divisão celular. Analisando a figura abaixo, identifique

quem é A e quem é B, justificando sua resposta.


Você acabou de estudar, então, que o núcleo é considerado o centro de comando de uma célula por conter todas

as informações necessárias para o correto funcionamento da mesma. É através do ciclo celular, mais precisamente da

divisão celular (mitose ou meiose), que as células passam todas essas informações – contidas em seus genes – para

seus descendentes.

Resumo � O conteúdo do núcleo celular é separado do restante da célula por duas membranas semelhantes à membrana

plasmática, chama de envoltório nuclear ou carioteca;

� No núcleo estão guardadas todas as informações essenciais para a manutenção e geração dos organismos. Essas

informações são os chamados genes e encontram-se nos cromossomos – conformação compactada da molécula

de DNA;

� As células somáticas (que compõem todo o corpo) transmitem suas informações pela divisão celular mitótica,

gerando duas células filhas idênticas;

� Células reprodutoras, como os ovócitos e os espermatozoides, dividem-se por meiose, gerando quatro células

filhas que possuem a metade da informação genética das células mães;

� A meiose é muito importante para a variabilidade genética das células, pois durante seu processo ocorre o fenô-

meno de crossing over, no qual cromossomos homólogos trocam genes entre si.

Veja ainda: � http://www.youtube.com/watch?v=nYr_LzCuHNg Uma revisão bastante completa sobre cromossomos. Possui

conteúdo extra interessante sobre aberrações cromossomais.

� http://www.youtube.com/watch?feature=fvwrel&v=F3mjDCCW_cU&NR=1 Vídeo animado mostrando como

ocorrem a mitose e a meiose.


Bibliografia Consultada

Livro

� Alberts, B.; Johnson, A.;Lewis, J.; Raff, M.;Roberts, K.; Walter, P. Molecular Biology of the Cell. 4th edition.

New York: Garland Science, 2002. 1400p.

Imagens

• http://www.sxc.hu/photo/385813

• http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Diagram_human_cell_nucleus_oc.svg

• http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromosome-es.svg

• :http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromatin_chromosome.png

• http://bioglossario2.wikispaces.com/Centrômero

• http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromatin_chromosome.png

• http://bioglossario2.wikispaces.com/Centrômero

• http://commons.wikimedia.org/wiki/File:Chromatin_chromosome.png


Atividade 1

1 = Molécula de DNA; 2 = cromatina, pois representa a molécula de DNA associada

à proteínas nucleares; 3 = cromossomo, que é a conformação compactada da mólecula de

DNA realizada pela ação das proteínas nucleares.

Atividade 2

O fenômeno representado pela figura é o crossing over e ele é muito importante

para a manutenção das espécies por conferir maior variabilidade genética, ou seja, uma

variedade maior de informações do que as células mães possuíam. Este fenômeno ocorre

durante a primeira divisão da meiose, mais especificamente durante a etapa de prófase I.

Atividade 3

A = mitose, pois ao final da divisão celular foram geradas duas células filhas idênticas

à célula mãe.

B = meiose, pois ocorreram duas divisões ao longo do processo e no final da segunda

divisão foram geradas quatro células filhas contendo a metade das informações da célula

mãe.

Anexo • Módulo 2 • Unidade 494

O que perguntam por aí?

Questão 1

Gabarito: Letra D.

Comentário: A carioteca ou envoltório nuclear é formado por duas membranas semelhantes à membrana

plasmática, sendo compostas principalmente por proteínas e lipídios.

Questão 2

Gabarito: Letra D.

Comentário: Apenas células eucarióticas possuem carioteca.


Questão 3

Gabarito: Letra B.

Comentário: Durante a anáfase, as cromátides irmãs migram para os polos celulares; durante a telófase os

novos núcleos celulares são completamente formados; durante a metáfase os cromossomos são alinhados na região

equatorial da célula; durante a prófase há a condensação dos cromossomos e a quebra do envoltório nuclear.

Questão 4

Gabarito: Letra C.

Comentário: Ao final da mitose são geradas duas células filhas idênticas à célula mãe, pois apresentam o

mesmo conteúdo genético, proteico e de organelas.

Anexo • Módulo 2 • Unidade 496

Questão 5

Gabarito: Letra E.

Comentário: O crossing over é o fenômeno no qual os cromossomos homólogos trocam de figurinhas entre si

e assim, permite que as informações originalmente vindas do pai e as originalmente vindas da mãe estejam presentes

no mesmo cromossomo. Aumentando a informação contida no mesmo, aumentando a variabilidade genética dos

indivíduos que possuem esse cromossomo.

Questão 6

Gabarito: Letra E.

Comentário: Por meio do crossing over, cromossomos homólogos trocam genes entre si, processo chamado

de recombinação gênica.

Ao final da segunda divisão meiótica, são geradas quatro células filhas, contendo a metade do conteúdo da

célula mãe.

A interfase compreende as fases G1, S e G2 consideradas em conjunto. Durante a fase S, ocorre a duplicação de

todo o material da célula, incluindo seu DNA e sua massa de proteínas e organelas.


Caia na rede!

Mais sobre o núcleo?

No site http://www.planetabio.com/nucleo.html, você vai encontrar um conteúdo bastante dinâmico sobre o

núcleo celular, sua estrutura e funções, como vai poder visualizar ainda melhor os processos de divisão celular e um

conteúdo extra sobre biotecnologia bastante interessante. Não deixe de acessar!

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