NO SITE A Fundação Hospitalar São Sebastião, torna público a quem possa interessar que estará recebendo cotações de preços entre 25/05/2.011 à 27/05/2.011. A descrição do objeto e a lista de documentos que deverão compor a cotação encontram abaixo especificadas, outras informações ou complementos destas poderão ser fornecidas no telefone (35) 3239-3960 ou no endereço: Av. Pedro Bonésio 236 Centro – Três Corações-MG, e-mail: diretoria@hsstc.com.br

ANEXO I – EQUIPAMENTO MÉDICO HOSPITALAR Item Quant. Unid. Descrição 01 01 INCUBADORA

Descrição Técnica: Incubadora neonatal microprocessada para cuidados intensivos, montada sobre gabinete em material resistente, promovido de compartimento para acomodação de utensílios e provido de rodízios com freios. Características Técnicas:

• Cúpula de dupla parede; • Porta frontal e posterior rebatível em toda a extensão da incubadora; • Paredes internas removíveis com trava de segurança; • Cinco portinholas ovais, com guarnições atóxicas e punhos elásticos; • Portinhola com manga tipo íris na cabeceira; • Oito orifícios com guarnições flexíveis; • Manípulos externos e frontais; • Posicionamento do leito em trendelemburg, proclive e horizontal; • Painel de controle LCD: removível; • Controles microprocessados; • Indicação da temperatura do ar e da pele e da umidade relativa; • Teclas de membrana para ajuste de temperatura a cada 0,1ºC; • Tecla para temperatura acima de 37ºC; • Tecla de ajuste da umidade relativa do ar; • Válvula de admissão de oxigênio com passagem pelo reservatório de

água resistência de aquecimento antes de chegar ao paciente, • Sistema de monitoração com gráficos de tendências de todos os

parâmetros com indicação de manutenção e calibração por um período de 24 horas ou mais.

• Filtro de ar, filtro de oxigênio; • Válvula controle do fluxo de oxigênio que permita ajuste para

concentrações de, aproximadamente, 85%; em baixo fluxo. • Alarmes de falta de energia; falta de ventilação na cúpula; alta ou baixa

temperatura do ar; falha de sensor ou desacoplamento do sensor de pele ao paciente, alta umidade e falta de água;

• Umidificação ativa, integrado à incubadora com concentração de umidade na faixa de 30 a 95%, ajuste a cada 1%,

• Reservatório de água com autonomia para 24 horas a uma concentração de umidade de 95% com temperatura de 33ºC ou mais;

• Todos os materiais que constituem a incubadora devem ser não ferrosos, inclusive a base interna

• Suporte com rodízios de quatro polegadas; • Acessório que deve acompanhar o equipamento: Suporte de altura fixa• Alimentação elétrica: 127 V/220V • Equipamento deve estar de acordo com as normas NBR IEC60601-

1(segurança elétrica), NBR IEC 60601-2-19(segurança em incubadoras) e NBR IEC 60601-1-2 (compatibilidade eletromagnética) Para o equipamento e acessórios.

• Registro na ANVISA e Boas Praticas de Fabricação

02 01 MACA PARA REMOÇÃO COM SUPORTE PARA OXIGÊNIO Descrição Técnica: Maca hospitalar com suporte para cilindro de oxigênio, confeccionada em estrutura em tubos de aço inox, com grades laterais, pára-choque e rodízios com freio em diagonal, para transporte de paciente adulto. Características Técnicas:

• Deve possuir leito estofado, com revestimento impermeável; • Deve possuir apoio de cabeça regulável; • Deve possuir suporte de soro ajustável; • Deve possuir suporte para cilindro de oxigênio; • Acompanha cilindro de Oxigênio de 1 m3; • Deve possuir grades laterais, pára-choque e rodízios com freio; • Confeccionado em aço inoxidável;

03 01 MONITOR MULTIPARÂMETRO

Descrição: Equipamento multiparamétrico utilizado na monitoração de ECG, respiração, pressão não-invasiva, oximetria de pulso, pressão invasiva e temperatura para uso em pacientes adultos/pediátricos e neonatal. Características Técnicas:

• Teclado tipo membrana de policarbonato; • Monitoração simultânea de pelo menos 8 curvas e 9 campos

digitais na tela; • Constituído por display, processador em um único bloco ou

unidades separadas, sendo os parâmetros básicos pré-configurados ou em um único módulo (ECG, respiração, temperatura, PNI e SPO2), podendo os demais parâmetros serem oferecidos em módulos individuais.

• Monitor que permita implementação futura de protocolos de comunicação, sem a necessidade de modificações profundas nos componentes.

• Possibilite a integração com central de comunicação. • Cabo paciente protegido contra interferências. • Pulso de sincronismo para cardioversão. • Indicador audiovisual de QRS. • Indicação de equipamento ligado na rede elétrica e bateria. • Indicação para bateria de emergência com baixa carga. • Tecla lig/desliga para acionamento. • Tecla para configuração de alarmes. • Tecla para interrupção temporária de alarmes sonoros. • Menu ou teclas para configurações dos parâmetros funcionais a

serem monitorados e dos ajustes dos displays se necessário. • Sistema de auto-diagnóstico funcional após equipamento ligado. • Sistema para apresentação de mensagens funcionais em display.

• Sistema de memória constante para parâmetros pré-configurados. O equipamento deverá guardar em memória e apresentar sua última configuração após ligado.

• O alarme deverá atuar enquanto houver ocorrência funcional. • Monitor: Display digital em cristal líquido colorido de alta definição.

Dimensão mínima 15” (polegadas). Controle de velocidade para o traçado de curva mínimo variável em 25 mm/s e 50 mm/s; Tecla ou menu de congelamento de imagem; Tendências de pelo menos 24 (vinte e quatro horas) apresentada no monitor.

• Monitor de ECG: Entrada flutuante; Proteção contra desfibrilador e aparelhos eletrocirúrgicos com recuperação rápida da linha de base; Seleção de todas as derivações padrão; Número de derivações 7 (D1, D2, D3, AVr, Avl, AVf, e uma precordial)Detecção/rejeição de marcapasso; Sensibilidade ajustável: 5,10 e 20 mm/mV. Alarmes para máxima e mínima freqüência cardíaca; Alarme de eletrodo solto com identificação do mesmo; Dois cabos de cinco vias para paciente adulto.

• Temperatura: Dois canais simultâneos; Faixa mínima de 5 a 43o C; Resolução de 0,1o C. Alarmes de máximo e mínimo para temperatura. Dois sensores não descartáveis adultos.

• SPO2: Faixa de 30 a 100%; Precisão +/- 2% (para 80 a 100% SPO2); Medição de pulso: 30 a 250 bpm; Dois sensores não descartáveis tipo clip (adulto). Apresentação da curva plestimográfica; Alarmes de máximo e mínimo para a saturação; Alarme de desconexão do sensor.

• Respiração: Medição da respiração pelo método de impedância torácica (utilizando os eletrodos de ECG); Indicação da freqüência respiratória na faixa de 1 a 150 rpm, com apresentação da curva de respiração; Detecção e alarme de apnéia com tempo programável.

• PNI: Medição das pressões médias, sistólica e diastólica por método oscilométrico; Modos de operação: manual, automático com intervalos de medição programadas pelo usuário; Limite de segurança de 300 mmHg para inflagem do manguito. Duas unidades de manguitos anti-alérgicos reutilizáveis para cada tamanho: adulto, pediátrico e neonato.

• Tensão de Alimentação: 100 a 240 Vac, fonte chaveada automática e sistema sob fusível de proteção. 60 Hz.

• Bateria selada de emergência com autonomia mínima para 60 minutos.

• Fornecimento de todos os cabos, conectores, acessórios, indispensáveis ao funcionamento solicitado.

04 01 RESPIRADOR

Descrição: Ventilador eletrônico microprocessado para pacientes neonatais, pediátricos e adultos, indicado para uso em terapia intensiva. Descrição Técnica :

• Ventilação por Volume Controlado VCV (Assistido / Controlado, SIMV e Pressão de Suporte -PSV); • Ventilação por Pressão Controlada PCV (Assistido / Controlado, SIMV e Pressão de Suporte - PSV); • Ventilação Não Invasiva - NIV; • CPAP; • Ventilação de Back up em todas as modalidades, inclusive em CPAP Sistema de Controles: • FiO2 de 21 a 100%;

• Volume corrente de 10 a 2000mL e fluxo inspiratório de 6 a 100 L/min pelo menos; • Freqüência respiratória de 5 a 150 rpm pelo menos, tempo inspiratório de 0,1 a 5 segundos pelo menos; • Pressão controlada de 5 a 80cmH2O e Pressão de suporte de 5 a 80cmH2O pelo menos, PEEP de 0 a 50cmH2O pelo menos; • Sensibilidade inspiratória por fluxo 0,5 a 2L/min e por pressão de 0,5 a 10 cmH2O de pelo menos; Sistema de Monitorização: • Monitoração de volume por sensor proximal (no “y”) para pacientes neonatais; • Volume minuto exalado, volume corrente exalado (a partir de 10mL no mínimo e em todos os modos); • Relação I:E, freqüência respiratória total; pressão de pico e pressão média de vias aéreas; • Curvas e Loops. Sistema de Alarmes: • Alarmes de alta pressão inspiratória, baixo volume minuto, tempo de apnéia a partir de 6 segundos pelo menos; baixa carga da bateria e ventilador inoperante. Recursos incorporados: • Nebulização incorporada ao equipamento sem alteração da FiO2 ajustada, pausa inspiratória automática, pausa (retenção) inspiratória manual, pausa expiratória manual de até 10 segundos pelo menos, armazenamento na memória os últimos parâmetros ajustados; Alimentação Elétrica/Pneumática: • 100 a 240 volts; • Bateria recarregável com autonomia de 120 minutos e entrada para bateria externa; • Rede canalizada de oxigênio e ar comprimido Acessórios: • Umidificador com alarme de alta temperatura, braço articulado, pedestal, circuito paciente adulto, circuito paciente pediátrico neonatal, duas válvulas de exalação.

05 01 FOCO CIRÚRGICO FIXO

Descrição Técnica: Sistema de iluminação, de estrutura fixa, utilizado para auxiliar a visualização dos profissionais durante a realização de procedimentos / intervenções médicas. Características Técnicas: Cúpulas: Duas cúpulas em poliuretano com pintura eletrostática; Alças laterais e manopla de focalização central; Manopla em polímero autoclavável; Rotação da cúpula: Rotação de 360o, movimentação em todos os sentidos; Lâmpadas: Alimentação das lâmpadas em 12 volts aproximadamente; Proteção contra choque elétrico: casse I, tipo B; Uso contínuo; Peso aproximado: 100 Kg Temperatura da cor: 3200 a 4000 K , mínimo Lux: 150.000 aproximadamente Filtros especiais para absorção de calor e sombra no campo operatório; Regulador de luminância; Alimentação: 127 ou 220 Volts, 60 Hz Determinar faixa do diâmetro do campo de luz (cm); Fixação do conjunto: Fixação no teto por meio de parafusos; Definir o sistema de reflexão

Possuir nível de iluminação mínimo ¿lux por 1 metro de distância¿; Possuir faixa de temperatura de cor entre 3.500 e 4.500 K; Possuir cor corrigida e sombra reduzida; Produzir aumento máximo de temperatura no campo operatório de 14 °C; Possuir superfície lisa e anti-corrosiva para facilitar a limpeza; Possuir filtros calóricos (luz fria); Punho de controle removível para esterilização (manopla); Controle de intensidade de luminosidade; Acessórios básicos: Possuir manoplas esterilizáveis extras; Possuir lâmpadas extras. Fonte de Alimentação Elétrica: 220 Volts; 60Hz. Necessidades especiais de infra-estrutura: Estrutura especial no teto para fixação do foco, com capacidade para suportar peso do equipamento conforme orientação do fabricante. Manual técnico e do usuário. Registro Anvisa

Onze bulbos halógenos de 12V x 50W no conjunto, sendo três bulbos em uma das cúpulas permitindo iluminação de profundidade e outra com oito bulbos halógenos (sendo 06 halógenos dicróicos e 02 halógenos que permite iluminação de campo e profundidade).

Cinco refletores de vidro com tratamento fosfatizado, que atuam também como filtro permitindo o aumento da luz refletida e diminuição do calor emitido pelo bulbo.

Movimentos: torção, flexão, básculo e circulares, com altura regulável, fixação segura na posição ajustada

Serão observados no ANEXO I , as seguintes orientações: Anexos : - Cotações de preços

Aplicação : - Na aquisição dos equipamento médico hospitalares, para atender as necessidades de

modernização e reestruturação da Fundação Hospitalar São Sebastião.

Observações : - A validade da proposta será de no mínimo 60(sessenta) dias;

- O equipamento deverá ser entregue na Fundação Hospitalar São Sebastião, na Rua

Pedro Bonésio, nº 236 – Centro – Três Corações – MG.

-Nas propostas deverão constar as marcas dos equipamentos

- Será de inteira responsabilidade da Empresa a entrega dos materiais para a

Fundação, no local de destino em perfeitas condições de uso, entregues em suas

embalagens originais lacradas, já inclusos todas as despesas com transportes, fretes e

impostos que incidam sobre a mercadoria;

- O prazo de entrega será de 15(quinze) dias após assinatura do contrato;

- O critério de julgamento deverá ser menor preço por item.

- Deverá ser pedido registro do material junto a Agência de Vigilância Sanitária do

Ministério da Saúde ou Certificado de Conformidade expedido por órgão/entidade

credenciada pelo o INMETRO.

Para a cotação vencedora deverão ser apresentadas a documentação abaixo relacionada I- Cartão de Inscrição no CNPJ/MF ou Comprovante de Inscrição e Situação Cadastral no CNPJ/MF, devidamente atualizado; II - Prova de Regularidade relativa à Previdência Social - CND do INSS; III -Prova de Regularidade junto ao Fundo de Garantia por Tempo de Serviço - CRF do FGTS; IV- Prova de Regularidade junto às Receitas Federal e Dívida Ativa da União; V - Prova de Regularidade junto às Receitas Estadual do domicílio da Licitante; VI - Prova de Regularidade junto à Receita Municipal do domicílio da Licitante. VII – Declaração do cumprimento do disposto no inciso XXXIII do art. 7º da Constituição Federal VIII- Cópia Contrato social, identificando o administrador e cópia de documento do mesmo. Três Corações, 24 de maio de 2.011